河南省重点中学2016年高中二年级化学期末押题组卷1答案全解全析

河南省重点中学高中二年级化学押题组卷2一．选择题（共26小题）1．（2016春•周口校级期中）下列化学用语中正确的是（）A．乙烯的结构简式为CH2CH2 B．羟基的电子式：C．丁烯的键线式 D．乙醇的分子式：CH3CH2OH2．（2016•龙泉驿区校级模拟）120℃条件下，一定质量的某有机物（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4g，对该有机物进行核磁共振分析，谱图如图所示：则该有机物可能是（）A．CH3CH3 B．CH3CH2COOH C．CH3CH2OH D．CH3CH（OH）CH33．（2014春•东营校级月考）下列各组物质中各有两组份，两组份各取1摩尔，在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是（）A．乙醇和乙酸 B．乙炔和乙醛C．乙烷和乙酸甲酯 D．乙烯和乙醇4．（2013•新余校级一模）某有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多．该化合物具有如下性质：①1molX及足量金属钠反应产生1.5mol气体；②在有浓硫酸和加热条件下，X及醇或羧酸均反应生成有香味的产物；③X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应．根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）A．X中含有碳碳双键B．X中含有两个羧基和一个羟基C．X中含有一个羧基和两个羟基D．X中含有三个羟基和一个﹣COOR5．（2013秋•南安市校级期末）有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果中，苹果、葡萄、西瓜、山楂内较多．该化合物具有如下性质：①1molX及足量的金属钠反应产生1.5mol气体；②X及醇、羧酸在一定条件下均生成具有香味的产物；③X在一定程度下分子内脱水的产物（不是环状化合物）可及溴水发生加成反应．根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）A．X中肯定有碳碳双键B．X中可能有三个羟基和一个﹣COORC．X中可能有三个羧基D．X中可能有两个羧基和一个羟基6．（2015春•合阳县期中）除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D乙醇（水）生石灰蒸馏A．A B．B C．C D．D7．（2014秋•包河区校级期末）有机物A（化学式为C4H8O3）在一定条件下的性质有：在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物B；在浓硫酸存在下，能分别及乙醇或乙酸反应生成有机物C或D；在浓硫酸存在下，还能生成分子式为C8H12O4的六元环状有机物E．则下列有关叙述一定正确的（）A．有机物A的名称为α﹣羟基丁酸B．有机物B的结构简式可能为CH3CH=CHCOOHC．有机物C和D属同分异构体D．环状有机物E的结构只有一种8．（2007秋•蚌埠期末）除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D乙醇（水）新制生石灰蒸馏A．A B．B C．C D．D9．（2012秋•长安区校级月考）下列实验的失败是因为缺少必需的实验步骤造成的是（）①检验淀粉己经发生水解：将淀粉及少量稀H2SO4加热一段时间后，加入银氨溶液后未出现银镜②实验室制取乙烯：用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃③验证RX是碘代烷：把RX及NaOH水溶液混合后，加入AgNO3溶液出现褐色沉淀④做醛的还原性实验：在醛溶液中加入新制的Cu（OH）2悬浊液后，未出现红色沉淀⑤做苯的溴代实验：把苯及溴水溶液混合后，加入铁屑，微热．A．①③④ B．.①③④⑤ C．①②③④⑤ D．①③⑤10．（2012•浙江）下列说法正确的是（）A．按系统命名法，化合物的名称为2，6﹣二甲基﹣5﹣乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O911．（2015秋•上海校级期末）下列各组混合物不论它们的组分以何种比例混合，只要总质量一定，经过完全燃烧后，产生的CO2为一定量的是（）A．乙烷和乙烯B．丙烯和丙烷C．甲烷和己烷D．乙炔和乙烯基乙炔（CH2=CH﹣C≡CH）12．（2015春•漳州校级期末）已知C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，某有机物的结构简式如下：Na、NaOH、NaHCO3分别及等物质的量的该物质恰好反应时，Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（）A．3：3：2 B．3：2：1 C．1：1：1 D．3：2：213．（2012春•枣强县校级期中）下列有关化学用语或名称正确的是（）A．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3B．HOCH2CH2CH3名称：2﹣甲基乙醇C．聚丙烯的结构简式为：[﹣CH3CH﹣CH2﹣]nD．CH4Si的结构式：CH2=SiH214．（2009秋•句容市期中）下列有关化学用语或名称正确的是（）A．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3B．