2023学年陕西省榆林市化学高二第二学期期末监测模拟试题(含解析)_第1页
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2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面C.异丙苯的沸点比苯高D.异丙苯的和苯为同系物2、下列说法正确的是()A.酯化反应、硝化反应、水解反应均属于取代反应B.由乙醇生成乙烯的反应与乙烯生成溴乙烷的反应类型相同C.石油的裂解是化学变化,而石油的分馏和煤的气化是物理变化D.蛋白质、糖类、油脂均是能发生水解反应的天然高分子化合物3、下列关于物质的分类中正确的是()纯净物混合物强电解质弱电解质非电解质A盐酸矿泉水硫酸醋酸干冰B氢氧化钡蔗糖溶液硫酸钡溴水二氧化硫C胆矾石灰水氧化铝水氯气D小苏打氢氧化铁胶体氯化银一水合氨酒精A.A B.B C.C D.D4、某油脂的结构为,关于该油脂的叙述不正确的是()A.一定条件下可与氢气发生加成反应B.该油脂能使溴的四氯化碳溶液褪色C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂还有三种5、以下实验设计能达到实验目的的是选项实验目的实验设计A除去NaHCO3固体中的Na2CO3将固体加热至恒重B制备无水AlCl3蒸发Al与稀盐酸反应后的溶液C重结晶提纯苯甲酸将粗品水溶、过滤、蒸发、结晶D鉴别NaBr和KI溶液分别加新制氯水后,用CCl4萃取A.AB.BC.CD.D6、学习化学要懂得结构决定性质,性质也可以预测结构;已知稀有气体氟化物XeF2是非极性分子,下列有关说法正确的是A.二氟化氙的各原子最外层均达到8电子的稳定结构B.XeF2的沸点比KrF2的高C.二氟化氙的空间结构为V形D.二氟化氙是由非极性键构成的非极性分子7、难溶于水而且比水轻的含氧有机物是()①硝基苯②甲苯③溴苯④植物油⑤蚁酸⑥乙酸乙酯⑦硬脂酸甘油酯A.①②③ B.④⑥⑦ C.①②④⑤ D.②④⑥⑦8、丙烯酸可与水反应生成乳酸,化学方程式如下。下列说法正确的是A.该反应为加成反应,没有副产物生成B.可用Br2的CCl4溶液鉴别丙烯酸和乳酸C.丙烯酸与乳酸都属于有机酸,两者不发生反应D.lmol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应,消耗三者物质的量之比为2:2:19、下列各反应所对应的方程式正确的是()A.Cl2与H2O反应:Cl2+H2O===Cl-+2H++ClO-B.向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液:5NO+2MnO+3H2O===5NO+2Mn2++6OH-C.向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至SO刚好沉淀:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入硫酸:Ba2++SO===BaSO4↓10、下列对应符号表述正确的是A.一氯甲烷的结构式CH3Cl B.葡萄糖的结构简式C6H12O6C.苯的分子式 D.丙烯的实验式CH211、在多电子原子中,轨道能量是由以下哪些因素决定()①能层②能级③电子云的伸展方向④电子自旋状态A.①②B.①④C.②③D.③④12、生物柴油是指利用动植物油脂,经一系列反应生成的高级脂肪酸甲酯或乙酯,具有优良的燃料性能。下列说法不正确的是()A.硬脂酸甲酯的分子式为C19H38O2B.生物柴油与石化柴油的成分相同C.可以利用“地沟油”制备生物柴油D.生物柴油具有可再生、环保等优点13、由2-氯丙烷转变成1,2-丙二醇需经过下列哪种合成途径A.消去→加成→消去 B.消去→加成→取代C.加成→消去→取代 D.取代→消去→加成14、一定量的铁、镁和铜的混合物与一定量的浓HNO3恰好反应,得到硝酸盐溶液和NO2、N2O4、NO的混合气体,这些气体与2.24LO2(标准状况)混合后通入水中,所有气体恰好完全被水吸收生成硝酸.若向所得硝酸盐溶液中加入2mol/L的NaOH溶液至Fe3+、Mg2+、Cu2+恰好沉淀,则消耗NaOH溶液的体积是()A.400mL B.200mL C.150mL D.80mL15、将13.7gMg、Al和Zn的混合物溶于足量的盐酸中,产生标准状况下11.2L气体。向反应后的溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液,最多可得到沉淀的质量为()A.19.7gB.22.3gC.30.7gD.39.2g16、在含有Ag+的酸性溶液中,以铁铵矾NH4Fe(SO4)2作指示剂,用KSCN的标准溶液滴定Ag+。已知:AgSCN(白色,s)⇌Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12;Fe3++SCN-⇌FeSCN2+(红色),K=138。下列说法正确的是()A.边滴定,边摇动溶液,首先溶液变红色B.当Ag+定量沉淀后,少许过量的SCN-与Fe3+生成红色配合物,即为终点C.上述实验可用KCl标准溶液代替KSCN的标准溶液滴定Ag+D.滴定时,溶液pH变化不会影响终点的观察17、柠檬烯()是一种食用香料。下列分析正确的是A.柠檬烯的一氯代物有8种B.柠檬烯和互为同分异构体C.柠檬烯分子中所有碳原子可能均处同一平面D.一定条件下,柠檬烯可以发生加成、氧化、酯化等反应18、一定温度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液发生催化分解。不同时刻测定生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。t/min024681012V(O2)/mL09.917.222.426.529.9a下列叙述正确的是(溶液体积变化忽略不计)()A.12min时,a=33.3B.反应到6min时,c(H2O2)=0.30mol·L-1C.反应到6min时,H2O2分解了60%D.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-119、下列各组中的反应,属于同一反应类型的是A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇20、下列关于0.1mol/LNaHCO3溶液中微粒浓度的关系式正确的是A.c(CO32-)>c(H2CO3)B.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=2[c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)]D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)21、某烃的分子式为C8H10,该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃为()A. B. C. D.22、下列溶液中的Cl-浓度与150mL1mol·L-1MgCl2溶液中的Cl-浓度相等的是()A.150mL1mol·L-1NaCl溶液 B.75mL2mol·L-1CaCl2溶液C.150mL2mol·L-1KCl溶液 D.75mL1mol·L-1AlCl3溶液二、非选择题(共84分)23、(14分)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为_________和_______。(2)化合物E的结构简式为________;由C→D的反应类型是_______。(3)写出B→C的反应方程式_______________________________。(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式___________________。①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③分子中含有5种不同化学环境的氢。(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:__________________________24、(12分)A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,C能发生银镜反应,E能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去):请回答:(1)A的结构简式_______。(2)C中含有官能团的名称是_______。(3)在加热和催化剂条件下,D生成E的反应化学方程式为________。(4)下列说法正确的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以与金属钠发生反应c.D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同25、(12分)葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通过适当的方法使所含SO2全部逸出并用H2O2将其全部氧化为H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定。(1)滴定前排气泡时,应选择下图中的________(填序号)。(2)若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积______(填序号)。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定实验中,可选择_______为指示剂,选择该指示剂时如何判断反应到达滴定终点:______(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。滴定终点读数时俯视刻度线,则测量结果比实际值________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。26、(10分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成己烯的反应和实验装置如下:合成反应:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环已烯10g。请回答下列问题:(1)装置b的名称是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号)__________。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并___________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有________(填正确答案标号)。A.蒸馏烧瓶B.温度计C.玻璃棒D.锥形瓶(7)本实验所得到的环已烯产率是有________(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%27、(12分)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔点/℃122.4﹣97﹣12.3沸点/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶实验一:制取苯甲酸甲酯在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验。(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______________________________________。(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有___________________________实验二:提纯苯甲酸甲酯该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸馏提纯(3)用图B装置进行水洗提纯时,B装置中固体Na2CO3作用是__________________。(4)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示____________时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最终制取15g苯甲酸甲酯,计算得苯甲酸甲酯的产率为______________(小数点后保留1位有效数字)。28、(14分)氮化硼(BN)晶体有多种结构。回答下列问题:(1)六方氮化硼的结构与石墨相似(如图所示),具有层状结构,可作高温润滑剂,但不导电。该晶体中存在的作用力类型有___________,六方氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间构型为______________

