结直肠癌NCCN的指南解读课件

NCCN（2019.V2)结直肠癌治疗指南解读

精选ppt1NCCN（2019.V2)结直肠癌治疗指南解读精选ppt2精选ppt2息肉样癌无远处转移的结肠癌同时性远处转移的结肠癌无远处转移的直肠癌同时性远处转移的直肠癌进展期及转移性结直肠癌化疗结直肠癌手术原则肝肺转移灶的外科处理原则病理评估原则术后随访术后复发癌的处理原则XELOX方案在结直肠癌辅助治疗中的价值提纲：精选ppt3息肉样癌提纲：精选ppt3定义：

形态呈息肉状的结直肠癌:

带蒂无蒂；原位癌（pTis）恶性息肉（达到或超过粘膜下层，≥pT1）息肉样癌

（PolypoidCancer）恶性息肉的处理：肠镜下切除并标记分析病理标本完整，组织学良好，切缘阴性,pT1标本不完整，组织学差，切缘阳性,>pT1带蒂观察根治性切除术

组织学良好(favorablehistology):Grade1,2,无血管淋巴侵犯

组织学差(unfavorablehistology):Grade3,4,伴血管淋巴侵犯切缘阳性：目前尚无统一定义，大多认为距切缘1-2mm以内查见癌细胞为阳性无蒂精选ppt4定义：形态呈息肉状的结直肠癌:息肉样癌

（Polypoi无远处转移的结肠癌

（Coloncancerwithoutmetastasis）根治性切除术Tis,T1-2N0M0（I期）临床试验；观察；卡培他滨或5-Fu/LV可切除定期复查II期：无高危因素，未侵及浆膜（T3）II期：伴高危因素，侵及浆膜（T4）III期（T1-4N1-2M0)FOLFOXXELOX高危复发因素：Grade3,4;神经脉管侵犯；肠梗阻；<12个淋巴结；穿孔；切缘阳性或不确定FOLFOX(preferred)XELOX(category1)FLOX(category1)卡培他滨或5-Fu/LV加强化疗

不可切除（locallyadvanced）精选ppt5无远处转移的结肠癌

（Coloncancerwithou同时性远处转移的结肠癌

（Coloncancerwithsynchronousmetastasis）仅肝或肺转移结肠切除+同时或分期转移灶切除术可切除标准方案化疗新辅助化疗（2-3月)+结肠切除+同时或分期转移灶切除术观察或短程化疗结肠切除+辅助化疗（2-3月)+分期转移灶切除术不可切除无肠梗阻或出血有或即将梗阻；出血化疗每2月定期评估原发癌姑息切除可切除精选ppt6同时性远处转移的结肠癌

（Coloncancerwith同时性远处转移的结肠癌

（Coloncancerwithsynchronousmetastasis）腹腔或腹膜转移无肠梗阻或出血有或即将梗阻；出血加强化疗原发癌姑切结肠造口旁路吻合安置支架精选ppt7同时性远处转移的结肠癌

