脾亢病人的护理课件

脾亢病人的护理1.脾亢病人的护理1.概念脾功能亢进是一种综合症，临床表现为脾肿大，一或多种血细胞减少而骨髓造血细胞则相应增生；切脾后血象正常或接近正常，症状缓解。2.概念脾功能亢进是一种综合症，临床表现为脾肿大，一或多种血细胞病因原发性和继发性，继发性功能常发生于下列情况1感染性疾病：急性有传染性单核细胞增多症及感染性心内膜炎，慢性如结核、布氏杆菌病、病毒性肝炎、血吸虫病、黑热病和疟疾等。2充血性脾大：即门静脉高压，有肝内阻塞如门脉性肝硬化及肝外阻塞如门静脉或脾静脉栓塞形成。3.病因原发性和继发性，继发性功能常发生于下列情况3.病因3造血系统疾病：遗传性球形细胞增多症、海洋性贫血、自身免疫溶血性贫血、慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化症伴有髓样化生、淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病等。4类脂质沉积症：戈谢病、尼曼-匹克病等5其他：炎症性肉芽肿、系统性红斑狼疮、Fetly综合症、结节病、脾动脉瘤及海绵状血管瘤等。4.病因3造血系统疾病：遗传性球形细胞增多症、海洋性贫血、自身脾的结构5.脾的结构5.脾的结构1.白髓（1）动脉周围淋巴鞘：由密集的T细胞构成，为T细胞区。（2）淋巴滤泡：又称脾小结，含有大量的B细胞，为B细胞区。2.边缘区：是淋巴细胞由血液进入淋巴组织的重要通道。3.红髓：由脾索和脾血窦组成。脾索主要含有B细胞、浆细胞、巨噬细胞和树突状细胞。脾窦内充满血液，脾窦壁上含有巨噬细胞。6.脾的结构1.白髓6.脾的功能1.T细胞和B细胞定居的场所，其中B占60％，T占40％。2.免疫应答发生的场所。3.合成某些生物活性物质。4.过滤作用。7.脾的功能1.T细胞和B细胞定居的场所，其中B占60％，T占4脾亢的发病机制目前主要有两种学说一、过分阻留吞噬学说：当脾有病理性肿大时，不但血小板而且其他血细胞也可能在脾索内过多阻留。全身血小板约50%-90%，红细胞可达38%被阻留在脾内，导致周围红细胞和血小板减少。由于脾内循环的特殊结构（兼有开放及闭锁循环两种），阻留血细胞在迂曲的脾索内缓慢前进，与索内游离巨噬细胞密切接触。脾亢时由于单核-巨噬细胞极度增生活跃，上述脾的挖除及剔除作用均显著增强。所以衰老细胞，受抗体、氧化剂、金属离子影响的红细胞均更易于在脾内为巨噬细胞破坏或吞噬。加之脾内血流滞缓，酸度增高、葡萄糖降低、红细胞更易损伤而被破坏。过分阻留吞噬细胞的学说是能成立的，但不能解释脾亢的全部发病机制。8.脾亢的发病机制目前主要有两种学说8.脾亢的发病机制二、体液（激素）学说：脾可能产生某些体液因素，能抑制骨髓造血功能或加速血细胞的破坏。在免疫性血小板减少性紫癜和自体免疫溶血性贫血，脾能产生病理性抗体。在血栓性血小板减少性紫癜，脾切除后有时候能使远处器官中的病变缓解愈合。切脾后病人对放射性治疗及化疗的抗力较强，可能是切脾后去除了体液因素的后果。但脾的体液（激素）学说尚缺乏有力佐证，有待进一步研究证明。9.脾亢的发病机制二、体液（激素）学说：脾可能产生某些体液因素，诊断一、脾肿大：大部分的脾均肿大。对于肋下未触及脾者，脾区B超检查可供临床参考。如有条件可做放射性核素扫描。脾肿大和脾亢进的程度并不一定成比例。二、血细胞减少：红细胞、白细胞或血小板可以单一或同时减少，可逐渐缓慢进展，也可相对稳定几年。个别患者可有溶血依据。白细胞减少主要影响粒系细胞，但严重脾亢时各系白细胞都缺乏，血小板中度减少。10.诊断一、脾肿大：大部分的脾均肿大。对于肋下未触及脾者，脾区B诊断三、增生性骨髓象：部分病例还可同时出现成熟障碍，也可因外周血细胞大量破坏，促使成熟细胞释放过多所造成的类似成熟障碍象。四、络称记血小板或红细胞注入体内，脾区体表络测定大于肝的2-3倍，提示有血小板或红细胞在脾区内过度破坏或阻留。五、脾切除后可以使血细胞数接近或回复正常。11.诊断三、增生性骨髓象：部分病例还可同时出现成熟障碍，也可因外治疗对继发性脾亢患者，首先应该治疗原发疾病，有时候使脾缩小，脾功能亢进减轻，甚至消失。若不能收效而原发病允许，可以考虑切脾，手术切除脾指针有以下各点：1、脾肿大显著，造成明显压迫症状。2、贫血严重，尤其是有溶血性贫血时。3、相当程度的血小板减少及出血症状。若血小板正常或轻度减少，切脾后可发生血小板增多症，甚至有血栓形成，不宜切脾。4、粒细胞极度减少并有反复感染史，仅限于少数病人。12.治疗对继发性脾亢患者，首先应该治疗原发疾病，有时候使脾缩小，脾切的护理13.脾切的护理13.术前护理1．脾功能亢进者，避免碰伤、跌伤、减少活动，鼻出血时用冷或冰毛巾敷于额部，必要时用止血纱布填塞后鼻腔。

