紫外课件分光光度法的拓展

紫外-可见分光光度法的扩展ExtensionofUV/VisSpectrophotometry紫外-可见分光光度法的扩展1紫外-可见分光光度法Ⅰ定性分析紫外-可见分光光度法2(一)定性鉴别1

对比吸收光谱特征数据

如max及(E)2

对比吸收度(或吸收系数)的比值如A1/A2(或E1/E2)3

对比吸收光谱的一致性(二)纯度检查1

杂质检查

如乙醇或环己烷中少量苯2

杂质限量检查

如肾上腺素中肾上腺酮等Ⅰ定性分析(一)定性鉴别Ⅰ定性分析3maxE安宫黄体酮240±1nm408炔诺酮240±1nm571VB12E(361nm)E(278nm)=1.70-1.88E(361nm)E(550nm)=3.15-3.451cm1%1cm1%1cm1%1cm1%1cm1%Ⅰ定性分析maxE安宫黄体酮240±1nm4A否定性鉴别！！！Ⅰ定性分析A否定性鉴别！！！Ⅰ定性分析5红外光谱法是肯定性鉴别方法，那么，作为否定性鉴别方法的紫外光谱法，是否在定性分析中用处不大呢？No!!!Ⅰ定性分析红外光谱法是肯定性鉴别方法，那么，作为否定性6Wavenumber(cm-1)TransmittanceAbsorbanceWavelength(nm)UV/VisIRⅠ定性分析Wavenumber(cm-1)Transmittance7A糯米、梗米、油、水、糖、豆沙……糯米、梗米、油、水、酱油、蛋黄……糯米、梗米、油、水、酱油、肉……Ⅰ定性分析AⅠ定性分析8+0-+0-+0-+0-+0-+0-0()1()2()5()4()3()正交多项式基本图形Ⅰ定性分析++++++0()1()2()5()4(9..................................................................................................................10图、安钠咖注射液（含苯甲酸钠和咖啡因二个组分）通过变换得到的褶合光谱群Convolution

spectraofcaffeine,thesefigureshows164convolutioncurvesof2-30points图、安钠咖Convolutionspectraofca11紫外课件分光光度法的拓展12紫外课件分光光度法的拓展13200220240260280300051015202530-0.45-0.4-0.35-0.3-0.25-0.2-0.15-0.1-0.0500.05wavelengthQ1ofcaffeineNjQij数学显微镜20022024026028030005101520253014褶合光谱法定性分析功能(一)定性鉴别(二)纯度（杂质限量）检查(三)稳定性试验Ⅰ定性分析褶合光谱法定性分析功能Ⅰ定性分析15丙酸倍氯米松-倍他米松紫外光谱图AmaxAminAmaxAminⅠ定性分析丙酸倍氯米松-倍他米松紫外光谱图AmaxⅠ定性分析16紫外课件分光光度法的拓展17丙酸倍氯米松-倍他米松褶合光谱差谱图

(差谱比率55.70%)Qλj=1j=2j=3n=2-30n=3-30n=4-30Ⅰ定性分析丙酸倍氯米松-倍他米松褶合光谱差谱图Qλj=118倍他米松-地塞米松结构图RⅠ定性分析倍他米松-地塞米松结构图RⅠ定性分析19倍他米松-地塞米松紫外光谱图Ⅰ定性分析AmaxAminAmaxAmin倍他米松-地塞米松紫外光谱图Ⅰ定性分析Amax20倍他米松-地塞米松褶合光谱差谱图(差谱比率13.36%)Qλj=1j=2j=3n=2-30n=3-30n=4-30Ⅰ定性分析倍他米松-地塞米松褶合光谱差谱图Qλj=121紫外-可见分光光度法Ⅱ定量分析紫外-可见分光光度法22测定样品AXcX(三)含量测定（定量灵敏度10-610-7g/ml）1