（Coloncancerwith无远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwithoutmetastasis）cT1N0M0ERU或MRI评估：肠腔累及<30%；直径<3cm；边界清(>3mm)；不固定；距肛缘<8cm；无神经脉管受累无淋巴结受累；中到高分化经肛切除pT1-2N0M0pT3N0M0或pT1-3N1-2M0cT1-2N0M0pT1，Nx,切缘阴性pT1，Nx有高危因素或pT2Nx经腹切除术定期复查辅助治疗辅助治疗：1、化疗+放化疗+化疗(三明治法)2、放化疗+化疗化疗：5-Fu/LV,FOLFOX,XELOX,卡培他滨单药放化疗：持续静脉5-Fu/RT(preferred),bolus5-Fu/RT,卡培他滨/RT(preferred)对于pT3N0M0的高位直肠癌，如果切缘阴性且无高危复发因素，放疗对其的预后改善效果不大，可考虑仅作化疗。I期：精选ppt8无远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwitho无远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwithoutmetastasis）cT3N0M0或任何T，N1-2新辅助治疗：放化疗pT1-2N0M0pT3N0M0或pT1-3N1-2M0cT4N0M0或局部进展癌经腹切除术辅助治疗辅助治疗：1、化疗+放化疗+化疗(夹心疗法)2、化疗+放化疗化疗：5-Fu±LV,FOLFOX,XELOX,卡培他滨单药放化疗：持续静脉5-Fu/RT(preferred),bolus5-Fu/RT,卡培他滨/RT(preferred)化疗（围术期6月）不能耐受新辅助经腹切除术观察II,III期,进展期：精选ppt9无远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwitho同时性远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwithsynchronousmetastasis）仅肝或肺转移直肠切除+同时或分期转移灶切除术可切除新辅助化疗（2-3月）放化疗不可切除无肠梗阻或出血有或即将梗阻；出血化疗每2月评估原发癌姑息切除可切除pT1-2N0M1化疗pT3-4，anyN,M1或anyT,N1-2,M1化疗+放化疗+化疗直肠切除+同时或分期转移灶切除术考虑放化疗放化疗直肠切除+同时或分期转移灶切除术直肠切除+同时或分期转移灶切除术化疗精选ppt10同时性远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwit进展期及转移性结直肠癌化疗

（Chemotherapyforadvancedormetastaticdisease）一线方案二线方案三线方案加强治疗(intensivetherapy)FOLFOXorXELOX±贝伐单抗；FOLFOX±帕尼单抗（仅KRAS野生型）FOLFIRIor伊立替康＋西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）

临床试验或支持治疗，瑞格菲尼（regorafenib）FOLFIRIor伊立替康西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）±伊立替康,瑞格菲尼（regorafenib）FOLFIRI±贝伐单抗or西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）FOLFOXorXELOX伊立替康+西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）FOLFOXorXELOX,瑞格菲尼（regorafenib）5-Fu/LVor卡培他滨±贝伐单抗FOLFOXorXELOX→伊立替康西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）±伊立替康,瑞格菲尼（regorafenib）伊立替康±奥沙利铂；FOLFIRIFOLFOXIRI（category2B）不适合加强治疗5-Fu/LV；卡培他滨±贝伐单抗；贝伐单抗or西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）功能状态改善考虑加强治疗功能状态无改善支持治疗精选ppt11进展期及转移性结直肠癌化疗

（Chemotherapyfo结直肠癌手术原则

（Principlesofsurgeryforcolorectalcancer）1、于血管根部清扫区域淋巴结；2、区域淋巴结以外的可疑淋巴结应清除或活检；3、直肠癌手术应遵循TME原则；中高位直肠癌远侧切缘应在肿瘤下缘4-5cm，低位直肠癌(距肛缘<5cm)远侧肠壁切除1-2cm、且术中冰冻病检切缘阴性；仅对临床可疑侧方淋巴结转移者考虑侧方淋巴结清扫，不推荐常规侧方清扫；足量的新辅助放化疗（5½周）后，应在5-1012周内手术；4、淋巴结的检获数应≥12个，以确保N分期的准确性；5、腹腔镜直肠癌手术的安全性和有效性目前还缺乏足够的证据，仅推荐临床试验；腹腔镜结肠癌手术已获证实，可在以下条件下使用：

a.术者有足够腹腔手术经验；b.无严重的粘连；c.非局部进展期癌；d.无癌性梗阻或穿孔；e.小病灶应术前标记;f.应作全腹腔探查；精选ppt12结直肠癌手术原则

（Principlesofsurger肝肺转移灶的外科处理原则

（Principlesofsurgeryforcolorectalmetastasis）1、必须在原发癌R0切除、无其他不可切除转移灶的前提下，行转移灶R0切除，不应作减瘤手术（非R0）；2、应保证残余肝、肺的正常功能；3、若肝转移灶的切除不能保留足够的肝组织，可行术前门静脉栓塞或分期转移灶切除；4、射频消融术可单独或联合手术应用；5、对于化疗无效或复发的肝转移患者，若无其他系统性疾病，可考虑行肝动脉栓塞术(category3);6、对于手术无法切除的患者，外放射可选择性使用或作为临床研究范畴，不应常规使用；7、对部分复发的病人可考虑再次切除转移癌。精选ppt13肝肺转移灶的外科处理原则

