2023学年安徽省长丰县朱巷中学化学高二第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第1页
2023学年安徽省长丰县朱巷中学化学高二第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第2页
2023学年安徽省长丰县朱巷中学化学高二第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第3页
2023学年安徽省长丰县朱巷中学化学高二第二学期期末统考模拟试题(含解析)_第4页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、向淀粉溶液中加少量稀H2SO4加热,使淀粉水解,为测定其水解程度,需要用到的试剂有()①NaOH溶液

②银氨溶液

③新制Cu(OH)2悬浊液

④碘水

⑤BaCl2溶液A.①⑤ B.①③⑤ C.②④ D.①③④2、科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解槽装置如图所示,用Cu-Si合金作硅源,在950℃利用三层液熔盐进行电解精炼,有关说法不正确的是()A.在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化,Si4+优先于Cu2+被还原B.电子由液态Cu-Si合金流出,从液态铝流入C.三层液熔盐的作用是增大电解反应面积,提高硅沉积效率D.电流强度不同,会影响硅提纯速率3、下列说法正确的是()A.核磁共振氢谱、红外光谱都能够快速精确地测定有机物的相对分子质量B.异戊烷和新戊烷可以用质谱法快速的区分C.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,一定互为同分异构体D.互为同系物4、若某基态原子的外围电子排布式为4d15s2,则下列说法正确的是()A.该元素基态原子中共有3个电子 B.该元素原子核外有5个电子层C.该元素原子最外层共有8个电子 D.该元素原子M电子层共有8个电子5、把下列物质的水溶液加热蒸干后,能得到原溶质的是A.NaHCO3B.FeCl3C.KClD.FeSO46、复旦大学教授吴宇平研制的水溶液锂电池体系,最终能实现电动汽车充电10秒即可行驶400公里的目标,其结构如图所示,则下列说法不正确的是A.b电极采用多孔电极的目的是易于吸附气体B.a电极为电池的正极,金属锂发生氧化反应C.b电极的电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-D.装置中用导电隔离层将电极锂与水溶液隔开的目的是防止金属锂与水发生反应7、由Al、CuO、Fe2O3组成的混合物共10.0g,放入500mL某浓度的盐酸中,混合物完全溶解,当再加入250mL2.00mol/L的NaOH溶液时,得到沉淀最多。上述盐酸的浓度为()A.1.00mol/L B.0.500mol/LC.2.00mol/L D.3.00mol/L8、聚氯乙烯的单体是A.—CH2—CHCl— B.CH2=CHClC.—CH2=CHCl— D.9、下列能说明苯环对侧链的性质有影响的是A.甲苯在30℃时与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯在FeBr3催化下能与液溴反应D.1mol甲苯最多能与3

