2022年执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题加答案解析(黑龙江省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCK10K10D7Z3G9A4Y3HU2R2U3V8O6H2U5ZO9S6T3G9A1F8E42、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】ACF1P6C8K3C7H10M3HX7K4J10J8T9M10P9ZM8A5P8G3M1Y8K13、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.产品质量与过敏相关

C.青霉素本身是过敏原

D.该类药物存在交叉过敏

E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCT2V1I1F1A4O7G9HO2C6Y3F4K4M5N9ZU5U8H8H9T1E4B94、将心脏输出的血液运送到全身器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】BCB1G2W5C7S4A1C2HZ5D10N6U9C7D6E7ZP9H4Z8M5D3I9G65、经皮给药制剂的贮库层是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】BCD6X2F5X9B10S8I6HZ3P6H10J4C1M5M3ZM6S10V3K5J7A7F46、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】BCY8Z2B2O6Z5V8F7HO1R3K8R8Q8Y6C8ZW10Y2N1W4F5S8B67、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCQ10J2E4O6W4F5M7HE5N4D7P3I5R3K8ZC7H10P7K10S6X5U68、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质【答案】CCI10T3H3O3B7U8K2HB7X2M7R2C8O2V5ZL8B2I4M7R8C7Y59、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】DCC2T7G4V5A6Y1Y6HC4N8W7Y9D5E10M2ZN5N2G9Z6Q4V9Y1010、属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

E.吡罗昔康【答案】CCM2P6V5W8I5H1Y3HT9B8D10L1K1F10W8ZZ6M7G2Q9P1G1U111、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACO2I5U10H7Y1R10U8HC6J8J2Y5N10V3V3ZO3V3V6T4R5T1A512、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACR6H2P4T5Y1H7L4HI10T2G8A1X4E9U3ZR4E2X9G9Z4C2B913、药品代谢的主要部位的是

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCF5W8S3Z6S8S5E10HP2W5R1H9C6N3N8ZK1P6G2W10A10Q10K314、可作为片剂的崩解剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCO3K4B4G4M4C9H5HX3Y8V5H6O3A7F6ZM4O4M8F5O3P9L615、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACW2V5O10S4W2P6X7HT9K1M10C3P7B2V8ZI4Q9N9L2G9W10E616、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮【答案】BCZ6X6K1G10F3S7M6HB8G5I4S6A7J6F6ZO4A5F9M10W7P10M217、清除率的单位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

E.h【答案】BCW5U9T10I1A8U10V3HU8T2J8L7X4S8S10ZM1Y5G3U7W2N8F418、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACV6U8V5Q5D9G6N3HV3D7S1Y8D8R7F5ZW5W8W2N4O2R6P219、下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】CCD2W2L8P8X8M2X6HN1W8J10U10N3O4C7ZU10I8O6L8B4A1A120、抗氧剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】DCS9P5D4H2G1L8O3HJ6E8F10G4A8J9A4ZQ7M7K5W4O1C3I821、维持剂量与首剂量的关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACZ3C10D6V1U6X9L3HC8W5K6E3S10P1C4ZM6A1V8F10U8K7O322、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCF10L10L1R1V8G10O7HO5O9R4O3Y5N4W1ZM1H9D6B6G1X5X923、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACF8Z2H10G9G9Y1C10HS1C9K7Q10N2Q8P2ZB4K10Y8E2Q1R8Y224、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCF1B1M4R5P6S2W10HJ6M5M9W7J3X7D1ZJ2H7G8P4E1U8V225、改变细胞周围环境的理化性质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCX9H9S10Q8C3C2U5HY1P1Q4Q8D6N3C7ZM7L7W7X8B3H4Q726、硫酸阿托品的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】BCG5T8L9K10H10K3O5HS8O6Y8L5E10Z4F5ZL7N6U3T2S1Y10Z427、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分【答案】BCK10O2Z6X1F1L9O7HV8H10B10K9H2Z1U6ZB5D5A3K1D6Y4S728、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A.增粘剂

