2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题（考点梳理）(陕西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCT8A2E1L10Y9F6U7HU4G2F5S5L3W2T7ZF5A5A6M4Q9K4W12、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCD2C10B7X3J7C2X5HO3T6Y5V4N10J9R9ZA1Y8D4D3H6D2L43、影响药物吸收的生理因素（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】DCK5G1E2C7C9H6O6HV5T10A1W3F1U6M10ZE1J3X3G7C10J10E34、与东莨菪碱结构特征相符的是

A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.化学结构中6，7位间有一环氧基

D.化学结构中6，7位间有双键

E.化学结构中6位有羟基取代【答案】CCW6W8C4X7W3C1Z9HL3Y3S3W5Y2R4T8ZJ6T2Z2P9W3E6K35、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACK6C6Q5Y2O10Z4B8HT8D6D3V2W7Z1T4ZB6K5Z7M5H8V7G16、某药的量一效关系曲线平行右移，说明

A.效价增加

B.作用受体改变

C.作用机制改变

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在【答案】DCQ4V6J5A7Q1K8J10HX6A8C5J6N9J3S1ZK10L8R8H1U1V5U97、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比

C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比

D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比

E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】BCZ7M5E1O7C1B4M9HP7Y8B1C2R6Q5L7ZH9M2S7H2X7E6Y88、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】BCA4H2B4B10P5P1P4HF8I3H7F9F4A2U3ZN1N6N6R9E9M7G19、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】CCQ4P3P2R9F6N8G9HH3M5F9K9E2Z4A2ZI7J3X2R3Z1A7E810、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】BCP7B8N4X10D4Z2T10HN9K2O6I10D6D8O2ZC6T1V9T3W1H9G711、药物的消除速度主要决定

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

E.剂量大小【答案】CCE2A6J8B3E8T3U7HR9V8E7V5V9F3I3ZE4N7K3J5W1U1W412、属于阴离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂【答案】DCA10E2A4A4R7W8C10HY9S8B7C4Y6T2K1ZT5I8I6S6C10M5V413、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCU2C3Z4C8W7O8V10HG6O4I1J2Z5C3O3ZP1V4K1T2H1V5H714、下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奥美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCA2G5V6X3F4C4C5HV2Y4W10G5O7Y5U5ZE9F1T8E1O5Q9T1015、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.贝那普利【答案】DCE10K3B3K1A4X9N2HE3S7F8L6I9J5M6ZY4W3S1K3T1T10F116、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）。

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸钠【答案】DCK5U9F4Y3S8I8V5HQ6T10R9D1Z10H3G2ZY10O3E1J10T3P10S1017、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】DCZ6Y1T4X3Z1G1B7HG4U7N6U6V7I7B5ZC10K3R5X2T7I6H218、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACW10M3C3L10C1K10B1HX8D5J2M7Q7V1R9ZH7S2N1O4Y7I4M719、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCP5K9A1J5C5M10A6HF1H9P7R1E3U6L7ZH3V5Q8A8F4P6L920、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACF5J6I5K10Y1N7F10HN5J9C5H9M4M8U2ZG3C7M10W5G4R9O421、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.聚乙烯醇

D.棕榈酸酯

E.乙基纤维素【答案】BCI7W3G8A7K5W6L3HO3C10X1G10E3C6T8ZI9G8H10M10M2H6H722、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬整理度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质【答案】CCI7L10Q6W4J6D8G8HR3H1E9R5J4O7Q4ZU10S6V2Y9A9D8P823、下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奥美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCY5V2V6B3L6Z2O8HP6R2W8R10T7A8R4ZX1Q6M6V9Q5I4D224、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于

A.干扰离子通道和钙稳态

B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

C.氧化应激

D.影响心肌细胞的细胞器功能

E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】BCN9Y6C6L1T5F1A4HI8V1E9Z10K2U8Q8ZS10F4K10Y7J1E6P1025、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCO5W3F1P10U10R9C6HZ5N1Z5Y4D6H6V9ZR3L2B10K1J8F6I626、一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间【答案】CCM7A1M6K5L7Y5S1HW1Y1V9P9W4T2W8ZI10U7M6Q1F6P1G827、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是

