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功能性胃肠病

(functionalgastrointestinaldisorder)

第一节概述

FGID是一组表现为慢性或反复发作性的胃肠道综合症,曾称胃肠道功能紊乱、胃肠神经官能症等;现认为是一类独立的疾病;由于遗传及心理因素作用,导致胃肠功能的易感性,出现胃肠道运动异常,内脏高敏感性和粘膜免疫的变化。

功能性胃肠病

(functionalgastroint1

临床表现:主要是胃肠道(包括咽、食管、胃、胆道、小肠、大肠、肛门)的相关症状。常伴失眠、焦虑、抑郁、头昏、头痛等其他功能性症状,且多伴有精神因素的背景,须经检查排除器质性病因方可确诊。临床表现:主要是胃肠道(包括咽、食管、2罗马Ⅲ诊断标准分类因解剖部位、症状特征不同命名分八大类现代研究起于20世纪中叶1988年罗马Ⅰ标准1999年罗马Ⅱ标准2006年罗马Ⅲ标准罗马Ⅲ诊断标准分类因解剖部位、症状特征不同命名分八大类3A.功能性食管疾病A1.功能性(烧心)胃灼热A2.食管源功能性胸痛A3.功能性吞咽困难A4.癔球症A.功能性食管疾病A1.功能性(烧心)胃灼热4B.功能性胃十二指肠疾病B1.功能性消化不良B1a.餐后不良综合征B1b.上腹疼痛综合征B2.嗳气症B2a.吞气症B2b.非特异性过度嗳气B3.恶心呕吐B3a.慢性特发性恶心B3b.功能性呕吐B3c.周期性呕吐综合征B4.反刍综合征B.功能性胃十二指肠疾病B1.功能性消化不良5C.功能性肠道疾病C1.肠易激综合征C2.功能性腹胀C3.功能性便秘C4.功能性腹泻C5.非特异性功能性肠病C.功能性肠道疾病C1.肠易激综合征6D.功能性腹痛综合征

D.功能性腹痛综合征7E.胆囊和Oddi括约肌功能障碍E1.胆囊功能障碍E2.功能性胆道Oddi括约肌疾病E3.胰腺Oddi括约肌功能障碍E.胆囊和Oddi括约肌功能障碍E1.胆囊功能障碍8F.功能性肛门直肠疾病F1.功能性大便失禁F2.功能性肛门直肠痛F2a.慢性肛门痛F2a1.肛提肌综合征F2a2.非特异性肛门直肠痛’F2b.痉挛性肛门痛F3.功能性排便障碍F3a.不协调性排便F3b.排便推进力不足F.功能性肛门直肠疾病F1.功能性大便失禁9G.新生儿和婴幼儿功能性疾病G1.新生儿反胃G2.新生儿反刍综合征G3.周期性呕吐综合征G4.新生儿肠绞痛G5.功能性腹泻G6.新生儿排便困难G7.功能性便秘G.新生儿和婴幼儿功能性疾病G1.新生儿反胃10H.儿童和青少年功能性疾病H1.呕吐和吞气症H1a.青少年反刍综合征H1b.周期性呕吐综合征H1C.吞气症H2.腹痛相关的功能性胃肠病H2a.功能性消化不良H2b.肠易激综合征H2c.腹型偏头痛H2d.儿童功能性腹痛H2d1.儿童功能性腹痛综合征H3.便秘和大便失禁H3a.功能性便秘H3b.非潴留性大便失禁H.儿童和青少年功能性疾病H1.呕吐和吞气症11FGID研究领域涉及流行病学、病因学、易感因素、胃肠动力及感知、粘膜炎症、神经免疫以及应激等、心理因素、对局部反射活动和脑—肠轴传导通路对胃肠功能及症状的影响。FGID研究领域涉及流行病学、病因学、易感因素、胃肠12第二节功能性消化不良

