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文档简介
2023学年高一下化学期末模拟试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、将一定质量铜与100mL一定浓度的硝酸反应,铜完全溶解时产生的NO和NO2混合气体在标准状况下的体积为11.2L。待产生的气体全部释放后,向溶液加入140mL5mol·L-1的NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部转化成沉淀,则原硝酸溶液的物质的量浓度是()A.5mol/LB.7mol/LC.10mol/LD.12mol/L2、锂离子电池已经成为应用最广泛的可充电电池。某种锂离子电池的结构示意图如下图所示,其中两极区间的隔膜只允许Li+通过。电池放电时的总反应方程式为:Li1-xCoO2+xLi==LiCoO2。关于该电池的推论错误的是A.放电时,
Li+主要从负极区通过隔膜移向正板区B.放电时,负极反应为:xLi-xe-=xLi+C.电解貭溶液不能是水溶液D.充电时,负极(C)上锂元素被氧化3、TK时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molCOCl2,反应COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.160.190.200.20下列说法正确的是()A.反应在前2s的平均速率v(CO)=0.080mol·L-1·s-1B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(Cl2)=0.11mol·L-1,则反应的ΔH<0C.TK时起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,达到平衡前v正>v逆D.TK时起始向容器中充入1.0molCl2和0.9molCO,达到平衡时,Cl2的转化率为80%4、下列实验操作和现象与结论的关系相符的是操作和现象结论A将一小块钠分别投入盛有水和乙醇的小烧杯中,钠与乙醇反应要平缓得多乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性B在催化剂存在的条件下,石蜡油加强热生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色石蜡油的分解产物中含有烯烃C甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性D向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加热一段时间后,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,用酒精灯加热,未见砖红色沉淀蔗糖未水解A.A B.B C.C D.D5、苯在燃烧时不可能生成的是()A.二氧化碳 B.水 C.氯化氢 D.一氧化碳6、反应2H2(g)+02(g)=2H2O(l)过程中的能量变化如图所示,下列有关说法中正确的是A.∆H1<0 B.∆H2为该反应的反应热C.∆H3为氢气的燃烧热 D.∆H1=∆H3-∆H27、下列叙述正确的是()A.铜、铁和FeCl3溶液形成的原电池,铜极放出氢气B.惰性电极电解熔融氯化镁时阴极反应:2H++2e-=H2↑C.电解硫酸铜溶液的阴极反应:2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.铁锅生锈的正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-8、实验室用大理石和盐酸制备CO2。下列措施可使反应速率加快的是()A.降低反应温度B.延长反应时间C.粉碎大理石D.加水稀释盐酸9、下列说法正确的是A.1gH2和4gO2反应放出71.45kJ热量,则氢气的燃烧热为142.9kJ•mol﹣1B.在稀溶液中,H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(1)△H=﹣57.3kJ•mol﹣1,若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与含1molNaOH的氢氧化钠溶液混合,放出的热量大于57.3kJC.HCl和NaOH反应的中和热△H=﹣57.3kJ•mol﹣1,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热△H=2×(﹣57.3)kJ•mol﹣1D.1mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷燃烧热10、工业上利用氢气在氯气中燃烧,所得产物再溶于水的方法制得盐酸,流程复杂且造成能量浪费。