单组分定量(1)吸收系数法(绝对法)

c=A/El(2)标准曲线法标准溶液c1,c2,c3,c4,c5测定吸收度值A1,A2,A3,A4,A5(3)对照法同条件配制c标,c样

同条件测定A标,A样

c样=c标A样/A标Ⅱ定量分析测定样品AX232多组分定量两组分光谱互不重叠21abA寻找1,2互不干扰，作单组分处理Ⅱ定量分析2多组分定量21abA寻找1,2互不干扰，作单组24两组分光谱部分重叠abA12寻找1,2，一处不干扰，另一处用A=A1+A2加和处理Ⅱ定量分析两组分光谱部分重叠abA12寻找1,2，一处不干扰，25两组分光谱完全重叠Aba21(1)解线性方程组法A1a+b=A1a+A1b=E1aCa+E1bCbA2a+b=A2a+A2b=E2aCa+E2bCbⅡ定量分析两组分光谱完全重叠Aba21(1)解线性方程组法A1a+26(2)双波长分光光度法a.等吸收双波长消去法12AabAa+b=A2a+b-A1a+b=A2a+A2b-A1a-A1b=A2b-A1b=(E2b-E1b)CbAⅡ定量分析(2)双波长分光光度法12AabAa+b=A2a+b27Ax+y=kA2x+y-A1x+y=k(A2x+A2y)-A1x-A1y=kA2x-A1x=(kE2x-E1x)Cx.b.系数倍率法12xyA2kA2A1AⅡ定量分析Ax+y=b.系数倍率法12xyA2kA2A128导数光谱法：可以给出更多信息，提高分辨能力，能鉴别分子结构细微差别。特点：p157

零阶光谱A=ECl一阶导数光谱dAd=dEdCld2Ad2=d2Ed2Cl二阶导数光谱…...Ⅱ定量分析导数光谱法：可以给出更多信息，提高分辨能力，能鉴别分子结构细29导数光谱法定量分析示意图200250300Ⅱ定量分析导数光谱法定量分析示意图200250300Ⅱ定量分析30褶合光谱法定量分析功能(一)单组分定量分析(二)双组分定量分析(三)多组分定量分析Ⅱ定量分析褶合光谱法定量分析功能Ⅱ定量分析31苯酚-间苯二酚双组分体系的褶合光谱图-1

苯酚(1)，间苯二酚(2)，混合物(3)在苯酚的过零点(271.90nm)计算间苯二酚含量312Ⅱ定量分析苯酚-间苯二酚双组分体系的褶合光谱图-1312Ⅱ定量分析32312苯酚-间苯二酚双组分体系的褶合光谱图-2

苯酚(1)，间苯二酚(2)，混合物(3)在间苯二酚的过零点(280.64nm)计算苯酚含量Ⅱ定量分析312苯酚-间苯二酚双组分体系的褶合光谱图-2Ⅱ定量分析33其它化学计量学方法多元线性回归法（MLR）Kalman滤波法偏最小二乘法（PLS）主成分回归法（PCR）……Ⅱ定量分析其它化学计量学方法Ⅱ定量分析34紫外-可见分光光度法Ⅲ在药学各学科中的应用紫外-可见分光光度法35(一)无机化学(二)有机化学/药物化学(三)天然药物化学/生药学(四)药理学/生化药学(五)药剂学Ⅲ药学应用(一)无机化学Ⅲ药学应用36(一)无机化学1、（混合）金属离子

Na+/Mg2+、Ag+/Cu2+、Fe2+/Fe3+、

Cr3+/Cr6+、Ca2+、Hg2+

etc.2、其它无机离子

HCl/HAc、KIO3/I2、NO2-

etc.Ⅲ药学应用(一)无机化学Ⅲ药学应用37Ⅲ药学应用常用显色剂：偶氮胂类、偶氮氯膦类、卟啉类、铬天青S、罗丹明B、四苯基硼酸萘胺、偶氮吡啶间苯二酚、四环素、苯甲酰茚满、氧氟沙星、8-羟基喹啉、二甲酚橙等Ⅲ药学应用常用显色剂：38图KMnO4试剂空白(1)与NaNO2作用(2)的Vis光谱525nmⅢ药学应用图KMnO4试剂空白(1)与NaNO2作用(2)的Vis光39(二)有机化学/药物化学1、结构解析2、中间体/产物的纯度检查3、中间体/产物的稳定性试验4、其它

反应是否发生及机理研究etc.Ⅲ药学应用(二)有机化学/药物化学Ⅲ药学应用40图偶氮染料Azo7在碱性DMF溶液中光照前后的UV/Vis光谱图聚苯胺(PANI)掺杂樟脑磺酸(CSA)前后的UV/Vis光谱Ⅲ药学应用图偶氮染料Azo7在碱性DMF溶液中光照前后的UV/Vis41图卟啉化合物TAPP与cfDNA作用后的Vis光谱(Soret带)图白蛋白与苯甲酸钠(0.0-0.50mmol/L)作用后的UV光谱Ⅲ药学应用图卟啉化合物TAPP与cfDNA作用后的Vis光谱(Sor42(三)天然药物化学/生药学1、总生物碱、总黄酮、总皂苷等的定量分析2、药材鉴别

