2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷6

2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷1、［多选题］影响药物制剂稳定性的外界因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子。E,湿度【答案】ABCDE【解析】影响药物制剂稳定性的外界因素包括：温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料。2、西咪替丁结构中含有A.映喃环B.嚷噗环C.口塞吩环D.咪喋环。E,口比咤环【答案】D3、［单选题］关于输液叙述不正确的是()。A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应。E,输液pH尽可能与血液相近【答案】C【解析】输液渗透压可为等渗或偏高渗。选项c正确当选。4、［多选题］药品质量标准中规定，要求杂质必须定性或确证其结构的情形是()。A.表观含量在0.1%及其以上的杂质B.表观含量在0.1%以下的具强烈生物作用的杂质或毒性杂质C.在稳定性试验中出现的降解产物D.表观含量在0.1%以下且无毒副作用的杂质。E,掺入或污染的外来物质【答案】ABC5、［单选题］在口奎诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是1位氮原子无取代3位上有竣基和4位是默基5位的氨基7位无取代。E,6位氟原子取代【答案】B【解析】喳诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喳咻（或氮杂喳咻）-3-竣酸结构的化合物。该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶W,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团。1,4-二氢-4-氧代唾咻环上其他取代基的存在和性质都将对药效、药代、毒性有较大的影响。在喳诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位竣基和4位黑基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶W结合起至关重要的作用。答案选B6、［单选题］含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐。E,桂利嗪【答案】B【解析】本题考查药物的化学结构。C含有苯丙酮结构，E含有二苯亚甲基结构。故本题答案应选B。7、关于TTS的叙述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.使用方便，但不可随时给药或中断给药C.可以减少给药次数D.可以维持恒定的血药浓度。E,减少胃肠给药的副作用【答案】B【解析】此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数：可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的患者。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库层。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应8、［多选题］下列B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头抱氨苇C.氨曲南D.亚胺培南。E,美罗培南【答案】DE【解析】亚胺培南和美洛培南均属于碳青霉烯类内酰胺类抗生素。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】9、［多选题］水中不稳定的药物可以考虑制成的剂型有()。A.颗粒剂B.注射用无菌粉末C.干混悬剂D.胶囊剂。E,水凝胶剂【答案】ABCD【解析】本题考查的是药物制剂的稳定化方法。凡水中不稳定的药物，制成固体制剂可显著改善其稳定性，如供口服的有片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂等;供注射的无菌粉针剂;还可制成膜剂。水凝胶剂属于半固体制剂，不能改善水中不稳定的药物的稳定性。10、［单选题］日本药局方查看材料【答案】A【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。故本题答案应选A。11、［题干］下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕楣酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类。E,泊洛沙姆【答案】A【解析】棕植］酸酯属于半合成脂肪酸甘油酯，其属于栓剂的油脂性基质;BCDE都属于水溶性基质。12、［单选题］用于静脉注射用乳剂的乳化剂有()。A.聚山梨酯80B.豆磷脂C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂。E,脂肪酸山梨坦【答案】B13、［不定项选择题］碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【解析】本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合,为不可逆结合形式;碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选B。14、［单选题］可被氧化成亚飒或飒的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫酸类药物。E,醒类药物【答案】D【解析】硫酸与醛类化合物的不同点是前者可氧化成亚飒或碉，它们的极性强子硫酸。15、［单选题］下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼。E,硼替佐米【解析】用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。16、［多选题］可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力。E,药物的电子密度分布【答案】ABCDE【解析】可能影响药效的因素有：1.药物的脂水分配系数2.药物的解离度3.药物形成氢键的能力4.药物与受体的亲和力5.药物的电子密度分布17、［单选题］天然抗生素，属于拓扑异构酶II抑制剂的抗肿瘤药物是()。A.多柔比星B.依托泊昔C.伊立替康D.多西他赛。E,喜树碱18、［题干］关于肺部吸收正确的叙述是A.以被动扩散为主B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10um的粒子。