有人设想利用原电池原理直接制盐酸的同时,获取电能,假设这种想法可行,下列说法肯定错误的是A.通入氢气的电极为原电池的正极B.两极材料都用石墨,用稀盐酸做电解质溶液C.电解质溶液中的阳离子向通氯气的电极移动D.通氯气的电极反应式为Cl2+2e-=2Cl―11、下列叙述正确的是A.活泼金属钠用电解法冶炼B.铜只能用电解法冶炼得到C.汞的冶炼只能用热还原法D.用铝热法冶炼铝12、己知H2O2在催化剂作用下分解速率加快,其能量随反应进程的变化如图所示。下列说法正确的是A.H2O2分解属于吸热反应B.加入催化剂,减小了反应的热效应C.加入催化剂,可提高正反应的活化能D.反应物的总能量高于生成物的总能量13、下列有关化学用语表示正确的是()A.乙烯的结构简式:CB.过氧化氢的电子式:C.NH3D.乙酸的球棍模型:14、下列资源的利用涉及化学变化的是A.沙里淘金 B.海水晒盐 C.石油分馏 D.煤的干馏15、从海带中提取碘有如下步骤:①通入足量的Cl2,②将海带焙烧成灰后加水搅拌,③加CCl4振荡,④用分液漏斗分液,⑤过滤。合理的操作顺序是()A.①②③④⑤ B.②⑤①③④ C.①③⑤②④ D.②①③⑤④16、乙醇分子中不同的化学键如图所示,则乙醇在催化氧化时,化学键断裂的位置是A.②③B.②④C.①③D.③④17、某元素的原子结构示意图为:,则该元素在元素周期表中的位置是A.第二周期,第ⅠA族B.第二周期,第ⅤA族C.第三周期,第ⅣA族D.第三周期,第ⅤA族18、下列关于乙烯和苯的说法正确的是A.常温常压下都是气体B.都能与溴水反应C.都能燃烧D.都能使酸性KMnO4溶液褪色19、2018年4月22日是第49个世界地球日。今年地球日活动周主题为“珍惜自然资源呵护美丽国土”。下列有关说法或做法正确的是A.推广使用煤、石油、天然气,有利于缓解温室效应B.普通锌锰于电池不含环境污染物,可以随意丢弃C.在生产、流通和消费等过程中实行“减量化、再利用、资源化”D.将高耗能、高污染的企业迁至偏僻的农村地区,提高贫穷地区居民收入20、下列互为同素异形体的是A.H2O与H2O2 B.与C.正丁烷与异丁烷 D.石墨与金刚石21、X、Y、Z、W为四种短周期主族元素。其中X、Z同族,Y、Z同周期,W与X、Y既不同族也不同周期;X原子最外层电子数是核外电子层数的3倍;Y的最高正价与最低负价的代数和为6。下列说法正确的是A.X与W可以形成W2X、W2X2两种氧化物B.原子半径由小到大的顺序为:W<X<Z<YC.Y、Z两元素的气态氢化物中,Z的气态氢化物稳定D.Y元素最高价氧化物对应水化物的化学式为H2YO422、关于铜—锌—稀硫酸构成的原电池的有关叙述错误的是()A.锌为负极,锌发生氧化反应B..铜为正极,铜不易失去电子而受到保护C.负极发生还原反应,正极发生氧化反应D.外电路电子流入的一极为正极,电子流出的一极为负极二、非选择题(共84分)23、(14分)物质A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K存在下图转化关系,其中气体D、E为单质,试回答:(1)写出下列物质的化学式:A是_______________,D是___________,K是_______________。(2)写出反应“C→F”的离子方程式:_______________________。(3)写出反应“F→G”的化学方程式:_______________。(4)在溶液I中滴入NaOH溶液,可观察到的现象是__________________。(5)实验室检验溶液B中阴离子的方法是:_____________________。24、(12分)A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是具有果香味的有机物,D能与碳酸钠反应产生气体,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。