(FunctionalDyspepsia,FD)指由胃和十二指肠功能紊乱引起的症状,经检查排除引起这些症状的器质性疾病的一组临床综合征。

欧美调查:普通人群19-41%我国调查:占胃肠病就诊者50%第二节功能性消化不良

(Fun13二、病因和发病机制

迄今对FD发生症状的机制仍未完全阐明。根据2007中国消化不良的诊治指南二、病因和发病机制

迄今对FD发生症状的机制仍未完全阐14

病理生理基础1.胃肠运动功能障碍2.内脏高敏感性3.胃酸分泌4.Hp感染5.精神心理因素病理生理基础1.胃肠运动功能障碍15

三、临床表现

无特异性,持续性或反复发作主要有上腹痛、上腹灼热感、餐后饱胀、早饱。同时有上腹胀、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等。有饮食、精神等诱发因素。同时亦有精神症状,部分患者与“恐癌”有关。

罗马Ⅲ诊断标准分2个亚型:

1.上腹痛综合征(EPS)

2.餐后不适综合征(PDS)

三、临床表现

无特异性,持续性或反复发作16四、诊断和鉴别诊断诊断标准:

1、有上腹痛、上腹灼热感、餐后饱胀和早饱症状之一种或多种,呈持续或反复发作的慢性过程,病程超过半年,近3个月症状持续。2、上述症状排便后不能缓解(排除由IBS所致)3、排除可解释症状的器质性疾病

四、诊断和鉴别诊断诊断标准:17

排除“报警症状和体征”:45岁以上,近期有消化不良症状,消瘦、贫血、呕血、黑便、吞咽困难、腹部肿块、黄疸等,或消化不良症状进行性加重。

排除“报警症状和体征”:18六、治疗治疗的目的是缓解或消除消化不良症状,改善病人的生活质量。个体化治疗、综合治疗、对症治疗。(一)一般治疗:良好生活习惯避免不良刺激心理治疗镇静药六、治疗治疗的目的是缓解或消除消化不良症状,改善病人的生活质19

(二)药物治疗:

1、促胃肠动力药

(1)胃复安:

-中枢和外周抗多巴胺能受体拮抗剂,对胃酸无影响;

-口服5~10mg/次,3次/d,能促进胃排空;

-20%的病人可引起中枢神经系统副作用,亦可引起高催乳血症表现为乳房压痛、溢乳和月经不规则。(二)药物治疗:

1、促胃肠动力药

(1)胃复安:

20

(2).多潘立酮(吗叮啉):

-外周多巴胺拮抗剂,但不具胆碱能活性;

-口服10mg/次,3~4次/d;

-穿透血脑屏障的能力很弱,神经系统副反应少见,耐受性优于胃复安,偶可引起高催乳素血症的副反应。

(2).多潘立酮(吗叮啉):

-外周多巴胺拮21

(3).西沙必利(普瑞博思)

-全胃肠动力药,选择性地作用于肠肌间神经丛,刺激乙酰胆碱的释放,对胃酸分泌无影响;

-口服5mg~10mg/次,3次~4次/d;

-可有腹泻或痉挛性腹痛,减量或停药后消失,无严重副反应。

(3).西沙必利(普瑞博思)

-全胃肠动力药22

(4)莫沙必利(加斯清)(5)伊托必利(6)替加色罗(泽马可)(7)马来酸曲美布汀(瑞健、双迪)(4)莫沙必利(加斯清)23

(8).红霉素:

-一种胃肠肽即胃动素的激动剂,可刺激胃肠动力;

-单次静脉用药200mg,可使糖尿病胃轻瘫固体餐的排空快于正常人;

-动物实验证实红霉素对胃肠动力作用有剂量的依赖性。

(8).红霉素:

-一种胃肠肽即胃动素的激动24

2.抑酸剂

主要用于溃疡样功能性消化不良,合用促胃肠动力药可取得更好的疗效。(1)H2受体拮抗剂(2)PPI

另外:胃粘膜保护剂:麦滋林、施维舒助消化类药:多酶片

2.抑酸剂

主要用于溃疡样功能性消化不良,合用促25

3.抗焦虑及抗抑郁药物

用于某些有心理应激、抑郁、失眠等患者;常用:三环类抗抑郁药--阿米替林选择性抑制5-羟色胺再摄取的抗抑郁药--帕罗西汀、氟西汀3.抗焦虑及抗抑郁药物

用于某些有心理应激、抑郁26

4、抗Hp治疗

对FD并HP感染的抗HP治疗问题存在争议;

*患者本人要求治疗者亦应给予治疗。PPI或铋制剂加两种抗生素。4、抗Hp治疗

对FD并HP感染的抗HP治疗问题存27

PPI奥美拉唑20mg,十克拉霉素0.5+阿莫西林1.0bidPPI十阿莫西林1.0+甲硝唑0.4bid。PPI十克拉霉素0.25+甲硝唑0.4bid。疗程一周PPI奥美拉唑20mg,十克拉霉素0.5+阿莫西林1.28

或铋剂标准量240(480mg/d)+阿莫西林1.0g+甲硝唑0.4。铋剂标准量+四环素0.5+甲硝唑0.4均2次/d×2周。铋剂标准量+克拉霉素0.25+甲硝唑0.4均2次/d×1周或铋剂标准量240(480mg/d)29第三节肠易激综合征

(IrritableBowelSyndrome,IBS)是一种以腹痛、腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病,经检查排除可引起这些症状的器质性疾病。中青年居多,50岁以上的少见,男:女1:2为人类患病率最高的一种全球性疾病1820年最早报道曾称:过敏性结肠炎、结肠过敏、痉挛性结肠炎、神经性结肠炎、结肠功能紊乱第三节肠易激综合征

(IrritableBowelSy30一、IBS的病因与发病机制病因与发病机制尚不十分清楚2007IBS诊断和治疗的共识意见:(中华医学会消化病学分会胃肠动力学组)与下列因素有关:

一、IBS的病因与发病机制病因与发病机制尚不十分清楚31

1.胃肠道动力异常2.内脏敏感性增高3.中枢神经系统感知异常4.脑-肠轴调节异常5.肠道感染

与炎症反应6.精神心理异常

1.胃肠道动力异常32

二、临床表现

起病隐匿,反复发作,慢性迁延全身状况不受影响

精神、饮食因素导致复发和加重

二、临床表现

起病隐匿,反复发作,慢性迁延33

1.腹痛:腹痛-排便-腹痛缓解

2.腹泻3.便秘

4.其它:腹胀、排便不净感、排便窘迫感、消化不良症状5.全身症状6。体征1.腹痛:腹痛-排便-腹痛缓解

2.腹泻34

7.分型:

*腹泻型

*便秘型

*腹泻便秘交替型

7.分型:

*腹泻型

*便秘型

35

三、诊断和鉴别诊断罗马Ⅲ诊断标准:1、病程半年以上且3个月来持续存在腹部不适或腹痛,并伴有下列特点至少2项:

1)症状在排便后缓解

2)症状发生伴排便次数改变

3)症状发生伴伴粪便性状改变

三、诊断和鉴别诊断罗马Ⅲ诊断标准:36

2、以下症状不是诊断所必备,但属常见症状,越多越支持IBS诊断:

1)排便频率的异常(>3次/d或<3次/w)

2)粪便性状异常(块状、硬便或稀水样便)

3)排便过程异常(费力、急迫或有排便不尽的感觉)