（Principlesofsu病理评估原则

(Principlesofpathologicreview)病理报告应包括以下内容：1、肿瘤分级2、浸润深度、淋巴结阳性率3、近远端切缘及环周切缘（CRM）4、新辅助治疗效果评估5、淋巴血管及周围神经浸润6、肠周癌结节环周切缘（CRM）阳性：距切缘1mm内查见癌细胞，包括直接浸润或淋巴结转移癌。新辅助治疗效果评估：要求应至少报告：有治疗反应（treatmenteffectpresent）无确切治疗反应(nodefinitiveresponseidentified)。详细的分级如下：0（completeresponse）:无存活的癌细胞；1（moderateresponse):单个癌细胞或少许癌细胞团；2（minimalresponse）:纤维化的残留癌细胞；3（poorresponse）:极少甚至无癌细胞杀死；大量癌细胞精选ppt14病理评估原则

(Principlesofpatholog术后随访

（Postoperativesurveillance）1、病史、查体及血CEA：2年内每3-6个月1次，然后每6个月1次达5年；2、每年1次胸、腹及盆腔CT，共3-5年，尤其对于有高危复发风险者；3、术后1年内复查全结肠镜（但对于术前未作全结肠镜者，术后3-6个月应复查肠镜），对于进展期癌，术后第2年应再次复查，对于非进展期癌，首次复查后3年内再次复查，以后每5年1次；

对于行直肠癌低位前切除术(LAR)者或局部切除者，可每6个月直肠镜达5年；4、不推荐PET-CT作为常规复查手段。对于术后CEA升高的患者，应作全结肠镜、胸腹盆腔CT，若阴性，可考虑PET-CT或每3个月复查CT，不应作盲目剖腹探查。精选ppt15术后随访

（Postoperativesurveillan术后复发癌的处理原则

（Workupandtreatmentforrecurrence）孤立的盆腔或吻合口复发癌可切除不可切除切除放化疗化疗+放疗切除±IORT化疗±放疗定期评估精选ppt16术后复发癌的处理原则

（Workupandtreatm术后复发癌的处理原则

（Workupandtreatmentforrecurrence）异时性远处转移癌可切除不可切除可切除不可切除手术化疗±放疗PET-CT化疗（2-3月）化疗手术精选ppt17术后复发癌的处理原则

