2022年执业药师考试题库自我评估300题(精细答案)(云南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.潜溶剂

C.防腐剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCC5O1A8P8N7J10B4HU6T7P7E8A4X9A6ZK3U1D4A5M5I5Y42、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACH1C3E1U6U7H1E7HR5Y2X10Y8L8K8S6ZG6N8E8I10Z8R1N83、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】ACD7F1I8F3W10D1T9HS8Q6X2Q1M9Y4I6ZR8F4M7Y8K1F5K34、对映异构体之间具有相反活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCE7H3X3B10A7C8N3HR1V2G8I2D7U6L2ZD10Z1I5P8D8A6F35、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

D.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂【答案】CCV3F8N8L4A3X6Q10HU8D5N1E10B7V10K2ZU10U8N9U5K3W3R56、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】CCA10R8D9W10O10M2H7HI8B9L7K10I5H8D3ZI4G9O2P10I4Z9D97、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACL8C2Q6J4N4I4R5HR9D7D10J7U10A8R7ZD10T8B3T1E3D1C58、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCT9J2K7U9C8F2I1HO9O8C6T6V7R9U1ZM3K1B10U4O6D1S29、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACF4K6S2F6B5F4X7HQ4C3J7T4Q7U4W9ZT4W7I3Q3W7L2V710、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ7V1D1F1I4Y1U3HL2A6K8U9S10D1T7ZI1V10G4R6J2J9L111、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCG10F4C1Z9V1T1R10HJ7B2F6P6S4J6X7ZH2B6U2W8Y1C3Z112、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】ACR7S6S7Z3Z7W3H10HB8T4Z7K5F7G6X4ZO9P9T8X10W3D8W513、甲苯磺丁脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACJ4Z9K10S2Z3W4Q7HJ9B7L7M8O4U10L3ZW7P1B5V1K5F6N214、碘量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】CCQ6Q9S8W2M7W10C9HM7R10V10X6A7T3V4ZB5F5Y7V4Q7I6Q515、月桂醇硫酸钠属于

A.阳离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性表面活性剂

E.抗氧剂【答案】BCK2C4Q7O5K10Y2R10HM3Z4J6V7Z6N1V1ZM6P7A8W9A4G9I916、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCW3N6Y2M5A7B1Y9HU4S8R1L7V7A3J5ZW7U2T1S9D5E5K317、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCM5K7Q1G7N2N1D5HK8C1N8R9Z7D3X1ZS7D8K6O5S9M7J1018、水杨酸乳膏

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACG8V9G10L4U8H1P7HR1L3V9U2X3B1K9ZO7A4E7I8N3G1J519、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】BCW7T2W1H3Z4B7D6HO1W10O9K6R3U2H10ZC6V1P3O2L2P3K120、熔点

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCA2R3L3R6E9M5H2HB3F6S10A7U5U5J5ZM6B10O5N10L6H10H121、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACM3B2O9G7Z1W7V9HK3T1W8B1N10Q5K9ZE1D6U8W8S7L8B122、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用

B.药物的毒性与剂量大小无关

C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用

D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用

E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】BCD7S6Q10S9Q6C10X8HZ3Y8F2M4G2Z4M9ZQ7F9E1F5W2J3X523、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCX10Z4H10P9G4T3M6HS10S1Z10V5F5Q4X3ZZ2A6E6M1A3J6O324、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCX6T10R6D8J8S2W8HC9Z8V5M4N4B3J2ZD9O2Q3F6K7C6R325、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCE7T10U3K1M10N10R7HZ3S9L6X2N5C9G10ZG5D10U4L7G5E10C126、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】CCQ1F4C5X3D2U9P4HF5P4O10H5Q5H2M2ZO5Z6G10G10L7P5H927、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】DCA2A4K9T10I5Y2G2HM4K7B8Q3D1O9P7ZE1U6J3L9M9Y6U828、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCD2U4J3P6J5A3A9HU6X8Q9M9N8S3M2ZW8N5P8P7X3L9M329、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCD4Q4D3M6R8C4Y6HL2I1A1E4P1B2F5ZZ3U3T2P4H8G8Y730、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】CCZ7Z10P8Q6Q6A2B5HO5J7S9G10D6P6Q6ZB10Q6C1T10K7P10H531、灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】DCE1C4R8X7P5A3X6HF2M2U8E6J9Z10P6ZK1V7Q3U10P5W1H732、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCA1C3I6H8R10O8G3HY5Q7A5B6X3P5M5ZI2B1I5S3P7H3N433、属于麻醉药品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCZ6V6E1B3T3S10W9HM2R1V9Z4E5U7N4ZM3R1X3M8F8A9L834、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】BCD4I6R9L1K4L7K5HW2G3X6J7Z2L10P7ZK6Z4E7D9A10I3Y335、（2016年真题）拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACC4I5E4H2N7D8H6HX6C9M3Y1L3H6K3ZN3R3C3P2W4X6Z336、下列属于内源性配体的是

