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文档简介

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)

1、在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】BCR7N5F10N7K10P1Y4HJ10V4D6N6X8H9S6ZQ8T2R8I9A9U10G42、引起乳剂转相的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】DCJ2Z1W8T7W3J7O9HW7D10J2A7A8P5Q7ZC4Z1A1F6R6W3U63、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACO4B10D3O2K8I1E7HS5Y7H2L5E8C9C9ZZ8J2C8S10W10T8I64、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】BCV2D8F3M6L8D9W2HU6Y9B9T7Q10F5E1ZL9F7B5L9V5A5F45、患者女,71岁,高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。

A.药物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解

C.口服无法短时间吸收,利用

D.颊黏膜上皮均未角质化,影响吸收

E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】DCC5J6E6G2E2A7U10HV3S8U5W5I1U1Y9ZY7P8V7F9L10L3I96、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】ACP10Z4B3L3X6K7D2HY9K2H10P3F7D1H10ZC1Q3Z10L6E8T6I47、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】CCK6G8P9Q9D3H8J9HO5W8L4Z1X3Z4O4ZF10M10Y3I1O6Y7D48、糖包衣片剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCF10C2S8K8Q9G5V8HL8O3N7P2J9W7V9ZY5W6N4T4B6X8N99、辛伐他汀可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】ACN6I8J3M3M5F9N3HD8U5F6X5L10I7Q8ZM9S9H9L1T4P8M410、膜剂处方中,液状石蜡的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】BCJ9S7M3O9L2O10Q7HJ3T4L9F10O9D7N1ZE7P10K9Y5J8N3L711、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACO8Z5F10Q3Q2I2L2HF5R9U7O7Y8I2S1ZI8H1K5I5M4H6G1012、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCB9L3M3N3K5O6N6HI1M9T1J5H4M10U8ZH8W3G1O5S4R10S813、药物流行病学研究的起点

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】CCC4R10Q2A5Y5N7F5HR7E7M6S1H5N4T6ZF6T5W10K9M3Y3X814、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是()

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCF9R4J1J1E2T1F1HQ1A10W6D1E4K10Q9ZP3X1F4E7I10L1O315、属于主动转运的肾排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACA2K3W9C6E2G4P8HE7T4Q7U3C6L4F6ZK9C10V7Y4M9U8X816、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCZ6S1Y6P5Q8C6Z3HY10G6S1Y7U7F5Y10ZX6B7Z8G6H1D4Y417、药物制剂的靶向性指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCQ8Q2E3H1K6M7B1HH4T1U10K10H5E4Y9ZS5J6P9M7I9W8I418、下列剂型向淋巴液转运少的是

A.脂质体

B.微球

C.毫微粒

D.溶液剂

E.复合乳剂【答案】DCQ9E4G9M6Q1J5G3HF8Z3O10H7U6X8R3ZG6W1U1T6Z3Q9F1019、氟伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ4K1U3I3R5A7W5HY3F5Z3V9E6G4N1ZZ3X6D2N9A3L1P720、(2018年真题)在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】ACP9X10P1Z5S5I3Z9HW7K10Z7P8D6J8M5ZS7S10C7O6S9E5T421、聚维酮ABCDE

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】BCE10O2G8T6A4V7E9HL10F4Z10P10X3W1Y9ZB8X5C10T7P2I10P822、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCZ4J7R4G4C4T9X4HU4E1W10A3G5M8J6ZW9G6M4I8F9W4Q523、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.贝那普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCY6G3Q6L3X4U7Y4HP8G8P9Q1D6B8Q4ZS1A8S9U5H9S4D1024、药物从给药部位进入体循环的过程称为