A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效

B.容易晒黑

C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应

D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢

E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】CCC7Z5A4B5A1E2G8HB6E7N8L6T8R2X9ZW2D4M5W3S2Q3N828、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】ACN5K3X10P10D10J1D5HM3M2I2J9U5L3N3ZS9D4Z10W4N2I4E1029、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A.肠一肝循环

B.生物转化

C.首关效应

D.诱导效应

E.抑制效应【答案】CCU5N8R10I2W10R8D2HN2T7B3J2W2B7N7ZD4S1U4H2B4B6M530、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCC9J4N9V3V4K10R1HX8C6L2K2U3X9Q9ZE7Y10C2Z5X9G5L531、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCD5O1C10J7L7P9I8HQ7M1M2G3S10I10J8ZZ4U9L6G9B4T5V132、（2016年真题）Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCM4X3D8X4V3B2S1HQ2H4J5Y5H5P5D3ZN7U7F1F7Z4P9R733、混悬剂中使微粒电位增加的物质是

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】DCD5S9J3V7T7X10L4HC6E10J6X9S9G3O8ZW7F3H10M5L10U2G134、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】CCZ4J3I8W6K2W5C5HE10E10E10S7Q2S4M2ZB10J7D1F7P7S1Y735、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCR1P2M1O9B9G4B10HZ9Q1J4D2B6T7H2ZD7Y3F5Q5S5N1X736、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】BCT6Y5B3I7I9C1R9HC4S7O4N4O5S7X3ZT10T2R3W8Q1R7H137、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

E.贝那普利【答案】DCR7Q8V5K6N1I3F4HS6N4P9D9P10E1M9ZR7T7O7O9T3Z6Q638、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】ACG4P6W7G2D3S4J9HQ1Q7T1X8T4H10M5ZF1J3Y5L2X5C3Z1039、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A.光线

B.空气

C.温度

D.金属离子络合剂

E.包装材料【答案】ACX4U10U2A4I10M2T3HT6Y6B3H8B6I4P2ZR1D8Y9P1U4P5Z240、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX8R7H2D2L6U5S2HD10T2C4J9M7R4I1ZF7O5K5L2F10X6A841、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成药树脂

D.将药物包藏于亲水性高分子材料中

E.制成不溶性骨架片【答案】DCQ4C6N7K2W3C4D10HA9B4G4J6M10O8O5ZL6P9K3F9S4M8R242、下列属于阴离子型表面活性剂的是

A.司盘80

B.卵磷脂

C.吐温80

D.十二烷基磺酸钠

E.单硬脂酸甘油酯【答案】DCV8J3I1P3L8C6K8HC4C1K3L6E4Z7L1ZP3U4R2Z2D9E9L1043、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁【答案】DCE1P1S6C10A2L2Y9HZ4F1Y10E4I1D9X6ZL7R8T6K10U7Y9K1044、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCM9L10Z3E2B8H3A9HI9Z8Z2R9J8H8Q6ZV7X3C9Q7Q8F4Z845、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.塞来昔布

C.阿司匹林

D.吲哚美辛

E.萘普生【答案】BCA3L2F6U7I6O2B1HP2J9P1Z10Z7R6Y10ZG6T10R5R8K6T6X746、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCO3W5S7D9F6Q3U4HS4J5C9X7L5G5Y3ZX4I6C6B2Y8J5H1047、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

A.氢气

B.氮气

C.二氧化碳

D.环氧乙烷

E.氯气【答案】CCU6C6A3A3F3E5Z3HU9I7G6O9J3A3S10ZX5Q8Y5Y5D7M9A1048、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACQ5H10U4U2S8N6Z5HF2G1D2I9U9A4M7ZF1V2K3E4Y8X1T349、维生素C注射液

A.肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和

D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】CCR9I8X1Z10M10J10T3HV2T2A6P8X8P7O8ZS9H7E4N8T2V3H1050、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】CCO5D3N4A7W6L7E1HR1Z2Q9Q8W9X7T6ZI5I1K8J7D7Q4D651、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCO5O2K9K9Z6E5A6HE4S4H10R4T8S4E5ZK3B5W10O5Z9J10K452、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸镁?

