大气污染演示文稿

4大气污染防治工程技术1大气污染物的形成

1.1大气污染的定义

如果大气中的某些物质达到一定浓度，并持续足够的时间，以致对公众健康、动物、植物、材料、大气特性或环境美学产生可测量的不利影响，这就是大气污染。

1.2大气污染物的种类、特牲及危害

1.2.1大气污染物

是指由于人类的活动或是自然过程所直接排入大气或在大气中新转化生成的对人或环境产生有害影响的物质。

1.2.2大气污染物的种类按污染物存在的形态可分为两大的类：1.气溶胶状态（颗粒态）的污染物2.气体状态的污染物我国环境空气质量标准中，按颗粒大小分为：1.总悬浮颗粒物（TSP，TotalSuspendedParticles）：指悬浮在空气中的空气动力学直径≤100μm的颗粒物。2.可吸入颗粒物（PM10，InhalableParticles）：指悬浮在空气中的空气动力学直径≤10μm的颗粒物。主要气态污染物：含硫化合物（以SO2为主）、含氮化合物（以NO和NO2为主）、碳氧化合物（CO和CO2）、有机化合物及卤素化合物等。1.2.3大气污染物的来源按污染物来源分：自然源、人为源人为源按空间分布分：点源、面源、线源人为源按社会活动功能分：生活污染源、生活产（工业）污染源、交通污染源；统计分类为燃料燃烧、生产和交通运输；前两种为固定源，后一种为移动源。1.2.4大气污染物的影响对人体健康的影响对植物的伤害对器物和材料的影响对器能见度和气候的影响大气污染物扩散2.1气象要素2.1.1气温2.1.2气压2.1.3气湿：应用较多的参数湿相对湿度和含湿量2.1.4风向和风速2.1.5云：与大气稳定度相关的是云高和云量2.1.5能见度：正常视力的人，在天空背景下能看清的水平距离。级别（0~9级，相应距离为50～50000米）

2.2地形、地貌对大气污染物扩散的影响

2.2.1地形：影响大气流场2.2.2地貌：影响下垫面粗糙度和局部流场风速,m/s风玫瑰图2.3大气的热力过程2.3.1气温的垂直变化气温直减率

（大气）干空气绝热绘制温度递减率－

干绝热直减率

（空气团）一般满足，大气绝热过程，系统与周围环境无热交换

空气块膨胀（做功）耗内能T定性空气块压缩（外气对它做功）T内能（由压力变化引起）温度层结

2.3.2大气稳定度及其判据大气在垂直方向上稳定的程度；反映其是否容易对流外力使气块上升或下降气块去掉外力气块减速，有返回趋势，稳定气块加速上升或下降，不稳定气块停在外力去掉处，中性大气不稳定,有利于污染物扩散判据逆温：不利于扩散⑴辐射逆温：地面白天加热，大气自下而上变暖；地面夜间变冷，大气自下而上冷却辐射逆温层生消过程⑵下沉逆温（多在高空大气中，高压控制区内）：很厚的气层下沉，压缩变扁，顶部增温比底部多⑶平流流逆逆温温暖空空气气平平流流到到冷冷地地面面上上而而下下部部降降温温而而形形成成⑷湍流逆温

