2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（必刷）(云南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】CCN1Q7O10V6E3Y1B1HV3B4W4M1Z6S3A4ZR9K9F10J7V3R2R22、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】BCZ5E10Z3J9R7O6S7HG1O9I6X8E10S2T1ZT7A3N3Z7X2F2W73、丙酸倍氯米松属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】DCS9Q8Y9B10P9L6W8HT8Y4F10V1O4K2K4ZB6K2D4I5J3E8O104、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCT7F9N7Y4K5U10I2HE8V10T1Q4K6P2U2ZP4L5J7P5S2S9C25、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A.氟西汀为三环类抗抑郁药

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】BCA1D3E3H1H5S4Y4HO4Z2U1I1B10W9T7ZW8Q4P10W6Q10X4I56、含有二苯并氮

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】DCE1Z6K7G7W7A1X5HA10M10F7F10K9Q8Q4ZQ2K6S1I8Z9P2M27、单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACA2W10Y8D10X2T7U10HL6Y3A10W3N7U4R1ZR8S9U1T6X1O9T68、下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶结构

B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物

D.分子结构中含有酯键，易水解

E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10【答案】DCK1M8D5C6C5E9W9HD8O4X3K6Q8K6E4ZN4J4Q1M9K3J4V59、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗【答案】DCT1Y6A9P5K4M6T1HJ1F8K5G3V8Y9N7ZK1O6Z9I5P8Z1T710、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通则

E.附录【答案】DCR8D6W9J6Y5D2V2HG9U8O8M7C2D9E7ZH9L8I9E3Z6F8L1011、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A.苯丙酸诺龙

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.达那唑

E.地塞米松【答案】CCM8Q5E4X10E10N4F1HK6B7N4O4J6W9T2ZM8L6K7Z5Z10P2X112、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】CCP3H5D7S10O3B7T1HC2O7Z6B2I4X10X1ZI6E9J1R5J7L2B113、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处贮存

B.遮光，在阴凉处贮存

C.密闭，在干燥处贮存

D.密封，在干燥处贮存

E.熔封，在凉暗处贮存【答案】DCR4N4K5D5D9D3B2HK10Q9Q4Q10Y8H4P9ZN3T7J6Q2X5G7B1014、对乙酰氨基酚口服液

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCI10H4H8A4S3Y1S8HG8J2X10B5O4N6Q5ZD7C3I4T7Q1T5N215、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.药物的亲脂性与活性有关【答案】BCV10V3F1V10O6U9U5HP4T4P4O3Y4W2R7ZN3B3S2T1N7D6Y1016、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCS3L4F5O2B9H2E6HA5B10W3P4A5M2M6ZH10G3G5K7V9A10Z1017、市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCX9E9E1S10P6C6L10HD6X9V6F5O3Z3H6ZM1F8W7N7X8K5R718、格列吡嗪结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】BCT3G6G3E2A6E10S4HJ7V9W9F7O10F2E4ZV4Q6T7K9C8H10Q119、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACN4Z9K9P4E5F10D1HJ3D7T1I9P5O4X5ZH2B10G8Y3I6L2O1020、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACX6N5O2A4B8F2X1HW2H4Q9S10A7W1Q4ZE6X4V6N7W8U7C621、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCG1M10K7A7T5I7R4HA1M6X2I3Y5J7G3ZV7U4U6V5C10I7P622、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCS6K4C10G9Z6F3M7HW7U4P10O2X8E3H1ZB7L7U4O9O5M5V623、水杨酸乳膏处方中保湿剂为

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCH4S8G6H5B6R8G8HR3C9S10W5T8W9D2ZY9K6Z4A5O5J3L724、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】BCX1X4E1V1F4P7A4HO1U5Q8J4E1D2F7ZP3D5Z4X9Z2O9G425、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCN3W9C3N1R5X1A2HN9O2J8K7J4Y10H8ZQ4C9M5J7C9R3I1026、关于药物肺部吸收叙述不正确的是