(1)A的结构式为___________。(2)C分子中的官能团名称是_________,验证C物质存在该官能团的试剂是__________,现象为_________________________。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:①____________________________:反应类型是______________;③____________________________;反应类型是______________;25、(12分)酯可以通过化学实验来制备。实验室用下图所示装置制备乙酸乙酯:(1)试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式是________________________________。(2)试管b中盛放的试剂是饱和_________________溶液。(3)实验开始时,试管b中的导管不伸入液面下的原因是___________________。(4)若分离出试管b中生成的乙酸乙酯,需要用到的仪器是______(填序号)。a.漏斗b.分液漏斗c.长颈漏斗26、(10分)海洋植物如海藻、海带中含有丰富的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在。实验室中从海藻中提取碘的流程如图:(1)溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液后发生反应的离子方程式式为__________。(2)上述流程中实验操作②的名称是__________。(3)证明溶液b中含有单质碘的实验操作是__________。(4)溶液b中加入的试剂X可以选择是__________。A.酒精B.苯C.乙酸D.四氯化碳27、(12分)某课外小组设计的实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下所示已知:①氯化钙可与乙醇形成CaCl2・6C2H5OH;②有关有机物的沸点如下表所示③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OI.制备过程:装置如图所示,A中盛有浓硫酸,B中盛有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸,D中盛有饱和碳酸钠溶液。(1)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸,B的容积最合适的是_____(填字母代号)A.25mLB50mLC.250mLD.500mL(2)球形干燥管的主要作用是_______________。(3)饱和碳酸钠溶液的作用是______(填字母代号)。A.消耗乙酸并溶解乙醇B.碳酸钠溶液呈碱性,有利于乙酸乙酯的水解C.加速乙酸乙酯的生成,提高其产率D.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小,有利于分层析出II.提纯方法:①将D中混合液进行分离。②有机层用5mL饱和食盐水洗涤,再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤,最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中,选用合适的干燥剂干燥,得到粗产品。③将粗产品蒸馏,收集77.1℃时的馏分,得到纯净、干燥的乙酸乙酯。(4)第①步分离混合液时,选用的主要玻璃仪器的名称是_____________。(5)第②步中用饱和食盐水洗去碳酸钠后,再用饱和氯化钙溶液洗涤,主要洗去粗产品中的______(填物质名称)。再加入_______(此空从下列选项中选择,四种物质均有吸水性)干燥A.浓硫酸B.碱石灰C.无水硫酸钠D.生石灰(6)加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,一个可能的原因是_____________________________________________。(7)若实验所用乙酸的质量为2.4g,乙醇的质量为2.1g,得到纯净的产品的质量为2.64g,则乙酸乙酯的产率是___________________。28、(14分)将FeCl3、CuCl2混合溶液加入一定质量的铁粉中充分反应,所加混合溶液的体积与反应后剩余固体质量如图所示。已知原混合溶液中Fe3+浓度为0.200mol/L,经检测M点时溶液中无Cu2+;求:(1)c(CuCl2)=______mol·L-1。(2)铁粉的质量_______g。29、(10分)某学生为了探究影响化学反应速率的外界因素,进行以下实验。(1)向100
mL稀硫酸中加入过量的锌粉,标准状况下测得数据累计值如下:时间/min12345氢气体积/mL50120232290310①在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5