下层湍流混合达上层出现过渡层逆温⑸锋面面逆逆温温冷、暖气团相遇冷暖间逆温

暖气上爬，形成锋面2.4扩散模式式2.4.1高斯扩散散模式高斯扩散散模式的的坐标系系2.4.2无界空间间连续点点源扩散散模式2.4.3高架连续续点源扩扩散模式式空间任意意点浓度度地面浓度度地面最大大浓度地面最大大浓度2.4.4地面源高高斯模式式2.4.5颗粒物扩扩散模式式粒径小于于15μm的颗粒物可可按气体体扩散计计算大于15μm的颗粒物物用倾斜斜烟流模模式：颗粒物沉沉降速度度粒径范围（μm）15～3031～4748～7576～100平均粒径（μm）22386085α0.80.50.30地面反射射系数2.5污染物浓浓度估算算2.5.1参数确定定⑴源强q—计算或实实测⑵平均风速速u—按气象资资料⑶有效源高高H—计算⑷扩散参数数σy、σy———按多项气气象条件件确定2.5.2烟气抬升升高度的的计算《制订地方方大气污污染物排排放标准准的技术术方法》(GB/T13201-91)中的公式式：⑴2.5.2扩散参数数的确定定国标规定定的方法法：稳定度分分级太阳高度度角（地地理纬度度，倾角角）辐射等级级确确定大气气稳定度度云量扩散参数数的选取取扩散参数数的表达达式为（（取样时时间0.5h，按表4-8查算）平原地区区和城市市远郊区区，D、E、F向不稳定定方向提提半级工业区和和城市中中心区，，C提至B级，D、E、F向不稳定定方向提提一级丘陵山区区的农村村或城市市，同工工业区取样时间间大于0.5h，垂直方向向扩散参参数不变变，横向向扩散参参数按下下式:烟囱高度度的设计计烟囱高度度的计算算要求：（1）达到稀释释扩散的的作用（2）造价最低低，造价正正比于于H2（3）地面浓浓度不不超标标按地面面最大大浓度度计算算按地面面绝对对最大大浓度度计算算按一定定保证证率的的计算算法取上述述两种种情况况之间间一定定保证证率下下的平平均风风速和和扩散散参数数－P值法国标GB/T13201-913颗粒污污染物物控制制技术术3.1颗粒污污染物物的性性质3.1.1颗粒的的大小小和密度度颗粒大大小影影响其其在环环境空空气中中的滞滞留时时间、、对环环境和和健康康的影影响、、被捕捕集的的难易易程度度；颗颗粒越越小，，活性性越高高，吸吸附性性也越越强。。实际际颗粒粒物的的粒径径范围围很宽宽（见见下表表）。。单颗颗颗粒大大小的的表达达：由由于颗颗粒形形状极极不规规则，，难以以简单单地用用某一一尺度度表达达，必必须根根据需需要采采用不不同定定义的的粒径径值表表达。。在环环境空空气质质量标标准中中单颗颗颗粒粒大小小用空气动动力学学直径径（单位位密度度下））；计计算颗颗粒运运动时时需要要用斯托克克斯径径（真密密度下下）。。颗粒粒粒度度测定定方法法很多多，不不同方方法所所测得得的粒粒径制制定义义不同同，而而且不不同定定义的的粒径径值多多数难难以互互相换换算。。⑴斯托克克斯径径：与与被研研究的的颗粒粒密度度相同同，且且沉降降速度度相等等的球球体直直径。。如果忽忽略空空气密密度值值，则则式中，，vs——颗粒沉沉降速速度，，m/s；ρp——气体密密度，，kg/m；ρg——颗粒密密度，，kg/m；μ———气体动动力粘粘度，，Pa·s；g——重力加加速度度，m/s。332⑵空气动动力学学当量量直径径：与与被研研究的的颗粒粒沉降降速度度相同同，且且密度度为单单位密密度(ρu=1000kg/m)的球体体的直直径。。由上两两式可可得dst=(ρu/ρp)dD⑶我国《环境空空气质质量标标准》规定了了总悬悬浮物物(TSP)、可吸吸入颗颗粒物物(PM10)的浓度限限值。。其粒粒径为为空气气动力力学当当量直直径。。TSP——总悬浮浮颗粒粒物,空气动动力学学当量量直径径≤100μμm的颗粒粒物；；PM10——可吸入入颗粒粒物，，空气气动力力学当当量直直径≤10μm的颗物物；PM2.5——空气动动力学学当量量直径径≤2.5μμm的颗粒粒物。。ρu30.5颗粒群大大小的表表达：实际的颗颗粒物一一般由不不同大小小的颗粒粒组成。。其大小的的表达方方式有多多种，如如特征值值、平均均值（可可用不同同方式平平均）和和当量值值表达，，也可用用颗粒粒径径组成百百分数表表达，更准确确的表达达方式是是粒径分分布函数数。颗粒粒群自然然状态的的密度为为堆积密密度。3.1.2其他影响响颗粒物物去除的的性质影响颗粒粒去除的的性质因因素有粘粘附性（（影响除除尘器清清灰）、、导电性（对电除除尘影响响很大））、亲水性（与是否否适合湿湿式除尘尘有较大大关系））、化学活性性（腐蚀性性与材质质选取，，对可燃燃颗粒物物必须考考虑安全全问题））。3.1.3颗粒物捕捕集设备备的性能能处理能力力单位时间间允许通通过的气气流量（（m3/s或m3/h）。除尘效率率单台设备备的除尘尘效率表表达方式式有全效效率和分分级效率率2种。⑴除尘器全全效率(η)：被捕集集的颗粒粒物质量量(m1)入除尘器器颗粒物物总质量量(m2)的百分数数η=(m1/m2)╳100%⑵除尘器的的分级效效率(ηd):被捕集的的某种粒粒径（或或粒径区区间）颗颗粒物的的质量(md1)占进入除除尘器的的同种粒粒径（或或粒径区区间）颗颗粒物物物总质量量(md2)的百分数数ηd=(md1/md2)╳100%3⑶除尘器的的组合效效率：除尘器串串联可提提高净化化效率，，n级设备（（各级的的效率ηn）串连后的的总效率率η1-n=1-(1-η1)(1-η2)……(1-ηηn)气流阻力力⑴单个除尘尘器的阻阻力:影响设备备运转能能耗的重重要参数数。ΔP=ξv2ρg/2⑵除尘器串串联阻力力:各级阻力力叠加ΔPT=ΣΔPi66666666666663.2电除尘含尘气体体通过电电晕放电电电场，，尘粒荷荷电；在在电场力力作用下下，荷尘粒向向集尘极极驱进；；尘粒在在集尘极极表面沉沉积，并并被清除除。电除除尘器的特点点特点：：高效、、低阻，，可处理理高温气气体。选选用受到到颗粒物物比电阻的限限制（常常规电除除尘器比比电阻适适应范为为104Ω·cm～1010Ω·cm）。3.2.1原理电晕放电电：负电电晕—非均匀电电场电子子雪崩形形成电晕晕放电，，电晕电电流大，，击穿电电压高，，因而除除尘效果果好，应应用多；；正电晕晕靠光子子辐射电电离，产产生臭氧氧少，常常用于空空调中的的除尘。。颗粒荷电电：负离离子与尘尘粒复合合，使尘尘粒荷电电。电场场荷电（（大颗粒粒），扩扩散荷电电（小颗颗粒）。。颗粒沉积积：荷电电尘粒在在电场力力作用下下向集尘尘极作驱驱进运动动，并沉沉积。重返气流流：电荷荷释放，，再荷同同性电，，重返流流（低比比电阻））；电荷荷积累，，形成反反电晕（（高比电电阻）。。静电沉积积过程（负电晕晕放电））3.2.2集尘效率率及影响响因素集尘效率率式中：f—集尘极有有效面积积；vg—气体流量量；vd—有效驱进进速度是是重要的的设计参参数，是是经验数数据，通通常由实验确确定。此式常被被称为多多依奇公公式，可可用于选选型计算算。主要影响因素素有废气成分分及状态（温温度、压强强、颗粒物导导电性（比电阻））；颗粒物浓浓度；电极形形状；气流分分布；供电条条件等。振打清灰也影影响集尘效率率。克服高比电阻阻对电除尘的的不利影响，，可从改变电电除尘器结构构和降低颗粒物比比电阻两方面面采取措施：：例如双区、、宽极距和高高压脉冲供电等技术已已应用，对高高比电阻颗粒粒物有效；避避开比电阻峰峰值温度；向烟气中中添加导电性性物质（如三三氧化硫、氨氨）等。湿式式电除尘器对低比电阻阻、粘性颗粒粒物有效。3.2.3电除尘器的类类型和构造电除尘器可分分为：板式、、管式，干式式、湿式等。。电除尘器由放放电极（圆线线、星型线、、芒刺线等））、集尘极（（板式、管式式、蜂窝式等等）、振打清清灰装置、气气流布板、壳壳体和灰斗、、电源（直流流、脉冲）和和控制装置等等部分组成。。一组放电极极-集尘极构成一一个电场。电电场可以设置置为单区（放放电、集尘合合一）或双区区（放电、集集尘分开）型型。大型电除除尘器可设计计为多室（单单元电联）、、电场（单元元电场串联））形式。电除尘器构造造图3.3过滤式除尘器器3.3.1过滤机理含尘气体通过过滤料，尘粒粒被阻留。滤滤层过滤方式式有深层过滤滤和表面过滤滤。深层过滤：常规纤维或颗颗粒滤料，难难以形成微米米以下的微细细空隙，不可能筛筛滤微米级颗颗粒物。颗粒粒物进入滤层层中被阻留，，主要作用机理有惯性性沉降、截留留和扩散沉积积等（后图））。深层过滤的主主要条件（尤尤其对于细微微颗粒）是捕捕集体的表面面积和颗粒物在在滤层中的停停留时间，即即滤层必须具具有尽可能大大的比表面积和足够的的厚度。因此此，要使深层层过滤具有很很高的效率并并不容易；深层过滤滤的滤层阻力力相对较低，，且阻力随积积尘量增加而而增大的速度较低，因因而容尘量较较大，这是深深层过滤的优优点；深层过过滤清灰比较困难。表面过滤：颗粒物在滤层层表面被阻留留，主要作用用机理接近筛筛滤。颗粒物沉积在在滤层表面形形成的积尘层层（灰饼），，空隙很小小，可以起表面过滤作用用。复合滤料料的微孔滤膜膜也是起表面面过滤作用。。3.3.2过滤除尘器的的特点和应用用特点：高效、高可靠靠性，应用范范围广（工艺艺上还用于物物料回收）；；阻力较电除除尘器高，且且有周期性变变化（一个清清灰周期）。。种类：过滤除尘器的的种类很多，，常用的是袋袋式除尘器。。应用：适用面很广泛泛，近年来由由于环保要求求（尤其是对对细颗粒）不不断提高，袋袋式除尘器的的市场份额稳稳步增加（上上世纪90年代初，美国国由于清洁空空气法修订后后，火电厂烟烟气除尘出现现“电”改改“袋袋”的趋趋势，近年来来我国也有类类似情况）。。由于新型滤滤料在适应高高含湿量气体体方面有所突突破，不但使使用范围扩大大，而且正在在开发直接用用于多种烟气气脱硫工艺。。3.3.3滤料滤料是关键：：材质、组织织和结构滤料种类－按滤料结构构分滤布:阻力较小毛毡:除尘效率较高高－按滤料材质质分天然纤维：棉棉毛织物，适适于无腐蚀、、350～360K以下气体无机纤维：主主要是玻璃纤纤维，化学稳稳定性好，耐耐高温；质地地脆合成纤维：：性能各异，，满足不同需需要，扩大除除尘器的应用用领域滤料名称直径/μm耐温性能/K吸水率/％耐酸性耐碱性强度长期最高棉织物（植物短纤维）10～20348～3583688很差稍好1蚕丝（动物长纤维）18353～36337316～22

