2022年特殊管理药品的管理测试题库含答案

特殊管理药品的管理测试题库含答案一.单选题（共64题，64分）.（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括［单选题］*A.生物制品 「B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品.（单选题）关于麻醉药品监管的说法，正确的是［单选题］*A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生主管部门制定、调整并公布D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处3.（单选题）定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给［单选题］*A.麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业B.第二类精神药品制剂生产企业C.全国性批发企业D.区域性批发企业4.（单选题）确定全国性麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是［单选题］*A.省级药品监督管理部门B.省级卫生行政部门申C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部门.（单选题）审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是［单选题］*A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门.（单选题）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地［单选题］*A.国家药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级药品监督管理部门批准D,县级药品监督管理部门批准.（单选题）关于定点经营的说法，正确的是［单选题］*A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业和区域性批发企业可从事第二类精神药品批发业务।C.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品D.区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品.（单选题）有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是［单选题］*A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度C.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品，D.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品.（单选题）区域性批发企业［单选题］*A.可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B.经省级药品监督管理部门批准，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品，C.申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为D.经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求.（单选题）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应［单选题］*A.由医院自行到药品批发企业提货B.由药品批发企业将药品送至医院C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D.由公安部门协助医院到药品批发企业将药品送至医院.（单选题）有关区域性批发企业的说法，错误的是［单选题］*A.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准B.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品C.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案.（单选题）专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经［单选题］*A.国家药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级药品监督管理部门批准准D.县区级药品监督管理部门批准13.（单选题）药品零售连锁企业经批准可以销售［单选题］*A.麻醉药品B.第一类精神药品C.疫苗D.第二类精神药品14.（单选题）具有销售第二类精神药品资格的零售企业［单选题］*A.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品B.可以凭执业医师出具的处方销售不超过7日常用量的第二类精神药品C.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查.（单选题）药品零售连锁企业［单选题］*A.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（正确答案）C.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务D.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务.（单选题）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为［单选题］*1年2年3年（ ।D.5年17.（单选题）审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是［单选题］A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门，C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门18.（单选题）办理理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是［单选题］*A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门（：」C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门.（单选题）医疗机构需要麻醉药品、第一类精神药品的，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向［单选题］*A.定点生产企业购买B.全国性批发企业购买C.区域性批发企业购买（D.其他医疗机构购买.（单选题）抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以［单选题］*A.从其他医疗机构紧急借用，B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.对对患者说明情况，请患者自行解决.（单选题）第二类精神药品经营企业［单选题］*A.对第二类精神神药品应实行双人管理B.不需要在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品C.第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年D.应建立第二类精神药品专用账册.（单选题）没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是［单选题］*A.定点生产企业B.全国性批发企业C.药品的使用单位（ ,D.区域性批发企业.（单选题）邮寄第二类精神药品，寄件人应提交［单选题］*A.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予销售证明B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明.（单选题）下列有关运输证明的说法，错误的是［单选题］*A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验D.运输证明有效期为1年.（单选题）麻醉药品和第一类精神药品的临床试验对象不包括［单选题］*A.健康人B.患者C.大猩猩D.小白鼠.（单选题）麻醉药品和精神药品是指［单选题］A.列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品B.列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品C.列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质D.麻醉药品和一类精神药品27.（单选题）麻醉药品和精神药品的目录由［单选题］*A.CFDA制定和调整B.国家卫计委制定和调整C.公安部制定和调整D.国家卫计委、CFDA、公安部共同制定和调整28.（单选题）属麻醉药品的药物是［单选题］*A.喷托维林B.可待因।C.苯丙哌林D.苯佐那酯29.（单选题）特殊管理的药品是指［单选题］*A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品］30.（单选题）对麻醉药品药用原植物实施监督管理的机构为［单选题］*A.CFDAB.CFDA会同国务院公安部门、国家卫计委C.国务院公安部门D.CFDA会同国务院农业主管部门.（单选题）负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的机构为［单选题］*A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门C.国务院公安部门D.