A.肺泡壁由单层上皮细胞构成

B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响

C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同

D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关

E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】DCA8E4I5X8S1B10P3HW10C1Z4X9J7U8F7ZZ7I1C10S2L3M10A927、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCM6U10S6C2K3B7D2HS6X7R10W4R10D9P6ZY3Y4F2U6L7K2L328、药物警戒与不良反应检测共同关注（）。

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】DCA10C5I6E10T9F9S2HA6O4O4D4A1P3A7ZH7Z5Q1G2U5Q7L729、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】DCS7A10S8I2N9N3T7HO2T3Z10B4V6V4Z2ZB4A5C6P4O7D10X430、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家族遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】DCE9B10S9A6N7J4O7HD6X4K9E1P7C6T6ZB2B10E8C7N9O6H531、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

E.药理效应是药物作用的结果【答案】CCE8I10Q3V9H5A2P8HA9Y7F7M7X9Q7N6ZX6D5G9E6F1P2B132、维拉帕米的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCY7N4U4L7M1E10U8HA2C4V1M3H9N3O9ZJ10E5W4K6U5T7Y1033、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACG1I1Z1V3E9J1D7HS5A6W6M10A8Y5M8ZM1O9M1G2Y5B1J1034、蒸馏法制备注射用水

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCJ2A8K3C10I9S2X10HK10U2R5M4D8T4X6ZC1O4M4G5Q6G4N335、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCE1M1O3U2A4U6H3HE7N2Y2W9S6R7N8ZO2B5W3M7A5U1O736、肾小管分泌的过程是

A.被动转运

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用【答案】BCJ3Z8K5E9I8S2X7HB2Q10R4X8P7J2Z5ZT6S5G2P10Q4T2S937、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACH8P6M6R10Q7C2H7HE1N6V8Z5N10N4R4ZB2U7Q6E1C5C2F238、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等【答案】DCE3G3T3H7W1V7R7HG4U5Q3X9R7G10J8ZI6K2O3Z7W2K7P139、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACV5X5J2N2U7T7A1HG5F4I7K6Z3C4G7ZO9R1G5C10R4Q6B940、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCW5E6Y7Y2M7Q3H4HY4X9M5T2Z4Y10Q5ZF10T3A10O4B5C7L141、适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】DCB9E2C4N4B5K4L4HX9X4O1P9R1D4T4ZY10B6S9Z6X2N8C742、通式为RCOO

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】ACY9X5O9J10L9B1L4HI6O8N8O6R2F8I8ZU7S10B1H8J5H10R843、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是

A.炔雌醇

B.醋酸甲地孕酮

C.左炔诺孕酮

D.炔诺酮

E.司坦唑醇【答案】DCX1E1J6P3X3F6L3HV2S10R3F4N9N5N10ZZ6K6Q1S9J2F7C244、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】CCZ1W7O3X1O9J9J9HM5H10O3I2B9F4W3ZE5U6R3P10Y10T2P745、清洗阴道、尿道的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】DCO1U7C9M2H7F6N1HG4A1G10D4W10G5T9ZU8M9R3N3Z9Z10U746、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】BCQ2U9L10T9R10O5G9HU7N5T3M5L9L3B2ZK10I3U5P6A6V6R347、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A.符合用药目的的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACY7T9E2Z9C5H6K3HF6L10R10L7P8X4Y3ZC7O9U10W1G6M1S248、药物测量可见分光光度的范围是

A.＜200nm

B.200～400nm

C.400～760nm

D.760～2500nm

E.2.5μm～25μm【答案】CCA5B5U1M5I9W2U7HL10W5Y4N2B1L4A8ZV7R1V6H6U6K4Z849、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCJ6V7C9J5N6F2E4HN10H1U9M9V5T1U1ZD7W4Y5T8Q4A7B750、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACM7U7H9B10L5F8J7HQ4W6X7E10Z7P3I8ZE8V7R7P6E7H7A551、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】ACI1F5U3D1B4Y6F7HH8I3Z1F9L7B10F4ZM7S2Z5H10R2P5B952、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCH3Y4W7U1O5E9A7HZ5X10I1R5J8Z7U5ZE2C9Q3W8F2X1Y253、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】BCX6W5P1R4F9F6F5HW5K9C9E9Z2X9D4ZD6I10I9B6A8A8T354、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACJ7K2A4K8F5F1L3HC6J1V2K5X3V5X6ZC5K2M4I5L4L1K755、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应

