2022年执业药师考试题库自测300题精品带答案(四川省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射【答案】CCQ1D8J5O9M4N4W4HC9G2F8A6E1N2N5ZP9G6L5S1P7J5M72、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1)的药物属于()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】BCE9R5O2K9S4O2A8HB1Q5M10T3Q9G7G10ZY4J2Y1G7A7L4O43、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCL3N1L7I3L3M3N6HO10V1D1E8N2I8Q4ZX1C1W5M5V8Y10G54、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCI5M6Y4U8O9M8K8HE9W3Q3Q2G6Q10U6ZC9R5L10R7Z8P3C15、两性霉素B脂质体冻干制品

A.两性霉素

B.胆固醇(Chol)

C.α-维生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二钠【答案】CCF9D7C8D3E3U3D9HL7C9P10J8S2X9C5ZY6V1X6V9I10E9Q36、按照分散体系分类喷雾剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.混悬型【答案】DCB4F10S3L7E8H4B6HT6B2L5C8Q8X10V2ZA10C4J10M6W10X8I27、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACX6T7I7W10E7B1Y5HK10S4P5W6Q9A7G8ZF8K7B7M6Z4B5W98、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】DCJ7T8E1P9X5Q4Q8HC2C7R1U6N9J6Z4ZB4O1F10G7I9D8W109、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】BCG3A7E3V7Q5R1F10HG6X4D10C1D8S3T8ZD10D7R6A2I6D6I210、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCM8N2D9N9M2P4L2HI7B9M2S5U10M5G3ZW8O4X6J8T6E6X211、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACE10E7Y9V6W2E4E10HZ2Z2Q5A6G4Q10H9ZE7R4K6X1Q6J1D812、氨氯地平的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCQ7R10U8V9I3J4O5HV1G2W8G10N9K4T2ZS3G4U4U7C5K6U513、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】BCW10D3P1T9N3I7I7HY10M4T4Z4P8B10D2ZF7I9O5Q3T8J6T314、庆大霉素可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】DCG7X1L7T9Q1U4K2HC10A8J10V5V7X6F6ZH7Y7J6O8W8V9E815、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】DCC7U2O3O1K7E10O7HG4I7X10J2A9Z7C9ZR5J4I3I4F1M8L916、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCH2P2I7I4G1L10G7HS6P10J7Z8H8A2Z6ZH7S3M8Q5K5U1L217、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

E.400mg【答案】CCG2B1E10X1Z3P5G3HQ10I5O10G2A10G1V10ZC10T10Z2D1A5L8M718、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】DCZ9C7G10J4R1I3H2HV9O3D4A8H6C8D4ZF7W6E9A9N8K2R719、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACA5L10J4T2L2R8M2HQ10E8D2Q4A5A2A3ZR1Y8F5T3O1H3O820、磷酸盐缓冲溶液

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】BCR5U6S9J2F5Q4F3HX4S9P2X2U1J2L6ZF1Z4E10D6X7A3R221、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】ACK6S7Z8E9Z5V5H8HA7S8C2Q7L2M3D3ZJ1H4N10T2L1S5B822、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。

A.因使用药品导致患者死亡

B.药物治疗过程中出现的不良临床事件

C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】DCC9V9C10X8I2V5J2HM8V4Z6K9O9E8J7ZY7B8M1H3B2K6P623、属于M受体阻断剂类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】CCA8W10N8T7N4X3S4HD2I3Y6T6T5F9H4ZV7P3V1F5Q4Z10F924、微球的质量要求不包括