4)粘液便

5)胃肠胀气或腹部膨胀感3、缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常

2、以下症状不是诊断所必备,但属常见症状,越多37

四、治疗(一)一般治疗

1.去除诱因、个体化治疗、综合性治疗措施。

2.饮食治疗:选择适当饮食,避免产生胃肠不适的食物,正确调整纤维性食物的摄入。

3.建立合理、规律的生活方式。

4.心理治疗:建立IBS患者个人正确认知,通过认知教育和行为技术,使病人正确认识所患疾病的良性本质,缓解或消除心理障碍及躯体症状。

四、治疗(一)一般治疗38

(二)药物治疗

(1)胃肠平滑肌选择性钙离子通道阻滞剂

匹维溴胺50mgTid奥替溴胺40mgTid

(2)促胃肠动力药

西沙必利5-10mgTid

(二)药物治疗

(1)胃肠平滑肌选择性钙离子通道阻滞剂

39

(3)通便剂

A、试用容积性泻剂,a、欧车前制剂和纤维素b、盐类泻药硫酸镁B、慎用或避免刺激性和高渗性泻剂。

(3)通便剂

A、试用容积性泻剂,40

(4)止泻剂

洛哌丁胺2-4mg,

地芬诺酯(复方苯乙哌啶)1-2片思密达

(5)抗抑郁药

阿米替林

百忧解(4)止泻剂

洛哌丁胺2-4mg41中药一、散湿止泻和胃类二、清热利湿止泻类三、温中散寒止泻类四、清肝泻火通便类五、理气和胃通便类六、健脾和胃消食类七、制酸和胃止痛类八、消食除胀和胃类九、补气健脾消痞类中药一、散湿止泻和胃类42保健与调理一、饮食调理二、四季调理三、情志调理四、运动保健保健与调理一、饮食调理43功能性胃肠病

(functionalgastrointestinaldisorder)

第一节概述

FGID是一组表现为慢性或反复发作性的胃肠道综合症,曾称胃肠道功能紊乱、胃肠神经官能症等;现认为是一类独立的疾病;由于遗传及心理因素作用,导致胃肠功能的易感性,出现胃肠道运动异常,内脏高敏感性和粘膜免疫的变化。

功能性胃肠病

(functionalgastroint44

临床表现:主要是胃肠道(包括咽、食管、胃、胆道、小肠、大肠、肛门)的相关症状。常伴失眠、焦虑、抑郁、头昏、头痛等其他功能性症状,且多伴有精神因素的背景,须经检查排除器质性病因方可确诊。临床表现:主要是胃肠道(包括咽、食管、45罗马Ⅲ诊断标准分类因解剖部位、症状特征不同命名分八大类现代研究起于20世纪中叶1988年罗马Ⅰ标准1999年罗马Ⅱ标准2006年罗马Ⅲ标准罗马Ⅲ诊断标准分类因解剖部位、症状特征不同命名分八大类46A.功能性食管疾病A1.功能性(烧心)胃灼热A2.食管源功能性胸痛A3.功能性吞咽困难A4.癔球症A.功能性食管疾病A1.功能性(烧心)胃灼热47B.功能性胃十二指肠疾病B1.功能性消化不良B1a.餐后不良综合征B1b.上腹疼痛综合征B2.嗳气症B2a.吞气症B2b.非特异性过度嗳气B3.恶心呕吐B3a.慢性特发性恶心B3b.功能性呕吐B3c.周期性呕吐综合征B4.反刍综合征B.功能性胃十二指肠疾病B1.功能性消化不良48C.功能性肠道疾病C1.肠易激综合征C2.功能性腹胀C3.功能性便秘C4.功能性腹泻C5.非特异性功能性肠病C.功能性肠道疾病C1.肠易激综合征49D.功能性腹痛综合征

