中药分析复习题

复习（二）一、填空题：9—1．生物碱的沉淀反应常用来鉴别药材或制剂中的生物碱类成分,具体是将中药样品细粉用水或 温浸，滤液滴加沉淀试剂，应有3种以上试剂阳性反应。 和 在此条件下常有干扰必要时通过薄层分离或将滤液后，用提取，提取物溶于进一步实验，应显阳性反应。生物碱可以与 生成不溶于水但溶于丙酮的红色络物，该化合物的丙酮溶液在 处有最大吸收.9—3．由于硅胶本身略带酸性，对生物碱的吸附力较,因此用展开剂，可得到集中的斑点。因此,用硅胶为吸附剂分离生物碱时，可在中性展开剂中加入 等。也可在涂铺硅胶薄层时用 硅胶薄层，用中性展开剂分离生物碱。9-4。在鉴别药材中的生物碱类成分时，可以将样品细粉用 温浸滤液滴加生物碱的沉淀试剂,应有 种以上试剂显阳性反应。在此条件下常有干扰,必要时通过薄层分离或将滤液碱化后，氯仿或乙醚提取，提取物溶于 溶液，进一步实验，应显阳性反应。在做薄层色谱分析时皂苷的极性较大一般用 薄层效果较好亲水性强的皂苷一般要求硅胶的吸附活性 ，展开剂的极性要 ，才能得到较好的效果.皂苷元的极性较小，用 薄层或 薄层均可,如以硅胶为吸附剂，展开剂的亲脂性要求强烈，才能适应皂苷元的 性；所用的溶剂系统常以苯、氯仿、己烷、异丙醚等为主要成分，再加以少量其它 性溶剂.10-2．皂苷进行薄层色谱所用的吸附剂有 ，有时为了分离的需要入一定的 。这样可以将相似极性但在分子中带有不同数目双键或双键位置不同的化合物分开.10—3．甾体皂苷的皂苷元由个碳原子组成，基本骨架为 ，或 ；三萜皂苷是由六个以头尾相接而组成,一般由个碳原子组成可以采用 应和 反应来鉴别甾体皂苷和三萜皂苷。10-4．甾体皂苷元多数无共轭系统,因此在近紫外区无明显吸收峰，但与作用后，则在 nm范围内出现最大吸收峰,可以作为甾体皂苷的定性定量依据。我们还可以用三氯醋酸反应即(英文名）应来鉴别甾体皂苷和三萜皂苷喷三氯醋酸试剂后，加热,颜色变化为 。甾体皂苷加热到时即发生颜色变化，三萜皂苷加热至显色.10-5．含三萜皂甙植物较多的科有、。含甾体皂甙植物较多的科有、。11—1．黄酮能和金属离子络和产生荧光或使颜色加深，产生络合作用的条件黄酮类成分结构必须具备下述条件之一，即 、和 。11—2．醋酸镁的甲醇溶液能与黄酮类化合物形成络合, 和二氢黄铜的镁络合物显天蓝色荧光; 和黄酮醇的镁络合物显黄绿色荧光，可作定性区别。HPLC法测定黄芩苷的含量时,流动相中常加入一定量的醋酸，其作用是 。11-3．黄酮类成分的薄层定性分析中一般采用吸附色谱法，常用的吸附剂中：胶薄层分离 较好，聚酰胺薄层分离较好,纤维素薄层则适合于分离 。11—4。黄酮类成分的HPLC条件分为正相与反相色谱两类。正相色谱多用于 ;固定相为 流动相可套薄层色谱条件,但极性要对 些。-CN键合色谱适用于 的黄酮类成分；-NH2键合相色谱适用于 的黄酮类成分。反相谱多用键合相固定液，流动相常用 .11-5B,B环上的羟基数目越多，Rf值;羟基如烷基化,由于极性降低，Rf值。蒽醌类成分薄层展开剂都是各种成分的混合溶剂而且大多数含水或甲醇水或甲醇的加入以增大展开剂的极性以及 的溶解度不含水或甲醇的混合溶媒则适合于分离 ；乙酸乙酯-甲醇—水或其相近的配比）类生药中的蒽醌；正丙醇-乙酸乙酯—水(4：4:3）-乙酸乙酯-水（36:36：28）适于分离 和 .12—2．丹参根含脂溶性的菲醌类成分和水溶性的酚类成分。醌类成分有 、 、 等，酚成分有 、 等。