mol

H2发生加成反应10、下表中实验操作能达到实险目的的是实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3-4滴2%的氢氧化钠溶液,再向其中加入0.5mL乙醛,加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氧氧化钠溶液,搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸A.A B.B C.C D.D11、雌二醇的结构简式如图,下列说法不正确的是()A.能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应B.能发生加成反应、取代反应、消去反应C.该分子中所有碳原子不可能在同一个平面内D.可与FeCl3溶液发生显色反应,但不能发生氧化反应12、广州亚运会的“潮流”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是()A.分子中碳原子不在一条直线上 B.光照下能够发生取代反应C.比丁烷更易液化 D.是石油分馏的一种产品13、下列现象中不属于蛋白质变性的是A.打针时用酒精消毒B.用稀的福尔马林浸泡种子C.用波尔多液防治作物虫害D.蛋白质溶液加入食盐变浑浊14、下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是:A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷15、下列能量转化过程与氧化还原反应无关的是A.硅太阳能电池工作时,光能转化成电能B.锂离子电池放电时,化学能转化成电能C.电解质溶液导电时,电能转化成化学能D.葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能16、科学家用20Ca轰击97Bk合成了117Ts。下列说法错误的是A.117Ts处于第7周期B.117Ts是通过化合反应合成的C.117Ts的同位素具有相同的电子数D.117Ts可能属于金属元素17、有一混合溶液,只可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO3(1)向第一份溶液中加入AgNO3溶液时有沉淀产生;(2)向第二份溶液中加入足量NaOH溶液并加热后,收集到气体0.06mol;(3)向第三份溶液中加入足量BaCl2溶液后,所得沉淀经洗涤、干燥、称量为8.24g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33g。根据上述实验,以下推测正确的是()A.K+可能存在B.100mL溶液中含0.01molCOC.Cl−可能存在D.Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在18、化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应D.在酸性条件下水解,水解产物只有一种19、下列说法正确的是A.分别向等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加2滴酚酞溶液,后者红色更深B.分别向2mL5%H2O2溶液中滴加1mL0.1mol·L−1FeCl3和CuSO4溶液,产生气泡快慢不相同C.蛋白质溶液遇饱和Na2SO4溶液或醋酸铅溶液均产生沉淀,沉淀均可溶于水D.加热NH4Cl和Ca(OH)2固体的混合物,可将二者分离20、NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法中错误的是()A.标准状况下,22.4L氢气和氯气的混合气体,所含分子数为NAB.常温常压下,1mol氦气含有的原子数约为NAC.1molAl3+含有核外电子数为3NAD.T℃时,1LpH=6的纯水中,含1×10-6NA个OH-21、下列说法中正确的是()A.摩尔是表示原子、分子、离子的个数的单位B.摩尔既表示物质中所含的离子数,又是物质质量的单位C.摩尔是国际单位制中七个基本物理量之一D.摩尔质量的单位是克/摩,用“g/mol”表示22、下列有关糖类、油脂、蛋白质的说法中,不正确的是A.灼烧蚕丝织物有烧焦羽毛的气味B.油脂是产生能量最高的营养物质C.将碘化钾溶液滴在土豆片上,可观察到蓝色D.利用油脂在碱性条件下的水解,可以制肥皂二、非选择题(共84分)23、(14分)(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生产合成路线如下:(1)写出B中含有的官能团名称:。(2)已知B→D反应属于取代反应,写出C(C属于氯代烃)的结构简式:。(3)写出E→F的反应类型:。(4)满足下列条件的E的同分异构体有种。①苯环上有两个邻位取代基;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③除苯环外不含其它的环状结构。(5)写出A→B的反应方程式:。(6)A→F六种物质中含有手性碳原子的是:(填物质代号)。(7)目前我国用粮食发酵生产丙酮(CH3COCH3)占较大比重。利用题给相关信息,以淀粉为原料,合成丙酮。合成过程中无机试剂任选。提示:合成路线流程图示例如下:24、(12分)X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五种常见元素.其相关信息如下表:元素相关信息XX的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等YM层上有2对成对电子ZZ和Y同周期,Z的电负性大于YWW的一种核素的质量数为63,中子数为34JJ的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐(1)元素X的一种同位素可测定文物年代,这种同位素的符号是______;(2)元素Y位于元素周期表第______周期第______族;(3)元素Z的原子最外层共有______种不同运动状态的电子;(4)W的基态原子核外价电子排布图是______(5)J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐的化学式为______________25、(12分)某化学小组需要480mL0.1000mol/L的NaOH溶液。欲在实验室用固体烧碱配制。请回答下列问题:(1)本实验需用托盘天平称量烧碱的质量为_____g。(2)配制过程中,不需要的仪器(填写代号)________________。a.烧杯b.冷凝管c.玻璃棒d.1000mL容量瓶e.漏斗f.胶头滴管(3)根据实验需要和(2)所列仪器判断,完成实验还缺少的仪器有药匙、__________、__________。(4)请说出本实验中玻璃棒的作用____________。(5)将上图中的实验步骤A~F按实验过程先后次序排列______________。(6)请用恰当的文字描述上图A操作的过程____________________________。(7)若配制过程中,其他操作都准确,下列操作能引起浓度偏高的有______(填代号)。①用来溶解NaOH的烧杯里面有少许水②未等稀释后的NaOH溶液冷却至室温就转移到容量瓶中③将NaOH溶液转移到容量瓶时,不小心撒到了外面少许④定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出⑤转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线⑦定容时,俯视标线26、(10分)如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1.(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______.A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸.①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制.②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________.(4)①假设该同学成功配制了0.400mol•L-1的盐酸,他又用该盐酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,则该同学需取______mL盐酸.②假设该同学用新配制的盐酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,发现比①中所求体积偏小,则可能的原因是___________.A.浓盐酸挥发,浓度不足B.配制溶液时,未洗涤烧杯C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出.27、(12分)某些资料认为NO不能与Na2O2反应。有同学提出质疑,他认为NO易与O2发生反应,应该更容易被Na2O2氧化。查阅资料:a.2NO+Na2O2=2NaNO2b.6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2Oc.酸性条件下,NO能被MnO4-氧化成NO3-该同学利用如图中装置来探究NO与Na2O2的反应(装置可重复使用)。(1)装置连接的顺序为A→_______________,A中生成NO的化学方程式____________;(2)装置C的作用是_________________;(3)装置E的作用是_________________,发生反应的离子方程式为______________;(4)充分反应后,检验D装置中是否生成了NaNO2的实验操作是______________________。28、(14分)甲醇是制造燃料电池的重要原料,工业上用CH4和H2O为原料来制备甲醇。(1)将2.0molCH4和3.0molH2O(g)通入反应室(容积为100L),在一定条件下发生反应:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如下图。①已知压强为p1,100℃时达到平衡所需的时间为5min,则用H2表示的平均反应速率为_________。②图中的p1_______p2(填“<”“>”或“=”),100℃时平衡常数为_______________。③在其他条件不变的情况下降低温度,重新达到平衡时H2体积分数将________________(填“增大”“减小”或“不变”)(2)在压强为0.1MPa条件下,将amolCO与2amolH2的混合气体在催化剂作用下能自发反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)①该反应的△H________0,△S_________0(填“<”“>”或“=”)②若容器容积不变,下列措施可提高H2转化率的是__________。A.升高温度B.将CH3OH(g)从体系中分离C.再充入2molCO和2molH2D.充入He,使体系总压强增大29、(10分)(1)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol−1CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=−20kJ·mol−1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=−121kJ·mol−1则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol−1。其中O2的电子式为__________(2)硅粉与HCl在300℃时反应生成1molSiHCl3气体和H2,放出225KJ热量,该反应的热化学方程式为________________________。SiHCl3中含有的化学键类型为__________(3)将SiCl4氢化为SiHCl3有三种方法,对应的反应依次为:①SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)ΔH2<0③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)3SiHCl3(g)ΔH3则反应③的ΔH3______(用ΔH1,ΔH2表示)。(4)二氧化氯是目前国际上公认的第四代高效、无毒的广谱消毒剂,它可由KClO3在H2SO4存在下与Na2SO3反应制得.请写出反应的离子方程式________________________(5)氯化铵常用作焊接.如:在焊接铜器时用氯化铵除去铜器表面的氧化铜以便焊接,其反应为:_______CuO+______NH4Cl______Cu+______CuCl2+______N2↑+______H2O①配平此氧化还原反应方程式___________________________②此反应中若产生0.2mol的气体,则有__________mol的电子转移.

