宝草锦组培继代培养激素优化研究

cymbiformisvar.triebnentpoelln)组培继代培 检测时间：2018-06-1217:16:15 主要报纸全文专利特色数据士◎中国主要会 特色文献数据全◎校自◎籍文献资人自◎◎IPUB作全文总相似比：56.55%（总相似比=复写率+他引率+自引率）自写率：43.45%（内容占全文的）复写率：50.68%（相似或疑似重复内容占全文的,含专业用语）他引率：5.87%（他人的部分占全文的，请正确标注）自引率：0%（自己已部分占全文的，请正确标注 systemforrapidpropagationofbroccoli.Itcanprovidereferencef ermplasmresourcesprotection,developmentandutilization,horticulturalcultivation,genetictransformationandmolecularbreeding. ,thepollution-freeadventitiousbudsoftheHaworthiacymbiformisvar.triebnetpoellnwereinoculatedinthesupercleanworktable,andtheninoculatedintoMSmediumwithdifferenthormoneconcentrationtoproliferate.TheresultsshowedthattheoptimummediumforinducingproliferationofadventitiousbudswasMS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L.KeywordsHaworthiacymbiformisvar.triebnetpoelln,tissueculture,adventitiousbud,rapid1前言 培养基的选用培养基的培养条件不定芽增殖所需植物激素的比例宝草锦的概述研究意义2材料与方法4主要实验材料、试剂和设备实验材料实验试剂实验设备实验方法材料的选择培养基的配制宝草锦不定芽接种增殖培养3结果与分析植物激素6-BA对宝草锦不定芽的影响植物激素NAA4结论参考文献致谢宝草锦(Haworthiacymbiformisvartriebnet植物组织培养（PlantTissueCulture）是20世纪初，以植物生理学为基础发展起来的一门新兴技术，它是指在组织或细胞等离体的条件下利用人工培养基进行培养，使其形成完整植株[1,2]。其中包括培养、茎尖分生组织培养、细胞培养、原生培养 剂有：乙醇、升（或二氯化）、次氯酸盐等[5]。那淑芝[6]用75%的 溶液浸泡15s，然后用0.1%HgCl2溶液灭菌5 30s，0.1%HgCl2灭菌15min，来给褐斑伽蓝叶片灭菌。 花茎10s，再用0.1%升 7min。目前，多肉植物外植体 万年青[11]、延龄草[12]、虎尾兰[13]、长蕊万寿竹[14]等组织培养都采用固体培养基；[15]等将百合未授粉子房放入改良的的慢，用液体震荡培养生物碱的含量要高于固体培养。等[17]在进行麝香百合快速繁殖中可以发现，采用液体震荡培养要远比用固体培养和半固体培养节省生产成本。[18]等认为，液体震荡培养对龙牙百合次生小鳞茎的增重效果明显优于固体培养。所以 。 温、照度培基的H和养室环都影织养效在织和程一光弱黑暗条下养果较。增培苗度情下，zai[4]研了平气20的个度，验果明育苗随温差大而长度加。 人为在 化段培基养满三条，高度灯照203度围.860的H范25。 培芽增殖研究后，认为当NAA0.1mg/L时，6-BA或KT浓度在1.02.0mg/L之间会使芽增殖倍数高且生长健壮，但6-BA或KT浓度过低宝草锦(Haworthiacymbiformisvar.triebnetpoelln)是宝草的斑叶变异品种，它是百合科(Liliaceae)十二卷属多年生肉质草本近几年来，多肉市场尤为火爆。在一线城市中如、等，大多数多肉植物出现供不应求的局面。而宝草锦只能进行分株繁殖，不能适应市场环境限制了其发展前景。所以快速繁殖体系的建立尤为重要。这样就能有效地缓解一线城市和供不应求的局近年来，多肉植物由于种类繁多、体态清雅而奇特、花色艳丽爱，新一轮的多肉植物研究和开发利用正在兴起[33]。由于多肉植物耐旱耐瘠薄的特性，在种植管理时相较于其他园林植物更加节水节肥，正符合了我国可持续发展的思想，是值得大力推广的新型园林植物[34]。我国是多肉植物原产地之一，但由于起步较晚，研究经费投入较少，资源开发力度不足，也没有形成规模化的生产，因此多肉植物的新品种主要靠国口[35]。因此，研究宝(5)物质的量为1mol/L的HCl溶液浓度为1mg/L6-BA溶液配制：准确称取100mg的6-BA，然后用少量的1mol/L的HCl溶液进行溶解，待溶解完毕，加蒸馏水定容浓度1mg/LNAA溶液配制：准确称取100mg的NAA，然后用少量的1mol/L的NaOH溶液进行溶解，待溶解完毕，加蒸馏水定容后用电子天平准确称量出7g琼脂粉、30g蔗糖。然后向陶瓷缸中加入蒸馏水定容至1000ml，将已经量好的各母液加入其中，放在电磁炉上，边加热边用玻璃棒搅拌，直至液体呈现出半透明状后将搪瓷缸取下，用精密pH试纸测培养基的pH值，用1mol/L的HCl溶液和1mol/L的NaOH溶液来调节其pH值，直到培养基的pH值符合要求为止（5.86.0）。