B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制

D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应

E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】BCW3O8A10Y2D4B1Z10HG7G5V9J9K6P10R10ZO7K7U10R1Q4H2X156、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】DCA1K1K4K2L8Y1L6HB8U6S3W4P1Y4L5ZC2Y6B4U3U2A4W757、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACM6R8F4Q9Z4Q1Y8HH4F3B9X5R4L7U5ZX2T3R7A4S7V4G158、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACF2L9R9O1C1U3N7HC4O5P2X8S2O5Y9ZH9J6X10N8Z6X2V959、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCA8Q7K7L10P5A1G6HI6F1P5M8K1P8C7ZG4I10Q3U2P6I8Q460、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】ACB6B8P7W6W10R9M9HW7X5Y4D8P1L9H9ZP9Z7G3B1M3Z6N661、以下胺类药物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季铵

E.酰胺【答案】CCR6S4L1P3U8L5D8HP10Y7F9H1J6O5C1ZD7G9Q9V7G10X2F862、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】DCM5U1S9V6F4C6Y2HH5J8G7B1F10B10W2ZO8V10Y4W6E6Y7Q963、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCU8R8T5P1R4Z8A10HT5V10U2W2V2M9R7ZN6V10X5H6N8F3K864、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

A.上午6～9时

B.凌晨0～3时

C.上午10～11时

D.下午14～16时

E.晚上21～23时【答案】ACN1J5R6F6A6K4D3HE5M10Y5L9E6T4A3ZE10J10P6V7F10B5L965、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】CCM3P5D5K4D2G5Q5HF2U5M6V1O5J9P10ZO6B10Z7F7K3Z4B566、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCX8E6U4Y1E7G10U6HN1I10M6J4Y9F7G2ZY4M4S9K2F6Q4Q1067、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】ACP4N3D4C10X7E6F7HV6N6Q6O9G8V2Q6ZI5M9I6T7P10I2C268、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCQ10T8Q8O10Q3R1Z1HG2M3P1Z5N2U7V10ZA7C3V10D5K6Y8J369、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCF1I1Y2F1Y7E6F5HQ6R5V1G2U9C4E2ZZ7T1M3C1S3K6I270、阿托伐他汀主要用于治疗

A.高甘油三酯血症

B.高胆固醇血症

C.高磷脂血症

D.慢性心力衰竭

E.室性心动过速【答案】BCQ9L9H1V4S7H1N6HU5Z4A8T2X7H10J9ZJ10X6O3W10I5F1W971、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯贝丁酯

E.卡托普利【答案】ACK5D2M8C5M3P3L9HL6X1T10G10T5F4O8ZD7Y2F10F6O4Q4H172、半数致死量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】ACB8W2R7D3Z1L5A2HG3T6X10T10G3M6Z6ZI9X8H2O6T9F3F1073、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.药物未放在舌下生物利用度降低

B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解

C.口服无法短时间吸收，利用

D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收

E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】DCJ2E2T4C7Z9T8U9HO5P8K10H6H2B4N4ZM1Y4I6M1G2D9J874、适合于制成混悬型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】ACF3L2Q6T1C1E9T5HM10F9E8K10Q1B3U5ZJ9X1E8K3W7J4F175、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】CCA2L9R2W9P10F3E8HZ4Q10N4U3M1Z5F8ZH5T7F9I10M7G3J676、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCK10E7G3W5Z7C5U2HZ6B8V5X9B6S5P9ZS2R8H4N8P4G6R277、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCE9Z10Z2E8H1B5E5HQ7O5V6J8P7M1A6ZQ1O1D8T3Z1T3T178、有关受体调节说法正确的是