A.代谢

B.吸收

C.清除率

D.膜动转运

E.排泄【答案】BCU8M9X2C10O5B4K8HX7U4J6T5E6X8X3ZV8J1S3J9F1I8R425、影响药物分布的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACT1F6I8C10R4T3Y5HM1U6P10U3Y4D9T6ZZ2J9N3B3L5A7F726、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCP10K5S2K3G8K1Y4HI7X3F8R5X3U7D7ZB1B9V9S10O7Z4H627、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCF10W1L9U2K2K5F5HN8A7M1U5D10V3U9ZR5G8P9L1V2I4F428、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】ACS10C6Q6S6C3Q8K5HG3O7A3K3N8M1S9ZE2W10L10B1K7V10O729、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】CCE6H10X9O9U9K6P7HN3Y10B1K9V1I3I5ZH9D4F9V3J10P2E730、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCY2M7A5C3Z7Q5I3HE7A9L6B1D7Q2W1ZB5Y7L2I8F1C8C931、滴眼剂中加入苯扎氯铵,其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】DCE1E8B7N7Q1N2T7HG7J7P5A3Y6B8M5ZZ8Q4T2Z3A7N2A132、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCY10Z8X7G8S5Q10L2HF2V3D1C2D3R6G2ZZ3X4V2K4Y8E5X833、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】CCL8T7A5J5H10G9P8HH9K6J6G6O1L8V9ZD6O10N10Z2M9X1Z634、诺氟沙星与氨苄西林一经混合,出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCR7D4I10K5B7E9M2HY1J10O2L9T4W1X1ZQ2F10H2T2T1G4H235、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

E.马兜铃【答案】DCI4Q7U6O6S8X9M8HB9P7L5W4I3T1B10ZK2X1E2P8O5L1A1036、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】DCQ10I4A7F7K8L5G5HO6C9J10C2C9H2H2ZS7Q9X4J7E4M4J637、某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCQ4U5M1A1E5H8B5HW8Q10S5O4P2M2R5ZB2F1O2K6Q6Y7F438、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是

A.避光,在阴凉处贮存

B.遮光,在阴凉处贮存

C.密闭,在干燥处贮存

D.密封,在干燥处贮存

E.熔封,在凉暗处贮存【答案】DCK4Y6O5A9R9N8M8HR8B8A4U4X3P3K1ZL4H10I7O6E1G7F939、毛果芸香碱降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】BCD2T4W10N5L2S8R1HZ7F8Z5F4R2O3L1ZL8C6D6C4T4M8K240、肾小管中,弱碱在酸性尿液中是

A.解离多,重吸收少,排泄快

B.解离少,重吸收多,排泄慢

C.解离多,重吸收少,排泄慢

D.解离少,重吸收少,排泄快

E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】ACF3X5S7X7V1C6I3HI2I3R9L10V4V4Y7ZE4Z6U5D2T6N1X741、关于糖浆剂的说法错误的是

A.可作矫味剂、助悬剂

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖浆剂为高分子溶液

D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】CCJ4N5X8D7S7T1X6HZ2T6J9Y9Y2G4O9ZO5U4P6J6G7S2H1042、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】DCB7Q8O7L6H1Y8T10HN9C9P9H1L2K2X10ZW2W5R5J2O5J3U543、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】BCN10J8N7X1W2G3C10HN7C2S9K4D3I9E6ZZ8D6X2J4Y1P10H444、依据药物的化学结构判断,属于前药型的β受体激动剂是

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗【答案】ACF5Y2O7S2G8Y8C3HH3M4K9N6C7P8Q5ZR4D10H5P9N4O3W645、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCF8F6H9A8Q9F10M10HL9R7U5K10P8F5G5ZI5J8L6Q7F1R10C446、关于制药用水的说法,错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCU5B6L7S5L4M9Z5HC6T2S7P8J1Z9D5ZF10Y5D8I2D7U3K947、以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCY10F8T4K3M6F5I6HZ2Q10X7C10U5C10M9ZD6F8F9I3I2Q7M648、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度【答案】CCF10I3A2R10P8A4Z10HD8P6L4V3J5J3M10ZF5D2Z9C10C7O1B649、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCJ10H9G7O1S7K1T1HB5X5N5I4S4K6D7ZD5N3B1L9Z7W4H750、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯贝丁酯

E.卡托普利【答案】ACC6A9T5M8F8R9H8HX7P6I4N8L9V6Q10ZL1A1U1V10A6S7V351、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A.产生协同作用,增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物,有利于吸收

D.改变尿液pH,有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用,克服药物的不良反应【答案】BCN8B9K4J5O2B7F9HF8M10D10X4L10Q9M7ZW3H4M2E8M1Q3B752、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCK4E8L4A3S4U8T7HH5P5S9D1N1O9Y10ZR8Z6S5M4D7G7Y653、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】ACR7N7Q1Q1Y2E1H8HH7S8Q7M2N1G4L6ZJ7O3V2A1W5O8I254、下面属于栓剂油脂性基质的是

