仪器分析复习提纲

第一章光学分析法导论波长、波数、频率、能量等参数之间的关系第二章 紫外-可见分光光度法分子吸收光谱为什么是带状光谱？紫外-可见光谱产生的原理有机化合物的电子跃迁类型（6）紫外-可见光谱的跃迁类型（6）溶剂效应对n—n*跃迁和mn*跃迁的影响Lambert-Beer定律为什么在应用Lambert-Beer定律时要求单色光？而且要求均匀溶液吸光系数偏离Lambert-Beer定律的因素有哪些？（2）紫外-可见分光光度计的组成（5）棱镜和光栅的分光原理棱镜和光栅的色散率和分辨率光谱级重叠应该如何消除（2）光栅光谱和棱镜光谱的对比（3）分析条件的选择仪器测量条件的选择（D12）狭缝；（3）、卜绝对误差与相对误差，及A—0.434（T=36.8%）时，&/c最小。参比溶液的选择（4）及参比溶液的作用（3）双波长法和差示分光光度法的原理双波长分光光度计框装图崎酸碱离解常数的测定依据19.定性分析的参数（最大吸收波长、吸光系数）。第三章原子发射光谱法发射光谱产生的原理发射光谱为何属于线状谱（2）选择定则（4）从四个方面对比AES的光源，DCA、ACA、HVS、ICP（了解，考试不涉及）AES中的检测器（常用）（了解，考试不涉及）AES仪器的组成（3）光谱定性分析的依据判定元素是否存在至少应需要几条灵敏线光谱定性分析方法（3）及各自的适用范围。自吸和自蚀，自吸程度与样品浓度的关系。为什么以铁谱放大20倍后标上68种元素谱线作为标准谱图（2）摄制定性光谱应注意的问题：采用什么电源，多宽的狭缝、如何控制电流的大小，为了保证摄谱的精度还应采用什么仪器。光谱半定量分析的适用范围及分析方法光谱定量分析的基本关系式在光谱定量分析中为什么采用内标法？什么是内标法？内标法有何作用。内标法光谱定量分析的基本关系式内标元素及分析线对的选择原则（1+5）灵敏度是分析校准曲线的斜率第四章原子吸收光谱法原子吸收光谱产生的原理衡量AAS灵敏度德重要指标是什么？AAS发展中德里程碑式人物及其贡献。吸收轮廓线德重要特征（3）AAS中影响谱线宽度的因素有哪些（4）AAS为何用峰值吸收代替积分吸收？原子吸收光谱法为什么使用锐线光源？锐线光源应满足的条件（2）原子吸收光度计中光源的作用是什么？如何消除来自原子化器发射的干扰。AAS定量分析的依据。原子吸收分光光度计的组成（4）原子吸收分光光度计对光源的要求（4）原子吸收分光光度计常用的光源是什么？HCL为什么是锐线光源？（2）原子化器的作用是什么？常用的原子化器是什么，其各自的原子化过程是什么？低温原子化法，（1）冷原子吸收法（汞低温原子化法）-Hg （2）氢化物原子化法GaLSn，Cr，Pd，As，b，Bi，e，Te原子分光光度计中的单色器和检测器分别是什么？原子吸收光谱中的干扰及其消除。定量分析方法（3）吸光度允许范围A0.1〜0.5,适宜浓度测量范围25s〜120s。23=原子荧光光谱的产生及其类型第五章分子发光分析分子荧光和磷光光谱产生的原理分子荧光和磷光光谱特性（3）（吸收的光量子数=分子荧光的量子产率=（发射的光量子数）/（吸收的光量子数）总的光量子数-透射的光量子数）（吸收的光量子数=分子荧光光谱定量分析的基础及此线性关系式成立的条件荧光与分子结构的关系荧光猝灭（4）荧光分光光度计的组成以及各部分的作用UV-VIS的光源和MFA光源的不同MFA光路垂直的目的MFA的特点（4）MFA灵敏度为什么会很高（2）MFA的选择性为什么会很高分子磷光较分子荧光有哪些特点？（3）第六章红外光谱法1.