2020版高考化学复习课时规范练33烃含氧衍生物苏教版175

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课时规范练33烃的含氧衍生物非选择题(共6小题，共100分)

1.(2019江苏海安高级中学月考)(14分)以化合物A为原料合成化合物M的线路以以下列图所示。

(1)写出化合物B中含氧官能团的名称为。(2)①的反应种类为。写出同时满足以下条件的E的一种同分异构体的结构简

式。

①能与FeCl3溶液发生显色反应②分子中有3种不相同化学环境的氢

(4)E与Y反应生成M同时还生成甲醇，写出Y(C5H8O4)的结构简

式:。

(5)以苯酚、乙醇、

为有机原料合成

，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

2.(2019黑龙江哈尔滨六中月考)(16分)从樟科植物枝叶提取的精油中含

有以下甲、乙、丙三种成分:

丙:

分子式C16H14O2

能使Br2/CCl4褪

色部分性质能在稀硫酸中水

解

(1)甲中含氧官能团的名称为。

由甲转变成乙需经以下过程(已略去各步反应的没关产物，下同):

甲

其中反应Ⅰ的反应种类为

(注明反应条件)。

Y乙

，反应Ⅱ的化学方程式为

(3)已知:RCHCHR'

RCHO+R'CHO;2HCHO

HCOOH+CH3

由乙制丙的一种合成路线图以下

(A~F均为有机物，图中

Mr表示相对分子

质量):

①以下物质不能够与C反应的是(选填序号)。

a.金属钠

2CO3溶液d.乙酸

②写出F的结构简式:。

③丙有多种同分异构体，写出一种能同时满足以下条件的同分异构

体:。

a.苯环上连接三种不相同官能团

b.能发生银镜反应c.能与

Br2/CCl4发生加成反应

d.遇

FeCl3溶液显示特色颜色

④综上解析，丙的结构简式

为

。

3.(2019

辽宁部分重点中学联考

)(18

分)H

是一种新式香料的主要成分之

一，其合成路线以下(部分产物和部分反应条件略去):

已知:①RCHCH2+CH2CHR'CH2CH2+RCHCHR';

B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不相同环境的氢原子。请回答以下问题:

(1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称

为。

(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外，还显示组峰，峰面积比

为。

(3)D分子中含有的含氧官能团名称是，E的结构简式

为。

(4)D和G反应生成H的化学方程式

为。

(5)G的同分异构体中，同时满足以下条件的有种(不包

括立体异构)。

①苯的二取代物②与FeCl3溶液发生显色反应

③含“—O—”结构

参照上述合成路线，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备2，3-

丁二醇的合成路线。

4.(16分)有机物G是一种新式香料的主要成分之一，其结构中含有三个

六元环，G的合成路线以下。(部分产物和部分反应条件略去)

已知:①CH2CHR+CH2CHR'

CH2CH2+RCHCHR';

C中核磁共振氢谱中有6组峰。请回答以下问题:(1)F中官能团的名称为

(2)鉴别D与E的试剂为

(3)G的结构简式为

。

。

。

写出C→D的化学方程式:

。

(5)满足以下条件的F的同分异构体有种(不包括立体异

构)。其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶2∶3的有机物的结构简式为。

①能发生银镜反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基。

参照上述合成路线及信息，请设计出以CH2CHCH3为原料(其他无机试

剂任选)制备的合成路线。

5.(2019广西南宁三中月考)(18分)F是重要的有机化合物，能够由基础化合物A经过以下过程制得:

已知:①RCHCH2+CO+H2;②核磁共振氢谱显示C的分子中含

有4种不相同化学环境的氢原子;③F的分子式为C16H22O4，分子中苯环上的一溴代物只有两种。

(1)A发生加聚反应的化学方程式

是

。

(2)B

物质的名称为

;检验

B中官能团的实验操作方法

是

(3)F

。

中的官能团的名称为

;C+E→F的化学方程式

是

。

(4)X与E互为同分异构体，且

种(不考虑立体异构)。

X拥有以下性质，吻合条件的

X有

①分子中含有苯环，且能与

NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体

;②与银氨

溶液共热有银镜生成。

设计由乙烯和必要的无机原料合成丙酸乙酯的合成路线。

6.(2018课标全国Ⅰ，36)(18分)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合

成路线以下:

回答以下问题

:

(1)A

的化学名称为

。

(2)②的反应种类是

。

(3)反应④所需试剂、条件分别为

。

(4)G

的分子式为

。

(5)W

中含氧官能团的名称是

。

写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两

组峰，峰面积比为

1∶1)

。

(7)苯乙酸苄酯

(

)是花香型香料，设计由苯甲醇为起

始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选

)。

课时规范练33烃的含氧衍生物

答案(1)羟基、醚键

取代反应

(3)或

(4)CH3OOCCH2COOCH3

(5)

解析A+CH2Cl2在碱存在时反应生成B，依照A的分子式和B的结构简式推

出A的结构简式为;B与CH3OH必然条件下反应生成C，C与浓硝酸、浓硫酸共热发生硝化反应生成D，D与H2必然条件下反应生成E，

依照E的结构简式，逆推出C的结构简式为、D的结构简式为

;E+Y在必然条件下生成M和CH3OH，Y的分子式为C5H8O4，结合E和M的结构简式，可知Y的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3。

依照化合物B的结构简式，其中含氧官能团的名称为羟基和醚

键。

①为A与CH2Cl2发生取代反应生成B和HCl。

(3)E的结构简式为

体能与FeCl3溶液发生显色反应，则

，E的分子式为C8H9NO3，E的同分异构E的同分异构体中含酚羟基，且分子

中有3种不相同化学环境的氢，吻合条件的E的一种同分异构体的结构简式

为或。

由以上解析可知Y的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3。

(5)中含有与M中相同的官能团:肽键和醚键;依照

原料苯酚和乙醇，仿B→C引入醚键;仿C→D→E可在苯环上引入—NH2;由

乙醇和发生酯化反应合成;再仿

E+Y→M引入肽键即可。

答案(1)羟基(2)加成反应

+NaOH

+NaCl+H2O

(3)①c②③(或三个取代基在苯环上的

其他地址结构)

④

解析(1)甲( )中含氧官能团是羟基。

经过反应Ⅰ碳碳双键成为了单键，并且引入了Cl原子，因此反应Ⅰ为甲和氯化氢之间的加成;含有醇羟基的物质，若是邻位碳上有氢原

子，则可被氧化，氯原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子则会发生消去反应，因此反应Ⅱ的化学方程式为

+NaOH+NaCl+H2O。

①依照乙的结构简式和题干中所给信息，可知A是乙二醛，B是苯甲醛，乙在加热条件下与新制的氢氧化铜反应生成酸

，则C应为醇，因B为苯甲醛，则C为苯甲醇，E相对分子质量为76，结合题给信息可知应为

HO—CH2—COOH，自己能发生缩聚反应生成;①C为苯甲醇，

含有羟基，可发生取代反应、氧化反应，可与钠反应生成氢气，不拥有酸

性，不能够与碳酸钠反应;②由以上解析可知F的结构简式为;

③丙的分子式为C16H14O2，其同分异构体满足b.能发生银镜反应，则

含有醛基;c.能与Br2/CCl4发生加成反应，则含有碳碳双键;d.遇FeCl3溶

液显示特色颜色，则含有酚羟基;a.苯环上连接三种不相同官能团，分别为

碳碳双键、醛基和酚羟基;④综上解析，丙是由和苯甲醇

发生酯化反应而得，则其结构简式为。

答案(1)2-丁烯(2)21∶6

羟基、羧基

(4)+2HO(5)12

(6)CH3CHCH2CH3CHCHCH3

解析依照信息可知，苯乙烯与(CH3)2CCH2发生反应生成(A)，A

发生取代反应生成，再与氯化氢发生加成反应生成

(B)，在碱性环境下水解后最后氧化为(D);苯乙烯

与HO—Br发生加成反应生成(E)，接着氧化为(F)，F

在NaOH溶液/△条件下发生水解，酸化后生成(G)，最后

与在浓硫酸作用下发生酯化反应生成环酯。

(1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物结构简式为CH3—CHCH—CH3，名称为2-丁烯。