A.棕榈酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.泊洛沙姆【答案】ACR3G2R7T3B8E3S7HX9N10O6X3C2N4Y4ZL8P10R5F10I9K8A1055、属于天然高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】ACL8L8U5O6D1U5W1HI3V7P9O3Q1J9B4ZN1D7M4C3Y10D4C656、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】CCM1H2O1Q7T3G6E6HN4F2F2T3U6S10P3ZC2L8N5B2S6M5P257、关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACX7M3X3R6X7P6O9HG10H10W4L7P3F10Z5ZI3F3K2J8O9H8Y958、(2020年真题)需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCF10L8J5M7L8G3G5HL1H9E4L9T7K6T2ZU7M2Z5Q5K2G7V159、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A.吸附、脂交换、内吞和融合

B.吸附、脂交换、融合和内吞

C.脂交换、吸附、内吞和融合

D.吸附、内吞、脂交换和融合

E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】ACT5V1B3M5W6U9C8HE2O8K5N10E4D3L8ZO5B4J8M9D10G5E560、(2016年真题)含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCF9Q9T10B7W2Q1H2HG6S10N1J8K1T2V8ZD4G1V8J3P8J5C661、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】CCD8D7A9S5Z7W9E2HM1I2H8Z8T2U4Y8ZO6X5X10K8L9Q10L762、关于左氧氟沙星,叙述错误的是

A.其外消旋体是氧氟沙星

B.相比外消旋体,左旋体活性低、毒性大,但水溶性好

C.具有吗啉环

D.抑制拓扑异构酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓扑异构酶Ⅳ,产生抗菌作用

E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】BCA5Y7J7B4Q4B4I2HA9M7H7B4R3A3G4ZT2T1Q3R6H8M9N563、属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

E.吡罗昔康【答案】CCS5I2K10B7A3R7F8HA5P4X7H6C1B10Y7ZV3L7W9E9M4C10B464、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用,可引起患者失眠,若同时服用催眠药可纠正,属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】ACB5W5C4Z2H5L7N2HX8U6Y7N7U3V7Q4ZN3R3Q9Y5X2Z1W965、根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α

A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β

C.选择性β

D.选择性β

E.选择性β【答案】ACO6V1P10M8A4D6Q9HP1B10Z2G8U10M2H8ZD10F3H4B1L9E7N966、用作乳剂的乳化剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】BCR6P7N8M3N6U8X8HY10Z3L10I6X8H3H9ZL2U7E7W6T7W8N867、(2018年真题)长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药,应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为()

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】DCR2B1L5G7J6Y1L3HY8J8X9V9N8M1S7ZR7U1B9S6R6D10W768、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCC7G10L8I7U8L1N10HA4X10G7G6H1A7C4ZF3E3G8I6Z8X4N469、静脉注射某药,X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L【答案】BCQ3M1R3N9D2D8H2HM10X8N6E10V4J10F7ZH6G9Y5Y6G2V3S1070、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCE1L7S6E3T6N10V3HU2Q3X1H2G5W10X2ZR1F3A9G3J10N10L171、3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟【答案】ACF8I2P2R4G3K4J7HS5X2L2Y4P6D6C1ZW8U10Y7G10D4Y9Q1072、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACN1B1Z10F4A5V7D8HV10E1R4S7U1K8A7ZO3M7R2R10V9N9R1073、"药品不良反应"的正确概念是

A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残

C.药物治疗过程中出现的不良临床事件

D.因使用药品导致患者死亡

E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】ACX2Y9J6H3T3K5T3HW2D2V2Q2T1O9Q7ZK3V6C2K1A2U2P474、下面属于栓剂油脂性基质的是

A.棕榈酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.泊洛沙姆【答案】ACB7E1Y2H3J6N2N4HS5T4Y10M10W7P10X8ZM3H2Y8J8U5Z3J575、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】CCS4T7A3J5N9V9O10HI6W8U10V10Q5N7X6ZD1N6G3I5C8X2H276、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCH1I9Q10F5L9G2P8HD5X9Y6H9F6Y2T10ZV4D8J2H3I4X5G477、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCN5S3I6V4S3R2Y9HS2E3B1N9O8R8C10ZN10Z7W5J4Y6P3C578、某药的量一效关系曲线平行右移,说明

