基因突变、基因重组、染色体变异和伴性遗传复习课件

基因突变、基因重组

、染色体变异、伴性遗传

1．概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的____________的改变。2．发生时期：有丝分裂前的间期或________前的间期。基因碱基序列减数分裂损伤细胞内的DNA改变核酸的碱基影响宿主细胞的DNA诱变育种3．易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素(连线)

一、基因突变4．结果(1)产生_______。(2)如果发生在_____中，将遵循遗传规律传递给后代。(3)如果发生在_______中，一般不遗传，但有些植物的体细胞发生的基因突变可能通过无性生殖传递给后代。5.意义(1)生物变异的________。(2)为生物进化提供丰富的______。新基因根本来源原材料配子体细胞6．特点(1)普遍性：自然界中诱发基因突变的因素很多，而且基因突变也会____产生。(2)随机性：基因突变可以发生在生物个体发育的________；可发生在细胞内不同的________上，以及同一个DNA分子的____部位。(3)不定向性：一个基因可以发生不同的突变，产生________的等位基因。

(4)低频性：在自然状态下，基因突变的频率是______。

(5)多害少利性自发任何时期DNA分子不同一个以上很低的1.概念：（1）基因的自由组合：（2）交叉互换（四分体时期）：非同源染色体上的非等位基因的自由组合同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换2.类型：（3）DNA重组技术：二、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。3．结果：产生新的基因型，导致重组性状出现。4.意义：生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义，是形成生物多样性的重要原因之一。三、染色体变异生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。1．染色体数目的变异（P87-89）(1)类型①细胞内个别染色体的增加或减少。②细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。(2)染色体组②特点：①概念：细胞中的一组非同源染色体，他们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体一个染色体组。③判断方法：根据染色体形态判断根据基因型判断AAABBB、AaBb、Aaaa一个染色体组中不含同源染色体；染色体形态、大小和功能各不相同；含有控制生物性状的一整套基因。发育迟缓结实率低项目单倍体二倍体多倍体发育起点配子受精卵受精卵特点①植株弱小；②高度不育正常植株①茎秆粗壮；②叶、果实、种子较大；③营养物质含量丰富体细胞染色体组数配子中染色体组数，一个或多个2个3个或3个以上举例蜜蜂的雄蜂几乎全部的动物和过半数的高等植物香蕉(三倍体)；马铃薯(四倍体)；八倍体小黑麦(3)单倍体、二倍体和多倍体缺失重复倒位易位果蝇缺刻翅、猫叫综合症果蝇棒状眼果蝇花斑眼的形成2．染色体结构的变异（P90）(染色体的某一片段缺失)染色体增加了某一片段染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上染色体的某一片段位置发生颠倒(180°)伴性遗传伴X隐性遗传病的特点：小结：1.通常为交叉遗传色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙(男传女，女传男的遗传特点）交叉遗传2.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病的特点之一。

3.母患子必患，女患父必患（女患父子患）母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患4.患者男性多于女性伴X隐性遗传病的特点：小结：1.代代遗传2.子患母必患，父患女必患（男患母女患）3.女患者多于男患者XDXd抗维生素Ｄ佝偻病X染色体上的显性遗传病特点：XDYXDXdXdYXdXd××XdY归纳遗传特点：下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√伴Y遗传：外耳道多毛症人类遗传病的解题规律：1.首先确定是否为伴Y遗传：（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性”则此致病基因一定是隐性基因致病（2）致病基因为显性：“有中生无为显性”则此致病基因一定是显性基因致病“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。2.确定是显性还是隐性遗传病（1）隐性遗传：A.常染色体隐性遗传B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”（2）显性遗传：A.常染色体显性遗传B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”3.再确定致病基因位于常染色体还是性染色体上4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→(2)若该病在系谱图中隔代遗传→1.父子相传为伴Y；2.无中生有为隐性：隐性遗传看女病，父子无病非伴性；3.有中生无为显性：显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传系谱图的判定口诀（1）动植物品种的选育鸡的性别决定：ZW型，雄性：ZZ雌性：ZW

芦花基因B、非芦花基因b位于Z染色体上表现型基因型雄性芦花ZBZBZBZb非芦花ZbZb雌性芦花ZBW非芦花ZbW

如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？选择怎样的亲本？伴性遗传在实践中的应用

芦花

非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

芦花

非芦花根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。确定幼年动物性别，指导生产实践学以致用1.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是(

)A.8号一定不携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9D.若10号与7号婚配,生正常男孩的概率为1/2B

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