分子生物学简答题

分子生物学简答题分子生物学简答题分子生物学简答题xxx公司分子生物学简答题文件编号：文件日期：修订次数：第1.0次更改批准审核制定方案设计，管理制度试述乳糖操纵子的阻遏作用、诱导作用及正调控。阻遏作用：阻遏基因lacl转录产生阻遏物单体，结合形成同源四体，即阻遏物。它是一个抗解链蛋白，当阻遏物与操纵基因O结合时，阻止DNA形成开放结构，从而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的转录起始受到抑制。诱导作用：按照lac操纵子本底水平的表达，每个细胞内有几个分子的β-半乳糖苷酶和β-半乳糖苷透过酶。当加入乳糖，在单个透过酶分子的作用下，少量乳糖分子进入细胞，又在单个β-半乳糖苷酶的作用下转变为诱导物异构乳糖，诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之因不能与操纵基因结合而失活，O区没有被阻遏物占据从而激发lacmRNA的合成。调控作用：葡糖糖对lac操纵子的表达的抑制是间接的，不是葡萄糖本身而是其降解产物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP复合物与启动子区的结合是lacmRNA转录起始所必须的，因为该复合物结合于启动子上游，能使DNA双螺旋发生弯曲。有利于形成稳定开放型启动子-RNA聚合酶结构。如果将葡萄糖和乳糖同时加入培养基中，lac操纵子处于阻遏状态，不能被诱导试述的RNA聚合酶的结构和功能。2个α亚基、一个β亚基、一个β’亚基和一个亚基组成的核心酶，加上一个亚基后则成为聚合酶全酶α亚基：核心酶组装、启动子识别β和β’亚基：β和β’共同形成RNA合成的催化中心因子：存在多种因子，用于识别不同的启动子试述原核生物DNA复制的特点。1.原核只有一个起始位点。

2.原核复制起始位点可以连续开始新的复制，特别是快速繁殖的细胞。

3.原核的DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物。

4.原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性DNA解旋酶通过水解ATP产生能量来解开双链DNA单链结合蛋白保证被解链酶解开的单链在复制完成前保持单链结构DNA拓扑异构酶消除解链造成的正超螺旋的堆积，消除阻碍解链继续进行的这种压力，使复制得以延伸真核生物hnRNA必须经过哪些加工才能成为成熟的mRNA，以用作蛋白质合成的模板（1）、在5’端加帽，5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7Gppp）。