E,吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响【答案】ABE【解析】一般说来，脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10um的粒子沉积于气管中，2〜10um的粒子到达支气管与细支气管，2〜3um的粒子可到达肺泡，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。19、［单选题］关于药物物理化学性质的说法，错误的是0。A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收。E,由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B20、［题干］关于颗粒剂的质量要求说法错误的是A.不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%B.中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%C.化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%D.混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。E,泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中【答案】C【解析】化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过2.0%21、［单选题］较易发生氧化和异构化降解的药物是()。A.青霉素GB.头狗嘤咻C.肾上腺素D.毛果芸香碱。E,睡替哌【答案】C22、［单选题］制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是0。A.通入氮气B.100°C,15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠。E,加入依地酸二钠【答案】B【解析】影响维生素C注射液稳定性的因素还有空气中的氧、溶液的pH和金属离子（特别是铜离子）。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液pH、加抗氧剂及金属离子络合剂等措施。选项B正确当选。23、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压。E,输液pH尽可能与血液相近【答案】C【解析】输液渗透压可为等渗或偏高渗。24、［单选题］房室模型中的“房室”划分依据是0。A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分。E,以药物进入血液循环系统的速度划【答案】B【解析】本题考查的的房室模型的概念。房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的。选项B正确当选。25、［不定项选择题］药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。E,影响药物的电荷分布及作用时间【答案】A【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；卤素的引入可增加分子的脂溶性，还会改变分子的电子分布，从而增强与受体的电性结合，使生物活性发生变化;药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低;药物分子中引入煌基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分子的解离度，体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。26、［题干］关于双室模型错误的叙述有A.双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系B.中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成C.周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成D.药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配。E,血液中的药物向周边室分布慢【答案】D【解析】双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。中央室包括血液及血流供应充沛的组织中心、肝、肾、肺、内分泌腺及细胞外液，药物进入体循环后能很快地分布在整个中央室，血液与这些组织中的药物浓度可迅速达到平衡。周边室代表血液供应较少的组织，如肌肉，皮肤，脂肪组织等，药物的分布较慢。双室模型药物由中央室进入系统，并从中央室消除,在中央室与周边室之间药物进行着可逆性的转运。27、属于非开环的核甘类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯。E,扎西他滨【答案】ACE【解析】阿昔洛韦和阿德福韦酯属于开环核甘类抗病毒药。【该题针对“抗病毒药”知识点进行考核】28、［单选题］静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为86.6453.32oE,1【答案】B【解析】静脉滴注半衰期个数与达坪浓度分数的关系：29、［多选题］《中国药典》中规定散剂检查的项目是()。A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.装量差异。E,微生物限度【答案】ABCDE【解析】本题考查的是口服散剂的质量要求。散剂的质量检查项目主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异。此外还应按《中国药典》附录中的“微生物限度检查法”作卫生学检查，并应符合有关规定。30、［多选题］下列药物含有手性碳原子的为0。A.硝苯地平B.非洛地平C.氨氯地平D.尼莫地平。E,维拉帕米【答案】BCDE31、［单选题］甲氨蝶吟中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供A.二氢叶酸B.叶酸C.四氢叶酸D.谷氨酸。E,蝶吟酸【答案】C【解析】本题考查甲氨蝶吟中毒解救的相关知识。甲氨蝶吟大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶吟合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。故本题答案应选C。32、［不定项选择题］为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学。E,方剂学【答案】A【解析】剂型的概念：药物在临床应用之前，般都必须制成适合于诊断、治疗和预防疾病的应用形式，以充分发挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存。