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文档简介

..XX省医药行业职业技能鉴定理论题初级医药商品营业员〔西药准考证号:__A型题〔最佳选择题共30题,每题1分。说明:每题的备选答案中只有一个最佳答案。在答题卡上将所有答案的相应字母涂黑。社会主义医药职业道德的原则是〔A、救死扶伤、急人所难,实行革命的人道主义B、以病人利益为最高标准C、提供安全、有效、经济的药品D、全心全意为人民服务E、以上均是下面关于医药行业特点叙述错误的是〔A、医药行业的一切活动的目的是为人民提供安全有效的药品B、医药商品是一种特殊商品,具有治疗作用和毒副作用两重性C、医药行业是一种社会性的行业D、医药商品具有严格的质量要求E、医药行业最根本的宗旨是为人民服务《中华人民XX国药品管理法》实施日期是〔A、1984年9月20日B、20XX2月28日C、20XX12月1日D、20XX5月4日E、20XX8月4日开办药品生产企业的条件是〔A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B、具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C、具有能对所生产的药品进行质量管理和检测的机构、人员及必要的仪器设备D、具有保证药品质量的规章制度E、以上均是药品批准文号的有效期是〔A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年有下列情形为假药的是〔A、药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂的E、药品成分的含量与国家药品标准规定的含量不符的小型医药批发企业的仓库面积不应低于〔A、1500平方米B、1000平方米C、500平方米D、2000平方米E、800平方米8、因产品质量发生民事纠纷,当事人可以解决的办法是〔A、协商B、调解C、向仲裁机关申请仲裁D、向人民法院起诉E、以上均是windows的基本操作指〔A、启动和退出windows操作B、鼠标操作C、窗口操作D、对话框操作E、以上均是医药商品销售方式包括〔A、上门销售、会议销售、展览销售、日常批发、函电销售、预约销售B、上门销售、会议销售、展览销售、函电销售、预约销售C、上门销售、会议销售、展览销售、日常批发D、上门销售、函电销售、预约销售E、上门销售、会议销售、展览销售、函电销售关于安全知识叙述错误的是〔A、安全管理的内容就指防火和防爆B、安全管理工作必须贯彻"以防为主"的方针C、消防管理工作应贯彻"以防为主,防消结合"的方针D、处理安全事故,要做到"三不放过"原则E、加强安全管理,防止事故发生,对保障国家财产和职工人身安全具有重大意义燃烧必须具备的条件是〔A、可燃物、助燃物、火源B、光、热、可燃物C、可燃物、火源D、助燃物、火源E、可燃物、助燃物、氧气GMP是〔A、药品经营质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、质量管理规范D、药品质量标准E、药品临床管理规范影响药物作用的因素是〔A、体重和年龄B、性别C、精神状态D、病理状态E、以上均是医药制剂按形态分类,不包括的剂型是〔A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、半液体剂型E、气体剂型医药商品保管的基本要求是〔A、一般药品应按照药典"储藏项下规定的条件进行储存和保管B、应按药品的性质、剂型并结合仓库的实际情况,采取分区分类、货位编号加以保管C、内服药与外用药必须分开存放D、药品出库要掌握"先进先出""易变先出""近期先出"的原则E、以上均是医药商品买卖过程中为消费者、客户提供的服务是〔A、售前服务B、售中服务C、售后服务D、预约服务E、商品服务医药商品服务规范的基本要求是〔A、文明用语,谦恭热情B、认真负责,确保质量C、品种齐全,价格合理D、接受检查,欢迎监督E、以上均是药品储存的基本原则是〔A、按批号储存B、分类储存C、随意储存D、按进货时间储存E、按包装大小储存属于药物性质的化学变化是〔A、氧化B、风化C、腐败D、结块E、吸潮药品储存时温度过高,会发生〔A促进化学变化,加速变质B、引湿C、变色D、潮解E、发霉生命活动最基本的单位是〔A、细胞核B、器官C、组织D、细胞E、整个生物体呼吸系统包括〔A、鼻、咽、喉、气管、支气管和肺B、鼻、咽、气管、支气管和肺C、鼻、喉、气管、支气管和肺D、鼻、咽、喉、气管和肺E、鼻、咽、喉、支气管和肺营养物质笑话的主要部位在〔A、口腔B、食道C、胃D、小肠E、大肠正常成人腋窝温度范围是〔A、35-36℃℃℃℃℃安定用于首选治疗的疾病是〔A、抗忧郁B、抗癫痫持续状态C、抗癫痫大发作D、抗癫痫小发作E、抗焦虑只可舌下含服,不可口服的药是〔A、硝酸甘油B、硝酸异山梨醇酯C、盐酸普萘洛尔D、硝苯地平E、地高辛用于治疗缺铁性贫血的药物是〔A、硫酸亚铁B、维生素KC、维生素B12D、叶酸E、氯化钴属于麻醉药品,应控制使用的是〔A、氢氧化铝B、盐酸雷尼替丁C、多潘立酮D、可待因E、溴己新用于治疗疟疾,控制症状的是〔A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、左旋咪唑E、阿苯达唑二、B型题〔配伍选择题共40题,每题1分。说明:备选答案在前,试题在后。