口服降糖药物-课件

第24章糖尿病口服降糖药

小强第24章小强1不同降糖药的主要作用部位BuseJBetal.In:WilliamsTextbookofEndocrinology.10thed.Philadelphia:WBSaunders;2003:1427–1483;DeFronzoRA.AnnInternMed.1999;131:281–303;InzucchiSE.JAMA2002;287:360-372;PorteDetal.ClinInvestMed.1995;18:247–254.DPP-4=二肽基肽酶4;TZDs=噻唑烷二酮类.葡萄糖吸收肝脏葡萄糖过度合成胰岛素分泌受损胰岛素抵抗胰腺↓血糖水平肌肉和脂肪肝脏双胍类TZDs双胍类磺脲类格列奈类TZDsα-糖苷酶

抑制剂胃肠道DPP-4抑制剂DPP-4抑制剂双胍类不同降糖药的主要作用部位BuseJBetal.In:2口服降血糖药分类双胍类磺脲类α-葡萄糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类非磺脲类促胰岛素分泌剂GLP-1及其类似物和DPP-4抑制剂口服降血糖药分类双胍类3噻唑烷二酮类20世纪80年代初研制的一类提高胰岛素敏感性来治疗2型糖尿病的药物。也称格列酮类曲格列酮（瑞泽林）罗格列酮（文迪雅、太罗、爱能）吡格列酮（艾汀、瑞彤、卡司平）噻唑烷二酮类20世纪80年代初研制的一类提高胰岛素敏感性来治4胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮）机制：激活PPARr(过氧化物酶体增殖体激活受体γ)，PPARr为核转录因子，可调控多种影响糖、脂代谢基因的转录，增加胰岛素敏感性减轻外周组织对胰岛素的抵抗：促进肌肉脂肪摄取利用葡萄糖减少肝中糖异生作用降低血压、降低尿白蛋白、抑制炎症反应、降低血浆游离脂酸。胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮）机制：激活PPARr(过氧化物酶体5噻唑烷二酮类药物适应症

⑴2型糖尿病患者。⑵通过饮食和运动控制不佳的2型糖尿病患者。⑶单用二甲双胍或磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者。⑷单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者。噻唑烷二酮类药物适应症

⑴2型糖尿病患者。6噻唑烷二酮类用法用量（文迪雅）每片含2mg、4mg或8mg口服，服药与进食无关。单药治疗：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，可逐渐加量至一日8mg。与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，发生低血糖时，减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次。12周后若空腹血糖控制不理想，剂量增加至一日8mg。最大推荐剂量为每日8mg，每日一次或分两次口服。噻唑烷二酮类用法用量（文迪雅）每片含2mg、4mg或8mg7格列酮类副作用肝功能异常，水肿，体重增加，轻中度的贫血。与二甲双胍合用时贫血的发生率高于单用该品或与磺脲类药物合用。骨折风险增加，多发于外周，？心梗（meta-罗格列酮）？膀胱癌（吡格列酮）格列酮类副作用肝功能异常，水肿，体重增加，轻中度的贫血。与二8噻唑烷二酮类药物禁忌证

⑴过敏者⑵糖尿病酮症酸中毒患者⑶l型糖尿病患者。⑷水肿患者应慎用本类药物。⑹肝功能异常⑺不推荐18岁以下患者服用该品。⑻妊娠和哺乳妇女应避免服用。噻唑烷二酮类药物禁忌证

⑴过敏者9曲格列酮：1997年FDA批准,2000年3月FDA停用（肝毒性作用）吡格列酮（爱妥糖，日本武田）：膀胱癌风险在法国已停用。我国2012年4月24日增加[禁忌]：现有或既往有膀胱癌病史的患者或存在不明原因的肉眼血尿的患者禁用本品罗格列酮（文迪雅）：