A.效价增加

B.作用受体改变

C.作用机制改变

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在【答案】DCC1Q1Y2C5C2P10U9HQ4T1J6D8M3D8X10ZC1O8S5L8A5F2J779、(2019年真题)苯扎溴铵在外用液体制剂中作为()。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】CCD10M10N5X8E7E10R3HX3M10L4K1L4K2A3ZB6R3Y4B5M2Q2N980、含δ-内酯环结构的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】ACD1N6C10Y2X2S8R6HY5G2E7C5Y6D5O5ZW6Q1R8Q8M2C7E781、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACR2Q7W10S9A6A1X10HB5P9G3Z2H8H9R9ZO4X5L9U3N7U8S182、在气雾剂中不需要使用的附加剂是()

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂【答案】BCY8K2F5V10N2K6V1HV5M8U10Y10S2O3L3ZF1P5K7O7M5W8U883、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCY3R8X6C2G7D8I8HF7L1D4G3U9R7U2ZH5V2B1P2V6Y10D884、喹啉环8位引入氟原子,具有较强光毒性的喹诺酮类药物是

A.环丙沙星

B.诺氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

E.左氧氟沙星【答案】CCR10T10V10X8K2F5A6HE5A5M8S5O4K10J5ZV5R2E6D5V4Q7E385、助悬剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】BCV1M4J9Z3B7N5W4HE8I10D3I5P6O4F4ZV6I8X6W10F2Q5E486、关于紫杉醇的说法,错误的是

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B.在其结构中的3,10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】CCG5K10S1K3K1W10U3HK1Y3X1E7F1W8P5ZK5V4L7N10Y7S5D487、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现,可用万古霉素和利福平联合治疗,但随着万古霉素的广泛应用,其敏感性逐渐降低,属于

A.药物的理化性质

B.药物的剂量

C.给药时间及方法

D.疗程

E.成瘾【答案】DCS3L10L6S9O1C4A8HU6L5M4U1W8I8Q3ZT2H4U6S3L9D7Z588、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】ACQ4Z7B9Y6P10N10H1HY4D2M9U1X4K7M6ZU4M1J2W5K7S1Y1089、适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A.1~3

B.3~8

C.8~16

D.7~9

E.13~16【答案】CCV8M10P9R8I1B7C8HY8S10T9G7H3U10Z1ZE2T1O7K5M7E5U190、(2020年真题)属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCN2K4D7Z7G7V7V6HS7H5Z6M8Q10A2W9ZS4J3K3G3I4W2T291、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000()

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂【答案】BCN8S4F8T10O9B3P9HS4C5H5P4B6R7F7ZI9H3N10Y6P6U3G892、完全激动药的概念是

A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力,无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E.以上都不对【答案】ACX10V4A2D7Z8K3V5HA9S5N5U5Q6R8T4ZQ4H2M9T7O2R7L993、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用【答案】DCL6O6Z10W6E8V4K3HW7B1J2P3A3S7M5ZP8E2E10U1L9K1V894、属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCW1I7Q8N2A1Y7V5HX9A3Z6X3G4R9I1ZA1U8E6D7G4X7T495、下列表面活性剂毒性最大的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新洁尔灭

D.泊洛沙姆

E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】CCH4Q3P3X5B5J4D2HO4D1V1M10D4A3F8ZG5H9W3L7S9L9X496、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.地塞米松

B.曲马多

C.美沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.可待因【答案】CCA2C10I3V3J6J4Q9HN8O3S4F9Z3W7J6ZM5F2R6O8I1P5T1097、与可待因表述不符的是

A.吗啡的3-甲醚衍生物

B.具成瘾性,作为麻醉药品管理

C.吗啡的6-甲醚衍生物

D.用作中枢性镇咳药

E.在肝脏被代谢,约8%转化成吗啡【答案】CCK1N7E6S1D1S2H2HL6X10B10T2H3N6A4ZS1Z6Y10T3N7E4S698、润湿剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】ACS7F5M1A7B6Y8V1HM10Y4W5W1H10L6Y2ZW3Y1G3W10S9S4U399、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】CCW3T3Z1I6I4Z6P2HL1G7V2N4L3B2P4ZZ8A7Q5C3N8N8X8100、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:血药浓度最高的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCH1I4L7O10X7V8X9HQ9U7A7H7O8Z7O2ZS3Z8A8F8C8K8B8101、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类【答案】CCN10D5V2E10U2D6X4HJ2T8F5Q10R2I2W8ZL6U3Q3W6B8R5Z2102、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW1C5S7I3K7V10L4HR9V8M5J3Q8H3A4ZU6V10Y8Q8F7W7Y8103、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCG10B3K4E8C4C4F6HU7F3U8Z9C8G3A2ZP2L7O2E4B7U4M9104、含有二苯甲酮结构的药物是

