表面活性剂分类及基本特性概述_第1页
表面活性剂分类及基本特性概述_第2页
表面活性剂分类及基本特性概述_第3页
表面活性剂分类及基本特性概述_第4页
表面活性剂分类及基本特性概述_第5页
已阅读5页,还剩81页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

关于表面活性剂分类及基本特性概述第1页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六概述表面张力(σ):使液体表面分子向内收缩至最小面积的这种力。表面活性剂(surfactant):具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

结构特征:“双亲”结构(见上图)正吸附:表面活性剂在溶液表面层聚集的现象。第2页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六表面活性剂的分类一、离子表面活性剂(一)阴离子表面活性剂(二)阳离子表面活性剂(三)两性离子表面活性剂二、非离子表面活性剂第3页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(一)阴离子表面活性剂1.高级脂肪酸盐

①系肥皂类,通式:(RCOO-)nMn+,如硬脂酸钠、镁等。②分类:一价金属皂(钾、钠皂);二价或多价皂(铅、钙、铝皂);有机胺皂(三乙醇胺皂)。③性质:具有良好的乳化能力,易被酸及多价盐破坏,电解质使之盐析。④应用:具有一定的刺激性,只供外用。

这类表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。第4页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六2.硫酸化物:

①通式:R·O·SO3-M+硫酸化油,高级脂肪醇硫酸酯类。②分类:硫酸化油,如硫酸化蓖麻油,俗称土耳其红油;高级脂肪醇硫酸酯,如十二烷基硫酸钠(SDS),又称月桂醇硫酸钠(SLS)。③性质:可与水混溶,为无刺激的去污剂和润湿剂;乳化性很强,稳定、耐酸、钙,易与一些高分子阳离子药物发生作用产生沉淀。④应用:代替肥皂洗涤皮肤;有一定刺激性,用于外用软膏的乳化剂。第5页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六3.磺酸化物:

①通式:脂肪族磺酸化物R·SO3-M+

和烷基芳基磺酸化物RC6H5SO3-M+②分类:脂肪族磺酸化物,如二辛基琥珀酸磺酸钠(阿洛索-OT)、二己基琥珀酸磺酸钠;烷基芳基磺酸化物,如十二烷基苯磺酸钠(常用洗涤剂);胆酸盐,如牛磺胆酸钠、甘胆酸钠。③性质:水溶性及耐酸、耐钙、镁盐性比硫酸化物差,但不易水解。④应用:用作胃肠脂肪的乳化剂和单脂肪酸甘油酸的增溶剂;较好的洗涤剂。第6页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(二)阳离子型表面活性剂

这类表面活性剂起作用的部分是阳离子,亦称阳性皂。1、结构:含有一个五价氮原子。胺盐型,通式:[RNH3+]X-,[R2NH2+]X-,如氯苄甲乙胺;季铵盐型,通式:[R1R2N+R3R4]X-,如新洁尔灭。

2、特点:良好的表面活性作用,具有很强的杀菌作用。3、应用:杀菌、防腐、皮肤、粘膜手术器械的消毒。4、常用品种:苯扎氯铵(洁尔灭)、苯扎溴铵(新洁尔灭):常用浓度0.01-0.02%,杀菌力强、稳定。第7页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(三)两性离子型表面活性剂

这类表面活性剂的分子结构中同时具有正、负电荷基团,在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。①分类及常用品种:

卵磷脂(豆磷脂、蛋磷脂):是一类天然表面活性剂,组成复杂,可用于静注用乳剂与脂质体的制备。

阴离子部分—磷酸型;阳离子部分—季胺盐类合成活性剂:阴离子部分主要是羧酸盐,其阳离子部分分为:氨基酸型——胺盐(RN+H2CH2CH2COO-)甜菜碱型——季胺盐(RN+(CH3)2CH2COO-)②性质:

碱性水溶液中呈阴离子性质,起泡性良好、去污力亦强;酸性水溶液中呈阳离子性质,杀菌力很强,毒性小。

第8页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六表面活性剂的分类一、离子表面活性剂二、非离子表面活性剂脂肪酸甘油酯多元醇型聚氧乙烯型聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物第9页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六二、非离子表面活性剂

在水溶液中不是解离状态故称之为非离子表面活性剂。1、结构组成:①亲水基团(甘油、聚乙二醇、山梨醇);②亲油基团(长链脂肪酸、长链脂肪醇、烷基或芳基);③酯键、醚健。2、性质:毒性小,溶血作用较小,化学上不解离,不易受电解质,pH值的影响;能与大多数药物配伍,广泛应用于外用、口服制剂和注射剂。第10页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六3、常用品种

①脂肪酸甘油酯

类别:脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯,如单硬脂酸甘油酯。性质:不溶于水,在水、热、酸、碱及酶等下易水解。应用:HLB3~4,表面活性弱,用作W/O型辅助乳化剂。

②多元醇型⑴蔗糖脂肪酸酯(sucroseesters,SE)

简称蔗糖酯,是蔗糖和脂肪酸反应生成的一大类化合物,分为单酯、二酯、三酯及多酯。

性质:溶于丙二醇、乙醇,但不溶于水和油;在酸、碱及酶等作用下易水解成蔗糖和脂肪酸。

应用:HLB5~13,表面活性弱,用作O/W型乳化剂。第11页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六⑵脂肪酸山梨坦:山梨糖醇及其单酐和二酐+各种脂肪酸→脱水山梨醇脂肪酸酯的混合物

(司盘,span)品种:span20(脱水山梨醇单月桂酸酯),span40(脱水山梨醇单棕榈酸酯);span60(脱水山梨醇单硬脂酸酯);span65(脱水山梨醇三硬脂酸酯);span80(脱水山梨醇单油酸酯);span85(脱水山梨醇三油酸酯)。应用:粘稠白色至黄色的油状液体或蜡状固体,亲油性较强,

HLB1.8~3.8,一般用作W/O型乳剂的乳化剂或混合乳化剂。用于搽剂、软膏,亦作为乳剂的辅助乳化剂。第12页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六⑶聚山梨酯(polysorbate):脱水山梨醇脂肪酸酯+环氧乙烷→聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯

(吐温,Tween)品种:Tween20(聚氧乙烯脱水山梨醇单月桂酸酯),Tween40(聚氧乙烯脱水山梨醇单棕榈酸酯),Tween60(聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯),Tween80(聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯),Tween85(聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯)。应用:粘稠性黄色液体,亲水性化合物,为水溶性表面活性剂,用作增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。第13页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六③聚氧乙烯型:1)聚氧乙烯脂肪酸酯系聚乙二醇与长链脂肪酸缩合而成的酯。通式:RCOOCH2(CH2OCH2)nCH2OH,商品名为卖泽(Myrij),如聚氧乙烯40硬脂酸酯(polyoxyl40stearate)。应用:具有较强水溶性,乳化能力强,作增溶剂和油/水型乳化剂。2)聚氧乙烯脂肪醇醚

系聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚。通式:R·O·(CH2OCH2)nH。

第14页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六品种:

苄泽类(Brij):如Brij-30和-35分别为不同分子量的聚乙二醇与月桂醇的缩合物,n为10-20时作油/水乳化剂。西土马哥(Cetomacrogol):聚乙二醇与十六醇的缩合物。平平加O(PerogolO):是15个单位的氧乙烯与油醇的缩合物。埃莫尔弗(Emlphor):一类聚氧乙烯蓖麻油化合物,由20个单位以上的氧乙烯与油醇缩合而成。易溶于水和醇及多种有机溶剂,HLB12~18,具有较强亲水性,乳化能力强,作增溶剂和油/水型乳化剂。如聚氧乙烯蓖麻油甘油醚(CremophoreEL),氧乙烯单位为35~40,HLB12~14。第15页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六④聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