羊毛（动物短纤维）5～15353～36337310～15稍好很差0.4尼龙

348～3583684.0～4.5稍好好2.5奥纶

398～4084236好差1.6涤纶（聚脂）

4134336.5好差1.6玻璃纤维（用硅酮树脂处理）5～8523

4.0好差1芳香族聚酰胺（诺梅克斯）

4935334.5～5.0差好2.5聚四氟乙烯

493～523

0很好很好2.5滤料种类及性性能3.3.4袋式除尘器的的清灰清灰是袋式除除尘器运行中中十分重要的的一环，多数数袋式除尘器器是按清灰方方式命名和分分类的常用的清灰方方式有三种机械振动式逆气流清灰脉冲喷吹清灰灰脉冲喷吹清灰灰脉冲喷吹耗用用压缩空气量量脉冲喷吹清灰灰实现了全自自动清灰，净净化效率达99％；过滤负荷荷较高，滤袋袋磨损轻，运运行安全可靠靠3.3.5袋式除尘器的的选择、设计计和应用设计步骤:选择过滤介质质：与温度和和气体与粉尘尘的其他性质质相适应选择清灰方式式：与滤布相相适应计算气布比（（滤速）计算穿透率计算需要的过过滤面积和袋袋室数目确定压损（供供风机参数选选定）确定空压机或或反吹风风机机参数经济核算选型计算计算过滤面积积一般情况下的的过滤气速选选取：简易清灰:vF=0.20～0.75m/min机械振动清灰灰:vF=1.0～2.0m/min逆气流反吹清清灰:vF=0.5～2.0m/min脉冲喷吹清灰灰:vF=2.0～4.0m/min3.4机械类除尘器器3.4.1种类及特点种类：机械除尘器通通常指利用质质量力（重力力、惯性力和和离心力）的的作用使颗粒粒物与气体分分离的装置，，常用的有3种，即重力沉降室——结构简单，阻阻力低，除尘尘效率低；体体积大。主要要用于含尘气气体大颗粒预预除尘。惯性除尘器——结构简单，阻阻力较低；除除尘效率较低低。主要用于于预除尘。旋风除尘器——结构简单，使使用方便，效效率中等。特点：结构简单，造造价低，使用用方便；除尘尘效率属低、、中等级。3.4.2重力沉降室重力沉降室是是通过重力作作用使尘粒从从气流中沉降降分离的除尘尘装置。含尘尘气流进入重重力沉降室后后，流动截面面积扩大，流流速降低，较较重颗粒在重重力作用下缓缓慢向灰斗沉沉降。层流式和湍流流式两种。层流式重力沉沉降室假定沉降室内内气流为柱塞塞流；颗粒均均匀分布于烟烟气中忽略气气体