2010年9月23日因心血管风险退出欧美市场，2010年10月16日，中国食品药品监督管理局和卫生部联合发文，表示包括该药在内的12种同类产品仍可在中国继续使用，但新糖尿病患者或者65岁以上患者，不考虑使用；对于其他患者，必须在对于其他降糖药无法控制血糖的情况下使用。而且在药店必须严格凭处方购买。口服降糖药物—课件10口服降血糖药分类双胍类磺脲类α-葡萄糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类非磺脲类促胰岛素分泌剂GLP-1及其类似物和DPP-4抑制剂口服降血糖药分类双胍类11格列奈类机制与磺酰脲类基本相同：与胰岛β细胞膜处依赖ATP的钾离子通道上的36Kd蛋白特异性结合，使钾通道关闭，β细胞去极化,钙通道开放，钙离子内流，促使胰岛素分泌不同：与SUR（磺酰脲受体）结合位点不同较前者促胰岛素分泌效果快速而短暂；与血糖浓度有关血糖高时作用强，血糖低时效果减弱，低血糖少非磺酰脲类促胰岛素分泌剂格列奈类非磺酰脲类促胰岛素分泌剂12非磺酰脲类促胰岛素分泌剂瑞格列奈（诺和龙）：苯甲酸衍生物，0.5mg,1mg,2mg此药特点为对基础胰岛素分泌无明显刺激，当糖负荷后胰岛素分泌的刺激作用强，有利于控制餐后高血糖，便于病人就餐时服用92％经粪便排出，那格列奈：苯丙氨酸衍生物，120mg/片非磺酰脲类促胰岛素分泌剂瑞格列奈（诺和龙）：苯甲酸衍生物，013瑞格列奈

药代动力学血糖峰值：60分钟左右半衰期：30-60分钟血浆胰岛素水平升高：餐后30-90分钟餐后血糖下降开始时间：45分钟持续时间：约4小时14瑞格列奈

药代动力学14适应症

2型糖尿病患者经饮食运动未有效控制高血糖，胰岛β细胞有一定功能无急性并发症，无代偿性心衰，不稳定性心绞痛，严重心律失常不合并妊娠，哺乳无严重肝肾功能不全适应症15用法，用量

用法：餐前即刻服用，每日2-3次起始0.5mg，最大单次剂量4mg。

进餐服药，不进餐不服药—餐时血糖调节剂用法，用量16不良反应及注意事项低血糖，轻微，碳水化合物较易纠正消化道反应，轻微，恶心，呕吐，腹痛，腹泻过敏反应，皮疹肝脏酶升高，有明显肝肾损害者禁用孕妇，哺乳，儿童禁用与胰岛素增敏剂合用增加低血糖风险不良反应及注意事项低血糖，轻微，碳水化合物较易纠正17口服降血糖药分类双胍类磺脲类α-葡萄糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类非磺脲类促胰岛素分泌剂GLP-1及其类似物和DPP-4抑制剂口服降血糖药分类双胍类181960年代研究发现口服葡萄糖比静脉注射葡萄糖能刺激更多的胰岛素的分泌研究结果表明一定存在某些肠道因子可以促进B细胞对口服葡萄糖的反应，产生更多的胰岛素1969年Unger及Eisentraut将这种“肠道分泌的胰岛素”定义为肠促胰素的效应而能产生这种效应的肠道因子则称为肠促胰素1970-1980年代相继发现了胰高糖素样肽1(GLP-1)及葡萄糖依赖的促胰岛素分泌多肽(GIP)CreutzfeldtW,etal.Diabetologia.1985;28:565-573;PerleyMJ,etal.JClinInvest.1967;46:1954-1962;CreutzfeldtW.ExpClinEndocrinolDiabetes.2001;109(Suppl2):S288-S303.UngerRH,EisentrautAM.ArchInternMed.1969;123:261–266.肠促胰素的发现与历史GLP-1及其类似物和DPP-41960年代CreutzfeldtW,etal.D19肠促胰素效应

口服葡萄糖和静脉注射葡萄糖效应的比较静脉血糖浓度(mg/dL)时间(分钟)C肽(nmol/L)2001000016012018001601201800.00.51.01.52.0时间(分钟)0202肠促胰素效应口服葡萄糖

静脉用葡萄糖*******平均值±SE;N=6;*p.05;01-02=葡萄糖输注时间。NauckMA,etal.JClinEndocrinolMetab.1986;63:492-498.Copyright1986,TheEndocrineSociety©.肠促胰素效应

