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文档简介
《执业药师》职业考试题库
一,单选题(共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)
1、关于微囊技术的说法错误的是()()
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物的降解
B.利用缓、控释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是生物可降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍【答案】CCG7Q6A8W10V3L9Q7HL9Q10C2C5K9T9S3ZZ8G1P4V9R1P5P42、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度【答案】CCS1D7A1G10F2G7Y2HX9B3K3Q8M9B3B9ZW7F8I9R3A9K7P63、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应【答案】CCK5I4Q2W9H7C6L10HW6Y7M5M9A8L3Y1ZB6G10M2M7X10I1P44、《中国药典》贮藏项下规定,“凉暗处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10~30℃
E.2~10℃【答案】BCX6C2M6Q9U10F1H5HG5X9T6K5B5C7C1ZB7T8C3V4Z4J9M95、注射剂处方中氯化钠的作用()
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂【答案】ACC1N9W5A9V4H7I7HS4O4R1Z5V7Y10K4ZV1R3W8A9V2V8J26、静脉注射用脂肪乳
A.高温法
B.超滤法
C.吸附法
D.离子交换法
E.反渗透法【答案】ACR3Q9R5L1T3H10F5HR1S2H4I4Q6I9Q2ZV7X9R10X3T2I3H97、氨氯地平的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCB5W3P6J3M4A2R6HL9F6P3P2V7A9O8ZI2D4D8N5T3O7W78、在苯二氮
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑仑
E.氟地西泮【答案】DCZ8X3R8B4I1H2P5HO3D10K5M9T4Z5U3ZZ3M10I3V1W9C2X39、苯并咪唑的化学结构和编号是()。
A.
B.
C.
D.
E.【答案】DCA6O7R2R10L5J6F4HH9Z3K5W5T10U6E1ZL5W6D4K7Y8A3F610、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度【答案】CCR10Z10Y1T10Y7D7P10HC6G7Z10V2T8P7D4ZE9P8U3M10Z9A4D311、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是
A.病人因素
B.药品质量
C.剂量与疗程
D.药物相互作用
E.医护人员因素【答案】CCW1Y10U3T10W5M9M9HO8N1G3H6R8D9P9ZV8N5J2R4C8Y5Z212、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE
A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCJ2J8M10O6I5T4E4HJ2C6G4L7J8I10P10ZR1L7X6G3I7D5J1013、地西泮的代谢为
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解【答案】DCW6U5O6K6C9C8G8HO5N9U4H4O2W1V2ZK8Z2B1F6J6S5O814、药物流行病学研究的主要内容不包括
A.药物临床试验前药学研究的设计
B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E.国家基本药物的遴选【答案】ACI3N6Y2C3Z1A5Y6HK10P2Y10X8U9Y2P8ZJ2E1K5O7I1R3B315、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羫苯乙酯
C.β-环糊精
D.明胶
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】ACQ7R6D2X3X6G5M3HD9W3O6W4B7K6E2ZP3X4Y7N3T7X2O916、生化药品收载在《中国药典》的
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.增补本【答案】BCE1Y3E8G4C3I10O2HU3C7L1K7F6I7W4ZJ2I6L4I1L10W4O917、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮【答案】CCC10G3A4E4S2N8K2HD9K6S7E2U6U3X9ZI6V2Q9Z8T7V9D218、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗,医师嘱患者不要在太阳下暴晒,可能的原因是
A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效
B.容易晒黑
C.输注左氧氟沙星后,太阳光的照射可能会出现变态反应
D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢
E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】CCK6J7Z2Z1Q4T9D2HC8W5C8L8H5L2C6ZD5P5L2H6G4N2K1019、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水【答案】DCJ8K2Y10V2T6U5M6HX8H9E5D4F4G10K7ZS2V5I7T8I9B6P520、在包制薄膜衣的过程中,所加入的氯化钠是
A.抗黏剂
B.致孔剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂【答案】BCU6B3Z7X5U1P9P4HC1X4I5A2K2B8L3ZZ3T10I5P2D3X5F821、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCD10I9A9B10Y2J8K6HW6Q6M2E8R2U3E2ZA6S4E1F5S6U6A822、水解明胶,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂【答案】BCM9K2D4R1Z9I1A5HS10T10L3C4N3L2D5ZJ9L9T5E5O8M5F823、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,其与R-异构体之间的关系是
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性,另一个无活性
E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】CCU8C9B6D5W2F4P4HN1I8V4M4H3Z1N8ZZ7P2Z5Q7A4L2D1024、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。
A.使用前应充分摇匀储药罐
B.首次使用前,直接按动气阀