每组5题,每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。在答题卡上将所有答案的相应字母涂黑。〔31-35A、遵纪守法、爱岗敬业B、质量为本、真诚守信C、急人所难、救死扶伤D、文明经商、服务热情E、以上均是医药行业职业守则是〔对患者一视XX、把患者利益放在首位的是〔实事求是、不讲假话是〔尊重患者、平等待人是〔依法经营是〔〔36-40A、Ch.PB、GSPC、GCPD、GLPE、ADR药物非临床研究质量管理规范〔药物临床试验质量管理规范〔中华人民XX国药典〔药品不良反应药品经营质量管理规范〔〔41-45A、法定处方B、协定处方C、医师处方D、单方E、验方简单有效、民间积累的有效经验处方是〔口头传授,比较简单的验方是〔具有法律约束力,即在生产制造法定药物制剂时必须遵照的处方是〔医师对个别病人治病、用药的书面文件是〔由医院药剂科与医师协商制订,适用于本单位或本地区的处方是〔〔46-50A、通风降温B、避光降温C、地下室降温D、加冰降温E、冷藏库降温利用制冷设备来制冷,使库房保持低温是〔夏季在库房内放置冰块使库内温度降低是〔在库房外搭天棚或在库顶上搭席棚,及日光暴晒的墙外搭席棚降温的方法是〔当库内温度高于库外时,可打开门窗降温是〔在夏季,把药品移至较低温度的地下室的降温是〔〔51-55A、细胞B、细胞间质C、细胞核D、细胞质E、细胞膜构成人体结构和功能的基本单位的是〔细胞的基本结构之一,由核膜、核仁及染色质组成的是〔填充于细胞与细胞之间的液体或一些没有细胞结构的物质是〔在细胞核外面的半流体胶状物质是〔细胞表面的一层薄膜是〔〔56-60A、生长素B、催乳素C、促黑素D、促甲状腺激素E、促性腺激素促进性腺功能活动的是〔促进生长发育,尤其是骨骼和肌肉的生长的是〔促进乳腺生长发育,维持泌乳状态的是〔促进甲状腺功能活动的是〔促进黑色细胞合成黑色素,使皮肤颜色加深的是〔〔61-65A、拟胆碱药B、拟肾上腺素药C、抗胆碱药D、抗肾上腺素药E、以上均不是新斯的明属于〔硫酸阿托品属于〔重酒石酸去甲肾上腺素属于〔甲磺酸酚妥拉明属于〔盐酸普鲁卡因属于〔〔66-70A、氯化钠B、葡萄糖C、碳酸氢钠D、氨基酸E、碘化钾用于治疗单纯性甲状腺肿大的是〔作为静脉营养成分,可提供能量补充机体蛋白质的消耗的是〔体液的主要成分,维持细胞外液渗透压和容量的是〔具有供给能量,补充体液,促进肝脏解毒功能的是〔用于降低体内的氢离子浓度而治疗酸血症的是〔C型题〔比较选择题共40题,每题0.5分。说明:备选答案在前,试题在后。每组5题,每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。〔71-75A、宪法B、法律C、两者均是D、两者均不是我国立法工作的依据是〔国家的根本大法,具有最高的法律效力的是〔国家的法律指〔根据宪法和法律制定的规范性文件是〔全国人民代表大会及常委会制定的规范性文件是〔〔76-80A、处方药B、非处方药C、两者均是D、两者均不是药品的分类管理内容指〔消费者可以自己判断、购买和使用的药物是〔要凭执业医师或助理执业医师处方方可调配、购买和使用的药品是〔OTC是〔属于特殊药品管理的是〔〔81-85A、输入设备B、输出设备C、两者均是D、两者均不是计算机硬件是指〔图像扫描仪属于〔显示适配器属于〔计算机软件是指〔中央处理器属于〔〔86-90A、商品出库B、商品盘点C、两者均是D、两者均不是医药商品保管指〔营业员对商品销售金额的核算,商品实物的清点是〔保证账、货相符,清楚差错的手段是〔要贯彻先进先出,易变先出,近期先出的原则指〔商品在库检查指〔〔91-95A、分库存放B、专用库存放C、两者均是D、两者均不是危险品应〔药品与非药品应〔一类精神药品应〔性质互相影响,容易串味的药品应〔内用药与外用药应〔〔96-100A、维生素AB、维生素B1C、两者均是D、两者均不是用于治疗脚气病、多发性神经炎的是〔用于治疗皮肤干燥、夜盲症的是〔属于水溶性维生素的是〔属于脂溶性维生素的是〔一般人体内不能合成,只能从食物中摄取的是〔〔101-105A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、两者均是D、两者均不是属于水杨酸类解热镇痛药的是〔属于苯胺类解热镇痛药的是〔属于吡唑酮类解热镇痛药的是〔无消炎抗风湿作用的是〔具有抑制血小板凝集,防止血栓形成作用的是〔〔106-110A、胰液B、小肠液C、两者均是D、两者均不是参与小肠消化的消化液是〔由小肠腺分泌的是〔含有肠致活酶和肠淀粉酶,还有多种肽酶和双糖酶的是〔由肝细胞分泌,不含消化酶的是〔无色透明的碱性液体,含有胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶原、糜蛋白酶原、的是〔四、D型题〔判断正误题共10题,每题1分。说明:判断下列各题的正误,正确的请将答题卡上对应题号的[A]涂黑,错误的请将答题卡上对应号的[B]涂黑。全选[A]或全选[B]均不得分。药品管理法是调整药品经营的法律规范的总称。〔开办药品批发企业,申办者应向拟办企业所在地市级食品药品监督管理部门提出申请。〔医疗机构配制制剂,必须取得《医疗机构制剂许可证》。〔药品经营企业的质量管理机构对企业经营药品的质量负领导责任。〔药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限。〔血液有血细胞和血浆两部分组成

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