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门.（单选题）麻醉药品的定点生产企业的批准部门是［单选题］*A.国家卫计委CFDAC.省卫生厅D.省级药监部门.（单选题）关于麻醉药品错误的说法是［单选题］*A.不同于医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药品B.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖C.依据其依赖性的潜力和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类管理案）D.麻醉药品不得委托生产.（单选题）我国生产和使用的麻醉药品是［单选题］*A.复方樟脑酊B.三嘤仑C.硝西泮D.麻醉乙醛.（单选题）我国生产和使用的第一类精神药品是［单选题］*a.1羟丁酸B.布桂嗪c.地西泮D.镇痛新.（单选题）国家实行特殊管理的药品是［单选题］*A.白蛋白B.福尔可定C.头抱哌D.鱼腥草注射液.（单选题）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是［单选题］*A.国家药品监督管理部门B.国家农业主管部门C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门.（单选题）批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是［单选题］*A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部部门D.国家农业主管部门.（单选题）麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是［单选题］*A.省级卫生行政部门B.国家卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门.（单选题）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自自药品有效期满之日起不少于［单选题］*A.1年B.2年3年口.5年（41.（单选题）毒性药品是指［单选题］*A.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.毒性强烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品答案）42.（单选题）《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过［单选题］*1日剂量2日极量3日剂量D.50极量.（单选题）毒性药品处方调配时［单选题］*A.没有处方情况下需要向患者说明注意事项B.留取患者联系方式以便再次使用C.处方7日内有效D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查.（单选题）下列不属于医疗用毒性中药品种的是［单选题］*A.斑螯B.洋金花C.黄连D.生南星.（单选题）有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是［单选题］*A.生产医疗用毒性药品的计划由由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核.（单选题）执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时［单选题］*A.取药后处方保存1年备查B.应当给付川乌的炮制品—C.应当给付生川乌D.每次处方剂量不得超过3日极量.（单选题）药品类易制毒化学品不包括［单选题］*A.麦角酸B.麦角胺C.麦角新碱D.麦角胺咖啡因片，.（单选题）易制毒化学品分为［单选题］*A.二类B.三类C.四类D.五类.（单选题）第一类易制毒化学品是用于制毒的［单选题］*A.主要原料B.化学配剂C.主要辅料D.主要试剂.（单选题）第二、三类易制毒化学品是用于制毒的［单选题］*A.主要原料B.化学配剂，C.主要辅料D.主要试剂.（单选题）有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是［单选题］*A.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂B.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易C.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告D.药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片，严格凭医师开具的处方销售.（单选题）有关含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是［单选题］*A.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含3（）mg）的含麻黄碱类复方制剂B.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgC.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mgD.禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易.（单选题）有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法，错误的是［单选题］*A.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂B.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C.除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装，D.药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告.（单选题）关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是［单选题］*A.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D.地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售। ।.（单选题）《放射性药品使用许可证》有效期［单选题］*1年2年3年5年।.（单选题）有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是［单选题］*A.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素B.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素；C.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导D.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样.（单选题）具有（）定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。［单选题］*A.麻醉药品和第一类精神药品B.第二类精神药品C.处方药D.蛋白同化制剂、肽类激素58.（单选题）下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是分［单选题］*A.国家免疫规划确定的疫苗B.公民自费并且自愿受种的疫苗，C.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗.（单选题）属于第二类疫苗的是［单选题］*A.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗B.由公民自费并且自愿受种的其他疫苗C.国家免疫规划确定的疫苗D.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗.（单选题）最小包装上标注有“免费”字样的是［单选题］*A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.第一类疫苗D.第二类疫苗61.（单选题）关于疫苗的管理，正确的是［单选题］*A.疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装未标注“免费”字样B.疫苗配送企业用冷藏车辆运输疫苗，C.疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗D.省级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗62.（单选题）可以向接种单位供应第二类疫苗的是［单选题］*A.县级疾病预防控制机构B.药品零售连锁企业C.设区的市级疾病预防控制机构D.省级疾病预防控制机构.（单选题）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是［单选题］*A.药品经营企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗，答案）C.从事疫苗配送活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章.（单选题）下列说法错误的是［单选题］*A.采购疫苗，应当通过省级公共资源交易平台进行B.第二类疫苗由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位C.第一类疫苗的分发采取逐级分发的形式D.国家药品监督管理部门制定国家免疫计划二.多选题（共28题，28分）65.（多选题）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括*A.医疗的需要B.药品生产企业生产用原料的需要C.国家储备的需要D.科研、教学的需要66.