（WorkupandtreatmXELOX——结直肠癌患者辅助化疗的标准方案XELOX（CapOX）---奥沙利铂130mg/m2d1

希罗达1000mg/m2每日两次d1–15

每3周为一周期q3w精选ppt18XELOX——结直肠癌患者辅助化疗的标准方案XELOX（Ca卡培他滨单药辅助化疗优于5-Fu/Lv方案SeidmanAD,AaproM.Introduction[J].TheOncologist,2019,7(suppl6):1-3.TwelvesC,ScheithauerW,McKendrickJ,etal.Capecitabineversus5-FU/LVinstageⅢcoloncancer:Updated5-yearefficacydatafromX-ACTtrialandpreliminaryanalysisofrelationshipbetweenhand-footsyndrome(HFS)andefficacy[J].AmericanSocietyofClinicalOncologyGastrointestinalCancersSymposium,2019,19(Suppl.6):A274X-ACT研究结果：希罗达®组的DFS显示出优势趋势卡培他滨组显著减少3/4级血液学毒性非劣效P<0.0001精选ppt19卡培他滨单药辅助化疗优于5-Fu/Lv方案SeidmanA3年DFS5年DFS7年DFSXELOX70.9%66.1%63%FOLFOX72.2%66.4%-1.Halleretal.JCO2019;29:1465–712.AndréTetal.Improvedoverallsurvivalwithoxaliplatin,fluorouracil,andleucovorinasadjuvanttreatmentinstageIIorIIIcoloncancerintheMOSAICtrial.JClinOncol2009,27,3109–16.5年OS6年OS7年OSXELOX77.6%76%73%FOLFOX-72.9%-DFS与OS曲线显示：XELOX方案与FOLFOX疗效相当月月精选ppt203年DFS5年DFS7年DFSXELOX70.9%66.1%XELOX方案的血液学毒性显著低于FOLFOX方案SchmollHJ,CartwrightT,TaberneroJ,etal.PhaseⅢTrialofCapecitabinePlusOxaliplatinAsAdjuvantTherapyforStageⅢColonCancer:APlannedSafetyAnalysisin1,864Patients[J].JournalofClinicalOncology,2019,25(1):102-9.NO.16968研究与MOSAIC研究的3/4级不良反应交叉对照分析精选ppt21XELOX方案的血液学毒性显著低于FOLFOX方案SchmoMcClearyN.A.J,MeyerhardtJ,GreenE,etal.Impactofolderageontheefficacyofneweradjuvanttherapiesin＞12,500patients(pts)withstageⅡ/Ⅲcoloncancer:FindingsfromtheACCENTDatabase.JClinOncol27:15s,2009(suppl;abstr4010).HallerDG,TaberneroJ,MarounJ,etal.CapecitabinePlusOxaliplatinComparedWithFluorouracilandFolinicAcidAsAdjuvantTherapyforStageⅢColonCancer[J].OfficialJournaloftheAmericanSocietyofClinicalOncology,2019,11(29):1465-71.*Values＜1favoroxaliplatin-basedtherapyvs.5-FU/LV;#Dataforoxaliplatin-basedregimens风险比(95%CIs)DFSOSACCENT分析1(FOLFOX/FLOXvs5-Fu/Lv)<70岁(n=3877)0.77(0.68–0.86)0.81(0.71–0.93)≥70years(n=703)1.04(0.80–1.35)1.19(0.90–1.57)年龄和治疗交互分析，p值0.0160.037NO.16968研究2(XELOXvs5-Fu/Lv)<70岁(n=1477)0.79(0.66–0.94)0.86(0.69–1.08)≥70years(n=409)0.87(0.63–1.18)0.94(0.66–1.34)年龄和治疗交互分析，p值0.62220.7065老年亚组分析显示：XELOX方案使老年患者一致获益精选ppt22McClearyN.A.J,MeyerhardtJ,远期疗效相当老年患者也可获益毒性更小使用方便患者依从性好XELOX方案超越FOLFOX，患者更多获益XELOX方案也是NCCN胃癌指南推荐的标准化疗方案精选ppt23远期疗效相当XELOX方案超越FOLFOX，患者更多获益XE谢谢！精选ppt24谢谢！精选ppt24谢谢！放映结束感谢各位的批评指导！让我们共同进步精选ppt25谢谢！放映结束让我们共同进步精选pp谢谢！放映结束感谢各位的批评指导！让我们共同进步精选ppt26谢谢！放映结束让我们共同进步精选ppNCCN（2019.V2)结直肠癌治疗指南解读

精选ppt27NCCN（2019.V2)结直肠癌治疗指南解读精选ppt28精选ppt2息肉样癌无远处转移的结肠癌同时性远处转移的结肠癌无远处转移的直肠癌同时性远处转移的直肠癌进展期及转移性结直肠癌化疗结直肠癌手术原则肝肺转移灶的外科处理原则病理评估原则术后随访术后复发癌的处理原则XELOX方案在结直肠癌辅助治疗中的价值提纲：精选ppt29息肉样癌提纲：精选ppt3定义：

形态呈息肉状的结直肠癌:

带蒂无蒂；原位癌（pTis）恶性息肉（达到或超过粘膜下层，≥pT1）息肉样癌

（PolypoidCancer）恶性息肉的处理：肠镜下切除并标记分析病理标本完整，组织学良好，切缘阴性,pT1标本不完整，组织学差，切缘阳性,>pT1带蒂观察根治性切除术

组织学良好(favorablehistology):Grade1,2,无血管淋巴侵犯

组织学差(unfavorablehistology):Grade3,4,伴血管淋巴侵犯切缘阳性：目前尚无统一定义，大多认为距切缘1-2mm以内查见癌细胞为阳性无蒂精选ppt30定义：形态呈息肉状的结直肠癌:息肉样癌

（Polypoi无远处转移的结肠癌

（Coloncancerwithoutmetastasis）根治性切除术Tis,T1-2N0M0（I期）临床试验；观察；卡培他滨或5-Fu/LV可切除定期复查II期：无高危因素，未侵及浆膜（T3）II期：伴高危因素，侵及浆膜（T4）III期（T1-4N1-2M0)FOLFOXXELOX高危复发因素：Grade3,4;神经脉管侵犯；肠梗阻；<12个淋巴结；穿孔；切缘阳性或不确定FOLFOX(preferred)XELOX(category1)FLOX(category1)卡培他滨或5-Fu/LV加强化疗

不可切除（locallyadvanced）精选ppt31无远处转移的结肠癌

（Coloncancerwithou同时性远处转移的结肠癌

（Coloncancerwithsynchronousmetastasis）仅肝或肺转移结肠切除+同时或分期转移灶切除术可切除标准方案化疗新辅助化疗（2-3月)+结肠切除+同时或分期转移灶切除术观察或短程化疗结肠切除+辅助化疗（2-3月)+分期转移灶切除术不可切除无肠梗阻或出血有或即将梗阻；出血化疗每2月定期评估原发癌姑息切除可切除精选ppt32同时性远处转移的结肠癌

（Coloncancerwith同时性远处转移的结肠癌

（Coloncancerwithsynchronousmetastasis）腹腔或腹膜转移无肠梗阻或出血有或即将梗阻；出血加强化疗原发癌姑切结肠造口旁路吻合安置支架精选ppt33同时性远处转移的结肠癌

（Coloncancerwith无远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwithoutmetastasis）cT1N0M0ERU或MRI评估：肠腔累及<30%；直径<3cm；边界清(>3mm)；不固定；距肛缘<8cm；无神经脉管受累无淋巴结受累；中到高分化经肛切除pT1-2N0M0pT3N0M0或pT1-3N1-2M0cT1-2N0M0pT1，Nx,切缘阴性pT1，Nx有高危因素或pT2Nx经腹切除术定期复查辅助治疗辅助治疗：1、化疗+放化疗+化疗(三明治法)2、放化疗+化疗化疗：5-Fu/LV,FOLFOX,XELOX,卡培他滨单药放化疗：持续静脉5-Fu/RT(preferred),bolus5-Fu/RT,卡培他滨/RT(preferred)对于pT3N0M0的高位直肠癌，如果切缘阴性且无高危复发因素，放疗对其的预后改善效果不大，可考虑仅作化疗。I期：精选ppt34无远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwitho无远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwithoutmetastasis）cT3N0M0或任何T，N1-2新辅助治疗：放化疗pT1-2N0M0pT3N0M0或pT1-3N1-2M0cT4N0M0或局部进展癌经腹切除术辅助治疗辅助治疗：1、化疗+放化疗+化疗(夹心疗法)2、化疗+放化疗化疗：5-Fu±LV,FOLFOX,XELOX,卡培他滨单药放化疗：持续静脉5-Fu/RT(preferred),bolus5-Fu/RT,卡培他滨/RT(preferred)化疗（围术期6月）不能耐受新辅助经腹切除术观察II,III期,进展期：精选ppt35无远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwitho同时性远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwithsynchronousmetastasis）仅肝或肺转移直肠切除+同时或分期转移灶切除术可切除新辅助化疗（2-3月）放化疗不可切除无肠梗阻或出血有或即将梗阻；出血化疗每2月评估原发癌姑息切除可切除pT1-2N0M1化疗pT3-4，anyN,M1或anyT,N1-2,M1化疗+放化疗+化疗直肠切除+同时或分期转移灶切除术考虑放化疗放化疗直肠切除+同时或分期转移灶切除术直肠切除+同时或分期转移灶切除术化疗精选ppt36同时性远处转移的直肠癌