C.HPMC?

D.PEG?

E.醋酸纤维素?【答案】DCC6F8C1Z3B8I8D7HB8O6F7A9N10V9Z9ZY2L3F8C5X7H10M953、下列药物合用时，具有增敏效果的是

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】CCT6J4S2L8D5A5L9HJ3R10R5X6L3S6M4ZL9U5N6S8G2R10D654、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCD8A8V4L1R5D7O7HV6J10W7B6U8B3S10ZY4G7Y2Y1M8Z10P555、适合作润湿剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】DCT6M1Q7W9W7R2D2HQ8R7N8S6O4G7A10ZV4C8O6B10F4O7P656、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】CCP7Q8K10Q8Y10W3V10HX7A4F6I8T5Y4E6ZY5V5F7D1G2Q6E457、以下属于对因治疗的是

A.硝酸甘油缓解心绞痛

B.铁制剂治疗缺铁性贫血

C.患支气管炎时服用止咳药

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】BCH1G1O4N6F8O7J10HT9N3R5B10M7X4M4ZB6Z5L2I3D7C4V458、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】ACT5J8P8C4J1J9Z4HQ3O6E1G9H3S6C8ZY6V9L2Y2Y10F3Y359、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCT7F3K9B5A1M1Q1HI2K1H9C8X7B4W7ZV7Z4M8Z10Z7J8P560、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】BCW2F4Q10B3W5S7M4HF6U2M1D5E5V9R10ZT7P4L5Z2Z5B10F661、影响药物吸收的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】DCM4T5V6T4Z10S10E1HK3C9T10F4D10S8D7ZG3Z1Q7Y8A6Y5P862、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACB2S10R7H1D6B9Y7HK7V3N5E9S1V3M3ZR8M5R2Y3H1A10C463、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】BCW10T8I2I3Q5I8M7HP6L10A8R9H7V1S3ZL4A7C8R9B10V3A464、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。

A.基因多态性

B.生理因素

C.酶诱导作用

D.代谢反应的立体选择性

E.给药剂量的影响【答案】ACN10K10A4J5A6O9H2HW4E10Y1P1B3F5H7ZJ8L1Z9S9J4H3L565、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCV8D5W4D8N8T7A8HJ7I9P10D6V10B10J5ZE6B4V7S8I2L7H466、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可降低药物的稳定性

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用【答案】BCG8F10G2Y9L5A10O5HZ9O5N3P8Z4U10O2ZH9O4N10U1U4V9C167、不属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.疗效最佳?

D.价格合理?

E.中西药并重?【答案】CCK3X6H10O10B8G1L2HR3K5A10G8D5O3H5ZT5C1T6E4N1D5V868、属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

E.吡罗昔康【答案】CCK10F10V3B3J10Y3M6HE6R1R6N6R6D5S2ZE3Y4U6A7C6G5F469、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】BCR5N8O2O8I3B2S3HN2W1V3B3Q2B6W10ZW1X8J10N7A4F4V470、生物药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】BCG3X1T10R1M7S10X7HT9X9N7A3N5N3L7ZD3F5Y2T10I7F6G671、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】ACI4T3N9P9P2L2R9HT10T2K7C9X3K8F5ZS7U8Q6N9S4F1T1072、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】CCU6O6X8D8L4F9C2HM1A3V1X10I5L1Z1ZB4T9V1Y1F6R8J973、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧【答案】DCP5T1C9J5Z1C8Q4HZ6J8W5X9H10V1B2ZB9F1R3Y7Q9P2T474、含有手性中心的药物是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】CCK5G10N5E6K2Q7S7HC9M5D10Z2E8O8C4ZK8S2W2G10T10E9D575、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A.省级