（多选题）定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给*A.全国性批发企业B.区域性批发企业，C.第二类精神药品制剂生产企业D.取得《印鉴卡》的医疗机构67.（多选题）定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给*A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.第二类精神药品零售连锁企业D.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，.（多选题）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是*A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务C.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品D.部分区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品案）.（多选题）全国性批发企业*A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品，C.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品D.可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药.（多选题）区域性批发企业*A.经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品：B.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品C.可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 L匚＞D.不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品.（多选题）第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当*A.凭执业医师出具的处方销售B.将处方保存2年备查，C.按规定剂量销售D.不得向未成年人销售.（多选题）有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是*A.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务B.麻醉药品和第一类精神药品不得零售C.可以凭处方向任何人销售第二类精神药品D.二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查.（多选题）国家对麻醉药品和精神药品实施*A.备案管理制度B.定点生产制度C.定点经营制度D.生产总量控制.（多选题）医疗机构抢救患患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时*A.可以从定点生产企业紧急借用B.可以从定点批发企业紧急借用C.可以从其他医疗机构紧急借用用D.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案「；力.（多选题）麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括*A.实行双人双锁管理B.设立专库或专柜存储C.建立专用账册D.专库应当设有防盗设施并安装报警装置.（多选题）有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法正确的有*A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本C.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明D.医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用一“二）.（多选题）有关麻醉药品和精神药品零售的说法，正确的是*A.麻醉药品不得零售।B.第一类精神药品不得零售，C.第二类精神药品不得零售D.药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务78.（多选题）关于麻醉药品和精神药品管理说法正确的是*A.实行定点生产制度B.临床试验以健康人为受试对象C.实行定点经营制度D.运输、邮寄要按规定向药品监督管理部门申请领取证明79.（多选题）医疗机构必须取得《印鉴卡》才能购买的药品是A.麻醉药品B.第一类精神药品，—）C.第二类精神药品D.毒性药品.（多选题）为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有*A.专人负责，B.专柜负责c.专用帐册，广;一D.专册登记 「一.（多选题）精神药品分为第一类和第二类管理是依据*A.依赖性潜力，B.产生精神依赖性的程度C.危害身体健康的程度।D.产生身体依赖的程度.（多选题）《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于*A.麻醉药品药用原植物的种植B.麻醉药品和精神药品的监督管理C.麻醉药品和精神药品的实验研究D.麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动.（多选题）下列那些药品不准零售*A.麻醉药品B.第一类精神药品（C.医院制剂D.放射性药品।84.（多选题）毒性药品生产、配制时，必须*A.严防与其他药品混杂，B.每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数C.所用容器和工具要清洁卫生、标示量要准确无误，D.包装容器要有毒药标志.（多选题）毒性药品的使用正确的是*A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方। ，B.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方确答案）C.每次处方剂量不得超过2日极量。D.处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。.（多选题）药品类易制毒化学品包括*A.麻黄素B.伪麻黄素C.消旋麻黄素D.去甲麻黄素।.（多选题）下列药品属于药品类易制毒化学品的有*A.麦角新碱B.罂粟浓缩物C.麻黄碱D.麦角酸.（多选题）.含特殊药品复方制剂包括*A.含可待因05mg的复方制剂剂，B.含双氢可待因SOmg的复方制剂C.含羟考酮我mg的复方制剂 厂）D.复方甘草片।.（多选题）含特殊药品复方制剂包括*A.含福尔可定复方制剂，B.复方地芬诺酯片，C.复方甘草口服溶液D.含麻黄碱类复方制剂，.（多选题）有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是*A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构（正确答案）B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂.（多选题）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明*A.商标B.国家卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识，“免费”字样“自费”字样.（多选题）下列说法正确的是*A.疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明"免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识案）B.疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，或者委托具备冷链储存、运输条件的企业配送C.第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位1确答案)D.疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境，不得脱离冷链，并定时监测、记录温度.(填空题)(1).审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业的部门是—o［单选题］*A.国家药品监督管理部门1—B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门.审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业的部门是—o［单选题］*A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门.对麻醉药品药用原植物实施监督管理的机构为—o［单选题］*A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门.审批从事第二类精神药品零售业务企业的部门是—。［单选题］*A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门94.(填空题)(1).由国家药品监督管理部门审批的是一„［单选题］*A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务.由省级药品监督管理部门审批的是—o［单选题］*A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务.由所在地设区的市级药品监督管理部门批准的是—o［单选题］*A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务.由所在地设区的市级卫生行政部门批准的是—o［单选题］*A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务95.(填空题)(1).按麻醉药品管理的是