浮力，，粒子仅受重重力和阻力的的作用。－沉降室的长宽高分别为为L、W、H，处理烟气量为为Q－气流在沉降室室内的停留时时间－在t时间内粒子的的沉降距离－该粒子的除尘尘效率－可能捕集的最最小粒径工程中为考虑虑其他因素影影响，往往将将该值增加一一倍，即－提高沉降室效效率的主要措措施⑴降低沉降室内内气流速度⑵增加沉降室长长度⑶降低沉降室高高度－沉降室内的气气流速度一般般为0.3～2.0m/s－多层沉降室效效率湍流式重力沉沉降室－分级除尘效率率3.5湿式除尘器使含尘气体与与液体（一一般为水）密密切接触，利利用水滴和尘尘粒的惯性碰碰撞及其它作作用捕集尘粒粒或使粒径增增大。高能和低能湿湿式除尘器低能湿式除尘尘器的压力损损失为0.2～1.5kPa，对10μm以上粉尘的净净化效率可达达90％～95%高能湿式除尘尘器的压力损损失为2.5～9.0kPa，净化效率可达达99.5％以上3.5.1特点和种类特点：高效，能有效效去除0.1µm以上的颗粒；；可处理高温温、高湿、可可燃气体；在去除颗粒物物同时能去除除部分（可溶溶性）气态污污染物。存在在设备腐蚀、、堵塞，有废废液、淤渣等等问题；排气气温度低，不不利于排气筒筒出口烟气抬抬升；不适用用于净化含有有憎水性和水水硬性粉尘的的气体；寒冷冷地区使，应应采取防冻措措施；由于温温度低、湿度度高，可能出出现白烟。种类按作用原理可可分为7种，其型式、、性能和操作作范围见下表表：湿式除尘器的的型式、性能能和操作范围围型式对5µm尘粒的近似分级效率/%压损/Pa液气比/l·m-3重力喷雾80125～5000.67～268离心或旋风87250～40000.27～2.0自激喷雾93500～40000.0670.134泡沫塔97250～20000.4～0.67填料床9950～2501.07～2.67文丘里＞991250～90000.27～1.34机械诱导喷雾＞99400～10000.53～0.673.5.2文丘里洗涤器器设计计算几何尺寸计算算进气管直径D1按与之相联管管道直径确定定收缩管的收缩缩角α1常取23o～25o喉管直径DT按喉管气速vT确定，截面积积比的典型值值FT:F1=1:4vT的选择要考虑虑到粉尘、气气体和洗涤液液的物理化学学性质、对洗洗涤器效率和和阻力的要求求等因素扩散管的扩散散角α2一般为5o～7o出口管的直径径Dz按与其相联的的除雾器要求求的气速确定定压损计算除尘效率计算算透过率4气态污染物控控制技术4.1气态污染物的的生成及控制制4.1.1气态污染物的的生成机理主要大气污染染物(如CO、SO2、NOx、烟尘)来源于燃料燃燃烧；化学反反应、蒸发和和升华、泄漏漏等也产生气气态污染物。。燃煤产生的污污染物量最多多。CO由不完全燃烧烧产生；SO2由燃料中硫分分氧化生成；；NOx由燃料中的氮氧氧化生成（燃燃料型氮氧化物）），空气中的的氮氧化生成（高高温下生成的的热力型氮氧化物物，低温火焰焰中由于含碳自由由基存在而生生成的瞬时氮氧化化物）。4.1.2燃煤减少污染染物的措施减少SO2污染：燃料脱硫、燃燃烧过程中固固硫、烟气脱脱硫。减少NOx污染：低氮燃烧技术术应用、烟气气脱硝。－传统低NOx燃烧技术⑴低氧燃烧：可可降低NOx，同时降低排排烟热损失；；但CO、HC、碳黑产生量增加。⑵降低助燃空气气预热温度：：燃烧空气由27oC预热到315oC，NO排放量增加3倍。⑶烟气循环燃烧烧：降低氧浓浓度和燃烧区区温度－主要要减少热力型NOx。⑷两段燃烧技术术：第一段，，氧气不足，，烟气温度低低，NOx生成量很小；；第二段，二二次空气，使使CO、HC完全燃烧，但但烟气温度低低，NOx生成量不高。。－先进的低NOx燃烧技术⑴炉膛内整体空空气分级的低低NOx直流燃烧器：：炉壁设置助助燃空气（OFA，燃尽风）喷喷嘴，类似于于两段燃烧技技术。⑵空气分级的低低NOx旋流燃烧器：：一次火焰区区，富燃料燃燃烧，含氮组组分析出但难难以转化；二二次火焰区，，燃尽CO、HC等。⑶空气/燃料分级的低低NOx燃烧器：空气气和燃料均分分级送入炉膛膛，一次火焰焰区下游形成成低氧还原区区，还原已生生成的NOx4.2吸收法净化技技术利用气体混合合物中各组分分在一定液体体中溶解度的的不同而分离离气体混合物的操操作称为吸收收。在空气污污染控制工程程中，这种方方法已广泛应用于含SO2、NOx、HF、H2S及其他气态污污染物的废气气净化上，成成为控制气态污污染物排放的的重要技术之之一。4.2.1吸收过程分类类吸收过程通常常分为物理吸吸收和化学吸吸收两大类。。物理吸收：主要是溶解，，吸收过程中中没有或仅有有弱化学反应应，吸收质在溶液中中呈游离或弱弱结合状态，，过程可逆，，热效应不明明显。化学吸收：过程存在化学学反应，一般般有较强的热热效应。如果果发生的化学反应是是不可逆的，，则不能解吸吸。化学吸收收过程的吸收收速率和净化效率都都明显高于物物理吸收。4.2.2吸收与解吸：：吸收的逆过程程为解吸。物物理吸收过程程中，总有解解吸存在解吸吸。通过解吸回收收吸收质并恢恢复吸收剂的的吸收能力（（再生）。降低温度、提提高压强，有有利于吸收；；反之，有利利于解吸。4.2.3扩散与菲克定定律在静止或滞流流流体中，分分子的无规则则热运动，导导致物质从浓浓度较高的区域向向浓度较低的的区域迁移，，即扩散。两两处的浓度差差即为扩散的推动力。。扩散过程可可用菲克定律律表达：4.2.4气液相平衡与与亨利定律混合气体与吸吸收剂充分接接触，当吸收收过程和解吸吸过程的传质质速率相等时时，气液两相相就达到了动动态平衡。平平衡时气相中中的组分分压压称为平衡分分压，液相吸吸收剂（溶剂剂）所溶解组组分的浓度称称为平衡溶解解度，简称溶溶解度。气液液平衡过程可可用亨利定律律表达：式中Pi*——溶液表面吸收收质i的气相平衡分分压（Pa）；xi——平衡状态下，，吸收质i的液相摩尔分分率；Ei——亨利系数（Pa）式中：M0——吸收剂的摩尔尔质量（kg/kmol）；ρ——吸收剂密度（（kg/m3）Hi——吸收剂i的溶解度系数数[kmol/(m3·Pa)亨利定律的另另一种表达形形式为式中，Ci——液相吸收质的的浓度（kmol/m3）此外，亨利定定律还有其他他的表达方式式，在使用资资料时一定要要注意其量纲纲和表达式的的一致。