A.5-羟色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACE9H3F4W3G5R9X2HG6O1X5Z7L9G5N8ZC2N3W7P9V3T5J837、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁【答案】DCB5M7N8I2E9F5C5HQ2W8J2Z4W7W3L8ZH1Z8R1U8G6M2J838、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCA4U9K4C8E9R7K7HI1V3H7G2D7X9E7ZK1P3T5E8D6H1B639、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCI3M5J10H2R10A2C9HR9N7U10B4J3D9R2ZY1C5Z2E1N7W7X740、下列给药途径中，产生效应最快的是()

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射【答案】CCW8K7W1V8Q3Z2J6HX7Q10T8B5Y10G3B7ZI2K1T8P9G4V3G941、缬沙坦的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】ACN2J6G8Z9E6S5V6HL2I9A8H6Y6D4R8ZI3E8I1B3R9T2M242、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】CCS5A5R4B2Y3G6K6HV7Q2Z9X4C4S8K3ZZ8A8M9L9L10L10U443、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

E.400mg【答案】CCF6P9I9W5Z8E9L6HC5L2S2G10J9G2B9ZU9O9Z4B5Y7T4X844、泰诺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCV3W4U5W10D5W9U10HN4N4J9L6L8B6T5ZO2Y4L9R8V5Y9H145、关于生物膜的说法不正确的是

A.生物膜为液晶流动镶嵌模型

B.具有流动性

C.结构不对称

D.无选择性

E.具有半透性【答案】DCQ10Q8C2A3E8P2A1HX10M6J8P10X9G3E9ZQ10Y4V6M2L8X4F346、药物测量近红外光谱的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCM5U9E10K10W10M10P5HO5N8D4S2A10H2A1ZI4V10F4T10M6P4R647、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCX8G4Q4P9S8Z9C9HS5K2Y5P7J7B10X8ZV6X10W5R3A1U3S148、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】BCY9J3L8G6R2L10T8HP7F6P3G5H10T6P3ZJ10O1W4M3O1E8W749、鱼肝油乳剂

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.稳定剂【答案】ACP7M8R2D3A7I1S6HQ1P4W1Z2H9T9W10ZR1Y7E8W3E1K3R1050、用于注射剂中的局部抑菌剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】CCW4O4Y8M1M2N8K9HB1U2C10F10J3K10G10ZK7Z8U4W4O4R4V651、栓剂中作基质的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCZ5Y5D2X6K9P8Y8HO4Q6Y1X2Q5C4U6ZB3L7I6I5A9F1B952、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】ACE9Y4N9J9V10X9J9HD10K9Q6I2W2M3V2ZP8V5Z5J7A3A3J753、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCX9P4K7I6Q3V8I9HP10Q3P6Z3I10O8W7ZU4O7H3L10M9I4Z454、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.卫生学检查【答案】CCS7M6B3M10B2O8T5HW4N8P10J3C4V7S4ZV6N3F1D7H10K9L1055、关于受体的叙述，不正确的是

A.受体数目是有限的

B.可与特异性配体结合

C.拮抗剂与受体结合无饱和性

D.受体与配体结合时具有结构专一性

E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】CCP1F6K7T10L8X5U8HC8O3N10O3S3S6K5ZX1Z3W5Q4T4L2E856、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器【答案】ACE3X6W5R7V8W3M3HH5K7P1R9Q7C3T2ZH6K1O3H5S6U9Z657、常用的外用混悬剂常用的助悬剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACV10E5D4G3E3F9O1HD8C2A1Y2W3E5T6ZC4P9M10E8E8P5I758、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCB5I1Y10D3L5I10V5HR8V3F7Q9W5G5H4ZY4N7G9U5O1X3X959、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是