紫外光谱/紫外谱线组法3、其它Ⅲ药学应用(三)天然药物化学/生药学Ⅲ药学应用43图枳芩合剂(1)、黄芩苷对照品(2)和阴性对照液(3)的UV光谱278nm△A242nmⅢ药学应用图枳芩合剂(1)、黄芩苷对照品(2)和阴性对照液(3)的U44图复方银黄口服液阳性(a)与空白(b)的UV光谱图马钱子粉中士的宁(a)与空白(b)的UV光谱Ⅲ药学应用图复方银黄口服液阳性(a)与空白(b)的UV光谱图马钱子45酸性染料比色法：在一定pH介质中，生物碱类(B)与氢离子(H+)成阳离子(BH+)，一些酸性染料（如溴麝香草酚蓝、溴甲酚绿、溴酚蓝、甲基橙等）在此条件下可解离成阴离子(In-)，与上述阳离子(BH+)定量地结合成有色的络合物(BH+In-)，从而被某些有机溶剂定量地提取，选择一定的波长测定吸收度值，即得生物碱含量。Ⅲ药学应用酸性染料比色法：在一定pH介质中，生物碱类(B)与氢离子(H46半夏、山药的乙醇提取液的UV光谱图(1.半夏2.水半夏3.掌叶半夏4.天南星5.山药6.腾冲山药7.木薯根)红曲的甲醇提取液UV/Vis光谱图(1.橙色红曲2.变红红曲3.发白红曲4.巴克红曲5.红色红曲6.紫红红曲7.烟色红曲8.土曲霉)紫外光谱法Ⅲ药学应用半夏、山药的乙醇提取液的UV光谱图(1.半夏2.水半夏347怀牛膝和红牛膝的4溶剂浸液紫外谱线组图谱峰位值比较紫花地榆和白花地榆的4溶剂浸液紫外谱线组图谱峰位值比较紫外谱线组法Ⅲ药学应用怀牛膝和红牛膝的4溶剂浸液紫外谱线组图谱峰位值比较紫花地榆和48(四)药理学/生化药学1、酶活力（效价）测定

木瓜蛋白酶、谷胱甘肽过氧化

物酶、脂肪酶、碱性磷酸酶、

对氧磷酶、酯酶etc.2、其它

DNA纯度检查、生物体液药物

含量

etc.Ⅲ药学应用(四)药理学/生化药学Ⅲ药学应用49酶活力是酶催化生化反应能力的表征，一般以在规定条件下，每ml酶溶液，每分钟促进或抑制某生化反应达某程度(如50%)时的酶量定义为1个酶活力单位。酶活力=K●

△A其中，K为常数，△A为酶（或底物、产物）作用前后的吸收度差值。Ⅲ药学应用酶活力是酶催化生化反应能力的表征，一般以在规定条件下，每ml50图MMO还原酶随NADH(底物)加入量增加(1→4)的UV/Vis光谱变化460nmⅢ药学应用图MMO还原酶随NADH(底物)加入量增加(1→4)的UV51图过氧化物酶氧化邻苯二胺(底物)的UV/Vis光谱变化(扫描间隔0.3min)220nm422nmⅢ药学应用图过氧化物酶氧化邻苯二胺(底物)的UV/Vis光谱变化(扫52图鱼精DNA(1)、苯酚(2)、N-乙酰-L-色氨酰胺(3)、N-乙酰-L-酪氨酰胺(4)、N-乙酰L-苯丙氨酸乙酯(5)、内毒素(6)的UV光谱Ⅲ药学应用图鱼精DNA(1)、苯酚(2)、N-乙酰-L-色氨酰胺(53(五)药剂学1、均匀度测定2、溶出度测定3、制剂、配伍稳定性4、其它

体外吸附试验

etc.Ⅲ药学应用(五)药剂学Ⅲ药学应用54表头孢吡肟和甲硝唑混合液的含量、pH值变化(n=3,25±1℃)图头孢吡肟、甲硝唑的UV光谱双波长等吸收点法系数倍率法头孢吡肟甲硝唑√/√╳?Ⅲ药学应用表头孢吡肟和甲硝唑混合液的含量、pH值变化(n=3,25±55紫外-可见分光光度法Ⅳ设计性实验紫外-可见分光光度法56

