2016届二轮复习 变异、育种和进化 专题卷

第3讲变异、育种和进化考纲点击・考点要求.基因重组及其意义（II）。.基因突变的特征和原因（I）。.染色体结构变异和数目变异（I）。.生物变异在育种上的应用（I）。.转基因食品的安全（I）。.现代生物进化理论的主要内容（I）。.生物进化与生物多样性的形成（11）。1．是(A)（201与新课标趟悔类猫魁叙述，正确的A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析：本题通过染色体变异考查学生识记和理解能力，难度较小。人类猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的，A正确，B、C、D错误。(201于安徽卷)现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为80%,a基因频率为20%；种群2的A基因频率为60%,a基因频率为40%。假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是(C)A.75%B.50%C.42%D.21%解析：根据题意可知两个非常大的某昆虫种群，在个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用情况下合并为一个种群，可以认为原先两个种群的大小相同，得知两个种群合并后的种群的A基因频率为70%，a基因频率为30%，根据哈迪定律可知下一代中的Aa的基因型频率为2X70%X30%=42%,所以C正确。(2014•上海卷)图中显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是(C)_mFfmX-MM-A.交换、缺失B.倒位、缺失FC.倒位、易位D.交换、、易位解析：①过程中F与m位置相反，表示是染色体的倒位，②过程只有F,没有m,但多出了一段原来没有过的染色体片段，表示是染色体的易位，C正确。（2011海南卷）某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（B）A.3：3：1B.4：4：1C.1：2：0D.1：2：1解析：若该种群的aa个体没有繁殖能力，其他个体间（即1/3AA、2/34分）可以随机交配，用配子法产生雌雄配子的概率2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa则下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比4：4：1（201于新课标卷I）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回答下列问题：(1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率：a基因频率为。理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为，A基因频率为。(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2：1,则对该结果最合理的解释是。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为。解析：(1)该种群中，“雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型”，A和a的基因频率均为50%,A基因频率：a基因频率=0.5:0.5=1：1。该果蝇种群随机交配，(A+a)X(A+a)-1AA：2Aa：1aa,则A的基因频率为0.5。(2)“若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型”，说明基因型为AA的个体不能存活，即基因A纯合致死。第一代Aa：aa=2：1,产生的配子比例为A：a=2：1,自由交配，若后代都能存活，其基因型为AA：Aa：aa=1：4：4,Aa和aa基因型个体数量的比例为1：1。答案：(1)1：11：2：10.5(2)A基因纯合致死1：1

《宿指在融加4公DNA馄制J要.转填充关键点①..生物」'濯类酬碱基对的替换、噌O1缺失，衰2改变一突变美型②产生了原基因的等位基因,结果—③城I的区分体和后期一时期真桃生物，生物类型自由组合型和交乂互换型④,只产生新西因日,不产生新基因虫蛰类堀填充关键点①..生物」'濯类酬碱基对的替换、噌O1缺失，衰2改变一突变美型②产生了原基因的等位基因,结果—③城I的区分体和后期一时期真桃生物，生物类型自由组合型和交乂互换型④,只产生新西因日,不产生新基因虫蛰类堀靖果醐丧失、易侦、倒位、重复，玷构变异类冷染色体羽,倍数单忖二倍体、多倍加理其因裁组染色体唯廿来晾llr翟的变异.数目使畀应用育种现代生物进化理诒*也育种-⑥基因重组.变育种♦⑦-因熨变驷L单科音电®染色体变异一阵百如染色钵变异L工程a®基因曲组nW生或®於一原材料4⑫突变和基因重组“向•⑬自辘选择物种昭成

必要条件

共同进化

量成⑭醺・同物种多样性体、单倍体(1)三种变异在真核生物中是否都存在?体、单倍体(1)三种变异在真核生物中是否都存在?提示：都存在。思考连接处(2)思考连接处(2)杂交育种一定比单倍体育种所用时间长吗?提示：不一定，如要获得隐性类型。⑶自然选择怎样改变基因频率？提示：通过淘汰不利个体来实现。