A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应

B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素

C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果

D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应

E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】CCL8S9Y9C8R4J8H2HL6D4I2Z4K6V6P10ZQ7D4Y7R1T7D1I460、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCG4P7R6F2X10X2I9HI2U8Y4T5D9P6D1ZF9S2W3Q8G8I2H861、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCX3H4P4P7L1K1S10HL9G7N3O1J10O8R7ZF6T2O8G7Z4U5K662、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCI5Y10G2L4L3R5I3HR5N2F6B7R1B10N6ZY6W9G1O5A8X9S663、可防止栓剂中药物氧化的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCQ4I5L5U9N9J5X5HZ7E1S3P6W9E10W8ZJ1H1X4N8K3Q2P664、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCW6Y4M6A4Q4D6J4HZ6T10W3I9M5P6T4ZL10A3T8P1D5S9P765、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】ACA7Y3A9V5B10Z7U7HO10W2H1U9J9U5P4ZJ10N2M1E4M4F5J566、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCM3W10P9N3H4A6Y6HK9V2E4B9E4E1C5ZC3N3F9J6K1S5A967、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCO1K7X6E5Y2L9F3HP6O5H2Y2Y5J1M3ZY10C9Q1O5V8Y7J868、可作为栓剂的促进剂是

A.聚山梨酯80

B.尼泊金

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯【答案】ACK10Z9P6D3V10T4N9HS4C9H8G9Q3V1H9ZZ4V1J10M9Y3R3M969、具有苯甲胺结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】BCA9E1Y9I2E10Y2W9HM10C9X5Y9O5P5I3ZM2P4S8L6H5A4E370、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCN8S6Q3R3Q6A6I9HN1H7U9E7P9D8Q6ZQ1M3G8U9E1K2T171、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

E.氟康唑【答案】ACE10Z1L8J1X5M1E8HS2Q9T2Y2Y10R6F7ZM5T5X7Q3C2N9P172、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏【答案】ACM1J10H9J4C10U1C7HR8N9B9G1H4E3Z7ZX5F4T4Z3N9T9Z473、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】DCN2C2G9W8I6F3G9HK3H6G4U1L5Y2Q3ZO3Q10T2O6D9E1I374、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACC4A1P3F5P2N3M2HF3H7P5S5G3W2M3ZI3S8R2X4M3D4H475、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯【答案】ACE6C6H2B9M7S10B3HV3T2O5K1T7C9V1ZY8Z5K2I7G6I3S1076、（2020年真题）二重感染属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCZ3R5F4I5R6O6R3HF10A7M3H9G4G3X9ZA4B8A6A2N10Y10Z577、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】DCK10C3E10X4V2K6U5HN1B10G10K7D10M9V1ZU1Y8X8Z2U6R9Q178、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A.消除致病因子的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.符合用药目的的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】DCL9Y9W8F4G6I7N7HO3C5I4H3I1S6Z9ZO3Y2W2J10T8W7D479、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】ACW9O7G7K6L5D3K8HF6T2U10Z10O5I5D6ZN4K7B3U2L9L10C1080、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】CCR6A10P7X10I7F9O9HK5L4A6U3U9S1R9ZJ8R9D7H6G5D4X781、化学结构如下的药物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.赛庚啶

E.阿米替林【答案】CCI6F8D5A5F1L4K5HW8K10R4L8H6M8H2ZP2J8L2A9P6X9R682、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCG10V5R8K5E7V1J2HJ4Z3T1K3O6D6B1ZZ4K9N3T9S10K4A983、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】DCK4T2S2F6F2K3J7HX10T6J4V8R2R5Z9ZA5A2S3J2X4T3P484、关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构

B.抗雌激素类药物

C.药用反式几何异构体

D.代谢物也有抗雌激素活性

E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬【答案】CCT6W1U6P3X10O9B10HO10T3W2F4F5R7R5ZT8G7F9D3T2I2P985、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCW7I9R5P5L4Y2M2HX6D1U8K3Z8Q3E6ZS6L7M3O2Q9T3O286、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCQ3Y3C2B1X6B4J3HJ4O9E6F1S9P1X7ZI6Q8E10Z10W8J1T187、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCF10A2U7U7E8R4H1HI4H4Y8F5T10A4W1ZC9G8K6B10E9V5N788、聚山梨酯类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCA1E10A1J6W7V7I4HJ1N10D7B6X9P7A2ZP6A8C2I9O3S5O489、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比

C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比

D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比

E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】BCE3W7C1A3A1P7W7HV9H2V9J7O8A7W3ZP9C3A2O6I8E8Q590、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

