药物化学习题集

贵州医科大学药学院药物化学姓名：专业：学号：单选题下列有关胰岛素的表述不正确的是（）人胰岛素是由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物重组人胰岛素是基因工程产品，因安全问题不能用于人体猪胰岛素可作为人胰岛素的替代品从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（）双胍类降糖药B、渗透性利尿药C、二氢吡啶类钙拮抗药D、局麻药E、磺酰胺类降糖药带有苯环结构的药物在体内发生的常见代谢转化类型为（）硫酸化B、葡萄糖醛酸结合C、羟化D、还原E、乙酰化药物在体内的作用靶点按化学物质分类最多的是（）核酸B、胆碱C、脂肪D、蛋白质E、多糖巴比妥类药物作用强弱与起效缓慢主要受下列哪种因素的影响（）体内的解离度B、药物分子量C、官能团D、立体因素E、电位因素以下药物中具有酰脲结构的是（）地西泮B、奥沙西泮C、氯丙嗪D、苯巴比妥E、甲丙氨酯盐酸普鲁卡因是对哪个天然产物进行简化得到的（）喹啉B、青蒿素C、可卡因D、阿托品E、吗啡阿司匹林的主要不良反应是（）肝毒性B、肾毒性C、胃肠道副作用D、造血系统损害E、脱发扑热息痛属于下列哪种结构类型（）苯胺类B、水杨酸类C、芳基烷酸类D、吡唑酮类E、吲哚乙酸类临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（）布洛芬B、哌替啶C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、可待因通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应（）结构改造增强其酸性B、结构改造降低碱性C、结构改造增强其碱性D、结构改造降低其酸性E、增加药物的亲酯性在喹诺酮类药物分子上的6位上引人氟原子可以（）降低毒性B、增加吸收C、显著增效D、延效E、易溶于水13、17α-乙炔基睾酮具有（）孕激素活性B、雌激素活性C、雄激素活性D、糖皮质激素活性E、盐皮质激素活性红霉素属于哪种类型的抗生素（）氯霉素类B、大环内酯类C、ß-内酰胺类D、氨基糖苷类E、四环素类氧氟沙星属于（）萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、苯氧羧酸类D、吡啶并嘧啶羧酸类E、吡啶羧酸类先导化合物是指（）临床上已淘汰的药物B、具有一定生物活性，可进行结构改造的化合物C、不具有生物活性的化合物D、很理想的临床药物E、有机化合物对氨基水杨酸的临床用途是（）抗癌B、术后感染C、增效剂D、治疗结核病E、解热镇痛在吗啡分子结构中引入哪一种基团可以降低其成瘾性（0A、17-烯丙基B、3-甲基C、3,6-二羟乙酰基E、17-羟基糖皮质激素类药物的主要副作用是（）肝毒性B、肾毒性C、引起水肿D、造血系统毒性E、致癌20在氢化可的松分子结构中引入Δ1，可使药物（）增效B、副作用减少C、口服活性增加D、毒性增大E、延效在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后（）可以降低毒性B、增效C、可以口服D、无效E、产生孕激素活性22、17α-乙炔基睾丸素具有（）雄激素活性B、孕激素活性C、雌激素活性D、糖皮质激素活性E、长效在临床上用作蛋白同化药物的是（）睾丸素B、甲睾酮C、炔诺酮D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松第一个上市的抗艾滋病药物是（）利多韦林B、齐多夫定C、阿昔洛韦D、塞利西布E、西多福韦青霉素类药物结构中最不稳定的结构是（）苯环B、酰胺侧链C、内酰胺环D、碳-硫键E、羧基具有抗结核作用，但对听觉和肾脏有较大毒性的药物是（）氯霉素B、青霉素C、红霉素D、多西环素E、链霉素用于测定酯水分配系数P值得有机溶剂是（）环己烷B、正庚烷C、正辛烷D、正辛醇E、氯仿药物的解离度与生物活性有什么关系（）增加解离度，离子浓度上升，活性增强B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强C、增加解离度，不利吸收，活性下降D、增加解离度，有利于吸收，活性增强E、合适的解离度，有最大活性下列药物中属于NO供体药的是（）苯巴比妥B、氟哌啶醇C、硝酸甘油D、硝西泮E、哌替啶盐酸氯丙嗪在体内代谢中不进行的反应类型是（）N-氧化B、S-氧化C、苯环羟基化D、侧链去N-甲基E、脱氯原子以下哪一种药物为地西泮的药理活性代谢产物（）硝西泮B、氯沙唑仑C、三唑仑D、奥沙西泮E、阿普唑仑结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）盐酸吗啡B、枸橼酸芬太尼C、二氢埃托啡D、盐酸美沙酮E、碰他佐辛吗啡、人工合成镇痛药及脑啡呔均具有镇痛作用，原因是（）化学结构具有很大的相似性B、具有相似的药效构象C