1•下列相关醐，正确的是咬麴加翁A.基因重组、基因突变、染色体变异都必然导致生物性状的改变B.高等动物体内的非等位基因都遵循基因的自由组合定律C基因突变都可通过有性生殖过程遗传给后代D.多倍体植物的特点是种子和果实大，结实率低■■■基因突变如果是隐性突变，则不会对生物性状产生影响，A错误。非等位基因位于非同源染色体上时，才遵循基因的自由组合定律，B错误。基因突变发生在体细胞则不会通过有性生殖遗传给后代，C错误。多倍体植物特点种子和果实大，结实率低，D正确。2.下图中，甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①〜⑧表示培育水稻新品种的过程则下列说法错误的是(B)AahhAbA.B.用aabbAaBb①一②过程简便，但培育周期的过程则下列说法错误的是(B)AahhAbA.B.用aabbAaBb①一②过程简便，但培育周期I'II*AAbb②和⑦的变异都发生于有二刀三-产AAaaBBbb7AMC③过程常用的方法是花药离体培养D.⑤与⑧过程的育种原理不相同...①一②过程表示杂交育种，该育种方法简便，但培育周期长，A正确；②的变异发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合；⑦的变异发生在有丝分裂末期，染色体移向细胞的同一极，导致染色体数目变异，B错误；③过程常用的方法是花药离体培养，获得单倍体植株，C正确；⑤诱变育种，原理是基因突变，⑧是基因工程育种，原理是基因重组，所以两个过程的育种原理不相同，D正确。3．肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究：①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。实验材料：小鼠；杂交方法：。实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。②小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列CTCCGA中的一个C被T替换，突变为决定终止密码（U从或UGA或UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是，这种突变(填“能”或“不能”)使基因的转录终止。③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的。(2)目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传)，从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是，体重低于父母的基因型为。(3)有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明决定生物进化的方向。...(1)①题中要确定基因位置(在X染色体上还是常染色体上)和显、隐性关系。根据子一代性状可直接确定显隐性关系。若要根据子一代性状来判断基因位置，可采用正、反交的方法。若是伴性遗传，以纯合肥胖小鼠为父本，纯合正常为母本，子一代都为正常，以纯合肥胖小鼠为母本，纯合正常为父本，子一代雌鼠正常，雄鼠都肥胖；若是常染色体遗传，正、反交结果相同；②题中告知“模板链的互补链”上“一个C被T替换”，产生终止密码，因而突变后的序列为CTCTGA(TGA)，这种突变只能使基因的翻译终止，但不会使基因转录终止；③激素作用需要受体，当受体缺乏时，也能引起肥胖症。(2)由于A、B基因具有累加效应，且独立遗传，双亲基因型为AaBb，子代中有3或4个显性基因则体重超过父母，概率为5/16，

低于父母的基因型有1个或0个显性基因，为aaBb、Aabb、aabb。(3)根据题干信息可知，自然选择决定生物进化的方向。...(1)①纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交②CTCTGA(TGA)不能③受体(2)5/16aaBb、Aabb、aabb(3)自然选择4.下图是某一年生自花传粉植物(2=10)的某些基因在亲本染色体上的排列情况。请分析并回答问题。(1)该植物的冬用图示两种(1)该植物的冬用图示两种基因型的亲本杂交，进行人工授粉之飘需要进行的操作是父本(2)该植物控制红色花色的基因分别是B、F、G,控制白色花色的基因分别是b、f、g；各显性基因的表现效果相同，且显性基因越多，红颜色越深(如深红、红、浅红„„等表现型)，隐性类型为白色。让如图所示亲本进行杂交得F1,4自交得F2,则F2花色的表现型有种，其中白色花色的概率是。(3)若E基因存在纯合致死现象，则让F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例为。(4)该植物叶片无香味(D)对有香味(d)为显性，如图所示亲本进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株叶片具有香味性状。可能的原因是:；。解析：(1)n为每个染色体组的染色体数，2n=10,n=5,杂交前对母本去雄蕊，并套袋，授粉后要套袋，防止自花受粉；(2)F1的基因型为BbFfGg,F2含显性基因的个数依次为6、5、4、3、2、1、0,由于显性基因的效应相同,且基因个数越多,颜色越深,共有7种表现型，F2中基因型为bbffgg,表现型为白色的概率为1/64;(3)F1的基因型及比为1/2Ee、1/2ee,F2的基因型及比为1/2(1/4EE、2/4Ee、1/4ee)、1/2ee,合并后为1/8EE、2/8Ee、5/8ee,EE致死，Ee所占的比例为2/7;(4)亲本DD基因突变产生了d配子，亲本DD染色体缺失，产生了不含D的配子，与亲本dd产生的配子d结合后分别产生了dd、d的子代。答案：(1)5对母本去雄套袋(2)71/64(3)2/7(4)某一雌配子形成时，D基因突变为d基因由于染色体缺失，形成的某一雌配子不含D基因5.家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0、a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性，基因位于

