医院药事相关理论考试试题及答案

医院药事相关理论考试试题一、选择题1.按要求，全院抗菌药物使用强度指标应控制在（）DDDs以下。[单选题]*A.30B.35C.40√D.452.围术期预防性应用抗菌药物静脉输注一般应在皮肤、黏膜切开前（）小时内或麻醉开始时给药，在输注完毕后开始手术。[单选题]*A.0.5B.0.5-1√C.0.5-2D.13.清洁手术的预防用药时间一般不超过（）小时。[单选题]*A.12B.24√C.36D.484.超说明书用药之前，应向医院药事管理与药物治疗学委员会（）[单选题]*A.提出申请B.提出申请并获得批准√C.获得批准5.超说明书用药在使用前与患者签署（），明确告知其使用风险与获益。[单选题]*A.知情同意书√B.合同C.名字6.三级管理：指麻醉药品和第一类精神药品管理时，药库、药房、病区逐级对备存药品进行基数及（）管理的措施。[单选题]*A.五专√B.四专C.三专D.六专7.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行（）和追踪，必要时可以及时查找或者追回。[单选题]*A.五专B.专册管理C.批号管理√D.专人管理8.临床科室/病区每日结算，凭七氟烷注射液的（）到药库换领。[单选题]*A.处方B.空安瓿√C.医嘱D.账册9.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品（）交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。[单选题]*A.无偿√B.定期C.有偿D.无需10.设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库或专柜/保险柜的监控记录至少保存（）天。[单选题]*A.60B.120C.180√D.24011.七氟烷注射液入库应实行（）验收。[单选题]*A.双人√B.单人C.三人D无需12.危害药品运送过程中要配备危害药品（）处理包[单选题]*A.紧急B.溢出√C.单独D.专管13.化疗药物使用场所须具有相应的应急措施和相应的抢救设备，必要时须（）在场。[单选题]*A.药师B.医师√C.护师D.护士14.特殊管理的化疗药物使用时必须由（）复核。[单选题]*A.药师B.医师C.护师√D.护士15.危害药品小剂量溢出是指（）药液的溢出。[单选题]*A.体积≤5ml或剂量≤5mg√B.体积≤10ml或剂量≤10mgC.体积≥5ml或剂量≥5mgD.体积≥10m或剂量≥10mg16.肠外营养的主要热能来源于（）[单选题]*A.氨基酸B.脂肪乳C.葡萄糖√D.维生素17.肠外营养液使用前贮藏时间应小于（）小时。[单选题]*A.8B.12C.24√D.4818.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）极量。[单选题]*A.1日B.2日√C.3日D.7日19.医师为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。[单选题]*A.1B.3√C.7D.1520.对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症和中重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。[单选题]*A.2B.3√C.4D.621.紧急情况下临床医师可越级使用糖皮质激素，但仅限于（）天内用量，并严格记录救治过程。[单选题]*A.1B.2C.3√D.422.药品不良反应简称为（）[单选题]*A.ADR√B.DARC.RADD.ARD23.药品不良反应上报的原则是（）[单选题]*A.确定即报B.可疑即报√C.跟踪后报D.追溯后报24.新的、严重的药品不良反应报告,要求上报的时限（）[单选题]*A.5天内B.7天内C.10天内D.15天内√25.冷藏药品贮存温度应为（）[单选题]*A.2℃~8℃√B.5℃~10℃C.10℃~15℃D.15℃~20℃26.B级高警示药品的标签颜色为（）?(单选题）[单选题]*A、红色B、黄色√C、蓝色D、绿色27.处方调剂“四查十对"内容有哪些（）？(多选题）[多选题]*A、查处方，对科别、姓名、年龄；√B、查药品,对药名、剂型、规格、数量；√C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；√D、查用药合理性，对临床诊断。√28.为降低我院住院患者静脉输液率，暂时制定了（）种住院患者无需静脉输液的疾病清单。[单选题]*A.33B.43√C.53D.6329.为传染病病人提供药品供应的病房药房应设置在(A)区单选题[单选题]*清洁区√污染区洁净区层流区30.中药后下的目的（）[单选题]*A.减少药物成分散失√B.减少药物煎煮时间C.提高药物煎煮效率D.加快药物剂型改革31.下列属于特殊使用级抗菌药物抗菌药物的是（）。[多选题]*A.氟康唑氯化钠注射液B.注射用美罗培南√C.注射用替加环素√D.注射用万古霉素√32.有下列情况之一可考虑越权应用特殊使用级抗菌药物24小时（）。[多选题]*A.感染病情严重者；√B.免疫功能低下患者发生感染时；√C.已有证据表明病原菌只对特殊使用级抗菌药物敏感的感染。√33.以下为《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》推荐围术期预防性使用抗菌药物品种为（）。[多选题]*A.头孢唑林√B.头孢呋辛√C.甲硝唑√D.头孢他啶34.医疗机构超说明书用药制度应遵循的原则（）[多选题]*A.在影响患者生活质量或危机生命的情况下，无合理的可替代药品。√B.有合理的医学实践证据。√C.用药目的是为了实验研究。D.保护患者的知情权。√E.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准。√35.特殊管理药品包括哪些？（）[多选题]*A.麻醉药品√B.精神药品√C.医疗用毒性药品√D.放射性药品√E.药品类易制毒化学品√36.什么是五专管理？（）[多选题]*A.专人负责√B.专柜加锁√C.专用处方√D.专用账册√E.专册登记√37.糖皮质激素处方权分级管理为（）.[多选题]*A.冲击治疗需主治医师以上√B.长程治疗需相应学科主治医师以上√C.先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗方案制订需三级医院内分泌专业主治医师以上√D.