2022年期末复习必背药理学题库

一、Al型题（答题说明：单句型最佳选择题。每一道考题下面均有五个备选答案。在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。共有171题，合计171.0分。）.对于“药物”的较全面的描述是（D）A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以治疗、预防和诊断疾病的化学物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质.药理学是研究：（D）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学.下列属于局部作用的是：（A）A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（B）A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对.药物产生副作用的药理基础是（D）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感.药物副作用的特点不包括：（B）A.在治疗剂量下发生B.不可预知C.可随用药目的不同与治疗作用相互转化D.一般难以避免E.多是可恢复的功能性变化.以下哪项不属不良反应？（D）A.久服四环素引起伪膜性肠炎.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.服用巴比妥类药物次日感觉困倦乏力D.眼底检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是.药物的过敏反应与：（C）A.剂量大小有关药物毒性大小有关C.过敏体质有关D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关大多数药物在体内通过生物膜的方式是（A）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮.某药tl/2为8h,达到稳态血浓度的时间是（D）A.16hB.30hC.24hD.40hE.60h.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（E）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（A）A.加速药物从尿液的排泄B.加快吸收C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.加快在体内的代谢E.以上都不是.关于肝药酶的描述，错误的是（B）A.属细胞色素P-450酶系统B.专一性酶，催化特定药物C.可被诱导或抑制D.个体差异大E.对底物有一定特异性，但选择性低.一次静注给药后约经过几个血浆tl/2可自机体排出达95%以上：（C）A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个.发生首过消除的给药途径是（E）A.舌下给药B.吸入给药C.静脉给药D.皮下给药E.口服给药.与药物吸收无关的因素是（D）A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应.按一级动力学消除的药物，其半衰期（E）A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变18.在酸性尿液中弱碱性药物（B）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变.某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是（A）A.100%B.50%C.O%D.75%E.25%.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的？（A）A.药物的生物转化皆在肝脏进行B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-45。酶系C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？（B）A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（C）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化23.药物产生作用的快慢取决于（A）A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（A）A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反.AUC反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆tl/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间.药物的零级动力学消除是指（B）A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物.离子障指的是（D）A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E.以上都不是.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布己达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好.吸收是指药物进入（C）A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（A）A.肌内注射B.皮下注射C.吸入D.口服E.直肠给药.药物的生物利用度的含意是指（E）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进人体循环的份量C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的程度和速度.影响生物利用度较大的因素是（D）A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄.药物与血浆蛋白结合（E）A.是牢固的B.不易被其他药物置换C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物置换.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（C）A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是.易透过血脑屏障的药物具有的特点为（D）A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是.药物的生物转化是指其在体内发生的（C）A.活化B.灭活C.化学结构的变化D.消除E.再分布.代谢药物的主要器官是（E）A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝.药物在肝内代谢转化后都会（C）A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小.促进药物生物转化的主要酶系统是（B）A.单胺氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解醐.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？（D）A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低.药物的首关效应可能发生于（C）A.舌下给药后B.吸人给药后C.口服给药后D.静脉给药后E.皮下给药后42.普蔡洛尔口服吸收良好,但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点（C）A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快.药物排泄的主要器官是（A）A.