33、［多选题］下列叙述，与雷尼替丁相符的是()。A.为H2受体阻断药B.结构中含有吠喃环C.为反式体，顺式体无活性D.具有长效的特点。E,本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质【答案】ABCD【解析】本题考查的是雷尼替丁的结构特征、临床应用特点。结构中的碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基吠喃，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，为反式体，顺式体无活性，抑制胃酸分泌的强度约为西咪替丁的5~10倍，副作用小，药物滞留时间长，为长效药物,但是其并非前药。34、［单选题］治疗指数为LD50ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99OE,LD5/ED95【答案】C【解析】本组题考查药效学中基本概念的含义。半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50/ED50)表示药物的安全性，治疗指数越大药物相对越安全。表示药物安全性的指标有两个安全界限(LD1/ED99)和安全指数(LD5/ED95)□故本题答案应选C。35、［单选题］Noyes-Whitney扩散方程可以评价()。A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系。E,脂水分配系数与吸收的关系【答案】A36、［单选题］作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性。E,无影响【答案】D【解析】脂溶性大分子量小的药物容易通过血脑屏障进入中枢。37、［单选题］药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化。E,药物体内分布随时间的变化【答案】D【解析】药物在体内会经历吸收、分布、代谢、排泄等过程，总体上构成了体内药物的量(X)或浓度(C)随时间变化的动态过程。38、［单选题］属于a-葡萄糖昔酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列毗嗪D.毗格列酮。E,胰岛素【答案】A【解析】阿卡波糖(acarbose)是a-葡萄糖昔酶抑制剂(a-glucosidaseinhibitors)类新型口服降血糖药，已用于临床，其降血糖的机制是：在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖背水解酶(glycosidehydrolase),从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。答案选A39、［单选题］对于吸入全身麻醉药来讲，最佳的脂水分配系数IgP值大约是()。1234OE,5【答案】B【解析】本题考查的是脂水分配系数。吸入性全身麻醉药的IgP值在2左右，药效最佳。40、［题干］几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.治疗指数越小。E,治疗指数越大【答案】B【解析】质反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。41、［题干］以下说法错误的是A.制备稳定的混悬剂，需控制C电位的最适宜范围是20〜25mVB.助悬剂的种类主要有低分子助悬剂、高分子助悬剂、硅皂土、触变胶C.常用的润湿剂是HLB值在8〜16之间的表面活性剂D.反絮凝剂的加入可使C电位升高。E,助悬剂可增加混悬剂中分散介质的黏度【答案】C【解析】常用的润湿剂是HLB值在7〜11之间的表面活性剂。42、有关滴眼剂错误的叙述是A.眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球B.启动后最多可用4周C.眼用制剂一人一用D.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足使用过程中始终无菌。E,增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利【答案】E【解析】适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。43、［单选题］在20位具有甲基酮结构的药物是A.块诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙。E,米非司酮【答案】B【解析】孕激素在化学结构上属于孕苗烷类，其结构为△_3,20-二酮孕每烷。天然孕激素主要是黄体酮(Progesterone)。黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活，所以只能肌内注射油剂或使用栓剂。从防止黄体酮的代谢角度出发，对黄体酮进行结构修饰。黄体酮的结构专属性很高，使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位。在黄体酮的6位引入双键、卤素或甲基及17位酯化，因立体障碍可使黄体酮代谢受阻，可极大地延长体内半衰期，得到可以口服的醋酸甲羟孕酮(Med-roxyprogesteroneAcetate)醋酸甲地孕酮(Me-gestrolAcetate)等。答案选B44、［单选题］血管紧张素转化酶抑制剂可以A.抑制体内胆固醇的生物合成b.抑制血管紧张素n的生成c.阻断钙离子通道D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平。E,阻断肾上腺素受体【答案】B【解析】所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素II转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。这些药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数。45、［单选题］在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫酸D.酰胺基。E,烷基【答案】B【解析】羟基和筑基药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性。在脂肪链上引入羟基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳环上的羟基，会使分子解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，使活性和毒性均增强。有时为了减少药物的解离度，便于吸收，或为了减缓药物的代谢速度、减低毒性，将羟基进行酰化成酯或煌化成酸，但其活性多降低。46、［题干］可以作消毒剂的表面活性剂是A.苇泽B.卖泽C.司盘D.