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文档简介

产品合格证、内包装管理制度上海米沙瓦医科工业有限公司文件编号:MSW/GL7.5-04-2007管理制度第A0次修改标题:产品合格证、内包装管理制度页121、主题内容确保在使用前和使用中不丢失，质量不受损害。2、适用范围放和贮存管理。3、说明书、标签和包装标识的设计、制造、采购3.1103.2说明书、标签和包装标识设计的文字内容必需使用中文，能够附加其他文种，文字、符号、图形、表格、数字、等应当准确、清晰、规范。3.3不得擅版时必需经技术部长的批准。术协议书。材料，并规定内包装的生产环境条件。造成污染。样作为进货验收依据。4、入库验收程序材料仓库管理员在收到说明书、标签和包装材料后，应依据货物凭证核实名称、规格、型号、数量、重量是否符合规定要求。将合格证、说明书放于箱柜填写物料请验单送品质部请验。检验。经检验合格的包装物和标签，材料仓库管理员解除待检标识，分类、分批黄色待检牌换成红色不合格标牌，及时通知供应部按要求及时处理，以防止与现5、存放保护包装材料必需分区、分类、分批存放，货物堆放应保持离地、离墙以及行(10cm)，防止受潮、摆放整齐、稳固、便于存取，保持通风良好，清洁干燥。染、虫蛀，保持柜内洁净、干燥。6、出库和管理包装材料、说明书和合格证应限额发放，材料仓库管理员依据生产规划按货位卡上填写货物去向，结存情况。好退库记录，经检验7、生产经过管理耗。使用数量和报废数量做到日清、月结。人核对、签名。说明书、合格证使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符。说明书由工序检验员及时销毁。8、形成文件《无菌包装材料验证》9、相关质量记录说明书、标签和包装标识管理制度记录一览表MSW/JL7.5-22MSW/JL7.5-2310、编制和审批《生产和服务提供控制程序》编制。编制人:宓婉美编制日期:200

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