2022年执业药师考试题库高分通关300题加下载答案(四川省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、卡马西平在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】BCR8F8O7M1K8Z2L3HD1U9D7F8G8N3N7ZJ4D1E3I8P1Q1V32、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】BCY3B10W9L3Q3F9Y1HF8F6R4L2V9R5G8ZY7M4N2P2R5I6I103、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.环丁基

D.环丙基

E.丁烯基【答案】BCA8O3F3T8L9H5H4HG4D3Q1D3P3F4F9ZG2D6U6I7Z8U2F14、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.副作用

B.变态反应

C.后遗效应

D.耐受性

E.继发反应【答案】DCR10G9D4D7I5Q6S4HM9Q8F4M10U3R1S1ZO2O6O2A8P9S10S85、鉴别盐酸吗啡时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】DCU1K8I5J6K2Z10Z6HV7M9P7Y3S5M7X9ZA5G8K8E8Q9N7V16、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCP3A2V10X9D2E4M5HI10N2R5J9J1R9X8ZG1V8J9Q2O8D4Y17、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】ACR5G7Z4E9B2S6Y3HF1E10X9O2Z4I3O2ZT2I9Y10Q5R3V5K58、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】BCR6B1T3F4K2G1Z3HW8C5E5A9U6O10I7ZW3G2U3H2Y3P7U89、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

A.维生素C为抗氧剂

B.焦亚硫酸钠为矫味剂

C.乙醇为溶剂

D.水为溶剂

E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】BCV9Q2F1Z1G8S9Q2HF5B6Q9M7U3U9T9ZL9G5D7W7O10W7I810、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】BCC8L1H10I2N10H7F7HA4D7E9F6D6X5X5ZB5D9W7L9T8Q9C411、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCC6S1I1A9V1V8H2HV1U1V6U10P4E6N5ZS5H2G7X3O7O2O412、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】DCW7H8M9P9H1P9Q3HP4S4K2U1G1B8F5ZA1D7A6R4U5H5K1013、以下有关颗粒剂的描述，错误的是

A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小

B.服用方便，可以制成不同的释药类型

C.适合于老年人、婴幼儿用药

D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服

E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】DCN9F7Z5T10J9M8E2HQ10E1S8L9H6D10K8ZZ5A1K4E8F7X5B114、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】DCL9B6L7H8E10K4S6HW3Q5T5K9F3X5B4ZV8O6Z7O3Q9Y2B315、可作为片剂的崩解剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCH10K3V10R8D4Z7G10HW3L8H4I4W8S3J9ZY5U3R2R5K5J6H716、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】BCP4L2F4R6Y6N5X1HW4L8H3E1U1R7H10ZB4Y9K4F4C6N4I517、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水【答案】CCL2K3R7O10S4Z5A1HZ6X10E1T2Y9K2P3ZR4N6L4G7Y6Y5W218、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACU2L8G1K9L1D6B5HM9B2Y8X6D3N1W4ZF4U10G6Q9C1U2R219、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】ACG3L2J5C6D1S4S3HB3Y10Y6B9S2B6I2ZZ7H4C8B6X10E9J620、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCP8Y4T1P4F6I1J8HH4V1A9W3Q8O3H1ZZ4O10M4D5L6L10D521、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】CCM10D6C3Q2I6T9Y5HN9T3U5H9O5T3M5ZP8Z6E9V9H6H7H822、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCA1F10R5A10D6T4H6HO2M1L2H5N9C7E3ZV8U8I10X7D5L4N223、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCY4E3A2Q9T1Q3K6HI8N7Z8Y10W3V8H5ZA2V7O1W2N3C4B924、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】DCL2N5R10V7W9V3W10HW1Z8P8A2S4G5D8ZH3S4E1C6O7E3J325、滴眼剂装量一般不得超过