B.地区

C.国家

D.市级

E.国际【答案】CCP3P3V2V6C10V8D5HZ4W7V1L2O5U10M6ZP6X3D10M6B9P8T776、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应【答案】CCA3A9L1L8J2R5A7HT5K2C8A8B5J3F4ZL4B8Y3Z9J3B10K777、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACC10I10M1V4J8B5U2HS7H7Q9H1C3P7X3ZK6R3E10X5Z8B1D178、影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物【答案】BCM1S10I1F1D2N5D5HW4U2G4Y3P9H5Z7ZF7R8F4Y8P7U1T579、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACE2D4U10M4A5P5P4HP9L10G10A1M2Z6F3ZW7Y3S10C10F10R6G780、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉维酸

D.氨曲南

E.亚胺培南【答案】BCG1J3V6V9D4F10P1HD3R10O2M4X3J5X4ZX2F4Y1F7Y10S3A781、根据半衰期确定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACD5Q3V2W7S3H4A6HN8T10S5N7Z5A2H7ZZ1Q10N8C3Z8N6M882、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACH3I10P9B7C10J4J3HE3V7T5F7K9O5C5ZO3E4J7G2T9Q10B383、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】CCH5W4R8F4G7T6I3HQ7J2T10S9L6B1H5ZR7L3I8J7N9E4J784、可促进栓剂中药物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCG5U7F5L1Y10E8W2HD2M4X10A7E10C2O3ZJ5B7X7W2L3Q1A785、单位时间内胃内容物的排出量为

A.肠-肝循环

B.首过效应

C.胃排空速率

D.代谢

E.吸收【答案】CCC10C1J4D10Y10G4Y9HJ10C2T3Y6G7Y2G5ZS6E2S8M3E7D1D486、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCG6F5U7B8R3Q3J9HX1E7Z7J5S5U3P1ZI2T1C5X6Q3X8Y887、具有乳化作用的基质

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】DCN5D5T7Q1J2Z3O5HY3I1Z8R4Z5F8K6ZO3F2W3O2P5H5M888、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】BCW7N1M4L3P6K9H3HU3T7Z4S9O5H9V6ZN10S4Z1B7Z3O8I589、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCT3W3B2V2K3I3D10HW10C10V6F9Y3C7T1ZE8C5N2T10B2O9C990、下列药物含有磷酰基的是

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.赖诺普利

E.雷米普利【答案】ACX1M7N9D1C2J9Q10HI3D10L9E9W4W5P9ZM2U1S7Z2L7G7Y991、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCU6U10O6M10N8B2Y8HV1Q1S8Q3K6D4W5ZK5M1S5M3X9N5L1092、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACH10V1A7Q10J2O9H4HK4Z5Z8D3E5S1W9ZZ8P8D4O6X4B8A793、以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率

B.死亡

C.体重

D.尿量

E.血压【答案】BCS10Y7F8I8B2M6O5HA8H4Z7R2I5O10A8ZD1B5V2X6Y6E3S294、该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】DCJ9U4M1N3L2T7R9HJ4U4R2U6T6R7W8ZX7M9R7F9C3T10A895、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】CCU1J9C4G4D1H6O7HN6I1F8G6B7R10R4ZP6I2B5Z3R9D5Q796、片剂的崩解剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】CCY4X6E3K5B2C2I4HN10A10T2E6N8P10G5ZD7P2X1Z3M4J7H197、主要用于过敏性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】ACT8I9Z2M8Y10W2I8HC2L10W10Z5G5U10R6ZM7A2M3V5P4J3T898、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应【答案】ACF1U2Y10Q5I2J8S5HN1Z10G6P7U5X4L7ZL7F2O2Q7O9C8O899、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCC8P1P1I10Z2Z4U3HE8R2H9E5C2Z6J3ZJ1D4I7S4X9Q8C4100、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

A.药物相互作用

B.剂量与疗程

C.药品质量因素

D.医疗技术因素

E.病人因素【答案】BCW9B4E7F8A1N9T2HI6O3H3A1O1V9X5ZL6J1E5G2S3K7K7101、喷雾剂属于的剂型类别为

A.溶液型?