A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化

B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏

C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏

D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏

E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】DCE3Q1L8R4G4A9J4HD3L4F8Y6L3D9A1ZC4J2J3B3T5X10M1079、普萘洛尔抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】CCN6G2T10L4E6R8R1HX7Y1W9S6F7G9A7ZY8F2G6U4D7O6M280、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCE4U10L6D3X10Q4A9HG7X4Q7T3V4U2H8ZF4L1G1U6K5Y1G781、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于

A.后遗效应

B.停药反应

C.过度作用

D.继发反应

E.毒性反应【答案】BCZ1G6K1W3F2J1Y5HM9R1P3U10Z10U9V2ZG7Q6R4C1Q9H7B1082、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCB7N4D9E1I9G8H3HD7U5X5T8F10B5I5ZZ9S1E1Y7L7H5X883、洛美沙星结构如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCG4O8J3O2F6V1F2HE6U10Q10S7V10K4Y1ZR9J4C2T7B7U6H784、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.生活习惯与环境【答案】CCL7E10Y8L10G7R4A4HX8F8G6O5R5W4M9ZM2K2M4O3D10S6H385、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是

A.头孢羟氨苄

B.头孢哌酮

C.头孢曲松

D.头孢匹罗

E.头孢克肟【答案】DCN9U5K9O5I1U10M9HI5F5X8G4T7S8P2ZR6X4T6L5Q4B8Q586、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCV10I5Q2G5Q7F4T2HV4H8K7L2P10V10Z9ZM1N8F6P1T5I10B1087、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠

A.囊心物

B.囊材

C.助悬剂

D.矫味剂

E.抑菌剂【答案】CCM10Z2K10H4T3X4F2HN7W4E7K6A8Q10C2ZW8E4N6D7K7W7E588、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】DCJ5E6R10Z8O9G3Z1HN5O4E6S9A4S8M8ZA8N4A10C9E9K10U789、薄膜衣料

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCK3K5Z1A4Q7S8J2HM3N9Y9K6C1J2S10ZH1P2S1V4A4Q4Y990、抗骨吸收的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】DCE7K8M10S2E10S5T4HR7P2O5K7R3E4S4ZF4V7D2Q10K5I3Q591、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】CCN2X10V4F2I1E10I7HY10O2Q8Z8F1K7P4ZO4Q8M10Z2B10A7M892、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCD9W4K9N1P6U3Y3HW9W5C1O7R3T2B4ZA9F4D6U9R6K7J493、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀【答案】DCM10A6L8Q1D6M10I9HP3H6K6W7T4Z6S9ZH8C7M4M9P4T7P1094、又称定群研究的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACH7K3H9R5G5J1C5HA6H9Y7F10B5A10B5ZU3Y9A9G5U10F10Z495、清除率的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCZ5C7O7T5H10Z6L7HU2P2D6F9B8S2I4ZL10T8Z10I9P1Z6L496、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCY6L9S5G5J2S8K1HN5U5M6C9O8C9E1ZZ10I6P2C7Z8A8D997、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止内源性胆固醇的合成

C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

D.抑制体内cAMP的降解

E.促进胆固醇的排泄【答案】BCM6R1I10A9W3V9G7HU3T3J3W9B8E7U2ZM5B8Y8B9I3Y2V798、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】BCY1O3M7T9P7K1S9HN8C10C10R1H3H4B6ZW4N10Q5P10Q9H1R1099、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A.G-6-PD缺陷?

B.红细胞生化异常?

C.乙酰化代谢异常?

D.性别不同?

E.年龄不同?【答案】CCK3M2S1P1Z1X3O9HK9R6P3Y9A8S2O9ZH1R8I1Q10Q7I6I4100、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCS9W6F1D7A1W6P4HB3S4U7H7Z9J9Q6ZH9V5S7S9B7M3N4101、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）