B.络合物与络合作用

C.吸附剂与吸附作用

D.表面活性剂

E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】DCJ2D4S10E7A10A9O10HU6H3T4Z7J1Q7Q5ZN9U10S2J8W5G10W129、盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCN5Q2H6T10Q3D8J3HU5U2U10W6D2O7M8ZU10S9W5E5F4T8Z1030、属于水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】ACY1H7V8R10T6P4Q7HX7Z3O9B1H9G9C3ZG5S8X3J9E8Z7R831、平均稳态血药浓度与给药剂量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCH1U10Q9C9P7B2W3HQ7L10R7P4F1T10H7ZF4B7T5A9A4B8T132、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片【答案】CCJ9Z9G1Z9T3W2L10HR10J10D8L5I9X10C10ZM10W7G1B3A3H6E933、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L【答案】BCI9N6Y6F6V3L2B4HF2W3F1S2B2Q2O3ZT6J1Z1C1V2L5W534、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（）

A.氯化铵

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.盐酸氨溴索

E.盐酸溴己新【答案】CCG1W9G10V9S2F6B10HY8K9A9A8I7H4O10ZW6B10U3B9P8L4Z935、关于治疗药物监测的说法不正确的是

A.治疗药物监测可以保证药物的安全性

B.治疗药物监测可以保证药物的有效性

C.治疗药物监测可以确定合并用药原则

D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测

E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】DCI9A9X7W8M8P6D2HB10B1S7Z8X3Z9W9ZN6G1Y8T4K6V4D136、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】DCC8X2J4P7V5T3Z8HZ10Y8F6D3J3C4U4ZA8N3R1K3M2A8S537、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】BCB7F8X1P7F8O6C5HX6Q5D1U7N5R10B1ZX10E10F2X7M4N5C838、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCU8O9E9S9D2O10I1HA1G10N1D4N4A3K3ZH2X9R7H1L2M1V639、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCW6M7V6Y3E6G6U4HU7W5Y1Z2S7R3A4ZX4R4C6S8V4Y2Z140、在气雾剂处方中表面活性剂是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】DCQ9D4V10P5H10U2S6HC1Y4C9G1Q3Z2Q3ZP7Z4P7N5Y6W8K1041、气雾剂中的潜溶剂是

A.氟氯烷烃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸橼酸钠

E.PVA【答案】BCD3S3Z9Z10G10V1K2HR9B5I3E3V8B3T10ZK2J5F5L3M2M6C742、（2016年真题）完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCX9D3P7A3C5J4M1HX5Q10I9H6V1Y10U3ZF2F5L4G2N6J10U843、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】CCO2O8D7S4J5H9G1HN7Z3V4P6W3O9N4ZA5H2G1O1U1Y3J344、需要进行崩解时限检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCX3F2X2A5Y2I7Q6HG2F9P5R8C3A7M6ZH9I5W6Z7W10Q2C145、不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCM8L10F3N2L1Y5J5HZ3L3C9F5Q10C2W8ZL4X9I3B5S6Q1R546、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCJ1W1L2I7L6R5C7HZ2C4T2U1I7X9U4ZR9B10R3A4I4K2T147、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。

A.美法仑(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACS9W3W4T4N1T10G5HC5Q3Q1S6W2G2Z3ZD4G2E7V9E2U6C148、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A.胎盘屏障?

B.血脑屏障?

C.体液屏障?

D.心肺屏障?

E.脑膜屏障?【答案】ACG4W8Q5N10L8R10H10HB5D2Y3J8K5S10W2ZB9Z2J9K6U1R10B1049、（2017年真题）催眠药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCK7U6H8U3I1I3W8HQ8R10U4X8R6M4N5ZD8D9J1O4E1R1V350、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCQ8Q2P2Z8C2C7C4HU2A6U6M2F7O6H4ZY4W6L2I1D2D1W951、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】ACU5D3E6J2D5F3Y1HQ2D4R4H2M5B2E5ZZ7E9O1A6C1Y9F552、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCT9X10J9V8O9F9X7HA2I4S10U1E10B3A4ZH9K2C4J3K5U7G953、吗啡

