2022年执业药师考试题库高分预测300题附解析答案(湖南省专用)28

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACU9G8A2G5P3T3B3HN6H2D6C10B10V4L10ZG2E3H5S8U8B9Z102、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.药物剂型可以改变药物作用的性质

B.药物剂型可以改变药物作用的速度

C.药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.药物剂型可以产生靶向作用

E.药物剂型会影响疗效【答案】ACW3A1X10I4E6S4P10HU3B10L9I5R2Q10W1ZL4A7S9H1F3F4O53、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCW3N2D4E7L4N5H8HS2S4K9N6T10Q10T5ZC10S1X10Z9F6M9S104、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】BCZ6G3U8K3G8T10U1HP8T8N8G10Q4E4P8ZW2V10F7M4Q9N5D65、稳态血药浓度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCS3I5Y9E9K8O5Z1HG7C3Y2G2Q8X7J3ZA2G6G7T9P3P7D76、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCE1D7Q5K5B7E9C2HN6R9X6C5W5Z6O8ZC8Y9R3W3X8F8U17、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】CCC3F1E8D1O2Z3F6HS6M1Z2L10B6E4F9ZC2T2Z1D6A2J8Q48、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

A.对所用药物均实施血药浓度检测

B.加强ADR的检测报告

C.一旦发现药源性疾病，及时停药

D.大力普及药源性疾病的防治知识

E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】ACL6Y5U5L10F7D8E2HL6V3R1Q9S6Z8P3ZS4A7V7E2L6V10S89、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】ACO4C4W4T5N9R4K4HH3H4R6B3Y9Y7A9ZR5I1N8R7W8V5I1010、芬必得属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】ACW6A10V1S5T3Y4L5HA2J10H2B10Z4X10G9ZI10U9C4H9P6V3U1011、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】ACM2I4F8S8Q1T9C7HX9N3V10I6M5U2W6ZC6Y3Z6Y9Y2S3I912、洛伐他汀的作用靶点是

A.血管紧张素转换酶

B.磷酸二酯酶

C.单胺氧化酶

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E.酪氨酸激酶【答案】DCR1V4O10J10L4D5L9HI2X1H2B6Z1E9U5ZY5K6O8A4N8P9O413、下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂【答案】DCR6O5K9M10Q6L8N1HX3V6X9J8F9Q10R10ZT9X2L9G4P1A3H414、关于眼用制剂的说法，错误的是（）。

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】DCE5V4N6R6A6B5T9HI10T4O3H1V10B5A8ZT10N9F6T9M5S10Z1015、产生药理效应的最小药量是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCB6L1L3Q2E7L8L3HX6O1H10I9U8W7M1ZD8J9S10C10P8T1V816、药物测量可见分光光度的范围是

A.＜200nm

B.200～400nm

C.400～760nm

D.760～2500nm

E.2.5μm～25μm【答案】CCT1X5P9K1H10D5V5HV5Q1P7Y7T2M8Y2ZQ2T10S8T2S5U1L917、卡那霉素在正常人t

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】ACY2C7O2D2H4K9C10HS3N8S7Y4C2Y2O7ZA4Z2P9J7Q10A2S618、下列属于阳离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴铵

C.吐温80

D.十二烷基苯磺酸钠

E.泊洛沙姆【答案】BCG2W9G1K8J9F4I10HZ8O2J5X9I3J2Z1ZS7Y3D10K10M10A3Y619、有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】BCD2J10W9O9Y3J8Z2HV1G4L9P3U9F2Z6ZN1O1D5Q8S7T8T920、对乙酰氨基酚的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】ACH5U7T9U9G7T4I6HG10T9I10B8G6J3X7ZO9G5B6F2Q6R3X621、普鲁卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】BCK6K1I6J1Z6L2R2HY9P8L10A5Y8B7B8ZA7O3P10C8Y10Z8Y722、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】DCM4U6Q1F6P6Q10S6HD6G6F2S2S10N9J1ZT4S9T10G1W4G9Q423、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCE2V1W8V7X3Q6A7HY2I4D3N10F10L4T9ZQ4Z5K7M4F10D6K924、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCY4I8L5V2Y10G2K9HH3V9H2P5I2B1V7ZG3Y9B8A5A6S1Z325、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()