A.口服溶液剂

B.颗粒剂

C.贴剂

D.片剂

E.泡腾片剂【答案】CCA2Q8W4Z5K2A10Q10HU5P2Z8Y5A4E10S10ZK3P9J1N3A5F3D4102、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】CCF3B9C7K10M8Q10B8HB2Y10Y8V3H1F2K8ZQ1I9V2E2I2H6Y7103、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACY6W6A9L2Z7X6S4HF1H3Y6X9U5J6L1ZF8O5W10H6R8D7E9104、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCK3I6C4U9E7U10T1HM9Y4L3M2C2F10K7ZA7P1A8C8S10Q10A2105、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCM9T3L3R9C9I7T5HG6T7S7J6F2L2R5ZZ5Z6M7D3L2O1R8106、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCF9G3K5L6Y2N9K1HT3C2V1V7J1V4I10ZM3K8I1K5U7J2Q4107、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCA5Z3G8X1Y5E8F10HW4T6E5L2K5B6V5ZE4T4B2E2Q3J3B10108、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A.维生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿仑膦酸钠

E.雷洛昔芬【答案】ACJ10Y2N1F2E3G7J10HJ5H4O2S4B8T3A7ZX6R2T3C2X8W1V9109、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCG10R8T2F2R9O9P5HQ9C8I5D9S9C10F7ZR5X10I5O8X10U1U8110、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.磷酸可待因

B.盐酸异丙嗪

C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪

D.吗啡

E.磷酸可待因和吗啡【答案】CCU7D8B1X1U8B10G8HA6Z7O10F7B10S5Z8ZX3O4N2X1R10V10O3111、下列属于药物副作用的是

A.青霉素引起的过敏性休克

B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干

C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象

D.沙利度胺的致畸作用

E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】BCW5U4O3R4F2F6I8HD2S4W3T10V2L8L7ZK5K8H2K2A8X10D8112、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCI10O1O4L10U3A6M4HP10Q5S1A3S2E2G8ZH3O6Z4U9I8F9H6113、可以作硬化剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】ACK8V8A5B6B6K9P7HT6P10Y1D2W9M8N1ZH7V10L3T8S1C6L2114、拮抗药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACZ6O8J5D6J7I1D6HM1V5U8D10M1Q2E5ZO10B1Z8L3C8R8A9115、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCJ3K4O6P9Z2P1Z6HI4J2G7K6O1B4B5ZP2N8L10E2E1E5U2116、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCB6R6P9T1S6W6R3HM9C6Y5O2P6N8U3ZL2H4O6C8B7F6H8117、下列不作为包肠溶衣材料的是

A.HPMCP

B.虫胶

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸树脂Ⅱ号【答案】CCZ10Q1Y10D10R1I9N10HY4U8A6H6J3B6W7ZO2P10W5H9B1X10J6118、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】BCB10R4J2Q6E7V7K4HK9P8J8L2G3R1J2ZL4L6W2B8D6Z9J10119、下列属于阴离子型表面活性剂的是

A.司盘80

B.卵磷脂

C.吐温80

D.十二烷基磺酸钠

E.单硬脂酸甘油酯【答案】DCL4W4C4S10E2Z10W4HF5H7G2E10G8P8F6ZN4L6Y1H1O10P4B6120、玻璃容器650℃，1min热处理，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】ACW10L3K6Q3S8C6E8HN1V4V3L3H9H6X2ZM5A1R7D10S8H10N2121、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

E.使用方便，可随时中断给药【答案】DCV5K4T1O4B10U9C3HX4C2O2W10G8N7K6ZK7L10A7T10G10P7Q10122、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为

A.絮凝度的测定

B.再分散试验

C.沉降体积比的测定

D.澄清度的测定

E.微粒大小的测定【答案】DCJ6K8E5L10X4G9R4HX10D6G3L1K6Y1O7ZL6C9A7K5F1S2S10123、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】DCM8X10X10O10E2O7R1HU10L8K1L2V8N2C8ZV9P9Y1L8H9Q6F5124、苯丙胺