A.粒子大小

B.载药量

C.有机溶剂残留

D.融变时限

E.释放度【答案】DCV7F10C5P9X2S10K3HL2E9B6I5V2Q5G9ZG9I6P7I2M8K10O625、专供揉搽皮肤表面的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】BCM2E2T10P3X3J10M9HJ8A6L10A6R10Z8H8ZB3P6O3S7J10H9C826、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西订【答案】DCI8F9G4G7D5D8S2HG9Q1A3Y3E1T10H7ZE8E10V7E1O3N4T327、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACO1Q2Z4P10Z1P10K1HS10T8J6D8S7G6Y3ZU4Q4U10H10L7Q1G228、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCQ4X10C3J5U4D7H10HF6F1X7H9P2B1Q8ZO7H9A6U1F5U7Q729、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32【答案】BCY10C8N4V10D10M4Y5HW10J6Z4B1Z5N9F10ZL2O3X7W3Z4Z2D330、灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】DCC1C5C10Z2C2M2H3HR8U8E2K8D3J10K7ZH3P10E2L7B8A7H531、焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACA10Q2E5O9U8G8J4HI4Z9A8Y2J5L7R5ZU3L3Y2Y1N9Q8K232、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.芳香第一胺

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】ACS5W3Z6F7Q1P1Q1HE2Q2X3G10T4H2X1ZO3O10Y9B7B1K6F1033、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】CCH8B4Z1A4P7L7C2HL5M6C9S5E3W10I1ZK3O9K9K3X3X9F734、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.愉快满足感【答案】BCP9R8M9Y3C5F7U10HS5C1U8D1R2Y5S2ZS6V4C2C3Y10Y2Q235、抗骨吸收的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】DCA8O7M8H3V1A3F10HU7G10F9J5P4L6K10ZZ6Z7J5L7U2V9V336、糖衣片的崩解时间

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】DCK10Y10T4P9Y10O3C5HB8A8R8K6Z6V10R5ZK3M10P4O1Y6A6U137、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药【答案】DCX4N8Y8P9Q4B4L7HW8S9F1Z4T8V5D6ZQ2E5W1V2V1Z3Y838、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCK4K7A1L4R10V9P8HT4W4D7U3K7N9Z9ZN4M5X3O8T7C2Y639、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACP4G10X8V8A9K2F2HE7I3X8W9P4A6N6ZL6N6S3B2N6L9T140、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺【答案】ACI2E6Y3K7Q1Z5R2HJ7M7L8S9L3X3T6ZZ4G1X3W2K9O6G341、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCI2X7P2D2L7Z9Q9HC7T3P5L2E1L6X4ZR9I6J1Y5P10G4C642、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】DCO5J10X10N9A10N6P6HJ1U3Z10V1K5R3G8ZI7A8Q10Z4L3K1D643、以下属于对因治疗的是

A.铁制剂治疗缺铁性贫血

B.患支气管炎时服用止咳药

C.硝酸甘油缓解心绞痛

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】ACH9I6G4G6L9N4T7HU4M8V1F9N9Z10H10ZZ2L4Z10Q5I5J6U1044、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】ACE2U3R4S1K1U7R10HY8Z1H10Y10G4P2E5ZR10F6S9A2B9Z9T645、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】BCV10Z4F5T7R3D4P5HR5O8B4T5C10K10U5ZE7I8I1C5P5J5I646、泰诺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCL4D6P6E5F3H4Y5HZ6D10L8U10S3H10E5ZH9W4N4I2F6G5H247、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬整理度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质【答案】CCZ6L9F10Z10Z8F5Q1HX6H1J4X5R2R10K4ZM7S4U4B3F7Z8F248、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCG3C4N6V3P2C1M3HW8G8H6H1V3E5L3ZE8O2H6L4E6R3L449、阿托伐他汀主要用于治疗

