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对乙酰氨基酚乙酰苯胺类解热镇痛药酚羟基乙酰氨基N-（4-羟基苯基）乙酰胺结构式简要信息常用商品名：泰诺、一粒清等分子式：C8H9NO2国际非专有药名

：Paracetamol化学名：N-(4-羟基苯基)乙酰胺中文名：对乙酰氨基酚化学性质水解产物呈芳伯氨基特性药物结构中有酰胺基，在酸性溶液中易水解得其芳伯氨基的产物因此药物的水解产物可具有芳伯氨基特性反映。水解产品易酯化对乙酰氨基酚水解后产生醋酸，可在硫酸介质中与乙醇反应，发出醋酸乙酯的香味。与三氯化铁发生呈色反应对乙酰氨基酚有酚羟基，可用于鉴别Paracetamol。鉴别反应paracetamol水溶液+三氯化铁蓝紫色药典2005年版二部－170【鉴别】1)本品的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。2)取本品约0.1g，加稀盐酸5mL，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5mL，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3mL稀释后，加碱性β-萘酚试液2mL，振摇，即显红色。3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集131图）一致。对乙酰氨基酚上市，它具有良好的解热镇痛作用临床上用于头痛、发热、风湿痛、神经痛及痛经等，其毒性低于非那西丁。1893药物发展历史

合成非那西丁，它对头痛、发热、风湿痛、神经痛及痛经等效果显著，曾广泛用于临床。但后来发现其对肾有持续性的毒性并可导致胃癌以及对视网膜产生毒性，而被各国陆续废弃。18871886

发现乙酰苯胺具有很强的解热镇痛作用并在临床上使用，被称为退热冰。但后来发现其毒性太大，特别是高剂量，可导致出现高铁血红蛋白和黄胆，故在临床上已不用。药理作用本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。药物相互作用1.与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。2.与氯霉素同服，可增强后者的毒性。3.与抗病毒药齐多夫定合用时，可增强其毒性，应避免同时使用。

4.与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师。方案一：以硝基苯为原料方案二：以硝基酚为原料合成路线方案三：以对氨基苯酚为原料方案四：以对羟基苯乙酮为原料方案五：以苯酚为原料方案二：以硝基酚为原料优点：可采用“一锅煮”法，不需分离纯化对氨基酚，避免了中间体对氨基酚的氧化，简化了工艺路线，降低了生产过程中的杂质含量，提高了产品纯度，产品质量和外观都有很大提高。反应可在固定床反应器或反应釜中进行，产物可以连续移出，适于大规模工

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