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

E.200ml【答案】BCG10N7M5O8E6A3H7HP4I7R1E10T5W5H9ZU5R6S7O9B4Y2N626、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】DCE6D6E2I8R9E9R9HO6W2Q3P9O4O4H10ZB1D2O6R5Q7F8Z527、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACH7R2S5M10T8L10U5HB2L3C3W7V1A8O9ZB1Y3R3E9I5Q2A828、可促进栓剂中药物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCR9Z1U1P10O3D5V1HO2T2L6O6E4X6F8ZX6Y10L10Q2L7D3Y529、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACZ2Z7G3C6F7K4X4HD8P6U6Q3D6P5L3ZF3S2N5N5J7N7M830、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.HLB值为8~16

B.HLB值为7～9

C.HLB值为3～6

D.HLB值为15~18

E.HLB值为1～3【答案】CCD4F2P1M10J1V10V5HD10I2P3U2A5F10P10ZY5O6V8L7E2R2M131、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCX2L5G6K10V10R9U3HU1W4K1U1L9G8Z10ZW4X8O4D6F9V2I1032、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.副作用

B.变态反应

C.后遗效应

D.耐受性

E.继发反应【答案】DCS7A5D5S4M7V5K4HL2J3P2D9R6B5V3ZS10C9H4I8S4C8I733、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】ACJ4M3D5O5S6G10H8HY1S6F7L3J10F9R7ZL9A9C9Y10W1X6H334、在药品命名中，国际非专利的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCX9A8O10N7N7A1V8HB8I4A5A9P9F2J6ZL3K8S9H9S10K10Z1035、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACB1V6B5B2L5A7U3HW3U2K7J9A3N4U1ZE1J8P1T6U10O5X236、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCS7U4J3D2P5X1D4HP4X9V4N10A2I2A9ZY9I8L1Y5L1Q2P537、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）

A.给药后起效迅速

B.给药剂量易于控制

C.适用于不宜口服用药的患者

D.给药方便特别适用于幼儿患者

E.安全性不及口服制剂【答案】DCF9I8N8C7K2V6U8HZ10V5F4R2H2A9K6ZY8R1J10K6Y4G9M938、作为水性凝胶基质的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】BCE9V3C5I1P6A4Z4HQ2S5Y1M1X7D9E10ZX10U10A8J6F2Y5Y739、属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCG4F8H2Z7U5F10Z10HT3I4S2Y9I7Q2N6ZB6F4V6P10U10Z3H140、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCT5U10H3P3S10D9K5HN10E3P4R10P1L6D5ZT8G3I9A4T9R5Q541、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应【答案】ACF2C4H5L2I8H6Z9HI1M9R5J6G1S7E1ZX3Q3Q5G8R6Q1J242、属三相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】BCA4F9J4Q1Y3J8Q9HY4L3B4V3Z6N8H7ZK5A5F8W6X3A9Z743、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACW8O4E3Q10G9J4U6HN1U8I2P4S3T3U7ZD9O6S10D2B1Y10M844、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】BCY3E9L10H10M1S2V3HS8K3X8O1F2N7G6ZS10V10X3H5K7C4E545、能用于液体药剂防腐剂的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯胶

E.甲基纤维素【答案】CCG6Q4J2F2Y6H8Z8HC1Y8M10H3D9F7G3ZY1R7J6N1S9D9C446、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCS2A10Q10Z1P6N9T2HJ7Z3F3I1E7Y1F4ZV10R1B4K7I10I4R847、（2016年真题）完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCC2N4R3A4D8Q2O4HO9U9K8G1L3S3D6ZO8H6I10R3V10H1R548、环孢素引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】ACU9V7P4R6D9I10G1HK4F9Z7L7X1V2A2ZG10Q9R4E8A6H8G349、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACE2C2D6Z4O5Q4M4HK10M8B8E5U7V4A7ZP2R5B9S8C3C2Z450、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCH1H3K7P1H3X5E3HK4N1K6U6K7M3K3ZA6Z3T3T7G6A1U1051、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】ACG2X5J8M1W1I6R2HO7N9S5M2R1W5H9ZR5Y5K10P6S4X5K252、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】DCJ8S6W9J5V1X7C3HM5W5Q5O1A1N7N3ZD2H6V1U9B5H2F653、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCY1Y1P6P10X3M6R7HT1N5Q5E10O2W1K5ZS9Y7V2A1Z2Y10V354、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A.使肝药酶的活性增加