12—3.原料药在进行蒽醌类成分测定时，样品经过提取即可测定 ；可水解成游离的甙元类；而、 类可氧化成醌类，即将 变成 ，所以最终测定的结果是相当于的量。13—1．香豆素类成分定量分析的主要方法有 和 。13—2．香豆素及其苷类，一般为中性或弱酸性。在 溶液中不溶，加后，破裂生成易溶于水的 ，并使溶液显黄色,再后能环成原来的香豆素.13-3．香豆素具有 结构，在强碱溶液中可渐渐水解开环生成 的盐,但它不稳定,一经酸化，又可复原，但如热时间较长，或有氧化汞存在，则生成 ，不易复原。14—1．挥发油类成分定量分析最常用的方法是是 。14—2．按化学结构分，挥发油可分为脂肪族、芳香族、萜类化合.芳香族化物大多数为 的衍生物；萜类化合物包括单萜及它们的 衍生物是组成挥发油的主要成分，其的衍生物大多生物活性较强，并具有芳香气味.用气相色谱法进行挥发油的定性分,常用 进行对照也有的方法作为对已知化合物的定性鉴别定量分析则因为挥发油化学成分多而经常是若干化合物沸点很接近，同时有些成分又是未知的，因此不易使用法和法，通常是用法.也可使用内标法或法进行定量分析。14-4。挥发油类成分同一品种不同生长环境或采收季节其含量和品质（包括成分香气等有显著差异全草类药材一般以 或 量最高如薄荷、紫苏、荆芥、藿香等.而根、根茎类以 含量高.14-5.挥发油类成分在自然界分布极为广泛，主要存在于植物的、、及中。4—6挥发油与空气及光线经常接触会 使挥发油的比重 颜色 ,失去原有香味，所以挥发油的气味往往是其品质优劣的重要标志。挥发油薄层上最常用的展开剂是 和 ,它们的极性较小适于分离极性小的挥发油成分.在上述展开剂中加百分之几的 ，增大极性，用以分离极性较 的成分。植物药组织变黑常提示有 成分存在的线索常见中药有 、 、 。15-2．地黄为常用中药，为 科植物地黄RehmanniaglutinosaLibosch。的新鲜或干燥块根。由于炮制方法的不同，分为 、 、 其临床应用也有较大差异。 是地黄的主要指标性成分,属类化合物，地黄等炮制后变黑就是由于这类成分 所致。15—3．使用比色法测定多糖的方法有 、 、 。15-4．氨基酸是两性离子化合物，其化学性质主要决定于分子中的 和 由于氨基酸具两性的特点，故不能直接用 滴定反应来测定含量。15-5．蛋白质或酶一般用 提取，但其浸出液中除含蛋白质外，尚含有糖无机盐、有机酸和甙类等部分,故常先加入等量 ，使蛋白质或酶沉淀。,故操作时应在进行，并需加以搅拌，勿使局部溶剂浓度 。温度下迅速15—6．有机酸分析时，常用的样品制备方法有:气蒸馏法。、和水蒸16—1．天然胆汁酸是胆烷酸的衍生,在动物胆汁中它们通常与 或 肽键结合高等动物胆汁中发现的胆汁酸是含有24个碳原子的 的衍物。而在鱼类、两栖类和爬行类动物中的胆汁酸则含 27-28个碳原子，是的衍生物,常与牛磺酸结合存在于动物的胆汁中。16-3．熊胆的化学成分主要为类化合物,通常与牛磺酸、甘氨酸结合，并形成钠或钙盐而存在。熊胆的解痉作用的主要有效成分是,它也是熊胆特有的成分。16—4．蟾酥的化学成分复杂，主要成分为类。16—5。斑蝥为芫青科昆虫 Mylabrisphalerata、黄黑小斑蝥M。cichoriis的干燥虫体。含（n、羟基斑蝥素，所用的含量测定方法为。17—1．矿物药常用理化分析方法有 、 和 .17—2.配位滴定法也，此法在矿物药中多用，最常用的络合试剂为 等.

