最新产科椎管内麻醉用药课件

产科椎管内麻醉用药PPT课件产科椎管内麻醉用药PPT课件1前言妊娠与椎管内麻醉有关的生理改变常用硬膜外局麻药常用脊麻局麻药我们的研究前言2最新产科椎管内麻醉用药课件3最新产科椎管内麻醉用药课件4最新产科椎管内麻醉用药课件5最新产科椎管内麻醉用药课件6最新产科椎管内麻醉用药课件7最新产科椎管内麻醉用药课件87、妊娠时血液的变化1）妊娠期间大多数凝血因子增加形成高凝状态2）妊娠晚期血小板计数可能轻度减少而在体内活性增加3）健康产妇发生血小板计数降低的几率接近8%。（妊娠妇女血小板在50×109/L的处理应和一般正常妇女一样）最新产科椎管内麻醉用药课件9产科常用椎管麻醉内方法脊麻（SA)硬膜外麻醉(EA)腰硬联合麻醉(CSE)产科常用椎管麻醉内方法脊麻（SA)10产科椎管内麻醉的目的剖宫产分娩镇痛产科椎管内麻醉的目的剖宫产11用于分娩镇痛局麻药要求

镇痛有效并可控制孕妇安全不减弱产力不改变产道不抑制胎儿用于分娩镇痛局麻药要求

镇痛有效并可控制12常用局麻药常用局麻药均易通过胎盘局麻药依其化学结构分为酯类、酰胺类酰胺类（利多卡因、布比卡因、罗派卡因等）大部分在肝脏酶失活，通过N-脱羟基和水解作用使酰胺键裂解。不被胎盘分解，大量用不良反应较酯类多常用局麻药常用局麻药均易通过胎盘13酯类（普鲁卡因、氯普鲁卡因、丁卡因）其酯键大多经血浆胆碱酯酶以不同的速度水解，也在胎盘内水解，其中氯普鲁卡因的水解速度最快，移行至胎儿较少较安全，毒性较低，作用时间短酰胺类作用可靠，渗透性强，作用时间较长，不良反应不多，故仍被产科普遍应用酯类（普鲁卡因、氯普鲁卡因、丁卡因）其酯键大多经血浆胆碱酯酶14局麻药的毒性作用毒性作用由高到低的顺序是：布比卡因＞丁卡因＞依替杜卡因＞利多卡因＞氯普鲁卡因局麻药的毒性作用毒性作用由高到低的顺序是：15常用毒麻药的硬膜外一次使用极量：普鲁卡因1g(200mg/kg)利多卡因400mg(8mg/kg)丁卡因75mg(1.5mg/kg)布比卡因225mg(4.5mg/kg)罗哌卡因200mg(4mg/kg)常用毒麻药的硬膜外一次使用极量：16硬膜外用药3％2-氯普鲁卡因在用于剖腹产术的局麻药物中，2-氯普鲁卡因起效最迅速（约5min），持续时间最短，大约45min。因其迅速被母体血浆胆碱酯酶降解，其局麻药毒性风险较其它局麻药物低，移行到胎儿最少副作用是该药可拮抗硬膜外阿片类药物（特别是芬太尼）。这与2-氯普鲁卡因（或其代谢产物）与阿片受体结合有关硬膜外用药3％2-氯普鲁卡因17在特殊情况下氯普鲁卡因能有效紧急剖宫产、补救硬膜外麻醉不足。当确信导管置于硬膜外腔，并以给予最大安全剂量的酰胺类麻醉剂未达到需要的阻滞水平时，补充10ml-20ml的氯普鲁卡因通常能达到满意的手术麻醉水平考虑氯普鲁卡因可能存在神经毒性，禁止鞘内使用在特殊情况下氯普鲁卡因能有效紧急剖宫产、补救硬膜外麻醉不足。18

1.5-2％利多卡因添加肾上腺素（1：200，000）最大剂量增加，加与不加最大剂量分别是7mg/Kg和5mg/Kg；麻醉时间延长，麻醉效果增强碱化利多卡因可以加快起效时间，PH的提高使更多局麻药处于非离子化脂溶性的自由碱状态，容易穿过神经鞘，从而加速起效时间，增加神经阻滞程度。但麻醉平面扩散也快配制8.4%碳酸氢钠1ml+2％利多卡因10ml，PH可以升至7.08-7.511.5-2％利多卡因19