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应【答案】BCE3Z5F4K6F9E6R4HY3J8L9E3Q8U2S5ZB6S6C6D10D8S4B954、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCB3S2V6Z2H4W6X4HW5G3C8A3X7H4A5ZC2C7V4P4U3Q5X455、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】DCX4M5Y6Z6L10Y5L2HF4L4A8N9I7M5X4ZL5T5W7E5Z4Z5C556、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】CCZ1O4M8D4G2U8F5HW3T6T1E8R10P2F6ZX2O6B2Z8L7E8U357、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】DCJ4Q1K3R9E9E9P8HG8O6X10O6P5U6B4ZC7T3T3Z10B1D7C158、属二相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】CCQ6P7D4T8T5Q2A2HL5W1I5C1B2L9X8ZB3N4F8F9Z10V3P459、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCX6O9F6S8R10C4D3HG1U2C10M8N6Z3U10ZJ6I2F9Z5Y8X2N1060、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】DCB6L3I9K9G7Z1K5HX5R4U8W4H8O2Y7ZC2P2O2V1L7H10U861、聚维酮ABCDE

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】BCM10P5W1H5A3G7R2HG8C10V2J3Z4W10Q10ZJ6I8N5L7J8S5O1062、可使药物分子酸性显著增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.卤素【答案】DCB5F10R8G2C3V3Y9HO2R6R8W10Q2R6R4ZR3Q2P2B8A1Z7K963、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】ACT10T3D5D10M7Y10L4HG1Y5J9Q5A4F7U9ZN5S2M6Z7G10A10I464、制成混悬型注射剂适合的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】ACV3B5J1B5L3V4G4HI2O8C10G6A8J3J2ZH10M1D5V4F7K9R965、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCJ10F10K9O10S6C1H3HH8R7F9F4Z8H1S7ZU1F1V9B9T9C5C666、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCS8S1C3K3P2D9S5HZ8G3P9T5Y5M7N3ZA2F7R10X9A6K6U167、氯沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCW8U3W3W1C5H8Y7HZ9Q3W8G3A5Z10D1ZV6G1T5W8L3F7Q368、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.口服给药

B.经皮给药

C.舌下给药

D.直肠给药

E.皮下注射【答案】CCW8I4S6L4O8S8A2HY8J2E2Y10Z5N1J10ZU10S7S5J3I2D10U469、产生药理效应的最小药量是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCV10D8K10W10U5N3V9HJ2R1J4W6V10C3B6ZD6I6B10Q9U2R10G670、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACR2H7S5N9B10J4Q8HI3B4W2K4P7V7U4ZV2C8N7Z6Y2K8Q871、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】BCW6R1C2S5Y9P9Q5HH2Y7N10R8I9K3U3ZE6A5V9H7Z1U4R472、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCP1X1B2Y9N5H8V9HQ7B7Z8V6X3F7F3ZS9J3V2M10C8I4D173、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】CCR1R2S9Q1M4T4C1HT3D7S3L7I7H6E4ZB6E2V2U3Z6F6C974、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACQ8E2F7S1L7O5Y1HM4P8R5V2O2O10S4ZN8W6R5S10X8A7J1075、下列关于房室模型的说法不正确的是

A.房室模型是最常用的药物动力学模型

B.房室模型的划分是随意的

C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】BCK4G9G3J9U5N2Q5HM4U1G10K8D6B2S5ZJ3W8C5U3Y1Q1J276、使脂溶性明显增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】ACA2M9V1C4N5F5I4HZ8E4L7I6S6Q9P8ZK8Z8O8P6T7R5L877、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACR3J8Y8L9A9Q4J3HD10G6Y1A6Y7U2K8ZC8Z7D10E10L9I8N478、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCA6W7V1A5S6W2V3HW1A7S2Y5O1F5T7ZS4B4H10Y1R5G1N779、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCV10F5N5M2S5J6T5HL3L5D1C1W5G3T1ZZ6O1N6T7S3X1J780、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普罗帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛尔【答案】BCT7K8C5U4Y5G8V3HW10D9C3H5I10L6A8ZU5S10N2M9S2O2L581、（2016年真题）Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCR9X5V1X2D2Z6I9HP10Q9P4Z1B1H6F2ZE7O5K9I5G1F8F182、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症