的名称：2﹣甲基乙醇C．聚丙烯的结构简式为：D．CH4Si的结构式：15．（2015春•佳木斯校级期中）玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（）①用酒精洗涤试管内壁上残留的碘②用酒精洗涤试剂瓶中残留的苯酚③用稀氨水洗涤试管壁上银镜④用热碱液洗涤试管内壁上的油脂．A．①③④ B．②③④ C．①②④ D．①②③④16．（2014秋•绍兴校级期末）下列过程因发生取代反应而产生的是（）A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色B．将苯加入溴水中，振荡后水层接近无色C．将苯、浓硫酸、浓硝酸混合后在50℃﹣60℃水浴中加热D．液态植物油及氢气反应生成固态物质17．（2011秋•萧山区校级期中）某种烃及H21：1加成后的产物如右图所示：则该烃的结构式可能有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．6种18．（2015春•河北校级期中）不论以何种比例混合，只要混合物的质量一定，完全燃烧后生成CO2的量也一定的一组物质是（）A．甲苯和乙苯 B．乙烯和丁烯 C．甲烷和丙烯 D．乙炔和丁炔19．（2016春•会宁县校级期中）某共价化合物含C、H、N三种元素，分子内有4个N原子，且4个N原子排列成空间的四面体（如白磷分子结构），每2个N原子之间都有一个C原子，分子内无碳碳单键和碳碳双键，则该化合物分子式为（）A．C4H8N4 B．C6H12N4 C．C6H10N4 D．C4H10N420．（2011•郑州三模）双酚A也称BPA，常用作塑料制品的添加剂，但使用含有BPA的食品包装容器会影响婴儿的发育和免疫力．如图表示双酚A可以发生的两个反应，下列有关双酚A的叙述正确的是（）A．双酚A的分子式是C15H18O2B．双酚A分子中所有的碳原子可能共平面C．反应①属于加成反应D．反应②的产物中只有一种官能团21．（2012•郑州一模）25℃和101kPa时，乙烷、乙烯组成的混合气体50mL及过量的氧气混合并完全燃烧，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了105mL，原混合烃中乙烷的体积分数为（）A．15% B．20% C．25% D．30%22．（2012春•北京校级期末）下列实验操作可以达到实验目的是（）实验目的实验操作A验证乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化将乙醇及浓硫酸反应生成的气体通往酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色B检验淀粉水解产物的还原性取少量淀粉溶液，及稀硫酸共热后再加入银氨溶液，水浴加热，观察是否出现银镜C检验溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷，及氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察是否出现浅黄色沉淀D证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体先通过盛有水的洗气瓶再通入酸性高锰酸钾溶液A．A B．B C．C D．D23．（2013秋•芜湖期末）下列化学实验，能达到实验目的是（）A．除去苯中混有的少量苯酚，加入溴水充分反应后，过滤B．鉴定卤代烃中的卤原子，直接加入硝酸银溶液，根据沉淀颜色，判断卤原子类型C．乙醇在170℃加热脱水，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若能使其褪色，则证明有乙烯产生D．能否使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以检验苯的同系物中是否含有结构24．（2015春•辽宁校级期末）有机物A和B是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如图所示，关于有机物A和B的叙述，正确的是（）A．二者都能及Br2发生反应，等物质的量A和B最多消耗的Br2的比例为2：3B．有机物A和B既可以及FeCl3溶液发生显色反应，又可以和NaHCO3溶液反应C．1molB最多能及6mol氢气反应D．等物质的量A和B最多消耗的氢氧化钠质量比为1：125．（2013•宝鸡一模）分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A．10种 B．9种 C．8种 D．7种26．（2013春•沙坪坝区校级期末）某有机物完全燃烧，生成的产物只有CO2和H2O．将6g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸，浓硫酸增重7.2g，再通过氢氧化钠溶液，又增重13.2g．该有机物的分子式为（）A．C4H10 B．C3H8 C．C3H8O D．C2H4O2二．填空题（共1小题）27．（2012秋•大武口区校级期中）完成下列反应的方程式并标明反应类型方程式反应类型（1）实验室制备乙酸乙酯（2）乙酸乙酯和氢氧化钠溶液共热（3）2﹣丙醇的催化氧化（4）将金属钠投入乙醇（5）乙醛及新制氢氧化铜悬浊液三．解答题（共3小题）28．（2015春•湖北期中）溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4℃．制备溴乙烷的一种方法是乙醇及氢溴酸反应．（1）该反应的化学方程式是．