；指示剂可用 、17-3．矿物药分析时，试样分解是将待测组分转入溶液中的重要步骤。一般要求是：A．试样分解必须；B．试样分解过程中待测组分不应有损失;C．试样分解过程中不应引入组分或组分.判断9-1整流动相的（ ）

pH 值等措施来改善其分离状况.10—1．若用薄层色谱法分离具有相似极性但在分子中带有不同数目双键或双键位置不同的皂苷类化合物可以在铺制硅胶板时,加入一定的醋酸钠溶液，使之获得较好的分离。（）10-2.,对于亲水性强的皂苷通常要求硅胶的吸附活（）14—1。挥发油类成分气相色谱分析时通常选用氢焰离子化检测器.( ）,生物大多生物活性较强，并具有芳香气味。（ ）14—5,高浓度的乙醇中能全部溶解而在低浓度乙醇中只能溶解一定数量。（ )14—6．由于中药中所含的挥发油均为混合物，常用十几种乃至上百种化合物组的主要方法，尤其是高效液相和薄层色谱。（ )15—1．中药厚朴为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮，其主（ ）15-2. .（ )16—1（ ）17—1．配位滴定法中常用的指示剂小于7时，用铬黑T；在pH大于7时用二甲基橙。 （)17—2．重量法是一种经典分析方法，要获得准确的结果，减少误差，要求沉淀要完全，沉淀的颗粒要小，使之易于洗涤与过滤（ )17-3．在矿物药的分析中，溶解法最简便的分解方法，就是将试样溶解在水、酸或其他溶剂中的分解方法，通常采用混合酸、浓酸、稀酸、水的顺序进行处理( ）17—4．在矿物药的分析中，样品分解所用的熔融法是将试样与固体熔剂混合，然后在高温下加热至全熔或半熔，使欲测组分转变为可溶于水或酸中的化合物。（ ）选择题9—1．在下列药材,主要含有生物碱类成分的中药有（ A．黄芩 B.黄连C．黄芪 D。黄柏E．附子 F.草乌9-2．生物碱类成分分析常用的沉淀试剂有（ ）A．碘化汞钾试剂 B.磷钼酸试剂C．三氯化铁试剂 D。雷氏铵盐试剂E．苦味酸试剂 F.醋酸铅试剂9—3．生物碱与雷氏盐形成的难溶于水而易溶于丙酮的红色络合物，溶于丙酮中的最大吸收波长是(）A.427nmB650nmC.365nmD525nm.10-1．在下列药材，主要含有皂苷类成分的中药有（ ）A．黄芩 B。黄芪C．三七 D.重楼E．茜草 F.甘草10-2．下列那些反应常用于皂苷类化合物的显色反( ）A．Libermann—Burchard反应 B．Thalleioquine反应C．Salkowski反应 D．Rosen—Heimei反应。11-1．双黄酮类化合物主要存在于下列哪些科的植物( ）A.银杏科 B。松科C.杉科 D.豆科E。败酱科 E.菊科11—2．聚酰胺薄层用于黄酮类化合物分离分析时，下列说法正确的是（ ）A．聚酰胺薄层用于分离含游离酚羟基的黄酮甙与甙元较好;B．需要极性小的展开剂；C．一般黄酮甙较相应甙元的Rf值大；D．分子中含间位或对位羟基的黄酮化合物较含邻位羟基的Rf值小。11—3．黄酮类成分的特点之一是分子中往往含有多个—OH，下列关于该类分的极性分析正确的是( )A．成分的极性应首先从未稠合的苯环B上的羟基数目、位置与烷基化情况来考虑B．B环上的羟基数目越多,Rf值越小；羟基如烷基化，由于极性降低,Rf值显著的提高f值也有影响,吸附活性降低,Rf值较间位羟基大D．