（2）、3’端加尾，多聚腺苷酸尾巴。准确切割

，加poly（A）

（3）、RNA的剪接，参与RNA剪接的物质：snRNA、snRNP

（4）、RNA的编辑，编辑（editing）是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。

（5.）、RNA的再编码，mRNA有时可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译

（6.）、RNA的化学修饰

，人细胞内rRNA分子上就存在106种甲基化和95种假尿嘧啶产物。

真核生物的RNA聚合酶有哪几种分布在细胞的什么位置各有什么功能RNA聚合酶：核仁负责三种主要的rRNAs的转录：28S、18S、RNA聚合酶：核质负责转录生成mRNAs及一些snRNAsRNA聚合酶：核质负责转录转录生成tRNAs、5SrRNA、snRNAs增强子的特点及对DNA转录的作用。增强或促进转录起始影响模板附近的DNA双螺旋结构，导致DNA双螺旋弯折或在反式因子的参与下，以蛋白质之间的相互作用为媒介形成增强子与启动子之间的成环连接，活化基因转录将模板固定在细胞核内特定位置，有利于DNA拓扑异构酶改变DNA双螺旋结构的张力，促进RNA聚合酶在DNA链上的结合和滑动增强子区可以作为反式作用因子或RNA聚合酶进入染色质结构的入口试述原核生物转录终止的两种机制。转录的终止有两种机制。一是需要蛋白质因子ρ（Rho）的参与，ρ因子能与转录中的RNA结合，启动ρ因子ATP酶活性，并向RNA的3’端滑动，划至RNA附近时，RNA聚合酶暂停聚合活动，使RNA:DNA解链分离转录的RNA释放种植转录。另一是在立体系统中发现的，纯化的的RNA聚合酶不需要其他蛋白质因子的参与，可使转录终止，即不依赖ρ因子的转录终止机制，模板DAN在转录终止点附近有特殊核苷酸序列可以形成颈环结构影响RNA聚合酶的构象使转录暂停，DAN与RNA双链不稳定分离，转录终止。指出摆动假说中密码子与反密码的变偶碱基对是什么怎样进行变偶配对密码子与反密码子的配对中，第一对和第二对碱基严格遵守碱基互补配对原则，第三位碱基有一定自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别一个以上的密码子。一个tRNA究竟能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基的性质决定的，反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I时可识别三种密码子。如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一和第二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。什么是RNA编辑，其生物学意义是什么RNA编辑是某些RNA,特别是mRNA的一种加工方式，它导致DNA所编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA生物学意义：校正作用、调控翻译、扩充遗传信息试述tRNA分子的结构特点。tRNA的二级结构是三叶草形，其主要结构特点和相关结合部位如下：受体臂：其3’端最后3个碱基序列永远是CCA，此臂负责携带特异的氨基酸，称氨基酸接受位点TC臂：是根据三个核苷酸命名的。此臂负责核糖体上的rRNA识别结合，即核糖体识别位点反密码臂：常有5bp的径区和7Nt的环区组成，负责对密码子的识别与配对，即密码子识别位点D臂：根据它含有尿氢二嘧啶命名的，负责和氨基酰tRNA聚合酶的结合，形成氨基酰-tRNA合成酶识别位点额外环：可变性大，从4Nt到2Nt不等其功能是在tRNA的L型三维结构中负责连接两个区域细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复1.DNA聚合酶的“校正”修复2.光复活修复3.切除修复4.重组修复5.错配修复修复简述原核生物与真核生物mRNA的区别。1，原核生物

mRNA

常以多顺反子的形式存在。真核生物

mRNA

一般以单顺反子的形式存在；2，原核生物

mRNA

的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的

mRNA

前体则需经转录后加工，加工为成熟的

mRNA

与蛋白质结合生成

信息体后才开始工作；3，原核生物

mRNA

半寿期很短，一般为几分钟

，最长只有数小时。真核生物

mRNA

的半寿期

较长，

如胚胎中的

mRNA

可达数日；4，原核与真核生物

mRNA

的结构特点也不同，原核生物的

mRNA

的

5’端无帽

子结构，3’端没有或只有较短的

poly

A

结构。试述真核生物DNA水平上的基因表达调控。真核生物DNA水平上的基因表达调控主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排、甲基化修饰、染色质的结构状态等。简述蛋白质的合成过程。1，氨基酸的活化与搬运——氨基酰TRNA的合成，氨基酸的氨基和羧基反应性不强，需要活化，活化反应：氨基酸先与氨基酸TRNA合成酶形成中间产物再接到TRNA的氨基臂2，蛋白质合成过程中，核蛋白体循环，肽链合成的起始，在蛋白质起始因子作用下形成起始复合物70S