将已经配制好的培养基趁热分装到各个组培瓶中，每瓶50mL，并在组培瓶外壁贴上相应 先将超净工作台进行紫外灯照射20min，然后再进行接种。接种时要用棉擦拭自己的双手，然后用镊子在锥形瓶中取出宝草锦的种时，要将锥形瓶瓶口放在灯火焰附近防止细菌污染。按照上述方法接种完毕后要将培养基放入组培室进行培养。增殖培表1养基1L植物激素6-BA用量表（单位Table1Dosageformofplanthormone6-BA1LinsubculturemediumofHaworthiacymbiformisvar.Triebnet组别6-BA10.521表2养基1L植物激素NAA用量表（单位Table2Dosageformofplanthormone6-BA1LinsubculturemediumofHaworthiacymbiformisvar.Triebnet组别6-BA10.520.5。Table3Effectofdifferentconcentrationof6-BAonproliferationofadventitiousbudsofHaworthiacymbiformisvar.TriebnetpoellnNAA0.1mg/L302893.3%6-NAA0.1mg/L302996.7%Table4Effectofdifferentconcentrationof6-BAonproliferationofadventitiousbudsofHaworthiacymbiformisvar.TriebnetpoellnNAA0.1mg/L密定芽为翠绿Figure16-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/LpropagationmediumofadventitiousbudofHaworthiacymbiformisvar.Triebnet26-BA1mg/L+NAA0.1mg/L宝草锦不定芽增殖Figure26-BA1mg/L+NAA0.1mg/LpropagationmediumofadventitiousbudofHaworthiacymbiformisvar.TriebnetTable4EffectofdifferentconcentrationofNAAonproliferationofadventitiousbudsofHaworthiacymbiformisTriebnetNAA0.1mg/L302893.3%6.1NAA0.15mg/L302480%Table6EffectofdifferentconcentrationofNAAonproliferationofadventitiousbudsofHaworthiacymbiformisTriebnetNAA0.15mg/L芽为NAA12936.613)4A0.1g/。Figure36-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/LpropagationmediumofadventitiousbudofHaworthiacymbiformisvar.TriebnetFigure46-BA0.5mg/L+NAA0.15mg/LpropagationmediumofadventitiousbudofHaworthiacymbiformisvar.Triebnet 农林科技,2011,51(01):13- ,陈雄鹰.兰花组织培养与快速繁殖技术 2004:,吴国良.植物细胞组织培养[J].中国农林大 ,2002,.《植物组织培养技术》课程教 的探索与实践[J].铜仁学院学报,2014,7(16):45-梁芳 ,等.树兰组织培养外植 方法初探[J].植物生理学通讯,2003,39(5): .库拉索芦荟的组织培养和植株的快速生根[J].植物生理学通讯,2003,39(5): 化的影响[J].2009,18(2200-J].技2014(18):164-ChenJY,WenPF,KongWF,etal.Effectofsalicylicacidonphenylpropanoidsphenylalanineammonialyaseinharvestestedgr berries[J].PostharvestBiologyandTechology,2006,40(1):64-72. 瓶内结球[J].讯200945(1):43-尹东柏渠殖[J1995(4): ,刘汉卿.濒危植物延龄草愈伤组织诱导研究[J].浙江师范大学学报,2006,29(3):326- 芽[J艺2002(2):,石大兴 .长蕊万寿竹的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯,2006,42(4):锡察[J1983,25(124-,高山林 ,等.不同培养条件及方法对组培暗紫贝母生长的影响[J].中国 学学报,1992,23(6):367- .麝香百合的组织培养技术初探 农业科技,1994,7: ,2001,150-153.国锡察[J].植物学报1983,25(1):24- ,金丽丽,等.新铁百合微繁的研究[J].沈 学报,2000,31(3):254-,朴成贤, ,等.大蒜脱毒与快繁技术[J].吉林蔬菜,2008(3):研究[J].学报2002,14(443- 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