4.2.5物理吸收吸收传质速率率方程⑴气相分传质速率方程程NA=ky(yA-yAi)NA=kg(pA-pAi)式中pA、pAi——吸收质A在气相主体、、相界面上的的平衡分压，，Pa；yA、yAi——吸收质A在气相主体、、相界面上的的摩尔分率；；ky——以yA-yAi为推动力的气气相分吸收系系数，kmol/(m2·s)；kg——以pA-pAi为推动力的气气相分吸收系系数，kmol/(m2·s·Pa)；kg=DAg/ZgDAg——吸收质质A在气相相中的的扩散散系数数，kmol/(m2·s·Pa)；Zg——气膜厚厚度，，m。⑵液相分分传质速速率方方程NA=kx(xAi-xA)NA=kl(cAi-cA)式中xA、xAi——吸收质质A在液相相主体体、相相界面面上的的摩尔尔分率率；cAi、cA——吸收质质A在液相相主体体、相相界面面上的的摩尔尔浓度度，kmol/m3；kx——以xA-xAi为推动动力的的气相相分吸吸收系系数，，kmol/(m2·s)；kl——以cAi-cA为推动动力的的气相相分吸吸收系系数，，m/s；kl=DAl/ZlDAl——吸收质质A在液相相中的的扩散散系数数，m2/s；Zg——液膜厚厚度，，m。⑶总传质质速率率方程程气相总总传质质速率率方程程NA=KAg(pA-pA*)Ny=Ky(yA-yA*)液相分分传质速速率方方程NA=Kx(xA*-xA)NA=kAl(cA*-cA)式中KAg——以pA-pA*为推动动力的的气相相总吸吸收系系数，，kmol/(m2·s·Pa)；Ky——以yA-yA*为推动动力的的气相相总吸吸收系系数，，kmol/(m2·s)；y*——与液相相中吸吸收质质浓度度相平平衡的的气相相虚拟拟浓度度；pA*——与液相相中吸吸收质质浓度度相平平衡的的气相相虚拟拟分压压,Pa；KAl——以cA*-cA为推动动力的的液相相总吸吸收系系数，，m/s；Kx——以xA*-xA为推动动力的的液相相总吸吸收系系数，，kmol/(m2·s)；xA*——与气相相中吸吸收质质浓度度相平平衡的的液相相虚拟拟浓度度；pA*——与气相相中吸吸收质质浓度度相平平衡的的液相相中吸吸收质质的摩摩尔浓浓度，kmol/m3。吸收系系数吸收推推动力力表示示方式式不同同，速速率方方程中中吸收收系数数形式式也不不同。。气/液相总总吸收收系数数与气气、相相分吸吸收系系数的的关系系分别别为：：物理吸吸收操操作线线方程程图/式中:G—单位时时间通通过塔塔内任一截截面单单位面面积的的混合合气体体流量量，kmol/(m2·s)；L—单位时时间通通过塔塔内任任一截截面单单位面面积的的混合合气体体流量量，kmol/(m2·s)；y—任一截截面上上混合合气体体中吸吸收质质的摩摩尔分分率；；x—任一截截面上上吸收收液中中吸收收质的的摩尔尔分率率；GB—单位时时间通通过塔塔内任任一截截面单单位面面积的的惰性性气体体流量量，kmol/(m2·s)；LS—单位时时间通通过塔塔内任任一截截面单单位面面积的的吸收收剂流流量，，kmol/(m2·s)；Y—混合气气体中中吸收收质与与惰性性气体体的摩摩尔比比；X—吸收液液中吸收收质与与惰性性气体体的摩摩尔比比。物理吸吸收化学吸吸收4.2.5化学平平衡吸收过过程中中，如如果吸吸收质质与吸吸收剂剂发生生反应应，则则两者者之间间必然然同时时满足足相平平衡和和化学学平衡衡关系系：气相液相化学平衡相平衡根据化化学平平衡关关系式中，，[A]、[B]、[M]、[N]———各组分分的浓浓度；；a、b、m、n——各组分分的化化学计计量数数；γA、γB、γM、γN——各组分分的活活度系系数。。令则由于存存在化化学反反应，，使液液相中中的一一部分分A组分转转变为为产物物，导导致A组分在在液相相的浓浓度较较物理理吸收收低，，从而而降低低了其其气相相分压压，也也就是说提提高了了吸收收净化化效果果。从热力力学角角度看看,化学吸吸收提提高了了吸收收容量量。4.2.6吸收速速率单位接接触表表面积积的气气液间间化学学吸收收速率率：N=βkl(cAi-cAl)式中：：kl—未发生生化学学反应应时液液相传传质分分系数数，亦亦即物物理吸吸收的的液相吸吸收分分系数数，m/h；β—由于化化学反反应使使吸收收速率率增强强的系系数，，简称称增强强系数数；cAi—气液界界面未未反应应的溶溶质浓浓度，，kmol/m3；cAl—液相未未反应应的溶溶质浓浓度，，kmol/m3。4.2.7吸收设设备4.3吸附法法净化化技术术4.3.1吸附净净化原原理和和分类类吸附是是常用用的气气态污污染物物净化化方法法，其其特点点是能能处理理很低低浓度度的废气气，净净化后后的污污染物物浓度度可降降到很很低的的水平平。吸吸附常用于于净化化有机和和部分分无机机气态态污染染物,尤其是是处理理高毒毒害性性废气气的重重要方方法和室内内空气气净化化的主主要方方法。。物理吸吸附物理吸吸附法法净化化是让让废气气与吸吸附剂剂接触触，气气态污污染物物由气气相转转入固相相内表表面，，主要要是范范德瓦瓦尔力力起作作用；；吸附附的逆逆过程程是脱脱附。。吸附剂饱和和后，脱附附再生，吸吸附剂循环环使用，污污染物可回回收利用或或进一步无害害化处理。。化学吸附废气与吸附附剂接触，，气态污染染物由气相相转入固相相内表面，，并发生化学反应应并释放较较多的吸附附热，化学学键起作用用。吸附过过程不可逆，难脱附附，脱附析析出的已不不是原物质质。化学吸吸附效果更更好，吸附附质被吸附得得更加牢固固。所以，，对高毒性性污染物，，可采用化化学吸附。。4.3.2吸附平衡气固两相长长时间接触触，吸附与与脱附达到到动态平衡衡在一定的的温度下，吸附量量与吸附质质平衡分压压之间的关关系曲线被被称为等温温吸附线。。吸附等温线线方程⑴弗罗德里希希（Freundlich）方程（I型等温线中中压部分））式中XT—吸附质质量量与吸附剂剂质量之比比值，无量量纲，单位位吸附剂在吸附平衡衡时的饱和和吸附量，，m3/kg或kg/kg；P—吸附质在气气相中的分分压，pa；K,n—经验常数，，与吸附剂剂、吸附质质种类及吸吸附温度有有关，对于一定的吸吸附物质，，仅与平衡衡时的分压压和温度有有关，由实验确定，，通常n≥1。