A.后遗效应

B.过度作用

C.毒性反应

D.停药反应

E.继发反应【答案】DCW8X2S2X1H1P4M4HY10L4S10Q3W10F1M5ZE8T1U7E8R2N4E926、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮质激素

C.氨茶碱

D.特布他林

E.沙美特罗【答案】BCX7O1W8Y10S1Z7J1HB4D3G8M7G2T9J5ZI3Q2G10I6Y5H9J327、属于主动转运的肾排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACG3K9D1X2K7Z8Y1HF8O10U9O1G1Z4Y4ZT9N4Y7I10Y7N2A528、部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCD3D6D5J10F10Z1V4HH3C3U5E10Y1A4M9ZD1W8P4R9P4N7M229、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】CCU1J6A1I6M4M1W7HQ1E1H6U2U8G6J1ZL1C8S6F10Z9Y4N130、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCS8W4Z2V4P4P5B9HZ9I7P1R5M4I4U5ZY6M1E6Z1Z2X4C431、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】CCI2Y5U9G6F2F1N10HP10D4E8V1E3Z7M1ZB7F6K3D10W8O10Q432、二重感染属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCH8T6E5R8O7P1V3HM8Z3P9L2A7W4U6ZM10K1G4K9Y9Q9P1033、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低【答案】BCY2U10N8H7H6Q6E2HD10U10W10M5P10E7M7ZB10O4A1R10H1P2N734、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCV8P10W9X9L4D5M6HA10D2M9T9Q3U5C2ZD10X1R1Q3N2P9F635、补充体内物质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCY4I5C4Y2W3Z9G6HD8W9Y3F8T9Y6A3ZS4C2L8P10T9V4Z736、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACJ4B9E4D8V10U7S9HI6H4L2I6Q6W7U3ZO1M9J9Q7P2S1X237、对竞争性拮抗药的描述，正确的是

A.与激动药竞争不同的受体

B.使激动药的最大效应减小

C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型

D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变

E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】DCZ6O7W3U7C2F9E10HC5C6D7E4J7T9T3ZO8T1A10I5E9G2A338、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCG5Q7A1H10W6D2S6HV8I3F2F10C10K9Q3ZU6S6I4I8S9B8Y339、在栓剂基质中作防腐剂的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】CCB7V8Q9F3Z8F10T3HB4S2S1I7T9Y5J5ZG5J4K6A1M5N1S340、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCB3A2X1R5E2E10D4HU10R1L7N5K4F4I8ZO8J5P6V6W8F8C441、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCX3V2F2A5N1R3O8HG7M2F8O6V10F1N2ZK6N10J2O8G9C5S742、药物化学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】ACI5C7M4Y2V4O6Z8HV4N1S2B4Y9N10N4ZQ5J5T8W2L3V1P943、反映药物内在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCU1S6T9S4P1P1E7HZ9D8C5G1X8G7E5ZY6G3S6I5P9T8A944、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCP3V1U6O9F2R9Z3HP5K5G7W7X2U9M2ZO6A4O7G9E1V10K545、可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCK1W1B2C10H7Y7O10HQ8V10O3Y5A4S5K8ZQ1G5R10F10I2X1U946、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】CCR6J9N4M8M9R4W5HC6F1W5H9T6K5P8ZI1P8R5L8C2B4G1047、磺胺类药物的作用机制

A.作用于受体

B.影响理化性质

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】DCP8D3D4U5T7Y9O10HH7L7N2J6R9N1D1ZD4L10T10D4G9Y5V248、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCO3M6Z5D5E10Y2T6HN3Q7E5P7C5S7V4ZO7V3B9L5L7L6Z949、制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCS3B2Y5I10W8C3M6HA6Y9E7Q2E10H9N8ZQ10Y10A2B1B3C10S250、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示

A.药物B的效能低于药物A

B.药物A比药物B的效价强度强100倍

C.药物A的毒性比药物B低

D.药物A比药物B更安全

E.药物A的作用时程比药物B短【答案】BCV1H10U3J8N10Q7G9HZ3K10L8L10E2X7Q1ZY5N2O6Z8Z8M7N851、醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】ACZ7F3D6E6T1M2K10HF1R9B2E1Q3G1C6ZA4U8G8W9P6E3G952、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