C.深而缓慢吸气并按动气阀,尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E.吸入结束后用清水漱口,以清除口腔残留的药物【答案】BCF3A3A4H6N6T1S4HT5N9N9R8H2T10A4ZV6R8E2E7Q10T3Y825、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因【答案】CCU9N3S7L9H10R9W9HH1C8B1F7P2T8F9ZK8I3F8I4L3V8G426、下列属于阴离子型表面活性剂的是
A.司盘80
B.卵磷脂
C.吐温80
D.十二烷基磺酸钠
E.单硬脂酸甘油酯【答案】DCI7B2N2E8X9Q2G7HO2M10W1A1B8C4H5ZF4V2B2A2V4D1Q1027、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是
A.乳酸钙
B.骨化三醇
C.雷洛昔芬
D.利塞膦酸钠
E.维生素D3【答案】BCD10F3W6T4X7T10G4HZ2O9L1P8Q6W4X10ZZ4Q1M1W4R8X7D728、对比有某病的患者与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究【答案】DCJ10U7F7A2I7E6H2HN10V6E1P2D1K10U10ZY3F3O7P8A9S9R429、属于第一信使的是
A.神经递质
B.钙离子
C.乳酸
D.葡萄糖
E.生长因子【答案】ACX6T8F3D6G10V4W4HG5G6V2L10F5W4Z2ZX6E7N10Y5H4V3U630、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀【答案】CCN6N4H3U10H7U8S4HH5C1Q6H9B2K2J6ZC7E8B2O7D8Z8M1031、上述维生素C注射液处方中,起调节pH的是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml【答案】CCC4Y3U10Q6V8C6P6HQ5T6G1O5F10I2F10ZQ2B6D10E5W6Y8E132、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物
B.不需用药
C.选用苯妥英钠、卡马西平
D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物
E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】DCZ9G7L10W9K4T7U9HP7M1U9S3H6N3V10ZR7Z4V7O10W7K8T933、含氯的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐【答案】BCA9C4M1V8U1D1L5HN8R3Z5I5W8G3A9ZX4N8Q3S5V3Z10I334、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCZ1A5J8Q7Q7C9D4HB10T4B6W6Y9C5R5ZT4X6E4J9X3Q1E1035、反复使用麻黄碱会产生
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性【答案】ACE2B10U4I1R4X4O10HY9B4J7C8M2Q2K9ZG5N6X10I2R1Z10R636、(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率【答案】ACS6R4S8Q1F1N6D7HN2E1S3P6A7Z10U10ZZ4J9J6O7L5G9F1037、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A.助悬剂
B.致孔剂
C.成膜剂
D.乳化剂
E.增塑剂【答案】BCH10O7A4I3O2A3R5HR9G1K5S2D8M8E3ZZ6H8F4Z5Q3A3O438、薄膜衣片的崩解时间是
A.3min
B.30min
C.15min
D.5min
E.1h【答案】BCP7M3S4H10R5N1I8HQ5M7V10I5R5N3B7ZT4Y10T1O1E7F8Y739、(2020年真题)磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚【答案】ACH6U4W5Q1M9T10I7HO6J5F9D4K1A2X3ZX2S6X4M9O7U3G240、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药【答案】CCM5G1F3C7Y9I6C5HH9G2B4V9A10J2O4ZE6U5Z5R2P1N9N241、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】CCZ4F6V6R7R4A4K5HD7F6J6R7T6I1A9ZD9G8L8R3C8Z7L942、手性药物有不同的对应异构体,不同的异构体有不同的活性,一个异构体具有麻醉作用,另一个首发异构体具有中枢兴奋作用,该药物是()
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因【答案】CCB8A3P10W6U7P9O8HJ10O1Q5E6U6C9C5ZW3B3V1A9D1Y3R343、影响细胞离子通道的是()
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCI5I4X9Z6G6Y5P7HL1H10S9J3D8W1H6ZV9P9M8J10Z5Z2O144、属于第一信使的是
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.肾上腺素
E.转化因子【答案】DCO10S7A6O1G5U10F9HI4R5Y4K1I8O2G2ZA4X8Z6W5R3I6S645、患者,男,65岁,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。
A.0.05mg/day
B.0.10mg/day
C.0.17mg/day
D.1.0mg/day
E.1.7mg/day【答案】CCL8R1P8Z10U9B1Z1HL3K4L3S2W6Z3W5ZA4P2Z4X4I1E6O246、醑剂中乙醇的浓度一般为
A.60%~90%
B.50%~80%
C.40%~60%
D.30%~70%
E.20%~50%【答案】ACC7I10Y7H2O5A5P5HD5S5V3O2Q3Y6T7ZX4B3V2M8J3V5A1047、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是
A.薄膜衣片
B.分散片
C.泡腾片
D.普通片
E.肠溶片【答案】CCT2I10M9C8T2N4H1HK8H1R9J6S1S6M7ZP9R7H6E8L3N7P448、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床
A.盐酸
B.磷酸
C.枸橼酸
D.酒石酸
E.马来酸【答案】CCP6I5T9N2E3Z6M7HZ2K2S1T8Q4I3I6ZG7Q9V9M4Q5D5R749、(2018年真题)《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度【答案】BCN5C5M6Y9O5F4E7HB5Q2L9Y1O10T4W10ZV10A7H2D7E3F6X1050、具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.达那唑
E.地塞米松【答案】CCU1H7D3A3N1X5S4HR6G1F8E2W4P10Q2ZW8Q3R8G2K7D2P151、微量的青霉素可引起过敏性休克属于
A.药物依赖性