A.高甘油三酯血症

B.高胆固醇血症

C.高磷脂血症

D.慢性心力衰竭

E.室性心动过速【答案】BCZ10Y1B6L6M4T5G6HE7F6S9S8Y9W1S6ZM10P9V3S5J1Y6D1050、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCG1T1X5D2R2L5A10HS10V7M6M1O7U2B9ZP4J1F5Q2A10V4W951、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】BCN3C7J2Z8S5A8F9HX6Z2P6C5L1P8H8ZG1I7J7Q3F3A4L552、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素【答案】ACD7B7N8S8T4H5C2HN9Y8K8L3X5I6J5ZW8E9Z2Y4I5Q4U453、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCT6R6H1D3T6X7R2HY2L5O4U2W8Z10G4ZQ6W4E6K7I8O3U954、药物与受体相互结合时的构象是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】ACV3B8L10T7U7B8A9HZ8Q6V2G6R1B8S9ZD9B1O2O9M1R8M555、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCF3C1U6Q2T9B4V6HD4Y4F2P3V3O8B4ZX4X6I6O9N2B8X356、制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】BCY9P9X3P3I5F8P5HT7M9M1R7T8I10Z4ZC2S5J1I7O6E1P257、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德【答案】DCB2T9T4W1M6Q5Y5HR5B9U7G5Z9M6I8ZR3A7K7F10K6D3A758、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】ACA1T7A1E10W10O7O3HA4W6L10B1A10I3W5ZG2F9S8R6W10B9O159、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCN2A6E6R6K2V8I5HH6C6A1K1T4M1H6ZK5Z10X10J2A9H8K960、容易被氧化成砜或者亚砜的是

A.烃基

B.羟基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCK9Y3G6E7H6S8L3HP4S4F5F1N5M4J10ZY2W4H10I5K4I5G161、药物排泄的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】DCL4M8D5Y5D4R1H7HR3V7I4T3N2G3X3ZY5R3N3A6K2S4H162、速释制剂为

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCD4E4B2T3L6Z10O2HX8Y8M5I2O9O9A6ZL7S10Q6B6Z4Y8N563、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCH2E8T9L8J8R10Q7HB3N5V3R5F6X7V2ZE5C8O2Q4H3Z10T764、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCE2J10D7H6K8E10A4HE4Q7I2W6R2D6V2ZR1G2Z3Z3N2U1M665、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】BCG1B6G10O6T4M10B7HR7Q10R6E1F5U9R7ZB10Q3H6D9M3X7O166、以下哪种散剂需要单剂量包装

A.含有毒性药的局部用散剂

B.含有毒性药的口服散剂

C.含有贵重药的局部用散剂

D.含有贵重药的口服散剂

E.儿科散剂【答案】BCT3I6G7V7Z5G5S2HS5N1P1U10O6D5K5ZL6O1O5X7X4Q7U467、乳膏剂中作透皮促进剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】CCG1D1N8C6Z5H3A6HC1X4L4F8U3R6P10ZZ9C8F4Q9D9M4A268、可作为栓剂硬化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】ACV8L6A5Y1S2E9M10HE10D3O1D7J6O10O5ZF9T3W9P2B3U2U369、适合于制成混悬型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】ACC1O4V10D4I6Q10Q6HX10Q3L7U3D1Y1L4ZJ7X9F3O6W8A4J970、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACV2A2D10N7P10Q7Z9HI2J7S5Q4E4G8Y5ZO1K8S9B8F2R10L371、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂

E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】DCG6U8X3Q4L6P5I2HQ5Q7M5U1O6R1W10ZV9H9J10M3R6D4Q1072、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】ACW3I5S9H6K1C5Y5HD2S2J1R8O4D2K4ZC5L6O8J4I9K7L973、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCG2F8O10N4O2S7T4HS7V6T4P10Y2Y5O8ZJ2B2W8J9C1C4A574、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACS8E10H7N10E1H2E1HX3U5C1M8S3S3L5ZW7D10L4Q6X3Y10X875、属于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】BCM3K8R10D1P6I7V8HK5D9N1E10N5I5X1ZW4Q10V8Z9T4U9J976、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】ACT10Q5J3H2V10A7B7HM3R2B9B5E6B2M5ZE10G5W1P6N3H8R677、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

A.直接反应引起

B.pH改变引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】DCS7B8S9V5Z1L1S7HQ10K6O4L5Z3D7W1ZC6D9H1T7W6O3K278、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱

B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱

C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱

D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡

E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】ACJ7D1Z7V3E10W6Q3HL8G7L4M9W1H2O1ZK9L5K7N3Y1B7Y179、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】BCX9L3F3J8B8M5T6HR4S1A7X6M10Z6D4ZM1P2X8Q3B9T3J980、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】DCF8W8O6J9B10G3T8HU1E10O5S6Q6T10G1ZY7X3E6X10A7N1H981、卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A.丁二酰亚胺类