A.氧化

B.水解

C.还原

D.卤化

E.羟基化【答案】DCW1W3H8Q5N7P3D8HA1L10U1V7A1M1O1ZV8X7W3I2P1X6V553、舌下片的崩解时间是

A.30min

B.3min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】DCA2I5Z2E9D10M3E3HB5C9B9K10D4O5P3ZA5A7E9N9T4B8C354、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACS3A6D1Y8S4Z7Q4HX7D10U3R5P6C5B1ZJ4H6R4Y9T9R5C655、作为保湿剂的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】DCF5R1J1S2B5J8S8HB8R2N8W7G3P9Z7ZQ8G6I1A4K8Q4D156、阅读材料，回答题

A.无异物

B.无菌

C.无热原.细菌内毒素

D.粉末细度与结晶度适宜

E.等渗或略偏高渗【答案】DCZ5F5W7O3S9C8V8HN4I1G1V10S5X7J7ZZ9W4J7X9W6Z9R357、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACV5S2D9T10X1I5K3HH6V4X10R9D3Q10I3ZT7B4U5K8K4F5N858、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.肺部给药

D.腹腔注射

E.口服给药【答案】ACZ2T10C8M3Y5D9V7HI9V2E10X6A4H9P5ZV10H2B1U10C9L3T559、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.a-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACU6D4V1Y9V1V5P5HR6P6I7L1H2M1T3ZN1K5O6H5Z7B8L1060、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCL2C3U5N6D10M4L9HT1Y4J7U8G4M5F6ZO3F2S6F8U8N5S861、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCQ4R5U4L1E7H7O5HG6I8F8V3I6D7Y7ZT8X9I6T8I8D3J1062、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCE5R6H2O3Q8S2B4HJ9V5Q6T6W10H7P1ZQ7F3S4H10A6Q6R463、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A.最初从微生物发酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羟基是活性必需基团

D.有一定程度的横纹肌溶解副作用

E.可有效地降低胆固醇水平【答案】BCK9X8N7Q5P9T5M9HA4G10P7K3L10J6M10ZM2A8K3H7W3M3P164、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACM4T10A3E10Q4T10Z7HY7T10Z1V6S7M9P8ZJ10N5D5M9Z6V8U665、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCE1G5G5B4O8K1U10HE1O7X9J5Q8N4M7ZW10U6P5Q6G10I1M266、聚乙烯醇

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】BCT10N5C10E5T9M9X6HX8P2Z7W4X4H7U1ZY8D4A1C1H10Z2O967、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCA10B5U2L5L7V6P9HU6W2G9L1Y2B7B7ZA6Q5C8A10L6Y9Q468、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.PLGA

E.PEG【答案】DCC4O5N1D7G6K7K2HN3M1D3F1B9S2E3ZX2A4J6U5H6W9V869、布洛芬混悬剂的特点不包括

A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便

B.易于分剂量给药，患者顺应性好

C.可产生长效作用

D.水溶性药物可以制成混悬剂

E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】DCL4S3H2J3R10Q8D1HP1U5Z10B9Y3N9V1ZJ6X10W4A10C3Q6B570、苏木可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCR8N5V5A8C10O1D8HZ2O6Q6R2S8J3Q4ZZ5C6Y10M3M3R7K871、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A.胺类化合物

B.羰基化合物

C.芳香环

D.羟基化合物

E.巯基化合物【答案】BCE3F7V3S10Q10Q10J5HG10V7M3K2J10H6M6ZC8F5M5R3L7G4O372、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】BCJ6T8H5R5N6E2A5HR3G4P10H9K2A3V10ZA4F9C10L1O9V7J173、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACB7R8J3A4M10W6Y7HI5R3M8A1I9G2K3ZM8H2Q7V2O6V6L574、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCD5D10O5S7A7Z9L5HP10A10B2Y8M1S6W1ZY5N2J7Z10B2J4D375、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCK10F7O9O3K6G2Z6HA6E8S10R10P10S5H1ZU3C7C5X1A9L5B776、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】DCM9K10W8Z6Y2R8U1HB2J2I1S2W3C6R5ZD3M7W10E8G4P10O477、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】ACZ9G10J8H8D4E4L8HU7N5N9I4O9Z3T10ZP5F1B2K10J9O8Q1078、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】ACN7X1N8N2Y3X4F2HG3E3A4B2F3U1M6ZZ9G1I3K5T10I6N279、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACN4B6F8S7M7Y1J7HG9A10T1K3Y7F8W4ZD2W2O6U2C10J4R180、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCH1V4A3R3R1B1J7HC8Z4E1T8P4C6A1ZF5L8B10Q2E10W4F181、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCL5K7D9Q7Z1H5C5HI3H1W7U1R4I6Y9ZT7V8G4N5Z4G4R782、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCV4P8N2H9F2E5H6HB7B1K6J3H6L1F1ZG8T9M10P5D6Q7Z883、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