吐温。E,苯扎溟铁【答案】E【解析】表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯钱、苯扎滨钱。47、［题干］以下不属于液体制剂中常加入的附加剂是A.崩解剂B.增溶剂C.助溶剂D.防腐剂。E,潜溶剂【答案】A【解析】崩解剂属于片剂中常加入的辅料，不是液体制剂中加入的附加剂。48、［单选题］阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖昔类抗生素D.氯霉素类抗生素。E,6-内酰胺类抗生素【答案】C【解析】本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星是卡那霉素的衍生物,属于氨基糖甘类抗生素。故本题答案应选C。49、［单选题］影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是0。A.吸收B.分布C.代谢D.排泄。E,消除【答案】B50、［单选题］下列有关药物剂型重要性的描述，错误的是()。A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低或消除药物的不良反应。E,剂型可产生靶向作用【答案】A51、［题干］关系到药物在体内存在时间的过程是A.吸收B.分布C.转运D.代谢。E,消除【答案】E【解析】代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间，代谢与排泄过程合称为消除。52、［多选题］下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是A.喀咤类B.口票吟类C.氮芥类D.紫衫烷类。E,亚硝基腺类【答案】ABD【解析】AB属于代谢性抗肿瘤药物，D为天然产物抗肿瘤药物。53、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()A.药物分子大小B.体系荷电C.药物分散形式D.临床用途。E,溶剂种类【答案】C【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。高分子溶液剂系指高分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体，属热力学稳定体系。溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体。因此溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是药物分散形式。54、［题干］关于表面活性剂的说法，错误的是A.表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子B.非离子表面活性剂毒性低、不解离、不受溶液pH的影响，可用于内服制剂、外用制剂C.表面活性剂的毒性顺序为：阴离子表面活性剂）阳离子表面活性剂）非离子表面活性剂D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于非离子表面活性剂，商品名为普朗尼克。E,阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不作内服乳剂的乳化剂用【答案】C【解析】表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂》阴离子表面活性剂》非离子表面活性剂。55、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，有内在活性B.促进传出神经末梢释放递质C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性。E,对受体有亲和力，无内在活性【答案】A【解析】本题为识记题，拮抗剂与受体有较强的亲和力但无内在活性，激动药既有亲和力又有内在活性，部分激动剂对受体有很高亲和力但内在活性弱56、［单选题］因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK通道）具有抑制作用，可引起Q7间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利。E,西沙必利【答案】E【解析】本题考查药物的化学结构对不良反应的影响。许多药物对hERGK通道具有抑制作用，可进一步引起QT间期延长，诱发TdP,产生心脏不良反应。非心脏用药物中也有许多药物可抑制hERGK通道，如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃肠动力药等。西沙必利为胃肠动力药，也具有hERGK通道抑制作用，可引起QT间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。故本题答案应选E。57、［题干］关于乳膏剂说法错误的是A.乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂B.乳膏剂由于基质不同，可分为水包油型乳膏剂和油包水型乳膏剂C.乳膏剂主要用于全身治疗D.乳膏剂具有触变性和热敏性。E,乳膏剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等【答案】C【解析】乳膏剂的触变性和热敏性可以使乳膏剂能在长时间内紧贴、黏附或铺展在用药部位，可以起到局部治疗或全身治疗的作用。乳膏剂主要用于抗感染、消毒、止痒、止痛和麻醉等局部疾病的治疗。58、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl/2药物消除99.9%4tl/26tl/28tl/210tl/2oE,12tl/2【答案】D59、［单选题］关于皮肤给药制剂说法，错误的是()。A.血药浓度恒定，降低药物的不良反应B.减少给药次数，提高患者的用药依从性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.发现副作用时可随时中断给药。E,药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗【答案】C60、［多选题］某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喳酮D.二甲双胭。E,米格列奈【答案】ABCE【解析】由于二甲双胭主要经肾排出，所以肾功能不良患者谨慎使用。【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】61、下列药物崩解时限为1小时的是A.含片B.普通片C.糖衣片D.肠溶衣片。E,泡腾片【答案】CD【解析】泡腾片崩解时限是5min;含片的崩解时限是30min;普通片的崩解时限是15min;62、［单选题］具有尿喘咤结构，实体肿瘤治疗的首选药物是()。A.筑喋吟B.甲氨蝶吟C.环磷酰胺D.多西他赛。