⑵朗格缪尔（（Langmuir）方程（I型等温线））⑶BET方程（I、II、III型等温线，，多分子层层吸附）4.3.3吸附剂对吸附剂的的基本要求求：内表面积大大；具有选选择性吸附附作用；高高机械强度、、化学和热热稳定性；；吸附容量量大；良好好的再生性性能；来源源广泛，价格格低廉。吸附剂结构构：吸附剂是具具有丰富微微孔的物质质，有巨大大的内表面面积（活性炭比比表面积可可达1000m2/g以上)。孔的尺度不不同，其吸吸附特性也也不同：大孔孔孔半径r=0.1～1.0μm主要吸附液液体分子；；中孔孔半径r=0.001～0.1μm主要吸附蒸蒸气分子；；小孔孔半径r＜0.002μm主要吸附气气体分子。。吸附剂的性性质：比表面积：：单位质量量（或体积积）吸附剂剂所具有的的表面积；；饱和吸附量量：达到吸吸附平衡后后，单位质质量吸附剂剂所能吸附附的吸附质质（污染物物）的质量量。吸附剂的种种类吸附剂的种种类很多，如活活性炭、活活性氧化铝铝、多种分分子筛等。最常用的吸吸附剂是活活性炭。活活性炭因其其形状、原原料和制备工艺不不同，性能能各异。常常用活性炭炭有颗粒状状、粉状、、纤维状等。。近年来出出现了多种种定形制品品，如将活活性炭粉加加入聚氨酯中中制成含活活性炭泡沫沫塑料，与与纤维材料料一同制成成织物、非织织造布等。。纤维活性炭炭由于孔结结构：以中中小孔为主主，孔道形形状简单。所以，，吸附和脱脱附性能均均较颗粒状状活性炭更更好，而且且便于加工成成形，应用用更为方便便，近年来来发展较快快。吸附剂常用用水蒸气脱脱附，大型型装置可采采用变压、、变温或二者联合合操作。4.3.4吸附器吸附器种类类和结构吸附器形式式有固定床床、移动床床、流化床床等。固定床简单单、可靠，，在气体净净化中用得得最多。吸吸附过程由吸附－－再生（包包括脱附、、干燥和冷冷却）循环环构成，固固定床不能连连续操作，，必须至少少有2套装置交替替运作。回转床吸附附器是移动动床的一种种，可连续续操作，近年来应用用逐渐增多多。空气净化器器由于需要要除去的污污染物量很很少，吸附附器有效作用时间间很长，不不必频繁再再生。用纤纤维活性炭炭按需要叠叠置成单元吸吸附组件，，装卸方便便，可定期期更换，集集中处理。。吸附装置大大为简化。。卧式立式经验估算物料衡算法法式中Vg—废气流量（（m3/s）；t—有效吸附时时间（s）；C1—进气浓度（（kg/m3）；C2—出气浓度（（kg/m3）；mc—吸附剂质量量（kg）；A1—床层动活性性（kg吸附质/kg吸附剂），，取静活性性的75%～80%作为动活性性计算值；；A2—脱附残留量量（kg吸附质/kg吸附剂）；；4.4燃烧法净化化技术4.4.1燃烧法的特特点气态污染物物中，少数数无机物（（如CO）和大部分分有机物是可燃的的。焚烧净化就就是利用热热氧化作用用将废气中中的可燃有害成分分转化为无无害物或易易于进一步步处理的物物质。焚烧法的优优点是：净净化效率高高，设备不不复杂，如如果污染物浓度高高还可以回回收热能。。难以回收收或回收价价值不大的的污染物，用用焚烧法净净化较为适适宜。采用焚烧法法应仔细分分析废气成成分，确定定焚烧反应应的中间和最终产产物不是污污染物，若若废气中的的污染物含含硫、氯等等元素，焚烧烧后含有二二氧化硫、、氮氧化物物、氯化氢氢等污染物，还需要二二次处理。对于处于爆炸炸范围内的废废气的焚烧净净化处理要特特别注意安全，防止止发生回火、、爆炸等事故故。4.4.2燃烧法的机理理燃烧过程和着着火温度燃烧过程包括括可燃组分与与氧化剂的混混合、着火、、燃烧及焰后后反应等过程程。可燃组分分与氧化剂接接触后开始缓缓慢的氧化反反应，此时放放出的热量不不多，随着反反应的进行，，以及点火高高温火焰的热热传递，温度度不断升高，，到某一温度度后开始燃烧烧，这个温度度称为着火温温度。着火温度是在在某一条件下下开始正常燃燃烧的最低温温度，也有人人定义着火温温度为在化学学反应中产生生的发热速率率开始超过系系统热损失速速率时的最低低温度。到达着火温度度后，燃烧反反应急剧加快快，温度猛增增，反应物浓浓度不断下降降，这就是燃燃烧阶段，但但此时温度高高，放热反应应平衡向左移移动，燃烧反反应可能不完完全，反应后后期，系统温温度降低，平平衡右移，剩剩余可燃物同同自由基和氧氧气结合而使使反应趋于完完全。爆炸浓度极限限在一定范围内内的氧和可燃燃组分混合物物被点着后，，在有控制的的条件下就形形成火焰，维维持燃烧；而而在一个有限限的空间内无无控制的迅速速发展则会形形成爆炸。爆炸浓度极限限一般指空气气中可燃组分分的相对浓度度的上限燃烧烧（或爆炸））浓度范围及及下限燃烧（（或爆炸）浓浓度范围。当空气中可燃燃组分的含量量低于爆炸下下限时，由于于发热量不足足，达不到着着火温度，不不能维持燃烧烧，更不会爆爆炸。当空气气中可燃组分分的浓度高于于爆炸上限时时，由于氧气气不足，也不不能引起燃烧烧和爆炸。爆爆炸浓度极限限范围与空气气或其他含氧氧气体可燃组组分有关，还还与试验的混混合气体温度度、压力、流流速、流向及及设备形状尺尺寸等有关。。例如，小直直径管道内的的燃烧会因管管道壁的熄火火效应而迅速速冷却，不易易发生。火焰传播理论论混合气体的燃燃烧，是在某某一点引燃后后，经过火焰焰传播引起的的。火焰传播播是一个复杂杂的物理、化化学过程，其其理论主要有有两类：热传播理论和自由基连锁反反应理论。热传播理论（（又称热损失失理论）认为为，火焰是由由燃烧放出出的热量传递递给火焰周围围的混合气体体，使之也达达到着火温度度而燃烧并传传播的。燃烧烧放出的热量量不够，或者者传热太快，，不能使周围围的混合气体体达到着火温温度，因而火火焰不能传播播，燃烧便不不能继续进行行。自由基连锁反反应理论认为为，在火焰中中存在大量活活性很强的自自由基（如H*、OH*、C2*、CH3*、CH*），这些具有有不饱和价的的自由原子或或原子团，极极易与别的分分子或自由基基发生连锁化化学反应，使使氧化作用进进行得很迅速速。4.4.3燃烧装置燃烧过程的分分类按燃烧过程是是否使用催化化剂，可分为为催化燃烧和和非催化燃烧两类。。