通式:HO(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)cH,是各种不同分子量的聚氧乙烯(亲水基)与聚氧丙烯(亲油基)的嵌段共聚物,其中a为化合物总量的10~80%,b至少为15。本品又称泊洛沙姆(poloxamer),商品名普郎尼克(Pluronic)。

性质:为淡黄色液体或固体,分子量1000~14000,HLB0.5~30,具有乳化、润湿、分散、起泡和消泡等多种优良性能,但增溶能力较弱。应用:新型的优良乳化剂、增溶剂,是目前能应用于静脉注射乳剂的一种合成的乳化剂。第16页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六表面活性剂的基本特性(一)临界胶束浓度胶束(micelles):当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时,其疏水部分相互吸引,缔合在一起,亲水部分向着水,几十个或更多分子缔合在一起形成缔合的粒子,称为胶束。临界胶束浓度(criticalmicellconcentration,CMC):表面活性分子缔合形成胶束的最低浓度。CMC的大小与物质的结构、组成有关。第17页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六CMC的测定1.表面张力法:以表面张力对浓度的对数作图,曲线的转折点即为CMC值。适合于离子表面活性剂和非离子型表面活性剂。2.电导法:以表面活性剂溶液的摩尔电导率对浓度或浓度的平方根作图,曲线的转折点即CMC值。适合于离子表面活性剂。3.染料法:表面活性剂溶液增溶染料前后吸收光谱的变化。4.光散射法:胶束形成与散射光强度成正比。

庚基乙二醇十二烷基醚的表面张力与浓度的关系

十二烷基磺酸水溶液的电导率与浓度的关系第18页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(二)亲水亲油平衡值定义:HLB(hydrophile-lipophilebalance)系表面活性剂中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力,是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。HLB值范围:

HLB0~40,其中非离子表面活性剂HLB0~20,即石蜡为0,聚氧乙烯为20。第19页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六HLB值计算:

(1)多元醇型和聚乙二醇型非离子表面活性剂:

HLB=(2)大多数多元醇脂肪酸酯:

HLB=20(1-S/A)

S为酯的皂化价,A为脂肪酸的酸价。(3)混合的非离子表面活性剂:

HLBab=(HLBa×Wa+HLBb×Wb)/(Wa+Wb)

(4)官能团HLB计算法:

HLB=∑(亲水基团HLB)+∑(亲油基团HLB)+7

并不是所以表面活性剂HLB值能用算式计算,须用实验方法加以验证。第20页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六

Krafft点:离子表面活性剂在水中的溶解度随温度升高至某一温度时,其溶解度急剧升高,该温度称为Krafft点。

起昙与昙点:因加热聚乙烯型非离子表面活性剂溶液发生混浊的现象称为起昙,此时的温度称为浊点或昙点(cloudpoint)。(三)Krafft点和昙点第21页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六一、概述(1)乳剂的基本组成(2)乳剂的类型(3)乳剂的特点二、乳化剂三、乳剂的形成理论四、乳剂的稳定性五、乳剂的制备六、乳剂的质量评定第六节乳剂第22页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六

定义:乳剂(emulsions),又称乳浊液,系指两种互不相溶的液体,其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。

特征:热力学不稳定体系(聚集)和动力学不稳定体系(沉降或漂浮)。一、概述第23页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(1)乳剂的基本组成水相waterphase(W)—水或水溶液;油相oilphase(O)—与水不相混溶的有机液体乳化剂emulsifier—防止油水分层的稳定剂(2)乳剂的类型根据结构分类根据乳滴的大小分类第24页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六基本型O/W内相外相水包油W/O内相外相油包水复合型W/O/W内水相油相外水相水包油包水O/W/O内油相水相外油相油包水包油根据结构分类第25页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六O/W型乳剂和W/O型乳剂的区别

O/W型乳剂W/O型乳剂外观乳白色油状色近似稀释可用水稀释可用油稀释导电性导电不导电或几乎不导电水溶性颜料外相染色内相染色油溶性颜料内相染色外相染色第26页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六决定乳剂类型的因素是什么?乳化剂的种类乳化剂的性质相体积比(φ)相体积比(φ)=分散相体积