实际通常是用溴化钠及一定浓度的硫酸和乙醇反应．某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图，实验操作步骤如下：①检查装置的气密性；②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；③小心加热，使其充分反应最终得到产物21.8g．已知反应物的用量：0.3molNaBr（s）；0.25mol乙醇（密度为0.80g•mL﹣1）；36mL硫酸．请回答下列问题．（2）A是冷凝管，起着冷凝回流乙醇的作用，则冷凝水从（填“上口”或“下口”）进．（3）反应时若温度过高，则有SO2生成，同时观察到还有一种红棕色气体产生，产生这一现象的化学方程式为．反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色．为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的（填写上正确选项的字母）．a、饱和食盐水b、稀氢氧化钠溶液c、乙醇d、四氯化碳（4）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后（按实验的操作顺序选填下列序号）．①加热②加入AgNO3溶液③加入稀硝酸酸化④加入NaOH溶液若溴乙烷的密度为ag/cm3，检验过程中用了bmL溴乙烷，得到cg沉淀，则溴乙烷的相对分子质量M为（列出计算式）．（5）本实验制取溴乙烷的产率为．29．（2013秋•惠山区校级期中）有机物A（含氧衍生物）可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水．为研究A的组成及结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：．2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g．（2）A的分子式为：．（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO322（标准状况）．（3）用结构简式表示A中含有的官能团：．（4）A的核磁共振氢谱中有四个峰，比值为3：1：1：1：（4）A中含有种氢原子．（5）综上所述，A的结构简式．（6）写出A在一定条件下反应生成含六元环化合物的化学方程式：．30．（2014•大连模拟）已知：稀碱液中卤苯难水解，芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl，C分子中有二条侧链，苯环上一氯代物只有二种，其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰，吸收峰的面积之比为1：2：2：2：2，在一定条件下，由物质C可发生如图所示的转化：（1）C→F的反应类型是；H的结构简式是；（2）C分子中的官能团名称，最少有个碳原子共面；（3）写出下列化学方程式：D及银氨溶液反应；E→I；（4）D的一种同系物W分子式为C8H8O2．则符合下列条件的W的同分异构体的结构简式．条件：①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色③1molW可及含2molNaOH的溶液反应．河南省重点中学高中二年级化学押题组卷2参考答案及试题解析一．选择题（共26小题）1．（2016春•周口校级期中）下列化学用语中正确的是（）A．乙烯的结构简式为CH2CH2 B．羟基的电子式：C．丁烯的键线式 D．乙醇的分子式：CH3CH2OH【解答】解：A．乙烯分子中含有碳碳双键，其正确的结构简式为：CH2=CH2，故A错误；B．氧原子及氢原子通过一对共用电子对连接，羟基中的氧原子含有一个未成对电子，电子式为：，故B错误；C．丁烯中，碳碳双键在1号C，丁烯的键线式为：，故C正确；D．CH3CH2OH为结构简式，乙醇的分子式为C2H6O，故D错误；故选C．2．（2016•龙泉驿区校级模拟）120℃条件下，一定质量的某有机物（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4g，对该有机物进行核磁共振分析，谱图如图所示：则该有机物可能是（）A．CH3CH3 B．CH3CH2COOH C．CH3CH2OH D．CH3CH（OH）CH3【解答】解：浓硫酸增重为水的质量，则n（H2O）==0.15mol，n（H）=0.3mol，碱石灰增重为二氧化碳的质量，则n（C）=n（CO2）==0.1mol，则有机物中C、H原子数目之比为0.1mol：0.3mol=1：3，由H原子饱和碳的四价结构可知，分子中含有2个C原子、6个H原子，核磁共振中有3种峰，所以分子中含有3种氢原子，选项中CH3CH2OH符合，故选：C．3．（2014春•东营校级月考）下列各组物质中各有两组份，两组份各取1摩尔，在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是（）A．乙醇和乙酸 B．乙炔和乙醛C．乙烷和乙酸甲酯 D．乙烯和乙醇【解答】解：A．1mol乙醇（C2H6O）耗氧量=（2+﹣）mol=3mol，1mol乙酸耗氧量=（2+﹣）mol=2mol，二者耗氧量不相等，故A选；B．1mol乙炔耗氧量=（2+）mol=2.5mol，1mol乙醛耗氧量=（2+﹣）mol=2.5mol，二者耗氧量相等，故B不选；C.1mol乙烷耗氧量为（2+）mol=3.5mol，1mol乙酸甲酯耗氧量=（3+﹣）mol=3.5mol，二者耗氧量相等，故C不选；D．