Ⅳ设计性实验目的教员：提高学员学习兴趣，提升教学质量发现适合“第二课堂”的苗子实验教学新模式的改革与探索学员：见识“验证性”实验以外的实验模式锻炼初步的科研思维锻炼综合能力与动手能力Ⅳ设计性实验目的教员：提高学员学习兴趣，提升教57

Ⅳ设计性实验内容利用已学习的紫外光谱定量分析方法（解线性方程组法、等吸收双波长消去法、系数倍率法、导数光谱法、褶合光谱法等），自行设计实验方案并分析下列双组分体系：

乙酰水杨酸(阿司匹林)+水杨酸Ⅳ设计性实验内容利用已学习的紫外光谱定量分析方58

Ⅳ设计性实验图水杨酸(1)、乙酰水杨酸(2)和乙酰水杨酸+水杨酸(3)的UV光谱A220250300nm132Ⅳ设计性实验图水杨酸(1)、乙酰水杨酸(2)59

Ⅳ设计性实验查阅文献或图书资料紫外光谱实验网络教学设计实验方案(多组多个)列出所需试剂等材料师生讨论确定实验方案准备实验用试剂讨论并修正实验方案按最后方案开展实验讨论(预)实验的问题原因及解决办法、各方案的优缺点熟悉紫外光谱仪按实验方案开展预实验设计阶段实验阶段总结阶段设计性实验汇报Ⅳ设计性实验查阅文献或图书资料紫外光谱实验网络60

Ⅳ设计性实验Ⅳ设计性实验61

Ⅳ设计性实验实施报名方式：自愿报名，择优遴选时

间：遴选(→2003.5.09)

设计(→2003.5.26)

实验(→2003.6.16)总结(→2003.6.24)联

系

人：70389-3(汪),-5(陆)Ⅳ设计性实验实施报名方式：自愿报名，择优遴选62ThanksThanks63紫外-可见分光光度法的扩展ExtensionofUV/VisSpectrophotometry紫外-可见分光光度法的扩展64紫外-可见分光光度法Ⅰ定性分析紫外-可见分光光度法65(一)定性鉴别1

对比吸收光谱特征数据

如max及(E)2

对比吸收度(或吸收系数)的比值如A1/A2(或E1/E2)3

对比吸收光谱的一致性(二)纯度检查1

杂质检查

如乙醇或环己烷中少量苯2

杂质限量检查

如肾上腺素中肾上腺酮等Ⅰ定性分析(一)定性鉴别Ⅰ定性分析66maxE安宫黄体酮240±1nm408炔诺酮240±1nm571VB12E(361nm)E(278nm)=1.70-1.88E(361nm)E(550nm)=3.15-3.451cm1%1cm1%1cm1%1cm1%1cm1%Ⅰ定性分析maxE安宫黄体酮240±1nm67A否定性鉴别！！！Ⅰ定性分析A否定性鉴别！！！Ⅰ定性分析68红外光谱法是肯定性鉴别方法，那么，作为否定性鉴别方法的紫外光谱法，是否在定性分析中用处不大呢？No!!!Ⅰ定性分析红外光谱法是肯定性鉴别方法，那么，作为否定性69Wavenumber(cm-1)TransmittanceAbsorbanceWavelength(nm)UV/VisIRⅠ定性分析Wavenumber(cm-1)Transmittance70A糯米、梗米、油、水、糖、豆沙……糯米、梗米、油、水、酱油、蛋黄……糯米、梗米、油、水、酱油、肉……Ⅰ定性分析AⅠ定性分析71+0-+0-+0-+0-+0-+0-0()1()2()5()4()3()正交多项式基本图形Ⅰ定性分析++++++0()1()2()5()4(72..................................................................................................................73图、安钠咖注射液（含苯甲酸钠和咖啡因二个组分）通过变换得到的褶合光谱群Convolution

spectraofcaffeine,thesefigureshows164convolutioncurvesof2-30points图、安钠咖Convolutionspectraofca74紫外课件分光光度法的拓展75紫外课件分光光度法的拓展76200220240260280300051015202530-0.45-0.4-0.35-0.3-0.25-0.2-0.15-0.1-0.0500.05wavelengthQ1ofcaffeineNjQij数学显微镜20022024026028030005101520253077褶合光谱法定性分析功能(一)定性鉴别(二)纯度（杂质限量）检查(三)稳定性试验Ⅰ定性分析褶合光谱法定性分析功能Ⅰ定性分析78丙酸倍氯米松-倍他米松紫外光谱图AmaxAminAmaxAminⅠ定性分析丙酸倍氯米松-倍他米松紫外光谱图AmaxⅠ定性分析79紫外课件分光光度法的拓展80丙酸倍氯米松-倍他米松褶合光谱差谱图