口服葡萄糖和静脉注射葡萄糖效应的比较静脉血糖浓20肠促胰素有重要的生理功能肠促胰素是在摄食后由小肠分泌的一种激素人们发现在达到相同血糖水平时，口服葡萄糖比静脉注射葡萄糖能刺激更多的胰岛素分泌。由此发现了肠促胰素和肠促胰素效应。肠促胰素效应占餐后总的胰岛素释放的60%肠促胰素通过多种方式影响血糖稳态，包括葡萄糖依赖的胰岛素分泌、餐后胰高糖素分泌的抑制以及延缓胃排空，降低食欲等DruckerDJ.DiabetesCare.2003;26:2929-2940.;PerleyMJ,KipnisDM.JClinInvest.1967;46:1954-1962.;NauckM,etal.Diabetologia.1986;29:46-52.肠促胰素有重要的生理功能肠促胰素是在摄食后由小肠分泌的一种激21口服降糖药物—课件22半衰期只有1~2分钟，皮下注射后，GLP-1迅速降解，必须静点方能奏效，不便于使用，口服降糖药物—课件23目前以GLP-1为通道改善血糖控制的方法模拟GLP-1作用的药物

不被DPP-4降解的GLP-1衍生物GLP-1类似物利那鲁肽(Liraglutide)能模拟GLP-1的糖代谢调节作用的新的肽类GLP-1受体激动剂艾塞那肽(exendin-4)延长内源性GLP-1活性的药物

DPP-4抑制剂西格列汀(捷诺维)100mg/片

sitagliptin(Januvia)

维格列汀（佳维乐）

沙格列汀（安立泽）DruckerDJ,etal.DiabetesCare.2003;26:2929-2940目前以GLP-1为通道改善血糖控制的方法模拟GLP-1作用24GLP-1在人体中的效用:调节血糖的作用机制AdaptedfromFlintA,etal.JClinInvest.1998;101:515-520;AdaptedfromLarssonH,etal.ActaPhysiolScand.1997;160:413-422;AdaptedfromNauckMA,etal.Diabetologia.1996;39:1546-1553;AdaptedfromDruckerDJ.Diabetes.

1998;47:159-169.进食促进GLP-1分泌增加β细胞反应细胞:

增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌促进饱胀感降低食欲降低β细胞负荷α细胞:减少餐后胰高血糖素分泌肝脏:

胰高血糖素水平下降减少肝糖输出胃:

延缓胃排空GLP-1在人体中的效用:调节血糖的作用机制Adapted25百泌达®

：起始方便、治疗简单首次注射后,百泌达预充笔可在低于25ºC的室温中保存针头细,创伤小每支预充笔可使用一个月每天给药2次，给药时间为2顿主餐前1小时内*无需根据进餐量或运动量调整剂量无需额外监测血糖第一个月5ug每天两次，第二个月开始10ug每天两次*两餐之间至少间隔6小时详见相关的使用说明和安全信息26百泌达®：起始方便、治疗简单首次注射后,百泌达预充笔可在百泌达适应症本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。降糖、减重！百泌达适应症本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用27百泌达不良反应上市以来报告了下述不良反应：胃肠道不适：腹胀、腹痛、嗳气、便秘、胃肠胀气（少见），急性胰腺炎（罕见）变态反应：过敏反应（非常罕见）报告的最常见的不良反应为具有剂量依赖性的轻度到中度恶心。大多数治疗开始时出现恶心的患者，症状的发生频度和严重程度会随着继续治疗时间的延长而减轻。百泌达不良反应上市以来报告了下述不良反应：28注意事项

百泌达®

不能代替胰岛素，用于需胰岛素治疗的糖尿病患者；不能用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗使用百泌达®的患者需注意急性胰腺炎的症状或症候（持续的、严重的腹痛，可伴有呕吐）。如果怀疑有急性胰腺炎，需停用百泌达®或其它可疑药物。如果胰腺炎被确诊，且未发现其它可能的胰腺炎的病因，则不建议重新使用百泌达®需注意过敏反应的症状或症候BYETTA®EuropeanPackageInsert,2007.百泌达®重要安全性信息29注意事项 BYETTA®EuropeanPackage百泌达®重要安全性信息（续）注意事项（续）终末期肾脏疾病或严重肾功能损伤或严重胃肠道疾病患者，不建议使用百泌达使用百泌达的患者需注意观察肾功能改变，包括合并使用可能影响肾功能或引起脱水的药物如利尿剂、ACEI及NSAID，注意恶心、呕吐和/或腹泻的发生，这些可能会引起脱水百泌达和磺脲类药物合用时可能会增加低血糖风险。为避免低血糖风险，建议降低磺脲类药物剂量不良反应最常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻、抖动感、头晕、头痛及消化不良SeeaccompanyingPrescribingInformationACE=angiotensinconvertingenzymes;NSAID=nonsteroidalanti-inflammatorydrug30百泌达®重要安全性信息（续）注意事项（续）Seeaccom百泌达®重要安全性信息（续）药物相互作用百泌达®延缓胃排空，可降低其它口服药的吸收程度与速度，当与其它需经胃肠道快速吸收的口服药物合用时需谨慎疗效依赖于阈浓度的口服药物如抗生素等，与百泌达®合用时，需在百泌达®注射前至少1小时服用。如果该药物需要与食物同服，建议在不注射百泌达®的那餐时服用完整的安全性信息及其它注意事项，请见药物使用说明书