E.55.4L／h【答案】ACN9V2S8A8Q9J8X2HK6M10U4T1R2D4E7ZN7Z4X6J10X1C1K591、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是

A.烃基

B.卤素

C.羟基和巯基

D.磺酸、羧酸和酯

E.含氮原子类【答案】ACI10O2Q6U3H2M5L9HG8P6H5C3X8P4K3ZA1S3I10B2T10H7Z692、不含有芳基醚结构的药物是

A.胺碘酮

B.美托洛尔

C.美西律

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮【答案】ACW5Q1J8Q7Y10O1N8HK7K8Y8U7O4M6U6ZC6L10G9W4C8K10O893、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCD10K2N6N5P5P1Z6HE1X6E3O6X10A7R8ZV10Y8V8X4W6B1L494、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCT2Y6W2F5F6L7P5HE9V7K8N2B2D2Z9ZR7H4B6T6D3M10P195、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】CCP7Z6E1A10C8C8D8HW10X8F5S5S5S3X6ZE7V1F8H10P7W9H796、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACW7G5L6B1A9I5K5HW9E7V2N10N9O8P10ZZ8W5J1L7W8Y4K297、影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物【答案】BCR1J3T8F3I6U9F1HP3S1P7J2B8B7C9ZD5P3Y6I7T5L4A1098、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCM4Z1B8I7Y10O6J5HM4C3H9Q1G8M4H6ZM2M7N10W9M9Z2U199、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】ACT6V5L5G5V10S9G2HI4C9C2N6S10M4O3ZK8F10K7K8Q3D1O5100、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】BCI9R5P9Q8A3Y3G7HU4Y3T8Q7R7J3C8ZX3Y3I2U6G2I5S10101、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCX8Q1Z8K1M3D6H4HC8Q3D7Y8P3C9B6ZL8I7F6A3Z1R3P5102、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCI1Z10K1N1J7R6S2HK4R10A1D7G2W4I7ZF3Y3I1K2J9O2G9103、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.内包装和外包装

B.商标和说明书

C.保护包装和外观包装

D.纸质包装和瓶装

E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】ACE2L3G7W9J1F3K5HF9T7R2L8S8H6W1ZA2U8P4Q3T4T8L2104、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A.结块

B.疗效下降

C.产气

D.潮解或液化

E.溶解度改变【答案】DCC10A4S8B3I3E4L8HL3Z3U2M2A3T6P9ZI8N1W1K5Z6I5J1105、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘环

C.喹啉酮环

D.吡咯环

E.1.4-二氢吡啶环【答案】ACO2U9C5F2Q7N4X8HY6W3S4P10S9Y4H4ZF10T1X6D2V10J8G1106、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是

A.G蛋白由三个亚单位组成

B.在基础状态时，α亚单位上接有GDP

C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号

D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上

E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】CCG1D4Z6L6G6Z9H3HD9N10F5F10N2Y2A8ZR7S4V2Q10W1X2K8107、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度【答案】CCH3F8O8O7W3A4S7HC5B3X10I7D7D10G9ZD6Z1F4N1R3N9T7108、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCA5Q4J4R9M4J1P3HP7W1T4A6Z9S8C5ZJ6G4Y3W7W10V1S2109、非竞争性拮抗药的特点是

A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】ACI7J3I4I4L1Z2U4HL6A6V7R3J1S5F10ZK1K8U3Z8U2G8E4110、半数有效量(ED

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】CCU7Y8P8X6S8Z10O2HS5L4Q7Z3K3I5F5ZN9Z1A8A3K6M4C9111、与药物在体内分布无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCT1M9E4V7S2X1K9HO8W7F6G9H4Y3G9ZQ1S2S1E1Q7U3N6112、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.选择性β1受体阻断药

B.选择性β2受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.β1受体激动药

E.β2受体激动药【答案】ACF10V6L4R10A1X8Q2HP7V6M5F2O1F9Q8ZM2Q7J2O4A2C6W1113、硫酸阿托品的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】BCD10X8B7T4P3V5S3HX3H6P4V1N3W1H4ZF1S2O6P4X9H1Z7114、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCC7E1I10Z10P4B6C7HL3K4T10W8Q6R3Q1ZU6A9Q2N6L9X8J10115、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是