B.巴比妥类

C.苯二氮革类

D.二苯并氮革类

E.丁酰苯类【答案】DCD2K3M10E10F6K8N2HL3A4Z7I3Q6A1Z2ZF3E9O8Y7B1Q5K582、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】DCK9O8L1G4B8C2I7HM9N9B9N10Y5N2R4ZX10O5W8E8E8O3P583、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCC10U7A2M8A10K4X10HR1M1A5A6H8L8R3ZD6F10K2G5L6G6M484、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACJ9H9I9N4F8P5I3HT8F4G10F5W5L10X10ZP9E4Y8X9N8F5H685、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACX3J7N9G1Y1B5P10HA8Z7U4Q10E9S8K7ZN10N5T9K2E9K9A586、碘化钾可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCW4H2Y4Y4K6B3Y4HP5I3I8E5Q9U7D8ZO7J3A4M7Z6V9M287、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘环

C.喹啉酮环

D.吡咯环

E.1.4-二氢吡啶环【答案】ACG4M10D4P6P9A10F6HH6U10H8N1C6X9F7ZZ5R7N8K5W8R3O288、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉唑

D.埃索美拉唑

E.兰索拉唑【答案】DCI5Y1T4A7U8K7J7HN10G1D6A8J2B1C8ZT7V10K5C6L7B6X289、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCN5F9Z6Q4T7B9E5HP8C5J10L3Q5D7U5ZP9M8S5Q6R8C2W790、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCJ5C4W2Y2H5U9N1HQ2H10K9P9W9H6K3ZM4S4B10Q3N8C6W891、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】CCW1H2G4K3P1S10Z8HY9N4C1D3P6H2A10ZO9U8Y7Z5Y5L10G992、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCJ8A1P5V4X1W9F4HQ4I2T5X6I10R4E7ZH4Y3R7P10V9G2T393、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACG1I2G4T10X3H5P1HI6O7K6K1B10S10C1ZG1Q2V3B4K5D10J194、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】ACA4O6Q5W5C2Q9U9HH4B7O2L8O8L9M8ZM2L3I1U4N9F6M795、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】DCD2Q5X2C1Q3G4M5HH7Z5N6J3Q3J6Q10ZS3Y4L7K5R9Q1S596、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCI4U4W6A5M10A7Y1HS1F6J9H8A4M9K4ZZ2P2U6J10O10E7R1097、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】CCT1U1S3W1V4Y6O3HX3H4V1S6G1T6P1ZV6K7N1W4C3S4X598、厄贝沙坦属于

A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B.肾上腺素α

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.钙通道阻滞剂【答案】ACI6C6C4U1F10R6R3HI5E6X7Y4S10W2V5ZH4R7P4S8D6E9F299、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】BCY10R6B4M1N2K2Y1HE5Z2C6R10K7H5D6ZV10W10L8U5J5Z8G10100、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCU6F4V9E4O6V1S8HH8E7W5G7L9D4O3ZF10Y2L1X9B4W1R3101、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCE7H4J5M4L9K8F10HF6X1M7U9Q7J2F9ZO8D2D8A7A4F8H7102、属于肠溶包衣材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】ACT3X3F1Y4R10O7U1HX7Y4S4C1E5I7S4ZY10M3N4B10U4B10P2103、细胞摄取液体的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】DCY1M1R3Z9J5F1W1HT8K4Q7G6P2Y5E2ZW1A9I1D9G10T9G10104、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCQ5N1U8F3A8N8A3HS3G5N8K5K1Y4D5ZF10L1T3R7S2J5W2105、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平

A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢

C.代谢速度加快

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快【答案】BCR4L3M1K4T6Z9N5HG6G5I6P7Z8Y5R5ZY4B1M2A9I4W9N6106、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCD4R1T10R6O9E9K10HH2W7A10K3M7W7B7ZN6X2A3U10O4T9R7107、硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCO8K7A1W2X10P5Q8HR6G8M10J9T5R1T5ZZ9I7Y6W8W4I6H4108、可以减少或避免首过效应的给药途径是

