临床检验常规仪器作业

2000仪器名称血细胞分析仪

光学检测技术的应用联合检测型血细胞分析仪的检测原理利用电阻抗、激光、高频电磁波、流式细胞术和化学染色、特殊溶血剂等多方位联合检测同一个血细胞容量、电导、光散射联合检测技术光散射：细胞内粗颗粒的光散射强度要比细颗粒更强，测量细胞表面特征。多角度激光散射、电阻抗联合计数原理强度。光散射与细胞化学联合检测技术血细胞分析仪网织红细胞检测原理采用激光流式细胞分析与细胞化学染色技术联合的方法。利用残存的嗜碱性物质RNA，在活体状态下雨特殊的染料结合，检测荧光RNA强度，用流式细胞仪检测单个网织红细胞的大小、RNA含量和血红蛋白的含量。血红蛋白测定原理通常采用光电比色原理。血细胞悬液加入溶血剂后，红细胞溶下进行比色，吸光度值与所含血红蛋白含量成正比，经仪器计算出血红蛋白浓度。光学法（比浊法）：根据凝固过程中浊度的变化来测定凝法。血液凝固分析仪

散射比浊法中光源、样本、接收器成直角排列，接收器得到的完全是浊度测量所需要的散射光；而在透射比浊法中，光源、样本、接收器成直线排列，接收器得到的是很强的透射光和微弱的散射光，进行信号校正后，按经验换算公式得到散射浊度。磁珠法：根据磁珠运动的幅度随血浆凝固过程黏度的增加底物显色法：通过测定产色底物的吸光度变化来推测所测405nm。探测器与光源呈直线，与比色计相仿。PIOP的光亮变化，这些信号通过放大转换运算得到所测结果。血小板聚集仪 常用的方法是光学法和电阻抗法。如透射比浊法，其中的光测器血小板聚集反应中光强度的连续变化其检测电信号再被放大传送到数据处理系统，最终将透射光强度的变化绘制成曲线反映血小板聚集全过程，以此提供相关参数。自动血沉分析仪

工作原理：所有自动血沉分析仪的原理和方法都是建立在障碍法或激光光源扫描微量全血进行检测。读数原理：一类是血沉管固定在自动血沉仪的孔板上，光电二极管，血沉管随转盘转动。尿液分析仪

成分的浓度。散光的影响。流式全自动尿有形成分分析仪

工作原理：应用了流式细胞术和电阻抗原理，当尿标本被染仪器通过对前向散射光波形（散射光强度和散射光脉冲宽度）得出细胞横截面积；前向荧光波形（度）得出细胞染色质的长度。检测系统自动生化分析仪

光源：卤素灯，工作波长为325~800nm，寿命较短；长寿命氙灯，工作波长285~750nm，寿命长达43800小时。分光装置：早期采用干涉滤光片，目前多用光栅，多采用后分光。Kuvelka-Munk自动血培养系统

PHCO的浓度、2荧光标记底物的变化或代谢产物的改变，从而定性检测微生物的存在。采用光电原理监测的血培养系统：微生物在代谢过程中必然会产生CO，引起培养基及氧化还原电位改变。利用光电比色检测血2培养瓶中某些代谢产物量的改变，可判断有无微生物生长。Bactec9000系统：利用荧光法检测CO的产生，CO感受器含有荧2 2光物质，通过对CO水平的变化来判断有无微生物生长。2Vital系统：采用同源荧光技术监测CO的产生，CO会造成荧光2 2分子发生结构改变成为无荧光的化合物，通过检测荧光衰减水平来判断有无微生物生长。BioArgons系统：利用红外分光计检测CO的产生，通过CO水平2 2的变化来判断有无微生物生长。药敏试验分析系统酶免疫分析仪发光免疫分析仪

标仪本质上是光电比色计或分光光度计。的形式发散，这种现象称为化学发光。发光免疫分析就是利用化学发光现象，根据物质发光的不同特烁计数仪（主要检测射线）和晶体闪烁计数仪（主要检测γ射放射免疫分析仪放射免疫分析仪线）。两种测量仪器都是将射线（放射能）冲（光能），然后用PMT将光脉冲转换成电脉冲（电能），电脉免疫比浊分析仪免疫浊度法是可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，产生一定大小的复合物，形成光的折射或吸收，测定这种折射和吸收后的光作为计算单位的测定方法。在光源的光路方向（0°）测量透射光强度和被测溶液微粒浓度关系的方法称透射比浊测定法。在