2022年执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题含下载答案(河南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCG4R1A1C8N5R4J9HM5O10Q4R9U10C5V9ZI5O6O8L5I6Y8D72、伊曲康唑片处方中崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCG9X6E9Y7I2B4M1HJ6L1Z4Q8X10U7B1ZV4J3L4D6G9K9C23、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCE4X9S6O5J8V1O2HU1R10H10W1W9G2J6ZS2O5S4F1H5C7G34、氢氧化铝凝胶属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】CCR8Z6P7J10L6Y10L7HZ3V4T2A9U10Q5T9ZO4G5R10N9R4J10H45、甜蜜素的作用是材料题

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂【答案】ACU4O10C8M1T7B5E8HU5A2I10Z2Y3Y6X3ZB5E6Q2B3Z8G2S26、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】ACX6C9D9F10F1O8D3HW4H10W1L8R8N10W7ZB8M9A8O9K4P10X37、作用于微管的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】DCM9S1P10A8X4N5W2HF5V3B3Z6P3O8Z8ZS4N6C1H1C6N3D18、与奋乃静叙述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇结构

B.含有三氟甲基吩噻嗪结构

C.用于抗精神病治疗

D.结构中含有吩噻嗪环

E.结构中含有哌嗪环【答案】BCY2S1H5S10F4L1S10HH10H5Y5X10N10H2N7ZY9N9V8N9M5O10F69、药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACF2Y10Z9G4R6D2L1HQ7V8W10Y4S7K4V6ZR9S2L6V10T4X7Z110、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】CCA8C7V1T1G5V7Q4HL7H2F7O1K8K10V2ZN2Z8L2F10U5D7P511、需进行崩解时限检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCC4K7X3A4C9V2B7HV1J6W8O6B10M7O4ZE10U2L9Q9Y4M2S712、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】ACH9Y2K8P1P4A10M1HV9Q3H9R5S4C5W10ZA5Q3X7H6A7Q9X213、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

B.可避开肝脏首过效应

C.吸收程度和速度比较慢

D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

E.鼻腔内给药方便易行【答案】CCL7K1V7E9B9R4H4HL5Z3X10I1X5A7E5ZJ4G1L2H4H1K4A914、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACI8R6V3J3F7Q8I4HF7H8X9Q3O3S8M3ZE8D10F2S1B5Q8K715、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物【答案】CCO9F1B7H3F2B8A8HH4T5V1B9T8Z1Q4ZH8N3B6R1Q9W1M716、苏木

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCM1A6L8D5A6R3T9HM7Z2K9F6X7B3B8ZZ10E8P7A2G3F10O417、片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】BCW2J7K9K1Y8H7A9HW10J4W9L7G9R1O7ZX6B5Z2Z2Q10K7O918、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】BCL6R10D10F2M10U1N6HD4E9J10U3I7F10E8ZP6X10D7B9S2O10F319、作用机制属于补充体内物质的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】CCP2R2B4I7Z9O5N2HA9Q6X9D4K5S8Z10ZI7W1C2D1U10X9E1020、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCP4Q10Q1C8E2U2K4HG9Q1X10Z2N2P3G3ZR10C4K1Q5K7F4G621、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACQ4W4D3F3M2U2V3HW3X7K9X7J4A3D10ZW9A9M7G9W10O4D122、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

A.天然药物

B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物

E.半合成抗生素【答案】BCF1R8L10P2D2K4G4HX7K10J8S5L1W9J6ZD5R5J8R4N7R10T1023、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL6Z4M9Z4U5E1B5HN9E1F9I4W10P2T6ZY10W1W4D5G5U9Y1024、液体制剂中，薄荷挥发油属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCB8W8J5F3D9B10E5HD1W10F2F10L10H9K9ZB7F6V7E3E3M8W425、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