A.肌内注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】BCE3L8R2D1Y8X8R3HD3M8C5S7D9X9P7ZH9A6Q8Z2A3H8C2109、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACY2S3P1P1F7L5L10HI9I4Y8I9X5R2I7ZX5D2B10M10A6X3C1110、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCX7H8Z2U4J9I2Y6HM1Y10H10O6R8K4W1ZD3W3O7C4W4A7J1111、尼莫地平的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACS3H7A7D2A2C10U9HL9Q4X10Q8G3H1R9ZQ10N1O1U4I2C6J7112、作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠离子

B.钾离子

C.氯离子

D.钙离子

E.镁离子【答案】DCV4U3H5I3P8A9H6HO2K4G10S7W10H7N2ZW2I7R2Q5M7Z10A7113、关于维拉帕米(

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分析

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收【答案】CCA3X5T7E8L2V3R5HE4L8H8W10V7F3I10ZD8M3P8R1J10W4K10114、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACJ4P6G6S5C3J5X7HB10Z7X1U6A9P9C10ZR6M8Z1R3Z1Q5T10115、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

E.呼吸系统【答案】ACU8C5M1V3L2Y6U4HW1M10I10A5K2V9Y5ZB5I1Y7M9K10E10R1116、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片【答案】DCM10J2S2C1Z8A9Y4HH1H7Y4R7M10P2S3ZO7Z1T9H7T8B1G5117、吸人气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】CCX10Y10Z6D10R7Q10Y7HU9Q10F1O5L5T4S8ZS10D6K1D10U8U6K1118、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCF4J8K3O9A2Y2Y1HJ4E10R5P10K10Y10N5ZZ8O5E5X2B3R7R7119、硬胶囊的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCC7H2C5P5Q6S4C2HA7B7X10T1U4W4S3ZD3Q3V3N3E2J1S2120、较易发生氧化降解的药物是

A.青霉素G

B.头孢唑林

C.肾上腺素

D.氨苄青霉素

E.乙酰水杨酸【答案】CCX10U6S4L6C3P3F6HV3Z5P3P4B5A5K1ZE9H2T6Z10L8S7O1121、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是

A.紫杉醇

B.多西他赛

C.依托泊苷

D.羟喜树碱

E.长春新碱【答案】ACX9Q5G2L6F10W4Z4HZ5G10F10E10G7X5P10ZC10U4E9I1K7F10X5122、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】CCQ3P4W4I6G2X5V3HO7Q6R3C8C3W1C2ZI8V5W9Y10N8B5A7123、硝酸甘油为

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸单酯【答案】BCY9F8O9Z6Y8X4S2HQ10Z4J5V6R3C2M8ZK1I4J8F7T9K9T10124、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.HLB值为8~16

B.HLB值为7～9

C.HLB值为3～6

D.HLB值为15~18

E.HLB值为1～3【答案】CCS5H4V5B5J6C9H3HR9W7U4M4T5G1X4ZS9Y8F10H3C3E10Y3125、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.宜以纯品形式放置和运输

E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCL5Q2I9H7O5O10E9HY3V5T5I9T4D2V1ZV8M3M6Y2O8U9T9126、可作为第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCQ2H5W2B4F4W2A5HC9T9W10I7Z4V10Q2ZG7L1U9N8T9Y5H4127、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCF9D8U10Z10P7S2A1HS5I1W5R3K2J8P4ZU7W10H9U10O6R9B10128、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】BCN8C4X6R1G6H4R8HO8G9F7H5E8R3I6ZT4R6Y1W8V2G6Z3129、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACI6M8V5Z9V4L5J4HU9W10T8I6M1U1G2ZQ8P8Y4N7X9D8V7130、不超过10ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】BCI3C8G5U7V5I9N7HV1V10Y6M4N4M1B8ZE6H7F4F3D6V10U7131、评价药物作用强弱的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】ACY1Q2R3N4J9W5S10HF5W1L1X5F6T3V9ZA3C2Q4Q1W1Z1V10132、关于注射给药正确的表述是