详见药物使用说明31百泌达®重要安全性信息（续）药物相互作用详见药物使用说明31DPP-4抑制剂阻断GLP-1和GLP快速降解为断裂的肽类,GLP-1和GLP完整的分子结构保持的时间得以延长,升高了内源性肠促胰岛素水平,充分发挥其在血糖调节中的有益作用维格列汀-佳维乐，诺华西格列汀-捷诺维，默沙东利格列汀-欧唐宁，礼来-勃林格殷格翰DPP-4抑制剂阻断GLP-1和GLP快速降解为断裂的肽32西格列汀第一个批准用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂，2006年10月17日FDA正式批准上市【主要成分】磷酸西格列汀【规格】(1)25mg(2)50mg(3)100mg铝塑板包装，7片/板；1板/盒、2板/盒西格列汀第一个批准用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂，233适应症及用法用量

单药治疗

本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

本品单药治疗的推荐剂量为100mg每日一次。本品可与或不与食物同服。

适应症及用法用量

单药治疗

本品配合饮食控制和运动，用于改善34禁忌及注意事项禁忌:对本品中任何成份过敏者禁用。

注意事项:1、本品不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。2、与黄酰脲类物联合使用时发生低血糖。3、超敏反应：本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害。4、肾功能不全的患者使用时应减量

禁忌及注意事项禁忌:对本品中任何成份过敏者禁用。

35欧唐宁利格列汀—礼来-勃林格联盟适应症与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。用法用量成人推荐剂量

5mg，每日1次。如果遗漏给药，下次服药时不需服用双倍剂量。空腹或餐后服用均可注意事项促胰岛素分泌药或胰岛素与利格列汀合用时，需要较低剂量以减少低血糖的风险。应提醒患者发生低血糖症的风险，尤其是在和磺脲类联合使用的情况下。妊娠和哺乳期妇女慎用。儿童不宜使用。肝肾功能不全者无需调整剂量。欧唐宁利格列汀—礼来-勃林格联盟36降糖药的应用原则同类口服降糖药不联用磺脲类、胰岛素促泌剂从小剂量开始口服降糖药联用一般不超过2种严格掌握适应症和禁忌症妊娠、哺乳期不用口服降糖药口服降糖药用到最大量仍无效，及早用胰岛素37降糖药的应用原则同类口服降糖药不联用37《中国2型糖尿病防治指南》2010中国2型糖尿病防治指南生活方式干预生活方式干预如血糖控制不达标(HbA1c≥7.0%)，则进入下一步治疗主要治疗路径备选治疗路径一线药物治疗二线药物治疗三线药物治疗四线药物治疗二甲双胍胰岛素促分泌剂或α-糖苷酶抑制剂胰岛素促分泌剂或α-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类药物或DPP-4抑制剂基础胰岛素或每日1-2次预混胰岛素胰岛素促分泌剂或α-糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类药物或DPP-4抑制剂GLP-1受体激动剂基础胰岛素+餐时胰岛素或每日3次预混胰岛素类似物基础胰岛素或每日1-2次预混胰岛素《中国2型糖尿病防治指南》2010中国2型糖尿病防治指南生活38

谢谢！

39第24章糖尿病口服降糖药

小强第24章小强40不同降糖药的主要作用部位BuseJBetal.In:WilliamsTextbookofEndocrinology.10thed.Philadelphia:WBSaunders;2003:1427–1483;DeFronzoRA.AnnInternMed.1999;131:281–303;InzucchiSE.JAMA2002;287:360-372;PorteDetal.ClinInvestMed.1995;18:247–254.DPP-4=二肽基肽酶4;TZDs=噻唑烷二酮类.葡萄糖吸收肝脏葡萄糖过度合成胰岛素分泌受损胰岛素抵抗胰腺↓血糖水平肌肉和脂肪肝脏双胍类TZDs双胍类磺脲类格列奈类TZDsα-糖苷酶