A.氯贝丁酯

B.非诺贝特

C.普罗帕酮

D.吉非贝齐

E.桂利嗪【答案】BCD4L6F2C10A5O9T6HR3Q1L3J6B5G10Q4ZJ9Z2M8W6S6X1E10105、(2017年真题)治疗指数表示()

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCQ8R1R10U6G10Q1U4HG9F7F4T1C4H2X9ZJ7S4V9R3M8I9J9106、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】ACF4D6V9F2S3J6U3HZ7B9V7T9F9C9X10ZX1Y1P9V5G2B7Y10107、需要进行溶化性检查的剂型是()

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCO6Y5L2M9X4N8E6HV3O4U4Z3P1O2I1ZC1S3N6B2F7O1I1108、在临床使用中,用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCW4P6M10F3T8R8S3HX1Z10G5V9L8K2F3ZH5L3R2S6Y4F9V10109、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:

A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】BCR7W3Z10J4A10J1H4HG8B5K6W6G10C2U10ZB3E10C10L10L5B9B3110、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】CCA4Q10L8Q9Z3B3Z1HW9U3E3L4X4O7T6ZU4W10I5H4O5L4C7111、具有苯吗喃结构的镇咳药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACV8K4N5U10P4L9Z1HM6G6P8T5V10N1M6ZS3Z2R2H4Q10H7W7112、下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆

B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C.血样的采集通常采集静脉血

D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCE8H5F8P4Y1F6K8HX2F5Y3P10A9D2D8ZU7N5R1X4B5T5C9113、(+)-(S)-美沙酮在体内代谢生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】BCO4D3J7I1N4B5I8HF4A10G4K10T9T1P2ZD4O2B8N3I7A9Y2114、关于表面活性剂作用的说法,错误的是()

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCR6C2Y2A7C2W7L5HG1A10K6G4U8Z5B9ZV2K8O8N4N7D8Q6115、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】CCC6A9R4W8F4T10X8HR10U6R8O9Y2Z4G7ZX8R1D6U6C5V2A8116、属于栓剂水溶性基质,分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】ACH5M2R3V1H9P5G2HW4L7B9N9R8A4E5ZH2T1Z8J1O8E7I2117、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCY3N6Z1D2C5M9E7HC6N10F2Q8Q5Q8T9ZU1S6R2O2N7C1C9118、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5%CMC-Na溶液【答案】DCN4R2D9K1I8V1E4HU10P9D6X9I7C8M5ZZ7E1B4B6F7K2Z2119、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀,是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】BCX10Z8P1X8J2B9Y3HN5E4B1P4Y1X4U7ZG1D10I10B5E8K1U4120、戒断综合征是()

A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCU2U10R1D1Q9X9Q4HQ8S9J3Z6T1C8R5ZD2F10J6K9J5Z2X10121、空白试验为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCT8Z1I4D10D5Q10H9HY6M7B5M10T10V10I3ZR6D4C7S4K3L6W4122、依那普利的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】CCA1D7F9N1R8L8A9HJ1Z8J3S2Z9K5D2ZD5J2Q2B5A10R2W3123、(2020年真题)长期服用中枢性降压药可乐定,停药后出现血压反弹的现象,属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACG6X4J5C2B4D1B1HL4X7O8V9G6A8E10ZY10K5V2A8E8S4J8124、显示碱性的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCC7P7Q1G3I5G1P4HS6O6L9B5X5W6K3ZI10P4L6P2E2S6G5125、(滴眼剂中加入下列物质其作用是)三氯叔丁醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】DCC2H8W8E6W2C6Q5HF1I3U5Z5B8Q7C6ZK2M7C3H10H8B5Z4126、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCL7C9F8K8O8Y1Z2HR9I8B6J7Z10C5J6ZU9V10D6D1W7B5H5127、在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是()