A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长

D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

E.静脉注射有吸收过程【答案】CCW8P1P8M10G6A2Q2HQ9M6K5B9K10N3Z3ZL9H7B3Z10U1R1I8133、国际非专利药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCY1D10E6D10E9Z2V10HN8G10X1K9C1W7K8ZY9L6S2I8O2O6F1134、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】BCE7C8S9T10R1R2J10HB3D5R8J5O6X2D3ZS5E3B8I2Z10L8J9135、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCE5X1M3Z8J9S2J5HR3O4I2M7F6J8U9ZS9D4Z7V1Q1D2Y2136、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A.贝诺酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙碱【答案】ACQ8O10F10Y9H8B5D4HX10P1L2Q9W4G3E2ZS7A2S7D1O1Y8E4137、抗精神病药盐酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐

E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】CCP10J8H3W10K1H2Z8HC4Q4E2P4K10A2E5ZJ1B5G6A3C5V3Y10138、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A.司盘类

B.吐温类

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.季铵化合物【答案】CCY4N1J7Z7S6Z4V9HG9T6U10C1Y1Z1H2ZM4A8Q5E1J4M9E8139、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCJ8N2S10L9X2I10Z2HX7L8D8W10S4P10R8ZH10W8D2N2Y7E6E6140、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCP9C6H3D6D8B1G2HW3L9P4D8Q4J9Y10ZI8S5R4X8X3M5U9141、《中国药典》规定的注射用水应该是

A.无热原的蒸馏水

B.蒸馏水

C.灭菌蒸馏水

D.去离子水

E.反渗透法制备的水【答案】ACJ10I9W9Z4R2M10L9HB5A3Y3A4Q7Z7A2ZV7U7K1U8F5W6W5142、可用作滴丸水溶性基质的是

A.PEG6000

B.水

C.液体石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACX7L4Y3H2B2Y4J4HK2I5A9I6L10F10P2ZZ1H4I2B2V8U6U1143、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】BCS2R2B2J5T4Z8I3HK2L7D5H3R2M8X8ZX2A1L10B2B9E7A1144、（2020年真题）二重感染属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCK5S9U6X4D3Z8L3HS5L8R2N4I6C8H10ZQ9Q10C2E2C5L2J3145、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

A.长期用药后出现

B.潜伏期较长

C.背景发生率高

D.与用药者体质相关

E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】DCH9Q5H5F8A8S8G8HB9X2C3W4B1P1O1ZU9N1Z1L2Y4B9X2146、鱼肝油乳属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】ACU5L7P9Z8Y9J4G7HI6X4Z10N4H2L1R9ZP3M3Q2A6T2O3M6147、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCT3X5A3B9M1F9Y3HC3B8U3Z6M8J10O9ZD7X10A8V2W6H10M6148、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】CCY2D2G7D1J7L8D9HE10S8I1P9N2G6K7ZR10R6B10G3I1S10C10149、下列属于对因治疗的是（）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】DCD8L9K1P3E8B9N2HY7K2P6D4U7F3I8ZL9Z1R1M4O10L10E2150、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是

A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状

B.本品不宜以纯品形式放置和运输

C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环

D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟

E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】DCS10H5B5E5U5P5F3HB9F3S1Z1V1Q5M9ZR3P9U10E6N3B10J3151、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCB8H1J7Z2P4M1J9HG4D5P5U2J3L10S9ZO5G9I4F2G3M9Z6152、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCK6C3F4P1U3Z5K8HB9A4M3E5P4W8M4ZB6A6T8A1Y10M9O6153、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服生物利用度增加

D.减少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCM6W3I5F7V6S8W5HW8S5T9G8O5A6J4ZB5N9Q9V7D2O3T9154、硝酸甘油为