、具有相同的构效D、具有相似的疏水性E、具有相似的溶解度硝苯地平的化学名是（）A、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸二甲酯B、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸二甲酯C、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯D、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯E、2、6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯下列药物中、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（）赖诺普利B、西拉普利C、氯沙坦D、依那普利E、莫西普利下列属于Ca2+通道阻断剂的是（）B、C、D、E、下列不属于NO供体药物的是（）硝酸甘油B、吗多明C、硝昔钠D、洛伐他汀E、硝异山梨醇酯主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是（）呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶呤D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺下列环氧酶抑制剂中B、哪一个对胃肠道的副作用小（）布洛芬B、双氯芬酸C、塞来昔布D、萘普生E、酮洛芬烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（)氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、磺酸酯类E、硝基咪唑类下列哪个药物不是抗代谢药物（）盐酸阿糖孢苷B、甲氧蝶呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀化学结构如下的药物是（）头孢氨苄B、头孢克洛C、头孢哌酮D、头孢噻肟E、头孢噻吩β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制粘肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成克拉维酸可以对下列哪些抗菌药起增效作用（）阿莫西林B、磺胺嘧啶C、克拉霉素D、阿米卡星E、土霉素地西泮失效的原因是（）环苯氧化B、酯水解C、内酰胺环开环D、差向异构化E、羧酸成酯能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生性贫血的药物是（）氨苄西林B、氯霉素C、泰利霉素D、阿奇霉素E、阿米卡星47因磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（）磺酰脲类降糖药B、渗透性利尿药C、二氢吡啶类钙拮抗剂D、局麻药E、β-内酰胺酶抑制剂在喹诺酮的构效关系中，这类药物的必需基团是（）A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3-羧基和4-酮基D、8位的氮原子E、7位无取代在雌二醇17α位上引入一个乙炔基，其设计思想是（）有利于吸收B、降低副作用C、增强活性D、阻碍代谢转化E、增强水溶性关于手性药物的叙述正确的是（）手性药物都是通过不对称合成得到的B、都能达到100%的化学纯度C、都有旋光性D、目前应用的药物中大部分是手性药物E、手性药物一定含有手性碳结构下列药物中不是Prodrug的是（）洛伐他汀B、青蒿素C、百浪多息D、舒他西林E、苯乐来甾体的基本骨架是（）环己烷并菲B、环戊烷菲C、环戊烷并多氢菲D、环己烷并多氢菲E、苯并蒽以下哪一种药物为抗小儿佝偻病的药物（）维生素EB、维生素CC、维生素AD、维生素B1E、维生素D354巴比妥类药物为（）两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物易被氧化而变色，需加入抗氧化剂的是（）苯妥英钠B、盐酸氯丙嗪C、丙戊酸那D、舒必利56下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂（）氟西汀B、阿米替林C、舒必利D、卡马西平57水溶液不稳定，应临用前配制，如发现沉淀、浑浊即不能应用的药物是（）盐酸普鲁卡因B、盐酸氯胺酮C、盐酸氯丙嗪D、苯妥英钠地西泮的化学名是（）A、4-【3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基】-1-哌啶乙醇B、5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-嘧啶三酮C、1