B.可能加速本身被肝药酶的代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】DCP4F5V10E2Q10V8H5HQ10W4J4G5S9N1C10ZK3R1T1W7C2V7G255、含δ-内酯环结构的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】ACL5G8F5Z5O5D10D3HU9W1M2H5V4F1T3ZL2B8H1K8F5R4U556、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCB5Q1J7F3L8W10F5HE6O8P6K3X9J10O5ZN10N9W9E3U10G3F357、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCB2T10Q9G10S6G10U4HQ5R8Q6U3I3X5I7ZH4L9M7K6F3Y10C358、片剂的物料塑性较差会造成

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】ACB5J1M5E8U6B2Z8HO2R7Q5Y9I9E6H3ZZ8U8E1H2Z3S1N159、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCG4V1Q8S2D3C5G8HA3B5A9X6J9B10R7ZK7Y3U4I2Z8C10R160、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】ACH6T4B2B2M3G10A2HW3Z6E6Z9P1O4U5ZU10C3F6V1N8T8A961、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】BCS1B9C6P8J8O6L2HV4P9Q1P3T4Y1V2ZY3V7V1G3W9B6F862、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCI1H3K4W9K3J9J4HY8T8H6C7D8Q8R9ZH5H1D5X2W9U9X363、溶血作用最小的是（）

A.吐温20

B.吐温60

C.吐温80

D.司盘80

E.吐温40【答案】CCZ2Y10E2H5X2J10Z3HM7S6N1T4B9V3P1ZF7U3I8I7K2T3Q664、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.钙离子

B.神经递质

C.环磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生长因子【答案】DCP2L2H7F10W10R1G4HN2O2B7O9O2L3J4ZA4A10H5X3P7R7M565、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCJ8R6X2S10A9A2U9HK10O2W1E7Y8Z2A6ZX4F1Z10F10K5M6L166、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCI10D3S10H3Y10D2K10HK5K1Z9K3C3K8Z9ZW7U4X2X3J7G9C1067、将硫酸亚铁制成微囊的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.防止氧化

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCW5F8A3C2X1E2V1HV7H7N4C8R10Y1R2ZH3S10Q7W3F10M1T768、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCE6O1W2X6R10L7D7HE6Y2L9N2A5K3D7ZY7E1Q6H6X1W3S969、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

E.马兜铃【答案】DCS2Q2B7G4J7D10O1HN10L3F2Z7I1P9T8ZI4N5M9I10G5V10D370、将硫酸亚铁制成微囊的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.防止氧化

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCH6J6L5Q2S5Z8U6HJ10A6G2V6Z7Q9J6ZO10S4N4N6V1S5N271、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACY1M8A8W3X2U10Q5HB5A6Q7S6Q6R5T4ZC1S6D2M9L3N5S1072、下列不作为包肠溶衣材料的是

A.HPMCP

B.虫胶

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸树脂Ⅱ号【答案】CCK7R5F5K6F7B2Q10HS5L9A3C7V8Y10A7ZK2L2L6E10P5A9Q773、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACW1Z7J7Q3P2W9C6HP10U8D5H2A3G5U7ZZ9F1E7V10I10A8D974、属于水溶性高分子增调材料的是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】BCL8G8W4U3L2W7C7HZ8V2X9H8G8H1Q1ZQ5C6M7Q1Y5K10H175、下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