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】

淀粉在一定条件下水解程度可能有三种情况:(1)水解完全,只有葡萄糖;(2)部分水解,残留物中有未水解的淀粉和生成的葡萄糖;(3)没有水解,残留物中只有未水解的淀粉。要检验水解产物中的葡萄糖,必须先用氢氧化钠溶液中和掉做催化剂的硫酸,据此分析。【题目详解】淀粉的水解程度包括完全水解和部分水解,淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖,银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液可检验淀粉是否发生水解,但葡萄糖与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液的反应均须在碱性条件下进行,故检验水解有无葡萄糖生成时,应先用NaOH溶液调节溶液至碱性,然后用银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液检验,碘水可检验淀粉是否完全水解,所以需要的试剂有①②④或①③④。答案选D。【答案点睛】本题考查淀粉水解程度的检验,题目难度不大,醛基的银镜反应和与新制氢氧化铜悬浊液的反应均在碱性条件下进行,注意溶液酸碱性对反应的影响。2、A【答案解析】由图示得到,电解的阳极反应为Si失电子转化为Si4+,阴极反应为Si4+得电子转化为Si,所以选项A错误。由图示得到:液态铝为阴极,连接电源负极,所以电子从液态铝流入;液态Cu-Si合金为阳极,电子由液态Cu-Si合金流出,选项B正确。使用三层液熔盐的可以有效的增大电解反应的面积,使单质硅高效的在液态铝电极上沉积,选项C正确。电解反应的速率一般由电流强度决定,所以选项D正确。3、C【答案解析】