0.5％的布比卡因0.5％的布比卡因起效缓慢（约30min），持续时间较长（约120-180min）。同时布比卡因对胎儿几无影响。但由于使用高浓度的布比卡因报道出现难治性心跳骤停，且多发生于产妇，美国FDA禁止0.75％的布比卡因用于产科麻醉。因为0.75％的布比卡因所产生的全身中毒症状较其低浓度更难复苏0.5％的布比卡因20通过碱化布比卡因加快起效，其效果不如短效局麻药明显，而且适宜碱化与碱基完全沉淀之间的差数很小。碱化液用量是碱化利多卡因的1/10,每10ml布比卡因中可加入0.1ml碳酸氢盐通过碱化布比卡因加快起效，其效果不如短效局麻药明显，而且适宜21妊娠期更易发生局麻药中毒的原因尚未明确，这可能与该人群更常使用布比卡因和妊娠期间硬膜外静脉丛充盈更易刺破有关此外，妊娠期间的生理变化使这些患者更难复苏。虽然妊娠并未增加布比卡因的心脏毒性，但布比卡因毒性后，其对心脏功能的损害较其它局麻药明显妊娠期更易发生局麻药中毒的原因尚未明确，这可能与该人群更常使220.5％罗哌卡因罗哌卡因不如利多卡因起效迅速，但罗哌卡因作用时间较长，大约120-180min。与布比卡因相比，罗哌卡因具有明显的安全性（如心脏毒性降低）。同布比卡因不同，罗哌卡因是单一的S-异构体，这较R-异构体的心脏毒性降低0.5％罗哌卡因23罗哌卡因的侧链较短，脂溶性低，临床资料和动物实验均表明其作用较布比卡因低，作用强度约为布比卡因的2/3。效能问题是潜在的临床价值的关键，有人认为其心脏的毒性及运动阻滞小仅仅是低效能所致。罗哌卡因在产科大部分用于硬膜外分娩镇痛,一般采用低浓度加阿片类药物罗哌卡因的侧链较短，脂溶性低，临床资料和动物实验均表明其作用24