乳剂总体积×100%第27页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六根据大小分类1.普通乳(emulsion):1~100m,乳白色不透明液体。2.亚纳米乳(subnanoemulsion):又称亚微乳(submicroemulsion),0.1~0.5m,常作为胃肠外给药的载体,如环孢菌素静脉注射脂肪乳。3.纳米乳(nanoemulsion):又称微乳(microemulsion),10~100nm。

第28页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(3)乳剂的作用特点

乳剂临床应用广泛,可以口服、外用、肌肉、静脉注射,其作用特点为:①液滴的分散度高——吸收快、药效好,生物利用度高;②油性药物的乳剂——剂量准确,服用方便;③O/W型乳剂——可掩盖不良味道;④外用乳剂——改善皮肤、粘膜的透过性,减少刺激;⑤静脉注射乳剂——体内分布快、有靶向性。⑥亚微乳、纳米乳可提高药物稳定性,降低毒副作用;增加体内吸收;使药物缓释、控释或具有靶向性等。第29页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六复乳(multipleemulsions)复合型乳剂(multipleemulsion):简称复乳,也叫二级乳,是由O/W或W/O的初乳(一级乳)作为分散相进一步乳化形成的以油为连续相的乳剂(O/W/O)或以水为连续相的乳剂(W/O/W)。粒径一般在50μm以下。W1/O/W2依次称为内水相、油相、外水相,内外水相的组成可以相同,若W1=W2,叫二组分二级乳,可用W/O/W表示;若W1≠W2则称为三组分二级乳。目前研究较多的是W/O/W型复乳,其中的W/O液滴称为复乳滴。复乳可以口服也可以注射,通常外水相的W/O/W型复乳可用于肌内注射或静脉注射,外油相的O/W/O型复乳只可用于肌内、皮下或腹腔注射。第30页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六①复乳具有两层或多层液体乳膜结构,故可更有效地控制药物的扩散速率;②复乳在体内具有淋巴系统的定向作用,可选择分布于肝、肺、肾、脾等网状内皮系统丰富的器官中;③复乳中的小油滴与癌细胞有较强的亲和力,可成为良好的靶向给药系统;④复乳可以避免药物在胃肠道中失活,增加药物的稳定性;⑤复乳可作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统。复乳的特点第31页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六

(一)概述

1、乳化:分散相分散于分散介质中形成乳剂的过程。

2、乳化剂:除水相、油相外,加入的凡可以阻止分散相聚集而使乳剂稳定的第三种物质。

3、乳化剂的作用:降低表面张力,在分散相液滴的周围形成坚固的界面膜。二、乳化剂第32页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六4、乳化剂的基本要求①具有较强的乳化能力:能显著降低油水两相之间的界面张力,并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜;②有一定的生理适应能力:无毒,无刺激性,可以口服,外用或注射给药;③受各种因素的影响小:酸、碱、辅助乳化剂等;④稳定性好。上述条件可作为选择或评价乳化剂的标准。第33页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(二)乳化剂的种类1.表面活性剂类乳化剂2.天然乳化剂3.固体微粒乳化剂4.辅助乳化剂第34页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六1.表面活性剂类乳化剂(1)阴离子型表面活性剂(常用于外用乳剂)O/W型:硬脂酸钠、油酸钾、十二烷基硫酸钠等。W/O型:硬脂酸钙(2)非离子型表面活性剂

W/O型:聚甘油硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、Span(20,40,60,80)

O/W型:单甘油脂肪酸酯、三甘油脂肪酸酯、Tween(20,40,60,80)、Myrij(45,49,52)、Brij(30,35)、Poloxamer188/PluronicF68第35页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六

(3)表面活性剂的作用

①降低界面张力,减少乳化的能量,减少表面自由能;

②决定乳液的类型:取决于乳化剂与水相及油相的相互作用强弱;

③形成稳定界面膜,阻止陈化和聚结;