2．术前晚行温盐水或肥皂水灌肠。

3．手术日晨置胃管。14.术前护理14.术后护理1．严密观察生命体征的变化，观察切口渗出情况，防止术后腹腔内出血及切口出血。2．腹腔双套管的护理(1)保持通畅，根据患者需要调节负压，防止引流管扭曲、受压、堵塞及脱落。(2)观察弓l流液颜色、性质及量，发现异常及时报告。(3)双套管内管接负压吸引、外套管露出皮肤，用棉垫覆盖。(4)如内套管堵塞可用20ml生理盐水缓慢冲洗，仍不通畅者在无菌条件下更换内套管。15.术后护理1．严密观察生命体征的变化，观察切口渗出情况，防止术术后护理(5)更换引流瓶：每日1次，倾倒引流液等注意无菌操作。

(6)拔管：置管3～4d，如腹腔弓I流液颜色较淡，24h量少于20ml，腹部无阳性体征者可予拔管。3．观察体温变化，高热时按高热护理常规。4．观察血小板的变化，术后3d每日查血常规，以后隔日查1次，一般术后7d血小板达最高峰，注意观察患者有无头痛、腹痛、肢体肿胀，防止血栓形成，引起栓塞。5．胃肠道恢复蠕动后可进流质，以后逐渐进半流质、普食。16.术后护理(5)更换引流瓶：每日1次，倾倒引流液等注意健康指导