抑制剂胃肠道DPP-4抑制剂DPP-4抑制剂双胍类不同降糖药的主要作用部位BuseJBetal.In:41口服降血糖药分类双胍类磺脲类α-葡萄糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类非磺脲类促胰岛素分泌剂GLP-1及其类似物和DPP-4抑制剂口服降血糖药分类双胍类42噻唑烷二酮类20世纪80年代初研制的一类提高胰岛素敏感性来治疗2型糖尿病的药物。也称格列酮类曲格列酮（瑞泽林）罗格列酮（文迪雅、太罗、爱能）吡格列酮（艾汀、瑞彤、卡司平）噻唑烷二酮类20世纪80年代初研制的一类提高胰岛素敏感性来治43胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮）机制：激活PPARr(过氧化物酶体增殖体激活受体γ)，PPARr为核转录因子，可调控多种影响糖、脂代谢基因的转录，增加胰岛素敏感性减轻外周组织对胰岛素的抵抗：促进肌肉脂肪摄取利用葡萄糖减少肝中糖异生作用降低血压、降低尿白蛋白、抑制炎症反应、降低血浆游离脂酸。胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮）机制：激活PPARr(过氧化物酶体44噻唑烷二酮类药物适应症

⑴2型糖尿病患者。⑵通过饮食和运动控制不佳的2型糖尿病患者。⑶单用二甲双胍或磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者。⑷单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者。噻唑烷二酮类药物适应症

⑴2型糖尿病患者。45噻唑烷二酮类用法用量（文迪雅）每片含2mg、4mg或8mg口服，服药与进食无关。单药治疗：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，可逐渐加量至一日8mg。与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，发生低血糖时，减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次。12周后若空腹血糖控制不理想，剂量增加至一日8mg。最大推荐剂量为每日8mg，每日一次或分两次口服。噻唑烷二酮类用法用量（文迪雅）每片含2mg、4mg或8mg46格列酮类副作用肝功能异常，水肿，体重增加，轻中度的贫血。与二甲双胍合用时贫血的发生率高于单用该品或与磺脲类药物合用。骨折风险增加，多发于外周，？心梗（meta-罗格列酮）？膀胱癌（吡格列酮）格列酮类副作用肝功能异常，水肿，体重增加，轻中度的贫血。与二47噻唑烷二酮类药物禁忌证

⑴过敏者⑵糖尿病酮症酸中毒患者⑶l型糖尿病患者。⑷水肿患者应慎用本类药物。⑹肝功能异常⑺不推荐18岁以下患者服用该品。⑻妊娠和哺乳妇女应避免服用。噻唑烷二酮类药物禁忌证

⑴过敏者48曲格列酮：1997年FDA批准,2000年3月FDA停用（肝毒性作用）吡格列酮（爱妥糖，日本武田）：膀胱癌风险在法国已停用。我国2012年4月24日增加[禁忌]：现有或既往有膀胱癌病史的患者或存在不明原因的肉眼血尿的患者禁用本品罗格列酮（文迪雅）：

2010年9月23日因心血管风险退出欧美市场，2010年10月16日，中国食品药品监督管理局和卫生部联合发文，表示包括该药在内的12种同类产品仍可在中国继续使用，但新糖尿病患者或者65岁以上患者，不考虑使用；对于其他患者，必须在对于其他降糖药无法控制血糖的情况下使用。而且在药店必须严格凭处方购买。口服降糖药物—课件49口服降血糖药分类双胍类磺脲类α-葡萄糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类非磺脲类促胰岛素分泌剂GLP-1及其类似物和DPP-4抑制剂口服降血糖药分类双胍类50格列奈类机制与磺酰脲类基本相同：与胰岛β细胞膜处依赖ATP的钾离子通道上的36Kd蛋白特异性结合，使钾通道关闭，β细胞去极化,钙通道开放，钙离子内流，促使胰岛素分泌不同：与SUR（磺酰脲受体）结合位点不同较前者促胰岛素分泌效果快速而短暂；与血糖浓度有关血糖高时作用强，血糖低时效果减弱，低血糖少非磺酰脲类促胰岛素分泌剂格列奈类非磺酰脲类促胰岛素分泌剂51非磺酰脲类促胰岛素分泌剂瑞格列奈（诺和龙）：苯甲酸衍生物，0.5mg,1mg,2mg此药特点为对基础胰岛素分泌无明显刺激，当糖负荷后胰岛素分泌的刺激作用强，有利于控制餐后高血糖，便于病人就餐时服用92％经粪便排出，那格列奈：苯丙氨酸衍生物，120mg/片非磺酰脲类促胰岛素分泌剂瑞格列奈（诺和龙）：苯甲酸衍生物，052瑞格列奈