A.核磁共振氢谱只能显示出有机物中H原子的种类及比例,红外光谱显示的是有机物中的化学键及官能团,这两种谱图都不能测定有机物的相对分子质量,A错误;B.在质谱中,异戊烷和新戊烷的离子峰相似,不好区分,B错误;C.相对分子质量相同,组成元素的质量分数也相同,则这些不同的化合物的分子式一定相同,所以它们一定互为同分异构体,C正确;D.前两个物质属于酚,第三个物质属于醇,它们不是同一类物质,不属于同系物的范畴,D错误;故合理选项为C。4、B【答案解析】

根据核外电子排布规律,该元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p64d15s2,由此可见:该元素原子中共有39个电子,分5个电子层,其中M能层上有18个电子,最外层上有2个电子;A.该元素基态原子中共有39个电子,故A错误;B.该元素原子核外有5个电子层,故B正确;C.该元素原子最外层上有2个电子,故C错误;D.该元素原子M能层共有18个电子,故D错误;故答案为B。5、C【答案解析】分析:A.NaHCO3在加热条件下分解生成Na2CO3;B.FeCl3加热促进水解生成Fe(OH)3和HCl,Fe(OH)3易分解,HCl易挥发;C.氯化钾不能水解,受热会蒸发水;D.加热蒸干FeSO4溶液时,硫酸亚铁易被氧化生成硫酸铁。详解:A.NaHCO3在加热条件下分解生成Na2CO3,所以蒸干灼烧其水溶液,不能得到该物质,选项A错误;B.FeCl3在加热时水解生成Fe(OH)3和HCl,HCl易挥发,灼烧得到氧化铁,所以蒸干灼烧其水溶液,不能得到该物质,选项B错误;C.加热蒸干KCl时,KCl不水解、不被氧化、不易分解,所以得到原物质,选项C正确;D.加热蒸干FeSO4溶液时,硫酸亚铁易被氧化生成硫酸铁,硫酸铁水解生成氢氧化铁和硫酸,硫酸没有挥发性,所以得到的固体是硫酸铁,选项D错误;答案选C。点睛:本题考查盐类的水解以及元素化合物知识,题目难度中等,注意硫酸和盐酸的挥发性的不同。6、B【答案解析】

A.b电极通入空气,采用多孔电极的目的是易于吸附气体,A正确;B.根据电子的流向,a电极为电池的负极,金属锂发生氧化反应,B错误;C.b电极为电池的正极,氧气放电产生OH-,电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-,C正确;D.金属锂不能和水溶液直接接触,否则金属锂易与水发生反应而溶解,D正确;答案选B。【答案点睛】如何判断电池的正负极?我们来看看判断负极的常见方法:①电子流出的一极是负极,②发生氧化反应的一极是负极,③阴离子向负极移动,④负极有可能因参加反应溶解而变细,⑤通常较活泼金属作负极,⑥如果是二次电池,与电源负极相连的的一极,在放电时是负极。7、A【答案解析】

Al、CuO、Fe2O3组成的混合物共与盐酸反应生成氯化铝、氯化铜、氯化铁,盐酸可能有剩余,向反应后溶液中加入NaOH溶液,得到的沉淀最多,应满足恰好反应生成氢氧化铝、氢氧化铜、氢氧化铁,此时溶液中溶质为NaCl,根据钠元素守恒可得:n(NaCl)=n(NaOH)=0.250L×2.00mol/L=0.5mol,根据氯元素守恒可得:n(HCl)=n(NaCl)=0.5mol,故该元素的物质的量浓度==1mol/L,A项正确;答案选A。【答案点睛】元素守恒是解化学计算题经常用到的一种方法,把握物质之间的转化关系,追踪元素的存在形式,列出关系式得出结论。8、B【答案解析】