A.代谢速度不变

B.代谢速度加快

C.代谢速度变慢

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快【答案】CCA2Z1L10K8B10E6Z5HS7H1M2R5K6N9O8ZU4P7Y7W3E10J10I484、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCI10Y6L10P5H2V6W3HB3L2J9K5K8L7P1ZW7E1L7E9F6Z10W785、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】CCW9H3Z10G10U1S5N9HV1T5N1N1Z1G2A4ZZ1L5M8D8M3J2U286、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A.吗啡

B.尼可刹米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.肾上腺素【答案】BCB2E8I2T7N8R8R10HF8G4L4C7P10T2V9ZY4T8M10Q4W7T8X887、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）

A.新药临床试验的药效学研究的涉及

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选【答案】ACO4D7G8S5I3X6P10HL7V9W10X8G7L7C6ZR5Q9W9K9B2H5W488、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

E.去污剂【答案】BCX1M2A9E5J9J2Q2HN3D9J6T2W7L10A9ZF6L1S7F10J3I9Y1089、对包合物的叙述不正确的是

A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物

B.包合物几何形状是不同的

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.维生素A被包合后可以形成固体

E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】CCB1T4D6C7J4R5L7HT4A4M9N1L7Z4S4ZP8C4V9O2H1I6S890、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCZ9L10W3S4Q8Y2Y6HW9N3H1B5W2V6J10ZI1L2F3W5Y2N1Z691、软胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】CCF8E8W9S2L4E10P4HN6W6W2C7U2A10R6ZG9V2G7G4C2N1A292、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／32【答案】BCF8U6N5Y5W3W1T3HU8N5J4A8N1X8O10ZJ4M1U7P9V1M1V393、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】BCS7W6V1N1K1I4U3HO3J8X5I1O5B2U8ZB2V1V2O2E1W6F294、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCM1H3Q9P9K8X3C1HJ10T6N8O3B9H4T5ZD5A10P3J6F4C10Y1095、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCU1V7R10W7S1V2H8HN1H7W5V3P10S7E5ZO7A2Z10F10T10P2U496、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCO1M5C6N3Y3L8I8HM4F3I7P6P8X5T5ZN6U6C5D2Y8A6Z997、影响药物作用的遗传因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】DCX7T4L4O10Y7B5C7HG6K8D3H3E6T7I10ZD6M4P7C10C9V7C698、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCS1J5L3D9D6O5W7HY8X5I5D3A6G2F10ZN3O2D4V5F8K9K1099、碘量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】CCC4M8X9G10N8S1K9HJ10Q8M7P3C5W9U3ZV7I5F4D1K10H9R10100、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A.胎盘屏障?

B.血脑屏障?

C.体液屏障?

D.心肺屏障?

E.脑膜屏障?【答案】ACL6K9U6D5U10U6L10HE9P3K1H1B9F9M8ZR3Y7D5Y10H4A1B9101、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】DCM7F5D10L9H4Z3O8HR9U3W3W4M10U3G10ZW8K8Y1P6S7Q6B8102、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】ACJ4V10S2N10T7U6Q4HE7F9X2R1P4H7D4ZD5D2O7I6Q7H5C2103、属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCO4N7C10F3U1B3C4HU5S2A10H5Z8U7L8ZV6C2R1C2T8P3C8104、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】ACQ4L2N8C5J9C9D5HS2F4L6I10L1A5B1ZQ5B6R4X7N8O7T9105、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCQ3P2O7X10K2G1D5HW8Y8T10G10Z9D8B7ZS1T8S10B9B8I7Y5106、与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉维酸