A.pH改变

B.溶剂组成改变

C.离子作用

D.直接反应

E.盐析作用【答案】BCO10H3H10L6O8U7C9HK10G3G8H2V2T4Q2ZT1K3Q4I2D7F5O126、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】ACL4R3V9U6Q10E3R9HD5J1C1U5T1O8T8ZW3V1F5M10V9W10F827、某药的量一效关系曲线平行右移，说明

A.效价增加

B.作用受体改变

C.作用机制改变

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在【答案】DCS4U4Y8P3R9W10D4HJ7A10E7U4E10D1D3ZF4G3R4T9N5J10K628、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACT9O10D4A3V4H7Q3HJ6I5D2Q1R6F10Z1ZP1H3T8L1K7H8K629、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】ACQ2A1W10Q5S4T6B6HH1E4X3F1E6D1A3ZS8P2Q6G8Q3H10Y530、（2016年真题）耐药性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】CCT1B6Z5G1E8U6X5HH2Q8B9M8E6O7V9ZN8S8U2Q5M8I1E931、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】DCA8K5K4S4G10M8K6HR9M5U2Z10F9H3C5ZI2T10J7Q1N7F10O432、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCE8Q9C6N2J3B8G10HG4X6H8Q9N2O6O10ZZ8Q7V1W9I9H9G1033、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A.药物排泄随时间的变化

B.药物效应随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化【答案】DCJ5B8M2N6A5U4Y7HW5C6Z8J3V8T9Y10ZX6C6V7U3X7X1A1034、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】DCJ1L10X4K6R1D4E10HC10G8K7Z6D10W1R5ZA10W3T9V1I3D8W135、有关顺铂的叙述，错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水，注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性【答案】BCE4Y4W2J8T5W7D9HS9X1X5N5A2D8U8ZN5Z7J4B1V9O10O236、关于芳香水剂的叙述错误的是

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用

D.芳香水剂宜大量配制和久贮

E.芳香水剂应澄明【答案】DCF4E2I2P10B6W1Y1HY2R4B4E4Z4E1N9ZG4U5G3C3C5U1I137、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是

A.紫杉醇

B.多西他赛

C.依托泊苷

D.羟喜树碱

E.长春新碱【答案】ACD6B3H10W10T9A8U2HP5C9A1D1D2G6L10ZW4B10N2N3Y8F6D238、适合于制成乳剂型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】CCY9A6K1G9A3O5N4HA10B8W4X7C3E2R3ZU10B8N8U10D6X2Y339、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】CCG3T3X1H9B8I1R5HE9U8J6F7K9O5Z5ZG9M3W2N6X1U5M740、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】ACI6N4G3D10S5D5H4HQ9H1U5M7G3N9C8ZG7B9B8S8Z3Q5S341、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACB2J9N3B5U5N5P1HD5S10B9X7L4W3S4ZP10R1D6M7E5P3S242、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCH3N3U6Y4L4C1E6HA6V4F10Z5Y1A7B10ZE2G3D9W2D2H9D343、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞来昔布

E.奥扎格雷【答案】BCJ3Q5X1M1U4T5F6HL4K1S9B8H6G10P6ZF5Z9K2N6N5W9W344、有关分散片的叙述错误的是（）

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C.易溶于水的药物不能应用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】DCI9X5Z1E6F5B3B3HM4T6P2K3T6M6N7ZR10O6P9W9R6E9S345、容易被氧化成砜或者亚砜的是

A.烃基

B.羟基

C.磺酸

D.醚

E.酯【答案】DCD3N9N2E6A8E6N2HH9Z4Y2I6M6A8V6ZE4I9X2S1E9P8R946、具有促进钙、磷吸收的药物是

A.葡萄糖酸钙

B.阿仑膦酸钠

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

E.维生素A【答案】DCW3C4B8O6T9V2J10HF2K5J3R4C8P1K8ZK5A9Q2P3B6K10N147、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACY7R10F5L6D8E2R6HR1C9A8I3B5C2P2ZA7P2M2M10C6D2R148、常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）