聚氯乙烯是由氯乙烯发生加聚反应生成的高分子化合物,结构简式为,因此其单体是CH2=CHCl。答案选B。【答案点睛】首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后根据推断单体的方法作出判断。9、B【答案解析】分析:A.甲苯和苯都能发生取代反应;B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸;C.甲苯和苯都能发生取代反应;D.苯也能与氢气发生加成反应。详解:A.甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,甲苯生成三硝基甲苯说明了甲基对苯环的影响,A错误;B.甲苯可看作是CH4中的1个H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,苯环未变化,侧链甲基被氧化为羧基,说明苯环影响甲基的性质,B正确;C.甲苯和苯都能与液溴发生取代反应,所以不能说明苯环对侧链有影响,C错误;D.苯、甲苯都能与H2发生加成反应,是苯环体现的性质,不能说明苯环对侧链性质产生影响,D错误。答案选B。点睛:本题以苯及其同系物的性质考查为载体,旨在考查苯的同系物中苯环与侧链的相互影响,通过实验性质判断,考查学生的分析归纳能力,题目难度不大。10、B【答案解析】

A.苯酚和溴反应生成三溴苯酚,但三溴苯酚溶于苯中,所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀,故错误;B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,故正确;C.检验醛基时需要在碱性条件下,实验过程中氢氧化钠为少量,故错误;D.乙酸乙酯与氢氧化钠反应,不能除去乙酸,故错误。故选B。【答案点睛】注意有机反应的条件很关键,条件改变,反应可能改变。如苯和溴水的反应,若用浓溴水则可以看到白色沉淀;醛和新制的氢氧化铜悬浊液的反应必须氢氧化钠过量,否则不能看到红色沉淀。卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应,而在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应等。11、D【答案解析】

A.该物质含有醇羟基、酚羟基,可以与Na发生反应产生氢气;含有酚羟基,可以与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应,A正确;B.该物质含有苯环,能发生加成反应;含有酚羟基,所以可以发取代反应;由于醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上含有H原子,所以可以发生消去反应,B正确;C.该物质含有多个饱和碳原子,由于饱和碳原子是四面体结构,所以该分子中所有碳原子不可能在同一个平面内,C正确;D.由于物质分子中含有酚羟基,所以可与FeCl3溶液发生显色反应,也能发生氧化反应,D错误。答案选D。12、C【答案解析】

A.丙烷有3个碳原子,中间的碳原子连接了两个碳原子和两个氢原子,这两个碳原子和两个氢原子构成了一个四面体结构,中间的碳原子在四面体的中心。在四面体结构中,键角接近109°28ˊ,所以这三个碳原子构成了一个角形结构,夹角大约109°,所以三个碳原子不在一条直线上。故A不选;B.丙烷属于烷烃,烷烃都可以在光照下和卤素单质发生取代反应,故B不选;C.丙烷的沸点比丁烷低,所以比丁烷难液化,故C选;D.丙烷和丁烷都是通过石油分馏获得的石油气中的成分,故D不选。故选C。13、D【答案解析】

根据蛋白质的性质分析。【题目详解】A.打针时,医用酒精(75%)的条件下,能使细菌蛋白质变性,杀菌效果最好,故A错误;B.稀的福尔马林即甲醛溶液,能使蛋白质变性,从而达到驱虫杀菌的效果,故B错误;C.波尔多液中含有Cu2+能使蛋白质变性,从而达到防治作物虫害作用,故C错误;D.蛋白质溶液加入食盐变浑浊的过程是盐析的过程,没有破坏蛋白质的活性,故D正确。故选D。【答案点睛】蛋白质变性:当蛋白质分子受到某些物理因素(如高温、紫外线、超声波、高电压等)和化学因素(如酸、碱、有机溶剂、重金属盐等)的影响时,其结构会被破坏,导致其失去生理活性(称为蛋白质的变性)。如甲醛(防腐剂福尔马林的主要成分)会与蛋白质中反应,使蛋白质分子结构发生变化,从而失去生理活性并发生凝固。向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后,可以降低蛋白质的溶解度,使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析,是物理变化,可复原。14、D【答案解析】

A.该分子的结构简式为:,只含一种H原子,其核磁共振氢谱中只显示一组峰,A错误;B.该分子的结构简式为:,含四种H原子,其核磁共振氢谱中只显示四组峰,B错误;C.该分子的结构简式为:,含四种H原子,其核磁共振氢谱中只显示四组峰,C错误;D.该分子的结构简式为:,含三种H原子,其核磁共振氢谱中只显示三组峰,D正确;故合理选项为D。15、A【答案解析】