－催化燃烧是一一种催化氧化化反应，其反反应温度较低低，产生的氮氧化化物少，但要要求废气中不不可燃的固体体颗粒物含量少，并不含含硫、砷等有有害元素。－非催化燃烧设设备简单，反反应温度高，，但可能产生生氮氧化物等二次次污染。非催化燃烧又又可分为直接接燃烧和热力力燃烧两种。。(1)直接燃烧直接燃烧又称称为直接火焰焰燃烧，当废废气中可燃物物浓度较高，，无需补充辅辅助燃料，燃燃烧产生的热热量足以维持持燃烧过程连连续进行，可可采用直接燃燃烧。(2)热力燃烧如果废气中可可燃物含量较较少，燃烧产产生的热量不不足以维持燃燃烧过程继续续进行，就必必须添加附加加燃料，这种种燃烧方式称称为热力燃烧烧。热力燃烧中，，辅助燃料首首先与部分废废气混合并燃燃烧，产生高高温气体，然然后大部分废废气与高温气气体混合，可可燃污染物在在高温下与氧氧反应，转化化成非污染物物后排放。为为使废气中污污染物充分氧氧化转化，达达到理想的净净化效果，除除过量的氧以以外，还需要要足够的反应应温度（Temperature）、停留时间间（Time）以及废气与与氧的湍流（（Turbulence），这后三个个条件也称为为“3T”条件。“3T”条件是相互关关联的，改善善其中一个条条件可以使其他两两个条件的要要求降低。通通常最经济的的做法是改善善湍流条件，，减少燃烧器器尺寸和降低低燃烧温度，，以降低成本本。无论何种燃烧烧方式，都要要特别注意安安全，输气管管要防止回火火和爆炸。4.5气体催化净化化4.5.1催化作用改变反应历程程，降低活化化能提高反应速率率（阿累尼乌斯斯方程）显著特征对于正逆反应应的影响相同同，不改变化化学平衡选择性4.5.2催化剂加速化学反应应，而本身的的化学组成在在反应前后保保持不变组成：活性组组分＋助助催化剂＋＋载体⑴主活性物质：：能单独对化化学反应在起起催化作用，，因而可作为为催化剂单独独使用。用于于气体净化的的主要是金属属和金属盐。。⑵助催化剂：本本身没有什么么催化作用，，但它的少量量加入能明显显提高主活性性物质的催化化性能。⑶载体：用以承承载主活性物物质和助催化化剂，基本作作用在于提供供大的比表面面积，节省活活性物质，改改善催化剂的的传热、抗热热冲击和机械械冲击等性能能。要求有一一定机械强度度、磨损强度度，热稳定性性、导热性好好的多孔惰性性材料作载体体。载体材料：氧氧化铝、铁矾矾土、石棉、、陶土、活性性炭、金属等等。形状：网状、、球状、柱状状、蜂窝状（（阻力小，比比表面积大，，填放方便））。催化剂的性能能－催化活性：W－产品质量WR－催化剂质量量t－反应时间催化剂只有在在一定的温度度（活性温度度）范围内具具有活性，温温度太低，活性不不明显，温度度太高，催化化剂会受到损损坏。－选择性：－稳定性：热稳定性、机机械稳定性和和化学稳定性性表示方法：寿寿命老化：活性组组分的流失、、烧结、积炭炭结焦、机械械粉碎等中毒：对大多多数催化剂，，毒物有HCN、CO、H2S、S、As、PbB=×100%目的产物摩尔尔数反应物摩尔数数4.5.3应用催化氧化可用用于烃类等有有机废气催化氧还原可可用于氮氧化化物，也可用用于二氧化硫硫催化床层计算算床层体积：4.6生物法净化生物净化是将将污染物由气气相转入液相相，再经生化化降解为非污污染物。近年年来较多用于于有机污染物物净化，尤其其是生物脱臭臭。4.6.1生物法净化的的原理及特点点生物净化的原原理：气态污染物的的相转移及生生化降解。生物净化法的的特点：工艺流程简单单，运转经济济、安全，环环境友好（接接近自然物质质循环，条件件温和，无二二次污染）；；但负荷强度度较低，过程程较难控制。。4.6.2生物净化器种种类主要有有生物物洗涤器、生生物滴滤器和和生物过滤器器3种。生物洗涤器（（图c)：与喷淋塔类类似,吸收单元与降降解单元分设设。适合于生生物降解较缓缓慢的污染物物。生物滴滤器（（图b)：内装填料，，填料表面挂挂上生物膜。。生物过滤器（（图a)：以大量存在在微生物的物物料（如植物物桔梗、熟化化的垃圾、土土壤）作滤层层,适当设加湿装装置。a.b.c.室内污染控制制技术5.1室内空气环境境的特点污染物浓度高高室内空气来源源于室外，流流通量有限，，且室内的污污染源直接向向室内空气中中排放污染物物。所以室内内空气中的污污染物浓度往往往明显高于于室外，甚至至于高出若干干倍。人体暴露时间间长随着社会的发发展，人们每每天在室内逗逗留的时间越越来越长。现现代城市中人人在室内活动动时间已经占占全天的80％～90％，甚至更长长；即使在农农村，人每天天在室内的时时间也不少于于50％。颗粒物中小颗颗粒所占比例例较大有机污染物和和微生物的重重要性更大建筑、设备和和人员等的影影响很大建筑和通风空空调设备等本本来是改善室室内环境的，，但设计、建建造的缺陷或运转转管理的不足足，反而会使使室内空气环环境恶化。有有限空间内严重超员、、不良的生活活习惯（如吸吸烟）和患传传染性疾病等等都会影响室内空气环环境。5.2室内空气污染染物及污染源源5.2.1主要污染物：：⑴颗粒态污染物物——固态、液态（（少数）。粒粒径分布范围围宽，形状不规规则，成分复复杂。⑵气态污染物——主要有二氧化化硫、二氧化化氮、一氧化化碳、挥发性有机污染染物（VOCs，VolantileOrganicCompounds）等。室内空气有机物物污染很重要要。目前引起起普遍关注的的主要是苯的的衍生物（甲苯、二甲甲苯等）、醛醛、醇、酮、、酯等，其中中甲醛最为常常见，危害性较大。建建筑材料和土土壤中还有可可能存在微量量放射性质，，如氡。⑶微生物——细菌、螨虫等等。空气中的的微生物其形形态属于颗粒粒物（一般附着着于颗粒物表表面，很少单单独存在），，但其环境效效应属生物性。5.2.2主要污染源：：⑴建筑及装修材材料：装饰和和家具使用的的人造板、涂涂料、黏合剂，含放射性性物质的石料料等；地层（（岩石、土壤壤）也可能含含有放射性气体氡。⑵日用化学品：：芳香剂、消消毒剂、驱虫虫剂等。⑶燃料燃烧：产产生不完全燃燃烧产物（如如CO）、氮氧化物物：烹饪中产生的油烟烟，成分复杂杂，有致突变变作用。⑷人体：消耗氧氧，排出、少少量有机气体体、微生物、、体屑等。