min各时间段中:反应速率最大的时间段是________min,主要的原因可能是_____________________;反应速率最小的时间段是________min,主要的原因可能是_____________________。②为了减缓反应速率但不减少产生氢气的量,可以在稀硫酸中加入________(填序号)。a.蒸馏水b.NaOH溶液c.NaNO3溶液d.Na2CO3溶液(2)进行以下对比实验并记录实验现象。实验Ⅰ实验Ⅱ
:另取两支试管分别加入5
mL5%e
H2O2溶液和5
mL10%H2O2溶液,均未观察到有明显的气泡产生。①双氧水分解的化学方程式是________________。②实验Ⅰ的目的是______________。③实验Ⅱ未观察到预期现象,为了达到该实验的目的,可采取的改进措施是__________________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】试题分析:向反应后溶液中加入NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部转化成沉淀,此时溶液中溶质为NaNO3,由钠离子守恒n(NaNO3)=n(NaOH)="0.14L×5mol/L=0.7"mol,生成混合气体物质的量为n(NO2+NO)==0.5mol,根据氮原子守恒可知n(HNO3)=n(NaNO3)+n(NO2+NO)="0.7"mol+0.5mol=1.2mol,故原有硝酸的物质的量浓度为=12mol/L,故选D。考点:考查了硝酸的性质、根据方程式进行有关计算的相关知识。2、D【答案解析】分析:本题考查化学电源新型电池,本题注意根据电池总反应结合元素化合价变化判断电极反应.详解:A.放电时,
Li+主要从负极区通过隔膜移向正板区,故正确;B.放电时,锂被氧化,为原电池的负极,负极反应为:xLi-xe-=xLi+,故正确;C.因为金属锂能与水反应,所以电解质溶液不能是水溶液,故正确;D.充电时,阴极发生还原反应,生成金属锂,被还原,故错误。故选D。点睛:在可充电电池中放电为原电池过程,充电为电解池过程,要注意二者的区别:原电池电解池(1)定义化学能转变成电能的装置电能转变成化学能的装置(2)形成条件合适的电极、合适的电解质溶液、形成回路电极、电解质溶液(或熔融的电解质)、外接电源、形成回路(3)电极名称负极正极阳极阴极(4)反应类型氧化还原氧化还原(5)外电路电子流向负极流出、正极流入阳极流出、阴极流入3、C【答案解析】
A、反应在前2s的平均速率v(CO)=v(Cl2)===0.04mol·L-1·s-1,错误;B、平衡时c(Cl2)==0.1mol·L-1,升高温度,c(Cl2)==0.11mol·L-1,说明平衡向正反应方向移动,则正反应应为吸热反应ΔH>0,错误;C、COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)起始(mol·L-1):0.500转化(mol·L-1):0.10.10.1平衡(mol·L-1):0.40.10.1该温度下,若起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,此时<0.025,则反应达到平衡前v正>v逆。正确;D、TK时起始向容器中充入1.0molCl2和1.0molCO,应等效于向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molCOCl2,达到平衡时Cl2的转化率等于80%,如加入1.0molCl2和0.9molCO,相当于在原来的基础上减小0.1molCO,平衡在原来的基础上向正反应方向移动,则Cl2的转化率小于80%,错误;答案选C。4、B【答案解析】
A.乙醇与Na反应比水与Na反应平稳,则乙醇羟基中的氢原子比水分子中的氢原子活泼性弱,A错误;B.石蜡油加强热生成的气体含乙烯,则气体通入溴的四氯化碳溶液中与烯烃发生加成反应,使溶液褪色,可知石蜡油的分解产物中含有烯烃,B正确;C.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体为氯化氢、一氯甲烷、未反应的氯气,氯化氢溶于水显酸性,C错误;D.蔗糖水解生成葡萄糖,检验葡萄糖应在碱性条件下,该实验没有加碱至碱性,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,用酒精灯加热,未见砖红色沉淀,不能说明蔗糖未水解,D错误;答案为B【答案点睛】蔗糖水解时,稀硫酸作催化剂,实验完成后,加入新制的氢氧化铜悬浊液时,先调节溶液呈碱性,在加入试剂,否则酸与氢氧化铜反应导致现象不明显。5、C【答案解析】苯的分子式为C6H6,完全燃烧可生成二氧化碳和水,不完全燃烧,可生成一氧化碳,根据质量守恒定律,不可能生成氯化氢,故选C。6、D【答案解析】