药代动力学血糖峰值：60分钟左右半衰期：30-60分钟血浆胰岛素水平升高：餐后30-90分钟餐后血糖下降开始时间：45分钟持续时间：约4小时53瑞格列奈

药代动力学14适应症

2型糖尿病患者经饮食运动未有效控制高血糖，胰岛β细胞有一定功能无急性并发症，无代偿性心衰，不稳定性心绞痛，严重心律失常不合并妊娠，哺乳无严重肝肾功能不全适应症54用法，用量

用法：餐前即刻服用，每日2-3次起始0.5mg，最大单次剂量4mg。

进餐服药，不进餐不服药—餐时血糖调节剂用法，用量55不良反应及注意事项低血糖，轻微，碳水化合物较易纠正消化道反应，轻微，恶心，呕吐，腹痛，腹泻过敏反应，皮疹肝脏酶升高，有明显肝肾损害者禁用孕妇，哺乳，儿童禁用与胰岛素增敏剂合用增加低血糖风险不良反应及注意事项低血糖，轻微，碳水化合物较易纠正56口服降血糖药分类双胍类磺脲类α-葡萄糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类非磺脲类促胰岛素分泌剂GLP-1及其类似物和DPP-4抑制剂口服降血糖药分类双胍类571960年代研究发现口服葡萄糖比静脉注射葡萄糖能刺激更多的胰岛素的分泌研究结果表明一定存在某些肠道因子可以促进B细胞对口服葡萄糖的反应，产生更多的胰岛素1969年Unger及Eisentraut将这种“肠道分泌的胰岛素”定义为肠促胰素的效应而能产生这种效应的肠道因子则称为肠促胰素1970-1980年代相继发现了胰高糖素样肽1(GLP-1)及葡萄糖依赖的促胰岛素分泌多肽(GIP)CreutzfeldtW,etal.Diabetologia.1985;28:565-573;PerleyMJ,etal.JClinInvest.1967;46:1954-1962;CreutzfeldtW.ExpClinEndocrinolDiabetes.2001;109(Suppl2):S288-S303.UngerRH,EisentrautAM.ArchInternMed.1969;123:261–266.肠促胰素的发现与历史GLP-1及其类似物和DPP-41960年代CreutzfeldtW,etal.D58肠促胰素效应

口服葡萄糖和静脉注射葡萄糖效应的比较静脉血糖浓度(mg/dL)时间(分钟)C肽(nmol/L)2001000016012018001601201800.00.51.01.52.0时间(分钟)0202肠促胰素效应口服葡萄糖

静脉用葡萄糖*******平均值±SE;N=6;*p.05;01-02=葡萄糖输注时间。NauckMA,etal.JClinEndocrinolMetab.1986;63:492-498.Copyright1986,TheEndocrineSociety©.肠促胰素效应

口服葡萄糖和静脉注射葡萄糖效应的比较静脉血糖浓59肠促胰素有重要的生理功能肠促胰素是在摄食后由小肠分泌的一种激素人们发现在达到相同血糖水平时，口服葡萄糖比静脉注射葡萄糖能刺激更多的胰岛素分泌。由此发现了肠促胰素和肠促胰素效应。肠促胰素效应占餐后总的胰岛素释放的60%肠促胰素通过多种方式影响血糖稳态，包括葡萄糖依赖的胰岛素分泌、餐后胰高糖素分泌的抑制以及延缓胃排空，降低食欲等DruckerDJ.DiabetesCare.2003;26:2929-2940.;PerleyMJ,KipnisDM.JClinInvest.1967;46:1954-1962.;NauckM,etal.Diabetologia.1986;29:46-52.肠促胰素有重要的生理功能肠促胰素是在摄食后由小肠分泌的一种激60口服降糖药物—课件61半衰期只有1~2分钟，皮下注射后，GLP-1迅速降解，必须静点方能奏效，不便于使用，口服降糖药物—课件62目前以GLP-1为通道改善血糖控制的方法模拟GLP-1作用的药物