左旋布比卡因左旋布比卡因为布比卡因的左旋镜像体，其心脏毒性低且与作用强度无关，与右旋体或外消旋混合物相比无选择性阻滞。将0.5%布比卡因和0.5%左旋布比卡因分别用于剖宫产麻醉；0.25%布比卡因和0.25%左旋布比卡因分别用于分娩镇痛，它们的起效时间、镇痛质量、感觉阻滞的扩散及不良反应等方面没有明显差别BaderAM.TsenLC.CamannwR.NephewE,DattaS.Clinicaleffectsandfetalplasmaconcentrationsof0.5%epidurallevubupivacaineversusbupivacaineforcesareandelivery.Anesthesiology1999;90:642-648BurkeD,HendersonDJ,SimpsonAM,etal.Comparisonof0.25%S(-)-bupivacainewith0.25%RS-bupivacaineforepiduralanalgesiainlabour.BrJAnaesth1999;83:750-755左旋布比卡因25有研究结果表明，等效剂量罗哌卡因和左旋布比卡因硬膜外麻醉用于剖宫产均能取得满意镇痛及手术要求，左旋布比卡因优于罗哌卡因的肌松效果，对患者和新生儿无不良影响。在分娩镇痛中其有效浓度与布比卡因相似0.0625%-0.125%KhawKS，NganKeeWD，WongEL，LiuJY，ChungR。Spinalropivacayineforcesareansection：adose-findingstudyAnesthesiology。2001Dec；95（6）：1346-1350。有研究结果表明，等效剂量罗哌卡因和左旋布比卡因硬膜外麻醉用于26布比卡因、罗哌卡因心脏毒性比较布比卡因罗哌卡因心跳骤停发生率、复跳率高低低高负性肌力作用强抑制弱引起心跳骤停剂量小大房室传导阻滞长短作用机理抑制钙通道抑制钙通道+心肌纤维活动抑制钙通道开放剂有效无效妊娠与非妊娠差异无有布比卡因、罗哌卡因心脏毒性比较布比卡因罗哌卡因心跳骤27布比卡因、左旋布比卡因、罗哌卡因心脏毒性比较引起心肌QRS波增宽的比率是：布比卡因：左旋布比卡因：罗哌卡因1：0.5：0.25布比卡因、左旋布比卡因、罗哌卡因心脏毒性比较引起心肌QRS波28左旋局麻醉药的特点血管收缩作用强（浓度相关）持续时间长麻醉作用强度和全身毒性反应低（浓度相关）左旋局麻醉药的特点血管收缩作用强（浓度相关）29大部分局麻醉剂如消旋布比卡因和利多卡因，椎管内麻醉浓度都有抗菌效果，但纯左旋布比卡因同分异构体和罗哌卡因的抗菌效果不如消旋体GoodmanEJ,JacobsMR,BajaksouzuanS,etal.ClinicallysingificantconcentrationsoflocalanestheticsinhibitStaphylococcusaureusinvitro.IntJObstetAnesth2002;11:95-9.HodsonM,GajrajR,ScottNB.Acomparisonoftheantibacterialactivityoflevobupivacainevs.bupivacaine:Aninvitrostudywithbacteriaimplicatedinepiduralinfection.Anaesthesia1999;54:699-702.PereP,LindgrenL,VaaraM.Poorantibacterialeffectofropivacaine:Comparisonwithbupivacaine.Anesthesiology1999;91:884-6.ZaidiS,HealyTE.Acomparisonoftheantibacterialpropertiesofsixlocalanalgesicagents.Anaesthesia1977;32:69-70.大部分局麻醉剂如消旋布比卡因和利多卡因，椎管内麻醉浓度都有抗30我们推测：该患者截瘫的根本原因是0.894％的甲磺酸罗哌卡因10ml意外注入蛛网膜下腔。其可能原因如下：一、蛛网膜下腔大剂量高浓度罗哌卡因可导致严重的神经损害。有研究报道：在实验大鼠鞘内注射不同浓度罗哌卡因，可剂量依赖性导致神经毒性和促发凋亡，其中0.75%和1%的罗哌卡因可直接导致神经损伤[3]。在持续蛛网膜下腔麻醉的患者中发生永久的神经损害的报道中，其原因主要是持续注射的局麻药与脑脊液混合不均，导致蛛网膜下腔神经根局部高浓度局麻药聚集，引起神经根损害。这些报道提示：蛛网膜下腔大剂量高浓度罗哌卡因可导致严重的神经损害。二甲磺酸罗哌卡因引起脊髓血管收缩，加重脊髓缺血。有研究通过对犬脊椎开窗技术观察了罗哌卡因随浓度变化脊髓软膜血管直径的改变,结果显示罗哌卡因能浓度依赖性引起明显的血管收缩【4】。三有研究显示神经根暴露于局麻药时间越长，其毒性的临床表现和组织学改变越明显。甲磺酸罗哌卡因作用时间较长，高浓度大剂量罗哌卡因长时间作用于神经根，加重神经损伤。四妊娠后期，神经组织对罗哌卡因的敏感性增加，同时该患者全脊髓麻醉后心跳骤停，可降低了神经根对甲磺酸罗哌卡因毒性阈值。上述因素综合作用导致该患者截瘫。我们推测：该患者截瘫的根本原因是0.894％的甲磺酸罗哌卡因31局麻药对子宫血流影响高浓度的局麻药会引起子宫血管收缩将利多卡因、甲哌卡因、布比卡因、普鲁卡因直接注入非孕羊的子宫动脉，当动脉中血药浓度布比卡因5ug/ml、甲哌卡因40ug/ml、普鲁卡因40ug/ml、利多卡因200ug/ml时子宫动脉血流降低40%MorishimaHO,GustscheBBKeenaghanJB.BarkusBS.CovinoBG.Theeffectoflidocaine-inducedmaternalconvulsionsonthefetallamb.In:AbstractsofScientificPapers.NewOrleans:AmericanSocietyofAnesthesiologists;1977:293局麻药对子宫血流影响高浓度的局麻药会引起子宫血管收缩32用利多卡因诱导致孕羊抽搐时，其子宫血流较正常对照组降低55%-70%。降低利多卡因水平，子宫血管没有收缩。将利多卡因注入孕羊静脉维持血药浓度2ug-4ug/ml（人类第二产程硬膜外麻醉时利多卡因浓度）2小时，没有子宫血流明显下降BiehlD.ShniderSM.LevinsonG.CallenderK.Thedirecteffectsofcirculatinglidocaineonuerinebloodflowwell-beinginthepregnantewe.CanAnaesthSocJ1977;24:445-451用利多卡因诱导致孕羊抽搐时，其子宫血流较正常对照组降低55%33在临床研究中发现使用0.5%的罗哌卡因115mg-140mg硬膜外麻醉行剖宫产时孕妇血流没有影响可卡因静脉注射可降低子宫血流，并呈剂量相关性。所以产科应避免使用AlahhuhtaS.RasanenJ.JouppilaPetal.Theeffectsofepiduralropivacayineandbupivacayineforfesareansectiononuteroplacentalandfetalcirculaton.Anesthesiology1995;83:23-32FoutzSE.KotelkoDM.ShniderSM.etal.Placentaltransferandeffectsofcocayineonuterinebloodflowandthefetus.Anesthesiology1983;59；A422在临床研究中发现使用0.5%的罗哌卡因115mg-140mg34脊麻用药在临床中的应用越来越广泛等比重液1.006～1.008重比重液>1.008局麻药比重定义为：同一温度下局麻度溶液密度和脑脊液密度之比。37℃下局麻药密度＞1.008g/ml为高比重液，密度为0.998-1.007为等比重液，密度<0.997为低比重液以葡萄糖稀释的局麻药为高比重液；以脑脊液和等渗盐水稀释的局麻药为等比重液；以蒸馏水稀释的局麻药为低比重液脊麻用药在临床中的应用等比重液重比重液局麻药比重定义为：同一35重比重药物VS等比重药液重比重液更易预测阻滞平面重比重液神经损伤几率＞等比重等比重药物阻滞平面固定时间慢于重比重重比重药物VS等比重药液36腰麻常用药物

布比卡因腰麻中最常使用的局麻药。0.5％等比重溶液和0.5％高比重溶液均可使用10-12.5mg的布比卡因起效迅速（5-15min），并可维持90-120min有观察认为剖宫产手术布比卡因鞘内注射ED50是7.25mg,ED95是13mgCarvalhoB,DurbinM,DroverDR,CohenSE,GinosarY,RileyET.TheED50andED95ofintrathecaliso­baricbupivacainewithopioidsforcesareandelivery.Anesthesiology2005;103:606–12.腰麻常用药物布比卡因37