MRNA

FMET

TRNAFMET肽链的延伸，包括进位，转肽，移位，需要延长因子，GTP

等的参与。a

对应MRNA

上第二CODON

的AA-TRNA进A

位b

在肽基转移酶的催化下，P位的fMET转移到A位的TRNA上，与A

位的氨基酸残基的氨基宿和，P位空TRNA掉下，c

A位的二肽酰-TRNA

移到P位，空出A

位，如此，第三四个N个氨基酸的AA-TRNA继续与肽链合成，4肽链合成终止，终止因子识别终止密码，促进P位上肽链水解释放及TRNA的释放，离开RRNA。终止因子再促进亚基解聚，又用于新链合成核糖体有哪些活性中心核糖体有7个功能部位：mRNA结合位点：与转录来的信使RNA相结合。P位点：肽酰基tRNA位或者给位，是结合起始tRNA（就是起始密码子对应的转运RNA,通常是甲酰甲硫氨酸）的位点。A位点：氨基酰-tRNA（就是活化的氨基酸与tRNA的结合物）结合位点或受位，结合新进入的氨基酸。肽基转移酶活性位点：将肽链转移到另一个氨基酸上面，就是将肽链延长。5SRNA位点：与核糖体小亚基（5SRNA)的结合位点。注意：核糖体其实是两个亚基结合起来的，小的叫小亚基，大的叫大亚基。通常两个亚基是分开的，只有当开始翻译的时候才互相结合。EF-Tu位点：EF-Tu循环位点，可以理解为翻译过程中能量的供应点。转位因子EF-G结合位点：使得新合成的肽链转移到P位点。试述中trp操纵子的调控机制。答：trp操纵子是一种阻遏型操纵子，当无色氨酸时，辅阻遏蛋白不能结合O序列，操纵基因开放，开始转录；当细胞内有较大量的色氨酸时，辅阻遏蛋白与色氨酸结合后，可结合O序列，阻遏基因转录。的trp操纵子的另一个调控方式是衰减调节机制。在色氨酸操纵子第一个结构基因与启动基因之间存在一弱化区域，当细胞内色氨酸浓度很高时，通过与转录相耦联的翻译过程，形成一个弱化子结构，使RNA聚合酶从DNA上脱落，导致转录终止。试述反式作用因子的基本结构特点。反式作用因子的分类：具有识别启动子元件功能的基本转录因子能识别增强子或沉默子的转录调节因子不需要通过DNA-蛋白质互相作用就参与转录调节的共调节因子反式作用因子的两个功能结构域：DNA识别或结合域螺旋—转折—螺旋结构、锌指结构、碱性亮氨酸拉链、碱性—螺旋—环—螺旋结构转录活化结构域：反式作用因子结构中用来同其它蛋白因子的结合，参与募集启动子结合蛋白和转录起始复合体，控制基因转录活化的结构区域。带负电荷的螺旋结构、富含谷氨酰胺的结构、富含脯氨酸的结构何为表达序列标签（EST）EST是ExpressedSequenceTag的缩写，意思是表达序列标签，指从一个随机选择的cDNA克隆，进行5’端和3’端单一次测序挑选出来获得的短的cDNA部分序列。试述真核生物基因的结构特点并谈谈你对基因概念的了解。一个完整的真核基因不但包括编码区还包括5”和3”端长度不等特异性序，对基因表达过程有着重要作用。1、启动子2、转录模板3、RNA聚合酶Ⅱ4、RNA聚合酶基础转录所需的蛋白质因子了解：答:基因是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。…试述DNA甲基化对基因表达的调控机制。DNA甲基化(DNAmethylation)是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。试述人类基因组计划（HGP）的科学意义。1为了解析人类基因组中携带的有关人类个体生长发育、生老病死的全部遗传信息，揭开人类生长发育的奥秘，追求健康，战胜疾病，提出人类基因组计划2确定人类基因组中2万—万个编码基因的序列及其在基因组中的物理位置，研究基因的产物及功能3了解转录和剪切调控元件的结构和位置，从整个基因组结构的宏观水平上理解基因转录与转录后调节4从整体上了解染色体结构5研究空间结构对基因调节的作用6发现与DNA复制、重组等有关序列7研究DNA突变、重排和染色体断裂等，了解疾病的分子机制，为疾病诊断、预防和治疗提供理论依据8确定人类基因组中转座子、逆转座子和病毒残余序列，研究其周围序列的性质，研究个体间各遗传元件的多态性试述乳糖操纵子的阻遏作用、诱导作用及正调控。阻遏作用：阻遏基因lacl转录产生阻遏物单体，结合形成同源四体，即阻遏物。它是一个抗解链蛋白，当阻遏物与操纵基因O结合时，阻止DNA形成开放结构，从而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的转录起始受到抑制。诱导作用：按照lac操纵子本底水平的表达，每个细胞内有几个分子的β-半乳糖苷酶和β-半乳糖苷透过酶。当加入乳糖，在单个透过酶分子的作用下，少量乳糖分子进入细胞，又在单个β-半乳糖苷酶的作用下转变为诱导物异构乳糖，诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之因不能与操纵基因结合而失活，O区没有被阻遏物占据从而激发lacmRNA的合成。调控作用：葡糖糖对lac操纵子的表达的抑制是间接的，不是葡萄糖本身而是其降解产物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP复合物与启动子区的结合是lacmRNA转录起始所必须的，因为该复合物结合于启动子上游，能使DNA双螺旋发生弯曲。有利于形成稳定开放型启动子-RNA聚合酶结构。如果将葡萄糖和乳糖同时加入培养基中，lac操纵子处于阻遏状态，不能被诱导试述的RNA聚合酶的结构和功能。2个α亚基、一个β亚基、一个β’亚基和一个亚基组成的核心酶，加上一个亚基后则成为聚合酶全酶α亚基：核心酶组装、启动子识别β和β’亚基：β和β’共同形成RNA合成的催化中心因子：存在多种因子，用于识别不同的启动子试述原核生物DNA复制的特点。1.原核只有一个起始位点。