B.胶体溶液型?

C.固体分散型?

D.气体分散型?

E.混悬型?【答案】DCJ6Y10P5F2H6D3U3HW9L5V9T2B4D3V9ZO7Y10P1G4G10G7H9102、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】CCW5N7C1R5Y8L8U1HS1Y3I7S8B6Z2M5ZV9X8F10W8N2S5J5103、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACT5N1M8O3O9V6J3HT2R3X7B10Y2T3D2ZT10A1O3A5Z4E4P7104、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCJ7U7Z5M10C5X5X10HA2B3L7N10B10P5J8ZI2E7O7S8C3A3D5105、缩性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】CCS5R3G5Y10U5B4P5HB3Q6V2P6T2E6V9ZI6S4W8O5S9V6A2106、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCZ5K4I10C6C4S8T5HA9V9C8X7U4Z5Q2ZE8M9G2L10U5P7B5107、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】CCT9X10S10P8G1L2I7HX5N5T2U9W8A5G5ZB2E4C6Q7L3C3O5108、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCR6T6V6O10K5R3Q6HU6Y9E9C8H7L7M4ZT8C10T5H2M4Y7O2109、产生药理效应的最小药量是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCF3L2P5E2N9I5B3HE4O5Z10L10P9B5V8ZD5E1N6C7P9P9O3110、溶血性贫血属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】BCN2N6L10T9U7D5X7HJ9E9M9X5X3A2W9ZQ1P10U8E6W6V5M5111、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCD3X10M4M5B10Y1T2HG9B3K7S3I2E10Z1ZO5R6H8R5P2X1J9112、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCH3A7R9H2H3M8W1HR7S9H10N1C1S9W9ZX5T7V8M10S3T4L10113、属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCH4E2W10T10U9G7T2HW3G9Q8C7F5F1N1ZE7F4U3Z3U8O3K4114、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACF9X4R8P8F8H7B3HU6N10T5X4L4B6T2ZK3S10A1X8G9J2F1115、《中国药典》规定的注射用水应该是（）

A.饮用水

B.蒸馏水

C.无热原的蒸馏水

D.去离子水

E.纯化水【答案】CCR10F5U9P6D10C9D9HD5H1R6P5B6Z4B7ZJ1O8W10A10L3C1Y7116、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACT3W8P9L8R5E6T3HV3P4O6Q8U10I10Q9ZR9W6I5C10H10X6P9117、药物的消除过程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代谢和排泄

D.分布和代谢

E.吸收、代谢和排泄【答案】CCQ1O3X7M5K3X3S9HJ1M9X3V1U5C7R6ZI10N8W9X6J6J2R2118、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCR1R4E4A7U10P5A9HJ2J3K10P4F5A4P3ZK5V8P8H10M1Q2V10119、氯化钠

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂【答案】ACJ7J7S6J4K8P6I2HC6V4I6A5U5X7I4ZG5B1M9J8H1E2S5120、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】CCF1T5R1L1Q4L9P10HR8J1D9J6V6N1T1ZB6D6K1F7W2F7T1121、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】CCA1X1M7G6E4V6T10HZ10O2B2L4L10S10R10ZN3I1P5A7N7U1P7122、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值

C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值

D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACB2T9P4B9O6Z4C6HT5R9Q5P1N4M1V8ZF9V4E7D6M7I9O8123、下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCL7A1U10A2W9Q2H3HB10O5K2R4V6L9U3ZS2T5E5D9L8O5Z10124、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】CCB3E4I6O2L4M7I3HX10G6L8Q4J8D5U8ZQ7W8C6Y1K8E6T1125、简单扩散是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】ACD9K5V3D4A10W10B6HP1E3J8W1X10W8X2ZY5W9F3T10P8F1C10126、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.缓释片