④产生静电和位阻排斥效应;

⑤增加界面粘度,阻止自身位移;

⑥形成液晶相;

⑦复合界面膜的形成。第36页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六

天然乳化剂亲水性强,在水中粘度大,对乳化液有较强的稳定作用,宜新鲜配制使用或加入防腐剂。

(1)阿拉伯胶(acaciagum)

:为阿拉伯酸的钙、镁、钾等盐的混合物,适用于乳化植物油、挥发油形成O/W型乳剂,作为内服乳剂的乳化剂,常用浓度为5%~15%。在pH4~10范围内乳液较稳定,单用时易分层,常与西黄蓍胶、果胶、琼脂等合用。该胶含有氧化酶,易使其酸败,故用前应在80℃加热30min以破坏之。2.天然乳化剂第37页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六⑵西黄蓍胶(tragacanth):O/W型乳化剂,其水溶液具有较高的粘度;pH值5时,溶液粘度最大,乳化能力较差,常与阿拉伯胶混合使用,增加乳剂的粘度以免分层。⑶明胶(gelatin)O/W型乳化剂,用量为油量的1%~2%,明胶为两性化合物,易受溶液pH值及电解质的影响产生凝聚作用;常与阿拉伯胶合用。(4)杏树胶为杏树分泌的胶汁凝结而成的棕色块状物,用量为2%~4%,乳化能力和粘度均超过阿拉伯胶,可作为阿拉伯胶的代用品。第38页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(5)卵黄:含7%卵磷脂,易成O/W型乳剂,常用量1%~3%,为内服或外用制剂的良好乳化剂;精制的豆磷脂或卵磷脂可与泊洛沙姆188合用,效果更好,常用于制备静脉脂肪乳。磷脂易氧化水解,需加抗氧剂,还应加防腐剂。(6)胆固醇系由羊毛脂皂化分离而得,其主要成分为羊毛醇,具有吸水性,为W/O型乳化剂。(7)其它白芨胶、果胶、琼脂、海藻酸钠、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等均为弱的O/W型乳化剂,多与阿拉伯胶合用起稳定剂作用。第39页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六

这一类乳化剂为微细不溶性固体粉末,能被油水两相润湿到一定程度,可聚集在油-水界面形成固体微粒膜,防止分散液滴彼此接触合并,且不受电解质影响,和非离子表面活性剂合用效果更好。

O/W型乳剂:Mg(OH)2、AL(OH)3、SiO2、皂土等,接触角<90,易被水润湿。

W/O型乳剂:Ca(OH)2、Zn(OH)2、硬脂酸镁等,接触角>90,易被油润湿。

3.

固体微粒乳化剂第40页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六

辅助乳化剂(auxilialyemulsifyingagents):指与乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性的乳化剂。

(1)增加水相粘度的辅助乳化剂:甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、海藻酸钠、琼脂、西黄蓍胶、阿拉伯胶、黄原胶、瓜耳胶、果胶、骨胶原(collagagen)、皂土等。(2)增加油相粘度的辅助乳化剂:鲸蜡、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇。