1mol乙烯耗氧量=（2+）mol=3mol，1mol乙醇耗氧量=（2+﹣）mol=3mol，二者耗氧量相等，故D不选，故选：A．4．（2013•新余校级一模）某有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多．该化合物具有如下性质：①1molX及足量金属钠反应产生1.5mol气体；②在有浓硫酸和加热条件下，X及醇或羧酸均反应生成有香味的产物；③X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应．根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）A．X中含有碳碳双键B．X中含有两个羧基和一个羟基C．X中含有一个羧基和两个羟基D．X中含有三个羟基和一个﹣COOR2，结合其分子式知，该物质中含有两个羧基和一个羟基，结构简式为HOOCCH（OH）CH2COOH，A．根据X结构简式知，该分子中不含碳碳双键，故A错误；B．X中含有两个羧基和一个羟基，故B正确；C．根据B知，含有两个羧基和一个羟基，故C错误；D．根据B知，含有两个羧基和一个羟基，故D错误；故选B．5．（2013秋•南安市校级期末）有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果中，苹果、葡萄、西瓜、山楂内较多．该化合物具有如下性质：①1molX及足量的金属钠反应产生1.5mol气体；②X及醇、羧酸在一定条件下均生成具有香味的产物；③X在一定程度下分子内脱水的产物（不是环状化合物）可及溴水发生加成反应．根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）A．X中肯定有碳碳双键B．X中可能有三个羟基和一个﹣COORC．X中可能有三个羧基D．X中可能有两个羧基和一个羟基【解答】解：①1molX及足量的金属钠反应产生1.5mol气体，说明一个X分子中含有3个羟基或羧基；②X及醇、羧酸在一定条件下均生成具有香味的产物，说明X中含有羟基和羧基；③X在一定程度下分子内脱水的产物（不是环状化合物）可及溴水发生加成反应，说明X可以发生消去反应生成碳碳双键，则分子中必含羟基；结构X分子中氧原子个数知，该分子中含有1个羟基2个羧基，故选D．6．（2015春•合阳县期中）除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D乙醇（水）生石灰蒸馏A．A B．B C．C D．D【解答】解：A．苯酚及溴水反应，生成三溴苯酚及苯互溶，不能得到纯净物质，故A错误；B．乙烯及氢气不可能完全反应，引入了新的杂质氢气，不符合除杂原则，故B错误；C．乙酸乙酯在碱性条件下水解，应用饱和碳酸钠溶液分离，故C错误；D．乙醇及水的沸点不同，且生石灰及水反应，可用蒸馏的方法分离，故D正确．故选D．7．（2014秋•包河区校级期末）有机物A（化学式为C4H8O3）在一定条件下的性质有：在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物B；在浓硫酸存在下，能分别及乙醇或乙酸反应生成有机物C或D；在浓硫酸存在下，还能生成分子式为C8H12O4的六元环状有机物E．则下列有关叙述一定正确的（）A．有机物A的名称为α﹣羟基丁酸B．有机物B的结构简式可能为CH3CH=CHCOOHC．有机物C和D属同分异构体D．环状有机物E的结构只有一种【解答】解：在浓硫酸存在下，能分别及乙醇或乙酸反应生成有机物C或D，可知该有机物中含有﹣OH和﹣COOH；在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物B，可知﹣OH邻位上的C原子上有H原子，其只生成一种烯烃，在浓硫酸存在下，还能生成分子式为C8H12O4的六元环状有机物E，则A可能为CH3CH2CHOHCOOH或CH3C（CH3）OHCOOH，A．A可能为CH3CH2CHOHCOOH或CH3C（CH3）OHCOOH，可能为α﹣羟基丁酸或2﹣甲基﹣α﹣羟基丙酸，故A错误；B．如A为CH3CH2CHOHCOOH，则B可能为CH3CH=CHCOOH，故B正确；C．CH3CH2CHOHCOOH含有羟基和羧基，在浓硫酸存在下，能分别及乙醇或乙酸反应生成有机物C和D分子式不同，不是同分异构体，故C错误；D．A可能为CH3CH2CHOHCOOH或CH3C（CH3）OHCOOH，则六元环状有机物E可能为或，故D错误．故选B．8．（2007秋•蚌埠期末）除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D乙醇（水）新制生石灰蒸馏A．A B．B C．C D．D【解答】解：A．苯酚及溴水反应，生成三溴苯酚及苯互溶，不能得到纯净物质，故A错误；B．应加入过量的氢气，引入了新的杂质氢气，不符合除杂原则，故B错误；C．乙酸乙酯在碱性条件下水解，应用饱和碳酸钠溶液分离，故C错误；D．新制生石灰及水反应，可减少乙醇中水的量，然后蒸馏可制备无水乙醇，故D正确．故选D．9．（2012秋•长安区校级月考）下列实验的失败是因为缺少必需的实验步骤造成的是（）①检验淀粉己经发生水解：将淀粉及少量稀H2SO4加热一段时间后，加入银氨溶液后未出现银镜②实验室制取乙烯：用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃③验证RX是碘代烷：把RX及NaOH水溶液混合后，加入AgNO3溶液出现褐色沉淀④做醛的还原性实验：在醛溶液中加入新制的Cu（OH）2悬浊液后，未出现红色沉淀⑤做苯的溴代实验：把苯及溴水溶液混合后，加入铁屑，微热．