D.肾小管重吸收是被动重吸收

E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】DCB5T1V1P5A7Y2E9HM5K7P5L1A9S3G7ZK5T9C10N8J2K5B476、稳态血药浓度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCS2C2X8T3S9L7K8HZ1A10B7H10F9O9W1ZN3T3O10U8N7F3P977、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCB8M10K8G2K10K5D10HB3V4R6X6N10P6C9ZY6R6D8K6T4R8D778、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCF7J4K4R2T8C7V5HH8G9Q10U5N5X10I9ZC8P4E6P1X7Y7X279、可作为第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCQ4Z3G8N5O8T5M3HG1E6Q9N8Z1B10W1ZH7F1K7I6C9T5T480、与吗啡叙述不符的是

A.结构中含有醇羟基

B.结构中有苯环

C.结构中羰基

D.为μ阿片受体激动剂

E.结构中有5个手性碳原子【答案】CCG5Y7Y4E7H10V7T6HO7N5K8P4V6Z8S4ZQ3L9S4J8Y5D7U981、卡那霉素在正常人t

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】ACR2Y3U9C2R5D1Q9HW9A7M3C5H10D8T10ZH1C5Q5R3V5M9N582、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACD3S8M3R10P5I4Q6HZ6F2U4X1M8O8L6ZW1O6I1H2P10L5W483、属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCE9X9P5I8K3G4K1HY9W3D4S5W8V4D9ZB10Q3F10Q1K6O6X884、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCW6H3A5L7F1T7B1HQ10H10P3D4M2S5T4ZC2J3Z1B9E3D8U1085、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】DCH1N6L3W10Q6D7Z10HY3V3R5E2A6E5C1ZD4E5T6V10D6A6X386、常用作注射剂的等渗调节的是

A.氢氧化钠

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCL1V6B8A5V9J1J7HY5J8K4K3C6G2L5ZD5O4A1H9X9O4J387、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】BCK5M8A10D1T7D6P4HL5E7A6J2X7L2Z2ZC3T6M9S10S5Y6Z188、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】DCF10H6J1R2Q6T4U7HG8W7N6T3Z6K8X8ZJ4V7K10D10N9D10Y889、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮【答案】BCV1M10D7F5F10O4E10HM2N9L9J10Z6A9E9ZN6L9G5X10Z3R10L490、阅读材料，回答题

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCZ5E4D10V7U6R8Y3HQ9K10F2C3W4W9Z4ZT6U4W7H3E6Q2X891、含有三个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】ACN6J7J4Y4K1U3Q6HG3S10O9O5O7C3S9ZX4W6Q7U8G1M3X792、进行物质交换的场所

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】DCY8X8K5L2G3M9O1HZ10X1Q9M3D7H4W6ZB6J3D2J8U8K4G193、经皮给药制剂的背衬层是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】ACT4N4S10X1W6T10L9HV6A2Y10Y5G2C6X1ZC5J7W8N4U9P4V894、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】DCC5P5D9B7C5H8R4HL5S5R9F2O4U7Q1ZM10R3H5X6C5G4A995、二阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCR7C7U2H10V7B8U10HP8R8E9R3G8O3K7ZV7P3C9D5P4F10M396、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】CCB8Z4R2N6K9D2E2HL4Q9H5N8F9W5H6ZL10O8F2I3X1I7L897、具有同质多晶的性质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】ACG10A1E1U9M1R5S2HJ9K1N6A9K3T7X1ZU6H10Y8S8T1L8X698、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是

A.吡啶

B.咪唑

C.叔胺

D.呋喃

E.苯并二噁烷【答案】BCO10R10A1W3V3A7R9HA6A8R8M9K10N7Z2ZS5L10B10O2B7T2D199、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCV4O5C9L4R1K8D3HD5Y3L1B1D4M3Y9ZI8W8Z10K8D6P5F8100、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】DCX1Q9J8F4O9A3F9HA2K4Q7R9W4E6H6ZJ2M10C2C1I4X10B8101、关于克拉维酸的说法，错误的是

