药理学习题集大全含答案

药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、药动学主要是研究：A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素标准答案：A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A4、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化三的填空题1、药理学研究的内容；一是研究对的作用，称为 。二是研究对的作用，称为。参考答案二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化三的Sfe题1/121、药物机体药效动力学。机体药物 药代动力学第二章机体对药物的作用一一药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、每个ti/2恒量给药一次，约经过几个血浆ti/2可达稳态血浓度：A、1个&3个C、5个D、7个E、9个标准答案：C2、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A16小时B30小时C24小时D40小时E50小时标准答案：D3、药物的时效曲线下面积，表示的是A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t/长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是:2/12A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化D、药物的消除 E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄 C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E3/1217、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒 E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量E.致死量标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时 B、12小时C、20小时 D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D4/1224、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C25、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C4D5A6A7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、舌下给药的特点是：A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环 C、吸收极慢D、可避免首过效应 E、吸收比口服快标准答案：ADE2、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境 E、给药途径标准答案：ABDE3、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE5/124、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案：ABCE5、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案：ADE6、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案：ACDE7、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、是个常量标准答案：ABCE14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是:A、增加剂量能升高坪值B、剂量大小可影响坪值到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D、定时恒量给药必须经4〜6个半衰期才可到达坪值E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关标准答案：ACDE二、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。2、特异性药物作用机制是、 、 、和。3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是和。6/124、药物与受体结合作用的特点包括5、药物作用的基本表现是、和6、难以预料的不良反应有 和。7、可靠性安全系数是指与的比值，安全范围是指7、可靠性安全系数是指与的比值，安全范围是指之间的范围。四、名词解释1四、名词解释1、阈剂量3、受体向上调节5、效能7、后遗效应9、毒性反应11、量效关系13、ED5015、受体拮抗剂17、受体部分激动剂五、简答题：2、极量、常用量4、受体向下调节6、亲和力8、继发反应10、首过效应12、停药症状14、选择性作用16、受体激动剂18、兴奋作用1、测定药物的量-效曲线有何意义?参考答案三、填空题1、药物分布的差异；组织生化功能的差异；细胞结构的差异2、干扰或参与代谢过程；影响生物膜功能；影响体内活性物质；影响递质释放或激素分泌；影响受体功能3、变态反应；遗传缺陷4、高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合5、兴奋性改变；新陈代谢改变；适应性改变6、变态反应；特异质反应7、LD1；ED99；最小有效量；最小中毒量四、名词解释1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。2、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。3、常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。4、受体向上调节：激动药浓度低于正常时，受体数目增加。向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关5、受体向下调节：在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少。向下调节与耐受性有关。6、效能：药物的最大效应。7、亲和力：药物与受体的结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。9、继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。10、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。11、量效关系：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加，二者间规律性变化称量效应关系。12、抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物非常相似，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果。13、ED50：引起半数动物阳性反应的剂量。14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。17、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物。18、兴奋作用：机体器官原有的功能提高。五、简答题：1、测定药物的量-效曲线有何意义？要点①为确定用药剂量提供依据；②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；③比较药物的效能和效价④研究药物间的相互作用或药物作用原理第三章 药物效应动力学、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。7/121、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应 C、变态反应D、毒性反应E、副作用标准答案：E3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于:A、兴奋剂B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是标准答案：B5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案：E6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对标准答案：A7、药物的t1/2是指：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时8/12D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量标准答案：A8、某催眠药的§〃为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了： 1/2A.2hB.3hC.4hD.5hE,0.5h标准答案：B9、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个标准答案：C10、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案：C12、治疗指数为：A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1-ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A13、安全范围为：A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1-ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E14、氢氯睡嗪100mg与氯睡嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯睡嗪的效能约为氯睡嗪的10倍B、氢氯睡嗪的效价强度约为氯睡嗪的10倍C、氯睡嗪的效能约为氢氯睡嗪的10倍D、氯睡嗪的效价强度约为氢氯睡嗪的10倍E、氢氯睡嗪的效能与氯睡嗪相等标准答案：B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、同一药物是：A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同9/12C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量标准答案：ABCE2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是:A、一次性用药超过极量B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝或肾功能低下E、高敏性病人标准答案：ABDE3、药物的不良反应包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反应 D、变态反应 E、致畸作用标准答案：BCDE4、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点^数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE二、填空题1、体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg降到9.75mg需要小时。2、在一级动力学中，一次给药后经过一个t1/2后体内药物已基本消除。3、血浆半衰期（t1/2）是指—，连续多次给药时，必须经过一个t1/2才能达到稳态血药浓度。4、药物跨膜转运的主要方式是—，其转运快慢主要取决于_、_、_和_，弱酸性药物在性环境下易跨膜转运。四、名词解释1、生物利用度2、首过代谢（效应）3、药物一级动力学消除（恒比消除）4、零级动力学消除（恒量消除）五、问答题1、举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。参考答案三、填空题1、5；42、53、血浆药物浓度下降一半所需的时间；54、简单扩散；膜两侧浓度差；药物分子量；脂溶性；解离度和极性；酸四、名词解释1、生物利用度：药物吸收经过肝、肠药物代谢酶首过消除后进入体循环的相对份量及速度。2、首过代谢：药物通过肠粘膜和肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢后，进入体循环的药量减少。3、恒比消除：每单位时间内消除恒定比例的药量，这是由于血药浓度未超出消除能力的极限。10/124、恒量消除：每单位时间内消除恒定数量的药物，是由于血药浓度超出消除能力的极限。五、问答题⑴肝药酶的活性对药物作用的影响：①肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物如双香豆素