sop-zljy00滴定液制备、标化及贮存操作

的：减少分析过程中的系统误差，建立滴定液的、标化及规程。应用范围：本规程适用于用的各种标滴定液的、标化及。责任人：化验员、QC、生产车间。 滴定液的浓度以“mol/L”滴定液的浓度值与其名义值之比，称为“F”本标准操作规程适用于《中国药典》2010分析天 其分度值应为0.1mg或小于0.1mg10、25和50ml滴定 滴定管应校正10、15、2025ml250ml和1000ml量 应符合国家Ａ级标准滴定液的配制方法有间接配与直接配两种，应根据规定选用，并应遵循下列采用间接配时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制0.95～1.050.95～1.051000ml溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。采用直接配时其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥至恒重后称取，4～51000ml0.02mol/L0.1mol/L配制成的滴定液必须澄清，必要时可滤过；并按药典中各该滴定液项下的【贮藏】条件，经下述标定其浓度后方可使用。0.05％时，应在计算中采用校正值予以补偿。标定工作宜在室温(20～25℃)4～50.01ml)，用量除另有规定外20ml，其浓度亦应按药典规定准确标定。3口。20ml，0.01ml。标定工作应由初标者（一般为配制者）3各项原始数据经校正后，根据计算公式分别进行计算；30.1％；0.1％；4直接法配制的滴定液，其浓度应按配制时基准物质的取用量（准确至4～5位数）与40.02mol/L可按原滴定液（0.1mol/L）的标定浓度与取用量（加校正值，以及最终滴定液在配制后应按药典规定的【贮藏】条件，一般宜采用质量较好的具玻璃应在滴定液贮瓶外的醒目处贴上，填写滴定液名称及标示浓度，根据记录填写滴定液经标定所得的浓度或其“F”310℃10℃，应加温度补正值，或按(8.7)的要求进行重新标定。当滴定液用于测定原料的含量时，为避免操作者对判断滴定终点的差异而引入的误差，必要时可由使用者按(8.7)0.1％，并以使用者复标的结果为准。取用滴定液时，一般应事先轻摇有大量滴定液的容器，使与粘附于瓶壁的液滴滴定管内。或用移液管量取，避免因多次取用而反复开启滴定液的大容器；取出后滴定液不得倒回原容器中，以避免污染。非容量分析的标准溶液：期不应超过24个月，在使用过程中出现异常情况时容量分析的标准溶液：期不应超过12个月，一般3个月必须复标，出现异常为便于分析工作中的计算，对以水为溶剂、浓度为0.1mol/L的滴定液，常要求配制成F值恰为1.000的滴定液；即述标定后，根据下列情况，通过计算，加入计算量的水F1.000F11.000（V2）∴V2＝（F1-式 F1为原滴定液的Ｆ值V1为原滴定液的体积（ml举例盐酸液（0.1mol/L）9000ml，经取出150ml进行标定，结果其F值1.036（F1V18850(9000-150)ml，F11.036；V2319ml。319mlF1.000(0.1mol/L)。F1.000。∴V2＝（1.000-F1）V1/（F2-式 F1为原滴定液的Ｆ值V1F2V21.000F2ml举例氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）5000ml，经取出150ml进行标定，结0.953（F1F1.000。根据上列公式，其中F1为0.953，V1为4850（5000－150）ml，F2为（0.5240/0.1000（0.1mol/L