利多卡因

5%的利多卡因因持续时间较短（45-75min）而使用受限。同时还有其他副作用。临床实践证明2%的利多卡因鞘内注射能达到麻醉要求，建议鞘内注射最大剂量不超过75mg可使风险最小

利多卡因38丁卡因因为产生了长时间的运动阻滞和感觉阻滞，1％的丁卡因的运用已降低。7-10mg的丁卡因可持续120-180min丁卡因39

左旋布比卡因、罗哌卡因这两种局麻药在剖宫产腰麻中的应用还不是很普遍，但近年来有一些研讨有报道将80例足月单胎初产妇随机双盲分为4组，蛛网膜下腔分别注入左旋布比卡因7.5mg、10mg、12.5mg、15mg观察其麻醉效果和不良反应，认为12.5mg的左旋布比卡因效果好、不良反应少WestChinaSecondHospitalSichuanUniversity左旋布比卡因、罗哌卡因WestChinaSeco40

P.Gautier,M等比较布比卡因、左旋布比卡因、罗哌卡因在剖宫产腰麻中的应用。将90名行剖宫产的病人随机分成3组，蛛网膜下腔分别注入布比卡因8mg、左旋布比卡因8mg、罗哌卡因12.mg，观察其麻醉效果和副作用：效果分别为97%、80%、87%运动阻滞时间分别是150min、135min、112min镇痛维持时间157min、136min、132min。结果认为同样8mg布比卡因成功率优于左旋布比卡因；8mg的布比卡因成功率与12mg的罗哌卡因没有显著优势P.Gautier,M.DeKock,L.Huberty,T.ComparisonoftheEffectsofIntrathecalRopivacaine,Levobupivacaine,andBupivacaineforCaesareanSection.BritishJournalofAnaesthesia2003;91:684–9P.Gautier,M等比较布比卡因、左旋布比卡因41ParpaglioniR等探讨鞘内注射左旋布比卡因和罗哌卡因用于剖宫产的最低剂量。结果左旋布比卡因最低有效剂量为10.58mg罗哌卡因的最低有效剂量为14.22mg。左旋布比卡因比罗哌卡因的效能为1.34KhawKS等研究认为罗哌卡因在腰麻剖宫产中ED50和ED95分别为16.7mg、26.8mgParpaglioniR5,FrigoMG,LemmaA,etal.Minimumlocalanaestheticdose(MLAD)ofintrathecalLevobupvacaineandropivacaineforcaesareanseetion[J].Anesthesiology,2005,103(6):1233-1237.KhawKS，NganKeeWD，WongEL，LiuJY，ChungR。Spinalropivacayineforcesareansection：adose-findingstudyAnesthesiology。2001Dec；95（6）：1346-1350。。ParpaglioniR等探讨鞘内注射左旋布比卡因和罗哌卡42我们的研究穿刺体位对剖宫产腰硬联合麻醉中等比重布比卡因阻滞平面的影响等比重布比卡因和罗哌卡因在剖宫产腰麻中ED50、ED95的测定我们的研究穿刺体位对剖宫产腰硬联合麻醉中等比重布比卡因阻滞平4344研究背景穿刺体位的选择重比重液轻比重液头高足低位15°或坐位

俯卧位并抬高臀部

未见相关报道等比重液44研究背景穿刺体位重比重液轻比重液头高足低位15°或坐位4445实验设计方案L0组：水平卧位L5组：头低足高5°L10组：头低足高10°198例产妇45实验设计方案L0组：水平卧位L5组：头低足高5°45实验流程入室麻醉监测CSEA继续麻醉监测手术开始10min内（时）一旦达到成功标准并发症感觉阻滞恢复Ｔ10

、Bromage评分0分时间术后随访

10min内（时）未达到成功标准恢复水平位20min时根据麻醉平面硬膜外给予氯普鲁卡因恢复水平位实验流程入室麻醉监测CSEA继续麻醉监测10min内（时）并4647实验设计方案成功标准痛觉阻滞平面达到T6且感觉阻滞Hollmen分级至少到2级

运动阻滞Bromage评分到达2-3分麻醉效果分级至少到Ⅲ级

Hollmen感觉阻滞评定0级-正常针刺的感觉1级-与未麻醉皮肤区域比较，痛觉稍弱2级-没有痛觉但有钝触感3级-完全没有感觉改良bromage运动阻滞评分0分，无运动阻滞1分，仅能屈膝、踝关节2分，仅能屈踝关节3分，不能屈踝关节麻醉效果分级：Ⅰ级-镇痛效果差,腹肌紧,牵拉反应严重Ⅱ级-镇痛效果一般,腹肌较紧,轻微牵拉痛Ⅲ级-镇痛效果良好,腹肌稍紧Ⅳ级-镇痛效果极好,腹肌松软47实验设计方案成功标准痛觉阻滞平面达到T6且感觉阻滞Hol4748观察指标.........产妇术后T10恢复时间、运动阻滞持续时间及不良事件...连续测定产妇不同时间点的SBP、DBP、HR...产妇一般情况136254产妇感觉、运动阻滞起效时间及不同时间点感觉、运动阻滞三组达到成功标准的产妇术中麻醉效果分级产妇术中低血压、心动过缓等不良反应48观察指标.........产妇术后T10恢复时间、运动阻4849结果49结果4950结果