E,氟尿喀咤【答案】E63、［不定项选择题］生物碱与糅酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块。E,爆炸【答案】B64、［题干］不同种族人群对药物的敏感性不同，白种人应用吗啡后,呼吸中枢较敏感;黄种人应用吗啡后，呕吐中枢较敏感。据此，对不同种族服用吗啡呈现出不同不良反应的分析，正确的是A.白俄罗斯人用吗啡后更容易发生呼吸抑制B.中国人用吗啡后更容易出现呼吸抑制C.白俄罗斯人用吗啡后更容易出现恶心呕吐D.中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现恶心呕吐。E,中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现呼吸抑制【答案】A【解析】白俄罗斯人属于白种人，中国人属于黄种人，白俄罗斯人更容易出现呼吸抑制，中国人更容易出现恶心呕吐。65、根据形态可将凝胶剂分为A.胶浆剂B.乳胶剂C.混悬型凝胶剂D.油脂性凝胶剂。E,水性凝胶剂【答案】ABC【解析】凝胶剂根据形态不同可分为：乳胶剂、胶浆剂和混悬型凝胶剂。66、［题干］属于a-葡萄糖昔酶抑制剂的是A.那格列奈B.格列建酮C.米格列醇D.米格列奈。E,毗格列酮【答案】C【解析】米格列醇的结构类似葡萄糖，对葡萄糖甘酶有强效抑制作用。格列口奎酮属于磺酰腺类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰腺类胰岛素分泌促进剂;毗格列酮属于嘎噗烷二酮类胰岛素增敏剂。67、［单选题］喋毗坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁。E,抗惊厥【答案】C【解析】噗毗坦(Zolpidem)适用于偶发失眠和暂时失眠患者。答案选C68、［多选题］下列药物结构中，氮原子取代基为异丙基的有()。A.拉贝洛尔B.普蔡洛尔C.比索洛尔D.美托洛尔。E,倍他洛尔【答案】BCDE69、［单选题］侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦。E,泛昔洛韦【答案】B【解析】本组题考查口票吟核甘类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于口票吟核昔类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选B。70、［题干］关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5h内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E,温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】D［解析】混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用。71、［单选题］下列说法不符合肾上腺素的是()。A.是体内神经递质，其分子中含有邻二酚羟基取代基B.对酸、碱、氧化剂和温度等敏感，不稳定C.体内易受儿茶酚-。-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)催化失活D.为选择性6受体激动药。E,地匹福林是在其结构基础上得到的前体药物【答案】D72、［题干］以下可用于注射剂的溶剂有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯。E,甘油【答案】ABCE【解析】可用于注射剂的溶剂有：注射用水、注射用油（大豆油、茶油、麻油等）、乙醇、甘油、丙二醇和聚乙二醇。73、［单选题］以紫杉醇为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是（）。A.氟尿喀咤B.替尼泊昔C.盐酸拓扑替康D.多西他赛。E,洛莫司汀【答案】D74、［单选题］有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离,以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响，说法错误的是（）。A.胃中环境pH较小，有利于弱酸性药物的吸收B.肠道环境pH较高，有利于弱碱性药物的吸收C.药物在体内的解离程度与药物的pKa有关，与体内环境的pH无D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运，进入细胞后的药物以离子形式发挥药效。E,通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收【答案】C75、［单选题］具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似A.卡马西平B.□引味美辛C.美沙酮D.布洛芬。E,氯丙嗪【答案】C【解析】美沙酮镇痛作用强度与吗啡相当，但持续时间较长，镇静、抑制呼吸、缩瞳、引起便秘及升高胆道内压等作用较吗啡弱。由于本品先与各种组织中蛋白结合，再缓慢释放入血，因此与吗啡等短效药物相比，耐受性与成瘾性发生较慢，戒断症状略轻。口服美沙酮后再注射吗啡不能引起原有的欣快感，亦不出现戒断症状，因而使吗啡等的成瘾性减弱，并能减少吗啡或海洛因成瘾者自我注射带来的血液传播性疾病的危险。因此，美沙酮被广泛用于治疗吗啡和海洛因成瘾，即使不能根治，但至少有很大的改善。答案选C76、［单选题］二疏基丁二酸钠解毒的作用机制为0。A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质。E,干扰核酸代谢【答案】C【解析】本题考查对药物作用机制的理解。磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成。胰岛素治疗糖尿病是通过补充体内缺乏的胰岛素，属于补充体内物质。二筑基丁二酸钠解毒是通过络合重金属离子随尿排出，是通过改变细胞周围环境的理化性质而起作用。氢氯曝嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-Cl+转运体利尿，属于影响转运体起作用。环狗素抑制器官移植的排斥反应是通过影响免疫功能。77、［多选题］检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改。E,色调一致【答案】ABCE【解析】检验记录应原始、真实，记录完整、简明、具体，书写字迹应清晰，色调一致，不得任意涂改。若发现记录有误，可用单线或双线划去（删除），但应保持原有字迹可辨，并在修改处签名或盖章，以示负责。78、［多选题］以下叙述与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有一个手性碳原子C.属于哌咤类合成镇痛药D.临床常用外消旋体。E,可用于戒除海洛因成瘾【答案】BDE【解析】临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。本品的安全窗较小，有效剂量与中毒量较接近。