E.乙基纤维素（EC）【答案】BCI10N1Y7P7V6I3W1HS9O8L10W3L10J9V2ZR5C10V4C2Q6U6J349、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A.酰胺键

B.酯键

C.酰亚胺键

D.环氧基

E.内酰胺键【答案】BCC3M7S1Z4O2Q7O3HO5Y2P5V2C8A10H1ZV7C10T7W8S3H7Z650、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCT8T10I7M7V2I2S8HH7A5H2G10L1U7W4ZR9S7J7P1G10M3G851、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml【答案】CCJ9E4K1Z6O10W9Q5HJ8K8R6W9A9W5Y4ZR1X4Y6Q2I6W7U352、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是

A.顺浓度梯度

B.不需要裁体

C.不消耗能量

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCS2P6D9Y2I2T10C5HE6B10Q7H4H2V8R6ZL3V6W1F6M7S1J953、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】BCL5V1R6M4S1I6F2HK2L6Z1P1E9K7S5ZP10F10D1I6F4Y7P954、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCK9A3J9M4Q5P10V3HI4S6X9X9F10P7L2ZR4T4K4H5X8K7B755、非竞争性拮抗药的特点是

A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】ACJ3B3A10H7P5S3J8HP3Y9O8R4N8A2E1ZQ9Y4E7M2B10Y2U556、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】BCH8R10Q1Z2T1F2X5HU5I8B1Z1Z9R8L3ZR1H1K3Y9L7J9M1057、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A.高血脂

B.直立性低血压

C.低血糖

D.恶心

E.腹泻【答案】BCG4C4A6R4I6C6G6HL10F6G6A3D7R4T10ZN1A3B10N10V1U3O858、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACZ5M3S2R7K8N8Q4HB5K1Q10O1F7M2O7ZX5G5B4Z2F3E9J259、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是()

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】DCH1E5Z6H8Q6D4C1HX3X3I9E5I5Z1W4ZL7N8K3H2I8J9S960、常用的增塑剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】ACY7U8B2U2B9Q10U4HP10S2W3P9T7S10S2ZK4P3W6Y8Y10C6F461、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.增溶剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.防腐剂

E.矫味剂【答案】CCD7W2A9J7V3W3E4HQ5N7R9S8N9X9E5ZM9O1J8F5G10P8W962、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A.等渗调节剂

B.乳化剂

C.pH调节剂

D.保湿剂

E.增稠剂【答案】ACF9D3S9A8Y8X6V9HJ1G2W3V10O7Z3T3ZF5M4O9I9A3Z10P263、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】ACK1Z5U8G6V9K1X7HI5S7B9G3W9Q4V3ZJ10K9L8N3M1D7P764、普通片剂的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCQ8Z10V3T3U5N3Z1HS8T4X3R9J7T7O8ZZ1U5G7D5D1Q10R265、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】ACQ4R1M4I8C5H8G8HG9S1J6S9T5I7H7ZM2V3M3T5F1A5A466、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】CCM5O3H9S9T5E7O3HS3Q4Y10F3A5T3K5ZP8H10Q5S7M4L1R867、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】ACS5W1B7K9Z1D1V2HZ10E7T6E9V7L4B3ZI3N3B4P6Q9J3N868、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家族遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】DCM3F7K9J1O1U8K5HZ7N4X4P10Y2X3Z5ZZ1U2K6U6Q10C6B569、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】ACJ2Y7F9C6V8J6L1HA2P1T4F10H3V10U8ZZ7N9S2G3M4P4O770、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.润湿性