,六方氮化硼不导电的原因是__________。(2)六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼(如图所示),该晶胞边长为apm,c原子的坐标参数为(0,0,0),e为(,,0),f为(,0,)。①由题干所给的坐标参数知,d原子的坐标参数为_________。②B原子填充在N原子的四面体空隙,且占据此类空隙的比例为_________。③a位置N原子与b位置B原子的距离为________pm。29、(10分)铝鞣剂[主要成分为Al(OH)2Cl]主要用于鞣制皮革。利用铝灰(主要成分为Al、Al2O3、AlN、FeO等)制备铝鞣剂的一种工艺如图:回答下列问题:(1)气体A能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。铝灰在90℃水解生成A的化学方程式为____________。“水解”采用90℃而不在室温下进行的原因是_________________。(2)“酸溶”时,Al2O3发生反应的离子方程式为____________________。(3)“氧化”时,发生反应的离子方程式为________________________。(4)“除杂”时产生废渣的主要成分为____(填化学式),对其合理的处理方法是回收后制成___。(5)准确称取所制备的铝鞣剂mg,将其置于足量硝酸中,待样品完全溶解后,加入足量AgNO3溶液,充分反应,过滤、洗涤、干燥得固体ng.则样品中Al(OH)2Cl的质量分数为____(用含m、n的代数式表示)。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】

