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文档简介

一、计算题25.3mg，覆100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液，另精密称取本品2．5150g，100ml3，分别置于燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液lml，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液暗处放置40--45min，在485nm0.478和0.468。计算本品的百分含量。(CHNO912 2加水20ml(0.lmo／L)50m5m加碘化钾试液(0.1045mol／L)滴定至近终点时，18.33ml，空白滴定消耗硫代49.25ml，计算样品的百分含量与滴定度。45.0mg10ml量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度。精密称取310ml1μl2065μV·2546μV·s，求该牛黄解毒片中冰片的百分含量。10lOOml(9→1000)70ml,5ml，置另—100ml254nmE1%㎝=915每片含量(mg)，0.0203g，100.5130g，测得吸收度为0.45025mg称取VitA0.06126g(502.0ml置于另一25ml长处测得相应的吸收度值，试求此滴剂中VitA.λλ(nm)300316328340360A标准0.3300.5080.5700.4770.190:0.10g,(9→1000)2ml15min3ml2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)100ml]5.00ml用同一方法制成的对照液比较二、材料分析题1.阿司匹林原料药与片剂的质量分析项如下：原料 片剂[鉴别] 化学法，IR 化学法[检查] 游离水杨酸、重金属 游离水杨酸、重量差异、崩解时限问：为何原料药鉴别项上有IR中不检查？为何原料药与片剂中都需检查游离水杨酸？为何片剂中需进行重量差异和崩解时限的检查？2复方炔诺酮片每片中含炔诺酮(C20H26O2)应为0.54～0.66mg，含炔雌醇(C20H24O2)应为31.5～38.5μg。【处方】炔诺酮600mg； 炔雌醇35mg制成 1000片【鉴别】取本品2(9:1)5ml，充分搅拌后，滤过，滤液置水浴上浓缩至约0.5ml;另取炔诺酮对照品与炔雌醇对照品适量，分别用氯(9:1)1ml2.4mg1ml0.14mgB）10μl，分别点于同一硅(4:1)为展开剂，展开后，晾干，喷以①使显色。供试品溶液所显两个成分的主斑点的颜色和位置应分别与对照品溶液的主斑点相同。【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。(60:40)为③nm。理论板数按炔诺酮峰计算应不低于6000离度应符合要求。问：①请为鉴别法中TLC设计一种显色剂。②若含量测定中使用的是反相HPLC法，请为该方法设计一种填充剂。③

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