D.溶解速度

E.保湿性【答案】DCD1P8R10E6E3Q10S9HV7Q4M10X10V7Q3P8ZT5W8Y5T8Q10O10Y471、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】ACJ3L1X3F9V9V3F9HZ7M6W4W8G7T7N5ZE5I10I5L8K9M4R172、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.吗啡【答案】ACH6D4Q10H4T9H4Q4HR2J2W6Z9P3W10O10ZA5K4N10R6L5B9L773、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.润湿剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.增溶剂【答案】BCF4O2Q3Q8X7O1Y6HH5D3Z9Y7N9P5C7ZN10N10D2Z8I6B4B574、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCH4P2X4Z3H2T8K9HV5A6E10A9N2W1V4ZM7M10C9C1E4I2E275、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】CCH10F5D5R9U4X6H3HP5O1S8I3T1H2E4ZQ10N5W2R7Z3G1R1076、进行物质交换的场所

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】DCX4N4N3S10E6R8D5HM5O4G10U6Z10S7I9ZM9J3Z6V2D5O8D677、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致

B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少

C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少

D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少

E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】ACN1Z3J9L4L1M5F2HB9U6Z2V5K4L2R4ZI8C2H7D3X2D4A178、（2016年真题）耐受性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACU3D9Q4T3T6L9X10HY3O3W4M10L5J3O8ZS7D7J7F8P6M7X379、药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCO10P4E8F4J6Z5O2HX6P6C8P1J5R4D5ZB4Z4D9N3A8F10J1080、常用量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】ACO3N1I1S1Z8Y5R3HJ7B8Z9E5Z1N5W2ZA1U1J5P9R7I6N281、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCK9O7N4P6J8Z9V7HL2L7I2Y1K9I9B10ZN4Z4L1L1H8U7A682、与奋乃静叙述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇结构

B.含有三氟甲基吩噻嗪结构

C.用于抗精神病治疗

D.结构中含有吩噻嗪环

E.结构中含有哌嗪环【答案】BCI9L9K6C9Y4V9V6HT7U2Y5K5P2S2I4ZN9M5C10U7G3A6V783、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】ACZ4H5B9P10J8G3L4HM8X9C6T1Z4W5E7ZH3S3Q5M4O1E3Z484、属于乳膏剂油相基质的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】ACS1R10V4D3E8I9S3HQ1E4K7H1S8Y8K4ZJ3I4R6J5E4T6K885、关于眼部给药吸收的说法错误的是

A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收

B.滴眼液在中性时有利于药物吸收

C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失

D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收

E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】CCN2Q5A4R5T6I10N3HZ8L7G4P6W9A6P7ZK9S5B2N5C2O6C586、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCF9Y2T7R2U6W4J6HA1T7T7T10L5U1D10ZX7P6V5Z5O10E3L487、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCH3Q3D2F3T3R2F2HA3Z4M7M7U3B5Y9ZZ1U5K8I7Z6Y9O788、属于阴离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.新洁尔灭

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCH3H8U4V10S9V10Z3HB8Y6G6U8N1M2M6ZU9M10X10N7E7X5K389、格列吡嗪的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCI7L5X7Z5O6F7Y5HC4T2I1A8N3Q6A7ZP9U8A6C7W2Q2U190、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACN8E1Q4N6V2G8I2HQ8U7O3V9K1A1G10ZE7Y9S5K9C9S1R291、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACK7F10Q5B6H4I3E10HY7W3C3U9D5C5A7ZI7P9X2G6K6Z8O292、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】CCA1A9E3J6U6B1P7HN2L6Q5J6D6D4Q7ZP6G3R5C5Q1N1Y293、平均稳态血药浓度与给药剂量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCI9X4S9N5Y10V8R8HM1B9U7T4L8N9P5ZV2C3A8O2V5Y6T1094、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCE10L4W9A8B8I3N8HW3V7V10O7P10M4M4ZY8C4B7X7T4V5B195、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCT6O9X8W10X9P5N5HJ8S2V8V6E4A7K1ZY1T10U10E4M7D3A696、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】CCB5T4Z4A6S2P5X3HD8Y7U2J1B9E9P5ZC5D2L10E1O6X5X897、蒸馏法制备注射用水