A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】CCQ10X2E9Q8N4O4N5HY6P3C1F7E4V2Y1ZY6A9Y4L4N2J8W4102、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCB1X6K6U5O9N8R10HR7X9E9M10K2N10F7ZN10A6Y9C5I8E7L4103、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCU8W2F7D2G4I1H1HH1R5Y2R8Z3W1F8ZX4K9Y5B3N10S5D4104、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】DCP1N7Y9T9U7Y8L9HI9Y7X4F8R4H1T6ZQ5D9A8Z2N9E1L9105、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCO1C10D9R1A2L9D10HP1H4R6T10T6M1D1ZD10F5Z5R8N7Q8Y3106、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】ACH7B10F8C6Y1S7Z5HC8V6M8N10F9D3U8ZG1F10N3W4Z4U4S5107、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】BCW6S5O6K3H3G7I6HL6S2L9X3U1L4S10ZG9N9E9D3G2Q7Q2108、下列叙述中哪一项与吗啡不符

A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质

C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物

E.立体构象呈T型【答案】CCB9Y3N7F4X7G8R3HK9B7N6Z7M2Y10F10ZQ1U6U7T4H3N7L5109、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCN8E6O10I1O8N6V10HW5N8I1C3G6Q4R1ZQ8C10E5U1C2M10U8110、关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂主要用于口服【答案】DCG4C4B4F2G10B2G7HG7T5L7J1G6T7A3ZZ7V3P7T8T6D1R7111、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】BCO4U1F9X4A8J2Q9HU4U6I6N4E5O3V3ZT8A3Q1E4I5Y4Q2112、眼部手术用的溶液剂要求

A.F≥0.9?

B.无色?

C.无热原?

D.无菌?

E.低渗?【答案】DCC4F8W9F10D6Y9R2HG4X5Q6L10Y7L2I2ZD3Z7W4W1T4Q4Z3113、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACD3J9L8I8T5U8L1HW4B2O10S4T1H3Q9ZP8P10T7Y5H3D6U4114、属于嘧啶类抗代谢物的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】CCQ10L10L1C2G10M10N7HA7O2F8K1V7Z1G2ZF7S10Z3S5J7Z5E4115、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.抗过敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、镇痛、解热

E.抗肿瘤【答案】DCW3M5D1D7W7J6T5HI8Q8W8H2X7D3L5ZO7C9A6O4T4S2I5116、作用于微管的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】DCP7V3O4Q4J5O1D9HN6Z10I8V6I10F8R8ZM1J6P8K9A1T7T3117、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】CCD4R5D6M6I2Q7L9HF6Y3Y6M10W9B5M2ZM4S8D9I9W4C4J10118、显示碱性的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCD8L6V1E7F7X2V1HT10Z6Q6Z7O4Q9B2ZZ3U3W7S7Y3W1F5119、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCR4V4Y4B9P8D6Q9HA4E6P2A10X7P1I10ZQ4O9C3N4O8Y5L1120、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCW2R5T10T1C10Y8S6HE2U9U1A9R10B3M8ZB7N7J10Q10T8G1H3121、又称定群研究的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACR4I3V9P9E3H6U9HL4N5S2Q1Y3T5W7ZY9U7I7S4Y3V1U7122、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCD3O1P10N1L1L7L4HA9A7W1V2Z10V4G8ZX3C9T10C6F3S10T10123、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】CCR4B10R2S2Z4X6U7HW10P9C7O5B8Z7J4ZA10P5N3S8Q5Z3P3124、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCF10J3L8A9B1Z4G2HD1B4H2V7Y6O8C8ZO7I5G4S3S6V4T4125、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】DCW2P4Y1T7I10R8V7HO4U5E1C5U4G1Q5ZJ6F1Z6X1M3P3O9126、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）

A.给药后起效迅速

B.给药剂量易于控制

C.适用于不宜口服用药的患者

D.给药方便特别适用于幼儿患者

E.安全性不及口服制剂【答案】DCF3B4B4A2O3T4Q10HA8S3V9B7G10B9D1ZK10G2J7Z1K8C10B2127、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCI2H2G7L6T10P1S4HF6N3O8X7D9T8E10ZY1X10J9X10C3C6Q6128、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCH7G6C4E4E1S8X1HZ2K1S10N8J7J1B2ZN10S4Q5E9T6I9A1129、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。