⑸电器：某些办办公设备（如如复印机）可可能释放臭氧氧。⑹通风空调设备备：设计有缺缺陷、管理不不好的通风空空调系统中的的风管、空气过过滤器、表面面换热器、空空气处理用循循环水等会积积尘、滋生微生物，成成为污染源。。设计、制作作和运转不佳佳的电除尘器器、负离子发生器等等也会产生生臭氧。⑺外环境。5.3室内环境空空气相关法法规室内空气质质量标准(GB/T18883-2002)；民用建筑工工程室内环环境污染控控制规范(GB18580～18588,GB6566-2001)；室内装饰装装修材料有有害物限量量(GB50325-2001)；室内环境空空气质量监监测技术规规范（HJ/T167-2004）；其他相关标标准、规范范和检测方方法：⑴《民用建筑工工程室内环环境污染控控制规范》（GB503325）；⑵《室内空气中中可吸入颗颗粒物卫生生标准》（GB/T17095）；⑶各种污染物物的监测方方法；⑷通风与空调调工程施工工验收规范范(GB50243-2002)；⑸电子信息产产品污染控控制管理办办法。5.4室内空气污污染控制及及室内空气气品质改善善5.4.1减少污染物物的产生和和散发⑴材料和物品品：无污染染、低污染染物料；⑵污染物的有有效排除：：局部排气气（如排油油烟机），，通风换气气；⑶合理地建筑筑布局：是是保证有效效自然通风风的关键。。5.4.2通风及空气气调节⑴自然通风：：最实用、、经济、有有效的措施施。⑵机械通风和和空气调节节：自然通风由由于受到作作用压头的的限制，换换气量和气气流分配可可能达不到预定要要求，就要要采用机械械通风。必必要的新风风量（部分分情况下用用换气次数））、合理的的气流组织织和必要的的空气净化化措施。空调主要是是控制室内内空气的物物理条件，，如果与空空气净化装装置结合，就能同同时控制化化学和生物物条件。制订并认真真执行运转转规程（尤尤其是定是是检查、清清洗、更换换材料）。过渡渡季尽量利利用室外空空气进行通通风换气。。5.4.3空气净化颗粒污染物物净化室内空气长长时间直接接接触，空空气品质至至关重要。。空气净化化方法很多，由于于室内空气气净化的技技术要求较较高（净化化效率高、、无二次污污染、阻力低低、体积小小、操作简简便、安全全可靠），，实际应的的技术主要要是静电沉积积和过滤。。⑴静电沉积：：通常称为为电除尘。。特点是效效率高、阻阻力低、结结构紧凑。室室内空气净净化器常用用板－线式式（图2.1）和蜂窝－－针式（图图2.2a及b）单区或双双区结构（（图2.1b），阳极电电晕放电（（产生臭氧氧少）。这也也是当前油油烟净化的的主流技术术。⑵过滤：特点点是效率高高、稳定可可靠，但滤滤料多为一一次性使用用。常用滤料有有织物、纸纸、微孔膜膜等。为了了增大单位位空间中容容纳更多的的过滤面积，，滤层布置置成折叠式式，并制成成单元构件件，便于拆拆装。气态污染物物净化常规气态污污染物净化化技术吸附附、吸收和和催化转化化等。由于于室内空气净化的的特点和要要求，目前前采用的技技术主要是是吸附，催催化转化技技术的应用处处于研发中中。吸附的特点点是平衡浓浓度极低，，所以可处处理低污染染物浓度的的空气，净化率率很高，适适合于室内内空气净化化。吸附剂是关关键。最常常用的吸附附剂是活性性碳。纤维维活性炭吸吸附性能优良，并并可制成各各种形状的的元件，特特别适合于于室内空气气净化，是是当前空气净净化器的首首选净化材材料。空气净化装装置空气净化器器有集中式式、分置式式2类。集中式式可与空调调系统结合，分置式式可单独使使用。空气中适量量的负离子子对健康有有益。但目目前对负离离子与健康康的关系在机理上上认识还不不够（尤其其是定量的的），负离离子发生器器的技术要要求和性能认认证条件也也不成熟。。现有负离离子发生器器一般是通通过放电产产生负离子，，控制放电电过程的副副产物（如如臭氧）是是必须重视视的问题。。5大气污染防防治工程实实践2007年7月上海5．1大气污染染控制工工程的设设计原则则5.1.1净化系统统设计的的基本程程序废气净化化系统的的设计过过程可分分为基础础调查阶阶段、技技术设计计阶段和和总结并并提供成成果阶段段，以及及后续工工作。基础调查查在接受设设计任务务后，应应首先编编制设计计工作计计划，确确定设计计内容和和技术要要求、技技术关键键、进度度安排、、人员配配备、要要求工艺艺和土建建等方面面提供的的资料、、向工艺艺和其他他工种提提出的要要求与提提供的资资料等。。在此基基础上首首先进行行基础调调查。⑴工艺调查查需要了解解与设计计项目有有关的基基本工艺艺流程和和布局、、产品的的和类和和数量、、生产周周期和班班次、生生产工艺艺对室内内外空气气环境和和治理设设施的要要求。⑵污染源调调查根据设计计需要，，了解产产生污染染物的工工艺环节节和设备备的种类类和分布布情况，，掌握污污染物种种类、发发生量、、发生规规律、排排气温度度和速度度、除主主要污染染物外的的其他成成分，掌掌握产生生污染物物的工艺艺设备的的运转规规律和操操作要求求。在缺乏资资料的情情况下，，可与工工艺方面面协作，，进行必必要的试试验或物物料平衡衡计算。。⑶背景情况况调查要根据项项目的规规模和对对环境的的影响程程度，确确定调查查内容和和范围。。对大型型项目，，需要收收集所在在地区的的气象和和地形资资料、规规划布局局(近期和远远期)、大气环环境质量量(现状和预预测)及厂区布布局。⑷技术经济济条件调调查需调查与与设计有有关的法法规，如如大气质质量标准准、污染染物排放放标准、、排污收收费标准准、相关关的卫生生和安全全标准等等；了解解所在地地区对大大气环境境质量是是否有特特定要求求。调查与设设计项目目相关的的适用技技术，可可供使用用的设备备、原材材料和能能源情况况（种类类、规格格和价格格等），，施工技技术水平平及使用用单位运运转管理理水平等等。还需需了解污污染物综综合治理理和利用用的条件件或污染染物的出出路。技术设计计在完成基基础调查查后，进进行技术术设计。。根据工工程的重重要性、、工程量量的大小小和复杂杂性，可可采用二二阶段设设计(扩大初步步设计和和施工图图)，或三阶阶段设计计(初步设计计、技术术设计和