先天性肾上腺皮质增生症的长程方案调整需内分泌专业主治医师以上√38.抗肿瘤药物分（）级？[多选题]*A.普通级√B.限制级√C.特殊级D.非限制级39.关于基本药物使用考核指标，说法正确的是（）[多选题]*A.门诊基本药物使用处方占比不低于70%√B.住院患者基本药物使用率不低于95%√C.基本药物使用金额占比不低于30%√40.降低我院住院患者静脉输液率的措施中，以下属于输液率相关专项处方点评的是（）[多选题]*A.抗肿瘤药专项点评B.质子泵抑制剂专项点评√C.中药注射剂专项点评√D.糖皮质激素专项点评√41.国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？[单选题]*A、一年B、二年C、三年√D、四年42.国家基本药物目录不包括[单选题]*A、西药B、中成药C、中药饮片D、中草药√43.处方应由调剂处方医疗机构妥善保存，普通、急诊、儿科处方保存（）年，医用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉、精神药品处方保存期限为（）年。[单选题]*A、1；2；3√B、1；3；2C、2；1；3D、2；3；144.下列哪种处方必须单独开具[单选题]*A、西药处方B、中药饮片处方√C、中成药处方D、急诊处方45.第二类精神药品处方印刷用纸为[单选题]*A、粉红色B、淡红色C、淡绿色D、淡黄色E、白色√46.处方中的药品名称应当使用[单选题]*A、缩写的英文名称B、规范的中文名称√C、自行编制的药品缩写名称D、代号E、代码47.处方书写应当遵循[单选题]*A、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕√B、医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致C、医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致D、医师的签名式样和专用签章可以任意改动E、医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案48.处方的有效期为[单选题]*A、当日有效√B、特殊情况下不可以延长有效期C、有效期可以超过3天D、有效期可以超过5天E、有效期可以超过7天49.引起药物不良反应的主要原因是[单选题]*A、用药剂量过大B、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用√C、毒物产生的药理作用D、用药时间过长50.我国对药品不良反应实行[单选题]*A、公告制度B、报告制度√C、检查验收制度D、审核制度51.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是[单选题]*A、定期通报B、定期公布药品在评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果√52.药物作用的两重性是指[单选题]*A、治疗作用与副作用B、防治作用与不良反应√C、原发作用与继发作用D、预防作用与治疗作用53.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为[单选题]*A、肯定、可能、不可能B、肯定、很可能、可能、可疑、不可能C、肯定、可能、可疑、不可能D、肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价√54.《中华人民共和国药品管理法》通过时间为[单选题]*A、1984年9月28日B、1984年9月20日√C、1985年9月28日D、1985年9月20日55.《中华人民共和国药品管理法》（2019年）实施时间为[单选题]*A、2018年8月26日B、2018年12月1日C、2019年8月26日D、2019年12月1日√56.从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。[单选题]*A、药品经营质量管理规范√B、药品生产质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、物临床试验质量管理规范57.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。[单选题]*A、每半年B、每年√C、每两年D、每三年58.（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品上市许可持有人√D、药品监督管理部门二、多选题1.基本药物主要特征为[多选题]*A、安全√B、必需√C、有效√D、价廉√2.哪些疾病防治所需药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？[多选题]*A、常见病√B、多发病√C、传染病√D、慢性病√3.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的[多选题]*A、含有国家濒危野生动植物药材的√B、用于滋补保健√C、非临床治疗首选√D、因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的√E、违背国家法律、法规，或不符合医学伦理要求的√4.下列药品为我院基本药物的有[多选题]*A、0.9%氯化钠注射液√B、硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液√C、盐酸肾上腺素注射液√D、氨甲环酸氯化钠注射液E、间苯三酚注射液√5.有下列情况之一的，应当判定为不规范处方[多选题]*A、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的√B、重复给药的;C、单张门急诊处方超过五种药品的;√D、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;√E、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;√6.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）的原则。[多选题]*A、安全√B、经济√C、有效√D、方便7.