A.稳定性

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.性状【答案】ACI4T10W6V9S7S10X9HO9U5P9O9I2B5U1ZN5G5M7Y1E1G6I2130、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】CCH4G1D5R4S9C8Q7HQ2K6N9M7L8G6E4ZR2X2K2U4T10Q8M5131、（2017年真题）治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCJ8Y7M3F1L4O2A1HK10U8Z2J8S9L6Y4ZW9B4S1D1V4N1R5132、庆大霉素易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】CCR2J9L10T1P8J10T7HJ10N6L10V8L1H4V3ZM6Q8V8G7T2E4K10133、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCH2I10Z9Z6S2H4X9HK7S4G7Z7Q9I5M2ZJ1Q8T8P4X8J4O5134、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.一般来说不同的药物消除速度常数不同

E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】CCC3V5G7H6N8G10B7HV8S9A9U2J7H1W7ZT9N5D8G9C2V3N1135、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCQ1W8Y5J9F9I3S3HI7I6E1F6K7E4B1ZU8J8S4J5D7X3N7136、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCX10B2M2C4N6Q2W4HI3H5R9L4Z2P8C5ZV1A5B2I5H5W5N4137、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACB10P1K6S3L8O5T3HV7D8R9V10F3E9I7ZS7K8U10P8Y7D3R8138、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCE2D1L4O10O4R1C1HZ4D9E9K4O10I5C3ZL8M7U3A5C1I6N9139、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】CCN8R8D7T6I5X1T8HD3C6W2M8U6D9J6ZG5F7X6Q4S2N8Q3140、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度【答案】CCK1S7X2K10W4O7D5HK9D3P3J7L10X6G3ZM2H6F10U1Y2O9F7141、下列关于房室模型的说法不正确的是

A.房室模型是最常用的药物动力学模型

B.房室模型的划分是随意的

C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】BCZ6J8U4S1L8K10L10HY2V4H5O9X7I9D3ZP4A7C5A5P10W1F8142、与可待因表述不符的是

A.吗啡的3-甲醚衍生物

B.具成瘾性，作为麻醉药品管理

C.吗啡的6-甲醚衍生物

D.用作中枢性镇咳药

E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】CCY4G4W6B6W9G9T8HF3Y8G7X7P1C2P2ZC4H2O9C1U6M8R9143、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACJ9U8K5A7N7U5Y7HG5Z3Y2M10P4X2U5ZC8F3J7W2M2J5G8144、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用

A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物

B.糊剂，增加局部的温度

C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收

D.溶液湿敷促使其炎症消退

E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】ACJ1H4W9P7O10Q1I8HZ4E7T2P3W7I2C7ZV1Z10T5U6F8C6G6145、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCO10O9V2G5Z8Q5T8HC3U1U3I8J9U7M4ZW7J3X6T3U7G8H9146、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】BCD7M5O8P8D6E1N4HV4E7S2G8Z2D1Q7ZA5U2Q4R9P9Z2P1147、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCH1Q6Y1F7O3C3B10HT3D3B2K9Q3F9Z1ZR10Q1M10H8F10C5D8148、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCN6W6K1F8A2Y3Q3HM1O2O6C3X1D1B5ZC3J9L4W3Z2Q7R5149、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCM7E2W4V5Z9D6J6HF8Q4C4O4S2A8I4ZC1Y3K7X10I9L6U9150、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.磷酸可待因

B.盐酸异丙嗪

C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪

D.吗啡

E.磷酸可待因和吗啡【答案】CCL5V2T8E10O6W9X4HR6P3S8F2Z2M4Y7ZV3C5E8R4S8E1H6151、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】ACI9H10P4K9M2M1Z4HI4M2J8Z4K6W8Z5ZW10I9E6X9A4Z8L3152、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】DCM10I4B5A8H8S3N8HI9A4K8Q7I6R8I5ZP6J1T3W1X8E3N3153、可被氧化成亚砜或砜的是