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D、5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物（）苯并二氮卓类B、巴比妥类C、吩噻嗪类D、对氨基苯酚60、氯丙嗪是（）碱性药物B、中性药物C、弱酸性药物D、两性药物在胃中水解主要为4,5位开环，到肠道又闭环成原药的是（）巴比妥类B、氟哌啶醇C、硝西泮D、氢氯噻吨主要临床用途为抗抑郁的药物是（）盐酸氟西汀B、卡马西平C、吡唑坦D、氟哌啶醇63巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（）超过8个碳B、4~8个碳C、6~8个碳D、3~6个碳64脂溶性高，临床用于静脉麻醉和全麻诱导的药物是（）异戊巴比妥B、苯巴比妥C、硫喷妥钠D、苯妥英钠具有酸性的药物是（）巴比妥类C、氯丙噻吨C、氟哌啶醇D、氯丙嗪66、结构中含有咪唑环的是（）A、艾司唑仑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、氟哌啶醇67、具有吩噻嗪环结构的药物是（）A、奋乃静B、艾司唑仑C、氟哌啶醇D、硫喷妥钠68、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（）A、脂溶性B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量69、根据地西泮的活性代谢产物开发出的新药是（）A、氟西泮B、硝西泮C、劳拉西泮D、奥沙西泮70、氟西汀是（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂71、为超短效的巴比妥类药物是（）A、奋乃静B、氟哌啶醇C、艾司唑仑D、硫喷妥钠72、舒必利是（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂73、为口服抗抑郁药的是（）A、氟西汀B、氟哌啶醇C、艾司唑仑D、奋乃静74、地西泮化学结构中的母核是（）A、1,4-苯并二氮卓环B、1,5-苯并二氮卓环C、二苯并氮杂卓环D、苯并硫氮卓杂环苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（）苯巴比妥不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定，易水解盐酸阿米替林是（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺重摄取抑制剂D、多巴胺受体阻断剂77、可待因是吗啡的衍生物，可待因是（）A、3-甲基吗啡B、5-甲基吗啡C、7-甲基吗啡D、17-甲基吗啡镇痛作用最强的药物是（）哌替啶B、扑炎痛C、可待因D、喷他左辛临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（）吗啡B、哌替啶C、美沙酮D、镇痛新成瘾性较小的药物是（）喷他佐辛B、吗啡C、美沙酮D、哌替啶在吗啡分子结构的17位上引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用（）环丙基B、乙基C、苯甲基D、苯乙基临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（）布洛芬B、哌替啶C、吡罗昔康D、吲哚美辛83盐酸普鲁卡因胺属于（）抗心律失常药B、全身麻醉药C、局部麻醉药D、降压药安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一种结构（）苯基B、杂环C、叔胺D、磺酸钠不具有抗炎作用的药物是（）氯酚那酸B、布洛芬C、消炎痛D、扑热息痛以下不具有酸性的药物是（）阿司匹林B、布洛芬C、苯巴比妥D、普鲁卡因以下结构变化不会引起该类药物活性消失或降低的是（）硝苯地平的1，4-二氢吡啶环被还原为六氢吡啶环二氢吡啶类Ca2+拮抗剂结构中在苯环间位上引入硝基他汀类药物结构中β-羟基内酯环被咪唑环取代Reserpine结构中3位差向异构化四环素结构中4-二甲胺基差向异构化以下属于钙通道阻滞剂的药物是（）B、C、D、E、阿拉普利是（）的前药赖诺普利B、西拉普利C、卡托普利D、依那普利E、莫西普利洛伐他汀主要用于治疗（）高甘油三酯症B、高胆固醇血症C、心绞痛D、高脂血症E、心律失常下列属于选择性β1受体阻滞剂的药物是（）哌唑嗪B、普萘洛尔C、美托洛尔D、可乐定E、洛沙坦烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、磺酸酯类E、硝基咪唑类下列那个药物不是抗代谢药物（）盐酸阿糖胞苷B、甲氨蝶呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀E、巯嘌呤