人教版化学必修二-苯课件

人教版化学必修二-苯课件1

19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯—一种无色油状液体。

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MichaelFaraday(1791-1867)19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩2一、苯的物理性质无色、有特殊气味的有毒液体。苯的密度比水小。苯不溶于水，易溶于有机溶剂。苯的熔沸点较低,熔点5.5℃,沸点80.1℃。易挥发（密封保存）。一、苯的物理性质无色、有特殊气味的有毒液体。苯的密度比水小。3苯的分子结构凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究”一文中，提出两个假说：1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六边形环。2.各碳原子之间存在单双键交替形式。凯库勒苯的分子结构凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究4验证苯不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，说明苯分子中不含C=C。振荡苯苯KMnO4(H+)KMnO4(H+)Br2溶于苯水苯振荡溴水结论苯与酸性KMnO4溶液或溴水反应吗验证苯不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，振荡苯苯KM5分子式C6H6∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应∴C6H6分子稳定，且无C=C(不饱和)苯的结构探究苯分子中平均化的碳碳间键长：1.4×10－10m烷烃C-C键键长：1.54×10－10m烯烃C=C键键长:1.33×10－10m分子式C6H6∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反6(二)苯分子的结构（2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平面。（1）苯分子中的六个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。（3）各个键角120°，六个碳等效，六个氢等效。结构简式1、苯分子的结构特点为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式被命名为凯库勒结构式，现仍被使用。(二)苯分子的结构（2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平7

结构特点：a、平面结构；b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。结构特点：b、碳碳键是一种介于单键和8（三）苯的化学性质（较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色）1、能燃烧：2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃[现象]火焰明亮，伴有浓烈的黑烟。由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的性质，又具有烯烃的性质。（三）苯的化学性质（较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色）1、92、取代反应（1）苯与溴的取代反应+Br2

FeBr3Br+HBr溴苯液溴溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。仅取代一个H原子实验室制得的粗溴苯因含有溴而呈褐色。[设问]试剂的加入顺序怎样？[小结]先加苯，再加液溴（因液溴的密度大，后加入有利于两者混合均匀;再者,液溴易挥发,后加液溴可防止溴挥发），最后加铁屑。2、取代反应（1）苯与溴的取代反应+Br210（2）苯的硝化反应[设问]浓H2SO4的作用是什么？作催化剂、脱水剂[设问]如何控制温度在550C—600C，并使反应物受热均匀？浓H2SO4的作用是:加热方式：水浴加热。（优点是便于控温，且能使反应物受热均匀）装置：+HO—NO2

浓H2SO4550C—600CNO2+H2O硝基苯浓HNO3[设问]装置中的长导管的作用是什么？[设问]往反应容器中加反应物和催化剂时，顺序应如何？硝基苯:无色有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。有毒。[小结]先加浓HNO3，再缓慢加入浓H2SO4，待混合酸冷却后再加入苯，以防苯挥发及发生副反应。（2）苯的硝化反应[设问]浓H2SO4的作用是什么？作催化113、加成反应（与H2、Cl2等）+3H2催化剂较难进行加成反应3、加成反应（与H2、Cl2等）+3H2催化剂较难进行加成12苯的同系物：分子结构中含有一个苯环，在分子组成上和苯相差一个或若干个—CH2—原子团的有机物。CH3CH3CH3CH2—CH3CH3CH2—CH3甲苯邻二甲苯乙苯邻甲基乙苯通式：CnH2n-6（n≥6）苯的同系物：CH3CH3CH3CH2—CH3CH3CH2—C133．易取代总结苯的化学性质：1．稳定，难被KMnO4（H+）氧化；2．可燃；4．能加成2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃+Br2

FeBr+HBr+HO—NO2

浓H2SO4550C—600CNO2+H2O+3H2催化剂3．易取代总结苯的化学性质：1．稳定，难被KMnO4（H+）14苯苯的用途苯苯的用途15[练习1]可用分液漏斗分离的一组混合物是A.硝基苯和酒精B.溴苯和溴C.苯和水D.硝基苯和水CD[练习1]可用分液漏斗分离的一组混合物是CD16[练习2]将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（）Ａ．氯水Ｂ．苯Ｃ．ＣＣl4

Ｄ.KIE.己烯Ｆ．乙醇BE[练习2]将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分17[练习3]下列区别苯和己烯的实验方法和判断，都正确的是（）