L0组（10.0％）和L5组(35.0％)差异有统计学意义（P<0.05）；L0组（10.0％）和L10组(46.7％)差异有统计学意义（P<0.05）；L5组(35.0％)和L10组(46.7％)差异无统计学意义（P>0.05）。L5组和L10组的成功率高于L0组，L10组的成功率高于L5组但差异无统计学意义（P>0.05）

50结果L0组（10.0％）和L5组(35.0％)差异有统5051结果51结果5152结果三组比较差异无统计学意义(P>0.05)52结果三组比较差异无统计学意义(P>0.05)5253结果麻醉后10分钟内的所有产妇及10分钟后三个组满足成功标准的产妇术中的SBP、DBP、HR及不良事件的差异无统计学意义(P>0.05)术后随访不良事件及感觉阻滞平面恢复到T10的时间及Bromage评分恢复0分的时间差异无统计学意义（P＞0.05）53结果麻醉后10分钟内的所有产妇及10分钟后三个组满足成功5354结论1.体位对剖宫产腰硬联合麻醉中等比重布比卡因阻滞平面有影响，适当的头低足高位可使麻醉平面及时升高2.头低足高5°穿刺更快满足及时手术要求，没有过高麻醉平面现象3.采用L3-4蛛网膜下腔阻滞，平卧位不能有效地使骶部的局麻药向胸段扩散，0.5%等比重布比卡因10mg能否完全满足麻醉需求，有待进一步探讨54结论1.体位对剖宫产腰硬联合麻醉中等比重布比卡因阻滞平54用序贯法在头低50的条件下测得布比卡因的ED50是10.03mgED95是12.26mg罗哌卡因的ED50是16.84mgED95是20mg用序贯法在头低50的条件下测得5556结果56结果5657结果两组产妇麻醉后10min及满足成功标准的产妇术中的不良事件差异无统计学意义（P>0.05）。

57结果两组产妇麻醉后10min及满足成功标准的产妇术中的57谢谢聍听！谢谢聍听！58最新产科椎管内麻醉用药课件59产科椎管内麻醉用药PPT课件产科椎管内麻醉用药PPT课件60前言妊娠与椎管内麻醉有关的生理改变常用硬膜外局麻药常用脊麻局麻药我们的研究前言61最新产科椎管内麻醉用药课件62最新产科椎管内麻醉用药课件63最新产科椎管内麻醉用药课件64最新产科椎管内麻醉用药课件65最新产科椎管内麻醉用药课件66最新产科椎管内麻醉用药课件677、妊娠时血液的变化1）妊娠期间大多数凝血因子增加形成高凝状态2）妊娠晚期血小板计数可能轻度减少而在体内活性增加3）健康产妇发生血小板计数降低的几率接近8%。（妊娠妇女血小板在50×109/L的处理应和一般正常妇女一样）最新产科椎管内麻醉用药课件68产科常用椎管麻醉内方法脊麻（SA)硬膜外麻醉(EA)腰硬联合麻醉(CSE)产科常用椎管麻醉内方法脊麻（SA)69产科椎管内麻醉的目的剖宫产分娩镇痛产科椎管内麻醉的目的剖宫产70用于分娩镇痛局麻药要求

镇痛有效并可控制孕妇安全不减弱产力不改变产道不抑制胎儿用于分娩镇痛局麻药要求

镇痛有效并可控制71常用局麻药常用局麻药均易通过胎盘局麻药依其化学结构分为酯类、酰胺类酰胺类（利多卡因、布比卡因、罗派卡因等）大部分在肝脏酶失活，通过N-脱羟基和水解作用使酰胺键裂解。不被胎盘分解，大量用不良反应较酯类多常用局麻药常用局麻药均易通过胎盘72酯类（普鲁卡因、氯普鲁卡因、丁卡因）其酯键大多经血浆胆碱酯酶以不同的速度水解，也在胎盘内水解，其中氯普鲁卡因的水解速度最快，移行至胎儿较少较安全，毒性较低，作用时间短酰胺类作用可靠，渗透性强，作用时间较长，不良反应不多，故仍被产科普遍应用酯类（普鲁卡因、氯普鲁卡因、丁卡因）其酯键大多经血浆胆碱酯酶73局麻药的毒性作用毒性作用由高到低的顺序是：布比卡因＞丁卡因＞依替杜卡因＞利多卡因＞氯普鲁卡因局麻药的毒性作用毒性作用由高到低的顺序是：74常用毒麻药的硬膜外一次使用极量：普鲁卡因1g(200mg/kg)利多卡因400mg(8mg/kg)丁卡因75mg(1.5mg/kg)布比卡因225mg(4.5mg/kg)罗哌卡因200mg(4mg/kg)常用毒麻药的硬膜外一次使用极量：75硬膜外用药3％2-氯普鲁卡因在用于剖腹产术的局麻药物中，2-氯普鲁卡因起效最迅速（约5min），持续时间最短，大约45min。因其迅速被母体血浆胆碱酯酶降解，其局麻药毒性风险较其它局麻药物低，移行到胎儿最少副作用是该药可拮抗硬膜外阿片类药物（特别是芬太尼）。这与2-氯普鲁卡因（或其代谢产物）与阿片受体结合有关硬膜外用药3％2-氯普鲁卡因76在特殊情况下氯普鲁卡因能有效紧急剖宫产、补救硬膜外麻醉不足。当确信导管置于硬膜外腔，并以给予最大安全剂量的酰胺类麻醉剂未达到需要的阻滞水平时，补充10ml-20ml的氯普鲁卡因通常能达到满意的手术麻醉水平考虑氯普鲁卡因可能存在神经毒性，禁止鞘内使用在特殊情况下氯普鲁卡因能有效紧急剖宫产、补救硬膜外麻醉不足。77