产生红外吸收的条件1,云〜n 自旋量子数I与A、Z的关系 核磁共振条件 弛豫过程的作用 自旋量子数I与A、Z的关系 核磁共振条件 弛豫过程的作用 两种弛豫过程 为什么在NMR的测定中引入基准化合物2.v ；V=―^—: =1302 :2兀\'口 2兀c\M \M多原子分子的振动形式振动自由度基频峰数小于振动自由度的原因吸收峰类型峰强的表示影响吸收峰强度的因素影响基团频率的因素不饱和度的计算制样方法红外光谱仪拉曼光谱的产生红外活性及拉曼活性的判断第七章核磁共振波谱法为什么选择TMS作基准化合物（4）为什么在NMR的测定中引入化学位移8?影响化学位移的因素（3）化学等价和磁等价一级图谱的条件（2）一级图谱的特征（4）简化图谱的方法三个公式：（1）△E=也HTOC\o"1-5"\h\z2兀 0（2） v="H2兀 0/、 V（3）v=（1―。）H2兀 0其中，。随电子云密度正向变化△v另外：6=x106（ppm）v0第八章电位分析法与离子选择电极能斯特方程液|液接界电位的产生及减小为什么盐桥可以减小液|液接界电位？pH玻璃电极的组成pH玻璃电极适用的pH值范围及原因在使用普通pH玻璃电极前为什么在水中浸泡24hpH测定的指示电极及参比电极pH测定的定量依据（会用此依据求算未知液的pH值）离子选择性电极的构造及氟离子选择性电极的构造离子选择性电极的电极电位（无干扰及有在干扰离子时）电位选择性系数什么是校正曲线，什么是能斯特响应范围，检测限与什么有关，什么是响应时间，如何减小响应时间，干扰离子所产生的相对误差？13氟离子选择电极的线性范围、检测限、电极电位？在测F-时为什么控制pH在5〜6？氟离子选择电极的干扰及消除直接电位法的理论基础？为什么加入离子强度调节剂？在测定氟离子时，TISAB的组成及各部分的作用（3部分组成）18直接电位法的分析方法直接电位法的分析误差第九章电解分析法与库仑分析法电解分析法和库仑分析法的异同点为什么实际分解电压高于理论分解电压理论分解电压的计算n产生的原因（2）极化、可逆平衡电位、过电位的定义什么是浓差极化，什么是电化学极化减小浓差极化的方法（3）电解分析法（1）①掌握例子②，（2）（3）恒电流电解法的特点，去极剂的作用原理法拉第定律汞阴极电解法实质是电解分离法而非电重量分析法汞阴极电解法的特点（2）库仑分析法（2）库仑分析法与电解分析法的本质区别第十章伏安法和极谱法极谱分析的基本装置极谱波形成的前提条件极谱分析法的特点产生浓差极化的条件（3）极谱定量分析的基础一一尤考维奇方程影响扩散电流的因素实验时为什么保持汞柱高度不变极谱分析法为什么要求标准溶液和试样溶液的组分基本一致干扰电流及其消除方法什么是可逆波和不可逆波简单离子的极谱波方程为什么可以作定性依据定量分析方法波高的测量方法。在单扫描极谱法中峰电流产生的原因岭在单扫描极谱法中峰电位的数学表达式循环伏安法中的阳极和阴极间的电位差溶出伏安法包括哪两个过程阳极溶出伏安法和阴极溶出伏安分别适合测定哪些离子溶出伏安法的工作电极第十一章气相色谱法气相色谱的定性依据影响相对保留值的因素（2）柱温，固定相分配系数K和分配比的定义式峰底宽度、半峰宽与标准偏差的关系式重要公式：瑚/。；K=kVm/Vs，r2，1=k2/k1=K2/K1n与neffVanDeemter方程式，A，B/u，Cu的表达式及影响柱效的因素。衡量柱效的三个指标。衡量柱效能的指标（2），衡量选择性的指标及同时衡量二者的指标分离度的定义及两峰完全分开的标志色谱分离的基本方程及其推导固定液的评价指标（特性）相对极性和特征常数（2）相对极性的规定及未知固定液的极性测定固定液的选择原则（1+5）及组分分离顺序常用固定液名称（表16.5）载体分离及表面处理（4）气固色谱的固定相是什么？常用的固体吸附剂及气固色谱的分析对象分离操作条件的选择（5）气相色谱仪的五大系统检测器分离及常用检测器（4）TCD、ECD、FID、FPD的工作原理及响应物质及各自的主要特点影响TCD灵敏度的因素（4）检测器性能指标（5/