A、硅太阳能电池工作时,光能转化成电能,不是氧化还原反应,A正确;B、锂离子电池放电时,化学能转化成电能,锂失去电子,发生氧化反应,B错误;C、电解质溶液导电时,电能转化成化学能,发生的是电解,属于氧化还原反应,C错误;D、葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能,反应中葡萄糖被氧化,属于氧化还原反应,D错误;答案选A。16、B【答案解析】

A.117Ts处于元素周期表第7周期第VIIA,A正确;B.在用20Ca轰击97Bk合成了117Ts变化过程中,产生了新的元素,而化学反应过程中元素的种类不变,所以117Ts是通过核反应产生的,B错误;C.同位素原子的质子数相同而中子数不同,由于原子核外电子数等于原子核内质子数,所以117Ts的同位素具有相同的电子数,C正确;D.117Ts是第7周期第VIIA的元素,上一周期同一主族的砹处于金属与非金属交界处,由于同一主族元素随着原子核外电子电子层数的增加,元素的金属性逐渐增强,所以117Ts可能属于金属元素,D正确;故合理选项是B。17、C【答案解析】分析:第一份溶液加入AgNO3溶液有沉淀产生,推得可能含有Cl-、CO32-、SO42-;第二份溶液加足量NaOH溶液加热后收集到气体,推得一定含有NH4+;第三份溶液加入足量BaCl2,生成的沉淀部分溶于盐酸,部分不溶,推得一定存在CO32-、SO42-,则一定不存在Ba2+、Mg2+;计算确定的离子的物质的量,根据溶液中阴阳离子的电荷守恒,推断溶液是否存在K+、Cl-的情况.详解:第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生,可能发生Cl-+Ag+═AgCl↓、CO32-+2Ag+═Ag2CO3↓、SO42-+2Ag+═Ag2SO4↓,所以可能含有Cl-、CO32-、SO42-;第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.06mol,能和NaOH溶液加热产生气体的只能是NH4+,根据反应NH4++OH-NH3↑+H2O,产生NH3为0.06mol,可得NH4+也为0.06mol;第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀8.24g,经足量盐酸洗涤,干燥后,沉淀质量为2.33g。部分沉淀溶于盐酸,为BaCO3,部分沉淀不溶于盐酸,为BaSO4,发生反应CO32-+Ba2+═BaCO3↓、SO42-+Ba2+═BaSO4↓,因此溶液中一定存在CO32-、SO42-,一定不存在Ba2+、Mg2+,由条件可知BaSO4为2.33g,物质的量为2.33g/233g·mol-1=0.01mol,故SO42-的物质的量为0.01mol,BaCO3为8.24g-2.33g═5.91g,物质的量为5.91g/197g·mol-1=0.03mol,则CO32-物质的量为0.03mol,由上述分析可得,溶液中一定存在CO32-、SO42-、NH4+,一定不存在Mg2+、Ba2+,而CO32-、SO42-、NH4+物质的量分别为0.03mol、0.01mol、0.06mol,A.CO32-、SO42-所带负电荷为0.03mol×2+0.01mol×2=0.08mol,NH4+所带正电荷为0.06mol,根据溶液中电荷守恒,可知K+一定存在,故A错误;B.由上述分析可得,100mL溶液中CO32-物质的量为0.03mol,故B错误;C.CO32-、SO42-所带负电荷为0.03mol×2+0.01mol×2=0.08mol,NH4+所带正电荷为0.06mol,根据溶液中电荷守恒,可知Cl-可能存在,故C正确;D.由上述分析可知,溶液中一定存在CO32-、SO42-、NH4+,一定不存在Mg2+、Ba2+,故D错误;故选:C。点睛:本题采用定性实验和定量计算相结合考查离子共存与检验,难点:根据电荷守恒判断是否存在K+、Cl-的情况。18、D【答案解析】