A．①③④ B．.①③④⑤ C．①②③④⑤ D．①③⑤【解答】解：①检验淀粉已经水解，将淀粉及少量稀硫酸加热一段时间后，由于酸过量，需先加氢氧化钠溶液中和硫酸使溶液呈碱性，再加入银氨溶液后水浴加热析出银镜，是缺少必要的实验步骤导致实验失败，故①正确；②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到170℃制得乙烯，不是缺少必要的实验步骤，故②错误；③卤代烃水解脱掉﹣X生成卤素离子，先加HNO3酸化（因NaOH过量，Ag+会和OH﹣反应变成不稳定的AgOH，进而变成白沉Ag2O，影响实验，所以加H+把OH﹣除掉），再加AgNO3，AgI黄色沉淀，看颜色判断X是碘，是缺少必要的实验步骤导致实验失败，故③正确；④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，应加热才会出现红色沉淀，是缺少必要的实验步骤导致实验失败，故④正确；⑤苯及溴水不反应，应用液溴，不是缺少必要的实验步骤，故⑤错误；故选A．10．（2012•浙江）下列说法正确的是（）A．按系统命名法，化合物的名称为2，6﹣二甲基﹣5﹣乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9【解答】解：A、依据系统命名方法，名称中起点选错，物质的名称为：名称为2，6﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷，故A错误；B、氨基酸生成二肽，就是两个氨基酸分子脱去一个水分子．当同种氨基酸脱水，生成2种二肽；当是不同氨基酸脱水：可以是苯丙氨酸脱去羟基，丙氨酸脱氢；也可以丙氨酸脱羟基，苯丙氨酸脱去氢，生成2种二肽．共4种，故B错误；所以共有4种．C、苯的同系物是含一个苯环，组成相差CH2的物质，选项中分子含有三个苯环，故C错误；D、三硝酸甘油酯是甘油和3分子硝酸通过酸脱氢，醇脱羟基得到的物质分子式为C3H5N3O9，故D正确：故选D．11．（2015秋•上海校级期末）下列各组混合物不论它们的组分以何种比例混合，只要总质量一定，经过完全燃烧后，产生的CO2为一定量的是（）A．乙烷和乙烯B．丙烯和丙烷C．甲烷和己烷D．乙炔和乙烯基乙炔（CH2=CH﹣C≡CH）【解答】解：无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，则说明混合物各组分分子中含碳量相等，若为烃类物质，则满足条件的烃的最简式相同，A．乙烷及乙烯的最简式不同，则等质量时的含碳量不同，完全燃烧生成的二氧化碳不同，故A错误；B．丙烯和丙烷的最简式不同，则含碳量不同，不符合题意，故B错误；C．甲烷和己烷的最简式不同，则含碳量不同，不符合题意，故C错误；D．乙炔和乙烯基乙炔（CH2=CH﹣C≡CH）的最简式都是CH，含碳量相同，符合题意，故D正确；故选D．12．（2015春•漳州校级期末）已知C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，某有机物的结构简式如下：Na、NaOH、NaHCO3分别及等物质的量的该物质恰好反应时，Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（）A．3：3：2 B．3：2：1 C．1：1：1 D．3：2：2【解答】解：酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH均及Na反应，则1mol该有机物及Na反应消耗3molNa，酚﹣OH、﹣COOH及NaOH反应，则1mol该物质消耗2molNaOH，只有﹣COOH及NaHCO3反应，则1mol该物质消耗1molNaHCO3，所以Na、NaOH、NaHCO3分别及等物质的量的该物质恰好反应时，Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1，故选B．13．（2012春•枣强县校级期中）下列有关化学用语或名称正确的是（）A．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3B．HOCH2CH2CH3名称：2﹣甲基乙醇C．聚丙烯的结构简式为：[﹣CH3CH﹣CH2﹣]nD．CH4Si的结构式：CH2=SiH2【解答】解：A、乙酸乙酯是乙酸及乙醇形成的酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，选项中为丙酸乙酯，故A错误；B、含有羟基的碳链不是最长的碳链，正确的名称为丙醇，故B错误；C、聚丙烯是丙烯中C=C双键中1个碳碳键断开自身加成反应生成高聚物，链节中主链为2个碳原子，聚丙烯的结构简式为，故C错误；D、C及Si的性质相似，CH4Si的结构及乙烯的结构相似，为CH2=SiH2，故D正确；故选D．14．（2009秋•句容市期中）下列有关化学用语或名称正确的是（）A．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3B．的名称：2﹣甲基乙醇C．聚丙烯的结构简式为：D．CH4Si的结构式：【解答】解：A．乙酸乙酯是乙酸及乙醇形成的酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，选项中为丙酸乙酯，故A错误；B．含有羟基的碳链不是最长的碳链，正确的名称为丙醇，故B错误；C．聚丙烯是丙烯中C=C双键中1个碳碳键断开自身加成反应生成高聚物，链节中主链为2个碳原子，聚丙烯的结构简式为，故C错误；D．