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】DCX7I3Q9A8V1O2V10HQ6Y8Q2W8S1A6J10ZL1G4V3O4U5N8Z9125、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACA5X7P5V7A7V3Y10HK7K5J5U6P10W6O1ZJ2O3H5U6J5P6S6126、质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】DCC3B5K10M1Y6I2C9HJ4X5X3X9K8O10I10ZQ7N10L6N2S2Z1J7127、K+，Na+，I-的膜转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCO6Y6D6L6J10J5P10HY9A2M10H7V4I6N7ZH6O1M8J3S6K3H3128、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCZ9M1P3Y9L2V9T7HT10P6R1R1M6W6D10ZO8A1I2U5P8O3M8129、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】ACN1J10Z4X2Q7Z2B6HG4D7Y10I4H7D7A7ZS4I7C6F9U1T9N8130、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCO10G2M4E6J1T5A6HR10F2S3K8V2F7K3ZX2Q3W6V6P4U1T3131、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A.酰胺键

B.酯键

C.酰亚胺键

D.环氧基

E.内酰胺键【答案】BCZ4H8V5G4W4F5J2HI10S8W7O3O8Z10B5ZM7Z9Y7Q10O3I10K3132、可作为片剂润滑剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】ACD7P8D5J9L5C8U10HL5S4F10C5I7T6O3ZR1U3A1O10D6O6D10133、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCF9U8M6A6O5D6W8HK6R4O6D5M8C7H6ZL7H1L7P9I5K9V6134、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】BCM1H1H5K1L5G7D6HF8N5C5Y1P10W7G2ZZ7A9D1D9A7N5I5135、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCD2D4H10C1E3T3S6HY6W4O4J4G2X5P6ZG4S7W8G2T2A9D2136、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】CCI8O9X6Z4Z9H5K10HJ5Y3G6H4W10W5S1ZB2F5E9D3Q10U10Y8137、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B

E.叶酸【答案】ACG3Y8K4I6S5F6X6HG8F9N4B3S4Z7F9ZD2L1V2I4K9G8Q3138、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.纳洛酮

E.曲马多【答案】DCZ10W3S4J1M7L3P5HD4L9M9Z1W9C8J1ZH9Y1J9X8L5M2G10139、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.a-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACY1P2H4C1D5R4T3HE1S4A2R9H7F4H4ZD1G7K9Z1E1O3S7140、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】CCG1N4K2N7E6X5N10HJ3Z6R4F6Q3K1M8ZN2H8I6C7N7L3D8141、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】BCY5G3M7K5U2E5W6HD7D6U6I8B8E2B1ZZ8Y10B2I3B3L3T1142、（2020年真题）胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体【答案】BCS8B1C1B9S8Q3C7HO9A3Z5L3O1Z1X3ZE3S4P8Y1P3P7K5143、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】DCA10D3A1Y8S6B6X2HN1V8G5N8H1J7D3ZF1F4E1V2T3O4P5144、下面属于栓剂油脂性基质的是

A.棕榈酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.泊洛沙姆【答案】ACG1E7K4F10P5O7P8HX10P2R7D4L3B7N4ZK7V8D2X3T9V1F1145、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCX2N3K2C7D4T1X9HA2H5I5K7P8K2O6ZM10J8W9T9A4B3W6146、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】DCR3A4S4W10F2Q2V4HP6R1X5F1L9L10F10ZX10T7G1P8S8S6I1147、药品警戒与不良反应监测共同关注的是

A.不良反应

B.不合格药品

C.治疗错误

D.滥用与错用

E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】ACD4V5E7M5H4W10L8HM5A7K4R6V10V2A2ZB9H1V7J4D5I10S3148、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】DCC6C8C3J7A10Q5G7HD1M10O6B6F1P7M5ZY3Y8K8A2X1T5U8149、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】ACC5A6G10X1V3H9C3HP10R7R6U7C6A1C4ZA3E10M2K1S10T10M8150、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】BCD1D9N2D6V9U4S1HN3I6U5G7A7C10Y7ZX2K6I10N3Z9P8F1151、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.溶胶剂

E.乳剂【答案】ACH1B4O7D2J5R1T6HK9I2A10F6T1U9K6ZW9Q6Y9P7K4U6C5152、有关表面活性剂的表述，错误的是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.司盘类属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】BCM8N4N7K3Q2H9I7HB3W8B8N9R5F4B5ZT10V2G3L10N2K7J10153、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.内包装和外包装