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCX2O5P4P5G4I5T9HT4E3A5P4B5T7O8ZX8R8V8B4E9T8L898、硝苯地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】ACV2K8N6D7N4R9M9HH6I2K2I7C5J6F8ZM1R1N2D10U1F2E699、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCC2E7Z9P10P9T8K9HZ9N10H9Q5Z5N6F2ZY6I3X8J2U1Y10D7100、维拉帕米的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCN5T2C8L9C7K6J5HC8Q4Y2Y2S4B10U4ZP3Q8A9M6V5F3Y3101、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是饱和和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】CCL4P9I7N8Z10C6X1HR3Q1G5N10C9G2M8ZQ4Y3L5Y4L2C4W2102、在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCQ9O5N4S8U2R8H10HG5L1A7V10Z3T1D2ZR10T1V3S9B2G1M3103、可作为片剂崩解剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCV1G5J6S10M2W3B10HE4B6E9L5O10E1O8ZB7J8D4F5G2X9Y7104、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】BCG8A7D3W4H4J4B2HQ10P4I10X3D10P1O7ZG8Q4O4E4V3H2N1105、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCD8R1W8K2G3J5P5HK1Q10C7U9C4K6S3ZG5B7I8L5S8L1T9106、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCW4Q10L8O8G6W6D8HE1X5K10N3Y5K8I9ZJ1P10J10K8I5E7Y3107、由给药部位进入血液循环的过程是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】CCR7D4M2N4X5N10A8HE8F1L9H1Y1D7X4ZV8D3G4F9Q9A2F7108、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】DCA5Y7U9F4I2J9N4HZ3N5Q3R3I10M1N6ZG1W7I5M9T3C10H7109、栓剂油脂性基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACM8T9J1D6A7U5S5HM5M9Q3O3Q3Z8I4ZS10B7Z2F6X2O5F4110、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCG8A2X10Q3X10N8P3HD8I1N7U7F2U2O4ZZ2I10S2A2G2M8B6111、属于均相液体制剂的是

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂【答案】DCK4S2C9I1F8E1X1HP2K1Q5E9R6Q6K5ZF4Z7K1Z8P4H8P6112、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂【答案】DCS10A10I10L10N9G6F2HV10P7O1Z6T6E3R10ZC1Q8J3V1R1H1Z6113、（2015年真题）受体增敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】BCD7H6N8L9H2A10E2HU7T6F5G8U8B9X8ZL10S4Y4S10C3K9M3114、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】ACK5T3J1E4L7S5S4HF3H4A9O7L6M5V1ZV5C6B8P10I8Z1D2115、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是

A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△

B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素

C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用

D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松

E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】DCN5F5C1H4W3Y4J9HI6V9L5Q1P10I8S10ZR9B5W3V7Y1A4J4116、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】BCX2F5M5S2B9P8Y8HR4E2K3X1H8Y10L9ZF2M3O9J1P3J4U10117、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCG6G7L10X6A5M5D2HQ10L10R1V8U6J6N10ZC9Y3R6G4C8Y2S1118、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤【答案】BCQ8A7V7H9P3O10F5HT9N1W1J9Z4H3F4ZN3H9T1Z10B9W4D4119、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCO5E2V5R10D9X2R1HU9S1X8M9F2O1R10ZF3X3X4L9P6I5K3120、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.愉快满足感【答案】BCS4F10C9W4S4W9D3HJ10E2O4P6C10Q2C9ZU10K6E1R1W10V9C5121、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCE6F10U1U2N8I3E2HA3N6U4C7M8Y5K3ZU7N2P4B4C10A9N2122、二相气雾剂为