B.变态反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.首剂效应【答案】BCG8F3E8G5K10Q6Y3HD8W4X5F3S4X2F6ZO8Y7H5X8E3N5T752、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是
A.体内再分布
B.吸收不良
C.对脂肪组织亲和力大
D.肾排泄慢
E.血浆蛋白结合率低【答案】CCM9N4H9T7B10O9I5HR4E6N5N9R5V3M6ZJ6M8F5E2S9O4I453、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征【答案】DCQ10H3H10Q1U6R5R4HM6I1S8A3R9L2T3ZY4W10S6S5D7R2I554、气雾剂中的抛射剂是
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA【答案】ACM3I8V7G4K8D7G7HO3H4A2Q8Q10D8E6ZZ1D8U3K3U6F6K455、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()
A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液贮存过程中自生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCK5V6L9I7L3N5N8HF4V2U3Z10Y10N5E5ZC4Y6H7Y10A7Z7N856、经皮给药制剂的控释膜是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】CCI10M4F6F9Y2Z10M5HT8D5F2R2B3I1F10ZP10W9J2K5F9V5D757、铈量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫【答案】DCX6M4S5T1O10N8Z2HR10S10S7P9M1J4E4ZR6O5B1R8J5M10O558、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.递减法逐步脱瘾
B.抗焦虑药治疗
C.可乐定治疗
D.地昔帕明治疗
E.氟哌啶醇治疗【答案】CCP7X5S6B4M6T6F9HQ2B2Q3S10C9S9N9ZY1Z3W4D1J5E9M559、关于用药与药物毒性,以下说法错误的是
A.药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用
B.药物的毒性与剂量大小无关
C.治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用
D.生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用
E.同一药物注射给药相比于口服,更易出现毒性作用【答案】BCT1G10N9D2X2R8I8HP8Z5J3Q1T9O9C8ZR8V2I8Z4P8G2Q660、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂【答案】CCN8B1K1Y7U5I4C8HJ2Y6T1I4J2X7I2ZI6U1H5W7Q10V7D1061、欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是
A.首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
B.单次静脉注射给药
C.多次静脉注射给药
D.单次口服给药
E.多次口服给药【答案】ACS8P7D8K8N7K10E10HW5B8G5E1W4Q7V7ZD1L1E7W4Z2E8N862、以下外国药典的缩写是日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur【答案】ACU8P6L3W10X1J7B10HC9J3P2S8V5J5C6ZR9H4Z6L8M5I6E563、关于药物的组织分布,下列叙述正确的是
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同【答案】CCG10S4E4E4J4Q5A9HD9E6O4V4F2C2I3ZQ4C2T7I2G4R7S964、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最广的是
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样【答案】ACV1I2J8W2T4W9H3HF1D7G10U5F5P4G1ZR3I1F10U4K2H7W665、患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mgtidpo,双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo,碳酸氢钠片1gtidpo。
A.头痛,眩晕;秋水仙碱和碳酸氢钠
B.头痛,眩晕;碳酸氢钠和双氯芬酸钠
C.骨髓抑制;秋水仙碱和碳酸氢钠
D.骨髓抑制;秋水仙碱和双氯芬酸钠
E.骨髓抑制;碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】DCT1W9Z7E3X6Y2L10HD5C2A9I2Y8Q1E2ZW6Y2F5J9C6I9J966、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液【答案】BCT9V4P7C8M8B9H9HK1E10T3V4Q1Y5Y9ZN5H9I7T7M8P2L767、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵【答案】CCP4K1D9S2G4H8Q8HI1B7X7K1P4H6E4ZU5C3L5T9Y5V7X768、(2017年真题)能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是()
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂【答案】CCT8T9Z8F2R7Q4N7HQ6O8I8P5R1J8R1ZB8X2F2N5U3B10F269、药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。
A.5件
B.4件
C.3件
D.2件
E.1件【答案】DCM6Q6U3T5W10Q4F5HN6G4S1P6E1M4A3ZB3S2W7Q6Y6P2J470、可作为不溶性骨架材料的是()
A.Poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC【答案】DCK5J8P10O6F4B5Q6HX9U10J6W9F2D6H10ZN3I5Q1O5T1N1M971、注射剂中做抗氧剂
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁【答案】ACI3C9C2B7U4L8Q3HB8W10L6N9X8S9M4ZK2A4J9Z8Z8N5H972、质反应中药物的ED50是指药物
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】BCF3H5G5S6A9X2R10HF2Q2L9M9U6P1R2ZO6M2L8F4Q1I8O1073、精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACO4M4G9J10N5B5K5HE9F7J6W3G9D3T4ZX10K1Y10V6F10O3A874、注射液临床应用注意事项不包括
A.一般提倡临用前配制
B.尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法
C.应尽量减少注射剂联合使用的种类
D.在不同注射途径的选择上,能够静脉注射的就不肌内注射