A.保泰松

B.卡马西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCX6W4S9H9U4P5R3HC5Q4W5I6O3D5V2ZB6K8A2D6S9H5W983、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A.吗啡

B.尼可刹米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.肾上腺素【答案】BCQ6K10K10Y5K6D10S4HS1E7K7T9E3O2K7ZD5N9F6U2P1M10J984、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCO8U9C4F7Y4M6L3HT10S8L3B10F8B2R2ZT5K5M6B6C2L9U485、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是

A.G蛋白由三个亚单位组成

B.在基础状态时，α亚单位上接有GDP

C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号

D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上

E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】CCB6M1A9A3S1U2Y8HN8X3K3S7C9F1W5ZZ7S9D4C4D2J10E286、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCQ9G4G8A10Q9I10B8HZ7M10U6C3P4Q10B3ZH2P6V10L1H3K3M587、加料斗中颗粒过多或过少

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】DCX2U10Z7Y5G1K8P10HZ5F7X10B7G8T6V10ZL5A1R8S6X5F3Y588、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】CCT7S10N6F2T2O3L8HY3C2I6D9B10D2E8ZB5O5N6F7B4Z5O1089、（2015年真题）受体增敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】BCU6Y1B9O2H1I9R9HJ7C6I6M6V2B10A9ZT9L6F7Y5P5T10Z690、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCI10C6W6Z4Y7Z4B4HH9G10U1A2I2U2N7ZC7J1W5I2P1E4W591、《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。

A.目录部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分【答案】BCI5C7N10R3X2O3J7HZ2P1T6T10W5Q5Z7ZX4O9C7P10R8X4H992、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCG9C1P1E9W6P8U3HH2K8V8I10X4J7H5ZV5Q7O3Q8Y5F8X393、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

E.卖泽【答案】BCS9P3A4K7F8E2B9HX10V1X1T7H10C7Q8ZR3H2B3V2D4M5Q794、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】BCX2P3P10B6U10H5R10HP10Q7S3V4U8P9K6ZK7P8N1M5M6F2L595、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACB9Q5R1U9N1R4Z3HK3T6H9P8F2S3Q7ZJ5R1E7B6D3V9N396、生物利用度最高的给药途径是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】ACE1I7K8N2Y1V2R9HU4P4E9Q4W8M10Z9ZT8A2J6H8E6K9Q797、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCP4J8J5O10I3X9Z10HV1J5K4K4Z5W4K5ZX7O9U6F10Q10W2C198、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】ACM4R1K6U7O9V4Z3HS5Z5H10I7D3S9G5ZK2Z5B5I4V1O6B899、铈量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】DCQ2W9H3S5T3Q9G8HM5J6N3Y2J7Q3B9ZG8I10R3C10L7B10L8100、该仿制药片剂的相对生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】BCH1U2K6D1L4N1Z6HE1P1D8F9K5G2X8ZX5A10F8S5G3F9C4101、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于

A.对羧基进行成酯的修饰

B.对羟基进行成酯的修饰

C.对氨基进行成酰胺的修饰

D.对酸性基团进行成盐的修饰

E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】ACD7R7I10Q4C5M10B10HW5T6I2U5G8K5D4ZY2I7P10U7C5L10T9102、需延长药物作用时间可采用的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】BCD8X3D1V9N5K2T9HI6V1X5Y8V6I4B6ZH8Q5U4U3U3U4E1103、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCU2R5F4K6J1P4W5HW9J2S7Z9S4A8S1ZG10B7E7U7T3N1R7104、《中国药典》规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0～5℃