A项,断裂化学键吸收能量,断裂2molH2(g)和1molO2(g)中化学键生成4molH和2molO需要吸收能量,ΔH10,A项错误;B项,根据图像,该反应的反应热为ΔH3,B项错误;C项,ΔH3指2molH2(g)和1molO2(g)反应生成2molH2O(l)的反应热,燃烧热指101kPa时1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,C项错误;D项,根据图像,断裂2molH2(g)和1molO2(g)中化学键生成4molH和2molO需要吸收能量,ΔH10,4molH和2molO形成2molH2O(l)中化学键释放能量,ΔH20,2molH2(g)和1molO2(g)反应生成2molH2O(l)释放能量,ΔH30,一个化学反应的反应热=拆开反应中化学键吸收的能量-形成生成物中化学键释放的能量,则ΔH3=ΔH1+ΔH2,则ΔH1=ΔH3-ΔH2,D项正确。答案选D。7、D【答案解析】
A、铜的活泼性弱于铁,在FeCl3溶液中发生反应2FeC13+Fe=3FeCl2,铜、铁和FeCl3溶液形成的原电池,铜电极发生还原反应,电极反应式为2Fe3++2e-=2Fe2+,故A错误;B、惰性电极电解熔融氯化镁时,阴极反应为Mg2++2e-=Mg,故B错误;
C、电解硫酸铜溶液,阳极上水电离出的氢氧根生成氧气,阴极上Cu2+得电子,生成金属铜,电极反应式为:Cu2++2e-=Cu,故C错误;D.铁锅生锈,发生吸氧腐蚀,正极反应为O2+4e-+H2O=4OH-,故D正确;所以本题答案:D。8、C【答案解析】A.降低反应温度反应速率减小,A错误;B.延长反应时间不能改变反应速率,B错误;C.粉碎大理石增大固体反应物的接触面积,反应速率加快,C正确;D.加水稀释盐酸降低氢离子浓度,反应速率减小,D错误,答案选C。点睛:参加化学反应的物质的性质是决定化学反应速率的主要原因。反应的类型不同,物质的结构不同,都会导致反应速率不同。当其他条件不变时:①浓度:增加反应物的浓度可以加快反应速率;②压强:对于有气体参加的化学反应,增大气体的压强,可以加快化学反应速率;③温度:升高温度,可以加快化学反应速率;④催化剂:加入催化剂可以加快化学反应速率;⑤其他因素:光、超声波、激光、放射线、电磁波、反应物表面积、扩散速率、溶剂等因素也都能影响化学反应的反应速率。9、B【答案解析】
A、1gH2的物质的量为0.5mol,4gO2的物质的量为0.125mol,发生反应2H2+O2=2H2O,由方程式可知,0.125mol氧气完全反应需要消耗氢气为0.125mol×2=0.25mol,小于0.5mol,故氢气过量,故放出71.45kJ热量时参加反应的氢气的物质的量为0.25mol,同样条件下1molH2在O2中完全燃烧放出的热量是71.45kJ×4=285.8kJ,氢气的燃烧热为285.8kJ•mol﹣1,故A错误;B、中和热是强酸强碱的稀溶液反应生成1mol水时放出的热量,浓硫酸溶于水放热,将含1molNaOH的溶液和含0.5molH2SO4的浓硫酸混合,放出的热量大于57.3kJ,故B正确;C、中和热是指在稀溶液中,强酸和强碱反应生成1mol水和可溶性盐时所产生的热效应,其衡量标准是生成的水为1mol。H2SO4和Ca(OH)2反应会生成硫酸钙沉淀,故其中和热恒不是57.3KJ/mol,更不是2×(﹣57.3)kJ•mol﹣1,故C错误;D、燃烧热是指在25℃101KP时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时放出的热量,此时生成的水必须为液态,故D错误.故选B。10、A【答案解析】试题分析:根据燃料电池的工作原理,利用原电池原理直接制盐酸的方程式为:H2+Cl2=2HCl。A、氢气发生氧化反应,故通入氢气的电极为原电池的负极,错误;B、两极材料可以都用石墨,一极通入氢气,一极通入氯气,可以用稀盐酸做电解质溶液,正确;C、在原电池中,电解质溶液中的阳离子向正极移动,氯气发生还原反应,通氯气的电极为正极,正确;D、通氯气的电极为正极,发生得电子得还原反应,电极反应式为:Cl2+2e-=2Cl-,正确。考点:考查原电池原理的应用。11、A【答案解析】分析:A、电解熔融的氯化钠来获取金属钠;B、置换法适用于不活泼金属的冶炼,电解法用于活泼金属的冶炼;C、Hg是用加热HgO来获得的;D、Al是活泼的金属。详解:A、钠是活泼的金属,一般用电解法熔融氯化钠的方法冶炼,A正确;B、置换法适用于不活泼金属的冶炼,可以用H2还原CuO来冶炼金属铜,B错误;C、Hg是不活泼的金属,可用加热HgO来获得的,C错误;D、Al是由电解Al2O3制得的,D错误。