不被DPP-4降解的GLP-1衍生物GLP-1类似物利那鲁肽(Liraglutide)能模拟GLP-1的糖代谢调节作用的新的肽类GLP-1受体激动剂艾塞那肽(exendin-4)延长内源性GLP-1活性的药物

DPP-4抑制剂西格列汀(捷诺维)100mg/片

sitagliptin(Januvia)

维格列汀（佳维乐）

沙格列汀（安立泽）DruckerDJ,etal.DiabetesCare.2003;26:2929-2940目前以GLP-1为通道改善血糖控制的方法模拟GLP-1作用63GLP-1在人体中的效用:调节血糖的作用机制AdaptedfromFlintA,etal.JClinInvest.1998;101:515-520;AdaptedfromLarssonH,etal.ActaPhysiolScand.1997;160:413-422;AdaptedfromNauckMA,etal.Diabetologia.1996;39:1546-1553;AdaptedfromDruckerDJ.Diabetes.

1998;47:159-169.进食促进GLP-1分泌增加β细胞反应细胞:

增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌促进饱胀感降低食欲降低β细胞负荷α细胞:减少餐后胰高血糖素分泌肝脏:

胰高血糖素水平下降减少肝糖输出胃:

延缓胃排空GLP-1在人体中的效用:调节血糖的作用机制Adapted64百泌达®

：起始方便、治疗简单首次注射后,百泌达预充笔可在低于25ºC的室温中保存针头细,创伤小每支预充笔可使用一个月每天给药2次，给药时间为2顿主餐前1小时内*无需根据进餐量或运动量调整剂量无需额外监测血糖第一个月5ug每天两次，第二个月开始10ug每天两次*两餐之间至少间隔6小时详见相关的使用说明和安全信息65百泌达®：起始方便、治疗简单首次注射后,百泌达预充笔可在百泌达适应症本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。降糖、减重！百泌达适应症本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用66百泌达不良反应上市以来报告了下述不良反应：胃肠道不适：腹胀、腹痛、嗳气、便秘、胃肠胀气（少见），急性胰腺炎（罕见）变态反应：过敏反应（非常罕见）报告的最常见的不良反应为具有剂量依赖性的轻度到中度恶心。大多数治疗开始时出现恶心的患者，症状的发生频度和严重程度会随着继续治疗时间的延长而减轻。百泌达不良反应上市以来报告了下述不良反应：67注意事项

百泌达®

不能代替胰岛素，用于需胰岛素治疗的糖尿病患者；不能用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗使用百泌达®的患者需注意急性胰腺炎的症状或症候（持续的、严重的腹痛，可伴有呕吐）。如果怀疑有急性胰腺炎，需停用百泌达®或其它可疑药物。如果胰腺炎被确诊，且未发现其它可能的胰腺炎的病因，则不建议重新使用百泌达®需注意过敏反应的症状或症候BYETTA®EuropeanPackageInsert,2007.百泌达®重要安全性信息68注意事项 BYETTA®EuropeanPackage百泌达®重要安全性信息（续）注意事项（续）终末期肾脏疾病或严重肾功能损伤或严重胃肠道疾病患者，不建议使用百泌达使用百泌达的患者需注意观察肾功能改变，包括合并使用可能影响肾功能或引起脱水的药物如利尿剂、ACEI及NSAID，注意恶心、呕吐和/或腹泻的发生，这些可能会引起脱水百泌达和磺脲类药物合用时可能会增加低血糖风险。为避免低血糖风险，建议降低磺脲类药物剂量不良反应最常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻、抖动感、头晕、头痛及消化不良SeeaccompanyingPrescribingInformationACE=angiotensinconvertingenzymes;NSAID=nonsteroidalanti-inflammatorydrug69百泌达®重要安全性信息（续）注意事项（续）Seeaccom百泌达®重要安全性信息（续）药物相互作用百泌达®延缓胃排空，可降低其它口服药的吸收程度与速度，当与其它需经胃肠道快速吸收的口服药物合用时需谨慎疗效依赖于阈浓度的口服药物如抗生素等，与百泌达®合用时，