由以上解析可知A为;A的核磁共振氢谱除苯环上的H

外，还显示2组峰，峰面积比为1∶6。

(3)由以上解析可知D为，其中含有的含氧官能团为羟

基、羧基;E为。

(5)G为，它的同分异构体满足:①苯的二取代物，则苯环上有2个取代基;②与FeCl3溶液发生显色反应，则苯环上有羟基;③含“—O—”结构;满足条件的有机物有:苯酚的环上连有—CH2COOH取代基，结构有3种，苯酚的环上连有

—CH2—OOCH取代基，结构有3种，苯酚的环上连有—OOCCH3取代基，结构有3种，苯酚的环上连有—COOCH3取代基，结构有3种，总合有12

种。

依照信息可知，2个丙烯分子间发生反应生成

CH3—CHCH—CH3，尔后再与溴发生加成反应生成

CH3—CHBr—CHBr—CH3，再在碱性环境下发生水解生成目标产物。

4.答案(1)羟基、羧基(2)NaHCO3溶液

(3)

(4)+2NaOH

+2NaCl

(5)9

(6)CH2CHCH3CH3CHCHCH3

解析A与苯乙烯在催化剂作用下发生取代反应生成B和乙烯，B为

;B与氯化氢在催化剂作用下发生加成反应生成C，C中核磁

共振氢谱中有6组峰，则C为;C在氢氧化钠的水溶液中加

热发生水解反应生成D，D为;D被氧化生成E，E为

;E与F( )发生酯化反应生成G，G为

。

(1)中官能团的名称为羟基、羧基。(2)D与E都含有醇

羟基，而E还含有羧基，鉴别D与E的试剂可选择碳酸钠溶液，若加入碳酸钠溶液产生无色气体，则为E。(3)G的结构简式为

。(4)C→D的化学方程式为+2NaOH

+2NaCl。(5)的同分异构体，①能发生银镜反

应，则含有醛基;②能发生水解反应，则含有酯基，且只有两个氧原子，

结合①和分子的不饱和度，应该是甲酸酯;③苯环上有两个取代基，则除

苯环外，别的两个取代基的组合能够是HCOO—和—CH2OH、HCOO—和—

OCH3、HCOOCH2—和—OH三种，两个取代基在苯环上的地址关系有邻、

间、对位三种，故同分异构体共有9种;其中核磁共振氢谱中峰面积之比

为1∶2∶2∶3的有机物的结构简式为。(6)以

CH2CHCH3为原料发生取代反应生成乙烯和2-丁烯，2-丁烯与氯化氢发生

加成反应生成2-氯丁烷，2-氯丁烷在氢氧化钠水溶液中加热水解生成

的合成路线为

CH2CHCH3CH3CHCHCH3。

5.答案(1)nCH2CHCH3

(2)2-甲基丙醛取适合B于试管中，加入银氨溶液后，水浴加热一

段时间，若看到有银镜生成，则证明有醛基(或加入新制的氢氧化铜，加

热，若观察到有砖红色积淀生成，则证明有醛基)

(3)酯基

+

+2HO

(4)13

(5)

CH3CH2COOCH2CH3

解析(1)A是丙烯，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式是

nCH2CHCH3

。(2)B

的结构简式是

(CH3)

2CHCHO，名称为

2-

甲

基丙醛;B中官能团是醛基，醛基能发生银镜反应，也能与新制的氢氧化

铜反应生成砖红色积淀。(3)F是，官能团的名称为酯基;

邻苯二甲酸和2-甲基丙醇发生酯化反应生成。

①分子中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体，说明含有羧基;②与银氨溶液共热有银镜生成说明含有醛基或为甲酸酯。吻合条件的E的同分异构体，若苯环上含有—CHO、—COOH、—OH三个取代基，有10种结构，若苯环上含有—COOH、—OOCH两个取代基，有邻、间、对3种结构，共13种。

丙酸和乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，依照已知信息①，乙烯与CO、H2反应生成丙醛，丙醛再氧化为丙酸。

6.答案(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)CHO(5)羟基、醚键12183

(6)

(7)

解析本题观察了有机物的命名、反应种类的判断、官能团的名称、分子

式的书写、吻合必然条件的同分异构体结构简式的书写、合成路线的设计

等。

(1)ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸。

反应②的化学方程