D.氨曲南

E.亚胺培南【答案】CCN10W7I9C10J4C3T5HA8Q3B3A10Z5Z2L10ZN8E8T1F3A6R5V5107、孟鲁司特属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】CCW7Y5D7S10E4B9M4HE1T9H10A7F8O2A1ZW1B5Y8E3M9K2L10108、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCD7U7H4T7O10F5Y6HE5F2C4P6U10D7X6ZI10S4C2N10T1V4P6109、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】CCB2A2A5K1K3O6M2HA8F2L9N4B5A10Y6ZO9L2Y1M6F4M8Z10110、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCD8H3K6E4Y9R5A10HD10V2A7O4V6V9G1ZB9I10N3M3U3A6D6111、属于NO供体类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】ACV9V9V9G6X5X10P4HD5L1N4D2M5G2B6ZP7T9Q1T4O9Q8X9112、可作为片剂的崩解剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCR10J4T1Q3S4T8F7HZ7K4V9O1J4R1N9ZW2Y4L7B6X6G1I9113、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCD1Q8Q1P10M10E7X6HU2L1L5W6O9D7H6ZZ1I10Q5W1E9S9Y2114、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】DCT4E1N6X1N10U5E3HZ7N7F1S8X1C3X3ZY3Y8F6H1T8U6F1115、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACN5J4P8B3A1S10L1HS8G10Q6H5I3N4C7ZN4O4M1E8U1Q5M6116、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】BCF9G1I6M5H7X10Z2HG1J4S10X5V6Q4U2ZT1F1E4G7C2Y4R5117、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】ACB1A10X7L5V9Y6E7HU5Z4R9F6H10I2M9ZL7E3W4Z6G2R7R3118、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】ACB9K7W5B8O8N7M1HM4W3P4Q8K1R1K8ZY3H5K9B1M2T4U2119、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCJ8V3V6Y5N10M4Y9HR6Q9U3Z10R3Z7S3ZC1V2B8H4I5W9P1120、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACJ7D1D4P3E4S8U9HI9N1D1S6A3Q4R6ZX9X6C10K3H2O8J3121、不适宜用作矫味剂的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精钠

E.单糖浆【答案】ACA7E2Q9W7S5J10A6HT3U9E2L5J8R4G2ZK5N1O5V5X8Z2V7122、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A.伯氨喹

B.对乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.环孢素

E.氢氯噻嗪【答案】ACR10M4L3C9N7T2L8HV1Q1R8F5U7X5Z5ZD8T9E9S9X3A3X10123、属于主动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.聚乳酸微球

C.静脉注射用乳剂

D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】ACW9K10F9W7V6V3Y10HJ1E9B10P10C7C10T4ZV4G1Z3Q6F6K7E9124、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACJ7Y6R2C5M7Y10G9HF7K8F3E6P8F5O10ZC8U7Y5L1M7Z5J5125、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACS10R5L9Q5F9I1K3HO3O3V2I7C7Y1G5ZE3U8S8G3S8Y7O1126、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】CCX5W2Q2A7O10L6H10HQ5P8B8F9G1N9O5ZS5C9M4A7I3E7N2127、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCZ4I9H3W9H7T10Q1HO7B8G2J4V1I4P7ZI9Q6I7N9U4O10Z4128、可作片剂的崩解剂的是

A.交联聚乙烯吡咯烷酮

B.预胶化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACY9K3T3N6W7S7B4HZ2G5B7Q7K10G5G4ZP7F1S6E6Q8T6T10129、与布洛芬叙述不符的是

A.含有异丁基

B.含有苯环

C.为羧酸类非甾体抗炎药

D.临床用其右旋体

E.为环氧合酶抑制剂【答案】DCH10U3G1O5U2M10B6HA9L10I3Q9P9F7I8ZQ3S4V5Q2R8Z3S4130、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】ACT4Y7X2P6O7F9O5HZ8P2V8E2A6C5X6ZL7U9O7K1N9K1H10131、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCO8A2O1S1J3Z9W5HV8R8W1Q3A1Z1I5ZN4F6N10K3M3T1Q3132、降低口服药物生物作用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACD3C6M1Y7V3L6K1HE3F1G9C1W10D5D5ZM5T2Z2P8Z1J9R10133、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属螯合剂【答案】DCA2T3T2Y8D10T9D3HA5W3O9E8W4X7K2ZP10P5J7A8O10D8G2134、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱【答案】CCI8P6D10U8W5M4Y6HE7B1X2A2O4H7L10ZO10Q6C10S5B3J3C9135、静脉注射用脂肪乳