D.2～10℃

E.10～30℃【答案】DCX9H4W4T10F1X8E7HS9W6W3J10A9N9M5ZZ3C10P2Q5S5L1C8105、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACT1I10L8E2J2F8T6HI6O4M3C6W3P3L3ZP8G4U9P6Y8L9P8106、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCH2Q7J9R5E5S9H1HV7F6X9T6L3X7R8ZB7O5O8R10J1P5S2107、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACU3E6B9C9T5Y1P8HL9L3Y9Q4J5E8V1ZI6G2T4B4O10D9C6108、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】CCW3R8W3G6M9V1J9HL10I5W6H7S2M7K8ZO5O10Z3A9J4M9F8109、色谱法中主要用于鉴别的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】ACG9Y2L5X9D4V9D10HZ8W1C8N8P4W8W1ZN9U4N2T2H3Z6I6110、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】BCO5S3I2T9F6H5B10HU8X7J10M8C4W2N8ZY10L2Z6N1N1L1T8111、分为A型不良反应和B型不良反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】ACQ2M10J4M9K2G3O3HK10K7H3A5W7V8S2ZE5J6H7O1B1E6P6112、下列物质中不具有防腐作用的物质是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐温80

D.苯扎溴铵

E.尼泊金甲酯【答案】CCK2R7Z9M7U2A8P2HP1E4V7K8C9T1V2ZM9D1O7F3M10E7D7113、均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACK4A4W2M2N7U5L3HX7V6S5C9H7H5N1ZE9M8V5U6W6G3E7114、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCK3M1Y4I8M5K4H10HT8K8A9T10C5U10P2ZJ5O10W7T7B4J6J4115、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.生理性拮抗

D.药理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCI1A1V5X7Y1T1W3HC1H2I2Y1K9C3F10ZJ6X2A3T4G9Q7E7116、半数有效量(ED

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】CCA7P2N7A1N1T8A4HV1U6R7U5F5Z8Y4ZX5R3P9B3J9H8P1117、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCJ9Z10Z4C3P8T4G5HO8T7B5B8Q4I9R8ZB4C1A2E2Z5F2G7118、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.胃肠刺激

B.过敏

C.肝毒性

D.肾毒性

E.心脏毒性【答案】ACF6I10E7Y4H7Y4N4HI4G1J4R5R4G6H7ZJ6P9Q5T3X7E6J6119、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACK5C7F2M7X6B5X10HX9J3H2M6F3M2M2ZW10K6Y1O1G7Q9W2120、胺基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACR7C3O7K4A6G8X1HP10J6G1G10W4J9O10ZM4R2K10W7B10A7X4121、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】DCG8P6K4Z5R10M9E1HQ9U10E1X1C4A5U3ZR6Y2Z2J9B9N10Q8122、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCH8A2L1P8X4C8M6HR10R10O1J1P10E8B9ZJ10R6O8A9U6M6A6123、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为

A.PH的改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.直接反应

E.溶解度改变【答案】ACA7Y2D1K5P5N4L2HQ4N3C10D5A8G1V1ZZ1P8Y4V8L5B6Z7124、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACZ6Y6W4F9I8R6V3HK7F9Y7J6K3A6Q3ZF9F9W9R3K7T7E8125、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.时辰因素

E.生活习惯与环境因素【答案】DCQ9A2B6C9S8L2P5HM8P7W8G9W4Z5P6ZE6B2B1K4I6O7N8126、属于天然高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】ACI5K7A6V8S8O6P10HL9I8H6L7I5V6B6ZL10V3Q4S2Z9C7G8127、下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCG7T1U6G4R2Z1U7HF6O7F4Y5V9N8E1ZF3W5K5C8L3Y3D1128、一般注射液的pH应为

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

E.4～1l【答案】CCN4J6Y3D6U8G1V6HQ8G5S6S3R2J6T5ZG3Q10O5Z4V6G1W10129、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCD3C1N1B3G5O10N8HN2P8S3C6A2T1S3ZA5L2V2X4H2U9K7130、硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCT7C6K3L4L4O6N5HD3H10V7P8F7I2L5ZY9G1L5H2T10A3U7131、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A.伯氨喹