E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】DCU7S5P1X1K10T6J4HN5H2D3O6U2X1W8ZH8P4R3V7M7V7E1075、(2017年真题)催眠药使用时间()
A.饭前
B.上午7~8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后【答案】CCW6T8M6U5L3V3H5HH4B1H3Y10Z2D9Z5ZE3X1R10U2M6Y6W976、(2015年真题)苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为()
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂【答案】ACJ7V4C5F1C3Q2G2HC1F6K1Z6O3W1H4ZJ9N3H1X5B5O1Y177、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是
A.聚合度不同,其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%水润湿【答案】CCT10F6S3J5B6M3U2HG8S9K4D2W1G1Z1ZG5D5N10U2Y5E6I278、影响药物作用的生理因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】ACH5Z7Q7K4N6I5D9HW6G2S8R3P1L5A5ZE9X7D2O1I6V5T1079、阅读材料,回答题
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCO1G10X5C5T8Z3G1HZ5S3V4X4K8D2P2ZA5P3W1R2V1V5T280、糊精为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂【答案】CCM6I3E10O6C2E1F5HK9L4V1U1R3N6R1ZO3H4G7V10M4F1M881、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占的比例分别为
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%【答案】CCA1P9V3X6K3E10N5HR1E9A1Z9O10G3U7ZS8Y7D7F7K3S6D1082、国际非专利药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码【答案】BCX3W3L1H3C5R1X1HO7V1K7O6E6V7U5ZI5R1L6C9D2F10I183、利多卡因产生局麻作用是通过
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质【答案】CCF8V1F6I3L8K2L3HT2X3X2Q2H8O8M3ZU6A2N2Z4B5R8Y784、不属于量反应的药理效应指标是
A.心率
B.惊厥
C.血压
D.尿量
E.血糖【答案】BCQ10U8O4Z1Y8J3A5HL1Y1P9X10T5V8R9ZB4P10A7H3K1X3M385、液体制剂中,柠檬挥发油属于
A.防腐剂
B.增溶剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂【答案】CCN6Z7I6Z7K5W10U8HA8I5J9S5K8U10X7ZL10M2S9J7B9S3S1086、罗替戈汀长效水性注射剂属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末【答案】ACT3E2T8R1W9V5M5HJ3V10H1X1L4I2P8ZX4Y1F4K1A5K1C387、结构中含有2个手性中心,用(-)-(3S,4R)-异构体
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平【答案】BCN9W4E2B3F2V3F6HD4U7B5A2D7J7H8ZZ9E3E6Q10P6A1E688、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()
A.相对生物利用度
B.绝对生物利用度
C.生物等效性
D.肠-肝循环
E.生物利用度【答案】CCQ10J1G8B4C9P5R6HP3Y5W6Q8H4O4H5ZS9Z9F1D10Z5M1F189、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为
A.咀嚼片
B.泡腾片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.缓释片【答案】BCG7W8B9B4S3V4W7HM7R1L2Y3E4J5E8ZZ3I8U4E10K7I9F690、下列说法错误的是
A.血样包括全血、血清、血浆
B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度
C.血样的采集通常采集静脉血
D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液
E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCW2J8K9G8Y4I9C7HB8G1D9P2D5H5R1ZS6V6A9G1M10N1U291、《中国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur【答案】DCV9N5X7S2H6F8I3HZ8F5F4R8H6U1D2ZX10E9F9G6B1Q3C492、以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.卫生学检查【答案】CCH1I4W6H7D7Z2Z6HO1X3O3L9X1E3F2ZT4A6K10L6B5M6Z593、关于散剂的临床应用说法错误的是
A.服用散剂后应多饮水
B.服用后0.5小时内不可进食
C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳
D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服
E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】ACD4C9V4W9H9W4E6HX6Y8K1Q1H5F8B9ZM3Z4I3J5D10E4Q494、贮藏为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACL7B4K3O3X7X1O10HD6H10E9H3L4N10T9ZM8H5S8P3Y1K9T995、具有氨基酸结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林【答案】DCJ8U1F5V10U8M8H6HM10C7W10D3E6V8T3ZD2S8P6A3D7I5I996、盐酸普鲁卡因
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液【答案】BCR8E6H7R6W9L4D8HD1D5I5Z3U5H2Q2ZD4K5Q10N1G6B6P897、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是
A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】CCC1A5O7D1U8H5L8HI1X9T5V4L10T10F8ZU2U4B4B5H3J6K898、注射剂的优点不包括