1.5-2％利多卡因添加肾上腺素（1：200，000）最大剂量增加，加与不加最大剂量分别是7mg/Kg和5mg/Kg；麻醉时间延长，麻醉效果增强碱化利多卡因可以加快起效时间，PH的提高使更多局麻药处于非离子化脂溶性的自由碱状态，容易穿过神经鞘，从而加速起效时间，增加神经阻滞程度。但麻醉平面扩散也快配制8.4%碳酸氢钠1ml+2％利多卡因10ml，PH可以升至7.08-7.511.5-2％利多卡因78

0.5％的布比卡因0.5％的布比卡因起效缓慢（约30min），持续时间较长（约120-180min）。同时布比卡因对胎儿几无影响。但由于使用高浓度的布比卡因报道出现难治性心跳骤停，且多发生于产妇，美国FDA禁止0.75％的布比卡因用于产科麻醉。因为0.75％的布比卡因所产生的全身中毒症状较其低浓度更难复苏0.5％的布比卡因79通过碱化布比卡因加快起效，其效果不如短效局麻药明显，而且适宜碱化与碱基完全沉淀之间的差数很小。碱化液用量是碱化利多卡因的1/10,每10ml布比卡因中可加入0.1ml碳酸氢盐通过碱化布比卡因加快起效，其效果不如短效局麻药明显，而且适宜80妊娠期更易发生局麻药中毒的原因尚未明确，这可能与该人群更常使用布比卡因和妊娠期间硬膜外静脉丛充盈更易刺破有关此外，妊娠期间的生理变化使这些患者更难复苏。虽然妊娠并未增加布比卡因的心脏毒性，但布比卡因毒性后，其对心脏功能的损害较其它局麻药明显妊娠期更易发生局麻药中毒的原因尚未明确，这可能与该人群更常使810.5％罗哌卡因罗哌卡因不如利多卡因起效迅速，但罗哌卡因作用时间较长，大约120-180min。与布比卡因相比，罗哌卡因具有明显的安全性（如心脏毒性降低）。同布比卡因不同，罗哌卡因是单一的S-异构体，这较R-异构体的心脏毒性降低0.5％罗哌卡因82罗哌卡因的侧链较短，脂溶性低，临床资料和动物实验均表明其作用较布比卡因低，作用强度约为布比卡因的2/3。效能问题是潜在的临床价值的关键，有人认为其心脏的毒性及运动阻滞小仅仅是低效能所致。罗哌卡因在产科大部分用于硬膜外分娩镇痛,一般采用低浓度加阿片类药物罗哌卡因的侧链较短，脂溶性低，临床资料和动物实验均表明其作用83