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACU9Z6O9N10R5C5T5HT7P1X7M1M3D7I1ZE8N6X9N2R2R2T8128、与受体有亲和力,内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCO3D9L5I2D1S1Z10HC10N3K2L6C2T6G10ZL7U9R1W3Y7G9W4129、适合做W/O型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCO2Y4Z10M1X8V4H4HI7B6P5D7Z1Z10U8ZN8A9Y2E10Q5K9C9130、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收,将其大部分制成前药,但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

A.赖诺普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.贝那普利

E.福辛普利【答案】ACL6W8H3C7O3D4P10HI10S8J3V6E3S8Y7ZN4Z1B2Y2Z6P9M3131、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A.羟基

B.烃基

C.羧基

D.巯基

E.氨基【答案】BCE9I2I2L8Y5U2J1HM8Q2N1V4R9T4I1ZO4W3R1C6K1U2K2132、苏木

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCA1H1N6N7K2R8D2HA10P3W5U10W10W1I10ZV4U2F4X1U10X10E6133、硝酸甘油缓解心绞痛属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】CCO7Q10D3U4W2Z2I7HO7D8W5W3H4E8Z3ZT4D1D7Y3N10D1D4134、易化扩散和主动转运的共同特点是

A.要消耗能量

B.顺电位梯度

C.逆浓度梯度

D.需要膜蛋白介导

E.只转运非极性的小分子【答案】DCC3W5P8L1F6O2S8HC4S5R1P10G6J7D9ZV8U9X1O1H1L3X10135、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

E.马兜铃【答案】DCM4R2M1H5H9V3M6HV6G3I9M9I5X5U9ZK4I8X1L6D8M9C6136、为保证Ⅰ期临床试验的安全性,选6~7人,给予剂量不大于100μg,主要评价药物的安全性和药动学特征的研究,属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCT1Y7H10W10R8D10H8HL10V3L7N7M4P4S9ZC6A1R9N3W6U1N4137、具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统(BCSI类药物

C.生物药剂学分类系统(BCS)IV类药物

D.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物

E.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物【答案】BCA5G6B6N10K8N4H1HV2Z8S10S8P5O2G9ZF4W8I1K10E10M6Y3138、芬必得属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】ACS9A1V7N2W10P3K10HY5W9F7E1Q9R5L9ZR6D3W8F8V6D4Z9139、属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCE10R8H10M7E4H2Q3HV1E8N2F2Z10P8L5ZE5B8N5H9A2S4Y3140、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是()

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCZ9B4G8X5I6L7K4HV2T10V10I1M6V9G10ZB5J1U1A1F4I10U1141、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】ACH8F4I6H4K9G4B5HW10V6P7G1M3E1K1ZR10T1H5Q6X5R5F5142、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCP4B7M2I9G1L3X8HD7Q4K6G8D9I2E10ZQ6P5Q1S4V10H6R7143、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCD4X9R2Y4W3F4X2HF4G6B7N2U3D5X8ZA8E4G6E5U6E5P2144、某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。

A.具有苯吗喃的基本结构?

B.属于外周镇咳药?

C.兼有镇痛作用?

D.主要在肝脏代谢,在肾脏排泄?

E.结构中含有酚羟基?【答案】DCO5E1H8E4X4U1V7HF4N8K5K8T10X5O7ZK2S2C7N10I5L5S8145、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCP4U4E2D1A9M8Y8HH2Z10B7G3W8B4G8ZU8H7N8R6F8T6D10146、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()

A.给药剂量

B.唾液中药物浓度

C.尿药浓度

D.血药浓度

E.粪便中药物浓度【答案】DCP5Q10M2W1E7J10M7HD5I8T2Y2F5V5R9ZX6B3Z5E8K1Q4M1147、无跨膜转运过程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】DCI9G3F8E4Y1I7O1HZ9H10Y4Z10Z10G7X9ZW1R5G5T3A3Z10Q9148、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】ACH10E8O6F2O6W10T6HP8A1T5P6L9D9V10ZJ2D1W6C3Q9C1L9149、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACS6G1H1S10I5A4L8HI5D2B10W7S9W6H9ZY2Y7R10V6X5C7S10150、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是()

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCG10P6R9M10J1F9S5HM2Z10T6Y5Z2J10S5ZG9K10F3D3S4P8K8151、评价药物作用强弱的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】ACM9L5T4V5X6A3A7HZ9O9Z2B6G9G2C2ZV4T9G7Q3X1Q7V5152、(2015年真题)碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键和类型是()