美沙酮结构中含有一个手性碳原子，其R-对映异构体的镇痛活性是S-对映异构体的两倍，临床常用美沙酮的外消旋体。79、［单选题］下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度）稳定型的生物利用度。E,药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D【解析】药物常常存在多晶型现象，并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、稳定性、生物利用度和/或生物活性，特别是水溶性差的口服固体药物。药物研发过程，应对其在不同结晶条件下（溶剂、温度、结晶速度等）的晶型进行深入研究，确认是否存在多晶型现象。对于存在不同晶型的药物，应明确有效晶型。如棕稠氯霉素（无味氯霉素）具有A、B和C三种晶型，其中A晶型为稳定晶型，在肠道中难被酯酶水解、生物活性低;B晶型为亚稳晶型，易被酯酶水解，生物活性高。80、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素。E,羟丙甲纤维素【答案】C【解析】微晶纤维素常用作吸附剂、助悬剂、稀释剂、崩解剂。微晶纤维素广泛应用于药物制剂，主要在口服片剂和胶囊中用作稀释剂和粘合剂，不仅可用于湿法制粒也可用于干法直接压片。还有一定的润滑和崩解作用，在片剂制备中非常有用。81、［不定项选择题］根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学。E,方剂学【答案】B【解析】药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂82、［单选题］对C0X-1和C0X-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸。E,羟布宗【答案】A【解析】美洛昔康是吐罗昔康分子中芳杂环N-（2-毗咤基）被5-甲基-N-（2-嘎嘎基）替代产物，选择性抑制环氧化酶-2（COX-2）,对环氧化酶有抑制作用，但作用较弱。83、［不定项选择题］增加药物的水溶性，并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间。E,药物分子中引入卤素的作用是【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性，并增加解离度;药物分子中引入燃基可明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。故本组题答案应选C、B、E、Ao84、［题干］奋乃静属于哪一类抗精神病药A.吩噫嗪类B.丁酰苯类C.硫杂葱类D.苯酰胺类。E,二苯环庚烯类【答案】A【解析】奋乃静结构中含有吩口塞嗪母核，属于吩嚷嗪类抗精神病药。85、［题干］用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕桐酸酯。E,月桂醇硫酸钠【答案】D【解析】ABCD都是栓剂的基质，但是ABC是水溶性基质，D是脂溶性基质。86、［题干］有关胶囊剂的特点正确的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.生产自动化程度较片剂高，成本较片剂低C.可弥补其他固体剂型的不足D.可将药物分散于胶囊中，提高生物利用度。E,可延缓药物的释放和定位释药【答案】ACDE【解析】胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物不良嗅味、提高药物稳定性：因药物装在胶囊壳中与外界隔离，避开了水分、空气、光线的影响，对具不良嗅味、不稳定的药物有一定程度上的遮蔽、保护与稳定作用;②药物的生物利用度较高：胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度将高于丸剂、片剂等剂型;③可弥补其他固体剂型的不足：含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂;④可延缓药物的释放和定位释药。87、［题干］属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A.硫酸镁遇可溶性钙盐B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C.生物碱溶液与糅酸配伍D.0%磺胺喀陡钠注射液与0%葡萄糖注射液混合。E,四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物【答案】B【解析】A属于化学配伍变化中复分解产生沉淀，C属于化学配伍变化中生物碱溶液的沉淀，D属于化学配伍变化中pH改变产生沉淀，E属于四环素和钙盐的直接反应。88、［题干］下列属于按制法分类的药物剂型是A.气体剂型B.固体剂型C.流浸膏剂D.半固体剂型。E,液体剂型【答案】c【解析】其余选项都属于按照形态分类的剂型分类。89、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢。E,水解代谢【答案】B90、［多选题］可不做崩解时限检查的片剂剂型为()。A.控释片B.植入片C.咀嚼片D.肠溶衣片。E,舌下片【答案】ABC【解析】本题考查的是口服片剂的质量要求。咀嚼片、控释片和植入片需要做溶出度检查，可不检查崩解时限。舌下片要求在5分钟内完全崩解或溶化;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网。91、［单选题］容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，用于扩张脑血管的药物为()。A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼卡地平D.氨氯地平。E,尼群地平【答案】B92、［题干］不属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.二甲双胭B.罗格列酮C.格列本服D.格列齐特。E,那格列奈【答案】AB【解析】考查本组药物的作用机制。二甲双胭与罗格列酮为胰岛素增敏剂。CDE属于胰岛素分泌促进剂。故本题答案应选AB。93、［单选题］具有非磺酰版类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本服B.瑞格列奈C.二甲双胭D.格列美腺。E,格列毗嗪【答案】B【解析】磺酰腺类胰岛素分泌促进剂有格列本腺、格列美胭、格列齐特、格列毗嗪等，药名的前两个字为格列;非磺酰腺类胰岛素分泌促进剂有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，药名的后两个字为列奈。94、［单选题］与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩睡嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噫嗪环。E,结构中含有哌嗪环【答案】B【