（Rectalcancerwit进展期及转移性结直肠癌化疗

（Chemotherapyforadvancedormetastaticdisease）一线方案二线方案三线方案加强治疗(intensivetherapy)FOLFOXorXELOX±贝伐单抗；FOLFOX±帕尼单抗（仅KRAS野生型）FOLFIRIor伊立替康＋西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）

临床试验或支持治疗，瑞格菲尼（regorafenib）FOLFIRIor伊立替康西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）±伊立替康,瑞格菲尼（regorafenib）FOLFIRI±贝伐单抗or西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）FOLFOXorXELOX伊立替康+西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）FOLFOXorXELOX,瑞格菲尼（regorafenib）5-Fu/LVor卡培他滨±贝伐单抗FOLFOXorXELOX→伊立替康西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）±伊立替康,瑞格菲尼（regorafenib）伊立替康±奥沙利铂；FOLFIRIFOLFOXIRI（category2B）不适合加强治疗5-Fu/LV；卡培他滨±贝伐单抗；贝伐单抗or西妥昔单抗or帕尼单抗（仅KRAS野生型）功能状态改善考虑加强治疗功能状态无改善支持治疗精选ppt37进展期及转移性结直肠癌化疗

（Chemotherapyfo结直肠癌手术原则

（Principlesofsurgeryforcolorectalcancer）1、于血管根部清扫区域淋巴结；2、区域淋巴结以外的可疑淋巴结应清除或活检；3、直肠癌手术应遵循TME原则；中高位直肠癌远侧切缘应在肿瘤下缘4-5cm，低位直肠癌(距肛缘<5cm)远侧肠壁切除1-2cm、且术中冰冻病检切缘阴性；仅对临床可疑侧方淋巴结转移者考虑侧方淋巴结清扫，不推荐常规侧方清扫；足量的新辅助放化疗（5½周）后，应在5-1012周内手术；4、淋巴结的检获数应≥12个，以确保N分期的准确性；5、腹腔镜直肠癌手术的安全性和有效性目前还缺乏足够的证据，仅推荐临床试验；腹腔镜结肠癌手术已获证实，可在以下条件下使用：

a.术者有足够腹腔手术经验；b.无严重的粘连；c.非局部进展期癌；d.无癌性梗阻或穿孔；e.小病灶应术前标记;f.应作全腹腔探查；精选ppt38结直肠癌手术原则

（Principlesofsurger肝肺转移灶的外科处理原则

（Principlesofsurgeryforcolorectalmetastasis）1、必须在原发癌R0切除、无其他不可切除转移灶的前提下，行转移灶R0切除，不应作减瘤手术（非R0）；2、应保证残余肝、肺的正常功能；3、若肝转移灶的切除不能保留足够的肝组织，可行术前门静脉栓塞或分期转移灶切除；4、射频消融术可单独或联合手术应用；5、对于化疗无效或复发的肝转移患者，若无其他系统性疾病，可考虑行肝动脉栓塞术(category3);6、对于手术无法切除的患者，外放射可选择性使用或作为临床研究范畴，不应常规使用；7、对部分复发的病人可考虑再次切除转移癌。精选ppt39肝肺转移灶的外科处理原则