A．分别点燃，无黑烟生成的是苯。

B．分别加水振荡，能与水起加成反应生成醇而溶解的是己烯。

C．分别加溴水振荡，静置后溶液褪色的是己烯。

D．分别加入酸性KMnO4溶液，振荡，静置后水层紫色消失的是己烯。CD[练习3]下列区别苯和己烯的实验方法和判断，都正确的是（18[小结]本节课我们通过观察分析认识了苯的物理性质，了解了苯的组成和结构特征，苯分子中碳碳原子结合是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，能像烷烃那样易发生取代反应如与溴的取代、硝化反应、磺化反应等，加成反应虽不如烯烃那样容易但在特殊条件下也能进行加成，如与氢气的加成。当然作为有机物，苯还易燃烧，但会有浓烟，而其他氧化反应不易进行，如不能使酸性KMnO4溶液褪色。

[小结]本节课我们通过观察分析认识了苯的物理性质，了解了苯的19谢谢观看！人教版化学必修二-苯课件20人教版化学必修二-苯课件21

19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯—一种无色油状液体。

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MichaelFaraday(1791-1867)19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩22一、苯的物理性质无色、有特殊气味的有毒液体。苯的密度比水小。苯不溶于水，易溶于有机溶剂。苯的熔沸点较低,熔点5.5℃,沸点80.1℃。易挥发（密封保存）。一、苯的物理性质无色、有特殊气味的有毒液体。苯的密度比水小。23苯的分子结构凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究”一文中，提出两个假说：1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六边形环。2.各碳原子之间存在单双键交替形式。凯库勒苯的分子结构凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究24验证苯不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，说明苯分子中不含C=C。振荡苯苯KMnO4(H+)KMnO4(H+)Br2溶于苯水苯振荡溴水结论苯与酸性KMnO4溶液或溴水反应吗验证苯不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，振荡苯苯KM25分子式C6H6∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应∴C6H6分子稳定，且无C=C(不饱和)苯的结构探究苯分子中平均化的碳碳间键长：1.4×10－10m烷烃C-C键键长：1.54×10－10m烯烃C=C键键长:1.33×10－10m分子式C6H6∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反26(二)苯分子的结构（2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平面。（1）苯分子中的六个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。（3）各个键角120°，六个碳等效，六个氢等效。结构简式1、苯分子的结构特点为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式被命名为凯库勒结构式，现仍被使用。(二)苯分子的结构（2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平27

结构特点：a、平面结构；b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。结构特点：b、碳碳键是一种介于单键和28（三）苯的化学性质（较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色）1、能燃烧：2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃[现象]火焰明亮，伴有浓烈的黑烟。由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的性质，又具有烯烃的性质。（三）苯的化学性质（较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色）1、292、取代反应（1）苯与溴的取代反应+Br2

FeBr3Br+HBr溴苯液溴溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。仅取代一个H原子实验室制得的粗溴苯因含有溴而呈褐色。[设问]试剂的加入顺序怎样？[小结]先加苯，再加液溴（因液溴的密度大，后加入有利于两者混合均匀;再者,液溴易挥发,后加液溴可防止溴挥发），最后加铁屑。2、取代反应（1）苯与溴的取代反应+Br230（2）苯的硝化反应[设问]浓H2SO4的作用是什么？作催化剂、脱水剂[设问]如何控制温度在550C—600C，并使反应物受热均匀？浓H2SO4的作用是:加热方式：水浴加热。（优点是便于控温，且能使反应物受热均匀）装置：+HO—NO2

浓H2SO4550C—600CNO2+H2O硝基苯浓HNO3[设问]装置中的长导管的作用是什么？[设问]往反应容器中加反应物和催化剂时，顺序应如何？硝基苯:无色有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。有毒。[小结]先加浓HNO3，再缓慢加入浓H2SO4，待混合酸冷却后再加入苯，以防苯挥发及发生副反应。（2）苯的硝化反应[设问]浓H2SO4的作用是什么？作催化313、加成反应（与H2、Cl2等）+3H2催化剂较难进行加成反应3、加成反应（与H2、Cl2等）+3H2催化剂较难进行加成32苯的同系物：分子结构中含有一个苯环，在分子组成上和苯相差一个或若干个—CH2—原子团的有机物。CH3CH3CH3CH2—CH3CH3CH2—CH3甲苯邻二甲苯乙苯邻甲基乙苯通式：CnH2n-6（n≥6）苯的同系物：CH3CH3CH3CH2—CH3CH3CH2—C333．易取代总结苯的化学性质：1．稳定，难被KMnO4（H+）氧化；2．可燃；4．能加成2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃+Br2

FeBr+HBr+HO—NO2

浓H2SO4550C—600CNO2+H2O+3H2催化剂3．易取代总结苯的化学性质：1．稳定，难被KMnO4（H+）34苯苯的用途苯苯的用途35[练习1]可用分液漏斗分离的一组混合物是A.硝基苯和酒精B.溴苯和溴C.苯和水