C.泡腾片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCJ10N8O10N4Q1F7J10HW5J9K8A4L3A3I2ZH5O4E6D9J7L4F8127、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCX7G1C8R7N2X10V5HK6U4S8U9A2M2E7ZQ10C5F4U9S10M4M4128、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCI3X1J8Z1A9A3V10HN10H1S8C2M4X3W10ZV4K8F6X8B2F1R4129、属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCT10F9M8U1K3B7I7HM10Z3I9L7F9W3D2ZE1F5Y4Y8V6D2J6130、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCS7Y8T7I3S3X3F5HH5I10L4V5F1D6M2ZD10J10G2C8M7V2Z9131、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCA10N6J9G10M2A8P2HO4M8D4T7T10Y2O1ZJ4A9Z9Y10L6E1D10132、药用（-）-(S)-异构体的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑【答案】BCL9I9G7N7I8Z6P2HY1X2M2I2B3O1V4ZI6X8V6L4P4J9K2133、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACV7V7I7B9X1D1B1HV3J6D3I6N4U2V4ZA5X7V7F7W7M2M5134、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACG8L3Q7Z9U6R9V9HZ6D9D5Y2D8R2L4ZN5Q3P2P7P9K2Q2135、影响微囊中药物释放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒径

C.药物的理化性质

D.囊壁的厚度

E.囊材的类型与组成【答案】ACT7U2C5C3K8X7G5HE1O5H4W8R1F4A7ZE8K4O8H7A10O3N3136、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCB6F3V9Y4L6Q5W8HC3E8S2Y3U7X8M2ZY7U4Q3R7N1E5Q9137、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平【答案】DCI6P8R5E1K10S6Q9HK4I1Z9K10Q10S10L7ZV2C8P9C9C4F4L10138、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.秋水仙碱

B.双氯芬酸钠

C.碳酸氢钠

D.别嘌醇

E.苯溴马隆【答案】ACN2I6P7G10D1P3E8HR5X6N8O6I8Y5W10ZJ8G3S8C8F8D10G9139、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于K

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCP3E6O2Q7M6O7S5HU6Z10V8A9F8B1R9ZW10R5J1E10D9U7K5140、单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACQ10T7Z10B1Y1X9K6HH1U1M4G2B2R10C5ZA6J6E4E1Z5Y1I9141、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】ACT10K10T1H5V5T10H3HQ2R10Z5W6X10L3D8ZQ5W7Q4Q5T6W1M8142、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】BCQ7Z2W10Z4W4F2C1HN2H6H3O9I8B7X4ZV10J10B9S3T9A2G5143、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCT10J1T8F6P6P9U3HN8V7R2W4D3V1K8ZH8C1W6I8L3T4U2144、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACE8B2N3R10G7T9V3HZ2E10I9N6T7C6X1ZN9C4B1H1V4D8J1145、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】ACR10W9N10Y8R7V7C5HC10E2P9C2F6T7T3ZY1R5I3N8B9E2H4146、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.流通蒸汽灭菌法

D.辐射灭菌法

E.过滤除菌法【答案】BCZ4Q3E2J5S8P2M2HI2G7M5O8T9P8K7ZR7T1Q8U6X10J8W6147、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k0是滴注速度

B.稳态血药浓度Css与k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】DCF3L6N10A9H2J5Z6HY8C3U9G8O6B1O2ZG3T7K10Q3F7A10C1148、（2017年真题）治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCZ8I3A5I6B9J1Q6HM6J2K6H3C3K7O4ZW5A10N10X9H2C3P8149、关于高分子溶液的错误表述是

A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关

C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关

E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】DCE1Q5V10I4L3W2D6HR4B4T6U9O4C3X7ZV8D1C4D6Y1Q5F10150、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCP9L6O2V6B7F1A8HE6J7I5K3F5Y5K9ZP5T4J6V8O9S2L1151、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCE8I9R5O2F10Z9Y1HX2C10Z6C1O8T10I6ZE5C4K1V9P3L8X10152、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】CCD2R5I1H1P4Q3O1HP6I1K5L6J4E1L8ZV10J1A6L7K8A9F5153、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.特殊人群用药

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】DCA10S1N5H1X10J6O10HA5K1V2P2Q10B10P5ZE3D9I1L3X9Y4H5154、有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A.减少给药次数