答案选A。12、D【答案解析】分析:A、反应物的总能量高于生成物的总能量;B、催化剂只通过改变活化能来改变反应速率,不改变反应的热效应;C、催化剂只通过改变活化能来改变反应速率,不改变反应的热效应;D、反应物的总能量高于生成物的总能量。详解:A、根据图像可知反应物总能量高于生成物的总能量,反应是放热反应,A错误;B、催化剂只通过改变活化能来改变反应速率,不改变反应的热效应,B错误;C、催化剂只通过改变活化能来改变反应速率,加入催化剂,可减小正反应的活化能,C错误;D、图象分析反应是放热反应,所以反应物的总能量高于生成物的总能量,D正确;答案选D。点睛:本题考查了化学反应能量的图象分析判断,注意催化剂改变活化能从而改变速率,但不改变平衡和焓变,题目难度不大。13、D【答案解析】分析:A、烯的结构简式中碳碳双键不能省略;B.过氧化氢属于共价化合物;C、NH3中N原子的最外层为8电子稳定结构;D.乙酸分子中含有1个甲基和1个羧基,据此分析判断。详解:A、乙烯分子中含有碳碳双键,乙烯正确的结构简式为:CH2═CH2,故A错误;B.过氧化氢属于共价化合物,电子式为,故B错误;C、NH3的电子式为:,故C错误;D.乙酸分子中,碳原子比较最大,其次是O原子,H原子比较最小,则乙酸的球棍模型为:,故D正确;故选D。点睛:本题考查了电子式的书写方法判断,注意掌握常见化学用语的概念及书写原则,明确离子化合物与共价化合物的电子式的表示方法及区别。本题的易错点为B,要注意掌握离子化合物和共价化合物的判断方法。14、D【答案解析】
A项、沙里淘金的过程中没有新物质生成,属于物理变化,故A错误;B项、海水晒盐的过程中没有新物质生成,属于物理变化,故B错误;C项、石油分馏的过程中没有新物质生成,属于物理变化,故C错误;D项、煤的干馏的过程中有新物质焦炭和煤焦油等新物质生成,属于化学变化,故D正确;故选D。【答案点睛】化学变化是指有新物质生成的变化,物理变化是指没有新物质生成的变化,化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成是解答关键。15、B【答案解析】
从海带中提取碘时,应先②将海带焙烧成灰后加水搅拌,⑤过滤后得到含有碘离子的溶液,①通入足量的Cl2,得到碘单质,③加CCl4振荡,萃取,④用分液漏斗分液,得到碘的四氯化碳溶液,答案为B。16、B【答案解析】分析:乙醇在催化氧化时,-CH2OH结构被氧化为-CHO结构,根据官能团的变化判断断裂的化学键。详解:乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水,断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢,即②④断裂,答案选B。点睛:本题考查学生乙醇的催化氧化反应的实质,掌握反应机理是解本题关键,题目难度不大。17、D【答案解析】试题分析:根据原子结构示意图可知质子数是15个,有3个电子层,最外层电子数是5个,则位于元素周期表的第三周期第ⅤA族,答案选D。考点:考查元素周期表的结构18、C【答案解析】A.常温常压下,乙烯为气体,苯为液体,故A错误;B.乙烯能与溴水反应,苯与溴水不反应,故B错误;C.乙烯和苯都能在空气中燃烧,故C正确;D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,苯不能,故D错误;故选C。19、C【答案解析】分析:A、根据温室效应的形成原因考虑:主要是由于释放出来的二氧化碳太多造成的,还与臭氧、甲烷等气体有关;B、普通锌锰干电池,其中的酸电解质溶液会影响土壤和水系的pH,使土壤和水系酸性化,而锰等重金属被生物吸收后,形成重金属污染;C.在生产、流通和消费等过程中实行“减量化、再利用、资源化”,可减少环境污染;D、将高能耗、高污染的企业迁至偏僻的农村地区,会破坏环境,得不偿失。详解:A、燃烧化石燃料能产生大量的二氧化碳,所以减少煤、石油、天然气的燃烧能防止温室效应;B、普通锌锰干电池,其中的酸电解质溶液会影响土壤和水系的pH,使土壤和水系酸性化,而锰等重金属被生物吸收后,形成重金属污染,选项B错误;C.在生产、流通和消费等过程中实行“减量化、再利用、资源化”,是实现中国可持续发展战略的重要组成部分,推广“减量化、再利用、资源化”,有利于环境保护和资源的充分利用,选项C正确;D、将高能耗、高污染的企业迁至偏僻的农村地区,虽能提高居民收入,但会破坏环境,得不偿失,选项D错误;答案选C。点睛:本题考查节能减排等知识,注意燃料的燃烧效率影响因素和防污染提效率的措施,题目难度不大,平时注意知识的积累。20、D【答案解析】