环磷酰胺毒性较小的原因是（）在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物烷化作用强，使用剂量小在体内的代谢速度很快在肿瘤组织中的代谢很快注射给药，所以毒性小下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成的微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）盐酸多柔比星B、紫杉醇C、伊立替康D、鬼白毒素E、长春瑞滨环磷酰胺在肿瘤组织中代谢生成的具有烷化作用的代谢产物是（）A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、羧基磷酰胺D、醛基磷酰胺E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥青霉素的作用靶点是（)DNA螺旋酶B、粘肽转肽酶C、β-内酰胺D、β内酰胺酶E、ACE临床可用于治疗伤寒但能引起再生障碍性贫血和造血系统损害的抗生素是（）链霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素化学结构如下的药物是（）头孢氨苄B、头孢洛克C、头孢哌酮D、头孢噻肟E、头孢噻吩在苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团后具有耐酶活性（）空间位阻大的的基团B、吸电子基C、斥电子基D、甲氧基E、酯基红霉素属于哪种类型的抗生素（）氯霉素类B、四环素类C、β-内酰胺类D、氨基糖苷类E、大环内酯类阿莫西林的结构式为（）A、B、C、D、E、氯霉素的光学异构体中，仅（）构型有效A、1R,2SB、1S,2SC、1S,2RD、1R,2RE、以上都不是糖皮质激素的主要副作用是（）肝毒性B、肾毒性C、引起水肿D、造血系统毒性E、制畸具有同化激素活性的药物是（）睾丸素B、甲睾酮C、炔诺酮D、苯丙酸诺龙甾体的基本骨架是（)环己烷并菲B、环戊烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环己烷并多氢菲E、苯并恩氢化可的松的化学名是（）A、11α，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮B、11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮C、11α，17β，21α-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮D、11α，17β，21-三羟基孕甾-4-烯-3-酮E、11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（）雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B、雄甾烷句18甲基，雌甾烷不具C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具109在糖皮质激素类药物结构中引入Δ1后，可使药物抗炎活性（）增强B、长效C、钠潴留作用不变D、毒性增大E、失活红霉素包括A、B、C三种成分，其中被视为杂质的是（）B和CB、A和CC、A和BD、AE、B二、多项选择题下列哪些属于天然抗生素（）头霉素B、头孢菌素CC、青霉素ND、克拉维酸E、头孢氨苄2.螺旋内酯具有的理化性质（）A旋光性B与硫酸反应有特有的气味C在水中溶解度大D在水中不溶E在碱性溶液中稳定3.关于性药物叙述错误的是（）A手性药物都是通过不对称得到B手性药物指具有C100%光学纯度的药物手性药物一般都具有旋光性D手性药物中一定含有手性碳原子E手性药物与其对应异构体都具有相同的吸收和代谢行为4.下列各项中属于脂溶性维生素的有（）A维生素AB维生素DC维生素ED维生素CE维生素K地西泮（安定）结构中不稳定的部位为（）A.7-氮原子B、4,5位-亚基键C、1位-甲基D苯环E、1,2位-内酰胺键6、抑制胃酸分泌的药物有下面哪几种（）A、H2受体拮抗剂B乙酰胆碱受体拮抗剂C胃泌素受体拮抗剂D质子泵抑制剂E前列腺素7、已发现的药物作用靶点包括（）A酶B受体C离子通道D核酸E细胞膜8、下列各项中，属于先导化合物的来源有（）A药物代谢产物B微生物次级代谢产物C神经递质D中药有效成分E组合化学结合交通量筛选9、直接作用与DNA的抗肿瘤药（）A环磷酰胺B.卡C卡莫漠汀D盐酸阿糖酰苷E5-尿嘧啶10、红霉素不稳定的原因（）A.4,5位亚氨键B.苷水解C.内酰胺水解D.苯环氧化E.