A、根据有机物碳原子的特点,分子式为C9H12,A正确;B、苯环是平面结构,当异丙基中的“CH2”碳原子形成四个单键,碳原子不都在一个平面,B错误;C、碳原子数越多,熔沸点越高,故沸点比苯高,C正确;D、异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,属于同系物,D正确;答案选B。2、A【答案解析】

A.酯化反应、硝化反应、水解均属于取代反应类型,A项正确;B.乙醇生成乙烯属于消去反应,乙烯生成溴乙烷属于加成反应,B项错误;C.石油的裂解、煤的气化都是化学变化,而石油的分馏是物理变化,C项错误;D.油脂不是天然高分子化合物,D项错误;答案选A。3、D【答案解析】分析:物质分为混合物和纯净物,混合物是由两种或两种以上的物质组成;只含一种物质的为纯净物;

电解质:在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物;例:酸、碱、盐,金属氧化物等;

非电解质:在水溶液中和熔融状态下都不能导电的化合物;例:有机物,非金属氧化物等;

强电解质:在水溶液中或熔融状态下能完全电离的化合物;

弱电解质:在水溶液中或熔融状态下不能完全电离的化合物。据此解答。详解:A.盐酸为氯化氢的水溶液,属于混合物,故A错误;

B.溴水为溴的水溶液,为混合物,既不是电解质也不是非电解质,故B错误;

C.氯气为单质,既不是电解质也不是非电解质,故C错误;

D.小苏打为碳酸钠,属于纯净物,氢氧化铁胶体为混合物,氯化银熔融状态下能完全电离,属于强电解质,一水合氨水溶液中部分电离,属于弱电解质,酒精在水溶液中和熔融状态下都不能导电的化合物,属于非电解质,所以D选项是正确的;

所以D选项是正确的。4、D【答案解析】

A、C17H33-含有碳碳双键,所以一定条件下可与氢气发生加成反应,故A正确;B.C17H33-含有碳碳双键,所以该油脂能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B正确;C.油脂属于酯类,与氢氧化钠溶液混合加热发生水解反应,生成高级脂肪酸钠,高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分,故C正确;D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂还有、两种,故D错误;答案选D。5、D【答案解析】A、加热碳酸氢纳分解生成了碳酸钠,不能达到实验目的;B、直接蒸发Al与稀盐酸反应生成的AlCl3溶液,铝离子发生水解,最终得到的是Al(OH)3,不能达到实验目的;C、重结晶法提纯苯甲酸的方法是:将粗品水溶,趁热过滤,滤液冷却结晶即可;D、NaBr和NaI都能与氯水反应生成对应的单质,再用四氯化碳萃取,颜色层不同,NaBr的为橙红色,KI的为紫红色。故选D。6、B【答案解析】