4.辅助乳化剂第41页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六降低表面张力形成牢固的乳化膜乳化剂对乳剂的类型的影响相比对乳剂的影响三、乳剂的形成理论第42页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六1、降低表面张力降低油、水两相表面张力和表面自由能制备乳剂时不必消耗更大的能量稳定的乳剂分散相乳化剂分散介质放置搅拌乳剂保持一定的分散状态和稳定性。第43页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六2、形成牢固的乳化膜乳化剂有规律地排列在液滴表面形成乳化膜,可阻止液滴合并。两侧膜(水侧膜和油侧膜)存在两个表面张力,乳化膜向表面张力较大的一面弯曲,即内相是具有较高的表面张力的相。第44页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六亲水乳化剂可降低水膜的表面张力,水成为连续相,形成O/W型乳剂;疏水乳化剂可降低油膜的表面张力,油成为连续相,形成W/O型乳剂。乳剂的类型主要取决于乳化剂在两液相中的相对润湿性与溶解度,使乳化剂润湿或溶解得较多的一相是连续相,这就是Bancroft规则。乳化剂在液滴表面上排列越整齐,乳化膜就越牢固,所形成的乳剂越稳定。第45页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六①单分子乳化膜表面活性剂类乳化剂被吸附于乳滴表面,有规律地定向排列,形成单分子乳化膜,明显降低了σ,防止液滴合并,增加了乳剂的稳定性。离子型表面活性剂作乳化剂所形成的单分子乳化膜是离子化的,由于同种电荷相互排斥使乳剂更加稳定。非离子型表面活性剂作乳化剂所形成的单分子乳化膜,由于从溶液中吸附离子,也可以带电使乳剂更加稳定。第46页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六②多分子乳化膜亲水性高分子化合物作乳化剂时,被吸附于油滴的表面形成多分子乳化膜。高分子化合物被吸附在油滴表面时,并不能有效地降低表面张力,但能形成坚固的多分子乳化膜,就像在油滴周围包了一层衣,能有效地阻碍油滴的合并。高分子化合物还可增加连续相的粘度,有利于提高乳剂的稳定性,如明胶、阿拉伯胶等。第47页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六③固体微粒乳化膜固体微粒乳化剂对水相和油相有不同的亲和力,因此对油水两相表面张力有不同程度的降低,在乳化过程中固体微粒被吸附于乳滴表面,形成固体微粒乳化膜,阻止乳滴合并,增加乳剂的稳定性。如二氧化硅、硅藻土等。第48页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六④复合凝聚膜当由两种或两种以上的物质作乳化剂时在液滴周围可形成复合凝聚膜(Complexcondensedfilm)。乳化剂形成的不溶性单分子层乳化膜,与注入的水溶性物质的极性或非极性基团结合。常用的能形成单分子膜的物质有胆固醇、鲸蜡醇和反油醇等;常用的水溶性物质有十六烷基硫酸钠、硬脂酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、反油酸钠等。第49页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六3、乳化剂对乳剂的类型的影响

乳剂的类型:O/W、W/O、W/O/W、O/W/O。决定乳剂的类型的因素:①最主要是乳化剂的性质和乳化剂的HLB;②其次是形成乳化膜的牢固性、相容积比、温度、制备方法等。

4、相比对乳剂的影响

油、水两相的容积比简称为相比(phasevolumeratio)。

分散相的浓度一般为10%~50%之间。第50页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(一)乳剂的处方拟定(二)乳剂中药物加入方法(三)乳剂的制备方法(四)常用乳化设备(五)影响乳化的因素(六)举例四、乳剂的制备第51页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六1.处方设计原则

连续相体积大于分散相体积;根据不同的给药途径,考虑乳化剂的刺激性和粘度;选择适宜的防腐剂和稳定剂(如抗氧剂)。2.乳剂类型的确定3.油相的选择4.乳化剂的选择(一)乳剂的处方拟定第52页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六2.乳剂类型的确定乳剂的类型应根据产品的用途和药物性质设计。口服或静脉乳剂一般设计成O/W型;肌肉注射一般考虑制成O/W型;为了延缓药物释放,水溶性药物设计成W/O或W/O/W型;外用乳剂按医疗需要和药物性质选择O/W或W/O型。3.油相的选择内服乳剂中,油相多为有效成分,应按产品的用途及稳定性选择油的种类和浓度。常用花生油,橄榄油及蓖麻油等。外用乳剂中,选择油相时,主要考虑其刺激性、粘度及释药速度等。常用液体石蜡等。第53页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六4.乳化剂的选择

适宜的乳化剂是制备稳定乳剂的关键。乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、药物的性质、处方的组成、欲制备乳剂的类型、乳化方法等综合考虑,适当选择。(1)根据乳剂的类型选择O/W型乳剂应选择O/W型乳化剂,W/O型乳剂应选择W/O型乳化剂。乳化剂的HLB值为其提供重要依据。第54页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(2)根据乳剂给药途径选择①口服乳剂