1．定期随访血小板计数。

2．让患者了解血管栓塞的症状以及门诊随访指征。17.健康指导1．定期随访血小板计数。17.18.11/27/202218.11/27/2022脾亢病人的护理19.脾亢病人的护理1.概念脾功能亢进是一种综合症，临床表现为脾肿大，一或多种血细胞减少而骨髓造血细胞则相应增生；切脾后血象正常或接近正常，症状缓解。20.概念脾功能亢进是一种综合症，临床表现为脾肿大，一或多种血细胞病因原发性和继发性，继发性功能常发生于下列情况1感染性疾病：急性有传染性单核细胞增多症及感染性心内膜炎，慢性如结核、布氏杆菌病、病毒性肝炎、血吸虫病、黑热病和疟疾等。2充血性脾大：即门静脉高压，有肝内阻塞如门脉性肝硬化及肝外阻塞如门静脉或脾静脉栓塞形成。21.病因原发性和继发性，继发性功能常发生于下列情况3.病因3造血系统疾病：遗传性球形细胞增多症、海洋性贫血、自身免疫溶血性贫血、慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化症伴有髓样化生、淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病等。4类脂质沉积症：戈谢病、尼曼-匹克病等5其他：炎症性肉芽肿、系统性红斑狼疮、Fetly综合症、结节病、脾动脉瘤及海绵状血管瘤等。22.病因3造血系统疾病：遗传性球形细胞增多症、海洋性贫血、自身脾的结构23.脾的结构5.脾的结构1.白髓（1）动脉周围淋巴鞘：由密集的T细胞构成，为T细胞区。（2）淋巴滤泡：又称脾小结，含有大量的B细胞，为B细胞区。2.边缘区：是淋巴细胞由血液进入淋巴组织的重要通道。3.红髓：由脾索和脾血窦组成。脾索主要含有B细胞、浆细胞、巨噬细胞和树突状细胞。脾窦内充满血液，脾窦壁上含有巨噬细胞。24.脾的结构1.白髓6.脾的功能1.T细胞和B细胞定居的场所，其中B占60％，T占40％。2.免疫应答发生的场所。3.合成某些生物活性物质。4.过滤作用。25.脾的功能1.T细胞和B细胞定居的场所，其中B占60％，T占4脾亢的发病机制目前主要有两种学说一、过分阻留吞噬学说：当脾有病理性肿大时，不但血小板而且其他血细胞也可能在脾索内过多阻留。全身血小板约50%-90%，红细胞可达38%被阻留在脾内，导致周围红细胞和血小板减少。由于脾内循环的特殊结构（兼有开放及闭锁循环两种），阻留血细胞在迂曲的脾索内缓慢前进，与索内游离巨噬细胞密切接触。脾亢时由于单核-巨噬细胞极度增生活跃，上述脾的挖除及剔除作用均显著增强。所以衰老细胞，受抗体、氧化剂、金属离子影响的红细胞均更易于在脾内为巨噬细胞破坏或吞噬。加之脾内血流滞缓，酸度增高、葡萄糖降低、红细胞更易损伤而被破坏。过分阻留吞噬细胞的学说是能成立的，但不能解释脾亢的全部发病机制。26.脾亢的发病机制目前主要有两种学说8.脾亢的发病机制二、体液（激素）学说：脾可能产生某些体液因素，能抑制骨髓造血功能或加速血细胞的破坏。在免疫性血小板减少性紫癜和自体免疫溶血性贫血，脾能产生病理性抗体。在血栓性血小板减少性紫癜，脾切除后有时候能使远处器官中的病变缓解愈合。切脾后病人对放射性治疗及化疗的抗力较强，可能是切脾后去除了体液因素的后果。但脾的体液（激素）学说尚缺乏有力佐证，有待进一步研究证明。27.脾亢的发病机制二、体液（激素）学说：脾可能产生某些体液因素，诊断一、脾肿大：大部分的脾均肿大。对于肋下未触及脾者，脾区B超检查可供临床参考。如有条件可做放射性核素扫描。脾肿大和脾亢进的程度并不一定成比例。二、血细胞减少：红细胞、白细胞或血小板可以单一或同时减少，可逐渐缓慢进展，也可相对稳定几年。个别患者可有溶血依据。白细胞减少主要影响粒系细胞，但严重脾亢时各系白细胞都缺乏，血小板中度减少。28.诊断一、脾肿大：大部分的脾均肿大。对于肋下未触及脾者，脾区B诊断三、增生性骨髓象：部分病例还可同时出现成熟障碍，也可因外周血细胞大量破坏，促使成熟细胞释放过多所造成的类似成熟障碍象。四、络称记血小板或红细胞注入体内，脾区体表络测定大于肝的2-3倍，提示有血小板或红细胞在脾区内过度破坏或阻留。五、脾切除后可以使血细胞数接近或回复正常。29.诊断三、增生性骨髓象：部分病例还可同时出现成熟障碍，也可因外治疗对继发性脾亢患者，首先应该治疗原发疾病，有时候使脾缩小，脾功能亢进减轻，甚至消失。若不能收效而原发病允许，可以考虑切脾，手术切除脾指针有以下各点：1、脾肿大显著，造成明显压迫症状。2、贫血严重，尤其是有溶血性贫血时。3、相当程度的血小板减少及出血症状。若血小板正常或轻度减少，切脾后可发生血小板增多症，甚至有血栓形成，不宜切脾。4、粒细胞极度减少并有反复感染史，仅限于少数病人。30.治疗对继发性脾亢患者，首先应该治疗原发疾病，有时候使脾缩小，脾切的护理31.脾切的护理13.术前护理1．脾功能亢进者，避免碰伤、跌伤、减少活动，鼻出血时用冷或冰毛巾敷于额部，必要时用止血纱布填塞后鼻腔。

2．术前晚行温盐水或肥皂水灌肠。

3．手术日晨置胃管。32.术前护理14.术后护理1．严密观察生命体征的变化，观察切口渗出情况，防止术后腹腔内出血及切口出血。2．腹腔双套管的护理(1)保持通畅，根据患者需要调节负压，防止引流管扭曲、受压、堵塞及脱落。(2)观察弓l流液颜色、性质及量，发现异常及时报告。(3)双套管内管接负压吸引、外套管露出皮肤，用棉垫覆盖。(4)如内套管堵塞可用20ml生理盐水缓慢冲洗，仍不通畅者在无菌条件下更换内套管。33.术后护理1．严密观察生命体征的变化，观察切口渗出情况，防止术术后护理(5)更换引流瓶：每日1次，倾倒引流液等注意无菌操作。

(6)拔管：置管3～4d，如腹腔弓I流液颜色较淡，24h量少于20ml，腹部无阳性体征者可予拔管。3