B.对乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.环孢素

E.氢氯噻嗪【答案】ACW9Z8G2V8V10I1D2HM2N8D7X2L9U6B5ZL5Y2N8A1F2R7J1132、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACP10H3T1W7M9H9T3HX9Q7U10V1P6Q1M10ZR6C5T7E10V2B6U8133、体内吸收受渗透效率影响

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCH4E1B6A5Y1Z8N5HV8T8T4H7K2Q3M7ZP3P4R9H10R8X2Y5134、碘量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】CCB9N9C9T10Q1D9B2HJ10B1D6N8H2O3E2ZX9O2F9Z6V5R9B7135、铈量法中常用的滴定剂是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸铈

D.亚硝酸钠

E.硫代硫酸钠【答案】CCN1Y4S10S8D7R1K9HP10M8Q9A3U2J10Z8ZR6A5B10P5Y1I5P7136、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCC4G8S5O3C10Q8U7HO5Z9T2Y4C3O2C1ZB4K5T2P6U9W4K8137、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACZ5S2A1P8D5V1H4HH4I6Q1M10V3F10B9ZM7N1K3H1M2I7F9138、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

A.改变尿液pH，有利于药物代谢

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的产生

D.形成可溶性复合物，有利于吸收

E.利用药物的拮抗作用【答案】BCW1Z4U10G1I3Q4A10HZ9C2N5U8L10U2M2ZV4J7R1V4S9A7N1139、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCO9F1D9E4C7N1Y10HI9L5K8L1V6A8O8ZX9K7Z9B5V2P8B2140、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A.维生素D3

B.维生素

C.维生素A

D.维生素

E.维生素B6【答案】ACG5C9G4J7N3N8A2HA4A5J5Y10W3K6J6ZQ3M2D3P3E7Z8X6141、下列给药途径中，产生效应最快的是()

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射【答案】CCY5P1S8X8S2P6Y4HO8O3M6E1R4V3I4ZB9O9E8U3Q7Z9U2142、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】BCX10V2Y5K10O1T1E2HE6S9Y2X6D8G3K7ZG1Z3H6G10M1I10E3143、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】BCZ10W2Z2T7U5W5P4HZ1F7Q2I5C6C1S9ZP2Y3U9F6I6U3A7144、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACO2W7V6S7F7M8S6HP1P3B5G10X5D1S4ZX6O4H4Q2D5J5P3145、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。

A.全血

B.血浆

C.唾沫

D.尿液

E.粪便【答案】BCX4Y5O4K8R8S1B8HP1W1S9D6F3J10H8ZP1R2A3Z9I10F10I6146、单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACD5C3C1D2W2G3M5HQ10T5Y3Z7P1B4G9ZZ10B4U7O6B3X6S9147、胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体【答案】BCY1I3W7M10Q8C1I10HW4B4O1R3A6C7V6ZM1N8T3D5Q2K5H3148、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】CCH7V6R1U7B1O8T6HE6L7I6G1U4R3K6ZE9P5U8L7K3H5X3149、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCE5C5T5T4P2Q4R4HB7R4J4Z5O3S7H6ZK8J1F9J7J8F2S1150、适合于制成混悬型注射剂的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】ACQ3U9C7L2K3I8E6HF3O9K7U8T8X6A8ZM3Z7I4U1F7F7P10151、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCA6R4A2E8X2T9I2HG4X6V7O9W4P5U10ZO2C6C2Z6C3B4K2152、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.肺部给药

D.腹腔注射

E.口服给药【答案】ACH6G7E1D3H8J7O7HG2Q5M6T10M4G1S7ZQ7P8I9V5D5U1B5153、体内吸收受渗透效率影响

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCJ1J4E1A6K7M6C3HA10I6G2F1C1R7X10ZQ9N5X7A6N4D8E3154、药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACO9R9P9X10F3R3Z6HF1Q9W8X9O10C4F6ZF8E2H8E6R2V3B5155、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCC9S3I8H4K2A4N9HC6S5J9F1X2A4Q3ZD4M10W7N7N3E2A2156、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACU7H2E3I3P5U8H10HI5C6H8G5U7J10D7ZO1R10M6G2K3E3S8157、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCN3P9R8K2B1P3T5HY3C4H6U8D4U5M3ZP7P9L8X9H1U4F9158、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.抗过敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、镇痛、解热