C及Si的性质相似，CH4Si的结构及乙烯的结构相似，为，故D正确；故选D．15．（2015春•佳木斯校级期中）玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（）①用酒精洗涤试管内壁上残留的碘②用酒精洗涤试剂瓶中残留的苯酚③用稀氨水洗涤试管壁上银镜④用热碱液洗涤试管内壁上的油脂．A．①③④ B．②③④ C．①②④ D．①②③④【解答】解：①根据碘溶于酒精的性质，所以可用酒精清洗残留碘的试管，故①正确；②苯酚易溶于酒精，残留有苯酚的试管，可用酒精洗涤，故②正确；③银单质及氨水不反应，可用稀硝酸洗去，故③错误；④氢氧化钠能和油脂反应，从而把油脂除去，故④正确．故选C．16．（2014秋•绍兴校级期末）下列过程因发生取代反应而产生的是（）A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色B．将苯加入溴水中，振荡后水层接近无色C．将苯、浓硫酸、浓硝酸混合后在50℃﹣60℃水浴中加热D．液态植物油及氢气反应生成固态物质【解答】解：A．乙烯中含有碳碳双键，较活泼，能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，故A错误；B．苯和溴水不反应，但溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，且苯和水不反应，所以苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，故B错误；C．将苯、浓硫酸、浓硝酸混合后在50℃﹣60℃水浴中加热生成硝基苯，硝基取代了苯环上的H，该反应属于取代反应，故C正确；D．液态植物油中含有碳碳双键，能及氢气发生加成反应生成固态脂肪，故D错误；故选C．17．（2011秋•萧山区校级期中）某种烃及H21：1加成后的产物如右图所示：则该烃的结构式可能有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．6种【解答】解：该烃的碳链结构为：，关于4号碳原子对称，所以1、2号碳，2、3号碳之间能形成双键，4号碳原子上没有氢原子，3、4号碳，4，5号碳原子之间不能成双键．共用2种，故选A．18．（2015春•河北校级期中）不论以何种比例混合，只要混合物的质量一定，完全燃烧后生成CO2的量也一定的一组物质是（）A．甲苯和乙苯 B．乙烯和丁烯 C．甲烷和丙烯 D．乙炔和丁炔【解答】解：A．甲苯及乙苯的最简式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故A错误；B．乙烯和丁烯的最简式都是CH2，分子中的含碳量相等，符合题意，故B正确；C．甲烷及丙烯的最简式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故C错误；D．乙炔和丁炔的最简式不同，分子中的含碳量不同，不符合题意，故D错误；故选B．19．（2016春•会宁县校级期中）某共价化合物含C、H、N三种元素，分子内有4个N原子，且4个N原子排列成空间的四面体（如白磷分子结构），每2个N原子之间都有一个C原子，分子内无碳碳单键和碳碳双键，则该化合物分子式为（）A．C4H8N4 B．C6H12N4 C．C6H10N4 D．C4H10N4【解答】解：正四面体有6条边，所以有6个C原子，因为N原子构成正四面体的四个顶点，用完了三个共价键，所以不能再接H原子，每个C还有两个共价键可以和H原子结合，共要结合12个氢原子，即化合物的化学式是C6H12N4，故选B．20．（2011•郑州三模）双酚A也称BPA，常用作塑料制品的添加剂，但使用含有BPA的食品包装容器会影响婴儿的发育和免疫力．如图表示双酚A可以发生的两个反应，下列有关双酚A的叙述正确的是（）A．双酚A的分子式是C15H18O2B．双酚A分子中所有的碳原子可能共平面C．反应①属于加成反应D．反应②的产物中只有一种官能团【解答】解：A．有结构简式可知分子中含有15个C原子、16个H原子、2个O原子，则分子式为C15H16O2，故A错误；B．及苯环直接相连的原子在同一个平面上，但分子中含有饱和烃基，由甲烷的结构可知所用原子不可能共平面，故B错误；C．双酚A中含有酚羟基，可及溴水发生取代反应，故C错误；D．双酚A及氢气发生加成反应产物中含有的官能团为羟基，故D正确．故选D．21．（2012•郑州一模）25℃和101kPa时，乙烷、乙烯组成的混合气体50mL及过量的氧气混合并完全燃烧，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了105mL，原混合烃中乙烷的体积分数为（）A．15% B．20% C．25% D．30%【解答】解：令乙烷、乙烯的体积分别为xmL、ymL，则：C2H6+O22CO2+3H2O（l）体积减小△V13.521+3.5﹣2=2.5xmL2.5xmLC2H4+3O2=2CO2+2H2O（l）体积减小△V1321+3﹣2=2ymL2ymL由题意可得方程组：，解得x=10、y=40，原混合烃中乙烷的体积分数为×100%=20%，故选B．22．（2012春•北京校级期末）下列实验操作可以达到实验目的是（）实验目的实验操作A验证乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化将乙醇及浓硫酸反应生成的气体通往酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色B检验淀粉水解产物的还原性取少量淀粉溶液，及稀硫酸共热后再加入银氨溶液，水浴加热，观察是否出现银镜C检验溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷，及氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察是否出现浅黄色沉淀D证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体先通过盛有水的洗气瓶再通入酸性高锰酸钾溶液A．