2.原核复制起始位点可以连续开始新的复制，特别是快速繁殖的细胞。

3.原核的DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物。

4.原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性DNA解旋酶通过水解ATP产生能量来解开双链DNA单链结合蛋白保证被解链酶解开的单链在复制完成前保持单链结构DNA拓扑异构酶消除解链造成的正超螺旋的堆积，消除阻碍解链继续进行的这种压力，使复制得以延伸真核生物hnRNA必须经过哪些加工才能成为成熟的mRNA，以用作蛋白质合成的模板（1）、在5’端加帽，5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7Gppp）。

（2）、3’端加尾，多聚腺苷酸尾巴。准确切割

，加poly（A）

（3）、RNA的剪接，参与RNA剪接的物质：snRNA、snRNP

（4）、RNA的编辑，编辑（editing）是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。

（5.）、RNA的再编码，mRNA有时可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译

（6.）、RNA的化学修饰

，人细胞内rRNA分子上就存在106种甲基化和95种假尿嘧啶产物。

真核生物的RNA聚合酶有哪几种分布在细胞的什么位置各有什么功能RNA聚合酶：核仁负责三种主要的rRNAs的转录：28S、18S、RNA聚合酶：核质负责转录生成mRNAs及一些snRNAsRNA聚合酶：核质负责转录转录生成tRNAs、5SrRNA、snRNAs增强子的特点及对DNA转录的作用。增强或促进转录起始影响模板附近的DNA双螺旋结构，导致DNA双螺旋弯折或在反式因子的参与下，以蛋白质之间的相互作用为媒介形成增强子与启动子之间的成环连接，活化基因转录将模板固定在细胞核内特定位置，有利于DNA拓扑异构酶改变DNA双螺旋结构的张力，促进RNA聚合酶在DNA链上的结合和滑动增强子区可以作为反式作用因子或RNA聚合酶进入染色质结构的入口试述原核生物转录终止的两种机制。转录的终止有两种机制。一是需要蛋白质因子ρ（Rho）的参与，ρ因子能与转录中的RNA结合，启动ρ因子ATP酶活性，并向RNA的3’端滑动，划至RNA附近时，RNA聚合酶暂停聚合活动，使RNA:DNA解链分离转录的RNA释放种植转录。另一是在立体系统中发现的，纯化的的RNA聚合酶不需要其他蛋白质因子的参与，可使转录终止，即不依赖ρ因子的转录终止机制，模板DAN在转录终止点附近有特殊核苷酸序列可以形成颈环结构影响RNA聚合酶的构象使转录暂停，DAN与RNA双链不稳定分离，转录终止。指出摆动假说中密码子与反密码的变偶碱基对是什么怎样进行变偶配对密码子与反密码子的配对中，第一对和第二对碱基严格遵守碱基互补配对原则，第三位碱基有一定自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别一个以上的密码子。一个tRNA究竟能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基的性质决定的，反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I时可识别三种密码子。如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一和第二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。什么是RNA编辑，其生物学意义是什么RNA编辑是某些RNA,特别是mRNA的一种加工方式，它导致DNA所编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA生物学意义：校正作用、调控翻译、扩充遗传信息试述tRNA分子的结构特点。tRNA的二级结构是三叶草形，其主要结构特点和相关结合部位如下：受体臂：其3’端最后3个碱基序列永远是CCA，此臂负责携带特异的氨基酸，称氨基酸接受位点TC臂：是根据三个核苷酸命名的。此臂负责核糖体上的rRNA识别结合，即核糖体识别位点反密码臂：常有5bp的径区和7Nt的环区组成，负责对密码子的识别与配对，即密码子识别位点D臂：根据它含有尿氢二嘧啶命名的，负责和氨基酰tRNA聚合酶的结合，形成氨基酰-tRNA合成酶识别位点额外环：可变性大，从4Nt到2Nt不等其功能是在tRNA的L型三维结构中负责连接两个区域细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复1.DNA聚合酶的“校正”修复2.光复活修复3.切除修复4.重组修复5.错配修复修复简述原核生物与真核生物mRNA的区别。1，原核生物

