细胞因子在糖尿病合并肺结核患者的水平研究

细胞因子在糖尿病合并肺结核患者的程度研究〔〕:

摘要：目的探究细胞因子在肺结核合并糖尿病患者的程度及影响，为寻找肺结核合并糖尿病的医治方法提供新的思路。方法选择我院2022年l2月至2022年l2月收入的肺结核病人40例，为结核病组、糖尿病合并结核病组40例。正常组为未感染结核病及糖尿病的正常医务人员40例。每组把年龄、性别各自匹配做对照分析。搜集每组病人晨起后血标本，做血液检测及胸片检测，搜集临床数据。应用Human细胞因子Th1、Th2、Th9和Th17多因子检测试剂盒检测以上因子。结果TB组和DW-TB组血清中IFN-、IL-17和TNF-alpha;的表达显著多于正常组，P

0引言

肺结核〔TB〕是一类严重的国际医疗卫生难题，而糖尿病患者损坏交易发生结核杆菌的感染，加大了结核病的诱发几率。有人指出一些细胞因子在糖尿病合并肺结核患者的程度对于糖尿病合并肺结核的治疗有一些重要的作用【1】。Th1细胞因子有IL-2、IL-12和IFN-，Th2因子包含IL-4、IL-5、IL-10和IL-13。一些前炎性分子还包含IL-1beta;、TNF-alpha;和IL-6。其中IFN-和IL-4是由Th1、Th2生成的典型的生物分子，在肺结核的诱发及病理进程中起到关键性的作用。Th9和Th17是由T细胞产生的两种新的亚群，消费IL-9和IL-17因子，发挥着促进炎性反响或抑制炎性反响的成效。以上因子在整个调控网中互相作用，参与到结合病症的诱发及病理进程中。

本文选择我院收入的肺结核病人、糖尿病合并结核病人，目的是探究细胞因子在肺结核合并糖尿病患者的程度及影响，为寻找肺结核合并糖尿病的医治方法提供新的思路。

1资料与方法

1.1一般资料。

本文选择了2022年l2月至2022年l2月收入的肺结核病人40例，为结核病组、糖尿病合并结核病组40例。每组把年龄、性别各自匹配做对照分析。每位患者在待测之前都有同意承受调查，并且提供完善的根本信息资料。

1.2入选标准

1.2.1结核病的诊断。

做痰液涂片检测抗酸性菌阳性或别离培养阳性；X胸片展现出符合TB的病症特点。

1.2.2对于糖尿病〔DW〕的诊断。

其诊断按照1999年WHO的DM诊断准那么：空腹时血液中糖的含量ge;7.0mmol/l，并且/或者用餐之后2h血糖ge;7.0mmol/l就能诊断为糖尿病。

1.3对照组的选择。

选择了我院医务工作人员40例为对照组，没有患糖尿病和结核病。

2实验试剂及方法

2.1实验试剂及仪器。

生物因子测定试剂盒为eBioscienceBender，Human细胞因子用多因子流式检测试剂盒。

2.2操作方法。

①实验前准备配制标准品、缓冲液、待测抗体及荧光标定物的一系列所用试剂；②按试剂盒操作说明步骤及顺序加样；③用流式细胞仪做测定。

2.3统计学处理。

应用SPSS16.0软件，单因素方差分析对各组均数进展比拟，P

4讨论

结核病的病发重灾区集中在中、老年人，这也是糖尿病患者高发年龄群组，当处于病发迅猛时期，肺结核合并糖尿病患者出现的几率变多，并且也是逐日有所提升。糖尿病的病程长，结核病又作为一类慢性感染病症，并且这两种病症可以互相诱发、促使疾病的发生，病发后进展迅速，医治效果不佳、耐药性强、致死几率高，治疗后仍有风险。正如大家所熟知的，当患有DW病症时，机体的免疫力下降，易并发其它病症，其中结核病TB就是其中一种。对于TB诱发的危险系数上下，但是相关的哪些诱因是引发DM-TB的关键诱因仍需要进一步研究。

IFN-大多是由Th1细胞生成的，IL-4因子大多是由Th2细胞生成，IL-1beta;、TNF-alpha;和IL-6是一类前炎性因子，IL-9和IL-17也是最近一段时间发现的与免疫相关的生物因子。

IL-9是由T细胞生成的生物因子，它的根本成效是加速T细胞的增生。经研究发现，IL-9是一类促炎性因子，在哮喘、过敏性病症等病症以及癌症中表达异常，但在慢性炎症类疾病中作用机理还不明确，在结核病中研究更少[2-5]。IL-17主要是由Th17细胞生成，与免疫性病症和癌症的病理进程相关。本文结果显示，当机体感染结核杆菌以后，IL-17的程度是上调的，TB组和DW-TB组血清中IL-17的表达显著多于正常组，并且IL-17可以加重结核病的病理进程。并且前炎性因子IL-6会促使Th17的分化，Th17会使机体免疫部位损坏。所以升高的IL-17在抗炎症作用的同时也会加重损伤[6-9]。

综上所述，以上因子是在整个调控网中互相影响，参与到结合病症的诱发及病理进程中。Th1和Th2会加重结核病的开展，IL-9和IL-17可能会作为糖尿病并发肺结核病症的生物标记物。考虑到细胞因子的作用，加强免疫调节改善对于糖尿病并发肺结核病症的医治可能会有很大帮助。

参考文献：

【1】PonnanaM,SivangalaR,JoshiL,etal.IL-6andIL-18cytokinegenevariantsofpulmonarytuberculosispatientswithco-morbiddiabetesmellitusandtheirhouseholdcontactsinHyderabad[J].Gene,2022,(627):298-306.

【2】莫志怀,王俊峰,陈瑶,等.糖尿病合并急性脑梗死患者血清中细胞因子及同型半胱氨酸的关系研究[J].上海医药,2022,38(11):56-59.

【3】吴民松,杨莹,彭辉,等.细胞因子程度与糖尿病足的相关性研究[J].现代生物医学进展,2022,16(23):4590-4593.

【4】WeiM,WuZY,LinJH,etal.Regulationnetworkofserumcytokinesinducedbytuberculosis-specificantigensrevealsbiomarkersfortuberculosisdiagnosis[J].GeneticsMolecularResearch,2022,14(4):17182-17192.

【5】Jian-DongXI.InfluenceofHuangqiinjectiononfibrosisindexesandcytokinesofpatientswithpulmonarytuberculosis[J].JournalofHainanMedicalUniversity,2022.

【6】张放,杨飞.糖尿病合并肺结核患者肺部病灶组织中细胞因子的表达及意义[J].中国医科大学学报,2022:31-33+37.

【7】张砚,朱凌云,左维泽.肺结核合并2型糖尿病患者的T淋巴细胞亚群及其与血糖控制程度相关性研究[J].中国卫生标准管理,2022(23):40-41.

[8]傅庆华,刘适,郭莹.2型糖尿病合并冠心病患者脂肪细胞因子程度及