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用【答案】DCY10P7I9W5K1Y5I9HR7M5C4B2D2G10W3ZG3V5Q3C9L8J5X999、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧【答案】DCZ4A2L10X9Y10W6Y8HD4J5K3D10J7S7L8ZS4T1F7A5L3Q7L7100、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀【答案】DCU5L8R3D4I6V8J1HZ7V3R6N1I8L10Y10ZI1L1H3W4E7A2N5101、属于阳离子表面活性剂的是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.硬脂酸钙【答案】CCB8S3O10F7V9J8W2HH10Q10P7S5R7V6U9ZC6B10B3Z8K2P4Q8102、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.羟苯乙酯
D.甘油
E.硬脂酸【答案】BCD6J1P3Y2N9A5O6HB9Q6P1K6I6P7R9ZJ7V3E10W8V3Z2A2103、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫【答案】ACN9L9D8I3O9F8N4HC1U10W8U1S2M1Q5ZV1E3Q8L8W6U5H1104、药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过【答案】ACO10E8H3C10X5Q10N8HZ4W5O9U1X3Z1K2ZO5M8G6A2H7F7Q1105、羧甲基淀粉钠为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂【答案】ACU1Y6M8E6V1Z8M6HC8L4L3F3Q1Y8M1ZX10R5D3F10K3V5Y3106、婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当
A.吗啡毒性作用大
B.婴儿体液占体重比例大
C.婴儿呼吸系统尚未发育健全
D.婴儿血一脑屏障功能较差
E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】DCU1V5D5I10R6D5G1HM6W6G5Y9V4E8M1ZH4W6L8L6O4G2U6107、利福平易引起()
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿【答案】BCV7Q10N9F3N6P5Y8HU1B4D5U6O4Y4J2ZO10O2Q5H1P8M5X8108、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax【答案】BCM5J5X3X4N8Z7P9HY4N3V6E6H3Z6P9ZG6W4M6A4E1N3L10109、热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性【答案】CCV6S1L5M2R4T2S6HL4Z6Y3M7Q1W8W4ZR7R7L6M8J1O3W5110、药物在体内转化或代谢的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除【答案】CCK6R4O4N1S6W10N10HJ4Z1J5P4V4Z10L3ZJ10Y6P7B5C1O2S4111、可作为栓剂水溶性基质的是
A.巴西棕榈蜡
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯【答案】CCZ3T9O10S6F2G10L2HT4V7O4I2D4Q1P5ZZ10J4L8R9D1W6Y6112、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料【答案】ACS6S6C5S10W9B2U1HS10Y8M1H9H7A8X3ZH10B8F4T10P4M1K2113、(2018年真题)属于水溶性高分子增稠材料的是()
A.羟米乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】BCB9S5M9D8H3W5U5HW1K2Z5K7Z7D6M2ZW10O6S4A3Z10B3N7114、下列物质中不具有防腐作用的物质是
A.苯甲酸
B.山梨酸
C.吐温80
D.苯扎溴铵
E.尼泊金甲酯【答案】CCE5C6U1A6E8V5R10HV9C5P4C9G6J8X10ZK4K6T8A1W6U3K6115、伤湿止痛膏属于何种剂型
A.凝胶贴膏剂
B.橡胶膏剂
C.贴剂
D.搽剂
E.凝胶剂【答案】BCK9Y6N1D6E7A8I2HT7F1P6I9Y5F2V7ZQ8R6J9T1Q1J7K10116、羧甲基淀粉钠为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂【答案】ACX5O5B1U9O1L1Z9HQ8V6E6E2M4K3E7ZV6T8Y1H4G2U9T2117、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80【答案】CCS10Y10U3O9J9F5G3HH1V2G8H3Q5P1B2ZH3R3Q2F10W7W10V2118、下列属于控释膜的均质膜材料的是
A.醋酸纤维膜
B.聚丙烯
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.核孔膜
E.蛋白质膜【答案】CCV6O5Z3K6M8T6L3HW8U7C4M7Q2T8R4ZG10Z5G5E3Z6S1Q7119、硝苯地平的作用机制是()
A.影响机体免疫功能
B.影响
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢【答案】CCS7E4V4R1M3S3K2HP2Q6M8Z1L3E5C10ZA3Q10U8X5V7R6C10120、在药品质量标准中,属于药物均一性检查的项目是
A.制酸力
B.热原
C.重量差异
D.细菌内毒素
E.干燥失重【答案】CCD1H7G3F6K8O2R4HS8X5N1D10B5R9Y6ZM3H9S7K4Z6Q4B6121、制成混悬型注射剂适合的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物【答案】ACA3C1I10Q9U3E3Z10HW3B7H5G2G5Y1E7ZY8X7U1L8M9U8Q2122、(2017年真题)降低口服药物生物利用度的因素是()
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障【答案】ACE2Q1R10O8W2L3I6HU2G5P1W9E1O4T6ZB7W9W8B5O1G4Z2123、有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是
A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原
B.产品质量与过敏相关
C.青霉素本身是过敏原
D.该类药物存在交叉过敏
E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCN9N2T8I1A7Q4Q10HC6Z2N6Q5O10U3Q3ZF10N1J1J6T7I6E8124、下列属于量反应的有
A.体温升高或降低
B.惊厥与否
C.睡眠与否
D.存活与死亡
E.正确与错误【答案】ACJ1K3X10K4L8R7O1HA6A9L1P2F6Z1F5ZV4C6R3O10R5N8M2125、卡马西平属于第Ⅱ类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度【答案】BCK5Q5N1Z8V5G5T2HB2X3Q5Q6G1E10A5ZO4M5G2A1N1S1V8126、通过共价键键合产生作用的药物是
A.磺酰胺类利尿药
B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛
