芳香烃教案新部编本

芬芳烃教课方案新部编本芬芳烃教课方案新部编本芬芳烃教课方案新部编本精选教课教课方案设计|Excellentteachingplan教师学科教课方案[20–20学年度第__学期]任教课科：_____________任教年级：_____________任教老师：_____________市实验学校育人好像春风化雨，授业不惜蜡炬成灰精选教课教课方案设计|Excellentteachingplan第二节芬芳烃【知识与技术目标】认识苯的物理性质和分子构成以及芬芳烃的看法。掌握苯的结构式并认识苯的结构特色。掌握苯和苯的同系物的结构特色、化学性质理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的互相影响【过程与方法目标】培育学生自主学习的能力和科学研究的能力。指引学生学习科学研究的方法，培育学生小组合作、交流表达的能力。【感情、态度、价值观目标】培育学生重视实验的科学态度和对科学实验的兴趣，学习科学家的优秀质量。教课要点：苯和苯的同系物的结构特色、化学性质教课难点：苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的互相影响教课方法：教师指引、学生自主、研究、合作学习；多媒体辅助教课课时设计：二课时教课流程：发问：什么叫芬芳烃？最简单的芬芳烃是什么？分子中含有苯环的一类烃属于芬芳烃。最简单的芬芳烃是苯这节课我们要点来学习苯及其同系物第一我们经过一个例题来复习回顾苯的有关性质【练习】以下关于苯的性质的表达中，不正确的选项是：A、苯是无色带有特别气味的液体B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C、苯在必定条件下能与溴发生代替反应D、苯不拥有典型的双键所应拥有的加成反应，故不行能发生加成反应【板书】一、苯的物理性质：苯是一种无色、有特别气味的液体，密度比水小，不溶于水。苯的沸点是80.1℃，熔点是5.5℃。用冰冷却，苯凝结成无色的晶体。二、苯的结构分子式为，结构式为，结构简式为或。空间构型为，中心原子的轨道杂化种类键角为。苯分子中的6个碳碳键完整相同，是一种介于和之间的独到的键。【科学视线】苯的大∏键介绍【归纳】（1）苯分子是平面六边形的稳固结构；（2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独到的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。三、苯的化学性质在平时状况下比较稳固，在必定条件下能发生氧化(燃烧)、加成、代替等反育人好像春风化雨，授业不惜蜡炬成灰精选教课教课方案设计|Excellentteachingplan应。1、苯的氧化反应：在空气中燃烧点燃2CH+15O→12CO+6HO66222但不可以使酸性高锰酸钾溶液退色2、苯的代替反应（卤代、硝化）思虑？依据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案提示：实验设计的基本要求：①科学性②安全性③可行性④简短性同学们回去后依据课本所给提示，及实验设计的要求，自行设计实验方案3、苯的加成反应【练习】与链烃对比，苯的化学性质的主要特色为：A、难氧化，难代替，难加成B、易氧化，易代替，易加成C、难氧化，易代替，难加成D、易氧化，易代替，难加成归纳：苯的化学性质：难氧化、易代替、难加成二、苯的同系物1、看法：苯的同系物必含有苯环，在构成上比苯多一个或若干个CH2原子团。2、通式：CnH2n-6(n≥6)【比较思虑】前面学习的烷烃烯烃的同系物与它们的代表物的性质是相似的,但有必定的差异;苯与甲苯这些同系物也会相同吗?会有那些相似和差异呢?3、苯的同系物的化学性质1、代替反应：⑴卤代反应⑵硝化反应育人好像春风化雨，授业不惜蜡炬成灰精选教课教课方案设计|Excellentteachingplan苯的同系物比苯更简单发生代替反应2、加成反应3、氧化反应⑴可燃性【实验2—2】把苯和甲苯各2mL分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，用力振荡，观察溶液的颜色变化现象：甲苯可使酸性高锰酸钾退色实验中发现苯和甲苯的性质差异，从结构上解析研究，并完成下表苯甲苯甲烷分子式C6H678CH4CH结构简式H—CH3结构相同点都含有苯环无苯环结构不一样点苯环上没有代替基苯环上含—无苯环含—CH3CH3分子间的关系结构相似，构成相差CH2，互为同系物物理性质相似点无色液体，比水轻，不溶于水无色无味的气体化学溴的四氯不反应不反应不反应性质化碳KMnO4被氧化，溶液退色不反应不反应（H2SO4）在苯的同系物中，因为烃基与苯环的互相影响。使苯环上的氢原子更易被代替，而烃基则易被氧化。育人好像春风化雨，授业不惜蜡炬成灰精选教课教课方案设计|Excellentteachingplan【小结】二、苯的同系物苯环上的氢原子被烷基代替的产物1、苯的同系物的通式：CnH2n-6(n≥6)2、苯同系物化学性质的相似性（1）代替反应（2）加成反应（3）氧化反应①燃烧②被强氧化剂直接氧化（如：酸性高锰酸钾溶液3、苯的同系物的特别性——不可以使溴水退色，但可使KMnO4(H+)溶液退色三、芬芳烃的本源及其应用【资料卡片】稠环芬芳烃【板书设计】一、苯的物理性质：二、苯的结构三、苯的化学性质在平时状况下比较稳固，在必定条件下能发生氧化(燃烧)、加成、代替等反应。1、苯的氧化反应：2、苯的代替反应：3、苯的加成反应二、苯的同系物1、看法：苯的同系物必含有苯环，在构成上比苯多一个或若干个CH2原子团。2、通式：CnH2n-6(n≥6)3、化学性质（1）代替反应（2）加成反应（3）氧化反应①燃烧②被强氧化剂直接氧化（如：酸性高锰酸钾溶液苯的同系物的特别性——不可以使溴水退色，但可使KMnO4(H+)溶液退色三、芬芳烃的本源及其应用教课方案说明：本节书要点是苯的同系物的性质。因为在必修二的时候已经学习了苯的性质，所以在上课过程中，我们主要经过练习回顾苯的性质，简单复习。要点是从反应历程的角度掌握苯的化学反应的