聚善堂（福建）医药集团有限公司2021年度培训考核试题含答案

聚善堂（福建）医药集团有限公司2021年度培训考核您的姓名：[填空题]*_________________________________您的部门：[单选题]*○市场营销部○终端销售部○财务部○质管部○运输部○仓储部○办公室○信息部一、填空题（共10题，每题4分，共40分）1企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用__________进行交易。[填空题]*空1答案：现金2.零售第二类精神药品时，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核。处方保存________备查。。[填空题]*空1答案：2年3.企业对首营企业应审核营业执照及其_________。[填空题]*空1答案：上一年度企业年度报告公示情况4.《药品经营许可证》有效期_________。[填空题]*空1答案：5年5.《药品召回管理办法》适用于中华人民共和国境内销售的药品的_________及其_________。[填空题]空1答案：召回空2答案：监督管理6.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者___，并向药品监督管理部门报告。

[填空题]*空1答案：供货商7.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的___、剂型、规格、___、有效期、生产厂商、购（销）货单位、___、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。[填空题]*空1答案：通用名称空2答案：批号空3答案：购(销)货数量8.国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，具体分为：第一类、第二类、第三类，其风险等级分

别为___、___、___。[填空题]*空1答案：风险程度低空2答案：中度风险空3答案：较高风险9.药品经营企业销售中药材，应当标明_________。[填空题]*空1答案：产地10.未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额的_________罚款;货值金额不足十万元的，按十万元计算。[填空题]*空1答案：十五倍以上三十倍以下二、单项选择题:（共10题，每题4分，共40分）1.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和()核对药品，做到票、账、货相符。[单选题]*A购销合同B采购记录【正确答案】C质量保证协议D增值税专用发票2.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于()[单选题]*A5厘米【正确答案】B10厘米C20厘米D50厘米3、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（）[单选题]*A《中华人民共和国宪法》B《中华人民共和国药品管理法》【正确答案】C《中华人民共和国反不正当竞争法》D《中华人民共和国行政诉讼法》E《中华人民共和国标准化法》4.药品销售人员对其他企业的药品购销活动（）[单选题]*A可以兼职B不得兼职【正确答案】C可以过问D当顾问E可以单品种指导5.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）[单选题]*A、30度以下B、2-10度C、0-20度【正确答案】D、25度以下6.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）[单选题]*A十倍以上二十倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D十五倍以上三十倍以下【正确答案】7.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）[单选题]*A十倍以上二十倍以下【正确答案】B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D十五倍以上三十倍以下8.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）[单选题]*A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》【正确答案】C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》9.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展()。[单选题]*A质量管理制度考核B培训C内审【正确答案】D库存盘点10.同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。[单选题]*A1【正确答案】B2C3D5三、多项选择题:（共5题，每题4分，共20分）1、对()品种应当进行重点养护。*A液体制剂B储存条件有特殊要求的【正确答案】C有效期较短的【正确答案】D生物制品E含麻黄碱类复方制剂【正确答案】2.药品销售人员销售药品时，必须出具（）*A药品销售人员的身份证【正确答案】B加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件【正确答案】C加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件【正确答案】D委托授权书应明确规定授权范围【正确答案】E药品企业的GMP认证证书3.销后退回药品管理正确的是（）:*A、凭业务部门的退货通知单收货【正确答案】B、严格检查包装并验收外观质量【正确答案】C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售【正确答案】4.批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备:()*A.与其经营规模和经营品种相适应的冷库;【正确答案】B.用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备;【正确答案】C.能确保制冷设备正常运转的设施（如备用发电机组或者双回路供电系统）;【正确答案】D.企业应当根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车，或者冷藏箱、保温箱等设备;【正确答案】E.对有特殊温度要求的医疗器械，应当配备符合其贮存要求