A.溶液型气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.混悬型气雾剂

D.W／O乳剂型气雾剂

E.O／W乳剂型气雾剂【答案】ACR3T7G2D7H2A10F6HW9F2C7R6I10D10N5ZJ4V5V3O9C9V2P1123、氨苄西林产生变态反应的降解途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCA8B10X6S1G8B2K7HH6G2B10H10Y6G5J9ZL10I9F5L4X2I10F5124、中药散剂的含水量要求

A.≤9.0%

B.≤7.0%

C.≤5.0%

D.≤2.0%

E.≤1.0%【答案】ACA1B7T9I10B3G2T1HJ10X10Q7E2I9C5R6ZW8N4M10L6L10I1A2125、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCZ10G1E7R2Y3U4D10HZ9M7E7H8S6B4Z5ZR8E4W9T6E1N6Y8126、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCE8R8K2O9C3A1V10HV9P6Z2B3S1A5B10ZO4P7U4Q10N7X9O2127、关于治疗药物监测的说法不正确的是

A.治疗药物监测可以保证药物的安全性

B.治疗药物监测可以保证药物的有效性

C.治疗药物监测可以确定合并用药原则

D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测

E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】DCL7O7W3I9E5N7D7HI3V10T4Z10U4C3W7ZL4I3Z6Z6B9X8N4128、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家疾病药物的遴选【答案】ACP7X8B1E9U1N9L5HZ5V1S10Z6G8C7R9ZH5Y1B2S4S6K9G3129、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCB4Y5Q1P10F5D10S6HF6V1N3Z5G9Q4Z2ZL9E3K4W9J8G3Z4130、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶【答案】DCB2P3S6W9R7O1C8HU3Y9Y3C7J10X1O1ZJ4Y6A9C9G9K8D1131、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.水溶液

B.油溶液

C.油混悬液

D.O/W型乳剂

E.W/O型乳剂【答案】CCT3J8E7E7M9J3X7HA4Q4R1N5I6I10W3ZF10K7R3B2Z8R7B5132、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】CCH10Q5T4M10N10K10R2HP10L3M5U4X3A6S9ZY1R10A9K3S5L3X3133、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。

A.美法仑(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACB6D6B5O10Z5L6Z6HX3Q3X1J7U8L3B6ZA6R8U4E3C7A5D9134、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCH8K7E2A4D2K10I8HN7Q4B8K1F10N6X5ZZ4W7P1N3S3E6R5135、具有乳化作用的基质

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】DCX8P3R5G4A4W1W4HI9Y6J3L2W9K6V8ZK7V2O3V6W10L3Q9136、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCF3T4D5I8C7H5I3HW4L7Y10F9S8S9J1ZH1P10N7J2T1E1A2137、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱

B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量

C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状

D.地高辛属于治疗窗窄的药物

E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】BCQ9Y1D5K5L6U1V6HR10E7L10A5U9L10U7ZL9A2Q1N8G3D4X10138、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法【答案】ACJ9F3Q1K8W6F10Z9HD9R6T9T6E4D5C9ZI8E2Q4R10M8E2S10139、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为

A.2

B.3

C.4

D.5

E.7【答案】CCS2O3R2H2F3X1B7HQ5H4V2I6U1X3O2ZM6Z8U1B4Z6R6R6140、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCM7Y5K7Q6N5I4S8HV6P2R9S3D2T4F1ZK10D10G9H9M8W4Z6141、聚乙烯

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】CCE8U10O5I1F1E7U7HB1J7R4C3O3B1R10ZE4K1U6Q2B2L10Q1142、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCA9D8C9Y7M1Z9P10HG9W1H2Y7P3P10C8ZV3S5J2J2V2L6N8143、具二酮孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】CCN7A1S8F9B9J4Z10HP6H1V1H1C7S1Q8ZR3W7M2K1U4N7P1144、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