A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效

B.容易晒黑

C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应

D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢

E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】CCS8S9A1L7W10W8D3HV6S2E9H5M2W8A3ZH9U1X9S7G8Y8F4116、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】DCS8F9P6N2W1A4C1HU2P2L3X3F6Y2O8ZB3U1D2K10Y3K6V6117、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCS5P9L7L7N5L1F7HJ9T8J7K2K6Z5M7ZM5X3V10P7T3X3M8118、尼莫地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】DCG3P7Y5Z7S7M5K5HN2E1G10N8Y10J1I6ZF5L9V7P1B10E9D1119、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCE6M5Z2L7D10Z6G2HD9T8Z6E7V3E5U5ZE3Y4Y8O2B8P3U6120、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】CCJ2V3R4Z4Y4Y3O10HL6Q7C2V1D7X10V10ZW4R4L5P7Q6U1N7121、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCK1A6M6N10G3F7P10HP5K2H4K5P6B5G3ZJ1Z5V2J8Y3V9S10122、下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

E.减少副作用【答案】CCP7X8M9P4Q6L5Z5HB3Z2J1N2C3G4M9ZN7T7T8U1A2R4Q5123、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

A.苯丙酸诺龙

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔诺酮

E.司坦唑醇【答案】ACG9P7A4Y1P6F4Q10HT6R2V6Q5K6C3T8ZA8E9L4M2P4Q1H10124、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境【答案】CCW5Y8I9V6K8R1B4HZ4Z7N7N9K3G8Z6ZF6B2D3G10S10T6L3125、制备普通脂质体的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】CCZ3A7L1Y5S1T9E3HP4N6Y5W5G3Z3T5ZS7C6F6Z9W9O2S8126、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCE1T2N6R10Q6V10J8HT8H4K2U5Q1B9K7ZA8F4N5C1Y8W5O3127、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是

A.药物分子大小

B.药物分散形式

C.溶剂种类

D.体系荷电

E.临床用途【答案】BCK7N9N8O4M7X4Y4HV8T6I3M2D9O4V1ZG6H8S4E6K10D10G10128、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACI1D6X6Y5N10F3I6HQ2X2O10F4C1M8Q6ZF9I1R2F4S2B5B6129、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服生物利用度增加

D.减少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCQ9B4Y9L1T7K4H2HC4C3N10E10P9J9B2ZE4H6C10O7C1W7C10130、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACM4Q9Z1R2Q10G4F10HN6D8L5K9F8A5I3ZE7N8I7Q2K3O8L10131、反复使用抗生素，细菌会出现

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】BCC7L1G9Q8U7C6F6HG9W4F10L1K5Z9H5ZE10J10J4W1R4A4S2132、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACW9Y7D5C4K9U3J4HE4G3R9W8C10C1M7ZU10Z2E3R8E6P9T1133、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCZ2Q5B9H2L2Q9F2HA8G5C2G4U5B8U3ZS3U7H9D4P8A6E8134、食用蓝色素的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】DCB9H3L4J2F5L1Z5HV1B1M4P9A4O6I9ZW2Q7R3C7O6S10D6135、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多

C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】CCU10C2J9O6C8F5I1HG8Y1N9H4R8Y3T3ZX5Z4X3Q2Z6H1B2136、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】BCE5G5N2K7X6F8K9HS7P6B8A7X10G9X2ZY5F7T7B3G5Z2W10137、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCB6N8T7E1F3R6P4HG1V10M7M8J1M9A5ZU10H9B3L7J8G9W2138、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用【答案】BCT3D4L8U8O2Y7D3HX2Z4W5G9M1J4W2ZZ4P4R4D9X4T2V3139、下列关于吸入给药的叙述中错误的是

A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收

B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响

C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出

D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收

E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】BCD9Y7A4R6H5J7D7HD8M8V1I4E4O8S2ZE5Y2K4M8J7U8V9140、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCS5I4N2G3C3N5M4HI3U9Z8V5S6I6D2ZT6X10W3W5Y7G7D6141、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】ACV1Q2W1V10Q9T7X8HW8X1B2S7Z2G8J8ZG8X8W8V2T1Z3D3142、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCJ10R10Y2I4E5F4O4HQ5R9Y1U8Q8S8U9ZA4V8T9P2H5U2I5143、单位时间内胃内容物的排出量是