选用的乳化剂必须无毒,无刺激性,能形成O/W型乳剂,常用高分子化合物或聚山梨酯类为乳化剂。②外用乳剂

选用无刺激性的表面活性剂类及固体粉末类乳化剂,O/W型或W/O型均可,不宜用高分子化合物作乳化剂。(3)根据乳化剂性能选择

应选择乳化性能强、性质稳定、受外界因素(如酸碱、盐、pH值等)的影响小、无毒无刺激性的乳化剂。第55页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(4)混合乳化剂的选择

优点:①调节乳化剂的HLB值,使其有更大的适应性。阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂不能混合使用。各种油乳化所需的HLB值见书上表2-3,选择混合乳化剂时可应用混合物的HLBA·B计算公式。油乳化的HLB值未知时,应进行实验测定。

②形成稳定的复合凝聚膜。

③采用混合乳化剂能增加乳剂的粘度,减低乳剂的分层速度。例如阿拉伯胶与西黄蓍胶合用,增加水相粘度;鲸蜡醇、硬脂醇与蜂蜡合用可增加油相粘度。第56页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(二)乳剂中药物的加入方法亲油性药物——溶解于油相;亲水性药物——溶解于水相;药物既不溶于油相也不溶于水相——用亲和性大的液相研磨药物,制成乳剂;也可先用少量已制成的乳剂研磨药物,再与其余乳剂混合均匀。第57页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(1)油中乳化法(emulsifierinoilmethod)

又称干胶法。本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂。(2)水中乳化法(emulsifierinwatermethod)

又称湿胶法。(三)乳剂的制备方法水初乳油+乳化剂乳剂稀释油初乳水+乳化剂乳剂稀释第58页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六

(3)混合法

上述三种方法制备初乳时,不同油类所油水胶比例遵循:

油:水:胶植物油4:2:1

挥发油2:2:1

液体石蜡3:2:1

初乳剂制成后,再加连续相至规定量混匀。乳化剂初乳水+油乳剂稀释第59页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六

(4)新生皂法(nascentsoapmethod)将油相(如植物油含少量硬脂酸、油酸等有机酸)和水相(含碱如氢氧化钠、氢氧化钙或三乙醇胺)在一定温度混合时(发生皂化反应),两相界面上生成的新生皂类作为乳化剂产生乳化的方法。适用于乳膏剂的制备。

+Ca(OH)2→二价皂→W/O型乳剂

+KOH、NaOH、三乙醇胺→一价皂→O/W乳剂

(5)两相交替加入法(alternateadditionmethod)向乳化剂中每次少量交替地加入水或油,边加边搅拌,即可形成乳剂。天然胶类、固体微粒乳化剂等可用本法制备乳剂;乳化剂用量较多时,适合使用本法。第60页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(6)机械法此法制备乳剂不考虑混合顺序。(7)复合乳剂的制备二步乳化法:例如,W1+O+亲油性乳化剂(如Span)制成W1/O型一级乳,W2+W1/O型一级乳+亲水性乳化剂(如Tween)制成W1/O/W2型复乳。第61页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六①乳钵和杵棒②搅拌机③胶体磨④超声波乳化装置⑤高压乳匀机

(四)常用乳化设备第62页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(五)影响乳化的因素①乳化剂的性质乳化剂的HLB值——与所用油相的要求相符