（Principlesofsu病理评估原则

(Principlesofpathologicreview)病理报告应包括以下内容：1、肿瘤分级2、浸润深度、淋巴结阳性率3、近远端切缘及环周切缘（CRM）4、新辅助治疗效果评估5、淋巴血管及周围神经浸润6、肠周癌结节环周切缘（CRM）阳性：距切缘1mm内查见癌细胞，包括直接浸润或淋巴结转移癌。新辅助治疗效果评估：要求应至少报告：有治疗反应（treatmenteffectpresent）无确切治疗反应(nodefinitiveresponseidentified)。详细的分级如下：0（completeresponse）:无存活的癌细胞；1（moderateresponse):单个癌细胞或少许癌细胞团；2（minimalresponse）:纤维化的残留癌细胞；3（poorresponse）:极少甚至无癌细胞杀死；大量癌细胞精选ppt40病理评估原则

(Principlesofpatholog术后随访

（Postoperativesurveillance）1、病史、查体及血CEA：2年内每3-6个月1次，然后每6个月1次达5年；2、每年1次胸、腹及盆腔CT，共3-5年，尤其对于有高危复发风险者；3、术后1年内复查全结肠镜（但对于术前未作全结肠镜者，术后3-6个月应复查肠镜），对于进展期癌，术后第2年应再次复查，对于非进展期癌，首次复查后3年内再次复查，以后每5年1次；

对于行直肠癌低位前切除术(LAR)者或局部切除者，可每6个月直肠镜达5年；4、不推荐PET-CT作为常规复查手段。对于术后CEA升高的患者，应作全结肠镜、胸腹盆腔CT，若阴性，可考虑PET-CT或每3个月复查CT，不应作盲目剖腹探查。精选ppt41术后随访

（Postoperativesurveillan术后复发癌的处理原则

（Workupandtreatmentforrecurrence）孤立的盆腔或吻合口复发癌可切除不可切除切除放化疗化疗+放疗切除±IORT化疗±放疗定期评估精选ppt42术后复发癌的处理原则

（Workupandtreatm术后复发癌的处理原则

（Workupandtreatmentforrecurrence）异时性远处转移癌可切除不可切除可切除不可切除手术化疗±放疗PET-CT化疗（2-3月）化疗手术精选ppt43术后复发癌的处理原则

（WorkupandtreatmXELOX——结直肠癌患者辅助化疗的标准方案XELOX（CapOX）---奥沙利铂130mg/m2d1

希罗达1000mg/m2每日两次d1–15

每3周为一周期q3w精选ppt44XELOX——结直肠癌患者辅助化疗的标准方案XELOX（Ca卡培他滨单药辅助化疗优于5-Fu/Lv方案SeidmanAD,AaproM.Introduction[J].TheOncologist,2019,7(suppl6):1-3.TwelvesC,ScheithauerW,McKendrickJ,etal.Capecitabineversus5-FU/LVinstageⅢcoloncancer:Updated5-yearefficacydatafromX-ACTtrialandpreliminaryanalysisofrelationshipbetweenhand-footsyndrome(HFS)andefficacy[J].AmericanSocietyofClinicalOncologyGastrointestinalCancersSymposium,2019,19(Suppl.6):A274X-ACT研究结果：希罗达®组的DFS显示出优势趋势卡培他滨组显著减少3/4级血液学毒性非劣效P<0.0001精选ppt45卡培他滨单药辅助化疗优于5-Fu/Lv方案SeidmanA3年DFS5年DFS7年DFSXELOX70.9%66.1%63%FOLFOX72.2%66.4%-1.Halleretal.JCO2019;29:1465–712.AndréTetal.Improvedoverallsurvivalwithoxaliplatin,fluorouracil,andleucovorinasadjuvanttreatmentinstageIIorIIIcoloncancerintheMOSAICtrial.JClinOncol2009,27,3109–16.5年OS6年OS7年OSXELOX77.6%76%73%FOLFOX-72.9%-DFS与OS曲线显示：XELOX方案与FOLFOX疗效相当月月精选ppt463年DFS5年DFS7年DFSXELOX70.9%66.1%XELOX方案的血液学毒性显著低于FOLFOX方