下列哪些属于超常处方[多选题]*A、无正当理由不首选国家基本药物B、无正当理由开具高价药√C、无正当理由超说明书用药√D、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物√E、无适应证用药√8.药师审方需要四查十对，下列正确的是（）。[多选题]*A、查处方，对科别、姓名、年龄√B、查药品，对药名、剂型、规格、数量√C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量√D、查用药合理性，对临床诊断√9.医疗机构有下列（）情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》。[多选题]*A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；√B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的；C、使用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；√D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作√10.根据《处方管理办法》规定，下列哪些说法正确？[多选题]*A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”√B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”√C、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“麻、精一”√D、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”√11.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行[多选题]*A、监测√B、识别√C、评估√D、控制√12.有下列哪些情形之一的，为假药？[多选题]*A、未注明或者更改产品批号的药品；B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；√C、变质的药品；√D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。√13.有下列哪些情形之一的，为劣药？[多选题]*A、药品成份的含量不符合国家药品标准；√B、被污染的药品；√C、未标明或者更改有效期的药品；√D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。14.从事药品经营活动应当具备以下哪些条件？[多选题]*A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；√B、有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；√C、有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员√D、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。√15.药品不良反应监测专业机构的人员应由（）组成。[多选题]*A、医学有关专业的技术人员√B、药学有关专业的技术人员√C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任16.严重药品不良反应是指因使用药品引起以下哪些损害情形之一反应的[多选题]*A、导致死亡、危及生命√B、致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天异常或畸形等。√C、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤√D、导致住院或者住院时间延长√E、导致其他重要医学事件√17.不良反应种类包括[多选题]*A、副作用、毒性作用√B、后遗效应、变态反应√C、继发反应、特异质反应√D、药物依赖性、停药综合征√E、致癌、致突变、致畸作用√18.严重药品不良反应是指因使用药品引起以下哪些损害情形之一反应的[多选题]*A、导致死亡、危及生命√B、致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天异常或畸形等。√C、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤√D、导致住院或者住院时间延长√E、导致其他重要医学事件√19.对已确认发生新的和严重不良反应的药品应采取以下哪些措施[多选题]*A、采用重点监测、系统性再评价等方法，进一步研究、评估上市药品的临床安全性√B、通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众√C、根据研究结果采取修改标签和说明书√D、对确认易引起严重药品不良反应的，应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件√E、对没有引起严重不良反应的药品不用上报20.药品不良反应报表的主要内容包括[多选题]*A、病人的一般情况√B、体内药物浓度C、引起不良反应的药品及并用药品√D、关联性评价√E、不良反应的处理和结果√三、判断题1.基本药物是指适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。[判断题]*对√错2.医疗机构可以自己调整基本药物目录。[判断题]*对错√3.具有合法经营资格配送企业，均可配送基层医疗卫生机构使用基本药物。[判断题]*对错√4.国家基本药物在基层医疗卫生机构实行零差率销售。[判断题]*对√错5.《药品管理法》（2019年）所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。[判断题]*对√错6.国家建立健全药品追溯制度。[判断题]*对√错7.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，不需印有规定的标志。[判断题]*对错√8.非药学技术人员按情况可以直接从事药剂技术工作。[判断题]*对错√9.医疗