(差谱比率55.70%)Qλj=1j=2j=3n=2-30n=3-30n=4-30Ⅰ定性分析丙酸倍氯米松-倍他米松褶合光谱差谱图Qλj=181倍他米松-地塞米松结构图RⅠ定性分析倍他米松-地塞米松结构图RⅠ定性分析82倍他米松-地塞米松紫外光谱图Ⅰ定性分析AmaxAminAmaxAmin倍他米松-地塞米松紫外光谱图Ⅰ定性分析Amax83倍他米松-地塞米松褶合光谱差谱图(差谱比率13.36%)Qλj=1j=2j=3n=2-30n=3-30n=4-30Ⅰ定性分析倍他米松-地塞米松褶合光谱差谱图Qλj=184紫外-可见分光光度法Ⅱ定量分析紫外-可见分光光度法85测定样品AXcX(三)含量测定（定量灵敏度10-610-7g/ml）1

单组分定量(1)吸收系数法(绝对法)

c=A/El(2)标准曲线法标准溶液c1,c2,c3,c4,c5测定吸收度值A1,A2,A3,A4,A5(3)对照法同条件配制c标,c样

同条件测定A标,A样

c样=c标A样/A标Ⅱ定量分析测定样品AX862多组分定量两组分光谱互不重叠21abA寻找1,2互不干扰，作单组分处理Ⅱ定量分析2多组分定量21abA寻找1,2互不干扰，作单组87两组分光谱部分重叠abA12寻找1,2，一处不干扰，另一处用A=A1+A2加和处理Ⅱ定量分析两组分光谱部分重叠abA12寻找1,2，一处不干扰，88两组分光谱完全重叠Aba21(1)解线性方程组法A1a+b=A1a+A1b=E1aCa+E1bCbA2a+b=A2a+A2b=E2aCa+E2bCbⅡ定量分析两组分光谱完全重叠Aba21(1)解线性方程组法A1a+89(2)双波长分光光度法a.等吸收双波长消去法12AabAa+b=A2a+b-A1a+b=A2a+A2b-A1a-A1b=A2b-A1b=(E2b-E1b)CbAⅡ定量分析(2)双波长分光光度法12AabAa+b=A2a+b90Ax+y=kA2x+y-A1x+y=k(A2x+A2y)-A1x-A1y=kA2x-A1x=(kE2x-E1x)Cx.b.系数倍率法12xyA2kA2A1AⅡ定量分析Ax+y=b.系数倍率法12xyA2kA2A191导数光谱法：可以给出更多信息，提高分辨能力，能鉴别分子结构细微差别。特点：p157

零阶光谱A=ECl一阶导数光谱dAd=dEdCld2Ad2=d2Ed2Cl二阶导数光谱…...Ⅱ定量分析导数光谱法：可以给出更多信息，提高分辨能力，能鉴别分子结构细92导数光谱法定量分析示意图200250300Ⅱ定量分析导数光谱法定量分析示意图200250300Ⅱ定量分析93褶合光谱法定量分析功能(一)单组分定量分析(二)双组分定量分析(三)多组分定量分析Ⅱ定量分析褶合光谱法定量分析功能Ⅱ定量分析94苯酚-间苯二酚双组分体系的褶合光谱图-1

苯酚(1)，间苯二酚(2)，混合物(3)在苯酚的过零点(271.90nm)计算间苯二酚含量312Ⅱ定量分析苯酚-间苯二酚双组分体系的褶合光谱图-1312Ⅱ定量分析95312苯酚-间苯二酚双组分体系的褶合光谱图-2

苯酚(1)，间苯二酚(2)，混合物(3)在间苯二酚的过零点(280.64nm)计算苯酚含量Ⅱ定量分析312苯酚-间苯二酚双组分体系的褶合光谱图-2Ⅱ定量分析96其它化学计量学方法多元线性回归法（MLR）Kalman滤波法偏最小二乘法（PLS）主成分回归法（PCR）……Ⅱ定量分析其它化学计量学方法Ⅱ定量分析97紫外-可见分光光度法Ⅲ在药学各学科中的应用紫外-可见分光光度法98(一)无机化学(二)有机化学/药物化学(三)天然药物化学/生药学(四)药理学/生化药学(五)药剂学Ⅲ药学应用(一)无机化学Ⅲ药学应用99(一)无机化学1、（混合）金属离子