E.丁螺环酮【答案】ACJ7A5G7G8Y6U6D3HX6J1W9U8V3P8R3ZC7L9J1C5A8O7H9145、弱碱性药物（）

A.在酸性环境中易跨膜转运

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液时易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.碱化尿液可加速其排泄【答案】DCU7D10S4G8O10S3Z2HB5W1P1E1S3E7S5ZE6V5M1Q3W9R10U2146、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCN3U7H7H9X9D7H4HR2L7N8Z1W5P6V6ZQ6F9U5Q8C7X1F9147、胺基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACL7L10X1C1Q2V2S6HI10I5R9B5K6X6F10ZO9E1K8X5H7B9R7148、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.A药的最小有效量大于B药

B.A药的效能大于B药

C.A药的效价强度大于B药

D.A药的安全性小于B药

E.以上说法都不对【答案】CCC10K6V10G4B7B2X1HF4N1E5W8C4F5D7ZK7M5X4X8J6W9K6149、以下公式表示C=Coe-kt

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】CCK2S2J9X7F3P10P7HR3O9P4D7X7W8P2ZN6Y5S3S8J6X4R1150、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％

A.4t1/2

B.6t1/2

C.8t1/2

D.10t1/2

E.12t1/2【答案】DCV2J2Q2I3E8L9Y2HI2L8Q4P6Q8U5Q1ZK4L3Y8G4N5S10B2151、可待因具有成瘾性，其主要原因是

A.具有吗啡的基本结构

B.代谢后产生吗啡

C.与吗啡具有相同的构型

D.与吗啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成瘾性【答案】BCI5G4V4Q9L7O3W6HL2O10G7X10N3M2Z3ZA1W5A9M4M9I8M7152、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCF10Y7Z1S9S10O2Z8HC8K3A6R9M5O5T10ZJ10Y6C9R4R8P1I7153、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACX7A10O10T6P6L5D6HV8O1C9Z6C8D6T9ZL5P10M8P5W5Y2U9154、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCX3F9K7X7R9S8P5HI8U6O9A4G10C7E2ZG4B5M2L2E6N2B5155、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCT7M10H2O6I2J3V1HW5K10T7F4H6E8C7ZR10N10O5K10Y3Q10W3156、吡格列酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】CCB8O6M7Q2H8O7U2HI3U8H5T6L6K7M9ZA9E6Y10M7J2F2H4157、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCM2E10V10N1C3Q7M8HY8R6D5I10S4I5W4ZW10U5G7E8N8R1U2158、压片力过大，可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCV2E2O3V2S7E3Z8HY2O10B4U4G1A9C4ZP10A3O1Q4B6G6Z3159、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】ACJ4F1K7L3W6E1P1HR9H5R8P8U6F8T5ZT8X3S8X1S7I1V10160、不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味【答案】CCM4C5N10R8P1Q1O3HJ6R9P9Y1X2S10L5ZL4I8Q9S9B10X2Y1161、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCR8D10D10U4W3T4L7HV6B10Z8G3L1P4U6ZU4I2Y4O5H7D2R4162、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACD1F6K6G4H4K4R4HD6V5R3X1B10V1O6ZF9J6S4H7A1N4R7163、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】DCA5K3J3M1Z1W4M10HH6E8M2S8Z9W5A6ZC3S9Q5L9M1L7O4164、质反应中药物的ED

A.和50%受体结合的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50%的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量

E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】BCF8M10L1C2G6S5W7HQ6F3S1T5F5W10I9ZP9I5W10R3U4U10R3165、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCF2N1Y3B2H6R5I7HJ4O6F10J8A1P6Q1ZQ8G4B2A6R6F4R4166、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACR4J10I2F5X2S2I2HJ3L9C2V10S4S8F9ZC5A1W2J1Y1X6M1167、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCK5H5M6U6H2C10L2HA8E1S5Z5K5K4V1ZF5D4S6H4S2G2C2168、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃【答案】CCH6A7D2W2S8T3V7HL6K1W7L9S6G4M2ZM8V8Z9V2G4C10G10169、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCV9F8E10C7U3N6M5HJ3A5N10M1S4E4M3ZJ8A6B8D6M5C7K8170、因一药多靶而产生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