肾B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是（C）A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜孔滤过E.以上都不是物在体内的转化和排泄统称为（B）A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度.药物消除的零级动力学是指（C）A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比例的药物E.药物完全消除到零.下列关于表观分布容积的描述中错误的是（B）A.Vd是表观数值，不是实际的体液间隔大小B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量.tl/2是指（D）A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为（A）A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2C0.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（D）A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡.在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，应（B）A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.以上都不是.药物半数致死量（LD50）是指（E）A.致死剂量的一半B.中毒剂量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量.药物的治疗指数是（B）A.ED50/LD50B.LD5O/ED5OC.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是.属于后遗效应的是（E）A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.味塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象.效能反映药物的（B）A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（B）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应.下列关于受体的叙述，正确的是（A）A.受体是首先与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的.慢性心功能不全时，用强心甘治疗,它对心脏的作用属于（D.）A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是.药物副反应的正确描述是（D）A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良后果E.以上都不是.质反应中药物的ED50是指药物（B）A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量.几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其（B）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高.下列药物中，化疗指数最大的药物是：（D）A.A药LD5O=5OmgED50=100mgB药LD50=lOOmgED50=50mgC.C药LD5O=5OOmgED50=250mgD.D药LD50=50mgED50=10mgE.E药LD50=lOOmgED50=25mg.竞争性拮抗剂具有的特点是（E）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（B）A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（B）A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度不同E.以上都不对68.对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（C）A.肌内注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射E.吸入69.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺分泌的交感神经70.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）M受体N受体C.a受体D.p受体E.DA受体.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为（C）A.a-RB.pi-RC.p2-RD.M-RE.N1-R.a-R分布占优势的效应器是（A）A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管.毛果芸香碱对眼睛的作用是（|）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（，）A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用（D）A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱.青霉素过敏性休克时，首选下列哪一种药物抢救?（C）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.可拉明.氯丙嗪引起的血压下降，升压应选用（B）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（A）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（A）A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明.何药易于通过血脑屏障?（C）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.东葭若碱D.多巴胺E.新斯的明.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用（E）A.松弛支气管平滑肌B.兴奋p2受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进CAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管.肾上腺素禁用于（B）A.支气管哮喘急性发作B.甲亢C.过敏性休克D.心脏骤停E.局部止血.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（B）A.p受体阻断剂B.a受体阻断剂C.a受体激动剂D.p受体激动剂E.以上均不行.下述何药可诱发或加重支气管哮喘？（B）A.肾上腺素B.普蔡洛尔C.酚芳明D.酚妥拉明E.甲氧明.用普蔡洛尔后，由于阻断了突触前膜上的p受体,可引起（A）A.去甲肾上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.外周血管收缩.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是（D ）A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快.去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是（E）A.为儿茶酚胺类药物B.能激动a-RC.能增加心肌耗氧量D.升高血压E.在整体情况下心率会减慢.治疗强心昔中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是（A）A.苯妥英钠B.