左旋布比卡因左旋布比卡因为布比卡因的左旋镜像体，其心脏毒性低且与作用强度无关，与右旋体或外消旋混合物相比无选择性阻滞。将0.5%布比卡因和0.5%左旋布比卡因分别用于剖宫产麻醉；0.25%布比卡因和0.25%左旋布比卡因分别用于分娩镇痛，它们的起效时间、镇痛质量、感觉阻滞的扩散及不良反应等方面没有明显差别BaderAM.TsenLC.CamannwR.NephewE,DattaS.Clinicaleffectsandfetalplasmaconcentrationsof0.5%epidurallevubupivacaineversusbupivacaineforcesareandelivery.Anesthesiology1999;90:642-648BurkeD,HendersonDJ,SimpsonAM,etal.Comparisonof0.25%S(-)-bupivacainewith0.25%RS-bupivacaineforepiduralanalgesiainlabour.BrJAnaesth1999;83:750-755左旋布比卡因84有研究结果表明，等效剂量罗哌卡因和左旋布比卡因硬膜外麻醉用于剖宫产均能取得满意镇痛及手术要求，左旋布比卡因优于罗哌卡因的肌松效果，对患者和新生儿无不良影响。在分娩镇痛中其有效浓度与布比卡因相似0.0625%-0.125%KhawKS，NganKeeWD，WongEL，LiuJY，ChungR。Spinalropivacayineforcesareansection：adose-findingstudyAnesthesiology。2001Dec；95（6）：1346-1350。有研究结果表明，等效剂量罗哌卡因和左旋布比卡因硬膜外麻醉用于85布比卡因、罗哌卡因心脏毒性比较布比卡因罗哌卡因心跳骤停发生率、复跳率高低低高负性肌力作用强抑制弱引起心跳骤停剂量小大房室传导阻滞长短作用机理抑制钙通道抑制钙通道+心肌纤维活动抑制钙通道开放剂有效无效妊娠与非妊娠差异无有布比卡因、罗哌卡因心脏毒性比较布比卡因罗哌卡因心跳骤86布比卡因、左旋布比卡因、罗哌卡因心脏毒性比较引起心肌QRS波增宽的比率是：布比卡因：左旋布比卡因：罗哌卡因1：0.5：0.25布比卡因、左旋布比卡因、罗哌卡因心脏毒性比较引起心肌QRS波87左旋局麻醉药的特点血管收缩作用强（浓度相关）持续时间长麻醉作用强度和全身毒性反应低（浓度相关）左旋局麻醉药的特点血管收缩作用强（浓度相关）88大部分局麻醉剂如消旋布比卡因和利多卡因，椎管内麻醉浓度都有抗菌效果，但纯左旋布比卡因同分异构体和罗哌卡因的抗菌效果不如消旋体GoodmanEJ,JacobsMR,BajaksouzuanS,etal.ClinicallysingificantconcentrationsoflocalanestheticsinhibitStaphylococcusaureusinvitro.IntJObstetAnesth2002;11:95-9.HodsonM,GajrajR,ScottNB.Acomparisonoftheantibacterialactivityoflevobupivacainevs.bupivacaine:Aninvitrostudywithbacteriaimplicatedinepiduralinfection.Anaesthesia1999;54:699-702.PereP,LindgrenL,VaaraM.Poorantibacterialeffectofropivacaine:Comparisonwithbupivacaine.Anesthesiology1999;91:884-6.ZaidiS,HealyTE.Acomparisonoftheantibacterialpropertiesofsixlocalanalgesicagents.Anaesthesia1977;32:69-70.大部分局麻醉剂如消旋布比卡因和利多卡因，椎管内麻醉浓度都有抗89我们推测：该患者截瘫的根本原因是0.894％的甲磺酸罗哌卡因10ml意外注入蛛网膜下腔。其可能原因如下：一、蛛网膜下腔大剂量高浓度罗哌卡因可导致严重的神经损害。有研究报道：在实验大鼠鞘内注射不同浓度罗哌卡因，可剂量依赖性导致神经毒性和促发凋亡，其中0.75%和1%的罗哌卡因可直接导致神经损伤[3]。在持续蛛网膜下腔麻醉的患者中发生永久的神经损害的报道中，其原因主要是持续注射的局麻药与脑脊液混合不均，导致蛛网膜下腔神经根局部高浓度局麻药聚集，引起神经根损害。这些报道提示：蛛网膜下腔大剂量高浓度罗哌卡因可导致严重的神经损害。二甲磺酸罗哌卡因引起脊髓血管收缩，加重脊髓缺血。有研究通过对犬脊椎开窗技术观察了罗哌卡因随浓度变化脊髓软膜血管直径的改变,结果显示罗哌卡因能浓度依赖性引起明显的血管收缩【4】。三有研究显示神经根暴露于局麻药时间越长，其毒性的临床表现和组织学改变越明显。甲磺酸罗哌卡因作用时间较长，高浓度大剂量罗哌卡因长时间作用于神经根，加重神经损伤。四妊娠后期，神经组织对罗哌卡因的敏感性增加，同时该患者全脊髓麻醉后心跳骤停，可降低了神经根对甲磺酸罗哌卡因毒性阈值。上述因素综合作用导致该患者截瘫。我们推测：该患者截瘫的根本原因是0.894％的甲磺酸罗哌卡因90局麻药对子宫血流影响高浓度的局麻药会引起子宫血管收缩将利多卡因、甲哌卡因、布比卡因、普鲁卡因直接注入非孕羊的子宫动脉，当动脉中血药浓度布比卡因5ug/ml、甲哌卡因40ug/ml、普鲁卡因40ug/ml、利多卡因200ug/ml时子宫动脉血流降低40%MorishimaHO,GustscheBBKeenaghanJB.BarkusBS.CovinoBG.Theeffectoflidocaine-inducedmaternalconvulsionsonthefetallamb.In:AbstractsofScientificPapers.NewOrleans:AmericanSocietyofAnesthesiologists;1977:293局麻药对子宫血流影响高浓度的局麻药会引起子宫血管收缩91用利多卡因诱导致孕羊抽搐时，其子宫血流较正常对照组降低55%-70%。降低利多卡因水平，子宫血管没有收缩。将利多卡因注入孕羊静脉维持血药浓度2ug-4ug/ml（人类第二产程硬膜外麻醉时利多卡因浓度）2小时，没有子宫血流明显下降BiehlD.ShniderSM.LevinsonG.CallenderK.Thedirecteffectsofcirculatinglidocaineonuerinebloodflowwell-beinginthepregnantewe.CanAnaesthSocJ1977;24:445-451用利多卡因诱导致孕羊抽搐时，其子宫血流较正常对照组降低55%92在临床研究中发现使用0.5%的罗哌卡因115mg-140mg硬膜外麻醉行剖宫产时孕妇血流没有影响可卡因静脉注射可降低子宫血流，并呈剂量相关性。所以产科应避免使用AlahhuhtaS.RasanenJ.JouppilaPetal.Theeffectsofepiduralropivacayineandbupivacayineforfesareansectiononuteroplacentalandfetalcirculaton.Anesthesiology1995;83:23-32FoutzSE.KotelkoDM.ShniderSM.etal.Placentaltransferandeffectsofcocayineonuterinebloodflowandthefetus.Anesthesiology1983;59；A422在临床研究中发现使用0.5%的罗哌卡因115mg-140mg93脊麻用药在临床中的应用越来越广泛等比重液1.006～1.008重比重液>1.008局麻药比重定义为：同一温度下局麻度溶液密度和脑脊液密度之比。37℃下局麻药密度＞1.008g/ml为高比重液，密度为0.998-1.007为等比重液，密度<0.997为低比重液以葡萄糖稀释的局麻药为高比重液；以脑脊液和等渗盐水稀释的局麻药为等比重液；以蒸馏水稀释的局麻药为低比重液脊麻用药在临床中的应用等比重液重比重液局麻药比重定义为：同一94重比重药物VS等比重药液重比重液更易预测阻滞平面重比重液神经损伤几率＞等比重等比重药物阻滞平面固定时间慢于重比重重比重药物VS等比重药液95腰麻常用药物