Z染色体上。请回答:A/a染色体殿(1)以上两对相对性》A(1)以上两对相对性》A/避因不受影响状的遗传遵循—定律，A。、ao的染色体在变异类型上属于(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是。(3)如果d为隐性致死基因(只位于Z染色体上)，对雌、雄性别比例的影响是(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是(4)基因型为A。的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为。a基因型为AoZbW与AoZbZb家蚕杂交，得到F1，将F1中有斑纹个体相互交配得f2。F2中有斑纹正常体壁雌性个体占。■■■(1)结合题意分析可知，控制这两对性状的基因的遗传遵循孟德尔的自由组合定律；A和a所在的常染色体出现部分缺失，所以属于染色体结构变异。(2)正常情况下，雌蚕进行减数分裂时，通过减数第一次分裂后期的同源染色体分开和非同源染色体的自由组合后，形成一个第一极体和一个次级卵母细胞，其中染色体数为常染色体数/2+Z或常染色体数/2+W;而减数第二次分裂实质是有丝分裂，故减数第二次分裂后期的细胞中W染色体的数量是0或2条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，说明在减数第一次分裂后同源染色体未分开导致减数第二次分裂后期出现ZZZZ；假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成应该为ZZ。（3）分析题意知，如果d为隐性致死基因（只位于Z染色体上），贝4雌、雄性别比例将下降；因为家蚕在含有一个致死基因的情况下，雌性（ZdW）死亡，而雄性（ZDZd）家蚕不会死亡。（4）据题意“染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育”可知，A?（聿）XA2（&）-Aa（有斑纹）、aa（无斑纹）=1：1;基因型为AaZbW与AaZbZb家蚕杂交，利用“分离法”可得F1的基因型及表现型为：1/4AaZBZb（有斑纹正常体壁卜1/4AaZbW（有斑纹正常体壁）、1/4aaZBZb（无斑纹正常体壁）、1/4aaZBW（无斑纹正常体壁）；将F1中有斑纹个体相互交配即AaZBZbXAaZBW,利用“分离法”可得F2中有斑纹正常体壁雌性个体为1/8AaZbWo■■■（1）基因自由组合染色体（结构）变异（2）0或2ZZ（3）下降家蚕在含有一个致死基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡（4）有斑纹：无斑纹=1：11/8特殊情况下基因型频率和基因频率的计算一、杂交后代淘汰某些个体后基因型频率或基因频率的计算【例1】基因型为Aa的亲本连续自交，若aa不能适应环境而被淘汰，则第三代A、a的基因频率依次为(A)A.8/9和1/9B.1/8和7/8C2/9和7/9D.1/3和2/3解析：利用基因的分离规律解题，但需注意两点，即aa不能适应环境而被淘汰；纯合体自交后代能够稳定遗传。自交各代情况如下：①Aa自交并淘汰aa——耳(1/3AA+2/3Aa);②F(1/3AA、2/3Aa)自交并淘汰aa——F:1/3AA和122/3X(1/4AA+1/2Aa),即1/2AA+1/3Aa;③F2(1/2AA、1/3Aa)自交并淘汰aa—->F3：1/2AA和1/3X(1/4AA+1/2Aa),即7/12AA+1/6Aa,依据基因型频率指在一个种群中某种基因型所占的百分比，所以F3中基因型AA的频率=(7/12AA)♦(7/12AA+1/6Aa)=7/9;F3中基因型Aa的频率=(1/6Aa)・(7/12AA+1/6Aa)=2/9。依据基因频率是指一个群体中某一基因占其等位基因总数的相对比例，得出基因A的频率=(7/9)x2+2/9+2=8/9,基因a的频率=2/9・2=1/9。

【例2】大豆植株的颜色受一对等位基因控制。基因型为AA的植株呈深绿色，基因型为Aa的植株呈浅绿色，基因型为aa的植株呈黄色。深绿色和浅绿色植株的繁殖和生存能力相同，而黄色植株会在幼苗阶段死亡。现有一批浅绿色植株(P),经相互授粉得到F1,成熟的F1植株经相互授粉得到F2……以相同的方法得到Fn。请在下列坐标图中画出成熟植株中a的基因频率随繁殖代数变化的曲线。TOC\o"1-5"\h\z泌基因解II1/2解析：浅绿色植方1/2解析：浅绿色植方IIIII考p基因型是太&,因此此a:的基因频率=1/2；IIIIAa自交产生的后代应有1/4AA、|1_/2Aa、1/4；卜由于黄色植株aa在幼苗阶段死亡，所以F1中AA占1/3、Aa占2/3,根据基因频率是指某种基因在某个种群中出现的比例，即某种基因的基因频率=此种基Aa因的个数/(此种基因的个数+其等位基因的个数)，则a的基因频率=2/3式1/3+2/3)X2=1/3;F1中1/3AA与2/3Aa相互授粉产生F2，可用棋盘法求解如下：

因此，后代中AA基因型频率=1/9+1/9+1/9+1/9=4/9,Aa基因型频率=1/9+2/9+1/9=4/9,由于黄色植株1/9aa会在幼苗阶段死亡，所以实际F2中AA基因型频率占1/2、Aa基因型频率占1/2。则F中a的基因频率=皿+历0+血放？］：皿。2F2中1/2AA、1/2Aa相互授粉产生的&,可用棋盘法求解如下:/3AA1/<AA知一心―频率所以的基即后代=1/8+频率所以的基即后代=1/8+AA出现的频率=1/4+1/8+1/8+1/16=9/18j；1/8=38,由于黄色植株1