mRNA

常以多顺反子的形式存在。真核生物

mRNA

一般以单顺反子的形式存在；2，原核生物

mRNA

的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的

mRNA

前体则需经转录后加工，加工为成熟的

mRNA

与蛋白质结合生成

信息体后才开始工作；3，原核生物

mRNA

半寿期很短，一般为几分钟

，最长只有数小时。真核生物

mRNA

的半寿期

较长，

如胚胎中的

mRNA

可达数日；4，原核与真核生物

mRNA

的结构特点也不同，原核生物的

mRNA

的

5’端无帽

子结构，3’端没有或只有较短的

poly

A

结构。试述真核生物DNA水平上的基因表达调控。真核生物DNA水平上的基因表达调控主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排、甲基化修饰、染色质的结构状态等。简述蛋白质的合成过程。1，氨基酸的活化与搬运——氨基酰TRNA的合成，氨基酸的氨基和羧基反应性不强，需要活化，活化反应：氨基酸先与氨基酸TRNA合成酶形成中间产物再接到TRNA的氨基臂2，蛋白质合成过程中，核蛋白体循环，肽链合成的起始，在蛋白质起始因子作用下形成起始复合物70S

MRNA

FMET

TRNAFMET肽链的延伸，包括进位，转肽，移位，需要延长因子，GTP

等的参与。a

对应MRNA

上第二CODON

的AA-TRNA进A

位b

在肽基转移酶的催化下，P位的fMET转移到A位的TRNA上，与A

位的氨基酸残基的氨基宿和，P位空TRNA掉下，c

A位的二肽酰-TRNA

移到P位，空出A

位，如此，第三四个N个氨基酸的AA-TRNA继续与肽链合成，4肽链合成终止，终止因子识别终止密码，促进P位上肽链水解释放及TRNA的释放，离开RRNA。终止因子再促进亚基解聚，又用于新链合成核糖体有哪些活性中心核糖体有7个功能部位：mRNA结合位点：与转录来的信使RNA相结合。P位点：肽酰基tRNA位或者给位，是结合起始tRNA（就是起始密码子对应的转运RNA,通常是甲酰甲硫氨酸）的位点。A位点：氨基酰-tRNA（就是活化的氨基酸与tRNA的结合物）结合位点或受位，结合新进入的氨基酸。肽基转移酶活性位点：将肽链转移到另一个氨基酸上面，就是将肽链延长。5SRNA位点：与核糖体小亚基（5SRNA)的结合位点。注意：核糖体其实是两个亚基结合起来的，小的叫小亚基，大的叫大亚基。通常两个亚基是分开的，只有当开始翻译的时候才互相结合。EF-Tu位点：EF-Tu循环位点，可以理解为翻译过程中能量的供应点。转位因子EF-G结合位点：使得新合成的肽链转移到P位点。试述中trp操纵子的调控机制。答：trp操纵子是一种阻遏型操纵子，当无色氨酸时，辅阻遏蛋白不能结合O序列，操纵基因开放，开始转录；当细胞内有较大量的色氨酸时，辅阻遏蛋白与色氨酸结合后，可结合O序列，阻遏基因转录。的trp操纵子的另一个调控方式是衰减调节机制。在色氨酸操纵子第一个结构基因与启动基因之间存在一弱化区域，当细胞内色氨酸浓度很高时，通过与转录相耦联的翻译过程，形成一个弱化子结构，使RNA