第五作用于肾上腺素能受体的药物答案_第1页
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第第页共12页结构中含有叔丁胺基的药物是(E)[50-52]A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.克仑特罗D.普萘洛尔E.特拉唑嗪在120C加热3分钟或在盐酸中于80C~90C加热2小时可以消旋化的药物是(B)与硅鸽酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是( D)易于氧化变色,结构中含有异丙基的药物( A)[53-56]哌唑嗪特拉唑嗪克仑特罗甲基多巴沙丁胺醇苯环上有3,4-二羟基取代的是 (D)苯环上有3,5-二氯-4-氨基取代的是(C)苯环上有4一羟基-3-羟甲基取代的是(E)结构中具有喹唑啉基和呋喃环的是( A)[57-60]苯环羟基化以原形药物排泄被COMT甲基化N-氧化与氨基酸结合TOC\o"1-5"\h\z克仑特罗的代谢途径为( B)可乐定的代谢途径为(A)去甲肾上腺素的代谢途径为( C)多巳胺的代谢途径为(C)三、多项选择题下列药物的结构中具有叔丁胺基的为( BC)A.氯丙那林B.沙丁胺醇C.克仑特罗D.美托洛尔E.哌唑嗪下列药物的结构中具有异丙氨基的为( ABCD)普萘洛尔 B.异丙肾上腺素阿替洛尔 D.美托洛尔特拉唑嗪下列药物的结构中含有儿茶酚结构部分的为( ABCE)多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.特布他林甲基多巴下列药物的结构中不具儿茶酚结构部分的为( ADE)特布他林去甲肾上腺素C.甲基多巴间羟胺哌唑嗪下列药物中具B受体激动作用的为 (ABCDE异丙肾上腺素特布他林沙丁胺醇多巴酚丁胺克仑特罗下列药物中具a-受体激动作用的为(ABCDA.多巴胺间羟胺麻黄碱肾上腺素氯丙那林下列药物中具a-受体拮抗作用的为(CD甲基多巴可乐定哌唑嗪特拉唑嗪多巴酚丁胺下列药物中具B-受体阻断作用的药物为(BCD氯丙那林普萘洛尔阿替洛尔美托洛尔克仑特罗下列药物中具有中枢性降血压作用的药物为( AD)A.甲基多巴B.多巴酚丁胺C.多巴胺D.可乐定E.哌唑嗪下列叙述中符合去甲肾上腺素的为(ABCE)A.易发生自动氧化反应与盐酸共热可发生消旋化作用临床上应用R-构型的异构体选择性作用于B2受体具有儿茶酚及伯氨基下列叙述中哪些与麻黄碱相符(BCDE)作用于B2受体具左旋光性生产及使用应严格控制用于治疗哮喘、过敏反应等为(1R,2S)一赤藓糖型下列叙述中哪些与多巴胺相符(ABCD)为B-受体激动剂,也有一定的a-受体激动作用为体内合成肾上腺素的前体有儿茶酚结构部分,空气中易于氧化A.治疗各种类型的休克可以口服给药下列叙述中哪些与克仑特罗相符(ABCDE)具有二氯苯胺基有叔丁氨基为强效B2受体激动剂扩张支气管作用约为沙丁胺醇的100倍可以口服给药下列叙述中哪些符合沙丁胺醇(ABCE)结构中含有羟甲基结构中含有叔丁氨基作用于B2受体具有儿茶酚结构部分用于治疗哮喘拟肾上腺素药包括下列哪些类型(BCE)A.a-受体阻断剂儿茶酚类非儿茶酚类3-受体阻断剂用于抗高血压的拟肾上腺素药肾上腺素受体阻断剂包括下列哪些类型(ABDE)a—受体阻断剂非选择性3受体阻断剂唑嗪类选择性3受体阻断剂非典型的3受体阻断剂可以被体内COMT甲基化,因而不能口服给药的药物有(ACD)多巴胺沙丁胺醇去甲肾上腺素异丙肾上腺素特他布林以下叙述中符合普萘洛尔的为:(ABCDE)具有手性碳原子,目前临床使用外消旋体酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化为非选择性3-受体阻断剂在肝脏代谢,生成a-萘酚,与葡萄糖醛酸结合排出对热稳

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