B.减少用药总剂量

C.避免峰谷现象

D.适用于半衰期很长的药物(t1／2>24h)

E.降低药物的毒副作用【答案】DCU7R5B9D4F3M3G1HH8X1X9D5Z5L9T5ZZ2P10P7Z3R9F9W8155、属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCU5S9T4D6Q8T9R6HP7J6N8V6X8F3S9ZL7Z10E4N9R4U8F7156、以下处方所制备的制剂是

A.乳剂

B.乳膏剂

C.脂质体

D.注射剂

E.凝胶剂【答案】CCN10O2B1N10E4U8L7HU6X10D7N5H1W6G9ZQ2V4O2Q9Y5W8R5157、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCA1F3V10K7Z9W8H10HG2O3J2S8X7N2D10ZF6P3V4N1Z9E1H10158、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCM8A7K10X4O6O10U7HN7G2W10S8A3Y2Z1ZH9T4N4C3Y8K3F9159、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用

A.普罗帕酮

B.普萘洛尔

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCT9Y3O7G4R8G5A7HW6Z7A4S7N6L2F1ZY10D5L2C10C9X5U1160、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】ACX10E4K2N8L6E9Q9HH5A8T2A10M9M4K3ZF10L8W3G2N6W10H8161、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】ACT4H8Q10W10U4S10V2HR7O7L3B8E10K2D7ZX5R8Z5X5S1V9O4162、不超过10ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】BCE5M8F1S5P5O3P3HJ3T8C6W3A3J8M3ZA6T6O10K8O6E4P7163、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCZ8Y7U4I3Q4W6L7HF1C9D10L5S10O5I5ZF7P1F8I6L10J4D8164、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】BCT7E1G5K8Q4C4S5HG10K9X4P9V2Q1K3ZK6B10D1E6K9G8W4165、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCZ8F1T9J9P9C1Q6HE8F6N1T10M5V8O4ZY9K2X3P3Z1U4V5166、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】BCK1F5S4S4L1O8A4HV10A10X4S1A3S10R1ZH3E8K6Y5F1V1M10167、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】DCZ2I8Z3O8N3A6P5HI2B5F6P2U4Z7S3ZH1R7J9D7G8S2E3168、结构中含有芳伯氨基的药物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司琼

E.托烷司琼【答案】ACZ2E7O6C8W8S4P8HI3T3U1Z5R10Q2G8ZM10Z2O9F7A3O6M10169、糖衣片的崩解时间

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】DCK4C6X9P8W5W2R5HO7F10I4Q8O9U8U6ZZ6V5H4U10K3Q10G3170、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是

A.扩散原理?

B.溶出原理?

C.渗透泵原理?

D.溶蚀与扩散相结合原理?

E.离子交换作用原理?【答案】BCI3N8X5L4C6F1J3HR7O10C10W4C7I5U9ZP2E8D8P1I3F8C2171、质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】DCY2G3E4R1K6U5U8HU4V10F8Z1L2R6N2ZH9V9R10I2J8V10M8172、与药物在体内分布无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCD10H10N3V9Q10D7R6HR1F4J5Z4J10G3E10ZC5J7X7C1K4D7L5173、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】ACD5R6P7U10R9W7S7HW2L2H9L7M2A6D6ZS10R9O7N7J8J7W10174、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCI2O2S9I6E4G8Y8HK10O1C2M10J6J10F2ZT2T5Q8I9J3Z2F5175、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCX3Y1Z3I4N6H5S1HI1N4X6G5L3G10N9ZH7P10V7A9Q1H4M8176、致孔剂

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】CCI6Z1I1A2T5N5G1HP8B3Z4S6F7S2E2ZF6C3E1R5N3T8D6177、《日本药局方》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACA7B5Q5T4M3Y7D7HJ5R1J4I10Q1H4T7ZY10T8V7E9T8X10X7178、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】CCP3U7L1Q4U1A6I1HM2W7Z6U2B10C2U1ZW6N2X8H3D10F6Q1179、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素【答案】CCD10I7I5S6D6I9Q9HK1C5F3X3N5S8Y10ZE2D5T6X2U4N2C4180、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】CCV6O6F2X5V3B8E8HP5V7V10C1G9X6G8ZR7Q7R5O4P9E7Y5181、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCQ3Z10B5B3U9O4S7HW8T7Y10E5I10C7I7ZM7Y3S5Q9S2H8F4182、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（）