内酯环开环属于β-内酰胺酶的药物有（）阿莫西林B、克拉维酸C、舒巴坦D、多西环素E、他唑巴坦导致头孢菌素抗菌活性降低的原因有（）C-2羧基成酯B、C-3酯基水解C、β-内酰胺环开环D、酰胺侧链的取代基的改变E、C-3取代基的改变可口服的激素药物有（）雌二醇B、炔雌醇C、甲睾酮D、黄体酮E、炔诺酮下列药物中能与金属离子络合而产生药物相互作用的有（）SDB、青霉素GC、四环素D、氯丙嗪E、氟哌酸具有酸碱两性的药物有（）SDB、氨苄青霉素C、四环素D、普鲁卡因E、环丙沙星四环素在酸性条件下不稳定，其原因是（）A、6位-OH发生反式消除反应B、发生水解C、发生氧化D、脂溶性太大E、4位的二甲胺基发生差向异构化糖皮质激素在16位引入甲基的目的是（）降低钠潴留副作用B、延长作用时间C、改变给药途径D、增加了17位基团的稳定性E、抗炎活性增强氯霉素具有下列哪些特性（）药品为右旋体B、能引起骨髓造血系统损伤，引起再生障碍性贫血C、第一个广谱抗生素D、主要用于治疗结核病E、性质稳定，耐热，但在强酸强碱溶液中可发生水解下列药物属于酰胺类的有（）利多卡因B、布比卡因C、普鲁卡因D、可卡因下列哪些药物可用于局部麻醉（）麻醉乙醚B、达克罗宁C、丁卡因D、利多卡因21局麻药的毒副反应主要表现在（）致癌B、过敏C、中枢神经系统D、心肌细胞以下属于乙酰水杨酸的前药（）阿司匹林B、赖氨匹林C、贝诺酯D、对乙酰氨基酚E、二氯芬酸钠按结构分类，非甾体类抗炎药有（）A、3,5-吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基烷酸类E、乙酰氨基类阿司匹林的性质有（）加碱起中和反应B、能发生水解反应C、在酸性条件下易解离D、能形成分子内氢键E、遇三氯化铁显色直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）环磷酰胺B、卡铂C、卡莫斯汀D、盐酸阿糖胞苷E、5-氟尿嘧啶下列哪些药物是”metoo药”（）A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、罗莎替丁E、奥美拉唑三、配伍题A、环丙沙星B、美沙酮C、地塞米松D、喷他估星E、头孢菌素具有甾体环结构的药物具有秦塞结构的药物具有喹啉结构的药物具有氨基酮结构的镇痛药具有三环结构的镇痛药A、17β-羟基-17α-甲基雄甾-4烯-3酮B、11β，17α，21-三羟基孕甾-4烯-3.20-二酮-4醋酸酯C.雄甾-1.3.5（10）-三烯-3.17β-二醇D.6α-甲基-17α-羟基孕甾-4烯-3.20-二酮醋酸酯E.孕甾-4烯-3.20-二酮1.雌二醇化学名2.甲睾酮化学名3.黄体酮化学名4.氢化可的松化学名5.甲羟孕酮化学名A.更生霉素B、链霉素C、红霉素D、多西环素E、阿莫西林氨基糖苷类抗生素四环素类抗生素大环内酯类抗生素抗肿瘤抗生素β内酰胺类抗生素A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、奥沙西泮D、卡马西平E、阿普唑仑1、5,5-二苯基2,4-咪唑烷三酮2、结构中含有三氮唑环3、具有二苯并氮卓结构4、属于双环类的药物是5、具有吡啶三酮结构A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类1、甲灭酸2、布洛芬3、二氯芬酸钠4、吲哚美辛5、保泰松阿司匹林B、美沙酮C、尼可刹米D、山莨菪碱E、兰索拉唑1、作用于M-胆碱受体2、作用于前列腺素合成酶3、作用于阿片受体4、作用于质子泵5、作用于延髓分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应分子中含有联苯和四唑结构分子中含有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久结构中含有单乙酯，为一前药为一种前药，在体内水解为β-羟基酸衍生物才有活性洛伐他汀2、卡托普利3、地尔硫卓依那普利5、洛沙坦盐酸普萘洛尔B、氯贝丁酯C、硝苯地平D、甲基多巴E、卡托普利中枢性降压药2、ACE抑制剂类降压药β受体阻滞剂，可用于心律失常治疗二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛苯氧乙酸类降血脂药乙酰唑氨B、辛伐他汀C、拉贝洛尔D、卡托普利E、吉非罗齐HMG-CoA类降血脂药2、苯氧烷酸类降血脂药ACEI类降压药4、β-受体阻滞剂类抗高血压药碳酸酐酶抑制剂类抗高血压药环磷酰胺B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、顺铂E、噻替哌含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化是治疗膀胱癌的首选药物有严重的肾毒性适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢性神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂写出下列结构式对应的药物通用名称及其临床用途2、4、68、9、11、13、15、17、19、