Na+/Mg2+、Ag+/Cu2+、Fe2+/Fe3+、

Cr3+/Cr6+、Ca2+、Hg2+

etc.2、其它无机离子

HCl/HAc、KIO3/I2、NO2-

etc.Ⅲ药学应用(一)无机化学Ⅲ药学应用100Ⅲ药学应用常用显色剂：偶氮胂类、偶氮氯膦类、卟啉类、铬天青S、罗丹明B、四苯基硼酸萘胺、偶氮吡啶间苯二酚、四环素、苯甲酰茚满、氧氟沙星、8-羟基喹啉、二甲酚橙等Ⅲ药学应用常用显色剂：101图KMnO4试剂空白(1)与NaNO2作用(2)的Vis光谱525nmⅢ药学应用图KMnO4试剂空白(1)与NaNO2作用(2)的Vis光102(二)有机化学/药物化学1、结构解析2、中间体/产物的纯度检查3、中间体/产物的稳定性试验4、其它

反应是否发生及机理研究etc.Ⅲ药学应用(二)有机化学/药物化学Ⅲ药学应用103图偶氮染料Azo7在碱性DMF溶液中光照前后的UV/Vis光谱图聚苯胺(PANI)掺杂樟脑磺酸(CSA)前后的UV/Vis光谱Ⅲ药学应用图偶氮染料Azo7在碱性DMF溶液中光照前后的UV/Vis104图卟啉化合物TAPP与cfDNA作用后的Vis光谱(Soret带)图白蛋白与苯甲酸钠(0.0-0.50mmol/L)作用后的UV光谱Ⅲ药学应用图卟啉化合物TAPP与cfDNA作用后的Vis光谱(Sor105(三)天然药物化学/生药学1、总生物碱、总黄酮、总皂苷等的定量分析2、药材鉴别

紫外光谱/紫外谱线组法3、其它Ⅲ药学应用(三)天然药物化学/生药学Ⅲ药学应用106图枳芩合剂(1)、黄芩苷对照品(2)和阴性对照液(3)的UV光谱278nm△A242nmⅢ药学应用图枳芩合剂(1)、黄芩苷对照品(2)和阴性对照液(3)的U107图复方银黄口服液阳性(a)与空白(b)的UV光谱图马钱子粉中士的宁(a)与空白(b)的UV光谱Ⅲ药学应用图复方银黄口服液阳性(a)与空白(b)的UV光谱图马钱子108酸性染料比色法：在一定pH介质中，生物碱类(B)与氢离子(H+)成阳离子(BH+)，一些酸性染料（如溴麝香草酚蓝、溴甲酚绿、溴酚蓝、甲基橙等）在此条件下可解离成阴离子(In-)，与上述阳离子(BH+)定量地结合成有色的络合物(BH+In-)，从而被某些有机溶剂定量地提取，选择一定的波长测定吸收度值，即得生物碱含量。Ⅲ药学应用酸性染料比色法：在一定pH介质中，生物碱类(B)与氢离子(H109半夏、山药的乙醇提取液的UV光谱图(1.半夏2.水半夏3.掌叶半夏4.天南星5.山药6.腾冲山药7.木薯根)红曲的甲醇提取液UV/Vis光谱图(1.橙色红曲2.变红红曲3.发白红曲4.巴克红曲5.红色红曲6.紫红红曲7.烟色红曲8.土曲霉)紫外光谱法Ⅲ药学应用半夏、山药的乙醇提取液的UV光谱图(1.半夏2.水半夏3110怀牛膝和红牛膝的4溶剂浸液紫外谱线组图谱峰位值比较紫花地榆和白花地榆的4溶剂浸液紫外谱线组图谱峰位值比较紫外谱线组法Ⅲ药学应用怀牛膝和红牛膝的4溶剂浸液紫外谱线组图谱峰位值比较紫花地榆和111(四)药理学/生化药学1、酶活力（效价）测定

木瓜蛋白酶、谷胱甘肽过氧化

物酶、脂肪酶、碱性磷酸酶、

对氧磷酶、酯酶etc.2、其它

DNA纯度检查、生物体液药物

含量

etc.Ⅲ药学应用(四)药理学/生化药学Ⅲ药学应用112酶活力是酶催化生化反应能力的表征，一般以在规定条件下，每ml酶溶液，每分钟促进或抑制某生化反应达某程度(如50%)时的酶量定义为1个酶活力单位。酶活力=K●

△A其中，K为常数，△A为酶（或底物、产物）作用前后的吸收度差值。