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.磺酸化物【答案】DCG7S5Y10B1R4N10Z10HH3W8F4E5X2B2F10ZY4W6W10U5Y4R6A5183、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】CCX8G4V8B2D10M9Z5HP9D7R8Y6T4G2Q1ZA2R3F2R10G9C7M2184、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACJ5Y8K4C5E2F1G2HM3E10Q9W3D4I1G4ZU1B10F3T5F1V7R9185、阿托伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】CCM5I3N9F9K6O5C2HS9Z7T6X9B6Z7T5ZG5Z1F5N2E5Y5W5186、下列关于防腐剂的错误表述为

A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类

B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强

C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强

D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂

E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】BCM2L5T10N9P1C7I2HY6Y10Z6T7F7Q9V5ZL3F5N1R6N3Z5Y9187、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

A.氧化反应

B.重排反应

C.卤代反应

D.甲基化反应

E.乙基化反应【答案】DCQ10T1X4U2T10D6X5HD4C10J10A1F4W10R8ZU6F8G4D9Z7M1E4188、常用的外用混悬剂常用的助悬剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACV3U5P9N10H2E6N4HU9D5O1C7A8X4M1ZR2M5M1U3O6E5J9189、软膏剂的类脂类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】ACF9T5B6V8Q4U3P5HD7J4C9C3X1D6Y7ZB8X2X3M5H4K4I6190、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】DCH5H10A9A9Y2I2I5HJ10L5Z1H4G7T1T1ZH7Z10J5X3H9P7N9191、关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】DCW3V10Y1C5P2J10A1HW6P5N7N2G8P1L7ZT2U7V8V8N2J6N6192、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCL8E2A2L6S5L7J5HR7V1F6O10L9U2U10ZL8Z1U7X2U2B6A3193、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】BCI7U2I10O8P8Y5Q5HE3X5J1B8U4I5R8ZK2H2A7E3T9X1F3194、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCN5G3S7W6A8S9P3HL9D3P4S5P6X10U9ZV3R6J8T6G6H2U2195、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCB4J5N9D3G2J7O3HD1D6M4F9N1Y1Z4ZS3U10O3J5N10Y5H9196、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】CCJ3L10H3M7N2J3J2HE5T2O1V10V9T1Y3ZF7T1D9Z6T2E9L8197、各类食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样【答案】ACR1K10H1L6Y10M1U9HQ3O7M9E9L9C7R4ZT6H10S2K7M4Y4N8198、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCV3S10C9H2K4Y2M8HV3Z8M4G6R10K7J8ZO1Q3A10F10F7X10J9199、非水碱量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】BCJ1N9C6V2L8K4S7HH5G8E10L1L7N9Y2ZH4I1X4M7C7C3I1200、热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被离子交换树脂吸附

E.可滤性【答案】CCU1B8R9E7Y10T6Y10HE7E6S10Y10Q5G8T9ZW1A2L3J9B6O6T8二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、用于表达生物利用度的参数有

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

E.C【答案】ACCS9J8T7Y8C10H1W3W6S9H1F5T9O8S5Z6HF9W2Q8P3W10X6J2H6C4N10A6F9B10O7G8ZL4I3W7W9W4B4L7U9J3N9B10G7L1C10C5202、单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备

A.气雾剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.皮肤给药制剂

E.片剂【答案】ADCA4Z2Y5Q7J2E10L8A8M6K1N10H10R4C2Z5HI10G4N7U9C10C10W1K3U5Y9J10N1U3F8T9ZV2A3I1G9L1F7S9F8W10A3W2L10J1C2B5203、以下哪些与甲氨蝶呤相符

A.大剂量引起中毒，可用亚