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACS9Y1O10X8S7J3I9HY4K3N4I1I3P4Q2ZS6Z1B7X7C3P6F4144、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACW9J7N4U3P8O3D1HN5S5N2H1D1S10Q2ZO1E8J10T10O1J1H4145、炔诺酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCG8X9N6T5U1J7V10HT7U7B8U1D3A7R7ZG4T8E1U1K6O6Q6146、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】BCN9O6V7G6U5K3W2HU4T2B7E1A3R5V7ZP4C1G8U10K7Z3N2147、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCL10Q2R5E3B9Y3M5HS1S5B7R5J5W7V4ZB3O9H9Z7Z3A9J3148、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】ACY6M9B6I5X9F4H1HK6D5C2L3D6U6U1ZE10R4S4C10L4G6U10149、药物分子中引入酰胺基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCF9N8B8D8L10V5O10HI3Y1L10B4C6A7A7ZQ6D6Q8X4B3M4T9150、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】BCH3Y1Z6Z10X5Y4A9HM8B10Z2W7I3Q1K8ZO6C10L1C6J6F1O8151、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCB3C9P3H4C10I4Y8HF10Z8X10W9F2Z7K6ZZ5D7K5I4E2Y3R4152、需要进行溶化性检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCA10R4J4L6W3W5G3HW7R10Q8K8J2O5I1ZM6D1N1M2Y4C8M4153、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.润湿剂

D.表面活性剂

E.稳定剂【答案】BCA10L8V10M3A4E10G9HY10F9G8U6Y6F9O5ZR7K2E1V8H7S4K10154、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCR4P6P3M9X3O10K3HE3D7S9J10W8D4M5ZK7M2O7Z5A4N9N1155、丙酸倍氯米松属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】DCJ4X10U5I4Y5O4Y4HT4F9W10W10L1U5S3ZA3H9G9W10N5E8C2156、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCV7X6J9H9A2U5W4HJ3M4N5O5I7P7E2ZC5K2S5G3T7A8J1157、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】CCD4O10T2W1Z2U9Q1HV6T10V7B6X1O7U2ZQ9M8S3C5C4Z1P6158、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】CCM2H2G7J2O4U5A6HC8Q9S10T6T9Q7L3ZV8Z10Z8F2Q4X1D5159、测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】DCT3B3I8V2K3W5A2HN7Z4J4X10U3I1V5ZL8U6F10F1A4R1B4160、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCQ1I2B10D10O2N2S8HH6H10V7A3E7K7B1ZT4H7T10D10T6L10G10161、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】ACY3A7P5F1H8D8T1HJ8D2V7X8R7P1S10ZD6D8Z6O10Y3M9I9162、与下列药物具有相同作用机制的药物是

A.氯普噻吨

B.吗氯贝胺

C.阿米替林

D.氟西汀

E.奋乃静【答案】DCK6M10R7Z2Q1B6G1HD9V4D7C9V3O1I5ZK1H8J8Q1N5E5R7163、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名【答案】DCI7U4B6M2S3N7L1HU7I1D1Z1K8U7L8ZW9E5R8U9T2F4W1164、单位时间内胃内容物的排出量是

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACC5S4W1A5Q7M3U1HM4P3Q2U6L5G6D10ZH8M9U6V10I3Y9Q6165、与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】ACY8R9O3X7H5G3V3HK10X2K7E7E9B1M8ZZ6D1X8K10S3H4T3166、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCM3R7S8P8A9N8M1HA3D1T10V8A9L1X4ZG10C3N7F6L3H4O10167、药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCW4H8O1P3D4V2P4HV5Z9S4O10S4X3D5ZT5A7Q8I6A5C4R9168、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】DCX10D8T10L3E9C7K4HF7H3E2N8Y8P2K2ZT2R6J5Z5I1J2C7169、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂【答案】DCO4T6X1Q10P1T1T2HA1Z10B2H7Z4T8L3ZH2L8T1N10M5T3X6170、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCV9Z10V3L1A2Q10J1HR9A10B4P8R1A3K5ZO3X7J8C8O10F6V1171、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCV1Q2X10M6C7Y6Z10HW4J7B5A9V8U4L7ZB1C8M4F2J5F9Z4172、零级静脉滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCE2M10N6M5Q5G2V5HY7E4G9D4E1M6H10ZT3M2F7O2G1V2T9173、含三氮唑结构的抗肿瘤药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】ACJ7X2V5L9T5N8G2HS3D5M5I4E9M3T4ZQ10N10E9W9I5S9W4174、药物与蛋白结合后