C5上羟基与邻位吡喃酮形成氢键，Rf值降低能与金属盐类试剂产生络合作用的条件是黄酮类成分必须具备下述条件一者( ）A。间二酚羟基 B。邻二酚羟基C。4—羰基 D。7—羟基E。5-羟基 F.羟基11-5．黄酮类化合物常在紫外区有两个特征的吸收带，其中在较长波长产生的收带Ⅰ是由哪个共轭系统引起的（ ）A．苯甲酰基 B．桂皮酰基C．α－苯基色原酮 D．邻二酚羟基12—1．蒽醌类成分的比色法测定时，所用的显色剂有（ )氨水 B。氢氧化钠-氢氧化铵混碱液C.对亚硝基二甲基苯胺的吡啶溶液 D.氢氧化钾甲醇溶液E.醋酸镁甲醇溶液 F。三氯化铁12—2．下列叙述正确的有（ ）A。蒽醌甙元泻下作用强于甙B.分子中含羧基的蒽甙泻下作用强于不含羧基的蒽甙C。大黄酸甙的泻下活性只有番泻甙的1/3D.氧化型的甙泻下作用强于还原型的甙13-1．在测定中药中香豆素类成分的含量时，应选择下列哪些提取精制的方法:（ )A．酸液提取,B．碱液提取,用醚除去中性杂质，酸化后,用醚提取香豆素C．水蒸气蒸馏（对于低沸点物）D,挥干氯仿,10％NaOHHCl酸化，再用氯仿提取，浓缩定容。14—1．挥发油类成分在进行气相色谱定量分析时,供试品制备常用的方法有（ ）Ａ。索氏提取法 B。有机溶剂浸出提取C.冷压法 D.热回流提取E．水蒸气蒸溜 F。超声波振荡提取（ ）A．硝酸银 B。硅藻土C．硅胶 D.氧化铝E．聚酰胺 F.纤维素14—3．挥发油的提取方法有（）A．超声波振荡法B。索氏提取法C．蒸馏法D.浸取法E．冷压法F.冷浸法14—4。下列关于挥发油的性质表述正确的有（ ）A。挥发油多数具有确定的沸点与凝固点，在空气中易树脂化B。挥发油中如含有杂质其折光率就会改变C.不同的挥发油具有各自的旋光度D.气相色谱法是挥发油成分定性、定量分析较理想的方法14—5.用薄层色谱法进行挥发油类成分的分析时，常可采用下列哪种薄层依据萜类化合物双键数目和位置的不同而分离（）A．聚酰胺B．硅胶C．硝酸银D．氧化铝15—1．下列哪些中药中含木脂素类成分的有（ ）A．细辛 龙胆C．五味子 D．厚朴E．茜草 F．秦皮15—2．马兜铃酸类化合物（尤其是马兜铃酸I）有很强的毒性。下列哪些中药含有马兜铃酸类化合物（ ）A．关木通 B．白芷C．青木香D．延胡索E．马兜铃F．木通15—3．环烯醚萜苷常存在于下列哪些中药中()A。栀子、鸡矢藤B.何首乌、大黄C。金银花、车前子D。 银杏、黄芩.15—4．总多糖的定量分析方法有（)A．苯酚—硫酸法 B.蒽酮-硫酸法C．高氯酸法 D.醋酐-硫酸法E．芳香醛—硫酸法 F。二硝基水杨酸法16-1．天然牛黄的主要成分有（C。E.F)A．鹅去氧胆酸B。猪去氧胆酸C．去氧胆酸D。熊去氧胆酸E．胆红素F。胆酸16-2．天然牛黄与人工牛黄比较含有相同的成分是（ ）A．去氧胆酸 B.胆红素C．胆酸 D。猪去氧胆酸E．胆固醇 F。牛磺酸16—3．天然麝香的主要成分有（ )A．甾体化合物 B.胆固C．多肽 D.吡啶类成分E．胆红素 F.麝香酮16—4．熊胆解痉作用的主要有效成分是（ ）A．牛磺熊去氧胆酸 B．鹅去氧胆酸C．牛磺鹅去氧胆酸 D．熊去氧胆酸16—5．蟾蜍甾二烯类（乙型强心苷）化学定性分析的显色剂可用（ A．Legal试剂 B.浓硫酸C．Raymond试剂 D.三氯化锑E．Kedde试剂 F。磷钼酸17-1.用重量法测定中药