A、连接两个苯环的碳原子,是sp3杂化,三点确定一个平面,两个苯环可能共面,故A错误;B、此有机物中含有羧基,能与Na2CO3反应,故B错误;C、1mol此有机物中含有1mol羧基,需要消耗1mol氢氧化钠,同时还含有1mol的“”这种结构,消耗2mol氢氧化钠,因此1mol此有机物共消耗氢氧化钠3mol,故C错误;D、含有酯基,因此水解时只生成一种产物,故D正确。19、B【答案解析】CO2-3的水解程度大于HCO-3,所以等物质的量浓度的Na2CO3溶液碱性大于NaHCO3溶液,滴加2滴酚酞溶液,Na2CO3溶液红色更深,A错误;同一条件下,检验同浓度的不同的催化剂对双氧水的分解速率的影响,产生气泡快的,催化能力强,B正确;蛋白质溶液遇饱和Na2SO4溶液,降低了蛋白质的溶解度,产生沉淀,但是蛋白质没有失去水溶性;而醋酸铅溶液加入到蛋白质溶液,产生沉淀,但是蛋白质已经变性,失去了水溶性,C错误;加热NH4Cl和Ca(OH)2固体的混合物,二者发生反应生成氨气和氯化钙,不能将二者分离,D错误;正确选项B。点睛:蛋白质溶液中遇到轻金属盐,比如硫酸铵、硫酸钠等,降低了蛋白质的溶解度,蛋白质以沉淀的形式析出,但是蛋白质没有失去水溶性,没有失去生理活性,属于物理变化;蛋白质溶液遇到重金属盐,比如硫酸铜、醋酸铅等,也产生沉淀,但蛋白质发生变性,属于化学变化,蛋白质失去水溶性,失去生理活性。20、C【答案解析】

A.标准状况下,22.4L氢气和氯气的混合气体的物质的量为1mol,1mol混合气体中所含分子数为NA,A项正确,不符合题意;B.氦为单原子分子,1个分子中只含1个原子,1mol氦气所含原子的物质的量为1mol,其原子数约为NA,B项正确,不符合题意;C.Al元素为13号元素,1个Al原子中含有13个电子。Al失去3个电子,生成Al3+,1个Al3+中含有10个电子,1molAl3+所含电子的物质的量为10mol,1molAl3+含有核外电子数10NA,C项错误,符合题意;D.T℃时,1LpH=6的纯水中,H+的物质的量等于OH-的物质的量,OH-的物质的量为1L×10-6mol·L-1=10-6mol,OH-的数目为10-6NA,D项正确,不符合题意;本题答案选C。21、D【答案解析】

A.摩尔是物质的量的单位,故A错误;B.摩尔是物质的量的单位,属于微观离子物理量的单位,不是物质质量的单位,故B错误;C.物质的量、质量、长度等,都是国际单位制中的基本物理量,摩尔是物质的量的单位,故C错误;D.摩尔质量的常用的单位是克/摩尔或千克/摩尔,用符号“g/mol”或“kg/mol”表示,故D正确;故选D。22、C【答案解析】