A.二氟化氙的氙原子原有8个电子,故其与氟成键后最外层一定超过到8电子,A错误;B.XeF2、KrF2均为分子晶体,分子量越大,沸点越高,XeF2的沸点比KrF2的高,B正确;C.二氟化氙为非极性分子,则其分子结构一定是对称的,故分子的空间构型为直线型,C错误;D.二氟化氙为直线构型,则由极性键构成的非极性分子,D错误;答案为B7、B【答案解析】

根据有机物分子中必须含有氧元素将甲苯、溴苯排除掉;根据密度与水的密度关系:硝基苯、溴苯密度比水大,而苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小,就可以将硝基苯、溴苯排除掉,最后根据水溶性得出正确结论.甲苯和溴苯不含有氧元素,不符合题意-含氧有机物的要求,排除掉,硝基苯、溴苯密度比水大,不满足比水轻的要求,应该排除掉,剩余的有机物含有:④植物油、⑤蚁酸、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯,由于⑤蚁酸能够溶于水,不符合要求,所以难溶于水而且比水轻的含氧有机物是::④植物油、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯;答案选B。8、B【答案解析】A.该反应为加成反应,但加成产物有两种,其中一种HOCH2CH2COOH为副产物生成,故A错误;B.丙烯酸结构中有碳碳双键,而乳酸没有碳碳双键,可用可用Br2/CCl4溶液鉴别这两种有机物,故B正确;C.丙烯酸与乳酸都属于有机酸,羧基之间可以脱水生成酸酐,故C错误;D.羧基能与Na、NaOH、NaHCO3反应,而羟基只与Na反应,则1mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应,消耗三者物质的量之比为2:1:1,故D错误;答案为B。9、C【答案解析】本题考查离子方程式的正误判断。解析:次氯酸是弱酸,不能拆成离子,Cl2与H2O反应的离子方程式是:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A错误;酸性条件下,有H+离子参加反应,不能有OH-离子生成,应该生成水,反应的离子方程式为2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,故B错误;向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,至SO42-沉淀完全,需满足二者物质的量之比为1:1,反应的离子方程式为:H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,C正确;向

Ba(OH)

2

溶液中滴加稀硫酸时,同时发生中和反应和沉淀反应,反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D错误。点睛:明确离子反应方程式的书写规则及发生的反应是解本题关键,易错选项是B,B中酸性条件下不能生成氢氧根离子。10、D【答案解析】

A.一氯甲烷的结构式为,A错误;B.苯的分子式为C6H6,苯的结构简式为,B错误;C.葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO,C错误;D.烯烃的的通式为CnH2n,则丙烯的实验式为CH2,D正确;故合理选项为D。11、A【答案解析】多原子中,在电子填充原子轨道时,电子由能量低向能量高的轨道填充,因此轨道的能量是由能层和能级决定,故A选项正确。12、B【答案解析】