C.乙酰胆碱与受体作用
D.抗疟药氯喹
E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】ACP4A1H5A7L6G3C1HV2K9T8S2B8I7F9ZZ7W1Q10I10R3R2Y6127、关于维拉帕米(
A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B.含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢
C.具有碱性,易被强酸分析
D.结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体
E.通常口服给药,易被吸收【答案】CCT4O3Z5D1P6P8N7HT4Q9M8L7O2R5L5ZR7L5D10O6H8H1S5128、卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A.丁二酰亚胺类
B.巴比妥类
C.苯二氮革类
D.二苯并氮革类
E.丁酰苯类【答案】DCQ5E2I7D10C7U5L7HT2U6P4R2V3L7T6ZF5C2J2L9W2U5H5129、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.磷霉素
E.亚胺培南【答案】BCB5F1D10U2E1E10R6HC6L5C3E9M9C5E8ZY8T10W4Y3O8F6H6130、(2016年真题)可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇【答案】ACY5R4M10A8Y6U5F8HS3C5Q2N2R9U8Y6ZY10H3S10X2E1O9T4131、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.潜溶剂
D.助溶剂
E.抛射剂【答案】BCP1Y1K8B7I5S6Z3HE3F7D4Q8J8T10C1ZQ2F6V9G8X1J2J2132、抗氧剂()
A.氯化钠
B.硫柳汞
C.甲基纤维素
D.焦亚硫酸钠
E.EDTA二钠盐【答案】DCS5W6B1T6Y4M5Z6HP5P1V3T1W5X9W6ZB7U6C5A8Q2D1A7133、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂【答案】DCJ1P9U9M9V5B8Y7HJ10L3M3G7O5R8B1ZE6M8G9W2B2X6P2134、色谱法中主要用于鉴别的参数是
A.保留时间
B.半高峰宽
C.峰宽
D.峰高
E.峰面积【答案】ACA8G2A7L10B2J10A5HR9F7T10O6F3E7W10ZC9F9O4D5M3J10H7135、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变【答案】ACG6K9M4W4C1C10N5HU3K10B6L3V6S5L5ZW10E3T10C4K6M4K2136、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于()。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度【答案】BCB7W7A9K1Y7V1Y3HU8C2N6Q7J3R5P3ZK9Q7W6H6J3X9J4137、下列不属于注射剂溶剂的是
A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.PEG
E.丙二醇【答案】CCX4L1U5T7Z8L1S2HT7C4I1L1C10X1L9ZW6E2T3A2W6V10G9138、肠溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na【答案】ACS4U2U10S9E8T8J8HC5Q4X8R1R10J10E1ZR6Z1I5P6S2A7C8139、氯化钠
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂【答案】ACL1E9V2P9W3T1G6HY7T1U10R7G10B2K10ZU8D2C6Z5V7N6J4140、在药品质量标准中,属于药物均一性检查的项目是
A.制酸力
B.热原
C.重量差异
D.细菌内毒素
E.干燥失重【答案】CCF1E1P8U1W4I4H2HL4H1C1H1H7B3C2ZD10Q5J1R10I3P5H2141、某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L【答案】DCO7M1Q7G1C9A3I9HB7L1M2H7V7J5B4ZY4K6Z5M1M7V8N1142、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】BCX6D8Z8M1I6X7N8HW6Q6P10E3Z9Z8C9ZM1Q7G8L2B2W3V2143、与受体具有很高亲和力,很高内在活性(α=1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药【答案】ACI1R6N8X8A1B8T4HT10T6O4X6O8C1K2ZO8R4N9E5O6M5E7144、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】CCN10Q3G5C8P7X7N1HO2I6A1U7V9P7Y4ZH10V10X8K10F9H8H3145、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1【答案】BCR3X9Y7H10C1O8I1HK7X9Y5Q3O3Q7K1ZZ1L8K6Q5J5G6V6146、下列各项中,不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。
A.亲核取代反应(S
B.芳香环亲核取代反应
C.酚化反应
D.Michael加成反应
E.还原反应【答案】CCM3P5V6F9H9T3X8HZ1Q1Q2H6J7C8D5ZX2I1M7T8L7C3J1147、(2015年真题)口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是()
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮【答案】ACJ7P5R8O8U10I6L1HF8X5W1K2T9K5U3ZF9H8M7A7Q6A7O4148、(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸【答案】CCB8O5P5A4F5F8E8HU4O7C10J7T9D10W10ZB3V7E9E10N3L9B2149、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化【答案】BCG5Z3G5A4B8N4K6HC3S8K10B7F6D6H6ZN7C8R1W5L2I10X7150、(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是()
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】BCL4T8B8K10A1D8R10HW6I6T7F1Z6P4N7ZG2P10J8W3H1C2A7151、注射剂处方中氯化钠的作用()
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂【答案】ACP1H2V4J5C3D8L5HE6J1J7Z4I2R8K3ZX6L3A4V8V7F5U3152、(2019年真题)在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()。