A.蚕丝主要成分是蛋白质;B.油脂是产生能量最高的营养物质;C.碘单质遇淀粉变蓝色;D.油脂为高级脂肪酸甘油酯,可在碱性条件下水解。【题目详解】A.蚕丝主要成分是蛋白质,灼烧有烧焦羽毛气味,选项A正确;B.产生能量最高的营养物质为油脂,1g油脂完全氧化放出的热量大约是糖或蛋白质的2倍,选项B正确;C.土豆中含有淀粉,碘单质遇淀粉变蓝色,KI遇淀粉不会呈蓝色,选项C错误;D.油脂为高级脂肪酸甘油酯,可在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油,常用于制造肥皂,选项D正确。答案选C。【答案点睛】本题考查糖类、油脂、蛋白质的性质和应用,题目难度不大,注意相关基础知识的积累,注意皂化反应的定义,淀粉用于检验I2,不是检验碘元素。二、非选择题(共84分)23、(1)羰基,酯基(2)(3)加成(4)8(5)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH(6)D,F(7)(4分)【答案解析】(1)根据B的结构简式可知,含有的官能团是羰基,酯基。(2)B→D反应属于取代反应,所以根据BD的结构简式可知,C是(3)E中含有羰基,但在F中变成了羟基,这说明是羰基的加成反应(4)能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基。根据分子式可知,另外一个取代基的化学式为-C4H7。即相当于是丁烯去掉1个氢原子后所得到的取代基,丁烯有3中同分异构体,总共含有8种不同的氢原子,所以-C4H7就有8种。(5)根据AB的结构简式可知,反应应该是2分子的A通过取代反应生成1分子的B,同时还有1分子乙醇生成,方程式为2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。(6)如果和碳原子相连的4个基团各不相同,则该碳原子就是手性碳原子,所以只有饱和碳原子才可能是手性碳原子,因此根据结构简式可知DF中还有手性碳原子。(7)考查有机物的合成,一般采用逆推法。24、614C三VIA7NH4NO【答案解析】分析:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。根据元素周期表和相关化学用语作答。详解:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。(1)X为C元素,C的同位素中用于测定文物年代的是614(2)Y为S元素,S的原子结构示意图为,S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。(3)Z为Cl元素,Cl原子核外有17个电子,最外层有7个电子,Cl原子最外层有7种不同运动状态的电子。(4)W为Cu元素,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,价电子排布式为3d104s1,价电子排布图为。(5)J为N元素,J的气态氢化物为NH3,J的最高价氧化物对应的水化物为HNO3,NH3与HNO3反应的化学方程式为NH3+HNO3=NH4NO3,NH3与HNO3反应生成的盐的化学式为NH4NO3。25、2.0bde托盘天平500mL容量瓶搅拌、引流CBDFAE用胶头滴管加水至凹液面与刻度线相切时停止加水②⑦【答案解析】(1)配制0.1mol•L-1的NaOH溶液480mL,应选择500mL容量瓶,需要氢氧化钠的质量为0.1mol•L-1×0.5L×40g/mol=2.0g;(2)配制0.1mol•L-1的NaOH溶液480mL,所以需选用500mL的容量瓶;称量需用药匙取NaOH,溶解需要用烧杯,玻璃棒搅拌,转移过程中用玻璃棒引流,最后用胶头滴管定容,故不需要的仪器是冷凝管、1000mL容量瓶和漏斗,答案选nde;(3)根据以上分析可知还缺少托盘天平和500mL容量瓶;(4)在溶解时玻璃棒起搅拌作用,在转移时起引流作用;(5)根据溶液的配制原理可知,用固体配制溶液的一般步骤为计算、称量、溶解转移、洗涤转移、定容摇匀,因此正确的操作顺序是CBDFAE;(6)A是定容,操作为用胶头滴管加水至凹液面与刻度线相切时停止加水;(7)①用来溶解NaOH的烧杯里面有少许水不影响;②未降至室温时,立即将溶液转移至容量瓶定容,溶液热胀冷缩,恢复到室温后溶液体积小于500mL,所配溶液浓度偏高;③将NaOH溶液转移到容量瓶时,不小心撒到了外面少许,溶质减少,浓度偏低;④定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出,溶质减少,浓度偏低;⑤容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水,由于定容时还需要加入蒸馏水,所以不影响配制结果;⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线,溶液体积增加,浓度偏低;⑦定容时俯视刻度,导致溶液的体积偏小,根据c=n/V可知,配制的溶液浓度偏高,答案选②⑦。26、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【答案解析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算浓盐酸的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓盐酸体积;②根据配制过程中需要的仪器分析解答;(4)①根据n(HCl)=n(NaOH)计算;②盐酸体积减少,说明标准液盐酸体积读数减小,据此解答。详解:(1)浓盐酸的物质的量浓度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量=cV,所以与溶液的体积有关,A不选;B.溶液具有均一性,浓度与溶液的体积无关,B选;C.溶液中Cl-的数目=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C不选;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D选;答案选BD;(3)①设需要浓盐酸体积V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得:V×11.9mol/L=0.400mol•L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,则配制稀盐酸时,还缺少的仪器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol•L−1=0.025L=25mL,即该同学需取25mL盐酸;②消耗的标准液盐酸体积减少,说明读数时标准液的体积比实际体积减少了,则A、浓盐酸挥发,浓度不足,配制的标准液浓度减小,滴定时消耗盐酸体积变大,A不选;B、配制溶液时,未洗涤烧杯,标准液浓度减小,消耗体积增大,B/r/

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论