本题考查有机物的结构与性质。生物柴油是指由动植物油脂(脂肪酸甘油三酯)与醇(甲醇或乙醇)经酯交换反应得到的脂肪酸单烷基酯,最典型的是脂肪酸甲酯。生物柴油不含有烃,成分为酯类,生物柴油是通过榨取含有油脂的植物种子获得,是含氧量极高的复杂有机成分的混合物。【题目详解】硬脂酸甲酯的结构简式为C17H35COOCH3,分子式为C19H38O2,A正确;生物柴油不含有烃,成分为酯类,而柴油只含有烃,成分不相同,B错误;“地沟油”中含有动植物油脂,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,C正确;生物柴油是清洁的可再生能源,D正确。故选B。【答案点睛】生物柴油是清洁的可再生能源,它以大豆和油菜籽等油料作物、油棕和黄连木等油料林木果实、工程微藻等油料水生植物以及动物油脂、废餐饮油等为原料制成的液体燃料,是优质的石油柴油代用品。生物柴油是典型“绿色能源”,大力发展生物柴油对经济可持续发展,推进能源替代,减轻环境压力,控制城市大气污染具有重要的战略意义。13、B【答案解析】2-氯丙烷制取1,2-丙二醇时需先进行消去反应生成丙烯:,再通过加成反应生成1,2-二溴丙烷:,最后通过水解反应(取代反应)1,2-二溴丙烷变为1,2-丙二醇:,根据以上反应分析,A消去→加成→消去不符合该过程,故A错;B消去→加成→取代,符合该反应历程,故B正确;C加成→消去→取代,不符合反应历程,故选C项。综上所述,本题正确答案为B。14、B【答案解析】

2.24LO2的物质的量为=0.1mol,NO2、N2O4、NO的混合气体与2.24LO2(标准状况)混合后通入水中,所有气体恰好完全被水吸收生成硝酸,则金属提供的电子物质的量等于氧气获得到的电子的物质的量,金属离子与氢氧根离子恰好反应生成沉淀,故n(NaOH)=n(e-)=0.1mol×4=0.4mol,需要氢氧化钠溶液的体积为=0.2L=200mL。答案选B。15、C【答案解析】分析:将13.7gMg、Al和Zn的混合物溶于足量的盐酸中,产生标准状况下11.2L气体,气体总量为0.5mol,所以金属混合物转移的电子的物质的量为0.5×2=1mol,向反应后的溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液,当金属阳离子恰好结合氢氧根离子生成沉淀时,沉淀的质量最大,而金属失去1mol电子生成沉淀最大时结合1mol氢氧根离子;据此分析解题。详解:将13.7gMg、Al和Zn的混合物溶于足量的盐酸中,产生标准状况下11.2L气体,气体总量为0.5mol,所以金属混合物转移的电子的物质的量为0.5×2=1mol,向反应后的溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液,当金属阳离子恰好结合氢氧根离子生成沉淀时,沉淀的质量最大,而金属失去1mol电子生成沉淀最大时结合1mol氢氧根离子,则沉淀质量最大值为13.7+1×17=30.7g,C正确;正确选项C。16、B【答案解析】分析:A.从溶度积常数和K的大小来判断;B.由常数可知,先生成AgSCN沉淀,然后生成{Fe(SCN)}2+,根据颜色变化判断;C.氯化钾和铁离子不反应;D.铁离子易水解生成红褐色氢氧化铁胶体,干扰实验现象的观察,据此分析判断。详解:A.AgSCN的溶度积常数很小,边滴定,边摇动溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀,故A错误;B.Fe3++SCN-⇌FeSCN2+(红色),K=138,比较大,故正向反应容易进行,故当Ag+定量沉淀后,少许过量的SCN-与Fe3+生成红色配合物,且半分钟不退色时即为终点,故B正确;C.硫氰化钾和铁离子形成红色溶液,氯化钾和铁离子不反应,故不能用KCl标准溶液代替KSCN的标准溶液滴定Ag+,故C错误;D.铁离子易水解生成红褐色氢氧化铁胶体,干扰实验现象的观察,因此,滴定时要控制溶液一定的酸性,故D错误;故选B。17、A【答案解析】