布比卡因腰麻中最常使用的局麻药。0.5％等比重溶液和0.5％高比重溶液均可使用10-12.5mg的布比卡因起效迅速（5-15min），并可维持90-120min有观察认为剖宫产手术布比卡因鞘内注射ED50是7.25mg,ED95是13mgCarvalhoB,DurbinM,DroverDR,CohenSE,GinosarY,RileyET.TheED50andED95ofintrathecaliso­baricbupivacainewithopioidsforcesareandelivery.Anesthesiology2005;103:606–12.腰麻常用药物布比卡因96

利多卡因

5%的利多卡因因持续时间较短（45-75min）而使用受限。同时还有其他副作用。临床实践证明2%的利多卡因鞘内注射能达到麻醉要求，建议鞘内注射最大剂量不超过75mg可使风险最小

利多卡因97丁卡因因为产生了长时间的运动阻滞和感觉阻滞，1％的丁卡因的运用已降低。7-10mg的丁卡因可持续120-180min丁卡因98

左旋布比卡因、罗哌卡因这两种局麻药在剖宫产腰麻中的应用还不是很普遍，但近年来有一些研讨有报道将80例足月单胎初产妇随机双盲分为4组，蛛网膜下腔分别注入左旋布比卡因7.5mg、10mg、12.5mg、15mg观察其麻醉效果和不良反应，认为12.5mg的左旋布比卡因效果好、不良反应少WestChinaSecondHospitalSichuanUniversity左旋布比卡因、罗哌卡因WestChinaSeco99

P.Gautier,M等比较布比卡因、左旋布比卡因、罗哌卡因在剖宫产腰麻中的应用。将90名行剖宫产的病人随机分成3组，蛛网膜下腔分别注入布比卡因8mg、左旋布比卡因8mg、罗哌卡因12.mg，观察其麻醉效果和副作用：效果分别为97%、80%、87%运动阻滞时间分别是150min、135min、112min镇痛维持时间157min、136min、132min。结果认为同样8mg布比卡因成功率优于左旋布比卡因；8mg的布比卡因成功率与12mg的罗哌卡因没有显著优势P.Gautier,M.DeKock,L.Huberty,T.ComparisonoftheEffectsofIntrathecalRopivacaine,Levobupivacaine,andBupivacaineforCaesareanSection.BritishJournalofAnaesthesia2003;91:684–9P.Gautier,M等比较布比卡因、左旋布比卡因100ParpaglioniR等探讨鞘内注射左旋布比卡因和罗哌卡因用于剖宫产的最低剂量。结果左旋布比卡因最低有效剂量为10.58mg罗哌卡因的最低有效剂量为14.22mg。左旋布比卡因比罗哌卡因的效能为1.34KhawKS等研究认为罗哌卡因在腰麻剖宫产中ED50和ED95分别为16.7mg、26.8mgParpaglioniR5,FrigoMG,LemmaA,etal.Minimumlocalanaestheticdose(MLAD)ofintrathecalLevobupvacaineandropivacaineforcaesareanseetion[J].Anesthesiology,2005,103(6):1233-1237.KhawKS，NganKeeWD，WongEL，LiuJY，ChungR。Spinalropivacayineforcesareansection：adose-findingstudyAnesthesiology。2001Dec；95（6）：1346-1350。。ParpaglioniR等探讨鞘内注射左旋布比卡因和罗哌卡101我们的研究穿刺体位对剖宫产腰硬联合麻醉