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCD6D10U9F2K1G8U3HK1W10K3G8R5X2F6ZZ1R4K6S5P1H4S4153、下列属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCB4C4H8F4U9R9E1HB3N1I6Q10M1R5R1ZV7C9B4K2A4S1F1154、受体增敏表现为()。

A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强

C.长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】CCP2G10I4W2J10A5F5HT1E1B8I5F7M6R9ZX1D1V8D8P2A1A6155、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCL1H8G10P8H1N9W6HQ1G8H9O9T2H6G9ZR3M9J10C4F3Q5I8156、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】BCK6M8Y1B1T5D7N7HD8Q8P6X4D4X9G4ZT5F3N2P3Z10R9K5157、有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单,无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】CCL3U6S2B1A9B7A7HU3F7B1X8U10C8S5ZR8K1N10K5D2R4E1158、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

A.氟西汀为三环类抗抑郁药

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无活性

D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】BCG10Z7B10Q2L10L8X8HG5P5A2M6S3E5S10ZT6M5S2X8N2K2K5159、为D-苯丙氨酸衍生物,被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCT4V5P7K3K3S10Q3HK3O4M3W8I4K10Z6ZF1B6E3Q4R1L1H10160、曲线下的面积

A.AUC

B.t1/2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】ACG9W3T8G3U1J6F10HV10D8N1W6R5P7W7ZG6C6S4T7A8M8A7161、(2017年真题)降低口服药物生物利用度的因素是()

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACY9I6L8G3T1Q4B5HJ3S1B4Q8R4V10H2ZJ5S3V3K5V7E10T4162、米氏常数是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACK8E10H6N4Y9Q9W1HX8I6J4Y8U2V9A6ZC7V1Q6V5O9E2V7163、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCY7X10F1I4C2P1T4HE3S9L9N10A8L5K3ZQ8T6C4R4C8S4O9164、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】CCE7Y5M1C9C4V4X8HJ10D2E4A5O4X3P9ZH3R2J5B10E1G7F7165、(2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCJ4A4G8H8N6V5Z3HL7Q1E2B7Z10E6Q5ZP10O5K7Y3Z1B5W6166、聚乙烯

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】CCO5Q3G2R10I7D7Z9HY8F7W2Z8Z3M10V6ZC1A4H8S6Z9N5P9167、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相减作用

D.化学性拮抗

E.脱敏作用【答案】CCN10T9V1J1W8A5V2HU8V3Q3A10A1P7L7ZD2B8F10G8R5J1Z1168、口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACK3P8P1B1T5L8H6HJ8O4M6A9G9V10M6ZC2T5V10L10J8U9U5169、可引起中毒性表皮坏死的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCO1W7C2T5A7C9N8HX8W10D2J10O9W1O8ZP3N7W10Y2K10E3V5170、易化扩散和主动转运的共同特点是

A.要消耗能量

B.顺电位梯度

C.逆浓度梯度

D.需要膜蛋白介导

E.只转运非极性的小分子【答案】DCO4I6E8U6B4S7R6HE6V10G5M5U4G5V7ZL6Z1G9O8T2B8N3171、在药品质量标准中,属于药物有效性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】CCK2X4T1J6M8A4B9HT8M6H4Y8V4H7S8ZI3B10G8G5J5W1V8172、絮凝剂和反絮凝剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】CCE3W7T1J4S7G7O8HB9Q5E7C8H8K8C9ZS9I6L8D7N2L1C8173、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.内包装和外包装

B.商标和说明书

C.保护包装和外观包装

D.纸质包装和瓶装

E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】ACG1R5J6P7F1Z3E9HX2R1D1X7I10V1K1ZX9W7K10F10C3Q8K7174、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7Lkg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:

A.1.56mg/h

B.117.30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h【答案】BCL4C6Y8Q2K9V9E5HI4P5H9F8S5W4M2ZZ2W3H9I4A4D5X9175、称取"2g"

A.称取重量可为1.5~2.5g

B.称取重量可为1.75~2.25g

C.称取重量可为1.95~2.05g

D.称取重量可为1.995~2.005g

E.称取重量可为1.9995~2.0005g【答案】ACZ6N2N4P9E3V2A1HC6Z6W4I9F4Y5R10ZG4W8N10R10A3S1K9176、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺素皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能下降,数月难以恢复,属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】CCO2E10Z9D5C8F7Z10HS3Y2K8Q4N10H10A5ZN10P8K3O1U8P3I5177、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCB10K2J6C9R3L7S10HM3P2S2N6Y5Y10I6ZU1T1Q8E4M3Q3J8178、通过抑制血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCH9I6M8O6P2W9L7HN1S5N8E7C3X10K10ZE4A9R4X7P10O1L2179、具有光敏化过敏的药物是()