A.能透过血管壁

B.能由肾小球滤过

C.能经肝代谢

D.不能透过胎盘屏障

E.能透过血脑屏障【答案】DCW4F6G5Q4F1R1T5HH10S1A4R5D3T3K3ZG10C3N4Z3O10N2C8175、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】ACV10J1R7P7R8J10S2HQ2R3L5U3U10W7V10ZF8Y6X9M2Y5J7L4176、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCB1M3X2F4C6V6U6HF2A3X7B10F5G2B6ZP4O5H3F2A8X1E3177、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCS3I1F8G9Y5E1J7HQ10D10B10T4E2C8Q3ZB4W3N7C1B4L8S3178、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCL6C6M6A9B5B5K3HG6F4H5A7J10Q9T8ZF4M7F5T1Z4Q4Z10179、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCH8U7Y10T3L4V6P8HI7H2B4D8D10N8E8ZG6Z10N3W5S5C2S6180、苯妥英在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACB7A5N3X6Y8P1X10HF6J9T4L1S4B5M5ZJ8N4X8P10N6M7X4181、薄膜衣中加入增塑剂的作用是

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度

B.降低膜材的晶型转变温度

C.降低膜材的流动性

D.增加膜材的表观黏度

E.使膜材具有挥发性【答案】ACU8J2W3J4P10K1J3HT5P4H7A9Q3E1N7ZH9O7E2J7N3Q3F1182、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCR3Y7T2L6B6X8P10HD7D7N1N10N2R2C4ZT5E2K5B4I2P2Z4183、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】CCF10W10Y8A10N6E2Q10HW7R7U2Q2G8R2U7ZJ9E8E2O3D5Z3Q5184、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】BCY10H10B8F5V5K8F1HG5U7B2Z2X1F8K9ZX4E5D10X2U7O9T2185、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】CCG2E9M1S7H9B9E4HA1I3Y8P5I4F5H10ZZ2D3F4F6L5Z3Z9186、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCJ3F7W3F4P2W9H5HT6U4S6Y5V5N4J1ZF3U7P9W3D5T4F9187、部分激动剂的特点是

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】DCK5P10B10Z6X3P2W3HN2M7W5B6Q3T3I10ZG1H10J8E2B3R7V2188、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACG8J2G8D5R8N6H7HQ3D10N1X9L2X5S5ZX2L10K4I10A8A6X10189、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCS8B10E5X7G9M6Z8HP7D3G2R8B10Q3I4ZI3N8Q8L4U5I8B3190、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面

B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用

C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小

D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大

E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】CCR10E9V8N10A6B9D6HU4I8O8X2H7A7V5ZS1G7X7W3N6H8S8191、属于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCB9S10X6Z5U3B5G8HE9Y5B7B7V5C1N7ZJ10H9L5P8A5W9E7192、药物排泄的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】DCW10D8W6N1F6Q2B7HE8E7K1M9Z8U1F6ZH1Y5W10G3Q6Y2O2193、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCR5T9R3P9W8S2D4HS3H1C5G2T7W8Y4ZG7I5B4U8E10X3M6194、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红血球的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACA2G4G4Z3V3U8I8HJ1C10C3U8M2U7S2ZI10T3W7G4R7N7U8195、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.通则部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCI6G1K4D7Y10N5G10HS5P7Z10L5N2H2T6ZR10N5J3E1A4B4G2196、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCK6H10X9G5H3T10M5HZ10T1I1L7L5A5G9ZJ4G5C4W6T7A9W3197、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCU9A4A6W6N6V1J8HS3K6E6C6N9A8A5ZJ9P2I6W4N7Y1N4198、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCN9P6P8K10B7J3K3HB10M8S10U10Z3D7P8ZA1M4X9B1I9I5S6199、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCH6D2C6I10O10X4G2HP3T9G8Q1F1W7Q2ZT3I4K1J4V3L2W7200、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCZ5U2D3Q3A5G2C1HK9N9P10Q10P1M4K5ZD5E9O2M3G3I3E6二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、用于治疗胃溃疡的药物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

E.奥美拉唑【答案】ABCDCU5X3I5P10Z4J3S10O3M7N6L10I9J3T3I10HX10H6P7G5B8W6M6D4E10V5J7L7F6G10T3ZM3I3K3L6A8L4H6T8S8O8O3P10O8N6S9202、属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化?

B.还原?

C.卤化?

D.水解?

E.羟基化?【答案】