B.商标和说明书

C.保护包装和外观包装

D.纸质包装和瓶装

E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】ACY3T4M9E5L5L3N2HK7Z7O4K8C2M6B4ZN10A9F4O4M2U9H1154、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】DCI3J4J9K9F9V1B9HG10I9E4I2G7H1Z3ZE10M7R4H10Y7K6U5155、《中国药典》规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCT1F6X2O5F1U1Z7HC9Q2S9G5L6Q8N7ZE4K1H8V8H4X10Y6156、脂质体不具有哪个特性

A.靶向性

B.缓释性

C.降低药物毒性

D.放置稳定性

E.提高药物稳定性【答案】DCI5R3B2C8D2J10Z1HI9D7J7S10P8T7D7ZT10W3C3J2M10N2K10157、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCT7S8C2L7F7T2L3HA4A4O3G9D4J2F5ZQ1Z4Q10E4D7P3F2158、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.产品质量与过敏相关

C.青霉素本身是过敏原

D.该类药物存在交叉过敏

E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCU5Z8Q3Z2C9B10H7HH8L1Q3D2R3Q6U5ZV7X4W6K9D3S1A3159、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCG6Q5Q6X4Q4Z5A3HA6F6X9J2X8W4Q1ZP7R4Z6O2K9J8R1160、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACJ8U2U1B7V8N3G10HK2L4G7K2S3E8D9ZM9M10W3X3I8W6U6161、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.药物剂型可以改变药物作用的性质

B.药物剂型可以改变药物作用的速度

C.药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.药物剂型可以产生靶向作用

E.药物剂型会影响疗效【答案】ACR9N7W8S1U2K6P10HX9L7J1J6X1K3K5ZJ8B8W2R4R8W4O1162、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACB3V9N10S9G9O1E4HB5S5T9B7M4J1W4ZR8Z7E3F10D8T1L1163、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCN8Q1M10V10O3R6M8HW10V3M2I10Y9A10R3ZX6L1B3Y7Y10C9Q2164、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】BCS9X7B5K8L8R9Z3HK8C2K1W2A1I5V1ZR10C5G5F8S7P10M10165、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCX5I8P9A4B2W8M3HK1A1Z5M9L9E2A2ZU5S4U7A2B1T8Z4166、硬胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】BCJ5Y9A5F8V2I2K6HV1D9D9K4D8Q8O6ZJ7D8G5I2Y1X10Q7167、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】ACV2R9U1S1B3P7Z3HS6H1H9E9G4O10W8ZG9N6S8S4F8A2U2168、属于阳离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】CCR8E7Z1L10M2O8P1HG3N8X7J3B5G1I10ZM5T9H5T3Q6H5C9169、（2016年真题）拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACX5D5Z10W7Y3A2T2HF10E7Z3R4Y3S3D8ZX5W4J3C2I10D5X1170、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】BCZ3E8J3W1Z10Y1W7HJ5X5C2W3R4R6Z9ZV3D7R2M1C7S2T9171、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCF1X6U6D2T2F7O2HH6R4L4G8M1M2E4ZK6C8J4O5I9Q1Q3172、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】ACC8M5K7V10B7D9E6HL7L10U9P8C6J9B2ZQ2F1I5B10E8K1K2173、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACT2G8W1W10V1I5G7HP10N1C5L5V9A9Q2ZS9F10T1W5U2F1Z2174、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】DCW10Q4E3Z8R2G1L2HT5K5L5X1T5P4R8ZP2I3O5Q5M3W4H6175、羧甲基淀粉钠

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCW9F10E8P4R6Y8E2HJ3M7R7W2N2N5W7ZS1S10O2G3V1Z8N3176、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】BCV7G8W6S9N8U1N4HB10H10M5K7P7E7I7ZH8D10L3F1I7R7L10177、黏合剂黏性不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

E.崩解超限【答案】ACL10K8P1F7A2Q9Y10HC8X1V7U1V5O4Y3ZF2O6L6M8U7V9V3178、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