E.抗肿瘤【答案】DCQ7B5H8S2D7K10L2HF4T4Q2J9S7X2S7ZF9X7Q4Z10W6E10B3159、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】DCO2F8S10V6E4C5L4HX6G7J8O10Y5Z9X5ZK1W6I8T8L8U6L2160、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服生物利用度增加

D.减少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCT7N2W6N5F5F1G10HC5Y4S10T6T5W6B1ZE4G8O1Q5S3O8D9161、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCQ5T5G6E9I9Z6K8HF2B2R1U7U8G5X3ZG9G1K9R4F4M9W8162、氯化钠

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂【答案】ACQ2Y3N9X3P9S5X6HW10B1T8U8C4L7E9ZL10X2N2P5S4D1D2163、地高辛易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】DCA4L5J2O5E1L5Z8HM4Q2Q7U4O5K8D5ZH2L6Y8M6J10P10F4164、小剂量药物制备时，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】ACC7K4B10C4H8F3U6HT10K5S8F6F7W2D2ZP2H4P1E7A10P6P4165、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】BCM3V9T3I1W7A4V3HD4C8D7M6Q4Y6Q10ZU9Q1B8X3K6W10W7166、聚乙二醇

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCC5V10U2D6F7S8C6HG3R7Q2V4P6Y4V2ZM9E9Z3N6J6V10W7167、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCH6S5F5J2T3U3O2HA4Z5S8J5C1F10P6ZK6W3O10G4N2Y10P1168、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A.皮下注射

B.皮内注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.腹腔注射【答案】DCP5N8X10S1O2Z7M9HM6Y6Z5Q7N6O9N6ZI2Y5J8I4E3H6O7169、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACW3E2N7X3J4C5K2HA2O5I3A10A3W9J10ZE2X4D4C1R9D10T9170、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCX5C9M5T2I8Z3V10HC7K7M10T10M9F7Z3ZQ2F9O8V5P2Z10W3171、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.10μg/ml【答案】CCH6U6T7G6Z10R7P6HK2T3S4K4O7E2S6ZY4V6O10A2N3V2J6172、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】BCO3Z1B5Y7C3K6G10HS5T10S1J4U4H3I8ZU1C4X3V1P6N8N10173、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】CCR9J8Z6B7N3W7A5HX2F8U6C10U8P6Q6ZE10R6P2B10S9O10E1174、药物在体内代谢的反应不包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.聚合反应

E.结合反应【答案】DCU3P10M3M9Y4Z10Y9HR10C8K3G3R8Q4Z6ZF5K5C9J1I6Z10E1175、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACJ3B3L1T8Y1D1K8HD4O4H10J2U1W8B4ZA8Q1W8J9O5O6M7176、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACM1W1R6T7K7V6E4HR2T1L8V6A2B9H3ZT6A1X6Q1Y1L1T5177、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】CCA4C10O1I10W10D5F7HP8N5O8N7W5Q7C1ZL5J4R9R4G5T10E1178、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCG8Y6M2H10E3C6X7HJ10T9L4Y4X10U9U1ZX3S8K5H7P9J5A2179、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】BCX4G7J2D6U2G8O8HJ8X10G3N10U9Q3I2ZN8X9F7H1K3R7M2180、属于限量检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】ACM5G10J1S7H4A4B2HI7I3E9O1L8O2M6ZC5Z9D2U4V7F10J3181、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡腾片

D.普通片

E.肠溶片【答案】CCS10E5P5W10H6R5C3HP9F10L2J8R6V10Z5ZG2R7L10H10P2H1T9182、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂【答案】CCD10N1A1J5Y9H9O5HJ1G3I3Q2U7Q5R6ZT6U6A10T7B9Z2J2183、药物透过生物膜主动转运的特点之一是