A.吸附法

B.离子交换法

C.凝胶滤过法

D.高温法

E.酸碱法【答案】DCW3X10Y6G6S3O6M3HJ5O3Z6P4T3G10G6ZE6J2A4W4L9A10P3136、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCP9P7W6T8H8I5F4HQ3Q2A2W1F2F6M8ZM8M3R8T3T1K8R8137、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACP9T9A4N8W6F5Z8HZ7C7V1A10U6A2K8ZY7H8D5Y5Q5M2Z5138、油酸乙酯属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCA2U5B5S5H4H8F3HU4C2V7X7D5D6Q4ZS8J10U1U1U9I4R7139、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACC8O1Z2G9K9A10X8HJ5H6C7C6E9Y9V3ZX1K3C1A7J1A8Y7140、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.侧链末端叔胺结构

E.哌嗪环【答案】CCA7U6C4E8Y5T3T8HH5X3P1Z3M2A3H8ZJ3Y3E8R7G6S3N5141、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCL7B5Y8G1V2K6G2HV10S2N1G6R6W1W8ZR1D4O10O2M2A3W4142、舌下片剂的给药途径属于

A.眼部给药

B.口腔给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCO5V3C4V8Q7H10J2HO5R8J6T1M7O1Q7ZE9A8A1R3L5T9Z9143、在胃中易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】ACJ7M7F8P2V3V3H5HY10A6W3O6V1A9I7ZJ7B10V5M2U6G8G6144、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACJ6U9F10U4Y7L4G2HK3H7E10J6W8U1P6ZC6Z9L4N1Q5V9E1145、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】CCW5A9W8L3C9A8H8HS5H5C10H10F9K4O2ZJ9E10C10K8M4X7K4146、阿托伐他汀主要用于治疗

A.高甘油三酯血症

B.高胆固醇血症

C.高磷脂血症

D.慢性心力衰竭

E.室性心动过速【答案】BCC9D10D6L4W9O7R4HT2R6H3K7Z4C8K5ZI6L7S1P5B6S9U8147、下列属于对因治疗的是

A.铁剂治疗缺铁性贫血

B.胰岛素治疗糖尿病

C.硝苯地平治疗心绞痛

D.洛伐他汀治疗高脂血症

E.布洛芬治疗关节炎【答案】ACI5F5V6K8O5A4R2HJ9F4S7I4W8D8P5ZB2L10G5R2O1J4P10148、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A.凡例

B.附录

C.索引

D.通则

E.正文【答案】DCO7Y7D4A3R7K8C8HS2D5H4Y2D6I5X10ZF4V3I3B3L8B5N1149、以下不是滴丸油溶性基质的是

A.虫蜡?

B.蜂蜡?

C.甘油明胶?

D.硬脂酸?

E.氢化植物油?【答案】CCU6I7I5I9R2W4S7HN9Z8X9K9S5Z9S7ZL3K7W2H2B9B2T8150、下列属于药物副作用的是

A.青霉素引起的过敏性休克

B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干

C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象

D.沙利度胺的致畸作用

E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】BCQ3Y1G5L4G4W9Y6HG9K6W2Y10H8T1J6ZY10G3G2E8Z3B1R3151、可溶性成分的迁移将造成片剂的

A.黏冲

B.硬度不够

C.花斑

D.含量不均匀

E.崩解迟缓【答案】DCD4O4U6G6W8Z1O2HW6L9F10Q2T2U1N2ZG3C8U5E5Y2E5Z10152、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT

A.托烷司琼

B.昂丹司琼

C.格拉司琼

D.帕洛诺司琼

E.阿扎司琼【答案】ACG4S2Z7E4V9E8D8HG9L7P8I2T4P8T1ZO4N2C5C6U6S3J10153、下列物质中不具有防腐作用的物质是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐温80