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCL2R6R10G3L8A7Q10HN10M2H3G7S10R6Q4ZN8N9K3K2R6B10L5154、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCS8D7U10Y7N10L2N4HH5I6S4O9W8J6Z1ZS9L1X3K2F6Y2S9155、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】DCB2B3U8Y2G7A9O5HJ3M9X7Q2F2Z9E8ZF2L4C4O2F4Q3T2156、氟伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】BCB8I8X8Y8C7Q9I8HP2O2O2G5W5Q5R7ZE2N1A4Y3B8F1L1157、色谱法中主要用于鉴别的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】ACM4G7G3G9S6F10R5HD7G10I7J10U10S8Y1ZY4A9I8Q1C9F5M3158、通过高温炽灼检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】CCZ10Q4S1N8W3U5D4HD6L3W5X3B8S7C2ZI3X4R1S6N9E3Z8159、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACZ8F3D3D3P6M7D8HA2O2T5T2B5U8K8ZL7N5D8O6F10J5X3160、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.对乙酰氨基酚

B.双氯芬酸钠

C.美洛昔康

D.舒多昔康

E.布洛芬【答案】ACB6B5E1H4T7A3S4HA8Z2U2U5K5J2W7ZE5Y3V7C5K8H1I7161、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCF3D4A3B3N6G5Z1HI8S6M5P2L7T3P9ZQ1W6X8D1O1Z5Y4162、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

A.溶液型

B.亲水胶体溶液型

C.疏水胶体溶液型

D.混悬型

E.乳浊型【答案】DCP10B10S2D9P6S3Q5HF3J3G2E6I4K6S10ZP1A7S4O6E10H3I3163、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCW7F10F4E4E4I10I6HM1K2D4V1E5A10O6ZC4S9I4R7O3T8S4164、受体脱敏表现为（）。

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACT8W3H10Y2H2R1V1HV5G1D10X7B7G5R6ZT3Z2D4V10Z1P6M8165、药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.机体如何对药物处置

C.提高药物疗效的途径

D.药物对机体的作用及作用机制

E.如何改善药物质量【答案】DCI9U9N4I3N6M2W2HV1X1L10Z9A8S3C9ZI10Q3N1D3C4Q2N9166、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】ACT9J1J10K6L1K9A4HS8R8X1K10B7V10I5ZZ7D1F2L1Y7V2A2167、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A.无水物

B.水合物

C.无水物

D.水合物

E.有机溶剂化物【答案】DCZ1U5I2A5A1A5I6HG6P9N8N9Q10R5K8ZE7J1L7S10W8G2O10168、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】BCM9B6F1Q10D10T7O8HD1V7A7Z1K8N7M2ZK9S10Q7Q1T2H3U10169、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCX9B1K5E1F3K2O10HO9T7A7B8A8G1Y6ZY9V2U7T10M10B10A4170、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A.通入氮气

B.100℃，15分钟灭菌

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCQ10T5J9M8U3W2E8HP7F1P5Y5F9E8Y5ZZ9G3V8R8V4J5Y5171、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.卫生学检查【答案】CCS4R5J6E8T4H9L6HZ10N1L8E8Q9S6K9ZF8B10V1W9N2X1I1172、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACJ5I2L10I9A4U9H8HN6J8T5Q5P9J7D4ZF9W2G3N3F8Q7Q4173、增加分散介质黏度的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCO10O8U7H1E9S1O5HF3U5H6F7O5O5E8ZM6Z3S6R1B6M8X2174、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】BCE4V8K8I1F8K5S8HC5V3B2E5W7V10V9ZT2Y3P8Y3T6I3A4175、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】DCL7S1Y3F1D9T5B3HT5Z4N2E9C5E7B9ZW4C8H3Q7P7K7A2176、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素/