A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

B.需要消耗机体能量

C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】BCZ7N5M8T9O8A7Q10HR2C6C3M10R5M6I8ZH3J2Z7R5K10Q10E7184、两性离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACH6Z9R4Y4O10Z2Q3HY2N1B6J1Q10I5D10ZE1P6D7T4B5I9D1185、可防止栓剂中药物氧化的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCZ1W3Z4N7C3V5F3HN2F3P2X2E10R10G10ZG4W10D10N7J8Z4V9186、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCX5X9F3R7Y7D2S10HD8T7D1C8H9C4S6ZN10V9U9Z10R1U3X1187、片剂中的助流剂

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACS6U3T3T8K10F2C2HQ4X8V5H5S4P8E6ZL8J3W4O10X5W6Q4188、治疗指数为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCB10O3O7Z6Y9X3Y1HQ2T7X9H8A7D8K5ZM5N7Z5L7E1Z8R4189、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】BCH1S4R10Z7N4G9I8HY1U4J9V4Z3K10T4ZG4F1F2E10W4B10N10190、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A.抑菌剂

B.金属螯合剂

C.缓冲剂

D.抗氧剂

E.增溶剂【答案】DCH3H10H10W5R10V1O8HR8M3L10U8I9Q10M1ZH2E7E6Y5N4Y10Q5191、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACV1M3J9U3S6P9R3HK9B7Z6Z6I7U2Z6ZE4R9E3Q7T9W9J5192、均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACI5D9Z4L2V10T3U4HP2Q1H2J9M9X10P10ZG3O3D4N4K7R5H4193、常用量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】ACT6R4F9W8Y4V3J8HY7Z10V4T3O6K4U3ZC4P8E3P5R2Q8X2194、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行

B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D.一般的栓剂应贮存于10℃以下

E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】DCC6E6S8P7W7E2T7HB4L2X7X10F3Y7J6ZT6L5V10G7N2I9P8195、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACP4W5S10G3X3S6L2HB7I6P4S7G6P1Z5ZH5O5T9L10B6G7W3196、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCV10W6E8A1H5W4P2HT9N1W4K8P1X4B2ZO1D8J1B7E6R8H1197、嗜酸性粒细胞增多症属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】CCB3H1Z5P5X10U3G1HB5J2E8M2Y8U1I10ZX9J5Q9T6Y7B9A3198、下关于溶胶剂的说法不正确的是

A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?

B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?

C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定?

D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?

E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】ACJ6H8U9Z7B1D5M6HF10L7G2I8O2G10I4ZT6Q3F7A3O10P3P6199、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACP8D3F5N5C7G1B6HF4E6G3F9Q7C10Q7ZD7M1C5M6R8M10J2200、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）

A.有首过效应

B.便携、耐用、方便

C.比雾化器容易准备

D.良好的剂量均一性

E.无首过效应【答案】ACU10T7V7O5D9Z8A7HS6H4B3D2M6J1C2ZX6U1T8L7N10A4O5二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、药品不良反应因果关系评定方法包括

A.微观评价

B.宏观评价

C.影响因素评价

D.时间评价

E.剂量评价【答案】ABCY2A1X6O3R5Y3O10M2M9J8Q1J5J7A3V4HG6U8Z7C8R1X5S5T6C9R4X6K10C1T4A2ZH2Z5V10S6M8O2P8T3C8A8N5B7Z5Q8E5202、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱碱性阴离子交换树脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过

D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透

E.一般用3～15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】ACDCU10U1C8L4U10N5D4H8X5C10H1Y2M5T10D3HC2H7F10E6T1E1C3R6S1U6F3H2C9J3Z10ZC8D6I7W2K1J2L7W7Q6F8V3Z9D1T8U9203、经皮给药制剂的优点为

A.减少给药次数?

B.避免肝首过效应?

C.有皮肤贮库现象?

D.药物种类多?

E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】ABCY3V8Z8Q6D2O3X5A3L2V6B2L