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》【答案】DCG5C9N10E10N2S1P6HO1D9R5R5A10P5P3ZO4O3E8J7U9E1E6153、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖【答案】DCK5S5M1Q1Z10I6K3HA4X2D10M1M2J9P2ZP1S7W2L1Q9O5A9154、水解明胶,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂【答案】BCZ9Q9E8G4F1I9N5HC1F7K8Z2U5G4Y10ZN2A6D8X6I9H9X1155、常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱【答案】ACS5Y3N3B5Z4P2E1HI7O3R6Z3P9N9Q6ZR5U10V8T4G2T4T2156、下列属于阳离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.苯扎溴铵
C.吐温80
D.十二烷基苯磺酸钠
E.泊洛沙姆【答案】BCQ7W4U4W3B3M9Y7HN5I8I1B7X4Z7E2ZF1Z7V1I7F6V1V6157、与β-受体拮抗剂结构相似,结构中具有一个手性碳原子,R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是
A.普萘洛尔
B.奎尼丁
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.缬沙坦【答案】CCG8X8W3A4T10A6Q7HF1Z3V9K2F7X6E8ZJ3H5H8D5H5O4J7158、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂【答案】BCP2N8R4E10H10B3S1HN1R8D6A7K10A2A5ZE3U1R7U7Q3G3L10159、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬【答案】DCY7M8Z4X9D6C3A2HA7C6Z1R7X10Y7A9ZY9H7K10U10J7R5E9160、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃【答案】CCZ1J10B8I5D5A4Y8HO8U9T8X7U2C6Z4ZB3R6W3O1W3T1V2161、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林【答案】BCI8Y1R8Y9C10X8E10HL8I6L6K2A8B3K9ZP4Y6E1S3M5C3V2162、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5,4小时损失10%,是因为
A.PH的改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.直接反应
E.溶解度改变【答案】ACY9K4T6I8E2Y6W8HL2E2R2N5F8Z4I3ZF6Z9I8F1P2K6J10163、洛伐他汀的作用靶点是
A.血管紧张素转换酶
B.磷酸二酯酶
C.单胺氧化酶
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E.酪氨酸激酶【答案】DCU4W3I8E2F8Y6W2HZ10X5H10Z9D2R2A3ZO2M8C4A10U8Z7V2164、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。
A.由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B.此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应
C.其水溶液在pH2~11范围内都很稳定
D.卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】BCP1B8P9D6T7F1A9HZ9P7K10B6Z5S7S6ZQ6P8H2N5N4M5R1165、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.阿托品
D.普鲁卡因
E.丁卡因【答案】BCN4R10H3O5M5C6Q5HA10U4L7M9M9L7E10ZR2S5V1C6R2S7V1166、水杨酸乳膏
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.白凡士林
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠【答案】DCX9T6H5H1B9D10Z1HU7P6B5O9E9Z3J8ZV9T2M4V4H10K1F4167、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%【答案】BCB2D3J8T7O5T2R5HW7F9A7U4B7L7M6ZB5J1M6S3O2R3V10168、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目,可以实行
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验【答案】BCE9S8C6Q4Q10Y6K7HN8O8N8H2P1U8X9ZY7A8B3M6V9H1X1169、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂【答案】CCJ7G2R1X2J3F5B7HX5M7P6E7L3Q3P7ZS8L2J7H8H5Y2R1170、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖【答案】CCE8Q4R3V1M8E8Q7HX10V3E10G4R2O8F2ZD4G6J8Y3L10R1L9171、(2018年真题)硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。
A.给药途径因素
B.药物剂量因素
C.精神因素
D.给药时间因素
E.遗传因素【答案】ACI8A10E8E10J9E1Y10HJ4F4R8I9U4B2N4ZR2J4C8C6J10J4X10172、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
C.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂【答案】CCG5X7K2S9C1K3J1HX7O6K6P2P9R10T4ZE5X5X3R4Z9N7R4173、弱碱性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大【答案】CCE7H9Q4M4N4F7J7HS2Q9N6J10F1U10T9ZZ5P3H3V4X3J4R5174、属于肝药酶抑制剂药物的是()。
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平【答案】DCE4H5A5S5P4P10U9HU9O10A5D3J4X2E4ZT9S6A2T5L5H3F4175、患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mgtidpo,双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo,碳酸氢钠片1gtidpo。
A.秋水仙碱
B.双氯芬酸钠
C.碳酸氢钠
D.别嘌醇
E.苯溴马隆【答案】ACR8H10Q1E7R1S10A5HC9Y2U10J10Z10Y7I6ZZ9P2B1I2Z9K9X5176、出现疗效所需的最小剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量【答案】ACJ8S2S10A5B10U8E8HN10I4Y7C5B6V3G4ZY4D5M7O4G2H2J2177、患者女,71岁,高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。