普蔡洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.奎尼丁.利多卡因对哪种心律失常无效（C）A.心肌梗死致室性心律失常B.强心昔中毒致室性心律失常C.心室纤颤D.室上性心律失常E.室性早搏.关于普秦洛尔的叙述，下列哪一项是错误的？（B）A.降低窦房结的自律性B.治疗量延长浦氏纤维的APD和ERPC.减慢房室传导D.治疗量延长房室结的APD和ERPE.阻断心脏的p受体.能使心肌自律细胞的自律性降低，传导速度减慢,ERP延长的药物是（D）A.利多卡因B.美西律C.苯妥英钠D.维拉帕米E.阿托品.强心或治疗心房纤颤的主要机制是（C）A.降低窦房结自律性B.缩短心房有效不应期C.减慢房室结传导D.降低浦肯野纤维自律性E.以上都不是.对强心昔的错误叙述是（A）A.能改善心肌舒张功能B.能增强心肌收缩力C.对房室结有直接抑制作用D.有负性频率作用E.不增加心肌耗氧量.强心背中毒引起的窦性心动过缓可选用（B）A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡.不宜用于变异型心绞痛的药物是：（D）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普蔡洛尔E.硝酸异山梨酯.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关？（E）A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症.普蔡洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（D）A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收缩力.普蔡洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用（B）A.心收缩力增加，心率减慢B.心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C.心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D.扩张冠脉，增加心肌血供E.扩张动脉，降低后负荷.变异型心绞痛可首选（B）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.硝普钠D.维拉帕米E.普蔡洛尔.在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是（B）A.哌哇嗪B.肺屈嗪C.普奈洛尔D.甲基多巴E.利血平.下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应（C）A.肺屈嗪B.哌噗嗪C.普蔡洛尔D.硝苯地平E.米诺地尔.高血压伴有糖尿病的病人不宜用（A）AJ塞嗪类B.血管扩张药C.血管紧张素转化酶抑制剂D神经节阻断药E.中枢降压药.卡托普利等ACEI药理作用是（E）A.抑制循环中血管紧张素I转化酶B抑制局部组织中血管紧张素【转化酶C.减少缓激肽的释放D.引起NO的释放E.以上都是.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（A）A.可乐定B.甲基多巴C.利血平D.服乙咤E.克罗卡林.下列抗高血压药中，哪一种属于ACEI（E）A.维拉帕米B.地尔硫卓C.粉防己碱D.硝苯地平E.卡多普利.慢性心功能不全者禁用（E）A.吠塞米B,氢氯睡嗪C.螺内酯D.氨苯蝶咤E.甘露醇.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选（B）A.吠塞米B.氢氯曙嗪C.螺内酯D.乙酰喋胺E.氯酰酮.强心昔类药物作用机制是（A）A.抑制Na+-K+-ATP酶B.抑制H+-K+-ATP酶C.抑制脱氢肽酶D.活化腺甘酸环化醐E.抑制磷酸二酯酶.氢氯曝嗪的利尿作用机制是：（A）A.抑制远曲小管近端Na+-K+-2C1-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-Cl-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸好酶E.抑制磷酸二酯醐,使cAMP增多.肝性水肿患者消除水肿宜用：（D）A.吠塞米B.布美他尼C.氢氯隰嗪D.螺内酯E.乙酰口坐胺.下列不属于氢氯曝嗪适应证的是：（E）A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风.下列何为脑内最重要的抑制性递质（B）A.5-HTB.GABAC.AchD.DAE.NA.巴比妥类禁用于下列哪种病人（C）A.高血压患者精神紧张B.甲亢病人兴奋失眠C.肺功能不全病人烦躁不安D.手术前病人恐惧心理E.神经官能症性失眠.苯二氮卓类无下列哪种不良反应？（E）A.头昏B.嗜睡C.乏力D.共济失调E.口干.关于丫一氨基丁酸（GABA）的描述，哪一种是错误的？（E）A.GABA是中枢神经系统的抑制性递质B.当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作C.地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关D.癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA含量有关E.丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成的药物.地西泮的抗焦虑作用主要是由于（A）A.增强中枢神经递质丫一氨基丁酸的作用B.抑制脊髓多突触的反射作用C.抑制网状结构上行激活系统D.抑制大脑一丘脑异常电活动扩散E.阻断中脑一边缘系统的多巴胺通路.巴比妥类药物不可能产生的副作用是（A）A.便秘和锥体外系症状B.诱导肝药酶，产生耐受性C.引起药疹、药热等过敏反应D.头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状E.精细运动不协调118.下列关于癫痫的治疗原则的叙述中错误的是（E）A.任意给药比不用药更坏B.有效剂量因人而异C.长期服药才能减少复发D.一个药有效就不必用两个药E.一个药无效应立即换用其他药119.苯妥英钠在体内的药代动力学特点为（A）A.低于lOpg/ml时，按一级动力学消除B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快C.以原形经肾排泄为主D.口服吸收迅速而完全E.血浆蛋白结合率低.左旋多巴不良反应较多的原因是（D）A.在脑内转变为去甲肾上腺素B.对a受体有激动作用C.对p受体有激动作用D.在外周转变为多巴胺E.在脑内形成大量多巴胺.苯海索抗帕金森病的特点（A）A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.p肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体.氯丙嗪在正常人引起的作用是（D）A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.感情淡漠E.以上都不是.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的？（D）A.能对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用E.能制止顽固性呃逆.吗啡缩瞳的原因是（C）A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系126.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱.心源性哮喘应选用（D）A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替咤E.氢化可的松.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是.保泰松作用特点为（D）A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大.