A项、同素异形体是同种元素组成的不同单质,H2O与H2O2都是化合物,故A错误;B项、与的质子数相同,中子数不同,互为同位素,故B错误;C项、正丁烷与异丁烷的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故C错误;D项、石墨与金刚石是由C元素组成的不同单质,它们互为同素异形体,故D正确;故选D。【答案点睛】同素异形体首先应该是指单质,其次要强调是同种元素。21、A【答案解析】
X、Y、Z、W为四种短周期主族元素.X原子最外层电子数是核外电子层数的3倍,可确定X为O元素;X、Z同族,则Z为S元素;Y的最高正价与最低负价的代数和为6,则最外层电子数为6,且与S元素同周期,所以Y为Cl元素;W与X、Y既不同族也不同周期,只能为H。A.H和O可形成H2O和H2O2,故A正确;B.电子层越多原子半径越大,同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径W<X<Y<Z,故B错误;C.非金属性Cl>S,则HCl比H2S稳定,故C错误;D.Y元素最高价氧化物对应水化物的化学式应为HClO4,故D错误;故选A。22、C【答案解析】A.锌为负极,锌失去电子,发生氧化反应,故A正确;B.铜为正极,得到电子,发生还原反应,铜不易失去电子而受到保护,故B正确;C.负极发生氧化反应,正极发生还原反应,故C错误;D.外电路电子流入的一极为正极,电子流出的一极为负极,故D正确。故选C。二、非选择题(共84分)23、AlH2Fe(OH)3Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O先生成白色絮状沉淀,而后迅速变为灰绿色,最后变为红褐色沉淀取少量溶液B于试管中,先滴入少量稀硝酸,再滴加硝酸银溶液【答案解析】K为红褐色沉淀,则应为Fe(OH)3,则溶液J中含有Fe3+,所以H为Fe,D应为H2,E应为Cl2,B为HCl,则I为FeCl2,J为FeCl3,K为Fe(OH)3,白色沉淀F能溶于过量NaOH溶液,则F为Al(OH)3,G为NaAlO2,A为Al,C为AlCl3。(1)由上分析知,A为Al、D为H2、K为Fe(OH)3。(2)C为AlCl3,F为Al(OH)3,“C→F”的离子方程式为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+。(3)F为Al(OH)3,G为NaAlO2,“F→G”的化学方程式为:Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。(4)I为FeCl2,滴入NaOH溶液,生成氢氧化亚铁沉淀,氢氧化亚铁不稳定迅速被氧化成氢氧化铁,故可观察到的现象是:先生成白色絮状沉淀,而后迅速变为灰绿色,最后变为红褐色沉淀。(5)B为HCl,检验溶液Cl-的方法是:取少量溶液B于试管中,先滴入少量稀硝酸,再滴加硝酸银溶液,生成白色沉淀。点睛:本题考查无机物的推断,主要涉及常见金属元素的单质及其化合物的综合应用,注意根据物质间反应的现象作为突破口进行推断,如红褐色沉淀是Fe(OH)3、黄绿色气体是氯气,学习中注意积累相关基础知识。24、醛基银氨溶液或新制的氢氧化铜试管内壁出现光亮的银镜或出现砖红色沉淀加成反应取代反应(酯化反应)【答案解析】A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,所以C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,乙烯发生加聚反应生成高聚物F为。(1)通过以上分析知,A为乙烯,结构式为,故答案为:;(2)C是CH3CHO,含有的官能团为醛基,可发生氧化反应,一般用银氨溶液或新制备氢氧化铜浊液检验,方法是在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后边振荡试管边逐滴加入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止,制得银氨溶液.加入3-5滴待测溶液,水浴加热,有银镜出现(或在试管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氢氧化铜,振荡后加入待测溶液0.5mL,加热,有砖红色沉淀生成),故答案为:醛基;银氨溶液(或新制的氢氧化铜);试管内壁出现光亮的银镜(或出现砖红色沉淀);(3)①一定条件下,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:,该反应属于加成反应;③乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于取代反应或酯化反应,故答案为:;加成反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反应或酯化反应。