遗传学考试题及答案

遗传学考试题及答案1、丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为________。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：D2、断裂基因转录的过程是________。A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE、基因→hnRNA答案：D3、脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为________。A、A-U，G-CB、A-G，T-CC、A-T，C-GD、A-U，T-CE、A-C，G-U答案：C4、目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：A、C带B、G带C、T带D、Q带E、R带答案：B5、引起不规则显性的原因为。A、性别B、外显率C、表现度D、B和CE、A、B和C答案：D6、细胞周期是指（）A、细胞生长的周期B、细胞分裂的周期C、细胞生长和细胞分裂的周期D、细胞分裂前期到细胞分裂末期的全过程E、细胞分裂前期Ⅰ到细胞分裂末期Ⅱ的全过程答案：C7、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：A、G显带B、Q显带C、R显带D、C显带E、高分辨显带答案：A8、DNA复制发生在细胞周期的________。A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、间期答案：E9、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是________。A、精神分裂症B、糖尿病C、先天性幽门狭窄D、软骨发育不全E、唇裂答案：D10、下列疾病中不属于多基因遗传病的是_______。A、精神分裂症B、糖尿病C、先天性幽门狭窄D、唇裂E、软骨发育不全答案：E11、“猫叫”综合征与人类第几条染色体的部分缺失有关________。A、1号B、3号C、5号D、7号E、21号答案：C12、在下列碱基中，______不是组成RNA分子的含氮碱基。A、胸腺嘧啶（T）B、尿嘧啶（U）C、胞嘧啶（C）D、鸟嘌呤（G）E、腺嘌呤（A）答案：A13、一个tRNA上的反密码子是5’AGC3’，它能识别的密码子是：A、5’UGC3’B、5’UCG3’C、5’GCU3’D、5’CGU3’E、5’TCG3’答案：C14、患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B15、遗传病最主要的特点是。A、先天性B、不治之症C、家族性D、罕见性E、遗传物质改变答案：E16、染色体结构畸变的基础是________。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、以上都是答案：C17、半乳糖血症的发病机制主要是由于________。A、底物累积B、中间产物累积C、代谢产物过多D、终产物缺乏E、旁路代谢开放副产物累积答案：B18、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律E、DNA双螺旋答案：A19、核型为47，XXXY的个体，其X、Y染色质的数目为________。A、X染色质1Y染色质1B、X染色质2Y染色质1C、X染色质3Y染色质1D、X染色质1Y染色质0E、X染色质2Y染色质0答案：B20、断裂基因转录的过程是________。A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→MrnaE、基因→hnRNA答案：D21、多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病________。A、主要是遗传因素的作用B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小C、主要是环境因素的作用D、主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小E、遗传因素和环境因素的作用各一半答案：B22、引起不规则显性的原因为________。A、性别B、外显率C、表现度D、B和CE、A和B和C答案：D23、减数分裂和有丝分裂的相同点是________。A、细胞中染色体数目都不变B、都有同源染色体的分离C、都有DNA复制D、都有同源染色体的联会E、都有同源染色体之间的交叉答案：C24、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，可以看到________。A、曲线是不连续的两个峰B、曲线是不连续的三个峰C、可能出现两个或三个峰D、曲线是连续的一个峰E、曲线是不规则的，无法判定答案：D25、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、共显性遗传答案：C26、短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为________。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D27、46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示A、一女性细胞内发生了染色体的插入B、一男性细胞内发生了染色体的易位C、一男性细胞带有等臂染色体D、一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E、一男性细胞含有缺失型的畸变染色体答案：B28、染色质的一级结构单位是：A、染色丝B、断裂基因C、染色单体D、核小体E、核体答案：D29、人类染色体的分组主要依据是________。A、染色体的大小B、染色体的类型C、性染色体的类型D、染色体着丝粒的位置E、染色体的长度和着丝粒的位置答案：E30、多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险_______。A、低B、无变化C、增高D、非常低E、非常高答案：C31、减数分裂和有丝分裂的相同点是A、细胞中染色体数目都不变B、都有同源染色体的分离C、都有DNA复制D、都有同源染色体的联会E、都有同源染色体之间的交叉答案：C32、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：B33、46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示________。A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性个体带有易位型的畸变染色体E、以上都不对答案：B34、下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊________。A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntington舞蹈病答案：D35、有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别________。A、患性域值高，则其子女的复发风险相对较高B、患性域值低，则其子女的复发风险相对较低C、患性域值高，则其子女的复发风险相对较低D、患性域值低，则其子女的复发风险相对较高E、以上都不正确答案：A36、下列哪种核型为亚二倍体________。A、45，XX，21B、45，XX，-21C、46，XXD、46，XX，-21E、47，XX，+21答案：B37、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为________。