保泰松禁用于高血压、心功能不全是由于该药引起（A）A.水钠潴留B.激动a肾上腺素受体C.激动肾上腺素受体D.收缩血管E.兴奋心脏.下列哪项叙述是错误的（E）A、塞来昔布主要用于骨关节炎、类风湿性关节炎和牙痛的治疗B、秋水仙碱治疗急性痛风性关节炎C,别喋醇是目前临床常用的抑制尿酸合成的药物D、美洛昔康对胃肠道和肾脏的不良反应较少E、秋水仙碱可降低血中尿酸，故对慢性痛风效佳.下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是（A）A、能降低发热者的体温B、与氯丙嗪对体温的影响相同C、镇痛作用部位主要在中枢D、对各种严重创伤性剧痛有效E、很容易产生耐受与成瘾.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效（D）A、过敏性结肠炎B、过敏性休克C、支气管哮喘D、过敏性皮疹E、风湿热.H2受体阻断药的主要用途是（C）A.过敏性休克B.支气管哮喘C.消化性溃疡D.失眠E.尊麻疹等皮肤黏膜变态反应.沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因是（A）A.激动骨骼肌阳受体B.激动骨骼肌N2受体C.阻断中枢多巴胺D2受体D.激动中枢胆碱受体E.阻断骨骼肌p2受体.具有局部麻醉作用的中枢镇咳药是（C）A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌林E.苯佐那酯.不用于平喘的肾上腺素受体激动药是（B）A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇.配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是（A）A.氢氧化铝+氢氧化镁B.碳酸氢钠+氢氧化铝C.氢氧化铝+碳酸钙D.碳酸氢钠+碳酸钙E.氢氧化镁+三硅酸镁.肾上腺皮质激素的留核中保持生理功能所必需的结构是（A）A.C3的酮基、C20的羟基和C4-5的双键B,C17上有-OH,C1上有=0或-OHC.C17±^-0H,CI1上无=0D.C1-2为双键E.C9上有-F.糖皮质激素小剂量替代疗法用于（D）A.再生障碍性贫血B.粒细胞减少症C.血小板减少症D.阿狄森病E.结缔组织病.糖皮质激素具有下列哪种作用？（C）A.使IL-1增多B.使GM-CSF增多C.使肿瘤坏死因子减少D.使巨噬细胞集落刺激因子增多E.使淋巴细胞增多.胰岛素受体是（A）A.糖蛋白B.碱性蛋白C.酸性蛋白D.组蛋白E.精蛋白.可降低磺酰服类药物降血糖作用的药物是（C）A.保秦松B.水杨酸钠C.氯丙嗪D.青霉素E.双香豆素.大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是（D）A.抑制甲状腺激素的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲状腺素的释放E.抑制碘泵145.治疗呆小病的主要药物是（D）A.他巴噗B.卡比马噗C.丙硫氧喀呢D.甲状腺素E.小剂量碘剂146.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（D）A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.弥漫性甲状腺肿D.甲状腺危象E.甲状腺功能低下147.甲硫氧喀咤的作用机制是（B）A.抑制甲状腺对碘的摄取B.抑制甲状腺激素的生物合成C.抑制甲状腺激素的释放D.抑制促甲状腺激素（TSH）分泌E.促进甲状腺球蛋白水解148.抗凝作用最强、最快的药物是（A）A.肝素B.双香豆素C.茉丙酮香豆素D.I®氯匹咤E.链激酶.体内、体外均有抗凝作用药物是（E）A.双香豆素B.华法林C.双喀达莫D.R塞氯匹呢E.肝素.肝素最常见的不良反应是（E）A.变态反应B.消化性溃疡C.血压升高D.自发性骨折E.自发性出血.铁剂急性中毒的特殊解毒剂是（E）A.碳酸氢钠B.磷酸钙C.四环素D.转铁蛋白E.去铁胺.参与脱氧尿甘酸转变为脱氧胸甘酸的叶酸是下列哪种形式？（E）A.5-甲基四氢叶酸B.5-甲酰四氢叶酸C.10-甲酰四氢叶酸D.5,10-甲块四氢叶酸E.5,10-甲烯四氢叶酸（5,10-甲撑四氢叶酸.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用（B）A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素CD.垂体后叶素E.右旋糖酊.乙酰水杨酸抗栓作用的机制是（C）A.抑制磷脂酶A2,因而减少TXA2的产生B.抑制脂氧酶，因而减少TXA2的产生C.抑制环氧酶，因而减少TXA2的产生D.抑制TXA2合成酶，因而减少TXA2的产生E.以上均不是.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？EA.ED95/LD5B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD95/ED5E.LD50/ED50.化疗指数最大的抗菌药物是（C）A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.庆大霉素E.四环素.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是（E）A.磺胺类B.TMPC.瞳诺酮类D.对氨水杨酸E.利福平.下列哪种药物属速效抑菌药？（C）A.青霉素GB.头抱氨不C.米诺环素D.庆大霉素E.磺胺喀口定.下列何类药物属抑菌药？（E）A.青霉素类B.头抱菌素类C.多粘菌素类D.氨基糖昔类E.大环内酯类.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（A）A.增强B.相加C.无关D.拮抗E.相减.早产儿、新生儿禁用下列哪种药物？（B）A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.阿莫西林E.头狗曲松.耐药性是指（B）A.连续用药机体对药物产生不敏感现象B.连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失C.反复用药病人对药物产生精神性依赖D.反复用药病人对药物产生躯体性依赖E.长期用药细菌对药物缺乏选择性.下列何类药物是繁殖期杀菌药？（A）A.头抱菌素类B.氨基昔类C.四环素类D.氯霉素类E.磺胺类.属于静止期杀菌药的是（C）A.青霉素GB.氨基糖昔类C.四环素D.氯霉素E.磺胺喀呢.下列哪类药物属慢效抑菌药？（D）A/-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基音类D.磺胺类E.四环素类.抗结核药联合用药的目的是（C）A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.延长药物作用时间.可治疗伤寒的氏内酰胺类抗生素是（B）A.青霉素B.氨芳西林C.苯嗖西林D.替卡西林E.氯霉素.抗绿脓杆菌作用最强的头抱菌素是（A）A.头抱哌酮B.头狗他定C.头抱孟多D.头抱嘎吩E.头抱氨苦.青霉素一旦引发过敏性休克应立即选用（A）A.肾上腺素B.糖皮质激素C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥170.对前庭功能损害作用发生率最低的氨基糖昔类药物是（A）A.奈替米星B.新霉素C.庆大霉素D.卡那霉素E.链霉素171.可用于治疗结核杆菌感染的药物是（D）A.西索米星B.新霉素C.妥布霉素D.卡那霉素E.庆大霉素得分：二、X型题（答题说明：不定项选择题，每道题下面均有五个备选答案，其中至少有一个备选答案是正确的，请将正确的答案挑选出来，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。多选或少选均不得分。共有23题，合计46.0分。）172.经生物转化后的药物（ED）A.部分代谢产物仍具有药理活性B.有利于肾小管重吸收C.脂溶性增加D.大多数药物失去药理活性E.极性升高173.药物与血浆蛋白结合的特点是（ABCDE）A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.有饱和性D.永久失去药理活性E.两药间可产生竞争性置换作