A项,分子中一共有8种不同环境的H,则其一氯代物有8种,故A项正确;B项,二者分子式不同,丁基苯少了2个H,则二者不是同分异构体,故B项错误;C项,连接甲基的环不是苯环,环上含有亚甲基、次甲基结构,亚甲基、次甲基均是四面体结构,所以不可能所有的碳原子都在同一平面,故C项错误;D项,柠檬烯中没有发生酯化反应所需要的羟基或羧基,所以不能发生酯化反应,故D项错误。综上所述,本题正确答案为A。【答案点睛】本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,为解答该题的关键。18、D【答案解析】A.随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,反应速率逐渐降低,则无法计算12min时生成的氧气体积,A错误;B.反应至6min时生成氧气是0.001mol,消耗双氧水是0.002mol,剩余H2O2为0.01L×0.4mol/L-0.002mol=0.002mol,则c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,B错误;C.反应至6min时,分解的过氧化氢为0.002mol,开始的H2O2为0.01L×0.4mol/L=0.004mol,H2O2分解了0.002mol/0.004mol×100%=50%,C错误;D.0~6min,生成O2为0.0224L÷22.4L/mol=0.001mol,由2H2O2=2H2O+O2↑可知,分解的过氧化氢为0.002mol,浓度是0.2mol/L,因此v(H2O2)=0.2mol/L÷6min=0.033mol/(L•min),D正确;答案选D。点睛:本题考查化学平衡的计算,把握表格中数据的应用、速率及转化率的计算为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意利用氧气的变化量计算过氧化氢的量。19、D【答案解析】

有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应是加成反应,有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应叫取代反应,有机化合物在一定条件下,从1个分子中脱去1个或几个小分子,而生成不饱和键化合物的反应,叫做消去反应。有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应叫做氧化反应,有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应,据此分析解答。【题目详解】A.溴丙烷水解制丙醇,-Br被-OH取代,为取代反应;丙烯与水反应制丙醇,双键转化为单键,引入-OH,为加成反应,类型不同,故A不选;B.甲苯硝化制对硝基甲苯,苯环上的H被硝基取代,为取代反应;甲苯氧化制苯甲酸,甲基转化为-COOH,为氧化反应,类型不同,故B不选;C.由氯代环己烷消去制环己烯,-Cl转化为双键,为消去反应;由丙烯与溴反应制1,2二溴丙烷,双键转化为单键,引入-Br,为加成反应,类型不同,故C不选;D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯,发生酯化反应;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇,发生水解反应,则酯化反应、水解反应均属于取代反应,类型相同,故D选。答案选D。20、B【答案解析】

A、NaHCO3溶液呈碱性,碳酸氢根离子的水解程度大于其电离程度,因此c(CO32-)<c(H2CO3),A错误;B、碳酸氢根离子的水解程度大于其电离程度,溶液显弱碱性,溶液中离子浓度关系为c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),B正确;C、根据物料守恒可知c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),C错误;D、根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),D错误。答案选B。21、A【答案解析】

A.该物质苯环上的一氯代物有两种,分别为:和,A正确;B.该物质苯环上的一氯代物有三种,分别为:、、和,B错误;C.该物质苯环上的一氯代物有一种,为:,C错误;D.该物质苯环上的一氯代物有三种,分别为:、和,D错误;故合理选项为A。22、C【答案解析】

1mol·L-1MgCl2溶液中的Cl-浓度为2mol·L-1。【题目详解】A、150mL1mol·L-1NaCl溶液中的Cl-浓度为1mol·L-1;B、75mL2mol·L-1CaCl2溶液中的Cl-浓度为4mol·L-1;C、150mL2mol·L-1KCl溶液中的Cl-浓度为2mol·L-1;D、75mL1mol·L-1AlCl3溶液中的Cl-浓度为3mol·L-1;答案选C。二、非选择题(共84分)23、羧基羰基取代反应【答案解析】

(1)根据酮洛芬的结构知,其中含氧官能团有羧基和羰基。(2)根据流程图,D与NaCN发生取代反应生成E,化合物E的结构简式为,由C→D是苯环侧链甲基上的氢原子被Br原子代替的反应,属于取代反应。(3)根据流程图,B→C是B中的酰基氯与苯环发生的取代反应,反应方程式为(4)①能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;②与FeCl3发生显色反应,说明存在酚羟基;③分子中含有5种不同化学环境的氢,根据上述要求,A的同分异构体是。(5)根据流程图,C→D,可以在甲苯侧链甲基上引入卤素原子,从而引入-CN,氧化后可以删除羧基,再跟乙醇酯化即可,合成路线流程图为:。24、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【答案解析】