A.1,3-丙三醇二硝酸酯

B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

C.1，2-丙三醇二硝酸酯

D.丙三醇硝酸酯

E.丙三醇硝酸单酯【答案】BCP6A2D4I6U5Z7Z3HG6C6R7D8T2X9Q7ZS3K6N1F10O2B2M7155、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.亚硫酸钠【答案】BCF8U9O5H9C8C6J2HS3H8O9I1E6P8L7ZW6A9K9E5Z5C10Y7156、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】DCU10N3V4A9P2H1V6HI10Q10N9C1U1S10I8ZL6M6U7T4J1F1W5157、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC10W2T6B4T8U6P3HU9I6F7U6U3S1Y1ZO10F9I8Y10R7N10Y5158、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCA1A1J6T1L8C6B4HM1F2S7J9Q9K1P9ZX4S1F2R3S10D1O10159、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.胃肠刺激

B.过敏

C.肝毒性

D.肾毒性

E.心脏毒性【答案】ACJ10O5Q3K4Z4I1F8HA10N3F4V9L5W2L2ZH1X5L4D2B5Z4I9160、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为

A.肠-肝循环

B.血-脑屏障

C.胎盘屏障

D.首过效应

E.胆汁排泄【答案】BCL10P7S4P2V4X1T3HI3J2B1W3U9H4O5ZE9K8E2Z1D6Y10E6161、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A.抑制去甲肾上腺素再摄取

B.抑制5-羟色胺再摄取

C.抑制单胺氧化酶

D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】DCT7F1H3K5Y5U1W10HT2B8W8I3L6W10F2ZR10M1V4W10V9F5D5162、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCK9I6I7W1A8E7V8HC1E1J7D7J8X8Z3ZF8D7P1J9A6U8C8163、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACW2I8F4W7X2V1P8HK7O2I6Q7O1F4U3ZM3R5E2S7L9P9W2164、具有阻断多巴胺D

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCY1Y8B3C10P9Z6M1HU10V9R6A8L8D6R1ZJ9J7B6T3X4F8V10165、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCR8F7C9A4M3O7W10HG8Q1H9N1N8Y2P7ZM5W4W4V3B3R7B10166、药物测量可见分光光度的范围是

A.＜200nm

B.200～400nm

C.400～760nm

D.760～2500nm

E.2.5μm～25μm【答案】CCO9W9L2Q7S2Z8W3HD5F8X10U3O6W7L5ZW5M7W4R6J1Z1F2167、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCT1M7P3U8Z8N2F10HH6Z10W10Q6N1C5O6ZC9X6V7W4L1W3D2168、可作为片剂润湿剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCQ9R1O3R3G8N5W3HD4R7N7E3G4S3T4ZA9J4X2W10U2C4L8169、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L／h

C.2.28L／h

D.0.090L／h

E.0.045L／h【答案】BCQ1X10D2U7G4D8A2HW9P3M10R3J1Q3Z9ZX2G6Y8A1O3Z3U4170、关于皮肤给药制剂特点错误的是

A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应

B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】BCI2Q3I6L4L2C2V4HO9U9S1Z9D5A6W7ZZ10K8Q6Z9V3Q7V1171、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤【答案】BCM6G8R3M10H7Q3T1HO7Q6S9V1I10C8C2ZF1G6T10M5L6U6V1172、阿司匹林属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACO6C1P8Y9L10I1Y1HN7E6B6I3R6D5M7ZZ6I3B4G3I3J4L8173、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】BCX3B1L4T5H1Y3E9HQ3Z4V8R3B1O6A6ZR9F4T4V4M3B3H9174、药品警戒与不良反应监测共同关注的是

A.不良反应

B.不合格药品

C.治疗错误

D.滥用与错用

E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】ACC2V5P9S6I9L7U1HJ4E2B8W8Z5H6R5ZJ3H9Y10G6I4U6L7175、维生素C的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】CCP3B10I4R10N5G1E5HX7L5K4U9K6W9D2ZK6X4W10L10V6D1Z8176、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力农

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛尔【答案】ACY3L5A1U6T7Z7H10HI8E8G10N10N4D1T9ZA1J5X6Q2O8V6L7177、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】ACA4Y8D7C5A3X5N10HS2Z5T7B8W3R2V5ZO7Y4F5Q4S1R6C8178、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径