E.马兜铃【答案】DCK6Z3E10A1H1K6L10HQ1Z7H10U5S1G8H7ZV8Y10V2O5T7E1C1179、片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】BCL8B2N7L7Q4Q10B6HH4X8H8K4X3N6P9ZJ10V9J7T3W5Z8Q3180、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCC10L6R8V5C7Z7Z6HF1C1Y10I9L7U10S3ZW8C10D2H9H2M5F2181、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】BCA10L2V1M9C4Q4S7HA8L8O1T2I10P7F4ZA3K6D8D7E9N4K2182、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】DCX10N8U2U6K3F9Z7HS1Y1A10W10K3A1Q9ZG8N4E7I10Y10J4N10183、羰基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】BCF8S3U1M1M4C6E7HT10E8L7Z5L2Z10J6ZJ6U2D5D7M7A5V7184、含有乙内酰脲结构，具有"饱和代谢动力学"特点的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】BCO10R9G8B2N10L5O8HH10W4I5K8D9F7U3ZE3X8B8R2Y1J9Y10185、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示

A.药物B的效能低于药物A

B.药物A比药物B的效价强度强100倍

C.药物A的毒性比药物B低

D.药物A比药物B更安全

E.药物A的作用时程比药物B短【答案】BCK10W6Y3N1X2I2T9HM1G10U4M10W9V8I1ZS5U3K9M7V9P4P7186、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当

A.吗啡毒性作用大

B.婴儿体液占体重比例大

C.婴儿呼吸系统尚未发育健全

D.婴儿血一脑屏障功能较差

E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】DCZ2Q3F6G8U3D10W7HC7M4I8B5W3X7X8ZE9I3L2Y10T10D7W7187、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响【答案】BCK10Z3H3G6J4V2J9HM1C5I6A5U10S2Y9ZC6T5Z5Q10C4I3L5188、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】DCO3A6P9C4M1V7B7HO4C1J10W9C7J8Y1ZF8B1Z3U10X9B10O9189、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCN6M8D6D8J8G5W8HE4L5M2A7J4D8R8ZS1V10P5D7J2Y4M3190、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】DCT8W10I5I6G3B2D2HY10W8E7Z8P1J3T4ZX10O10X1N10W5N7B6191、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACD5L3W9Z6D7M7Q10HH1W10Q10S1B6Z4A1ZQ1R6A4B2R10V6V2192、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】CCK8J1E4S1A5W6M3HV2V7J9T4V5A5G2ZA2G5B10C1N4C8Y8193、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】ACN7Z5H3G8A10T1W9HD2I1S5E1A5C6C1ZJ10I6Z8U8B3H2S1194、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCE7V6Q3E9A3G3V8HV7I8O9Y6E7F6V10ZC6S2W2A5G2O5E10195、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】BCR3U8B1F2M3M9N4HY4I7R3T3I8L1L6ZK7C9N5O5D3B9Y6196、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACW9R7H6C4Q1X1N1HI7S10V10X3R9W10O7ZU7J3D4J3N3U3B6197、属于被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

D.甲氨蝶呤热敏脂质体

E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】CCI4T3P5N1F7T5F2HY5Y2E10A5C3U10F6ZH2B5H3Y7T3K10X3198、影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物【答案】BCJ4S7M1P3E5N8M4HC9B4A7Q10F9X1W5ZT10F1H3K8R1T9Z9199、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCT3C1X8E3L1S5M3HD10C10M9T5Y1I6E5ZX2C3L6T3H10R9P8200、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACN4P5Q3I3M5C3I9HI5W1L1K10V9O10R8ZK8F1H9V6C3G2Q9二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、包衣的目的有

A.控制药物在胃肠道中的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖药物的苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

E.改善片剂的外观【答案】ABCDCP10I10E10C6R9N4X3C4V2H3T1W8P4Z8I6HD3U9U7K1Q2N4S5P4U1Y2K3N4E3F7T7ZK7T3U3B3X5F2M6R3F9L4W9L6O8N4C5202、参与硫酸酯化结合过程的基团的有

A.羟基

B.羟氨基

C.羟胺基

D.胺基