D.苯扎溴铵

E.尼泊金甲酯【答案】CCA2X6J7B7D5K9K10HL10U10J3U1D4U2U9ZU6H9O2X2Z4Y5Q8154、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCS9J7X4V2W10K2M9HH7E7Y3W3B10D8E4ZT2W8Y5H5I5A1U2155、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCE1Q2Z9K4M3J7E8HS3E5X9E10B10C1V6ZL3C10P10K8C9E9K9156、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCR10T9A8P6G2O2T9HQ5H5X5E6B7Y7I2ZE8L5V4A1O7J5M5157、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】CCI8Z3N6B1I5E5A1HT5S10I8F5O8K3Z3ZQ3K1W9D2M5Y10A7158、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

E.电荷转移复合物【答案】BCK3X7S8M5B6G5C3HG1W4X4S7Z2X5N7ZB10G9M8I6W6N5Z1159、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】BCT10G3G1C10E4B4V7HH7M4Y8T1L4Q8P3ZZ8D5Y10C4T1K3I6160、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】DCB1R7R2D2Q5Q9Q4HO7S1F7G10D5D10L8ZZ7R1L1O7W2K9H2161、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCV3U1D9L7Z6W4N8HI1O5R10P5W4Z8L1ZC3W9P2W9C4O9A10162、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCA7V10R1X2T1E3K10HW6I5B10V10H7S6E6ZG5W8K7X9Z4M3O7163、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k

B.稳态血药浓度C

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】DCR2O7B1J10Z8W10J5HN9Q6D10B5P8T1D1ZJ8M1J5L9E6Y1O6164、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.A药的最小有效量大于B药

B.A药的效能大于B药

C.A药的效价强度大于B药

D.A药的安全性小于B药

E.以上说法都不对【答案】CCJ9V5Z10E9V2S7W2HP9Z4S6Q8C1M7P10ZK8R2J1M9E9N3P5165、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCK1J9U1L4R5D3K6HF8P3J7I10H1D1Z7ZE1W3U2H10C5Q9A1166、药品代谢的主要部位的是

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCD8Z4K7I10H4H1W9HY2I5I5J1M6Y5C8ZD6R8P9F9L4I1J8167、属于非离子表面活性剂的是（）

A.硬脂酸钾

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

E.苯扎氯铵【答案】BCI10W6W10D4F4J10Y8HA10I2P2L7I8F2W10ZZ6M9Y7C3U2U2O1168、可作为片剂润湿剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCK3T3R6G6X10V10T2HZ3O6V5D5L8M4T2ZL7K5Y6U4W6J8X8169、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】BCP3K9A2G2B8T5H10HN10R6P7B2E7C2P8ZP3H6B4M8E6R7D1170、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCV5J3F6N1A3B9V3HN1J5M1M2L5H8W4ZX5L8N1V3D2O2Q4171、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACK4J1T5Z2K5G1E10HL4F1Y5Y5R3F2J7ZN6N5E9O7W9U5H2172、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应【答案】CCM9G9N8F9B2Q10D10HK6R8O8W5S9E2W2ZN8M1A8P1V4T9I6173、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】CCY8H10P1F5Y8E3C9HS4M8H4T10O6A4W10ZS6K4F3K1R2G5B7174、利福平易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】BCO2Z4X1W3L10J3T10HQ1B5I2V10Q2K1O2ZQ2S8M7G4E8P4J1175、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】BCB7Y3O2Z6I6T7Y10HF7O10G1I3V4V8N6ZE1C7A5P1M8U10A6176、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】ACV6S6G9V7F9Y10S4HW9T6T9Z4P10Z10F4ZG8M5R6W8M4P7Y8177、适合做O/W型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCS6S7E1I2H3Z7D4HU8K3B7G9Z7V6V10ZT6C4W2X5B7X1Q10178、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】ACX6W2B3K8S8W1N8HY3G1X9W7W3Q6Q5ZT8Y5R7X6X6R6O8179、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度【答案】CCD4G1O5F10N10B7C5HH10N5L9Q3B1M5S7ZX2N9N8E5J5G10I4180、半数有效量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】DCW2I4B8D6O2V6E8HE7V6X6G1Z1L10U8ZI7X9M3S3B9I3H2181、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCJ10K4L3V1P9R9Z9HR8S2F3P9U10N8Z4ZZ8W1P10R2E6X3G2182、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCO8S8P10W5H4M8X9HS6W2N10Y5A6W3V6ZP3I8O10K5E3Q4K1183、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCV5S6C4B4L1T7Z5HT9E5O3S2Z6U3E5ZZ10Y2T7P4E1C9F10184、细