A、遗传度B、易感性C、易患性D、阈值E、风险度答案：B38、易位染色体携带者在临床上可能表现出________。A、习惯性流产B、满月脸、猫叫样哭声C、表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D、身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为E、以上都不正确答案：A39、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。A、显性B、隐性C、共显性D、显性和隐性E、外显不全答案：C40、同类碱基之间发生替换的突变为________。A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：D41、筛查1型DM的易感基因中发现_______。A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变答案：B42、视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为________。A、50%B、45%C、75%D、100%E、25%答案：B43、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性答案：E44、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的________。A、遗传基础是主要的环境B、多为两对以上等位基因C、这些基因性质为共显性D、环境因素起到不可替代的作用E。微效基因和环境因素共同作用答案：A45、若某人核型为46，XX，t（4；5）（q35；p11）则表明在其体内的染色体发生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：C46、在细胞周期中，DNA复制发生在________。A、G1期B、G2期C、S期D、M期E、G0期答案：C47、真核细胞中染色体主要是由________。A、DNA和RNA组成B、DNA和组蛋白质组成C、RNA和蛋白质组成D、核酸和非组蛋白质组成E、以上都不对答案：B48、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有____的机率发病，女儿则有____的机率为携带者，____的机率为正常。A、1/2；1/2；1/2B、1/4；1/2；1/2C、1/2；1/4；1/2D、1/2；1/2；1/4E、1/4；1/2；1/4答案：A49、当群体发病率为0.1%~1%，遗传度为70%~80%，则患者一级亲属的发病率为________。A、大于群体发病率B、小于群体发病率C、大于群体发病率的平方根D、约等于群体发病率的平方根E、约等于群体发病率答案：D50、短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为________。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D51、大部分先天性代谢病的遗传方式是________。A、ADB、ARC、XRD、XDE、MF答案：B52、先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，则其一级亲属的发病率为________。A、男性患者的儿子高于女性患者的儿子B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子D、以上答案都不正确E、男性患者女儿高于女性患者女儿答案：C53、发生联会染色体是：A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体答案：C54、经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有________条X染色体。A、1B、2C、3D、4E、5答案：C55、一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中_______。A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者E、以上都不对答案：C56、四倍体的形成原因可能是A、双雌受精B、双雄受精C、核内复制D、不等交换E、染色体不分离答案：C57、“蚕豆病”患者缺失________。A、乙酰化酶B、过氧化氢酶C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D、酪氨酸酶E、谷丙转氨酶答案：C58、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为A、染色单体B、染色体C、姐妹染色单体D、非姐妹染色单体E、同源染色体答案：E59、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：A、G显带B、Q显带C、R显带D、C显带E、高分辨显带答案：A60、异染色质是间期细胞核中：A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不是答案：C61、母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有________个可能是色盲。A、1B、2C、3D、4E、0答案：D62、21三体型先天愚型的最主要的病因是：________。A、母亲怀孕期间接触辐射B、母亲怀孕期间有病毒感染C、母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离D、父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E、母亲是47，XXX患者答案：C63、以下不属于精神分裂症特征的有________。A、联想散漫B、行为怪异C、幻觉妄想D、有反复发作和自行缓解的倾向E、精神活动的统一性和完整性失调答案：D64、细胞有丝分裂中期的特点是（）A、核膜消失B、染色体排列在赤道板上C、核仁消失D、染色体形成E、染色体复制答案：B65、遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上都有答案：A66、某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是A、2种B、4种C、6种D、8种E、10种答案：D67、血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是________。A、X（Hb）X（hB）B、X（HB）X（hb）C、X（HB）X（Hb）D、X（HB）X（hB）E、X（HB）X（HB）答案：A68、苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是________。A、细胞遗传学检查B、胎儿镜检查C、生化检查D、基因诊断E、系谱分析答案：D69、.杂合体高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，第17株还是高茎的可能性是()A、0B、25%C、75%D、100%E、60%答案：C70、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性染色体组成是:A、XXXB、XXYYC、XXYD、XXXYE、XXXXY答案：D71、视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为________。A、50%B、45%C、75%D、100%E、25%答案：B72、种类最多的遗传病是________。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