A B．B C．C D．D【解答】解：A．乙醇易被酸性高锰酸钾溶液氧化，且乙醇具有挥发性，所以生成的乙烯中含有乙醇而干扰实验，应该用溴水检验，故A错误；B．银镜反应应在碱性条件下进行，题中没有加入碱调节溶液pH，故B错误；C．溴乙烷及氢氧化钠溶液共热后，应加酸只酸性再检验溴离子，而碱溶液中生成AgOH干扰溴离子检验，故C错误；D．乙醇易被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以生成的乙烯中含有乙醇而干扰实验，应该用溴水检验，故D正确．故选D．23．（2013秋•芜湖期末）下列化学实验，能达到实验目的是（）A．除去苯中混有的少量苯酚，加入溴水充分反应后，过滤B．鉴定卤代烃中的卤原子，直接加入硝酸银溶液，根据沉淀颜色，判断卤原子类型C．乙醇在170℃加热脱水，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若能使其褪色，则证明有乙烯产生D．能否使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以检验苯的同系物中是否含有结构【解答】解：A．苯及溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，不能得到纯净的苯，应加氢氧化钠溶液，然后分液，故A错误；B．卤代烃为非电解质，不能电离出卤素离子，应先在碱性条件下水解，然后加入硝酸酸化后在加硝酸银检验，故B错误；C．乙醇易挥发，且乙醇及浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化硫气体，则生成的乙烯中可能含有乙醇和二氧化硫，都能使酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，应先排除乙醇和二氧化硫等气体的干扰，故C错误；D．苯的同系物总，如具有结构，可及酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故D正确．故选D．24．（2015春•辽宁校级期末）有机物A和B是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如图所示，关于有机物A和B的叙述，正确的是（）A．二者都能及Br2发生反应，等物质的量A和B最多消耗的Br2的比例为2：3B．有机物A和B既可以及FeCl3溶液发生显色反应，又可以和NaHCO3溶液反应C．1molB最多能及6mol氢气反应D．等物质的量A和B最多消耗的氢氧化钠质量比为1：1【解答】解：A．有机物A含有酚羟基，邻位和对应的H可被取代，含有碳碳双键，可发生加成反应，则1molA能及3molBr2发生反应，有机物B含有2个酚羟基，共有2个H原子可被取代，则1molB可及2molBr2发生反应，等物质的量A和B最多消耗的Br2的比例为3：2，故A错误；B．均含酚﹣OH，都可以及FeCl3溶液发生显色反应；A中含﹣COOH，B中不含，则B不能和NaHCO3溶液反应，故B错误；C．B中2个苯环和1个C=O能及氢气发生加成反应，则1molB最多能及7mol氢气反应，故C错误；D．A中含有酚羟基、酯基和羧基，1molA可及3molNaOH反应，B中含有3个酚羟基，则B可及3molNaOH反应，等物质的量A和B最多消耗的氢氧化钠质量比为1：1，故D正确．故选D．25．（2013•宝鸡一模）分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A．10种 B．9种 C．8种 D．7种【解答】解：分子式为C4H2Cl8的有机物可以看作C4Cl10中的两个Cl原子被两个H原子取代，可以采取“定一议二”法确定：、、，故C4H2Cl8共有9种，故选：B．26．（2013春•沙坪坝区校级期末）某有机物完全燃烧，生成的产物只有CO2和H2O．将6g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸，浓硫酸增重7.2g，再通过氢氧化钠溶液，又增重13.2g．该有机物的分子式为（）A．C4H10 B．C3H8 C．C3H8O D．C2H4O2【解答】解：浓硫酸增重可知水的质量为7.2g，可计算出n（H2O）==0.4mol，n（H）=0.8mol，m（H）=0.8g；氢氧化钠溶液增重13.2g，可知二氧化碳质量为13.2g，n（C）=n（CO2）==0.3mol，m（C）=3.6g，m（C）+m（H）=4.4g，有机物的质量为6g，所以有机物中氧的质量为1.6g，n（O）==0.1mol，n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.8mol：0.1mol=3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O；故选：C．二．填空题（共1小题）27．