A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.15分钟
E.30分钟【答案】CCN10Q5W4C8K6S8U8HV1L9D3A9I3D3S7ZP2S6F4I5W4R10K2178、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀【答案】DCD3V1R2Z4R6Q8B3HG7K10T3O6V6O6M9ZQ10T3Y1F6I1X6K9179、具有酸性,可通过成酯增加脂溶性的基团是
A.羧基
B.巯基
C.硫醚
D.卤原子
E.酯键【答案】ACZ9B2B2P9X5J5B4HK9N4K10I10P8W7Y2ZK10X1M3R4V7N10R5180、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强()
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.含量不均匀
E.溶出超限【答案】CCW3V4S8Z8O1A2V4HI1P7F9V7U5E9P8ZK8S1Y9D8A4D1R10181、常用于空胶囊壳中的遮光剂是
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCQ8F8T6Q8I7N3R4HH7A6W8S1D1A10S8ZK7X2Y1H7N3N3Z2182、黄体酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCV1S5L3K10O4A10O6HS3Y4L9P8A7B4U1ZX3D2O9F9F1B1U3183、熔点为
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCT1V4Y1U6G8S1E2HB9H8I9S6R7Y9U5ZZ1T9H4M1J7E4B7184、滴丸的水溶性基质是
A.PEG6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】ACE4O2H1C8R5O2H8HK9Y4V4K1F9C6S7ZI5W4N7S8Q2Y9X9185、对光敏感,易发生光歧化反应的药物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.肾上腺素
E.卡托普利【答案】ACE3V9C1Q4S1K5Q8HB5K10I8A7Q7O1A6ZT1O1H7Y5V7D3X6186、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡。
A.消除致病因子的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.符合用药目的的作用
E.只改善症状,不是治疗作用【答案】DCJ7K6S1N9H4B9S5HN5G7L6V5B7V6E8ZX8B3P1K1O6L6G3187、溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml为
A.外观性状
B.溶解
C.微溶
D.旋光度
E.溶出速度【答案】CCW3H2R9D5O4M3F10HI2X5I6T8V6P2M4ZA7E4O4A1R8O5D4188、可作为栓剂增稠剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.2,6-二叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林【答案】DCY7P3M2N9S1O7K8HZ4D7N9T7H4I3Y3ZR8A3O5L8I2Q7N10189、经肠道吸收
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓【答案】CCG9G9A9B3M8S1X7HR9I8X10S7Z5Q10S6ZQ5C10T4G1Y3G2C9190、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A.混悬剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂【答案】ACR5I5Y10M5A3V6Q9HF9O8R8H10U6K7N5ZO7W8J4K4Z9T4M5191、乙醇液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂【答案】BCE7X7J4R10N7Y1T6HW10N1R9K7A4Z4G2ZC8P3Z4F9F3U6O2192、苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.调节pH和渗透压【答案】ACK2T4B4I9P8U1I8HR2O2M1M6X9Q2M7ZW3Y3M5K2B8W1D2193、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.包装时带入
D.制备过程中的污染
E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCS4V3W2Y8L3I3Y5HC4J5J6Y1R9U3Q10ZK2P4P4I8U4R6N3194、下列哪一项不是包衣的目的
A.避光、防潮,以提高药物的稳定性
B.遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用
C.可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化
D.具有缓冲作用,可保护药物在运输、贮存过程中,免受各种外力的震动、冲击和挤压
E.控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】DCF10W3D2K2S8M8P9HH4F1G5K5R2C7L10ZH7R9A6S7P2R3X10195、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸【答案】CCS9P3K4H5T2G7C4HW5H8U10J6K1V9C7ZN1Y4A5N8Z9F8T10196、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于
A.几何异构(顺反异构)对药物活性的影响
B.构象异构对药物活性的影响
C.手性结构对药物活性的影响
D.理化性质对药物活性的影响
E.电荷分布对药物活性的影响【答案】BCA1A6X6Z4D6I3R3HR3X6D10Z8B9L2L1ZC8M2C1K3N9W5J6197、为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.布洛芬【答案】CCP6X9M2Y2V4A9Q9HR6L10P7Y6X4Y10A7ZR5A10J1F5Y10H8Y1198、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀【答案】ACY6Y7U5W7S2Y1G10HT2E6L2M4V8S10Q6ZA3I4W1Y10M1F1O6199、关于该处方说法错误的是
A.甘油为润湿剂
B.水为溶剂
C.羟丙甲纤维素为助悬剂
D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂
E.口服易吸收,但受饮食影响较大【答案】DCE10O10T10M4S2T6C6HI10P5E10B6L3Y8M3ZO1T9E4G8A1I7R2200、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是
A.包隔离层
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