E.奋乃静【答案】ACN6W6E5N6S4S10Z6HC3S8I1Z3S3F3E2ZE5L8W5T8K2Q2K6171、羧甲基纤维素钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】BCS8Z1Y6L9A4N7Z8HQ7A9K10X7Q8H2H1ZT7U6R1K9H8R2D2172、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】BCQ8I10G2R5E2J9Q4HO7Y2X10H2M6J4P5ZX4D5M5A10B4V8H5173、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCT10J5B10R10K9M8H7HC2X1X2A4X8C9O5ZX9W5K8N7A7R10U8174、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】BCV10N9J7Y7U2R1S5HW1W10S3H4V6Y1D4ZN7S10H2P5R7O6U9175、静脉滴注硫酸镁可用于()

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】ACE9Z7K10C5W7Y1D9HS5H8Y9D7Z6O8L10ZV5H1W3I1J7N6V10176、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】CCR5Y2A8M6Z6S6K1HV4Z7G9V3T10A4S4ZR6D1W7S9V1G10J3177、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.阿司匹林导致

B.不属于药源性疾病

C.氯吡格雷导致

D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果

E.因为患者为男性【答案】DCK6R6X5Z8N5T8P5HN2W10T6K8T2R4G6ZN1G2X3N8C9P6V4178、关于微囊技术的说法，错误的是

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?

B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】CCN6U10Q8T2M3I9H10HT5X5V3N1U5Z10V6ZT1F8J10H9F2Z5V5179、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.离子通道

B.酶

C.受体

D.核酸

E.免疫系统【答案】CCM5X5E7D9I8U5D2HJ4H2J6B8E6M5D3ZT1X1A4P1L5H2I3180、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性作用【答案】CCG9L1H1L2X10R6Y7HQ6L9O5N3F5N5K6ZX4X7N5F9V9S8O4181、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCU3M8Q4I9Q7J3M6HM3K5V4P6B9H10S8ZF4Z1Q4F8T7M8L7182、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】BCT10B6H10R2Z7V4E4HT10N4G5F5Z8Z4D5ZM1V7T1S5A3X2L4183、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()

A.后遗效应

B.过度作用

C.毒性反应

D.停药反应

E.继发反应【答案】DCH6M7E4V3F10C3F9HU6Z10P4D5M7R6G10ZJ1M7Z9E1C3B3G9184、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】DCM6B8Z2P7E3F5N3HT9K7W7P3U10W7J9ZX1Y10Y5V7N8N3C3185、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】BCR1J8I9Q5M10Z7T3HS2T8Y7T9I1R3F10ZX9T5G6L10R10U9O4186、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】BCD2V3I9I8U8H2I8HJ6X3K6Y9Z6U8G1ZK2G4B4F2H7P5Z3187、关于药物的治疗作用，正确的是

A.符合用药目的的作用

B.补充治疗不能纠正的病因

C.与用药目的无关的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACH6O10J9T10X5F9A6HM3C10M5B3F3J4Y9ZF9A9Q10G8F8F2D5188、3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟【答案】ACD7W3C4Z2E3N7B6HV3L3I4Q7W3C8A1ZM6Z6P10F9Z9G10P9189、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACS6Q7K2S4A2W2L9HF7Q5B1W10V7D2C3ZI8B3C6X1R7H4X1190、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCP9V7U10C1V2N7B2HT9K3L9J1S1T4G3ZL10C4Y6V4I3J1D9191、注射剂中作抗氧剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】ACD10D7O3H10O2V5M8HQ4H1G6W10Z3Q8Z3ZY7T6J5K5N8V3H10192、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCX8U4X10S6X9Z8D2HS6O7T5O3F9F9M8ZH3F8I5L4X6E8L10193、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCJ5E2R1V9R5Z2H4HY8L8