由题意:A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,分子式应为C3H4,则A为CH3CCH,由转化关系可知B为CH3CH=CH2,C能发生银镜反应,则C为CH3CH2CHO,D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,以此解答该题。【题目详解】(1)由以上分析可知A为CH3C≡CH,故答案为:CH3C≡CH;(2)根据上述分析:C为丙醛,含有的官能团为醛基,故答案为:醛基;(3)根据上述分析可知:D生成E的反应化学方程式为CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根据上述分析E为丙酸,与酸性KMnO4溶液不反应,故a错误;b.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E分别含有羟基、羧基,则都可以与金属钠发生反应,故b正确;c.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E在一定条件下发生酯化反应,可生成有香味的油状物质,故c正确;d.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,可拆写成(CH3CH=CH2)H2O,则等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同,故d正确;故答案为:bcd。25、③④酚酞当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变红色,且在半分钟内无变化,说明到达滴定终点0.24偏低【答案解析】

(1)氢氧化钠是强碱,应用碱式滴定管量取;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段没有刻度线;(3)强碱滴定酸用酚酞;(4)由SO2~H2SO4~2NaOH关系计算。滴定管0刻度在上,俯视读数偏小,标准液体积偏小。【题目详解】(1)氢氧化钠是强碱,应用碱式滴定管量取,排液时应将橡皮管向上弯曲排出气泡,答案选③;(2)滴定管0刻度在上,且下端有一段没有刻度线,故管内液体的体积大于40mL,答案选④;(3)强碱滴定酸用酚酞,滴定至终点时溶液的pH在酚酞的变色范围内,故可选用酚酞作指示剂。选择酚酞时反应到达滴定终点现象为:当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变红色,且在半分钟内无变化;(4)SO2与NaOH存在如下关系:SO2~H2SO4~2NaOH64g2molm(SO2)0.0900mol·L-1×0.025L解得:m(SO2)==0.072g,故葡萄酒中SO2的含量为==0.24g·L-1。滴定管0刻度在上,俯视读数偏小,标准液体积偏小,故测量结果比实际值偏低。26、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥环已烯CC【答案解析】分析:(1)根据装置图可知装置b的名称;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应生成二环己醚;(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)无水氯化钙用于吸收产物中少量的水;(6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到玻璃棒;(7)根据产率=实际产量/理论产量×100%计算。详解:(1)依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置,名称为直形冷凝器;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,答案选B;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发生脱水反应生成二环己醚,结构简式为;(4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水,即加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯;(6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到玻璃棒,答案选C;(7)20g环己醇的物质的量为0.2mol,理论上可以得到0.2mol环己烯,其质量为16.4g,所以产率=10g/16.4g×100%=61%,答案选C。27、+CH3OH+H2O使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可)洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸199.689.7%【答案解析】

(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,在浓硫酸作用下,苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反应为可逆反应,增大乙酸或乙醇的浓度或减小乙酸乙酯的浓度,能够使平衡向正反应方向移动;(3)由表给数据可知,反应后的苯甲酸甲酯中会含有苯甲酸等杂质;(4)苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃;(5)由15g苯甲酸计算苯甲酸甲酯的理论量,再依据实际量计算产率。【题目详解】(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,在浓硫酸作用下,苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水,反应的化学方程式为+CH3OH+H2O,故答案为:+CH3OH+H2O;(2)酯化反应为可逆反应,增大乙酸或乙醇的浓度或减小乙酸乙酯的浓度,能够使平衡向正反应方向移动,提高酯的产率,故答案为:使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可);(3)由表给数据可知,反应后的苯甲酸甲酯中会含有苯甲酸等杂质,利用固体Na2CO3与苯甲酸反应,除去苯甲酸提纯苯甲酸甲酯,故答案为:洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃,用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示199.6℃时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案为:199.6;(5)15g苯甲酸的物质的量为,理论上制得苯甲酸甲酯的质量为×136g/mol≈16.7g,则苯甲酸甲酯的产率为×

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