乳化剂的溶解度——不能在油水两相中都易溶解

例如:乳化剂辛苯聚醇9(octoxynol9)易溶于水,在十六烷中的溶解度小于14g/L(25℃),在二甲苯中以任意比例混溶,作乳化剂时,只要加入1g/L就可制得稳定的O/W型十六烷乳剂,但即使加到6g/L也不能制得稳定的二甲苯乳剂。第63页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六②乳化剂的用量乳化剂用量与分散相的量及乳滴粒径有关。若用量太少,乳滴界面上的膜密度过小甚至不足以包裹乳滴;用量太多,乳化剂不能完全溶解;一般普通乳剂中乳化剂的用量为5~100g/L,具体用量通过实验试制确定。第64页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六③相容积分数(φ)φ值一般不超过74%,在40~60%之间较适宜。分层的速度μ与相容积分数呈负相关;不超过74%的条件下,φ愈大,愈不易发生分层,即乳剂愈稳定;φ值低于20%时乳剂不稳定,而达50%(体积比1:1)时较稳定。第65页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六④乳化的温度与时间升高温度可降低连续相的粘度,有利于剪切力的传递,便于乳剂的形成;升高温度界面膜膨胀,乳滴的动能增加,乳滴易聚集合并,乳剂稳定性降低;乳化温度一般控制在70℃左右,非离子型乳化剂,不宜超过其昙点;降低温度特别是经过凝固-熔化循环,使乳剂的稳定性降低,往往比升高温度的影响还大,可使乳剂破裂。在乳化开始阶段,搅拌可使液滴分散,但乳剂形成后继续搅拌则增加乳滴间的碰撞机会,促使乳滴聚集合并,因此应避免乳化时间过长。第66页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(六)举例(1)鱼肝油乳(codliveroilemulsion)【处方】鱼肝油500ml

阿拉伯胶(细粉)125g

西黄蓍胶(细粉)7g

挥发杏仁油1ml

糖精钠0.1g

尼泊金乙酯0.5g

蒸馏水适量加至1000ml第67页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六【制法】将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入蒸馏水250ml,研磨制成初乳,加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、尼泊金乙酯醇液,再缓缓加入西黄蓍胶胶浆,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。【注解】①本品系用干胶法制成的O/W型乳剂,制备初乳时油、水、胶的比例为4:2:1。②本品在工厂大量生产时可采用湿胶法,即油相加到含乳化剂的水相中,在高压乳匀机中生产,所得产品洁白细腻,粒子直径在1~5μm之间。第68页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(2)硅乳

【处方】硅油300CS2ml

二氧化硅(4-5号)1.0g

平平加A-200.12g

尼泊金乙酯0.01g

蒸馏水适量加至100ml【制法】取上述诸药共同加热至75℃,电动搅拌成乳。【注解】

本法系采用机械法制备。第69页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六一、概述二、乳化剂三、乳剂的形成理论四、乳剂的制备五、乳剂的稳定性六、乳剂的质量评定第六节乳剂第70页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(一)分层

放置——出现分散相粒子上浮或下沉的现象。也叫乳析(creaming)分层的主要原因:密度差(由重力产生)分层特点轻轻振摇即能恢复成乳剂原来状态

(界面膜、乳滴大小没有变)-可逆过程容易引起絮凝和破坏。第71页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(二)絮凝乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象——乳剂合并的前奏。絮凝的主要原因:电解质和离子型乳化剂(乳滴间的相互作用力)轻微振摇能恢复乳剂原来状态;液滴大小保持不变,但表示着合并的危险性。加速分层速度,暗示着稳定性降低。絮凝特点第72页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(三)转相O/W型乳剂W/O型乳剂转相的原因:乳化剂的性质:

O/W型乳剂中加入氯化钙——W/O型;相容积比的变化:

W/O型乳剂——ф50%~60%时易转相;

O/W型乳剂——ф90%时易转相。第73页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(四)合并和破坏合并(coalescence)——

乳滴周围的乳化膜破坏,分散相液滴合并成大液滴。乳剂的破裂(breakingorcreaking)——乳滴合并进一步发展使乳剂分为油水两相的现象。合并和破裂是不可逆过程(乳化膜被破坏)

不可逆过程!第74页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六(五)酸败光、热、空气等微生物等变质乳剂有效措施抗氧剂防腐剂第75页,共86页,2022年,5月20日,5点48分,星期六六、乳剂的质量评定(一)乳剂的粒径和粒度分布的测定(二)分层现象的观察(三)乳滴合并速

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论