点睛:本题考查有机物的推断,正确判断A为解题的关键。本题的易错点和难点为(2)中醛基的检验,要注意掌握和理解有机中常见官能团的检验方法。25、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O碳酸钠(Na2CO3)防止倒吸b【答案解析】分析:本题是乙酸乙酯制备实验的有关探究。根据乙酸乙酯制备制备原理,除杂方法,实验中仪器的选择和注意事项进行解答。详解:(1)在浓硫酸的作用下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式是CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H
5+H2O。
(2)由于乙醇和乙酸都是易挥发的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的试剂是饱和的碳酸钠溶液。
(3)由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以试管b中的导管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸。
(4)乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的仪器是分液漏斗,答案选b。
26、2I-
+H2O2+2H+=I2+2H2O分液取少量溶液b于试管中,滴加适量淀粉溶液,溶液变蓝色,溶液中含有碘单质BD【答案解析】分析:海藻经过灼烧、浸泡和过滤等操作,得到溶液a中含有碘离子,溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液目的是将溶液中的碘离子还原为碘单质;碘单质可以用淀粉溶液来检验,碘单质可以使淀粉变蓝;提取碘单质可以用萃取的方法,萃取的基本原则两种溶剂互不相溶,且溶质在一种溶剂中的溶解度比在另一种大的多,萃取剂与溶质不反应,碘在四氯化碳或苯中的溶解度大于在水中的溶解度,四氯化碳或苯和水都不互溶,且四氯化碳或苯和碘都不反应,故可用四氯化碳或苯。详解:(1)溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液目的是将溶液中的碘离子还原为碘单质,离子方程式式为:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O。(2)操作②目的为了分离制备出的碘单质,分离碘单质可以用萃取的方法;(3)碘单质可以用淀粉溶液来检验,碘单质可以使淀粉变蓝;(4)碘在四氯化碳或苯中的溶解度大于在水中的溶解度,四氯化碳或苯和水都不互溶,且四氯化碳或苯和碘都不反应,故可用四氯化碳或苯。而酒精和乙酸均可以与水互溶,不能作萃取剂。故选BD。27、B防止液体倒吸AD分液漏斗乙醇C温度过高,乙醇发生分子间脱水生成乙醚75%【答案解析】
实验室利用乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂并加热的条件下,制取乙酸乙酯,然后分离提纯,得到纯净的乙酸乙酯。【题目详解】⑴烧瓶内的液体体积约为3ml+9.5ml+6ml=18.5mol,烧瓶中液体的体积不超过烧瓶容积的2/3且不少于1/3,因此50ml符合。⑵乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水而产生倒吸,加热不充分也能产生倒吸,用球形干燥管,除了起冷凝作用外,球形干燥管球形部分由于容积较大,也能起到防止倒吸的作用。故答案为防倒吸;⑶饱和碳酸钠溶液能够溶解乙醇、中和乙酸、降低酯的溶解度,便于酯的分层和闻到酯的香味。故选AD;⑷第①步分离混合液时进行的操作是分液,故仪器名称为:分液漏斗;⑸氯化钙可与乙醇形成CaCl2・6C2H5OH,故加入饱和氯化钙溶液洗涤,主要洗去粗产品中的乙醇;由于酯在酸性条件和碱性条件下都能发生水解,故选用无水硫酸钠进行干燥;⑹根据题给信息,在140℃时会发生副反应生成乙醚,故温度过高乙酸乙酯的产率会降低的可能原因是发生了副反应:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。⑺乙醇和乙酸反应的质量比为:46:60,若实验所用乙醇质量为2.
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