分析化学名词解释

自身指示剂指示终点。滴定度滴定度1mL（标准溶液的质量g/mL。分子离子分子分子离子表了试样分子所对应的分子量数值。共振吸收线共振吸收线原子激发基态跃迁到激发态所产生的吸收线激发态直接跃迁到基态辐射的谱线称为共振发射线，也简称为共振线。滴定终点：简称终点(endpoint)：滴定分析中，当滴定至等当点时，往往没有指示剂的颜色变化来确定终止滴定剂的变色点，即为滴定终点。质谱分析法：是应用多种离子化技术，将物质分子转化为气态离子并按质荷比大小进行分离记录其信息，从而进行物质结构分析的方法。多普勒效应由于者远离，观察者接收到的频率减小。盐效应弱电解质强电解质大，解离度增大，这种效应称为盐效应(salteffect)。当溶解度降低时为效应(saltingout)；反之为盐溶效应(saltingin)。滴定突跃滴定分析允许误差溶液参数将发生急剧变化，这种参数（如酸碱滴定中的pH）的突然改变就是滴定突跃，突跃所在的范围称为突跃范围。化学位移：即是原子核如质子由于化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化。重量分析法量的方法测定该组分的含量。化学计量点的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时,称反应到达了化学计量点，pM’sp原子化器原子化器：使试样干燥，蒸发并使被测元素转化为气态的基态原子。屏蔽效应(Shieldingeffect)种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。滴定误差分析化学滴定终点和化学计量点不一致而引起的相对误差林邦误差公式计算。指示剂指示剂PHPH物，通常是有机弱酸或有机弱碱。保留时间：被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用tR表示，常以分（min）为时间单位。分配系数K分离度：分辨率，是相邻两组分色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。分配色谱法配系数的差别而实现分离，包括气液分配色谱法和液液分配色谱法。吸收色谱法数的差别而实现分离，包括气固吸附色谱法和液固吸附色谱法。噪声起伏称为噪声。检测限2的质量或单位体积载气中所含该组分的量称为检测限。梯度洗脱梯度洗脱。分子荧光：就是在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质，如极性、折射率、黏度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，包括有机试剂或金属螯合物。荧光效应荧光效应而释放出能量发出荧光，此为荧光效应。紫外可见吸收光度法紫外可见吸收光度法：研究物质在紫外可见光区分子吸收光谱的分析方法。荧光效率收激发光的光子数之比。原子吸收分光光度法样中该元素含量的方法。红外光谱法：又称“红外分光光度吸收光谱的一种。根据不同的化合物的定量和定性分析的一种方法。荧光试剂fluorescencereagent电子跃迁：本质上是组成物质的粒子原子离子或分子）电子的一种能量变能量守恒原理能级转移到高能级的过程中会吸收能量为两个轨道能量之差的绝对值生色基团：可以造成有机物分子在紫外及可见光区域内（200-800nm）有吸收的基团即称为生色基团。助色基团（auxochromegroup）是具有将生色基团（见基）并增加其强度的作用的基团。红移：长移，是由于化合物的结构改变，如发生共轭作用，引入助色团，以及溶剂改变等，使吸收峰向长波方向移动的现象。蓝移（或紫移，hypsochromicshiftorblueshift)：是由于化合物的结构改变时或受溶剂影响使吸收峰向短波长移动。摩尔吸光系数光的吸收1mol/L，光程为1cmεEMεA。百分吸光系数(ελ)：一定波长下，吸光物质的溶液浓度为1g/100ml(1%)，1cm振动自由度：分析化学中，分子基本振动数目，或独立振动数目。伸缩振动：化学键两端的原子沿键轴方向进行周期性变化的运动，用v表示。弯曲振动弯曲振动：键角发生规律性变化的振动，又称变形运动。基频峰(n=0)跃迁至第一振动激发态时,所产生的吸收峰称为基频峰。倍频峰(n=0)发态(n=2)、第三激发态(n=3)?,所产生的吸收峰称为倍频峰。（Fo):（或带阻滤波器）的两个3dB3dB峰值吸收：分子式:CAS号:性质:又称峰值吸收。在吸收曲线上可能会出现很多吸收峰,其中吸收峰最高的称最大吸收峰,其吸收值称最大吸收或峰值吸收。速率溶解平衡平衡常数叫溶度积常数，简称溶度积。系统误差：又叫做规律误差。它是在一定的测量条件下，对同一个被测尺寸进行多次重复测量时，误差值的大小和符号（正值或负值）保持不变；或者在条件变化时，