除菌过滤器相容性验证方案

文件名称除菌过滤器相容性验证方案验证方案批准方案起草 起草人 实施单位负责人方案审核 生产部 技术部设备部 质量管理部 生产副总经理方案批准技术副总经理（质量受权人）签 名 签 名 签 名文件编码日期年月日年月日日期年月日年月日年月日年月日年月日日期年月日验证小组人员名单组长姓名职务成员姓名职务专业资料部门部门目 录1 概述2 验证目的 3 验证范围验证计划与人员职责567概述：专业资料验证步骤和方法结果分析及评价、建议和验证小结 再验证周期筒式除菌过滤器是冻干粉针车间生产过程中药液的除菌过滤设备，本设备采用0.22μm聚偏二氟乙烯滤芯，此折叠滤芯具有良好耐热和化学稳定性，能耐受小于或等于138℃的高压蒸汽消毒，能耐受强酸、脂肪族、醇、醛、酮、醚等多种有机、无机溶剂。为了确保经过该滤器过滤的产品能够达到质量要求（相容性较好），建立本方案进行验证，本次验证与各品种生产（注射用骨肽、注射用血塞通各三批）同步进行。2验证目的通过各品种药液及注射用水在除菌过滤前后没有理化性质的改变，筒式除菌过滤器对各品种无容出物质且对药液有效成分影响较小。3验证范围本方案适用于我公司冻干粉针车间除菌过滤器相容性验证。 4 验证计划与人员职责验证委员会；负责所有验证工作的领导和组织， 负责审批验证方案和验证报告。验证小组：负责验证方案的起草、实施、组织与协调，负责验证结果记录与评定，负责完成验证报告。4.1 验证计划：冻干粉针车间除菌过滤器相容性验证计划于 2010年09月进行。 4.2 验证小组人员职责： 组长职责：组织协调验证人员工作安排，落实验证使用仪器及对设备运行确认和性能确认进行指导；负责所有数据的分析、评价。组员职责:班组长及操作人员：负责验证中的生产操作，对日常监控进行记录。QA：负责验证过程的取样，对现场进行监控。设备员：负责验证过程中所有与设备有关的调试、维修工作，负责对设备运行检查工作及收集验证中设备的有关数据。工艺员：负责收集验证资料和数据，组织相关人员进行验证。QC：负责验证过程中的各项检验，对检验结果进行分析，开据检验报告。5 验证步骤和方法： 5.1仪器仪表的校验确认专业资料 评价方法：检查生产过程中所有的仪器、仪表、衡器是否经校验。 要求：所有仪器、仪表、衡器均已校验并在校验周期内。 验证结果：生产车间仪器仪表校验情况见附录一 5.2人员培训情况的确认评价方法：检查人员培训档案中相关培训记录是否齐全，确认上岗操作人员已进行了相关操作规程验证方案的培训， 能够胜任并能完成相关的工作。要求：人员已经进行了相关标准操作规程和文件的培训， 达到了解验证内容、掌握验证过程操作及标准操作规程要求。验证结果：人员培训情况记录于附录二 5.3文件的确认 评价方法：检查生产过程中涉及的文件是否完全， 是否为现行版本。 要求：文件齐全，并且均为现行版本。 验证结果：生产过程中相关文件见附录三 5.4 运行确认 内容:过滤器仪表检查；检查过滤器运行正常，确认过滤器已符合试测条件。方法：检查仪表是否经过检验，确认校验日期；检查过滤器运行是否正常，是否与说明书相符，确认过滤器是否已符合试测条件。 结果：运行确认结果见附录四 5.5 过滤实验 药液：压力小于0.34Mpa条件下过滤，注射用血塞通精滤前药液冷却到30℃以下进行过滤。 除菌过滤前取样：将药液搅拌均匀后取样，检测药液的其可见异物、pH和含量、不溶性微粒、总固体。 除菌过滤后取样：取除菌过滤后药液检测其可见异物、 pH和含量、不溶性微粒、总固体。 标准：检验项目 pH值: 专业资料标准除菌过滤前后 pH值:±0.2，过滤器无 H＋、OH－离子产生，未对药液酸碱度产生影响不溶性微粒含量总固体除菌过滤后不溶性微粒应低于过滤前验证具有过滤效果，并无微粒产生过滤后有效成份≥97%过滤前的有效成份。过滤后重量应低于过滤前备注：总固体检验方法：精密量取药液10ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干105℃、干燥3小时，置干燥器内冷却 30分钟，称定重量。 结果：过滤前后各品种药液结果统计表见附录五 验证次数与各品种生产同步进行各三批重复性验证。6 结果分析及评价、建议和验证小结： 6.1结果分析及评价根据验证过程及验证数据的分析，对冻干粉针车间过滤系统是否仍能满足生产工艺质量要求进行综合性评价。 6.2 建议:通过对验证数据的分析总结出验证方案中需改进的工艺条件或对再验证情况等提出合理化建议。 6.3 验证小结：对验证的全过程进行总结，对验证过程中出现的偏差进行调查并处理。再验证周期由验证小组根据验证实施情况提出该验证的再验证周期。专业资料附录一评价方法：将生产过程中所有的仪器、仪表、衡器列表，检查是否经校验。要求：所有仪器、仪表、衡器均已校验并在校验周期内。仪器仪表名称结果：检查人： 复核人：专业资料生产车间仪器仪表校验情况安装位置校验日期 结果□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格日期：年月日日期：