D.功能性腹痛综合征50E.胆囊和Oddi括约肌功能障碍E1.胆囊功能障碍E2.功能性胆道Oddi括约肌疾病E3.胰腺Oddi括约肌功能障碍E.胆囊和Oddi括约肌功能障碍E1.胆囊功能障碍51F.功能性肛门直肠疾病F1.功能性大便失禁F2.功能性肛门直肠痛F2a.慢性肛门痛F2a1.肛提肌综合征F2a2.非特异性肛门直肠痛’F2b.痉挛性肛门痛F3.功能性排便障碍F3a.不协调性排便F3b.排便推进力不足F.功能性肛门直肠疾病F1.功能性大便失禁52G.新生儿和婴幼儿功能性疾病G1.新生儿反胃G2.新生儿反刍综合征G3.周期性呕吐综合征G4.新生儿肠绞痛G5.功能性腹泻G6.新生儿排便困难G7.功能性便秘G.新生儿和婴幼儿功能性疾病G1.新生儿反胃53H.儿童和青少年功能性疾病H1.呕吐和吞气症H1a.青少年反刍综合征H1b.周期性呕吐综合征H1C.吞气症H2.腹痛相关的功能性胃肠病H2a.功能性消化不良H2b.肠易激综合征H2c.腹型偏头痛H2d.儿童功能性腹痛H2d1.儿童功能性腹痛综合征H3.便秘和大便失禁H3a.功能性便秘H3b.非潴留性大便失禁H.儿童和青少年功能性疾病H1.呕吐和吞气症54FGID研究领域涉及流行病学、病因学、易感因素、胃肠动力及感知、粘膜炎症、神经免疫以及应激等、心理因素、对局部反射活动和脑—肠轴传导通路对胃肠功能及症状的影响。FGID研究领域涉及流行病学、病因学、易感因素、胃肠55第二节功能性消化不良

(FunctionalDyspepsia,FD)指由胃和十二指肠功能紊乱引起的症状,经检查排除引起这些症状的器质性疾病的一组临床综合征。

欧美调查:普通人群19-41%我国调查:占胃肠病就诊者50%第二节功能性消化不良

(Fun56二、病因和发病机制

迄今对FD发生症状的机制仍未完全阐明。根据2007中国消化不良的诊治指南二、病因和发病机制

迄今对FD发生症状的机制仍未完全阐57

病理生理基础1.胃肠运动功能障碍2.内脏高敏感性3.胃酸分泌4.Hp感染5.精神心理因素病理生理基础1.胃肠运动功能障碍58

三、临床表现

无特异性,持续性或反复发作主要有上腹痛、上腹灼热感、餐后饱胀、早饱。同时有上腹胀、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等。有饮食、精神等诱发因素。同时亦有精神症状,部分患者与“恐癌”有关。

罗马Ⅲ诊断标准分2个亚型:

1.上腹痛综合征(EPS)

2.餐后不适综合征(PDS)

三、临床表现

无特异性,持续性或反复发作59四、诊断和鉴别诊断诊断标准:

1、有上腹痛、上腹灼热感、餐后饱胀和早饱症状之一种或多种,呈持续或反复发作的慢性过程,病程超过半年,近3个月症状持续。2、上述症状排便后不能缓解(排除由IBS所致)3、排除可解释症状的器质性疾病

四、诊断和鉴别诊断诊断标准:60

排除“报警症状和体征”:45岁以上,近期有消化不良症状,消瘦、贫血、呕血、黑便、吞咽困难、腹部肿块、黄疸等,或消化不良症状进行性加重。

排除“报警症状和体征”:61六、治疗治疗的目的是缓解或消除消化不良症状,改善病人的生活质量。个体化治疗、综合治疗、对症治疗。(一)一般治疗:良好生活习惯避免不良刺激心理治疗镇静药六、治疗治疗的目的是缓解或消除消化不良症状,改善病人的生活质62

(二)药物治疗:

1、促胃肠动力药

(1)胃复安:

-中枢和外周抗多巴胺能受体拮抗剂,对胃酸无影响;

-口服5~10mg/次,3次/d,能促进胃排空;

-20%的病人可引起中枢神经系统副作用,亦可引起高催乳血症表现为乳房压痛、溢乳和月经不规则。(二)药物治疗:

1、促胃肠动力药

(1)胃复安:

63

(2).多潘立酮(吗叮啉):

-外周多巴胺拮抗剂,但不具胆碱能活性;

-口服10mg/次,3~4次/d;

-穿透血脑屏障的能力很弱,神经系统副反应少见,耐受性优于胃复安,偶可引起高催乳素血症的副反应。

(2).多潘立酮(吗叮啉):