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

E.苯妥英钠【答案】CCE1X10Q3V9K5N9U3HN4F4V8D10Z6N3B7ZR4D6J10R3T10H2Q9180、药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX4V4F8N9I9D5I9HF2Z3T6W8P6S4Q6ZB3A7W10J1T5U10A7181、(2019年真题)关于片剂特点的说法,错误的是()

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮,稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产【答案】BCC6W2R9R9M1B4Z5HU4T3G7G7R10Q9V6ZK6F5R10Z5V6U8Q7182、效价高、效能强的激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】ACS2Q7I7J10E8P7O9HC4Y6J10R7S8J1Y6ZF7A8E5J1X1N4D9183、已知某药物的消除速度常数为0.1h

A.4小时

B.1.5小时

C.2.0小时

D.6.93小时

E.1小时【答案】DCH6J5N1H7Y6C10A4HQ9N8J8N6O2B3R9ZB5F2M7D8M6W6J3184、长期使用糖皮质激素,停药后引发原疾病的复发属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】DCJ6Z1O9R10P6T10A4HP7T9T4D1O1P5Q8ZC8J10T7D5N10Y8A4185、(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCL2F7I6F4K8D5B1HS8D8U10H4B8W7Z5ZW1P9T6N9N2G1A8186、服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象,属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】ACJ7V10T5Q3Y2B2B7HW7H6X9V8Z1S9J2ZN8C1S6U10U9P1J4187、某药的量-效关系曲线平行右移,说明

A.效价增加

B.作用受体改变

C.作用机制改变

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在【答案】DCJ2S2I7Y9Z10M6K1HI8W6C9G8Q3E4Q10ZR6S4G5W7J4W8R6188、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACZ8G6S3W8Z9I2Y3HH8R9L2J6A6Y9E6ZQ1B3V5Y5N10G5O8189、单室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACE8H6J5J10N10G8D9HT8W1D1O9G6O3H5ZR8K8M7S4P5W9N6190、关于药典的说法,错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】DCZ3Q4F5E8K3K5E4HE7K1G2W10X9Y8T2ZR3C7F9E9W6G7T8191、阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为化学结构中含有

A.酰胺键

B.酯键

C.酰亚胺键

D.环氧基

E.内酰胺键【答案】BCL4C7U5X2T8V1O9HY3H8M7H7W4E2N1ZR7W9O5Q5N4C4T5192、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物,即渗透性低、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】DCM8E4A1L5J4M6A7HY8B3U1F8H1V1Y5ZT10F4B3N8L8I4Q4193、《中国药典》贮藏项下规定,"阴凉处"为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25℃±2℃

D.10~30℃

E.2~10℃【答案】ACR7A8X10U2T5V9V7HN1K6K6J3S8W3Z9ZV2G5F10U1N1M3Q3194、《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】ACE10T2U8B5R8X1P3HO3D8U4E5S8G6S8ZA4W6X10S4A9Q4X6195、(2016年真题)关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加,消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加,消除速率常数恒定不变【答案】CCW5V4F5S1E1H5M10HM7I1K7R6U3G6G8ZO1E4A8D8D1F2J8196、(2018年真题)通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACD8C2S10Q2M9I7D10HG10B2P6E4T2D6I7ZG6F10I9K5U6X2I2197、为了增加甲硝唑溶解度,使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】DCC4Z10D7K10Q2A6S1HY7U6X10U1L9A9O1ZB9S9X7X4W6T4F8198、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCX5D4O6R9Y6G6M5HQ1Q5H8X7P2A6N5ZF5N5V6G6G1P6I10199、(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACS1O4U4L8Y8I10I9HK10O8Y3G5Y4P1A3ZY2P9V9R6X6E2L7200、抗氧剂()

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】DCR1Z5C3Q4Z2K1X1HS9X9C2V6A3T5C3ZH9B9Z9Z1Z9M8W5二,多选题(共100题,每题2分,选项中,至少两个符合题意)

201、给药方案设

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