B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径

C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径

D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径

E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】CCB9W8C3C2H3H10T5HT1M6P1J3X2G6S3ZZ8D3J10T7U6K5W1179、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg【答案】ACT4P7Q10F3F7Y3O7HB2C1Z10D2J8Z7R3ZU2A9H6O6E1Y9M7180、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.防止其挥发

D.减少其对胃肠道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】BCF4M8O2G10T2O9B3HB1H5N6G5P7J7G3ZL7W6O5U2U9X1P5181、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml【答案】CCW6G6L5V10B1C5U5HA6W1F5N4S7P10Y4ZZ7F9H3Z2S1O6S4182、下列属于内源性配体的是

A.5-羟色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACB7F1W10N5A8X2A7HZ8Z5K3R5M5O2P4ZT3F7X5H2Y10J4S1183、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCY2B8W10M4U5U10G9HJ5J3H6R3N5M5C6ZD7D3Q3H7O9B10I1184、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A.受体

B.基因

C.蛋白质

D.CYP

E.巨噬细胞【答案】DCR6F2M2G6V5K10W2HE2E8N4K5H9C10K5ZH7J5R3Z2O5O2S5185、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】CCF6H6Q1J1N6X4A2HR1C10Z7C5M6B8W9ZG7L4D4U4Q9F10O9186、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】ACS6C1Y7Q6K7X8T3HF8Y8J8I4B6M6A10ZQ1Y9I9N7G10H10W6187、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】BCF9B9L9G9L9Z1D9HT2C7L4N4I3Z10C6ZW5Z10G4T8Z1H7M5188、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCI7W9W3V6I6N5D10HS7X2M7V8B6X7V2ZL10R9D1I3V9J2T10189、（2017年真题）催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCC5N7X7X6Y5E8I1HF10B4W4D3K10B5R3ZP5V1H3W4O6I3W2190、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】DCF10F3P5A6X4H3O4HT10O2D8N5J2M9L1ZF10R6X4N8N10N6L4191、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】ACR5A5D3T10M4G10W1HC6M9P5L7S7S7O2ZO7T8A2E6F3M7O9192、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】DCI1F5M8C10I8U8H2HS4K10N2Y7Q9A10X5ZR6T5N4B3M4Q4R3193、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCM1H10R1D1T5C10S2HS8D8Z1H6Z3B10E8ZB2H6G10U6N9R10M7194、属于单环类β内酰类的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】BCS5I10Q10K7O10F6M9HV6Q8E3I1K8I2G10ZE6Q4C8B5X4B2F8195、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1)的药物属于()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】BCW2Q2C6E7A10Y2W5HN4V1K2N1G9K1G8ZB10I10Y10Y3E9N3N3196、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】ACP9N5R1M1H9F2Z2HZ10W3H2Z1Q5W2T7ZE6V6N8O4L6O3N9197、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCL3J7M10Q4B5Q2P4HW4Z7C4L8F3O4J6ZN9D1V3N4L7Q3P9198、可以作硬化剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】ACN1T2P6G7B9X10K6HO5C7F2W8N6G6Y5ZS5S2S2W1A9Z7K9199、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCD2G3K10H8F8S5V3HY8A5I10O9T10F6S7ZD1T10T3W4X2S8P7200、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】BCE10W8S7O5H10M2M8HN7R5A9Y3I9Z2M4ZU9I4J4S8M8Z10G9二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、需检测TDM的有

A.阿托伐他汀

B.苯妥英钠

C.地高辛

D.氨氯地平

E.罗格列酮【答案】BCCV5O2B9U6M9H7F6O7A2B2V7W1U9O8P9HO9J7B2E5J6E10Y1P1F2I7L2N7Y9S5K3ZW2F5S8D8K9C9U9T2Y8I2X9W9O10K5N2202、下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有

A.琼脂

B.苯甲酸钠

C.甜菊苷

D.羟苯乙酯

E.甘露醇【答案】BDCO6M9K6F5P8Y5P6