实验三 永久制片的制作

实一

永制的作一

——取材、固定实验原用于制片的动、植物材料应该选择新鲜的，用陈腐的材料制片，往往不能反映材料的真实情况固定是将新鲜材料投入某类化学药液中借助化学药品的作用使细胞组织的形态保存下来不使其改变形态和变质的过程。二实验的通过教学要求学生掌握永久制片过程中的取材、切割、杀死（固定）等操作的原理、技术和注意事项；掌握固定液的配制和应用。三实验器、材料和剂双面刀片、镊子；植物的茎、根、树皮等材料；FAA固定液、4%戊二醛固定液、卡诺氏固定液。四实验程（一）取材的方法取材应根据需要，用锋利的刀片从所需部位上切取一小块放在固定液中固定。动物组织的切片，厚度不超过3mm体积不大于×1.5cm×0.5cm植物组织应根据实际情况，细的根、茎和窄的叶片，可以切取长小段；粗的根、茎和宽的叶片，也可以取一部分进行固定。材料的选择和切取部位也很重要，例如，制作植物细胞有丝分裂的切片，一般多选择根尖。因为这个部位的细胞分裂得快，制作动物染色体的切片，可用动物的睾丸等。（二）不同材料的取以植物材料为)根不能用力将根拔出，以免皮层与中柱分离和皮层留在地下，定要先把泥土翻开挖出根，洗净泥土，用湿纸包好拿回来。茎带叶的茎可插在花瓶内养几天，也可切成很长的几段用湿纸起，注意不要折断或压碎。叶用刀片切下叶柄，不能摘下或压挤叶柄。如不能立刻固定，将叶片夹在潮湿的纸袋内，带回来的叶子如有枯萎现象，须先使之温润，恢复原状后再固定。花果：整个花、花序及果摘下，包在湿纸内，然后贮藏在密闭的容器内，放阴凉处。

苔植：底土一起采，然后放在潮湿的容器内，使它变膨胀，并使底土达到饱和状态，把它放在解剖镜下将所需的部分解剖出来固定。藻：藻类带水一起采集，放在阴凉处。肉质菌类：大的肉质菌类包在蜡纸内，小的菌类包在潮湿的纸内，再包上蜡纸。病材：能损伤寄生的组织，并且，取材时应包括周围的健康组织，有时还应采集正常的组织，以便作比较观察。（三）选材的注意事项：、取材部位健全、有代表性；、采集时尽可能不损伤所需要的部分；、材料应立即杀死和固定；已压制的干标本放在水中浸软后再做切片只用于观察维管束排列等较大的构造。、采标本前应配好相应的固定液，取材后立即投入；、一般用新的单面刀片切取材料，刀利、动作快，轻夹轻放（四）材料的分割：切取材料一般用新的单面刀片，切割时切勿拉锯式来回切取，须轻夹轻放。尽可能将材料切小切薄些于固定液的透固定液穿过外表具角质和木栓质部分慢而穿过切割表面快植物材料的切取应先确定切取哪种切面，在切割时保持它原有的位置关系。一般有两种切面：横面与器官的长轴垂直的切面。纵面与器官长轴平行的切面分为径向切（通过半径的纵切面弦（通过半径的纵切面）两种。叶分：窄，不超过，沿中脉横切，每片长约3；宽叶类，可分割为许多小片（沿主脉和各级侧脉择中含有主脉和侧脉的固定。草植根茎叶或它筒器分如果直径小于，且表面高度角质化的，切成长约2mm的段如果表面非角质化，则可切成10mm长的小段；直径为5mm长直径为时厚度切成—直较大的茎成5mm厚且可分一半或1/4，或为楔形。木小的径5mm以内：切成15mm长较粗的枝条，其割取长度宜较短，

因其表面已木栓化能止固定的穿透将小枝切成段时不用修枝剪或小刀最好用锐利的刀片切取。（五）几种固定液的配制方法：福马—醋—酒精（FAA）固定柔弱的材料，如苔藓植物，以50%酒精为好，固定坚硬材料以酒精为好。固定木材可略减冰醋酸略增福尔林易于收宿的材料可稍增冰醋酸的用量固植物胚胎，配方改为：酒精冰醋酸福尔马林

6ml5ml卡氏定的制酒冰乙酸

份4%戊二醛磷缓液定：甲3.5820gNa2HPO4•12H2O溶蒸馏水中定容到50ml;乙1.5605gNaH2PO4溶于蒸馏水中定容到甲+乙14ml+戊二醛24ml+ml蒸馏水即成。（