（2012秋•大武口区校级期中）完成下列反应的方程式并标明反应类型方程式反应类型（1）实验室制备乙酸乙酯（2）乙酸乙酯和氢氧化钠溶液共热（3）2﹣丙醇的催化氧化（4）将金属钠投入乙醇（5）乙醛及新制氢氧化铜悬浊液【解答】解：（1）乙酸和乙醇可以发生酯化反应（取代反应），实质是：酸掉羟基醇掉氢，即CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；取代反应；（2）酯在碱性条件下能发生水解生成相应的羧酸钠和醇，乙酸乙酯和氢氧化钠溶液反应的化学方程式：CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH，故答案为：CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH；水解反应；（3）2﹣丙醇的催化氧化得到丙醛，反应的化学方程式：2CH3CHOHCH3+O22CH3COCH3+2H2O，故答案为：2CH3CHOHCH3+O22CH3COCH3+2H2O；（4）乙醇及金属钠发生置换反应的化学方程式：2C2H5OH+2Na→2C2H5OHNa+H2↑，故答案为：2C2H5OH+2Na→2C2H5OHNa+H2↑；置换反应；（5）乙醛及新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成氧化亚铜沉淀，反应的化学方程式：CH3CHO+2Cu（OH）2→Cu2O↓+2H2O+CH3COOH，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2→Cu2O↓+2H2O+CH3COOH；氧化反应；三．解答题（共3小题）28．（2015春•湖北期中）溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4℃．制备溴乙烷的一种方法是乙醇及氢溴酸反应．（1）该反应的化学方程式是CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O．实际通常是用溴化钠及一定浓度的硫酸和乙醇反应．某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图，实验操作步骤如下：①检查装置的气密性；②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；③小心加热，使其充分反应最终得到产物21.8g．已知反应物的用量：0.3molNaBr（s）；0.25mol乙醇（密度为0.80g•mL﹣1）；36mL硫酸．请回答下列问题．（2）A是冷凝管，起着冷凝回流乙醇的作用，则冷凝水从下口（填“上口”或“下口”）进．（3）反应时若温度过高，则有SO2生成，同时观察到还有一种红棕色气体产生，产生这一现象的化学方程式为2NaBr+2H2SO4Br2↑+SO2↑+2H2O+2Na2SO4．反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色．为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的b（填写上正确选项的字母）．a、饱和食盐水b、稀氢氧化钠溶液c、乙醇d、四氯化碳（4）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后④①③②（按实验的操作顺序选填下列序号）．①加热②加入AgNO3溶液③加入稀硝酸酸化④加入NaOH溶液若溴乙烷的密度为ag/cm3，检验过程中用了bmL溴乙烷，得到cg沉淀，则溴乙烷的相对分子质量M为（列出计算式）．（5）本实验制取溴乙烷的产率为80%．【解答】解：（1）乙醇及氢溴酸反应生成溴乙烷和水反应的化学方程式为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，故答案为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；（2）根据采用逆流冷凝的效果好可知，冷凝水从下口进；故答案为：下口；（3）浓硫酸具有氧化性，可以将还原性的溴离子氧化为溴单质，反应的方程式为2NaBr+2H2SO4Br2↑+SO2↑+2H2O+2Na2SO4，溴单质溶解在有机物中显示棕黄色，为了除去粗产品中的杂质溴单质，可以用氢氧化钠来及之发生反应生成的溶液和溴乙烷互不相溶，故答案为：2NaBr+2H2SO4Br2↑+SO2↑+2H2O+2Na2SO4；b；（4）溴检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子，可以采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠即可，再将溶液调成酸性，可以用硝酸，在溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银来检验，可以加入硝酸酸化的硝酸银，故顺序为④①③②，若溴乙烷的密度为ag/cm3，检验过程中用了bmL溴乙烷，则溴乙烷的质量为abg，得到cg溴化银沉淀，其物质的量为mol，所以溴乙烷的物质的量为mol，则溴乙烷的相对分子质量M==，故答案为：④①③②；；（5）n（乙醇）=0.25mol，理论上生成溴乙烷的质量为0.25mol×109g/mol=27.25g，所以产率=×100%=×100%=80%，故答案为：80%．29．（2013秋•惠山区校级期中）有机物A（含氧衍生物）可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水．为研究A的组成及结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1