-外周多巴胺拮64

(3).西沙必利(普瑞博思)

-全胃肠动力药,选择性地作用于肠肌间神经丛,刺激乙酰胆碱的释放,对胃酸分泌无影响;

-口服5mg~10mg/次,3次~4次/d;

-可有腹泻或痉挛性腹痛,减量或停药后消失,无严重副反应。

(3).西沙必利(普瑞博思)

-全胃肠动力药65

(4)莫沙必利(加斯清)(5)伊托必利(6)替加色罗(泽马可)(7)马来酸曲美布汀(瑞健、双迪)(4)莫沙必利(加斯清)66

(8).红霉素:

-一种胃肠肽即胃动素的激动剂,可刺激胃肠动力;

-单次静脉用药200mg,可使糖尿病胃轻瘫固体餐的排空快于正常人;

-动物实验证实红霉素对胃肠动力作用有剂量的依赖性。

(8).红霉素:

-一种胃肠肽即胃动素的激动67

2.抑酸剂

主要用于溃疡样功能性消化不良,合用促胃肠动力药可取得更好的疗效。(1)H2受体拮抗剂(2)PPI

另外:胃粘膜保护剂:麦滋林、施维舒助消化类药:多酶片

2.抑酸剂

主要用于溃疡样功能性消化不良,合用促68

3.抗焦虑及抗抑郁药物

用于某些有心理应激、抑郁、失眠等患者;常用:三环类抗抑郁药--阿米替林选择性抑制5-羟色胺再摄取的抗抑郁药--帕罗西汀、氟西汀3.抗焦虑及抗抑郁药物

用于某些有心理应激、抑郁69

4、抗Hp治疗

对FD并HP感染的抗HP治疗问题存在争议;

*患者本人要求治疗者亦应给予治疗。PPI或铋制剂加两种抗生素。4、抗Hp治疗

对FD并HP感染的抗HP治疗问题存70

PPI奥美拉唑20mg,十克拉霉素0.5+阿莫西林1.0bidPPI十阿莫西林1.0+甲硝唑0.4bid。PPI十克拉霉素0.25+甲硝唑0.4bid。疗程一周PPI奥美拉唑20mg,十克拉霉素0.5+阿莫西林1.71

或铋剂标准量240(480mg/d)+阿莫西林1.0g+甲硝唑0.4。铋剂标准量+四环素0.5+甲硝唑0.4均2次/d×2周。铋剂标准量+克拉霉素0.25+甲硝唑0.4均2次/d×1周或铋剂标准量240(480mg/d)72第三节肠易激综合征

(IrritableBowelSyndrome,IBS)是一种以腹痛、腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病,经检查排除可引起这些症状的器质性疾病。中青年居多,50岁以上的少见,男:女1:2为人类患病率最高的一种全球性疾病1820年最早报道曾称:过敏性结肠炎、结肠过敏、痉挛性结肠炎、神经性结肠炎、结肠功能紊乱第三节肠易激综合征

(IrritableBowelSy73一、IBS的病因与发病机制病因与发病机制尚不十分清楚2007IBS诊断和治疗的共识意见:(中华医学会消化病学分会胃肠动力学组)与下列因素有关:

一、IBS的病因与发病机制病因与发病机制尚不十分清楚74

1.胃肠道动力异常2.内脏敏感性增高3.中枢神经系统感知异常4.脑-肠轴调节异常5.肠道感染

与炎症反应6.精神心理异常

1.胃肠道动力异常75

二、临床表现

起病隐匿,反复发作,慢性迁延全身状况不受影响

精神、饮食因素导致复发和加重

二、临床表现

起病隐匿,反复发作,慢性迁延76

1.腹痛:腹痛-排便-腹痛缓解

2.腹泻3.便秘

4.其它:腹胀、排便不净感、排便窘迫感、消化不良症状5.全身症状6。体征1.腹痛:腹痛-排便-腹痛缓解

2.腹泻

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