年 月日附录二人员培训情况评价方法：检查人员培训档案中相关培训记录是否齐全，确认上岗操作人员已进行了相关操作规程及验证方案的培训，能够胜任并能完成相关的工作。要求：人员已经进行了相关标准操作规程和文件的培训。文件名称培训参加人： 结论：检查人： 复核人：专业资料文件编号结论□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格日期：年月日日期：

年 月日附录三生产过程中相关文件评价方法：检查生产过程中涉及的文件是否完全，是否为现行版本。要求：文件齐全，并且均为现行版本。文件名称结论：检查人： 复核人：日期：

年 月 日日期：

年 月日文件编号结论□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格□合格□不合格专业资料附录四运行结果确认项目过滤器仪表 过滤器结论： 检查人： 复核人：日期： 年 月 日日期： 年月 日检查内容检查仪表是否经过检验，校验日期。 检查过滤器运行正常，与说明书相符，确认过滤器已符合试测条件。检查结果专业资料附录五过滤前后各品种药液结果统计表产品名称：注射用骨肽 规格：10mg多肽生产批号： 日期：年月 日项目半成品送检 除菌过滤前pH值性状含量（mg/ml）含量（mg/ml）含量（mg/ml）不溶性微粒总固体可见异物产品名称：注射用骨肽 规格：10mg多肽生产批号：年月 日项目半成品送检 除菌过滤前

日期：pH值性状不溶性微粒总固体可见异物产品名称：注射用骨肽 规格：10mg多肽生产批号：年 月 日项目半成品送检 除菌过滤前 结论：检查人： 复核人：

日期：专业资料pH值性状不溶性微粒总固体可见异物日期：

年 月 日日期：

年 月日审核意见：1．需要固定过滤器的来源，即生产厂家。2． 需要介绍过滤器的背景资料，并提供过滤介质的材质报告如

:过滤器背景资料我公司使用的过滤器选用美国 MILLIPORE公司生产的0.22μm除菌过滤器，采用改性聚偏醚砜滤膜和聚丙烯配件制成， 具有高流速和高通量、低析出、良好的化学兼容性的特点。应用范围主要为注射针剂等生产。该型产品已由生产厂商进行了性能验证，在制造过程中 100%经过完整性测试。验证主要内容为： 1）细菌截留2）100%完整性测试、扩散、起泡点3）美国药典毒性标准、美国药典细菌内毒性标准＜ 0.5EU/ml4)体内体外毒性符合六级材料标准4）最大工作压力，包括水流速度 /压力降、正向耐水压、反向耐水压5）可以最多灭菌次数，包括反复在线蒸汽灭菌次数、耐反复高压斧灭菌次数 6）无纤维脱落 7）溶出物的评估每根过滤器均带有一份质量合格证，保证每一批滤柱都是按照验证规格进行生产、测试、放行的。由于MILLIPORE公司主要测试的是滤芯与酸、碱、各种有机溶剂如汽油、甘油、丙酮、双氧水、异丙醇、二氧甲烷等的化学兼容性，但是滤材与我公司待过滤产品的化学兼容性尚未得到证实，所以我们将。。。。。。。，来证明滤材与产品相互兼容